结构异常

摘要： 目的:探讨早孕期系统性超声筛查在基层医院胎儿产前检查中的应用价值。方法:对2015年10月—2021年10月在天津医科大学总医院滨海医院进行早孕期颈项透明层(nuchal translucency,NT)筛查中检出的异常胎儿情况及中孕期系统性超声筛查中检出的畸形胎儿情况进行回顾性分析,总结归纳胎儿异常种类及特点,对比分析早孕期系统性超声筛查在产前检查中的作用,所有胎儿异常均经随访至最后妊娠结局。结果:早孕期检出异常胎儿32例,其中严重结构畸形20例,伴NT增厚14例,单纯NT增厚12例,染色体异常7例;中孕期检出结构异常胎儿47例,其中严重结构异常19例,轻型结构异常28例,所有严重结构异常及染色体异常胎儿均建议孕妇进行引产,产前超声诊断与产后结果完全一致。结论:早孕期系统性超声筛查在产前检查中具有重要的应用价值,它不仅能够检出胎儿严重的结构畸形,而且还能够预测胎儿染色体及心脏结构的异常,值得在基层医院广泛推广应用。

摘要： 心房颤动(房颤)是一种与心房电、机械和结构异常有关的复杂现象,是一种多方面的疾病,从孤立的电生理障碍到心脏及非心脏的病理表现或后果,房颤发生的多种危险因素包括年龄、性别、高血压、糖尿病、肥胖等[1]。房颤患者发病率和死亡率在增加,主要是由于卒中及其他并发症的风险增加[2]。房颤患者临床常见治疗除了抗凝、心律控制和心率控制外,危险因素调控逐渐成为房颤管理的第四个支柱[3]。

摘要： 很多人知道长期低头对颈椎不好,于是开始刻意仰着头玩手机,认为这样可以缓解颈椎压力。【真相】事实上,长时间仰着头和低着头对颈椎的压迫是类似的,只是方向不同罢了。正常情况下,颈椎呈生理性前曲,颈椎前曲与脊柱其他生理弯曲保持平衡,维持脊柱正常功能。仰头需要通过颈椎过伸完成,颈椎长期过伸时,颈椎前纵韧带、后纵韧带、椎管内黄韧带及椎间关节等组织结构异常受力,也会形成不同程度损伤。

摘要： 目的:研究孕早期胎儿结构超声筛查在胎儿结构异常诊断中的应用价值。方法:选取2020年1月—2021年12月在北海市人民医院进行孕早期(孕周11~13周)产前筛查的5398名孕妇的检查资料,所有参与筛查的孕妇均行胎儿结构的超声筛查。以上级医院产前诊断及引产后、出生后胎儿发育实际情况为标准,探讨孕早期超声筛查胎儿结构异常的种类及其在异常胎儿中的比例,并分析早孕期相应畸形的声像图特征。结果:5398名孕妇(5520例胎儿,其中双胎122例),通过超声筛查出胎儿结构异常共58例,占筛查胎儿总数的1.05%。筛查出结构异常的种类包括:颈部淋巴水囊瘤、颅脑结构异常、颜面部结构异常、心脏结构异常、腹壁缺陷、脊柱结构异常、四肢结构异常、膈疝、巨膀胱,结构异常的胎儿经转诊至上级医院行产前诊断或引产后、出生后观察胎儿发育实际情况得以证实。结论:于孕早期运用超声筛查胎儿结构情况,排查胎儿结构畸形,可以较早为优生优育提供决策依据。

摘要： 目的:探讨常规性行产前超声筛查孕11~13探讨常规性行产前超声筛查孕+6周胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)及严重结构异常的临床诊断价值。方法:选取2020年9月—2022年4月在苏州市相城人民医院超声科行孕11~13选取+6周胎儿NT早孕筛查的300例孕妇作为研究对象,对超声筛查结果进行分析,记录胎儿NT增厚及结构异常的情况,并随访其染色体是否异常及妊娠结局。增厚及结构异常的情况,并随访其染色体是否异常及妊娠结局。结果:300例孕妇中300 NT增厚者22例,检出率7.33%(22/300),其中染色体异常者9例,阳性率40.90%(9/22),其余在中孕筛查中未再发现严重畸形;NT厚度正常,仅软指标异常者18例,检出率6.00%(18/300),其中染色体异常者1例,阳性率16.67%(1/6),其余在中孕筛查时未再发现严重畸形;严重结构异常者7例,检出率2.33%(7/300),其中伴染色体异常者4例,阳性率57.14%(4/7);另在中孕筛查中发现漏诊3例严重结构畸形,漏诊率1.00%(3/300)。结论:在孕11~13在孕+6周常规性行胎儿早孕期筛查能够检出NT增厚及部分严重结构畸的胎儿,筛查出染色体异常高风险孕妇,为产科医生提供产前咨询及处理方法提供依据,为随后的产前诊断及随访检查留下充足的时间,亦可减轻孕妇生理及心理负担。

