脂肪源性干细胞

摘要： 背景:盆底功能障碍性疾病的发病率逐年上升,现有治疗方法存在疗效弊端。干细胞疗法在很多疾病的治疗方面具有巨大潜力,脂肪源性干细胞作为干细胞治疗的种子细胞,具有来源丰富、取材方便、增殖活性高、可多向分化、低免疫原性、易体外培养、能规避诸多伦理问题的独特优势,已成为备选细胞类型之一。目的:针对脂肪源性干细胞的特点、优势及现有研究,讨论其在女性盆底功能障碍性疾病,特别是尿失禁和便失禁中的应用潜力。方法:以“干细胞,脂肪源性干细胞,盆底功能障碍性疾病,压力性尿失禁,便失禁”“stem cells,adipose-derived stem cells,pelvic floor dysfunctions,stress urinary incontinence,anal incontinence”为检索词,检索CNKI、万方数据库、维普、PubMed数据库中发表过的363篇相关文献,通过筛选整理,排除与研究内容无关的文献、重复性研究和过早发表的文献,最终保留了55篇文献进行综述。结果与结论:脂肪源性干细胞依据其获取方便、自我更新快速、低免疫原性、高增殖率、向多谱系分化的潜力,有望为盆底功能障碍性疾病的治疗提供新的突破口。但是由于向临床转化过程中仍存在一些有待解决的问题,例如缺乏标准化的干细胞获取、培养、移植和移植后监测流程及规范,以及现有研究因样本量小、随访时间短等问题,致使脂肪源性干细胞在未来治疗盆底疾病将会是机遇与挑战并存。

摘要： 本研究旨在探究根皮素(PT)对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的牛脂肪源性干细胞(ADSCs)氧化应激和凋亡的影响。试验选取牛脂肪组织,使用Ⅳ型胶原酶分离牛ADSCs,传代培养后利用免疫荧光对牛ADSCs表面标记蛋白CD29、CD44、CD73及Vimentin进行鉴定。用不同浓度(0、100、200、500、1000μmol/L)的过氧化氢(H_(2)O_(2))处理牛ADSCs 24 h,通过CCK-8法检测细胞存活率,筛选构建牛ADSCs氧化应激模型的适宜H_(2)O_(2)浓度。利用CCK-8法检测不同浓度(0、10、50、100μmol/L)PT作用4 h后牛ADSCs的存活率,确定PT对牛ADSCs进行预保护的适宜浓度。随后先用不同浓度(0、10、50μmol/L)PT预处理牛ADSCs 4 h,对牛ADSCs进行预保护;再利用500μmol/L H_(2)O_(2)处理牛ADSCs 24 h。采用试剂盒检测牛ADSCs内氧化应激相关指标,包括丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;荧光探针2′,7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)测定细胞内活性氧(ROS)含量;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)及半胱天冬酶-3(Caspase-3)mRNA相对表达量。结果显示:500μmol/L的H_(2)O_(2)能引起牛ADSCs存活率极显著下降(P0.05),而100μmol/L的PT会引起牛ADSCs的存活率显著下降(P0.05),说明在本试验的条件下,PT不会缓解H_(2)O_(2)诱导的牛ADSCs凋亡。综上所述,适量的PT可以有效缓解H_(2)O_(2)诱导的牛ADSCs氧化应激。

摘要： 神经退行性疾病是一类神经元功能减退、丧失为主的渐进性退行性疾病,如阿尔茨海默氏病、脑卒中、帕金森氏病等。这些疾病难以治愈,严重影响人们生活质量。脂肪源性干细胞(Adiposederivedstem cells,ADSCs)源自于脂肪组织分离、纯化的间充质干细胞,具有多向性分化特点,广泛使用于神经退行性疾病治疗中。本文讨论了ADSCs在神经退行性疾病中的作用及其再生特性,并探讨了当前ADSCs的临床应用和未来挑战,以期为ADSCs在临床应用上提供参考。

