臭氧化

摘要： 近年,药品及个人护理品(PPCPs)的产量和用量不断提升,导致废水中PPCPs的检出浓度和检出频率递增.在环境中多数PPCPs不易分解,可持续存在并保持毒性,对水生态造成慢性影响.大量研究证明,污水二级处理很难实现PPCPs的稳定去除,需要依托臭氧等深度处理工艺.臭氧分子仅对某些特定结构的PPCPs活性高,且氧化速率易受pH值、PPCPs基团电子特性等影响.催化臭氧化技术因可以大量产生具有强氧化性且对PPCPs结构无选择性的·OH而受到关注.笔者综述了PPCPs水污染现状,对比分析了臭氧工艺、催化臭氧化工艺对水中PPCPs的控制效果,总结了非均相催化臭氧化工艺在提高PPCPs矿化效果与工艺适用性等方面的优势,并对非均相催化臭氧化技术的研究方向进行了展望.

摘要： 随着城市化的发展,剩余污泥的处理处置和严格管理推动污泥减量技术的发展。剩余污泥可以采用不同的预处理方法,如化学氧化、超声波裂解、热解和碱性分解,确保废水生物处理过程实现污泥减量。目前,利用臭氧进行污泥减量已取得一定的研究成果和实践经验。本文综述了臭氧污泥减量技术研究进展,分析了臭氧化污泥回流对污泥减量的影响,展望了臭氧污泥减量技术的发展方向,以更好地推进污泥减量。

摘要： 臭氧作为强氧化剂和杀菌剂,此前被广泛应用于污水处理系统以改善污水出水水质,近年来在剩余污泥原位减量方面得到了广泛的关注.首先,总结了臭氧处理对剩余污泥原位减量和脱水性能的影响;其次,归纳了臭氧联合厌氧消化技术对污泥资源化的促进作用;接着,从无害化角度总结了臭氧处理对污泥中痕量有机物降解的影响;最后,对臭氧处理污泥技术的经济成本与能耗进行了总结分析.

摘要： 采用微气泡臭氧化处理模拟高浓度乙酸乙酯气体,考察了强化吸收与氧化去除体系的性能、反应动力学及氧化反应的过程.结果表明,微气泡臭氧化能明显提高易溶性乙酸乙酯气体吸收-氧化处理的效率,乙酸乙酯气体整体平均去除率高于96％,氧化矿化率可达到90.22％,高于普通气泡臭氧化过程的63.25％和47.15％.微气泡臭氧化可提高臭氧利用效率,累积臭氧利用率可达到85.5％,高于普通气泡中的58.6％;同时,还可强化·OH氧化反应,提高臭氧化反应效率,反应中臭氧消耗量与乙酸乙酯TOC去除量比值(R)仅为1.04mg·mg-1,明显低于普通气泡臭氧化过程的1.53 mg·mg-1.微气泡臭氧化处理中,乙酸乙酯传质吸收和氧化矿化反应均符合表观零级动力学方程,氧化矿化速率与传质速率基本平衡.以上结果表明,微气泡臭氧化处理可实现长期稳定高效处理乙酸乙酯气体.

摘要： 通过小试试验,考察了臭氧对水体中四溴双酚A的处理效果,并研究了臭氧浓度、pH值和温度等因素对处理效果的影响,试验结果表明:臭氧可以实现对四溴双酚A快速去除,反应符合假一级动力学模型,四溴双酚A的去除率随臭氧投量升高而增大;较低的pH和温度有利于臭氧对四溴双酚A的去除.GC-MS分析发现,四溴双酚A降解中间有机产物主要包括三溴双酚A、二溴苯酚等,分析推测得出其降解反应途径.臭氧降解四溴双酚A的同时会有无机副产物的生成,主要包括溴离子及溴酸盐.