摘要： 肌骨超声是肌肉骨骼超声的简称,是近年来新兴的超声检查技术,应用高频超声来诊断肌肉骨骼系统疾病,能够清晰显示肌肉、肌腱、韧带、周围神经等浅表软组织结构及其发生的病变,如炎症、肿瘤、损伤、畸形引起的结构异常;再结合相关病史及临床症状,大部分肌肉骨骼相关的病例可得到准确的超声诊断。

摘要： 先天性泌尿系统异常是一种常见的胎儿先天性畸形,是引起儿童肾功能不全以及终末期肾病的常见原因.先天性泌尿系统异常的临床表型多样,常常是由于胚胎时期肾发育异常或发育缺陷引起的,因而,胎儿泌尿系统结构异常也成为产前诊断和遗传咨询中常有的类型.泌尿系统异常的预后差异较大,胎儿出生后可能致命也可能轻度影响功能,需要及时做出准确的判断并进行适当的干预.因此,胎儿先天性泌尿系统异常的研究对优生优育有重要意义.随着多普勒超声等影像技术的发展,极大地降低了产前超声诊断胎儿结构异常的漏诊率,本文综述了常见胎儿泌尿系统畸形的诊断和预后,为临床咨询提供有效参考.

摘要： 目的 探讨全外显子组测序技术在先天性结构异常胎儿产前诊断中的应用价值.方法 对排除了染色体病及基因组不平衡的1147个先天性结构异常胎儿家系进行全外显子组测序分析.根据随访结果,对初次测序分析并未明确诊断但孕晚期或出生后有新增表型胎儿的数据进行重新分析.根据累及器官的数目及部位分组.采用STRING数据库以及Cytoscape软件绘制所有的致病性/可能致病性变异的基因调控网络图.应用Fisher确切概率法对各组致病基因诊断率的差异进行比较.结果 共有160例胎儿获得了阳性诊断,其中包含数据重分析检出的8例(4.9％,8/163),共涉及125个致病基因的178个变异位点,总体阳性诊断率为13.9％.诊断率最高和最低的分别为骨骼畸形组(31.5％,39/124)以及胸部畸形组(0,0/32).胎儿水肿及胎儿宫内生长受限的致病基因簇均独立分布,且与主要结构畸形的致病基因无关.每对父母携带相同的隐性致病变异的概率为0.03(39/1146),有阳性家族史者为0.08(4/53).结论 对传统遗传学检测为阴性的先天性结构异常胎儿进行全外显子组测序,可额外检出13.9％与表型相关的致病性/可能致病性基因变异,其对于产前诊断的价值因受累器官不同而存在差异.通过随访,对孕晚期或出生后出现新增表型的病例进行测序数据重分析可进一步提高诊断率.可针对特定病种深入研究,进一步探讨相关的遗传学机制.

摘要： 目的:探讨静息状态下功能磁共振成像(fMRI)对恢复期的老年抑郁症患者脑功能及认知评价的价值,并监测患者睡眠质量.方法:选取2019年1月至2020年4月广州医科大学附属脑科医院收治的恢复期老年抑郁症患者30例作为观察组,健康体检人员30例作为对照组,对2组研究对象均进行静息状态下的fMRI检查,对检查结果进行分析,此外对2组的抑郁情况(HAMD)、认知功能(MMSE)和睡眠质量(PSQI)评分进行比较.结果:观察组患者脑内ReHo存在广泛异常,其中右侧枕叶、右侧丘脑、左侧小脑半球的ReHo显著降低,左/右侧海马旁回、左侧颞中回与左侧角回的ReHo显著提高;观察组患者HAMD评分显著高于对照组,MMSE、PSQI评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:恢复期老年抑郁症患者脑内局部出现广泛变化,这些变化可能是引起老年抑郁发病、认知障碍及睡眠障碍的重要病理基础.