摘要： 目的探讨脂肪源性干细胞(ADSCs)通过抑制炎症对兔耳增生性瘢痕的治疗效果。方法选取20只清洁级新西兰大白兔为实验对象,取其中2只获取脂肪源性干细胞,将其余18只随机分为对照组(n=9)与治疗组(n=9)。建模成功后,对照组每点注射0.3 ml生理盐水;治疗组从瘢痕四周正常皮肤约0.4 cm处刺入至瘢痕中央,每点注射0.3 ml(1×10;个)ADSCs。分别于术后1、3、5周将每组3只动物处死取材,应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;应用实时荧光定量PCR检测Ⅰ型胶原(COLⅠ)及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平;通过HE染色检测并观察组织形态。结果与相应的同型对照比较,ADSCs表面抗原CD73(99.9%)和CD90(99.9%)呈阳性表达,而CD34(2.09%)和CD45(1.36%)呈阴性表达,证明脂肪源性干细胞提取成功。ELISA检测结果显示,与对照组相应时间点比较,ADSCs作用1、3、5周时,组织中IL-6的表达均显著下调,TNF-α的表达均被抑制,差异有统计学意义(P<0.05)。实时荧光定量PCR实验结果显示,与对照组相应时间点比较,ADSCs作用1、3、5周时,组织中COLⅠ和α-SMA的表达均显著下调,差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色结果显示,ADSCs的添加可显著降低组织中炎性细胞聚集的现象,对照组胶原错乱排列的现象比较严重。结论ADSCs能够通过下调增生性瘢痕中炎症因子的表达,抑制COLⅠ和α-SMA的含量,进而发挥抑制增生性瘢痕的作用。

摘要： 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种持续进展的间质性肺病,患者通常以进行性呼吸困难和干咳为主要临床症状,临床确诊后中位生存期仅为3~5年[1]。IPF的病因尚不明确,但研究证实持续的炎症反应及上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)过程与IPF的发生发展关系密切,应用激素、免疫抑制剂及抗EMT过程的药物在临床上发挥了一定的治疗效果,然而这些药物的使用存在其局限性。目前最有效的治疗手段仍是肺移植,却受限于转诊时机的确定和移植后的低存活率。因此进一步研究IPF的发生发展机制并寻求新的治疗靶点具有重大的临床意义。

摘要： 目的:探讨髌上源性ASC自体移植对小鼠KOA模型中膝关节炎症和软骨退行性等级的影响及可能机制。方法:分离髌上或髌下区域的ASC,分别测定ASC的增殖及脂肪形成、成骨、软骨形成定向分化能力,复制OA小鼠模型并进行细胞移植,检测小鼠膝盖组织的GAG分析及损伤评分。结果:体外实验显示,与髌下衍生和髌下分化细胞组相比,髌上衍生的ASC组的脂肪形成,成骨及软骨形成明显增加。体内实验表明,OA诱导后所有三组的膝关节尺寸均显着增加,与对照组相比,hASC、SVF和PRP干预组均显示出膝关节增加的体积显著减少,hASC组GAG含量明显增加,OA损伤评分明显降低。结论:人类髌上脂肪垫来源的ASC通过促进KOA小鼠中膝关节的有效内源性软骨形成,促进软骨再生。

