CD117

摘要： CD117是一种酶联受体,CK5/6是一种骨架蛋白,两者具有一些生物化工功能。首先对CD117和CK5/6进行了概述,然后综述了两者在恶性肿瘤中的生物化学功能,最后总结了两者在三阴性乳腺癌中的作用。

摘要： 近年来,胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)在诊断、治疗及研究领域取得快速进展。1983年M azur及Clark命名胃肠道间质瘤以来,病理科及临床医生逐渐接受此诊断名称,过去这类肿瘤多诊断为平滑肌肉瘤GIST是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,在生物学行为上可从良性至恶性,免疫组化检测通常表达CD117和DOG1阳性。

摘要： 目的 探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syn-drome,MDS)中CD117、CD15表达的诊断价值.方法 收集26例MDS为实验组,23例髓系白血病(myeloid leukemia,ML)作为对照组,包括18例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)和5例慢性髓系白血病(chronic myeloid leu-kaemia,CML).应用免疫组化EnVision两步法观察两组CD117和CD15的表达差异,根据免疫形态分为4种模式:Ⅰ型(散在阳性)、Ⅱ型(簇状阳性)、Ⅲ型(斑驳状阳性)、Ⅳ型(弥漫阳性).结果 MDS组CD117的 Ⅱ 型阳性率(57.69％)高于ML组(P均<0.05),其诊断灵敏度为57.69％,特异度分别为94.44％(与AML相比)、100％(与CML相比).MDS组CD15的Ⅲ型阳性率(100％)高于AML(0)、CML(0)组(P均<0.05),其诊断灵敏度、特异度均为100％.MDS组巨核细胞数量和单圆核/多圆核巨核细胞的阳性率(25.08±15.60,69.23％)高于AML组(10±10.35,21.74％)(P<0.05).结论 CD117 和 CD15 的免疫形态对MDS和ML的鉴别诊断具有辅助意义.

摘要： cqvip:胃肠道间质瘤定义为胃肠道、肠系膜和网膜中的KIT蛋白(CD117,干细胞因子受体)阳性间充质梭形细胞、上皮样或偶尔多形性间充质肿瘤,通常(约95%)表达为KIT蛋白,并且通常(高达90%)含有编码Ⅲ型受体酪氨酸的基因突变[1]。发生在直肠的间质瘤较为少见,占所有直肠肿瘤的0.1%[2],因其不明显的临床表现和特殊的发病位置,早期诊断和治疗直肠间质瘤这一疾病在一定程度上具有挑战性。故本文报道了江西中医药大学附属医院肛肠科收治的1例直肠间质瘤患者,并检索近10年于PubMed发表的文献,来探讨该病的发病位置、临床表现和手术方式,现报道如下。

摘要： 目的 探讨甲状腺内胸腺癌(ITTC)的临床病理学特征、病理诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析7例ITTC患者的临床及病理学资料,对组织进行免疫组织化学染色,采用EBER原位杂交方法检测EBV感染情况,随访并复习相关文献.结果 7例患者中男5例,女2例;年龄31～65岁,中位年龄48岁.肿瘤最大径2.0～3.8 cm,平均最大径3.0 cm.肿瘤细胞TTF-1、TdT、CD21、CD35、Syn及EBV等均阴性,CD5胞膜弥漫阳性,CD117胞膜胞浆阳性,AE1/AE3、CK5/6胞膜胞浆阳性,P63、P40胞核阳性,Ki67值15％～40％(平均27％).EBER检测结果均为阴性.术后随访39～96个月,其中3例失访,其余4例均未复发或转移.结论 ITTC为罕见的甲状腺肿瘤,预后尚好,免疫组化CD5、CD117阳性有助于诊断及鉴别诊断,术中冰冻及细针穿刺中诊断难度较大,易误诊.

摘要： 通过临床及病理观察、免疫组织化学检测、肿瘤危险度评估及生存状态分析对5例原发性胃肠外间质瘤(extragastrointestinal stromal tumour,EGIST)病例进行临床病理分析及生物学行为观察.5例EGIST患者,男2例,女3例,平均年龄53岁;肿瘤原发部位分别为大网膜、腹膜后、腹股沟、盆腔直肠阴道隔;肿瘤平均直径12.6 cm;组织学类型梭形细胞型3例,上皮样型1例,混合型1例;2例核分裂象>10个/50 HPF,2例>5个/50 HPF,1例<5个/50 HPF;肿瘤破裂2例,肿瘤坏死3例;CD117阳性5例,DOG1阳性5例,CD34阳性3例;肿瘤危险度评估高危5例;3例复发/转移,1例带病生存,2例无病生存,平均生存时间40.2个月.EGIST是一种罕见肿瘤,可原发于腹股沟软组织等极罕见部位;肿瘤平均直径大于10 cm,多为高度危险,复发/转移风险较高;组织学类型以梭形细胞型为主,CD117,DOG1有助于EGIST的诊断和鉴别诊断.