摘要： 一、甲状腺结节甲状腺结节是指各种原因导致甲状腺内出现一个或多个组织结构异常的团块。二、甲状腺结节的分类①增生性结节性甲状腺肿;②肿瘤性结节;③囊肿;④炎症性结节。三、甲状腺结节的临床表现大多数甲状腺结节患者没有临床症状,常常是通过体格检查或自身触摸或影像学检查发现。当结节压迫周围组织时,可出现相应的临床表现,如声音嘶哑、憋气、吞咽困难等。

摘要： 肽图谱(peptide mapping)分析系通过蛋白酶或化学物质裂解蛋白质,采用适宜的分析方法鉴定蛋白质一级结构的完整性和准确性,它作为基因重组药物一级结构确证及质量控制的重要组成部分已用于许多重组DNA产品的质量控制。本实验采用胰蛋白酶裂解-反相高效液相色谱法对国内某生物技术有限公司研制开发的rhPTH1-34产品进行肽图测定，并采用液质联用技术(LC-MS-MS)和N端氨基酸测序对一批肽图异常产品进行氨基酸序列鉴定，找出缺失部分的氨基酸序列，结合生产工艺分析产品一级结构异常的可能原因，从而改进生产工艺。结果显示，本实验建立的肽图分析法能有效地控制rhPTH1-34产品一级结构的完整性和准确性，可作为产品质量监控的方法。

摘要： 目的：本文采用优化的基于体素的形态学研究以及基于体素的扩散张量成像分析来探索不同遗传负荷的患者：家族性及非家族性精分患者脑白质的非对称性异常，以明确精神分裂症患者大脑白质体积非对称性异于正常人的区域及总体分布特征，患者大脑白质微结构以及功能的非对称性损伤的部位、范围及分布特点，2组患者损伤模式的异同，以期寻找精神分裂症遗传以及神经发育异常理论的客观依据。方法：本研究已经医院伦理委员会批准，所有受试者均签署知情同意书。72例首发未用药精神分裂症患者及72名年龄、性别、利手、身高、体重及教育年限匹配的正常对照者被纳入。在家族研究的基础上将患者分为家族性精神分裂症患者组(30例)，散发性精神分裂症患者组(42例)。均行包括阳性和阴性症状评分在内的相关认知功能评定以及3T磁共振扫描。结论：尽管仍然保留了基本的脑扭矩，与非家族性患者组相比，家族性患者的脑白质非对称性异常更为广泛和严重，其脑白质容积、扩散张量的FA、MD值均存在非对称性异常，且异常方式多样，不仅存在非对称性的减低，同时还存在非对称性的反转以及增强，提示具有更多遗传负荷的家族性患者存在较为更为严重的神经发育异常。且家族性及非家族性患者两组白质非对称性损伤模式不尽相同。非家族性患者的白质损伤主要位于投射纤维集中的脑区，导致信息的传入障碍，而家族性患者的白质损伤则主要位于各个脑功能区。而脑白质扩散张量参数的非对称性异常主要存在于家族性患者中，损伤区域较为广泛。同时非对称性异常与临床认知结果之间的相关也主要存在于家族性患者中。上述结果提示白质结构与纤维链接的非对称性异常与遗传及神经发育密切相关，可以作为精神分裂症的生物学标记或内表型。

摘要： 目的：本文采用优化的基于体素的形态学研究以及基于体素的扩散张量成像分析来探索不同遗传负荷的患者：家族性及非家族性精分患者脑白质的非对称性异常，以明确精神分裂症患者大脑白质体积非对称性异于正常人的区域及总体分布特征，患者大脑白质微结构以及功能的非对称性损伤的部位、范围及分布特点，2组患者损伤模式的异同，以期寻找精神分裂症遗传以及神经发育异常理论的客观依据。方法：本研究已经医院伦理委员会批准，所有受试者均签署知情同意书。72例首发未用药精神分裂症患者及72名年龄、性别、利手、身高、体重及教育年限匹配的正常对照者被纳入。在家族研究的基础上将患者分为家族性精神分裂症患者组(30例)，散发性精神分裂症患者组(42例)。均行包括阳性和阴性症状评分在内的相关认知功能评定以及3T磁共振扫描。结论：尽管仍然保留了基本的脑扭矩，与非家族性患者组相比，家族性患者的脑白质非对称性异常更为广泛和严重，其脑白质容积、扩散张量的FA、MD值均存在非对称性异常，且异常方式多样，不仅存在非对称性的减低，同时还存在非对称性的反转以及增强，提示具有更多遗传负荷的家族性患者存在较为更为严重的神经发育异常。且家族性及非家族性患者两组白质非对称性损伤模式不尽相同。非家族性患者的白质损伤主要位于投射纤维集中的脑区，导致信息的传入障碍，而家族性患者的白质损伤则主要位于各个脑功能区。而脑白质扩散张量参数的非对称性异常主要存在于家族性患者中，损伤区域较为广泛。同时非对称性异常与临床认知结果之间的相关也主要存在于家族性患者中。上述结果提示白质结构与纤维链接的非对称性异常与遗传及神经发育密切相关，可以作为精神分裂症的生物学标记或内表型。