摘要： 目的 构建基于脂肪源性干细胞的alphastatin肽胶质瘤靶向载体并检测其体外抗血管生成作用。方法 构建alphastatin肽慢病毒表达载体并转染脂肪源性干细胞(adipose derived stem cell, ADSCs),构建基于ADSCs的alphastatin肽胶质瘤靶向载体,流式细胞仪检测alphastatin肽胶质瘤靶向载体干细胞表面标志物表达情况,Western blotting及ELISA法分别检测alphastatin肽胶质瘤靶向载体中及细胞培养上清液中alphastatin肽表达情况;细胞迁移实验检测alphastatin肽胶质瘤靶向载体对CD133+胶质瘤干细胞趋向性;体外管腔形成实验检测alphastatin肽胶质瘤靶向载体在体外对内皮细胞血管生成的影响。结果 经转染后alphastatin肽胶质瘤靶向载体表达干细胞表面标志物与普通脂肪源性干细胞相比无明显变化;Western blotting结果显示,alphastatin肽胶质瘤靶向载体能够成功表达alphastatin肽;ELISA结果显示,在alphastatin肽胶质瘤靶向载体培养上清液中可检出alphastatin肽分泌[FLAG质量浓度(54.65±5.63)mg/L];细胞迁移实验显示,alphastatin肽胶质瘤靶向载体与普通脂肪源性干细胞对CD133+胶质瘤干细胞趋向性差异无统计学意义[迁移细胞数(106.67±2.41)个/HPF vs.(109.47±2.55)个/HPF,P>0.05];管腔形成实验显示,alphastatin肽胶质瘤靶向载体在体外能抑制内皮细胞介导的血管生成[管腔计数(7.27±0.31)个/HPF vs.(19.40±1.71)个/HPF,P<0.01]。结论 在构建基于ADSCs的alphastatin肽胶质瘤靶向载体过程中,靶向载体干细胞生物学特性及肿瘤趋向性无明显改变,且能够稳定表达并分泌alphastatin肽并在体外对内皮细胞介导的血管生成具有抑制作用。

摘要： 目的 探讨长链非编码RNA ROR(LncRNA ROR)在人脂肪源性干细胞中的过表达对面部皮肤老化的影响.方法 选取2018年1月至2019年1月本院收治的40例面部老化就医者作为研究组,同时选取同期到本院健康体检者40例作为对照组.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LncRNA ROR在两组研究对象脂肪源性干细胞中的表达水平.比较两组研究对象面部皮肤的斑点、皱纹、皮肤纹理及紫外线色斑情况.采用Pearson法分析LncRNA ROR表达水平与面部指标的相关性.结果 与对照组比较,研究组LncRNA ROR的表达水平显著升高(P<0.05).与对照组比较,研究组斑点、皱纹、皮肤纹理、紫外线色斑评分结果显著升高(P<0.05).采用Pearson法分析LncRNA ROR表达水平与面部斑点、皱纹、皮肤纹理、紫外线色斑呈正相关(P<0.05),r值分别为0.446、0.527、0.394、0.415.结论 LncRNA ROR在脂肪源性干细胞中的过表达与面部皮肤老化的发生发展呈显著正相关.

摘要： 目的 对比分析烧伤创疡再生医疗技术(MEBT/MEBO)联合脂肪源性干细胞治疗慢性难愈合创面的疗效.方法 选取2017年9月至2019年8月郑州人民医院收治的72例慢性难愈合创面患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为研究组(36例)与对照组(36例),其中研究组患者采用MEBT/MEBO联合脂肪源性干细胞治疗局部创面,对照组患者单纯采用MEBT/MEBO治疗局部创面,对比观察治疗第4、8周时两组患者的临床疗效及创面最终愈合时间.结果 治疗第4周,研究组患者中创面痊愈5例、显效19例、有效10例、无效2例,明显优于对照组患者的创面痊愈1例、显效9例、有效12例、无效14例(Z=-3.832,P<0.001).治疗第8周,研究组患者中创面痊愈26例、显效7例、有效3例,明显优于对照组患者的创面痊愈8例、显效11例、有效17例(Z=-4.463,P<0.001).最终两组患者创面均完全愈合,其中研究组患者创面愈合时间为(39.85±22.48)d,明显短于对照组患者的创面愈合时间(67.66±31.89)d(t=4.277,P<0.001).结论 MEBT/MEBO联合脂肪源性干细胞可有效促进慢性难愈合创面愈合,缩短创面愈合时间,提高临床治疗效果.