摘要： 研究考察在不同水分活度(aw,0.89～0.97=13.1％～24％水分含量)和体外25 °C条件下,气态臭氧(O3)对黄曲霉菌株(a)孢子萌发,(b)菌丝生长,(c)产黄曲霉毒素B1(AFB1)的影响.此外,以埃及花生为研究对象,在0.93 aw下,带壳花生接种两种浓度的黄曲霉分生孢子(103、105分生孢子/g)置于气态O3中然后储存.在所有情况下,臭氧处理设置为30 min,流速为6 L/min.通常,大于100 ppm浓度的O348 h内,可显著抑制黄曲霉菌株(EGP-B07;SRRC-G 1907)在特定酵母蔗糖培养基上的分生孢子萌发.然而,浓度高达300ppm的O3,对黄曲霉的生长和菌落的扩展没有影响.相同浓度在0.89 aw时能显著影响AFB1的产生.0.93 aw条件下,储存带壳花生中的两种黄曲霉菌株在100～400ppmO3的数量显著减少.然而,两接种量水平下,AFB1产量仅在400 ppmO3处理中显著降低.对使用O3气体控制采后带壳花生中的黄曲霉种群和AFB1的结果进行了讨论.

摘要： 研究考察在不同水分活度(aw,0.89~0.97=13.1%~24%水分含量)和体外25°C条件下,气态臭氧(O_(3))对黄曲霉菌株(a)孢子萌发,(b)菌丝生长,(c)产黄曲霉毒素B_(1)(AFB_(1))的影响。此外,以埃及花生为研究对象,在0.93 aw下,带壳花生接种两种浓度的黄曲霉分生孢子(103、105分生孢子/g)置于气态O_(3)中然后储存。在所有情况下,臭氧处理设置为30 min,流速为6 L/min。通常,大于100 ppm浓度的O_(3)48 h内,可显著抑制黄曲霉菌株(EGP-B07;SRRC-G 1907)在特定酵母蔗糖培养基上的分生孢子萌发。然而,浓度高达300 ppm的O_(3),对黄曲霉的生长和菌落的扩展没有影响。相同浓度在0.89 aw时能显著影响AFB_(1)的产生。0.93 aw条件下,储存带壳花生中的两种黄曲霉菌株在100~400 ppm O_(3)的数量显著减少。然而,两接种量水平下,AFB_(1)产量仅在400 ppm O_(3)处理中显著降低。对使用O_(3)气体控制采后带壳花生中的黄曲霉种群和AFB_(1)的结果进行了讨论。

摘要： 老龄垃圾渗滤液因其成分复杂且可生化性差,故传统技术无法对其进行有效降解,且利用臭氧催化氧化体系处理垃圾渗滤液缺乏系统性评估报道.为解决上述问题,采用臭氧/过二硫酸盐(S2O82-,PS)、臭氧/过一硫酸盐(HSO5-,PMS)和臭氧/过氧化氢(H2O2)氧化体系,探讨了处理老龄垃圾渗滤液的可行性,考察了初始pH、温度、O3及H2O2、Na2S2O8、 KHSO5的投加量等因素对其处理效果的影响,并对其能源效率进行了分析.结果 表明,优化条件下,O3/PMS、O3/H2O2和O3/PS的单位数量级能耗(electrical energy per order,EE/O)分别为1 007.5、1 233.7、662.6 kWh·m-3,O3/PMS氧化体系处理老龄垃圾渗滤液的效果与O3/H2O2氧化体系相似,且优于O3/PS.由综合处理效果与能耗评估结果可知,O3/H2O2氧化体系最佳,在温度为25°C,pH=6,O3和H2O2投加量分别为3 g·h-1和2 125 mg·L-1,反应时间为60 min条件下,能耗最低,EE/O降至443.9 kWh·m-3,且TOC去除率和反应速率常数分别为27.1％和0.005 3 min-1,BOD5/COD也由0.18增至0.26.综合上述结果,基于臭氧体系的高级氧化法能耗较高,可将臭氧催化氧化与低成本的生物处理技术相结合,从而实现对污染物高效经济降解.上述研究结果可为臭氧高级氧化技术的工程化应用提供参考.

摘要： 以环己烯为原料,采用Zn-CH3 COOH为还原剂,经臭氧氧化和还原分解得到1,6-己二醛.讨论溶剂种类、溶剂用量、反应温度、氧气流量、氧化反应时间、还原剂种类、还原分解时间、还原剂用量对环己烯臭氧化合成1,6-己二醛反应的影响.得到较佳反应条件(以0.05 mol环己烯计)为:采用冰乙酸和1,2-二氯乙烷混合溶剂,冰乙酸6 g,1,2-二氯乙烷30 mL,臭氧化温度(0～5)°C,O2流量(100～200)mL·min-1,臭氧化反应时间180 min,活化锌粉为还原剂,n(锌粉):n(环己烯)=1:1,还原分解时间60 min.在该反应条件下,重复实验三次,1,6-己二醛平均收率可达61.6％.

