金属改性

摘要： 利用无模板水热法合成纳米尺寸的小孔SOD型和大孔X型分子筛,并考察了其硫化氢脱除性能.通过对比两种分子筛的硫化氢吸附性能,证实分子筛对硫化氢的吸附主要集中于孔道内和可及的活性位.考察了晶粒尺寸、体积空速和吸附温度等因素对硫化氢吸附的影响,发现纳米尺寸X型分子筛具有更大的硫容,并且在低温和低空速下分子筛中的硫化氢分子易于脱除.随后对纳米X型分子筛进行了金属离子交换改性,发现Cu改性的分子筛硫容优于其它离子改性的吸附剂,能达到20.6 mg/g. NaX-N和Cu-NaX-N再生后的硫容分别为新鲜分子筛的62.4%和78.5%.

摘要： 以具有酸性特性的HZSM-5分子筛为载体,结合金属本身具有的羰基化活性,可以更好的提高羰基化反应效率。采用负压沉积沉淀法对HZSM-5催化剂进行Pt、Pd、Cu、Au、Zn改性,制备不同酸度的催化剂。利用X射线衍射、NH3程序升温脱附、吡啶吸附FTIR、N;吸附-脱附和X射线荧光分析研究了不同金属对催化剂物理化学性质及不同负载型HZSM-5催化剂对甲醇羰基化产物的分布和产率的影响。结果表明,不同金属的引入对HZSM-5催化剂的比表面积、孔径和孔体积影响较小,但明显地改变了催化剂表面的酸强度。Pt、Au、Zn和Cu改性后的催化剂更有利于甲醇羰基化反应的进行,其中Cu/HZSM-5催化剂在400°C的甲醇转化率高达90.2%,比HZSM-5催化剂的甲醇转化率高12%,但目标产物的选择性比Pt/HZSM-5及Au/HZSM-5的低。总的来看,金属的引入改变了催化剂表面Br?nsted酸(B酸)和Lewis酸(L酸)中心的数量,甲醇的转化率随总酸量的增加而增加,催化剂表面B酸与L酸的比例在0.3~0.5时,催化剂表现出更好的羰基化作用。

摘要： 吸附法是控制VOCs的一种有效手段,但吸附剂的吸附性能和再生性是现阶段亟须解决的问题。制备了碳硅基吸附剂MWCNTs-SiO_(2)/Cu-x,并对其进行了SEM和BET表征分析。基于固定床反应装置进行了VOCs动态吸附实验,重点探讨了Cu负载量、温度及水蒸气浓度对甲苯的吸附性能影响。结果表明:质量分数2%Cu负载量时吸附剂的吸附性能最好,对甲苯的吸附量可达62.91 mg·g^(-1);随着温度和水蒸气体积分数的增加吸附量逐渐降低。

摘要： 综述了国内外金属改性生物炭吸附磷酸盐的相关研究成果,总结了金属改性生物炭的制备方法及金属改性生物炭吸附磷酸盐的能力;阐述了金属改性生物炭吸附磷酸盐的机理及解吸再生机制,分析了溶液pH值、初始磷酸盐浓度、温度、共存离子等因素对金属改性生物炭吸附磷酸盐的影响。同时,对未来研究方向进行展望,旨在为水体富营养化治理提供科学依据和理论基础。

摘要： 中国石油石油化工研究院清洁燃料研究室汽油加氢团队与中国石油大学(北京)吴志杰教授团队合作成功开发FCC汽油降烯烃新催化剂,采用此催化剂可满足国VIB清洁汽油生产中的深度脱硫、大幅降烯烃并保持辛烷值的严苛要求。研究人员基于FCC汽油中烯烃分子临氢转化机理,提出金属中心和酸中心数量和距离精细匹配以实现烯烃择向转化的新思路,开发了无介孔模板剂辅助原位水热合成多级结构ZSM-5沸石分子筛和金属改性沸石分子筛技术,实现了沸石微孔内外的金属定向负载,解决了传统金属浸渍改性沸石分子筛存在的金属物种聚集在分子筛外表面、金属利用率低、容易堵塞孔道等问题,实现了纳米尺寸和亚纳米尺度下催化剂金属活性中心与酸中心距离的精细调控,从而提高了其烯烃异构或芳构择向转化活性及选择性,同时有效减弱了裂化活性和结焦活性。