摘要： 目的 探讨外置磁场下静脉注射经超顺磁性氧化铁纳米颗粒标记的脑红蛋白(Ngb)转染脂肪源性干细胞(ADSCs)靶向治疗大鼠脊髓损伤的疗效.方法 将36只12周龄雌、雄不均的SD大鼠用改良Allen's法建立大鼠胸腰段(T11)脊髓损伤模型,依据随机数字法分为空白对照组、干细胞组、转染干细胞组,每组12只.将造模成功后的空白对照组、干细胞组及转染干细胞组实验大鼠放入0.32 T的磁场强度中,分别通过尾静脉给予DMEM高糖培养基、ADSCs及Ngb转染的ADSCs,每日1次,共7次,分别在第1、3、5、7、14、28天对各组大鼠进行BBB脊髓损伤行为学评分,在第28天处死各组大鼠取出脊髓组织进行苏木精-伊红染色、蛋白质印迹法检测及透射电镜检查.结果 第5天、7天、14天、28天,干细胞组和转染干细胞组BBB功能评分均高于空白对照组(P<0.05),转染干细胞组BBB评分高于干细胞组(P<0.05);空白对照组、干细胞组、转染干细胞组Ngb表达水平分别为(0.14±0.04)mg/kg、(0.38±0.11)mg/kg、(0.72±0.05)mg/kg,其中干细胞组、转染干细胞组高于空白对照组(P<0.05),转染干细胞组高于干细胞组(P<0.05).空白对照组透射电镜检测脊髓损伤组织突触及神经轴突生长较少,髓鞘病变严重;转染干细胞组突触及神经轴突生长最多,神经元分布广,新髓鞘发生多;干细胞组突触及神经轴突生长相对较多,髓鞘病变相对较轻;与空白对照组相比,干细胞组及转染干细胞组大鼠脊髓损伤神经功能恢复有一定改善.结论 静脉注射ADSCs及Ngb基因转染的ADSCs治疗大鼠脊髓损伤均有疗效,而Ngb基因转染的ADSCs治疗大鼠脊髓损伤的疗效优于单纯使用ADSCs.

摘要： 体育运动中高能量创伤常造成开放性骨折并软组织损伤,另一方面运动员的应力性骨折,因训练及赛事的紧密,均可导致骨延迟愈合或骨不连的发生.基因治疗的提出和发展为运动员骨折的临床修复开拓了新的研究领域.前期已证实LIM矿化蛋白-1(LMP-1)可调控干细胞向成骨细胞分化.第3代ADSCs表面标志物CD29和CD49d呈强阳性表达，而CD45及CD31呈阴性表达，表明ADSCs获取成功。而构建的慢病毒载体pLVX-EF1α-DsRed-Hyg-rLMP-1、pLVX-EF1α-AcGFP-rHIF-1α经菌落PCR鉴定及载体测序证实表达序列和表达框均正确。MTT结果显示转染后各组细胞生长未受影响，且HIF-1a组及双基因组细胞生长最快（P＜0.01）。RT-PCR结果显示，目的基因转染ADSCs后双基因组细胞中LMP-1和HIF-1α的mRNA高效共表达，至21d仍维持在较高水平，且其表达水平与单转组无明显差异，提示rLMP-1和rHIF-1α可有效地转染入大鼠ADSCs。而RT-PCR检测各组不同时间点成骨基因的表达结果显示，LMP-1组及双基因组各成骨因子表达水平均显著增高（P＜0.01），而双基因组ADSCs中各成骨因子的表达水平也明显高于LMP-1组（P＜0.05）。但HIF-1α组与空载体组相比无明显差异，仅VEGF的表达水平明显高于空载体组（P＜0.01）。然而，双基因组除成骨因子明显高于其他组别之外，VEGF的表达水平在转染后也明显高于空载体组（P＜0.01），但与HIF-1α基因组相比较无明显差异。转染14天后，双基因组无论是ALP酶活性，还是钙结节数量均明显高于单独的LMP-1基因组或HIF-1α基因组。慢病毒载体介导的LMP-1及HIF-1α双基因转染ADSCs较各单基因组可明显地提高ADSCs成骨分化能力，此结果为今后应用于运动骨折修复提供了坚实的理论基础。