摘要： 为了研究天然棉籽油在不同溶剂中的臭氧化反应历程,合成高过氧化值的臭氧化油,以棉籽油为原料,通过臭氧氧化制备了一系列臭氧化油,利用红外光谱(IR)、核磁氢谱(1H-NMR),异核碳氢相关谱(HMQC)和长程异核碳氢相关谱(HMBC)解析了棉籽油中双键臭氧化的反应历程和产物结构,并优化了乙酸乙酯溶剂体系的臭氧化过程的工艺条件.结果表明:乙酸乙酯溶剂中,羰基氧化物与醛反应,主要产物为臭氧化物;而甲醇溶剂中,羰基氧化物易与过量醇发生反应,主要产物为过氧羟基和甲氧基的双官能团产物;在棉籽油的加入量为25 g,进口臭氧浓度80 mg/L,进口流量3 L/min,乙酸乙酯添加量50 g,反应时间2 h下,棉籽油双键转化率可达99％,产物过氧化值为1990.73 mmol/kg,所获得的臭氧化棉籽油热稳定性好.

摘要： 报道了在常压和低温下,在冰乙酸、乙酸乙酯和水的混合溶剂中臭氧化喹啉得到2,3-吡啶二羧酸,然后升华脱羧制备烟酸。试验考察了浓硫酸和溶剂对烟酸产率的影响,最佳反应条件为:n(浓硫酸):n(喹啉)=(1.1～1.5):1;V(冰乙酸):V(乙酸乙酯)=3:1。在该条件下2,3-吡啶二羧酸收率可稳定在66％以上,脱羧后得到烟酸,产率高于96％,熔点235～237.3°C,HPLC测得相对质量分数在95％以上。

摘要： 东江是广东省的主要水源地之一，除了沿线的县市，东江是香港、广州、深圳、东莞等特大城市的主要供水水源。本文首先介绍了东江流域水原水质特征，并指出水质问题，提出组合工艺进行深度处理，主要包括臭氧化技术，高级氧化技术，膜处理技术，离子交换技术，以及活性炭技术。

摘要： 介绍了饮用水消毒过程中产生的消毒副产物.阐述了目前国外在消毒副产物前体物研究中所使用的主要指标:消毒副产物形成潜能、模拟配水系统测试、统一生成条件和紫外吸收,介绍了各种指标的测试原理和使用条件.同时提出两种控制消毒副产物前体物的两种方法:强化混凝和臭氧-生物活性炭工艺.臭氧-生物活性炭工艺充分发挥了臭氧化和生物活性炭两种技术的优点,并且相互促进和补充,能够充分保障饮用水的安全性.

摘要： @@气溶胶已成为当今许多国家和地区首要的大气污染物，对环境、气候和人类健康有着重要的影响。因此，近年来对气溶胶的研究始终是大气环境研究领域的一个热点。由挥发性有机物(VOCs)大气氧化形成的二次有机气溶胶(SOA)是大气气溶胶的关键组分；然而，由于其组成复杂、来源多样，目前的了解最为缺乏。为了充分认识SOA的环境气候等效应以及有效预测和控制大气中SOA的生成，需要我们对其来源和产生的微观机理有进一步的了解并在此基础上建立能反映SOA形成过程的详细模型。近期研究表明，萜烯类的生物源VOCs是区域乃至全球最重要的SOA来源，甚至在深受人类活动影响的地区也不容忽视。

摘要： 本文运用热裂解-GC-MS方法,分析研究了臭氧和过氧化氢两种氧化剂对腐植酸结构的影响,评价了预氧化处理直接去除水中有机物的效果以及对后续混凝常规处理工艺和活性碳吸附深度处理工艺的影响.

摘要： 本文主要介绍了卤交换合成溴氰菊酯与臭氧化法合成溴氰菊酯工艺,并就两工艺路线进行了比较,卤交换合成溴氰菊酯含量为96﹪左右,而臭氧化合成溴氰菊酯的含量大于98.5﹪,完全达到进口产品的质量水平.

