肿瘤性

摘要： 禽白血病是由禽白血病病毒或肉瘤病毒群中的病毒引起的禽类多种肿瘤性慢性传染病总称,在养殖过程中较为常见。传染范围广,造成的死亡率虽然不高,但会严重降低禽的生产性能,因此应注意防控。本文通过某地区例行调查过程中遇到的病例分析,对本病的治疗措施进行了总结。

摘要： 皮脂腺癌是一种罕见皮肤恶性肿瘤,WHO将皮脂腺癌定义为一种侵袭性恶性肿瘤,由具有一定多形性、核异型性及不同程度的成熟性肿瘤性皮脂腺细胞组成,常呈巢状或条索状排列[1].该病发病率低、病程长、临床表现不典型,容易造成误诊及漏诊.2020年我科收治1例累及颌面部皮肤的巨大腮腺皮脂腺癌患者,通过复习相关文献及临床资料,以进一步分析皮脂腺癌的基本临床特征及治疗方案.

摘要： 一、甲状腺结节甲状腺结节是指各种原因导致甲状腺内出现一个或多个组织结构异常的团块。二、甲状腺结节的分类①增生性结节性甲状腺肿;②肿瘤性结节;③囊肿;④炎症性结节。三、甲状腺结节的临床表现大多数甲状腺结节患者没有临床症状,常常是通过体格检查或自身触摸或影像学检查发现。当结节压迫周围组织时,可出现相应的临床表现,如声音嘶哑、憋气、吞咽困难等。

摘要： 随着肠镜检查的普及,结肠息肉被越来越多的发现,那么肠息肉是什么,得了肠息肉有什么结果了,该怎么预防、治疗呢?现在我们就带你走进肠息肉,让你了解肠息肉。什么是肠息肉?凡是粘膜上任何可见的突起,无论大小、形状及组织类型均称为息肉。通俗的说就是生长在我们身体空腔脏器由黏膜覆盖的内表面上长了一些肉疙瘩,分为肿瘤性和非肿瘤性病变两类。息肉是一个常见疾病,一般为一个,如果某一部位长有两个以上的息肉,就叫“多发性息肉”。

摘要： TFE3是诊断Xp11易位性肾细胞癌的良好标志物。然而,TFE3在其他类型肾细胞癌中的意义尚不清楚。作者利用自动化Ventana BenchMark XT系统采用免疫组化法检测了1 818例肾细胞癌组织中TFE3的表达情况,并用TFE3分裂探针采用荧光原位杂交和RNA测序技术检测了TFE3强阳性病例。27例免疫组化TFE3强阳性的肾细胞癌中,20例诊断为Xp11易位性肾细胞癌,7例诊断为透明细胞性肾细胞癌。作者进一步分析了形态学和临床病理特征,以及免疫组化标志物(CK7、CD117、CD10、P504s、vimentin、CA-IX、CK(AE1/AE3)、EMA、HMB-45、Melan-A和组织蛋白酶K)的表达情况。暗淡至嗜酸性絮状胞质及砂粒体样钙化仅见于Xp11易位性肾细胞癌( P <0.05)。4例pT3a期Xp11易位肾性细胞癌均发生肿瘤性坏死,3年内出现局部复发和远处转移(其中2例死亡)。vimentin、CA-IX、CK(AE1/AE3)和EMA在这两种肾细胞癌中的表达差异有显著性( P <0.05)。

摘要： 患者男，38岁，主诉全身骨骼疼痛1年，加重1个月。查血钙2.36（括号内为正常参考值范围，下同；2.13～2.70） mmol/L，血磷0.35 mmol/L（0.90～1.34） mmol/L，ALP 420（45～125） U/L，PTH 59.03（6～80） ng/L，降钙素6.03（0～18） ng/L，25羟维生素D3 69.99（50～250） nmol/L。临床诊断低磷骨软化症。全身骨显像见图1。

摘要： 目的:分析研究肿瘤性和非肿瘤性肠梗阻的判断和治疗方法,以期进一步提高肠梗阻临床疗效.方法:比较该医院2014年1月到2015年12月的120例肠梗阻病患诊治经过并进行探讨,其中肿瘤性肠梗阻组有52例,全部采用手术的方法治疗;非肿瘤性肠梗阻组则有68例,该组视实际状况确定诊治的方法.结果:肿瘤性肠梗阻组诊治的总体有效率是78.8％,而非肿瘤性肠梗阻组的总体有效率是78.0％,两组治疗效果差别没有统计学意义(P＞0.05).结论:临床肠梗阻中机械性肠梗阻占大部分比例,诊断确定为肿瘤性肠梗阻可用手术治疗,对于非肿瘤性肠梗阻则根据实际情况确定方法,来达到更好的治疗效果.