摘要： 目的:了解雌激素对大鼠ADSCs增殖及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白mRNA表达及蛋白合成的影响,为ADSCs联合雌激素用于治疗绝经后POP提供实验数据.rn 方法:以终浓度分别为10-7、10-8、10-9、10-10、10-11M的17-β雌二醇加入第3代大鼠ADSCs中进行体外培养,用MTT法检测细胞的增殖能力,并与空白对照组(17-β雌二醇的浓度为0M)进行比较;分别在培养1周、2周、3周后,采用荧光定量PCR相对定量的方法及蛋白质免疫印迹(western blot)法分别检测Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白mRNA表达及蛋白合成的变化.rn 结果:MTT法检测结果显示各组细胞的生长曲线均呈"S"型,在不同浓度的17-β雌二醇刺激下,大鼠第3代ADSCs均表现为增殖能力增强,当17-β雌二醇的浓度为10-9 mol/L时,大鼠ADSCs的增殖指数上升更明显,与对照组比较有明显的统计学意义,P＜0.05;不同浓度的17β-雌二醇对大鼠ADSCsⅠ型胶原蛋白mRNA的表达及蛋白合成有促进作用,当17β-雌二醇的浓度为10-9 mol/L时,大鼠ADSCs的Ⅰ型胶原蛋白mRNA的表达量1周时约为对照组的1.4倍,2周时约为2.7倍,差别具有统计学意义,P＜0.05.大鼠ADSCs的Ⅰ型胶原蛋白的灰度值与β-actin的比值1周时为1.2351±0.0148,2周时为1.3934±0.3807,而对照组中1周时为0.7484±0.0373,2周时为1.0499±0.2822,差别具有统计学意义,P＜0.05.不同浓度的17β-雌二醇对大鼠ADSCs Ⅲ型胶原蛋白mRNA的表达及蛋白合成有促进作用,当17β-雌二醇的浓度为10-9mol/L时,大鼠ADSCs的Ⅲ型胶原蛋白mRNA的表达量1周时约为对照组的1.8倍,2周时约为3.4倍,差别具有统计学意义,P＜0.05.大鼠ADSCs的Ⅲ型胶原蛋白的灰度值与β-actin的比值1周时为0.5959±0.0839,2周时为0.7948±0.0241,而对照组中1周时为0.4528±0.1177,2周时为0.5215±0.1246,差别具有统计学意义,P＜0.05.rn 结论:生理浓度的17β-雌二醇能够显著促进大鼠ADSCs的增殖,增加Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白的mRNA的表达与蛋白合成,推测ADSCs联合应用雌激素可能更有利于盆底局部胶原蛋白的合成,有望作为绝经后POP患者的非手术治疗的方法之一.

摘要： 目的：将低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因质粒高效感染hADSCs，并与顺铂诱导的肾小管上皮细胞(HK-2)共孵育，观察基因修饰的hADSCs对HK-2细胞损伤的影响。方法：细胞分组为:①顺铂诱导组:顺铂(3μg/ml )诱导的HK-2细胞;②转染组:HIF-1α转染的hADSCs与顺铂诱导的HK-2细胞共孵育;③未转染组:hADSCs与顺铂诱导的HK-2细胞共孵育;④正常组:HK-2细胞。各组细胞培养24h后终止实验进行指标检测。结果：与正常对照组相比，顺铂诱导的HK-2细胞caspase-3活性蛋白表达增加，而Bcl-2的表达减少;hADSCs与顺铂诱导过的HK-2细胞共孵育后，HK-2细胞caspase-3的蛋白表达有所降低，Bcl-2的表达增加。hADSCs细胞EPO、 HO-1、VEGF的表达:HIF-1α转染后的hADSCs其EPO、HO-1、VEGF的蛋白表达量升高，尤以 EPO、HO-1升高明显。结论:hADSCs与顺铂诱导过的HK-2细胞共孵育后，可抑制caspase-3的活性、促进Bcl-2的表达，从而减少细胞的凋亡;其中HIF-1α转染的hADSCs与HK-2细胞共孵育后，HK-2细胞损伤减轻更为明显。