摘要： 作者对滦河水进行了O-GAC工艺深度处理,试验研究表明:O-GAC能在较长时间内保持对水中有机物的去除效果.并且对水中的浊度和色度都有明显的去除效果.

摘要： 作者对滦河水进行了O-GAC工艺深度处理,试验研究表明:O-GAC能在较长时间内保持对水中有机物的去除效果.并且对水中的浊度和色度都有明显的去除效果.

摘要： 作者对滦河水进行了O-GAC工艺深度处理,试验研究表明:O-GAC能在较长时间内保持对水中有机物的去除效果.并且对水中的浊度和色度都有明显的去除效果.

摘要： 作者对滦河水进行了O-GAC工艺深度处理,试验研究表明:O-GAC能在较长时间内保持对水中有机物的去除效果.并且对水中的浊度和色度都有明显的去除效果.

摘要： 本申请涉及污水臭氧催化氧化处理领域，具体公开了一种臭氧氧化催化剂、制备方法及臭氧催化氧化装置。臭氧氧化催化剂的制备方法以二氯甲烷快速渗透填充催化剂多孔载体，再以催化剂浸渍液快速更替，完成催化剂浸渍液对多孔载体的快速渗透，渗透快且渗透完全，提高了催化剂生产效率、催化剂成品催化效果。本申请的臭氧氧化催化剂生产效率快，且催化效果好，本申请的臭氧催化氧化装置工作效率高。

摘要： 本发明公开了一种臭氧催化氧化催化剂的制备方法及依该方法制备的催化剂，所述制备方法包括以下步骤：将掺杂石墨烯的成型活性炭经酸性氧化预处理后制得成型活性炭载体；将所述成型活性炭载体充分且均匀吸收锌盐和铈盐的混合溶液后经干燥、微波处理、焙烧，制得负载多元复合金属氧化物的臭氧催化氧化催化剂。采用本发明的方法制备的催化剂催化活性高，活性组分和载体结合牢固，添加的石墨烯可以提供更多的大孔和丰富的孔径分布，同时能够强化成型活性炭载体与过渡金属氧化物的铆合，减少渗出，催化剂在长时间处理废水的情况下催化活性始终保持高稳定性，有机物去除率及催化剂有效使用寿命显著提高，制备工艺简易，原料广泛，成本合适，适宜工业化生产及应用。

摘要： 本发明涉及催化剂领域，公开了一种臭氧催化氧化催化剂组合物，臭氧催化氧化催化剂的制备方法及有机污水处理方法和应用，所述臭氧催化氧化催化剂组合物包含：FCC催化剂细粉、活性组分和粘结剂，其中，所述FCC催化剂细粉为FCC催化剂制备过程中产生的细粉。本发明的臭氧催化氧化催化剂组合物能够实现FCC催化剂细粉的回收利用，并且催化活性高，对有机废水有优良的催化氧化效果。

摘要： 本发明属于废气处理的技术领域，公开了一种催化臭氧氧化催化剂及制备与在催化臭氧氧化VOCs中的应用。所述方法：1)采用改性剂在磁场中对γ‑Al2O3进行改性处理，热处理，得到改性γ‑Al2O3初载体；改性剂为水、柠檬酸水溶液或聚乙二醇水溶液中一种以上；2)将含锰的化合物配成浸渍液，将改性γ‑Al2O3初载体在浸渍液中浸渍，热处理，得到负载活性组分的共载体；3)采用程序升温法对共载体进行焙烧，急冷处理，获得催化臭氧氧化催化剂。本发明的方法简单，所制备的催化剂具有良好的活性、稳定性和选择性。本发明的催化剂在催化臭氧氧化VOCs中应用，特别是在催化臭氧氧化动态低温条件下低浓度VOCs的应用。

摘要： 本发明提供了一种臭氧氧化工艺，预先通过所述传输单元将待处理基板输送至所述预热单元；所述预热单元将所述基板加热至50°C‑100°C，得到预热基板；所述传输单元将所述预热基板运送至所述工艺单元，并通过所述工艺单元对所述预热基板进行氧化处理；所述传输单元的传输速度为5毫米/秒‑40毫米/秒，所述预热基板在所述预热单元内的运输时间为25秒‑100秒，以使所述工艺单元内的所述预热基板的温度低于90°C。预热单元和工艺单元单独工作，从而在预热单元内当基板到达反应的温度后，输送至工艺单元进行氧化反应，反应气体不会存在由于温度过高而分解，有效保障了反应气体的浓度。另外，本发明还公开一种臭氧氧化系统。