摘要： 目的：本文采用优化的基于体素的形态学研究以及基于体素的扩散张量成像分析来探索不同遗传负荷的患者：家族性及非家族性精分患者脑白质的非对称性异常，以明确精神分裂症患者大脑白质体积非对称性异于正常人的区域及总体分布特征，患者大脑白质微结构以及功能的非对称性损伤的部位、范围及分布特点，2组患者损伤模式的异同，以期寻找精神分裂症遗传以及神经发育异常理论的客观依据。方法：本研究已经医院伦理委员会批准，所有受试者均签署知情同意书。72例首发未用药精神分裂症患者及72名年龄、性别、利手、身高、体重及教育年限匹配的正常对照者被纳入。在家族研究的基础上将患者分为家族性精神分裂症患者组(30例)，散发性精神分裂症患者组(42例)。均行包括阳性和阴性症状评分在内的相关认知功能评定以及3T磁共振扫描。结论：尽管仍然保留了基本的脑扭矩，与非家族性患者组相比，家族性患者的脑白质非对称性异常更为广泛和严重，其脑白质容积、扩散张量的FA、MD值均存在非对称性异常，且异常方式多样，不仅存在非对称性的减低，同时还存在非对称性的反转以及增强，提示具有更多遗传负荷的家族性患者存在较为更为严重的神经发育异常。且家族性及非家族性患者两组白质非对称性损伤模式不尽相同。非家族性患者的白质损伤主要位于投射纤维集中的脑区，导致信息的传入障碍，而家族性患者的白质损伤则主要位于各个脑功能区。而脑白质扩散张量参数的非对称性异常主要存在于家族性患者中，损伤区域较为广泛。同时非对称性异常与临床认知结果之间的相关也主要存在于家族性患者中。上述结果提示白质结构与纤维链接的非对称性异常与遗传及神经发育密切相关，可以作为精神分裂症的生物学标记或内表型。

摘要： 目的：本文采用优化的基于体素的形态学研究以及基于体素的扩散张量成像分析来探索不同遗传负荷的患者：家族性及非家族性精分患者脑白质的非对称性异常，以明确精神分裂症患者大脑白质体积非对称性异于正常人的区域及总体分布特征，患者大脑白质微结构以及功能的非对称性损伤的部位、范围及分布特点，2组患者损伤模式的异同，以期寻找精神分裂症遗传以及神经发育异常理论的客观依据。方法：本研究已经医院伦理委员会批准，所有受试者均签署知情同意书。72例首发未用药精神分裂症患者及72名年龄、性别、利手、身高、体重及教育年限匹配的正常对照者被纳入。在家族研究的基础上将患者分为家族性精神分裂症患者组(30例)，散发性精神分裂症患者组(42例)。均行包括阳性和阴性症状评分在内的相关认知功能评定以及3T磁共振扫描。结论：尽管仍然保留了基本的脑扭矩，与非家族性患者组相比，家族性患者的脑白质非对称性异常更为广泛和严重，其脑白质容积、扩散张量的FA、MD值均存在非对称性异常，且异常方式多样，不仅存在非对称性的减低，同时还存在非对称性的反转以及增强，提示具有更多遗传负荷的家族性患者存在较为更为严重的神经发育异常。且家族性及非家族性患者两组白质非对称性损伤模式不尽相同。非家族性患者的白质损伤主要位于投射纤维集中的脑区，导致信息的传入障碍，而家族性患者的白质损伤则主要位于各个脑功能区。而脑白质扩散张量参数的非对称性异常主要存在于家族性患者中，损伤区域较为广泛。同时非对称性异常与临床认知结果之间的相关也主要存在于家族性患者中。上述结果提示白质结构与纤维链接的非对称性异常与遗传及神经发育密切相关，可以作为精神分裂症的生物学标记或内表型。