摘要： 目的：寻求一种更优越的为人脂肪间充质干细胞(hADSCs)生长提供优越环境的生物材料。rn 方法：人脂肪间充质干细胞分别悬浮于多肽水凝胶，泊洛沙姆水凝胶和复合水凝胶中接种于裸鼠颈部皮下，通过组织病理、免疫组化观察接种部位脂肪再生、血管再生及细胞分化等情况。rn 结果：在复合水凝胶组注射部位发现再生的脂肪组织，且毛细血管增生明显，而在多肽水凝胶和泊洛沙姆水凝胶组注射部位无脂肪再生。再生的脂肪组织免疫组化鼠抗人细胞核单克隆抗体阳性表达，注射部位的皮肤组织中亦发现了人源性细胞且鼠抗人角蛋白抗体阳性表达。rn 结论：复合水凝胶同时具有泊洛沙姆(Polomaxer-407)良好的机械性能和多肽(KFEFKFEF)水凝胶优越的生物活性，为人脂肪干细胞提供良好的生长分化环境，为软组织缺损修复提供新的组织工程支架材料。

摘要： 目的：寻求一种更优越的为人脂肪间充质干细胞(hADSCs)生长提供优越环境的生物材料。rn 方法：人脂肪间充质干细胞分别悬浮于多肽水凝胶，泊洛沙姆水凝胶和复合水凝胶中接种于裸鼠颈部皮下，通过组织病理、免疫组化观察接种部位脂肪再生、血管再生及细胞分化等情况。rn 结果：在复合水凝胶组注射部位发现再生的脂肪组织，且毛细血管增生明显，而在多肽水凝胶和泊洛沙姆水凝胶组注射部位无脂肪再生。再生的脂肪组织免疫组化鼠抗人细胞核单克隆抗体阳性表达，注射部位的皮肤组织中亦发现了人源性细胞且鼠抗人角蛋白抗体阳性表达。rn 结论：复合水凝胶同时具有泊洛沙姆(Polomaxer-407)良好的机械性能和多肽(KFEFKFEF)水凝胶优越的生物活性，为人脂肪干细胞提供良好的生长分化环境，为软组织缺损修复提供新的组织工程支架材料。

摘要： 目的：寻求一种更优越的为人脂肪间充质干细胞(hADSCs)生长提供优越环境的生物材料。rn 方法：人脂肪间充质干细胞分别悬浮于多肽水凝胶，泊洛沙姆水凝胶和复合水凝胶中接种于裸鼠颈部皮下，通过组织病理、免疫组化观察接种部位脂肪再生、血管再生及细胞分化等情况。rn 结果：在复合水凝胶组注射部位发现再生的脂肪组织，且毛细血管增生明显，而在多肽水凝胶和泊洛沙姆水凝胶组注射部位无脂肪再生。再生的脂肪组织免疫组化鼠抗人细胞核单克隆抗体阳性表达，注射部位的皮肤组织中亦发现了人源性细胞且鼠抗人角蛋白抗体阳性表达。rn 结论：复合水凝胶同时具有泊洛沙姆(Polomaxer-407)良好的机械性能和多肽(KFEFKFEF)水凝胶优越的生物活性，为人脂肪干细胞提供良好的生长分化环境，为软组织缺损修复提供新的组织工程支架材料。