摘要： 本申请涉及污水臭氧催化氧化处理领域，具体公开了一种臭氧氧化催化剂、制备方法及臭氧催化氧化装置。臭氧氧化催化剂的制备方法以二氯甲烷快速渗透填充催化剂多孔载体，再以催化剂浸渍液快速更替，完成催化剂浸渍液对多孔载体的快速渗透，渗透快且渗透完全，提高了催化剂生产效率、催化剂成品催化效果。本申请的臭氧氧化催化剂生产效率快，且催化效果好，本申请的臭氧催化氧化装置工作效率高。

摘要： 本发明公开了一种臭氧催化氧化催化剂的制备方法及依该方法制备的催化剂，所述制备方法包括以下步骤：将掺杂石墨烯的成型活性炭经酸性氧化预处理后制得成型活性炭载体；将所述成型活性炭载体充分且均匀吸收锌盐和铈盐的混合溶液后经干燥、微波处理、焙烧，制得负载多元复合金属氧化物的臭氧催化氧化催化剂。采用本发明的方法制备的催化剂催化活性高，活性组分和载体结合牢固，添加的石墨烯可以提供更多的大孔和丰富的孔径分布，同时能够强化成型活性炭载体与过渡金属氧化物的铆合，减少渗出，催化剂在长时间处理废水的情况下催化活性始终保持高稳定性，有机物去除率及催化剂有效使用寿命显著提高，制备工艺简易，原料广泛，成本合适，适宜工业化生产及应用。

摘要： 本实用新型公开一种臭氧催化氧化反应器和臭氧催化氧化反应系统。其中臭氧催化氧化反应器，包括：反应器本体；导流筒，所述导流筒设于所述反应器本体内，所述导流筒的顶部敞口设置，所述导流筒的底部敞口设置且与所述反应器本体的底部间隔设置，其中所述导流筒内形成上升反应区域，所述反应器本体和所述导流筒之间形成下降反应区域；三相分离装置，所述三相分离装置设于所述反应器本体的上部且与所述导流筒的顶部间隔设置。通过导流筒的顶部、底部敞口设置且分别和三相分离装置、反应器本体的底部间隔设置，可在导流筒内和导流筒外同时进行臭氧催化氧化处理，充分利用了反应器本体的空间，从而缩短了反应时间，提高了反应效率。

摘要： 本实用新型公开一种臭氧循环氧化设备及其多级臭氧循环氧化设备，所述臭氧循环氧化设备包括反应器、进水管、出水管、水循环装置、臭氧进气管、臭氧尾气管和臭氧循环装置，所述进水管安装于反应器的上方，其进水口位于反应器侧壁；所述出水管安装于反应器内部并通过焊接的方式固定于反应器的上端部，该出水管上还设有一溢流管；所述水循环装置安装于反应器的外侧壁；所述臭氧进气管安装于反应器的底部，所述臭氧尾气管安装于反应器的顶部；所述臭氧循环装置安装于反应器的侧壁。本实用新型的臭氧循环氧化设备通过循环装置使臭氧与污水充分接触，大大提升臭氧的传质效率与利用率，提升臭氧对有机污染物的降解率，降低了投资成本与运行成本。

摘要： 本实用新型公开了一种臭氧氧化及其臭氧光解氧化组合装置，涉及臭氧氧化技术领域，包括氧化反应器，所述氧化反应器内部上端固定有隔板，且隔板上方设有废气光解反应室，所述废气光解反应室顶部两端设有出气管，所述废气光解反应室顶部安装有紫外灯管，且紫外灯管下方设有第一进气机构，所述第一进气机构左侧安装有出水管，所述隔板下方设有污水氧化反应室。本实用新型中，通过将臭氧废气光解反应室与臭氧氧化反应器两种氧化反应器上下有机结合在一起，可减少了氧化反应器的占地面积，且使得其可同时进行废气及污水的氧化处理工作，有效的提高氧化反应器的多功能实用性及大大的提高了工作效率。