摘要： 2016年世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类将肥胖细胞型星形细胞瘤,IDH-突变定义为伴异柠檬酸脱氢酶1或2（IDH1或IDH2）基因突变的弥漫性星形细胞瘤的一种亚型,以存在明显（可能数目不等）的肥胖肿瘤性星形细胞为特点。肥胖细胞约占所有肿瘤细胞的20%,在弥漫性星形细胞瘤中也可见少许肥胖细胞,但不能诊断为肥胖细胞型星形细胞瘤。

摘要： Objective:To identify neoplastic and tuberculous peritoneal effusion from CT signs.Methods:The CT performances of 60 patients with peritoneal effusion proved by pathology who were hospitalized from January 201 1 to December 2013 were retrospec-tively analyzed.Results:(1 )Little to medium amount of peritoneal effusion accounted for 91 .3% of all tuberculous cases(21 /23 );Medium to large amount of peritoneal effusion accounted for 91 .9% of all neoplastic cases(33 /37)There was a significant difference between the groups.(2)In terms of CT value,78.3% of all cases were greater than 20 Hu (18 /23);In terms of CT value,81 .1 % of all cases were less than 20 Hu(30 /37);There was a significant difference between the groups.(3)Thickened peritoneum accounted for 74.0% of all tuberculous peritoneal effusion cases(17 /23);The irregular or tubercular thickening of peritoneum with no or little en-hancement accounted for 78.4% of all neoplastic peritoneal effusion cases (29 /37 );There was a significant difference between the groups.(4)The mass-like or smudged change of omentum and mesentery accounted for 74.0% of all tuberculous peritoneal effusion ca-ses(17 /23);The omentum change with pancake thickening and serious adhesion accounted for 73.0% of all neoplastic peritoneal effu-sion cases(27 /37);There was a significant difference between the groups.(5)The percentages of lymph nodes with ring-like enhance-ment and calcification in the mesenter to tuberculous peritoneal effusion cases were 47.8%(1 1 /23)and 56.5%(13 /23)respectively. In the same way,their percentages to neoplastic peritoneal effusion were 8.1 %(3 /37)and 5.4%(2 /37)respectively;there was a sig-nificant difference between the groups.(6)The floatation or aggregation of intestina accounted for 69.6% of all tuberculous peritoneal effusion cases(16 /23);The radial distribution of intestina accounted for 45.9% of all neoplastic peritoneal effusion cases(17 /37 ). There was a significant difference between the groups.Conclusion:Observing and analyzing CT signs carefully are conductive to distin-guish neoplastic peritoneal effusion from tuberculous peritoneal effusion.%目的：探讨从 CT 征象上鉴别肿瘤性与结核性腹腔积液。方法：收集本院2011年1月至2013年12月经过 CT扫描并经病理学证实的腹腔积液患者60例，回顾性分析其 CT 表现。结果：（1）结核性腹腔积液为少至中量者占91．3％（21／23）；肿瘤性腹腔积液为中至大量者占91．9％（33／37），组间差异有显著性意义；（2）结核性腹腔积液 CT 值＞20 Hu （18／23）占78．3％，结核性 CT 值＞20 Hu 占18．1％（7／37）；组间差异有显著性。（3）结核性腹腔积液的腹膜呈线带状增厚占74．0％（17／23），肿瘤性腹腔积液的腹膜呈不规则和结节状增厚伴轻度或无强化占78．4％（29／37）；组间差异有显著性。（4）网膜或系膜呈团片状、污垢状改变结核腹腔积液占74．0％（17／23），大网膜增厚、粘连程度较重呈饼状改变肿瘤性腹腔积液占73．0％（27／37）；组间差异有显著性。（5）肠系膜淋巴结环状强化及钙化，结核性腹腔积液分别47．8％（11／23）、56．5％（13／23），肿瘤性腹腔积液分别为8．1％（3／37）、5．4％（2／37）；组间差异有显著性。（6）结核性腹腔积液肠管漂浮与聚集征占69．6％（16／23），肿瘤性腹腔积液肠管放射状排列占45．9％（17／37）；组间差异有显著性。结论：通过一些 CT 征象的仔细观察分析，有助于肿瘤性与结核性腹腔积液的鉴别。

摘要： 本实验室从2007年至2014年收录的353例犬肿物病例中，皮脂腺(包括睑板腺和肛周腺)的肿瘤一共26例，占犬肿物病例总数的7.4%。其中皮脂腺肿物9例(皮脂腺腺瘤5例，皮脂腺癌4例)，睑板腺肿物2例(睑板腺腺瘤1例，睑板腺上皮瘤1例)，肛周腺肿物15例(肛周腺腺瘤12例，肛周腺癌3例)。该数据中，肛周腺肿物的数量最多，占皮脂腺肿物的57.7%，这可能与犬的饮食习惯以及公犬是否去势关系密切;睑板腺肿物不常见。在文章中，列举了典型的皮脂腺及特化的皮脂腺(包括睑板腺、肛周腺)肿物的相关诊断。