摘要： 目的：寻求一种更优越的为人脂肪间充质干细胞(hADSCs)生长提供优越环境的生物材料。rn 方法：人脂肪间充质干细胞分别悬浮于多肽水凝胶，泊洛沙姆水凝胶和复合水凝胶中接种于裸鼠颈部皮下，通过组织病理、免疫组化观察接种部位脂肪再生、血管再生及细胞分化等情况。rn 结果：在复合水凝胶组注射部位发现再生的脂肪组织，且毛细血管增生明显，而在多肽水凝胶和泊洛沙姆水凝胶组注射部位无脂肪再生。再生的脂肪组织免疫组化鼠抗人细胞核单克隆抗体阳性表达，注射部位的皮肤组织中亦发现了人源性细胞且鼠抗人角蛋白抗体阳性表达。rn 结论：复合水凝胶同时具有泊洛沙姆(Polomaxer-407)良好的机械性能和多肽(KFEFKFEF)水凝胶优越的生物活性，为人脂肪干细胞提供良好的生长分化环境，为软组织缺损修复提供新的组织工程支架材料。

摘要： 目的：寻求一种更优越的为人脂肪间充质干细胞(hADSCs)生长提供优越环境的生物材料。rn 方法：人脂肪间充质干细胞分别悬浮于多肽水凝胶，泊洛沙姆水凝胶和复合水凝胶中接种于裸鼠颈部皮下，通过组织病理、免疫组化观察接种部位脂肪再生、血管再生及细胞分化等情况。rn 结果：在复合水凝胶组注射部位发现再生的脂肪组织，且毛细血管增生明显，而在多肽水凝胶和泊洛沙姆水凝胶组注射部位无脂肪再生。再生的脂肪组织免疫组化鼠抗人细胞核单克隆抗体阳性表达，注射部位的皮肤组织中亦发现了人源性细胞且鼠抗人角蛋白抗体阳性表达。rn 结论：复合水凝胶同时具有泊洛沙姆(Polomaxer-407)良好的机械性能和多肽(KFEFKFEF)水凝胶优越的生物活性，为人脂肪干细胞提供良好的生长分化环境，为软组织缺损修复提供新的组织工程支架材料。

摘要： 本发明涉及一种组合物，其包含离体扩增的脂肪组织源性干细胞(ASC)或与收获的脂肪组织以每毫升脂肪5,0×10

摘要： 提供了牙源性干细胞和基因修饰的牙源性干细胞在制备用于治疗牙周病、修复牙周骨组织或软组织缺损和/或促进牙周组织再生、或者用于治疗急、慢性骨组织损伤(例如骨折)或骨组织缺损的产品中的用途。还提供了包含牙源性干细胞和/或基因修饰的牙源性干细胞的组合物。其中通过腺病毒或腺相关病毒载体将外源肝细胞生长因子基因导入牙源性干细胞获得该基因修饰的牙源性干细胞。

摘要： 本发明提供一种含有苹果干细胞提取物作为有效成分的脂肪来源干细胞的干细胞性增进用组合物。本发明的组合物含有苹果干细胞提取物作为有效成分，从而增进脂肪来源干细胞的干细胞性，由此对美容或整形为目的的脂肪组织的增加有用。因此，本发明的组合物能够增进皮肤饱满感，使可透过皮肤的低分子成分通过皮肤的传递能够有效地进行，从而促进脂肪来源干细胞的再生，并恢复损伤的皮下脂肪的功能，因此能够作为用于增进皮肤饱满感的美容或整形用组合物而使用，并且能够作为用于增进皮肤饱满感的皮肤外用剂组合物来使用。

摘要： 本发明提供了一种脂肪源干细胞的分离制备方法，1，无菌条件下采集脂肪组织保存；2，将脂肪组织离心分离，留下脂肪组织层；3，用生理盐水清洗脂肪组织，离心分层，留下脂肪组织，重复本步骤；4，在3获得的脂肪组织中加入胶原酶溶液消化，离心后留下细胞沉淀和脂肪组织层；5，在4获得的脂肪组织中加入胶原酶溶液消化，离心后留下细胞沉淀，将细胞沉淀重悬在含人血白蛋白的生理盐水中，与4中的细胞沉淀悬浮液合并；6，将5获得的细胞沉淀过滤后离心，弃上清，得到脂肪源干细胞。通过本发明制备得到的脂肪源干细胞数量大、活率高、纯度高，完全能满足临床要求。