摘要： 生物质作为极具潜力的可再生能源,其热解制油技术备受关注,副产物残渣炭的高值化利用是当下重要的研究内容之一.脱硅处理不仅可实现硅的资源化利用,同时可以实现炭材料的结构改性.我们开展了残渣炭煮溶脱硅研究,并基于最佳脱硅方式,探究了不同金属M(M:Ho、Sb、La、Nd)对无硅残渣炭(FRB)催化剂脱硝性能的影响规律.结果表明:煅烧预处理结合煮溶脱硅可以脱除99%以上的SiO_(2),脱硅的同时理化性质显著改善,表现出较大的比表面积(1923 m^(2)/g)、丰富的介/微孔结构以及表面含氧官能团,并促进了催化剂的SCR反应活性(250°C时NO_(x)脱除率可达100%).此外,Ho改性无硅残渣炭脱硝催化剂具有最好的低温脱硝活性,在200~300°C范围内保持80%以上的脱硝效率.表征结果显示,MnCeHo/FRB催化剂具有较强的表面酸性和氧化还原性,活性组分在载体上均匀分散,且表面化学吸附氧较为丰富.此外,In-situ DRIFTs实验表明MnCe/FRB催化剂表面同时存在E-R和L-H机理,但E-R机理占主要地位.

摘要： 针对催化热解中目标产物单环芳烃收率低、催化剂易失活等问题,制备4种金属改性分子筛催化剂,并提出结合金属改性和核壳结构的新型催化剂制备手段.将改性催化剂应用于酶解木质素催化热解制取液体燃料中,Fe改性的分子筛催化剂具有较高单环芳烃选择性和MAHs/PAHs比值,以其为微孔内核进行介孔壳层的包覆能够提高反应物和产物的扩散速率.在金属改性结合核壳结构催化剂的制备中,金属负载与介孔包覆顺序对于液体产物具有不同调控机制.研究结果表明,“先负载,后包覆”的催化剂能够降低多环芳烃选择性,提高MAHs/PAHs至2.38.“先包覆,后负载”的制备方法保留了酸性位点优势,促进芳构化反应和烷基化反应,单环芳烃质量收率提升至8.06%.

摘要： 近些年来,氧化铝由于其高比表面积、高活性、稳定性好的优点逐渐成为主要的除氟吸附材料,而改性后的氧化铝因具有更多活性位点成为除氟研究热点。介绍了几种除氟方法以及氧化铝除氟的机理,总结了金属改性(碱土金属、过渡金属、稀土金属)和表面活化在吸附除氟氧化铝改性中的研究进展,并对未来吸附除氟氧化铝改性发展方向提出展望。

摘要： 采用固态离子交换法制备了Fe-ZSM-5分子筛脱汞吸附剂,在小型固定床脱汞反应系统上研究吸附剂制备的固体质量比以及吸附时烟气温度对元素汞(Hg0)的脱除效率和影响规律,并利用BET、XRD、XPS对吸附Hg0前后的Fe-ZSM-5进行表征分析.实验结果表明,ZSM-5分子筛与K2FeO4最佳固体质量比为10:1.5,Fe-ZSM-5分子筛的脱汞效率最佳为89.1％,且Fe-ZSM-5的吸附汞容量随着反应温度的升高而降低.表征结果表明,Hg0的吸附主要是铁氧化物的催化氧化作用,金属氧化物中的晶格氧可将Hg0氧化为HgO,有利于汞的脱除,其脱汞机理符合Mars-Massen机理.

摘要： 采用热重质谱红外光谱(TG-MS-FTIR)联用技术和管式热解炉,探究了Ca改性前后HZSM-5分子筛对油页岩热解的催化行为,并采取BET、NH3-TPD、TG手段对分子筛进行表征.结果表明,改性前后的HZSM-5均可以显著提高C1-4脂肪烃类产物的产量,降低其析出温度.Ca改性后的HZSM-5可以降低CO2的产量.对页岩油的分析表明,改性后的HZSM-5可以提高页岩油产量,并且有效降低页岩油中脂肪链长度.但是对芳构化促进作用更强.分子筛中Br(o)nsted酸位点对脂肪烃催化效果明显,Lewis酸位点有利于芳构化反应的发生.

摘要： 生物质(果糖、葡萄糖等)转化生成5-羟甲基糠醛的技术已经广泛引起了人们的兴趣。目前文献中报道的由葡萄糖生成5-羟甲基糠醛的工艺存在着污染严重、HMF收率过低、催化剂分离及回收困难等问题，限制了该反应的应用前景。本文采用金属Cr改性Beta沸石的方法，得到一种固体酸催化剂，应用于葡萄糖转化的反应中，解决了催化剂的分离及回收问题，在比较温和的反应条件下，葡萄糖转化率为85％，5-羟甲基糠醛的收率可达到30％。