摘要： 目的：本文采用优化的基于体素的形态学研究以及基于体素的扩散张量成像分析来探索不同遗传负荷的患者：家族性及非家族性精分患者脑白质的非对称性异常，以明确精神分裂症患者大脑白质体积非对称性异于正常人的区域及总体分布特征，患者大脑白质微结构以及功能的非对称性损伤的部位、范围及分布特点，2组患者损伤模式的异同，以期寻找精神分裂症遗传以及神经发育异常理论的客观依据。方法：本研究已经医院伦理委员会批准，所有受试者均签署知情同意书。72例首发未用药精神分裂症患者及72名年龄、性别、利手、身高、体重及教育年限匹配的正常对照者被纳入。在家族研究的基础上将患者分为家族性精神分裂症患者组(30例)，散发性精神分裂症患者组(42例)。均行包括阳性和阴性症状评分在内的相关认知功能评定以及3T磁共振扫描。结论：尽管仍然保留了基本的脑扭矩，与非家族性患者组相比，家族性患者的脑白质非对称性异常更为广泛和严重，其脑白质容积、扩散张量的FA、MD值均存在非对称性异常，且异常方式多样，不仅存在非对称性的减低，同时还存在非对称性的反转以及增强，提示具有更多遗传负荷的家族性患者存在较为更为严重的神经发育异常。且家族性及非家族性患者两组白质非对称性损伤模式不尽相同。非家族性患者的白质损伤主要位于投射纤维集中的脑区，导致信息的传入障碍，而家族性患者的白质损伤则主要位于各个脑功能区。而脑白质扩散张量参数的非对称性异常主要存在于家族性患者中，损伤区域较为广泛。同时非对称性异常与临床认知结果之间的相关也主要存在于家族性患者中。上述结果提示白质结构与纤维链接的非对称性异常与遗传及神经发育密切相关，可以作为精神分裂症的生物学标记或内表型。

摘要： 使用少量的异常声音数据，提高无监督异常声音探测的精度。阈值决定单元(13)用使用正常声音数据学习的正常模型和表现了异常声音数据的异常模型，对多个异常声音数据的每一个计算异常度，将其最小值决定为阈值。权重更新单元(14)使用多个正常声音数据、异常声音数据和阈值，更新异常模型的权重，使得全部异常声音数据被判定为异常、正常声音数据被判定为异常的概率最小。

摘要： 异常声音诊断装置具有：轨迹特征提取部(5)，其将表示强度时间序列取得部(4)取得的强度时间序列(14)的全部时间方向的强度特征的轨迹变换成向量而提取轨迹向量(15)；识别参数存储部(6)，其存储将如下的向量作为输入并将如下的信息作为输出而学习到的识别参数(16)，其中，所述向量是表示由参照设备产生的声音数据的强度时间序列的全部时间方向的强度特征的轨迹，所述信息表示所述诊断对象设备的状态类别；识别部(7)，其根据轨迹向量(15)和识别参数(16)，取得针对诊断对象设备的各状态类别的K维得分向量(17)；以及判定部(8)，其参照K维得分向量(17)，判定在诊断对象设备中产生的声音正常还是异常以及异常的类型。

摘要： 本发明涉及机房检测技术领域，公开了基于图结构与异常注意力机制的机房异常检测方法及装置。本发明根据目标电力机房的传感器监测数据构建多维时间序列，将序列转换为图结构并获取对应的邻接矩阵，根据邻接矩阵和对应图结构的附加权重得到聚合矩阵，将聚合矩阵输入至预先训练完成的图卷积神经网络，以提取图结构特征；并将多维时间序列片段和图结构特征输入到预先训练完成的异常检测模型，得到对应异常检测结果，进而确定异常数据；其中异常检测模型包括多级编解码模块，每级编解码模块包括基于关联差异的Transformer编码器及解码器，该编码层的注意力模块为带有两分支结构的异常注意力模块。本发明能够有效提高异常检测精度及稳定性。