摘要： 本实验室从2007年至2014年收录的353例犬肿物病例中，皮脂腺(包括睑板腺和肛周腺)的肿瘤一共26例，占犬肿物病例总数的7.4%。其中皮脂腺肿物9例(皮脂腺腺瘤5例，皮脂腺癌4例)，睑板腺肿物2例(睑板腺腺瘤1例，睑板腺上皮瘤1例)，肛周腺肿物15例(肛周腺腺瘤12例，肛周腺癌3例)。该数据中，肛周腺肿物的数量最多，占皮脂腺肿物的57.7%，这可能与犬的饮食习惯以及公犬是否去势关系密切;睑板腺肿物不常见。在文章中，列举了典型的皮脂腺及特化的皮脂腺(包括睑板腺、肛周腺)肿物的相关诊断。

摘要： 本实验室从2007年至2014年收录的353例犬肿物病例中，皮脂腺(包括睑板腺和肛周腺)的肿瘤一共26例，占犬肿物病例总数的7.4%。其中皮脂腺肿物9例(皮脂腺腺瘤5例，皮脂腺癌4例)，睑板腺肿物2例(睑板腺腺瘤1例，睑板腺上皮瘤1例)，肛周腺肿物15例(肛周腺腺瘤12例，肛周腺癌3例)。该数据中，肛周腺肿物的数量最多，占皮脂腺肿物的57.7%，这可能与犬的饮食习惯以及公犬是否去势关系密切;睑板腺肿物不常见。在文章中，列举了典型的皮脂腺及特化的皮脂腺(包括睑板腺、肛周腺)肿物的相关诊断。

摘要： 本发明公开了凝集素组识别的糖链在区分胰腺黏液性囊性肿瘤和胰腺浆液性囊性肿瘤中的应用。本发明公开的凝集素组识别的糖链为由WGA、BPL、STL、DBA、PTL‑I和MAL‑I组成的凝集素组识别的糖基化蛋白中糖链，这些糖链在黏液性囊性肿瘤和浆液性囊性肿瘤患者的胰腺囊液中不同，STL、WGA、BPL和DBA识别的糖链在MCN患者胰腺囊液中的含量显著高于SCN患者，且PTL‑I和MAL‑I识别的糖链在MCN患者胰腺囊液中的含量显著低于SCN患者，在利用WGA与BPL联合区分SCN患者与MCN患者时的灵敏度为0.714，特异度为1。表明本发明的凝集素组可用于区分SCN患者与MCN患者。

摘要： 本发明涉及这样的药物组合，其包含酪蛋白激酶2(CK2)磷酸化抑制剂(称为P15)和用于癌症化学疗法的细胞生长抑制剂，它们同时、分开或顺次施用。优选的细胞生长抑制剂为铂类、紫杉烷类、长春花生物碱、5-氟尿嘧啶、多柔比星、环磷酰胺、依托泊苷、丝裂霉素C、伊马替尼、易瑞沙和万珂(硼替佐米)。肽P15和抗癌化合物之间的协同作用意味着，所述组合中的每种细胞生长抑制剂的有效浓度比相应于单独的细胞生长抑制剂的有效浓度低10-100倍。因此，本发明中描述的组合具有比对于抗癌细胞生长抑制剂所报道的毒性低得多的毒性，这代表了其用于癌症治疗中的关键优点。此外，顺次施用的所述组合通过用肽P15进行预处理而导致难治性肿瘤对于所提及的细胞生长抑制剂的化学敏化。

摘要： 本发明公开了凝集素组识别的糖链在区分胰腺黏液性囊性肿瘤和胰腺浆液性囊性肿瘤中的应用。本发明公开的凝集素组识别的糖链为由WGA、BPL、STL、DBA、PTL‑I和MAL‑I组成的凝集素组识别的糖基化蛋白中糖链，这些糖链在黏液性囊性肿瘤和浆液性囊性肿瘤患者的胰腺囊液中不同，STL、WGA、BPL和DBA识别的糖链在MCN患者胰腺囊液中的含量显著高于SCN患者，且PTL‑I和MAL‑I识别的糖链在MCN患者胰腺囊液中的含量显著低于SCN患者，在利用WGA与BPL联合区分SCN患者与MCN患者时的灵敏度为0.714，特异度为1。表明本发明的凝集素组可用于区分SCN患者与MCN患者。