摘要： 以钠基膨润土(PILC)为原料，经不同含量的铁、铜对其进行改性，然后将改性好的膨润土(M/PILC)做为催化剂，过氧化氢为氧化剂，催化苯制备苯酚。分别对不同温度、时间、金属含量进行了考察，结果显示：铁/铜摩尔比为3/1时，反应时间4h，反应温度45°C为最佳条件，苯酚收率6.5％，选择性98％。

摘要： 研究了不同硅铝比的hZSM-5分子筛为催化剂的MTP反应,并采用不同的元素对HZSM-分子筛进行改性,考察改性前与改性后分子筛的催化反应性能。结果表明,硅铝比为50H的hZSM-5催化性能最好,引入稀土元素或磷对其修饰后,都可以提高目的产物丙烯的量,且磷、Gd改性优于其他稀土元素改性。

摘要： 研究了不同硅铝比的HZSM-5分子筛为催化剂的MTP反应,并采用不同的元素对HZSM-分子筛进行改性,考察改性前与改性后分子筛的催化反应性能.结果表明,硅铝比为5OH的HZSM-5催化性能最好,引入稀土元素或磷对其修饰后,都可以提高目的产物丙烯的量,且磷、Gd改性优于其他稀土元素改性.

摘要： 研究了不同金属元素对USY分子筛催化剂异构化功能的影响.结果表明,不同金属元素对催化裂化催化剂异构化功能均有一定的作用,其中金属元素Cu、Cr的异构化效果最好,但Cu对裂化催化剂的氢转移活性影响较大.金属元素的加入方式对催化裂化催化剂功能基本没有影响.此外,金属负载量对异构化效果有很大影响,金属含量过高对异构化有抑制作用,一般在负载量低于0.01﹪时,异构化效果最佳.

摘要： 本文主要研究了Nd、U、Ce改性的HY分子筛催化剂上的正庚烷临氢转化反应性能,并对其反应活性及异构化选择性的变化原因作了简要分析.

摘要： 天然沸石是一种新兴材料,近年来在水处理、空气净化、放射性废物处理等环境保护与污染防治方面得到广泛应用.改性沸石处理污水以其成本低,效果好等特点近年来成为研究热点.本文介绍了天然沸石的结构特性,总结了沸石的无机改性方法,比较分析了不同金属及其氧化物改性沸石处理污水的效果,对改性沸石在水处理应用领域做了展望.

摘要： 天然沸石是一种新兴材料,近年来在水处理、空气净化、放射性废物处理等环境保护与污染防治方面得到广泛应用.改性沸石处理污水以其成本低,效果好等特点近年来成为研究热点.本文介绍了天然沸石的结构特性,总结了沸石的无机改性方法,比较分析了不同金属及其氧化物改性沸石处理污水的效果,对改性沸石在水处理应用领域做了展望.

摘要： 天然沸石是一种新兴材料,近年来在水处理、空气净化、放射性废物处理等环境保护与污染防治方面得到广泛应用.改性沸石处理污水以其成本低,效果好等特点近年来成为研究热点.本文介绍了天然沸石的结构特性,总结了沸石的无机改性方法,比较分析了不同金属及其氧化物改性沸石处理污水的效果,对改性沸石在水处理应用领域做了展望.

摘要： 天然沸石是一种新兴材料,近年来在水处理、空气净化、放射性废物处理等环境保护与污染防治方面得到广泛应用.改性沸石处理污水以其成本低,效果好等特点近年来成为研究热点.本文介绍了天然沸石的结构特性,总结了沸石的无机改性方法,比较分析了不同金属及其氧化物改性沸石处理污水的效果,对改性沸石在水处理应用领域做了展望.

摘要： 本发明公开了一种锂金属电池的锂负极表面改性方法、改性锂负极及锂金属电池，属于锂电池技术领域。该方法采用一种双功能金属锂表面改性试剂与金属锂片反应，在锂片表面原位形成一层固态电解质保护层。本发明提供的双功能金属锂表面改性试剂为功能化的环氧化合物，其中环氧基团具有较大的环张力、易聚合形成具有锂离子传导性的聚环氧乙烷单元；此外，该环氧化合物还含有可交联聚合的功能基团，如双键、丙烯酸酯基、硅氧烷基、环氧基团等，通过交联聚合从而形成稳定的具有三维结构的固态电解质保护层。本发明操作方法简单，锂金属电极通过该类功能化环氧化合物的改性处理，能形成稳定的固态电解质保护层，有效抑制锂枝晶的产生，通过上述作用能明显提高电池的循环稳定性能。