摘要： 本申请涉及芯片技术领域，涉及一种异常处理方法、异常处理结构和装置，该方法包括：获取第一类异常和第二类异常；从第一类异常中确定一个符合第一预设条件的第一异常；对应于接收到事件响应，从第二类异常中确定一个符合第二预设条件的第二异常并暂存第二异常；比较第一异常和第二异常，从第一异常和第二异常中确定一个符合第三预设条件的异常作为目标异常，处理目标异常。电子设备的硬件结构中只需要配置一个异常处理单元，通过事件响应在第一类异常和第二类异常的处理过程之间进行切换，通过异步的方式处理第一类异常和第二类异常，节省了电子设备的生产成本，同时也保证了异常处理的准确性。

摘要： 本发明公开了一种从物探重力异常中提取断层异常的方法，属于地球科学中的勘探地球物理学。现有的分离区域异常与局部异常的方法(趋势分析方法、频率域滤波方法、滑动平均法、上延等)存在边界效应明显和没有考虑区域异常的空间结构特性的不足，导致分离提取出来的区域异常精度不高，为了能有一个精度高的分离断层区域异常与局部异常的方法，本发明给出了结构函数法。在已知重力观测数据的空间分布几何特征、协方差函数和区域异常形式下，它用求最优、线性、无偏内插估计量的方法求出断层区域异常。趋势分析方法只是结构函数法的一个特例。本发明适合分离提取具有线性结构的断层重力异常。实验证明本发明是有效性的并且在实施方面是可行的。

摘要： 使用少量的异常声音数据，提高无监督异常声音探测的精度。阈值决定单元(13)用使用正常声音数据学习的正常模型和表现了异常声音数据的异常模型，对多个异常声音数据的每一个计算异常度，将其最小值决定为阈值。权重更新单元(14)使用多个正常声音数据、异常声音数据和阈值，更新异常模型的权重，使得全部异常声音数据被判定为异常、正常声音数据被判定为异常的概率最小。

摘要： 提供与有无异常音的学习数据无关、可以生成用于异常音检测的特征量提取函数的异常音检测学习技术。异常音检测学习装置包括：根据变分自动编码器的最佳化指标，更新输入的特征量提取函数以及特征量逆变换函数的第一函数更新单元(3)；根据正常音的学习数据提取正常音的音响特征量的音响特征量提取单元(4)；使用提取的音响特征量更新正常音模型的正常音模型更新单元(5)；使用正常音的学习数据以及输入的特征量提取函数，求与作为规定的值的伪阳性率ρ对应的阈值

摘要： 本发明公开了一种基于纳米结构光学异常特性的纳米光栅结构偏振器件，包括基底，基底上方设有过渡层，过渡层上方设置一维铝纳米线栅，一维铝纳米线栅包括设置在过渡层上方的铝光栅层以及通过PMMA介质层嵌入铝光栅层中的三角形铝光栅，光线从基底向光栅方向入射。通过对各参数的调试，可使其在2‑20μm红外波段获得80％左右的透过率和90dB以上的偏振消光比，且透过率随波长变化波动较小，基本保持在80％～90％之间。在偏振成像、显示、医学应用、设备的小型化与集成化、光学存储和光通信等领域具有应用潜力。

摘要： 异常预兆检测装置(1)具有第1数据收集部(11)、选择部(31)、第2数据收集部(12)、判定部(32)。第1数据收集部(11)从多个测量装置(51、52、…、5n)收集由对设备(3)的状态各自进行测量的多个测量装置(51、52、…、5n)以第1周期测量的数据即多个第1测量数据。选择部(31)基于由第1数据收集部(11)收集到的多个第1测量数据，选择多个测量装置(51、52、…、5n)中的至少1个测量装置。第2数据收集部(12)从由选择部(31)选择出的至少1个测量装置对以比第1周期短的第2周期测量的数据即第2测量数据进行收集。判定部(32)基于第2测量数据，对在设备(3)是否产生了异常的预兆进行判定。

摘要： 异常声音诊断装置具有：轨迹特征提取部(5)，其将表示强度时间序列取得部(4)取得的强度时间序列(14)的全部时间方向的强度特征的轨迹变换成向量而提取轨迹向量(15)；识别参数存储部(6)，其存储将如下的向量作为输入并将如下的信息作为输出而学习到的识别参数(16)，其中，所述向量是表示由参照设备产生的声音数据的强度时间序列的全部时间方向的强度特征的轨迹，所述信息表示所述诊断对象设备的状态类别；识别部(7)，其根据轨迹向量(15)和识别参数(16)，取得针对诊断对象设备的各状态类别的K维得分向量(17)；以及判定部(8)，其参照K维得分向量(17)，判定在诊断对象设备中产生的声音正常还是异常以及异常的类型。