摘要： 本发明涉及一种组合物，其包含离体扩增的脂肪组织源性干细胞(ASC)或与收获的脂肪组织以每毫升脂肪5,0×10

摘要： 本发明公开了一种尿源性干细胞捕获支架的制备方法、尿源性干细胞捕获支架及其应用，涉及生物材料技术领域。本发明提供的尿源性干细胞捕获支架的制备方法，包括对细菌纤维素材料依次进行PEI溶液处理、肝素溶液处理和Ⅰ型胶原蛋白溶液处理，其中肝素溶液处理和Ⅰ型胶原蛋白溶液处理循环1～5次，然后进行交联反应吸附抗体，制备得到尿源性干细胞捕获支架。本发明的制备方法简单方便，制备得到的尿源性干细胞捕获支架安全，能够实现在尿液环境下对尿源性干细胞的高效捕获，避免现有尿源性干细胞获取方式带来的术中创伤或离体污染风险，能够用于膀胱的修复，为细胞分化完全后对膀胱组织的功能性再生奠定了基础。

摘要： 提供了牙源性干细胞和基因修饰的牙源性干细胞在制备用于治疗牙周病、修复牙周骨组织或软组织缺损和/或促进牙周组织再生、或者用于治疗急、慢性骨组织损伤(例如骨折)或骨组织缺损的产品中的用途。还提供了包含牙源性干细胞和/或基因修饰的牙源性干细胞的组合物。其中通过腺病毒或腺相关病毒载体将外源肝细胞生长因子基因导入牙源性干细胞获得该基因修饰的牙源性干细胞。

摘要： 本发明提供一种含有苹果干细胞提取物作为有效成分的脂肪来源干细胞的干细胞性增进用组合物。本发明的组合物含有苹果干细胞提取物作为有效成分，从而增进脂肪来源干细胞的干细胞性，由此对美容或整形为目的的脂肪组织的增加有用。因此，本发明的组合物能够增进皮肤饱满感，使可透过皮肤的低分子成分通过皮肤的传递能够有效地进行，从而促进脂肪来源干细胞的再生，并恢复损伤的皮下脂肪的功能，因此能够作为用于增进皮肤饱满感的美容或整形用组合物而使用，并且能够作为用于增进皮肤饱满感的皮肤外用剂组合物来使用。

摘要： 本发明提供：一种细胞外基质，其通过脂肪去除和脱细胞化大大提高了其生物相容性，并含有生长因子以控制细胞的生理活动；及用于制备该细胞外基质的方法。此外，通过使用超临界流体的溶剂提取法可以有效地获得细胞外基质，并且包含该细胞外基质的保存液可以通过防止污染而长期保存，并且具有增加的可管理性，从而可以使细胞外基质的可用性大大提高。

摘要： 本发明公开了一种体外诱导脂肪源性干细胞分化为雪旺细胞的方法，包括以下步骤：1）体外分离脂肪源性干细胞，用含10%胎牛血清的DMEM培养基培养；2）取传代至第3-5代的脂肪源性干细胞，消化，收集细胞；3）将收集的细胞放入含10%胎牛血清的DMEM培养基培养，待其长至70-80%融合时，加入外周神经浸出液诱导；4）诱导1-5d，脂肪源性干细胞分化为雪旺细胞。本发明利用外周神经浸出液来诱导脂肪源性干细胞向雪旺细胞分化，24h后可见大鼠脂肪源性干细胞由原来的扁平单层变化为具有双极的纺锤形。本发明所采用的方法不仅节约了诱导成本，缩短了诱导时间；且方法简便，不需再原代培养雪旺细胞。