摘要： 本发明的目的在于，基于发现用于诱导出最大的治疗效果而没有副作用的治疗基因的最佳表达水平这一新概念，开发确保高的安全性且具有最适合的治疗效果的免疫病毒治疗载体。本发明提供一种肿瘤溶解性病毒等，其特征只在于，具有功能性地连结于E2F启动子、或显示出与该E2F启动子同等的活性的启动子的下游的免疫诱导基因，并且编码至少1个病毒的复制或组装所必须的因子的核酸的启动子被器官特异性表达亢进的因子的启动子、或癌细胞特异性表达亢进的因子的启动子替代。

摘要： 本发明涉及这样的药物组合，其包含酪蛋白激酶2(CK2)磷酸化抑制剂(称为P15)和用于癌症化学疗法的细胞生长抑制剂，它们同时、分开或顺次施用。优选的细胞生长抑制剂为铂类、紫杉烷类、长春花生物碱、5－氟尿嘧啶、多柔比星、环磷酰胺、依托泊苷、丝裂霉素C、伊马替尼、易瑞沙和万珂(硼替佐米)。肽P15和抗癌化合物之间的协同作用意味着，所述组合中的每种细胞生长抑制剂的有效浓度比相应于单独的细胞生长抑制剂的有效浓度低10－100倍。因此，本发明中描述的组合具有比对于抗癌细胞生长抑制剂所报道的毒性低得多的毒性，这代表了其用于癌症治疗中的关键优点。此外，顺次施用的所述组合通过用肽P15进行预处理而导致难治性肿瘤对于所提及的细胞生长抑制剂的化学敏化。

摘要： 本发明提供用式(I)表示的放射性酪氨酸衍生物或其药学上可接受的盐。(式中，R

摘要： 本发明提供了两组(十种)溶瘤性重组腺病毒。一组由在病毒E1A基因上定点突变而产生。另一组以肿瘤专异性启动子取代E1A启动子而构建成。此外，一部分重组腺病毒因其纤维末端节加了RGD短肽而具有感染癌细胞的靶向性。同时，一部分重组病毒携带有肿瘤自杀性基因HSV1－tkm。实验表明，这两组病毒能强力地感染肿瘤细胞，并进行大量复制和繁殖，最后将细胞溶解。被释放出来的子代腺病毒再感染周围的肿瘤细胞。如此繁殖感染循环，扩大病毒和肿瘤治疗基因的剂量效应和抗癌能力。这些重组腺病毒在正常细胞内缺乏自我复制能力，对正常组织的影响很轻。在动物皮下、肝脏和肺部的人的肿瘤模型试验中，这两组溶瘤性重组腺病毒都表现出很强的抗癌效应。

摘要： 本发明涉及一种纳米肿瘤特异抗原与发生ICD的肿瘤细胞联合作为制备治疗性肿瘤疫苗的应用，属于生物技术领域。所述的纳米肿瘤特异抗原为E7

摘要： 本发明涉及以选择性地破坏实体肿瘤细胞而不影响快速复制的健康细胞为目的抗肿瘤混合物，其包含商业抗肿瘤药物(1)例如9‑吖啶羧酸联合抗氧化剂(2)例如辅酶Q10以及P‑糖蛋白抑制剂(3)例如二甲双胍、酮康唑、奎尼丁、维拉帕米、环孢菌素、红霉素、螺内酯、伊曲康唑、他立喹达、唑喹达、依克立达、拉尼喹达、个体发育剂、咪唑、邻氨基苯甲酰胺、右维拉帕米和/或右尼古地平的组合。

摘要： 本发明一般涉及用于肿瘤组织的传感器和用于靶向肿瘤治疗和肿瘤诊断的治疗剂/诊断剂的局部释放系统。更具体地，本发明涉及阳离子稳定化的生物聚合物凝胶，特别是藻酸盐凝胶，其用作肿瘤治疗剂和/或肿瘤诊断剂的载体基质，其特征在于所述凝胶可以在由肿瘤细胞或肿瘤组织产生的刺激物(特别是赖氨酰氧化酶(LOX))存在下去稳定化，且所述肿瘤治疗剂和/或肿瘤诊断剂可被释放，并涉及包含掺入有肿瘤治疗剂或诊断剂的该阳离子稳定化的生物聚合物凝胶和任选的另外的报告物质的药物组合物。本发明的相关方面涉及用于检测患者体内肿瘤特异性产物的存在和/或量的体外方法，其特征在于检查来自已向其给药本发明的药物组合物的患者的生理学样品以确定报告物质的存在和/或量(所述报告物质在所述凝胶因与待测定的肿瘤特异性产物接触而去稳定化后释放)，并任选地与参考值比较。