摘要： 本发明的课题在于，提供一种表面改性金属以及金属表面的改性方法，所述表面改性金属的金属表面具有被化学性地固定化、且润滑性以及其耐久性优异的润滑表面，生产率、经济性也良好。本发明的解决手段是一种表面改性金属，其特征在于，至少一部分表面具有处理层，该处理层是通过用硅烷偶联剂处理后，吸附夺氢型光聚合引发剂，进一步地聚合单体从而形成的厚度50～800nm的处理层。

摘要： 本发明在于提供了金属医疗用具、注射器针、或者医疗用具、装置中的金属配管等表面改性金属以及金属表面的改性方法，其在通过使润滑层牢固地键合于导丝等金属医疗用具、注射器针、或者医疗用具、装置中的金属配管表面上，赋予表面以润滑性的基础上，进一步地提高表面的润滑层的耐久性、抑制滑动性降低。该表面改性金属，其特征在于，至少一部分表面通过在热聚合引发剂的存在下将单体聚合来处理。

摘要： 本发明涉及锂二次电池领域，公开了一种锂二次电池金属锂负极材料的改性方法及改性金属锂负极材料，该负极材料包括锂基体、形成在锂基体表面的金属锂颗粒层以及共形覆盖在金属锂颗粒层表面的保护层；其中，所述金属锂颗粒层的孔隙率为10‑80％；所述保护层含有锂盐。本发明提供的改性金属锂负极材料应用于锂二次电池，可以克服现有锂二次电池金属锂负极材料局部形成锂枝晶导致电池短路引发安全问题的缺陷。而本发明提供的锂二次电池金属锂负极材料的改性方法采用了低成本的化学刻蚀，克服了采用融锂的方法实现金属锂结构的改变时的高成本，高安全隐患的缺陷。

摘要： 本发明提供了一种用于金属电极的表面改性剂，包含由通式(1)代表的活性甲硅烷基化合物：Rf‑X‑A‑SiR13‑n(OR2)n (1)并提供了一种由所述表面改性剂经表面改性的金属电极，以及一种用于生产经表面改性的金属电极的方法。

摘要： 一种表面改性金属氧化物粒子分散液等，其是在分散介质中分散表面改性金属氧化物粒子而成的，所述表面改性金属氧化物粒子在金属氧化物粒子的表面具有氢化硅烷基、疏水性官能团以及硅烷醇基，所述氢化硅烷基与所述硅烷醇基的比例为5:95以上且50:50以下。

摘要： 本发明提供了一种用于金属电极的表面改性剂，包含由通式(1)代表的活性甲硅烷基化合物：Rf-X-A-SiR

摘要： 公开一种金属粉末的表面改性处理方法，包括：用含非金属元素的化合物对金属粉末进行n次表面改性处理，n为大于1的整数；至少两次改性处理所用的化合物中含的非金属元素不同，第1次处理用的化合物不含P；第1次到第n次处理按如下顺序进行：先用含电负性大的非金属元素的化合物处理，再用含电负性小的非金属元素的化合物处理。还公开一种金属粉末材料的表面改性处理方法，其包括：用含非金属元素的化合物对金属粉末进行n次改性处理，n为大于1的整数；至少两次处理用的化合物中含的非金属元素不同，非金属元素为P和S；第1次到第n次处理按如下顺序进行：先用含P化合物处理，再用含S化合物处理。还公开一种金属粉末材料及其应用。

摘要： 本发明公开了一种镁金属二次电池负极表面改性方法及其改性的镁金属负极和电池。该方法通过将镁金属与前驱物置于密闭容器加热反应，进行负极表面改性，将改性后的镁金属负极用于电池，能够提高镁金属电池的工作电压、大幅度减小其电压滞后效应的效果。采用本发明的固‑气反应负极改性方法，可使镁负极表面膜更加致密，有利于阻止电解液和镁负极之间副反应的发生，有效降低镁在传统电解液中的镁溶解/沉积过电位。本发明方法步骤简单，将前驱物加热成蒸汽，并通过热驱动的方式使之与镁片发生反应完成成膜过程，缩短了电池制备周期。

摘要： 本发明提供了一种金属粉改性液、改性金属粉、改性金属粉的制备方法及金属微粉基涂料。该金属粉改性液包括：磷酸，磷酸以H+计，使金属粉改性液的pH值在1.0～3.0之间；钝化促进剂0.1～1重量份；以及去离子水75～100重量份。利用上述金属改性液在金属粉表面所形成的钝化膜能够提高金属粉及涂料的抗腐蚀能力，同时提高金属粉与涂料及待保护基材的附着力。利用该金属粉改性液对金属粉进行改性时，只需要将两者混合，在温和的条件下进行反应即可，进而解决了现有技术中金属基微粉涂料的制备工艺复杂的问题。