摘要： 目的 探讨甲状腺显示胸腺样分化的癌的临床特征,病理特征,诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析2例甲状腺CASTLE患者的临床资料,对病理切片光镜下形态学观察及免疫组化检测,并复习相关文献.结果 2例患者男女各一例,最小的年龄大于50岁,肿块境界尚清楚,结节分叶状,灰白,质硬,光镜下肿瘤细胞不仅具有鳞状细胞癌的所有特征,巢团状排列,巢间可见丰富的促结缔组织增生间质,且具有胸腺癌分化特征,瘤细胞巢周围可见成熟的淋巴细胞浸润.2例CASTLE免疫组化均表达胸腺癌的特异性抗体CD5和CD117,还表达CK8/18、CK5/6、CK19、P63、PAX8.结论 CASTLE是一种罕见的甲状腺恶性肿瘤,具有一定的病理特征,其诊断与鉴别诊断依靠组织病理学及免疫组化检测,免疫标记CD5和CD117呈阳性有助于诊断.

摘要： 通过临床及病理观察、免疫组织化学检测、肿瘤危险度评估及生存状态分析对5例原发性胃肠外间质瘤(extragastrointestinal stromal tumour,EGIST)病例进行临床病理分析及生物学行为观察。5例EGIST患者,男2例,女3例,平均年龄53岁;肿瘤原发部位分别为大网膜、腹膜后、腹股沟、盆腔直肠阴道隔;肿瘤平均直径12.6 cm;组织学类型梭形细胞型3例,上皮样型1例,混合型1例;2例核分裂象>10个/50HPF,2例>5个/50HPF,1例<5个/50HPF;肿瘤破裂2例,肿瘤坏死3例;CD117阳性5例,DOG1阳性5例,CD34阳性3例;肿瘤危险度评估高危5例;3例复发/转移,1例带病生存,2例无病生存,平均生存时间40.2个月。EGIST是一种罕见肿瘤,可原发于腹股沟软组织等极罕见部位;肿瘤平均直径大于10 cm,多为高度危险,复发/转移风险较高;组织学类型以梭形细胞型为主,CD117,DOG1有助于EGIST的诊断和鉴别诊断。

摘要： 目的:1.观察CD117在各种睾丸生殖细胞肿瘤(包括精原细胞瘤、非精原细胞瘤及混合性睾丸精原细胞瘤)中表达的差异;2.探讨CD117表达与睾丸生殖细胞瘤临床分期、病理分级、淋巴结转移等预后影响因素之间的相关性.方法:采用CD117单克隆抗体对74例睾丸生殖细胞肿瘤和20例正常睾丸组织进行免疫组化染色,测定不同组织中CD117表达的阳性率,染色密度和染色强度,采用免疫反应积分对结果进行分析比较.结果:20例正常睾丸组织中CD117均为阳性表达,平均免疫反应积分为7.30±1.89.74例睾丸生殖细胞瘤有45例(60.8﹪)CD117表达阳性,平均免疫反应积分为3.98±3.41.睾丸生殖细胞肿瘤中CD117阳性表达率及表达强度与正常睾丸组织比较差异有显著性(P0.05).睾丸生殖细胞肿瘤CD117表达水平随着病理分级的升高而降低(P0.005).结论:1.CD117在睾丸生殖细胞肿瘤中的阳性表达率及表达强度均较正常睾丸组织明显减低;2.CD117在睾丸精原细胞瘤细胞膜上有较为特异的表达,而仅在极少数非精原细胞瘤的细胞浆中呈现弱表达,CD117在混合性睾丸生殖细胞肿瘤中仅在精原细胞瘤成分中呈弱表达.因此,采用免疫组化方法检测CD117在睾丸生殖细胞肿瘤中的表达对于鉴别精原细胞瘤和非精原细胞瘤有重要价值.3.CD117在分化不良的睾丸生殖细胞中的表达较分化良好者明显减低,提示CD117表达状况与肿瘤恶性程度有关.4.SCF/CD117信号传递系统异常在睾丸生殖细胞肿瘤发生、发展和分化中可能起一定的促进作用.

摘要： 目的:1.观察CD117在各种睾丸生殖细胞肿瘤(包括精原细胞瘤、非精原细胞瘤及混合性睾丸精原细胞瘤)中表达的差异;2.探讨CD117表达与睾丸生殖细胞瘤临床分期、病理分级、淋巴结转移等预后影响因素之间的相关性.方法:采用CD117单克隆抗体对74例睾丸生殖细胞肿瘤和20例正常睾丸组织进行免疫组化染色,测定不同组织中CD117表达的阳性率,染色密度和染色强度,采用免疫反应积分对结果进行分析比较.结果:20例正常睾丸组织中CD117均为阳性表达,平均免疫反应积分为7.30±1.89.74例睾丸生殖细胞瘤有45例(60.8﹪)CD117表达阳性,平均免疫反应积分为3.98±3.41.睾丸生殖细胞肿瘤中CD117阳性表达率及表达强度与正常睾丸组织比较差异有显著性(P0.05).睾丸生殖细胞肿瘤CD117表达水平随着病理分级的升高而降低(P0.005).结论:1.CD117在睾丸生殖细胞肿瘤中的阳性表达率及表达强度均较正常睾丸组织明显减低;2.CD117在睾丸精原细胞瘤细胞膜上有较为特异的表达,而仅在极少数非精原细胞瘤的细胞浆中呈现弱表达,CD117在混合性睾丸生殖细胞肿瘤中仅在精原细胞瘤成分中呈弱表达.因此,采用免疫组化方法检测CD117在睾丸生殖细胞肿瘤中的表达对于鉴别精原细胞瘤和非精原细胞瘤有重要价值.3.CD117在分化不良的睾丸生殖细胞中的表达较分化良好者明显减低,提示CD117表达状况与肿瘤恶性程度有关.4.SCF/CD117信号传递系统异常在睾丸生殖细胞肿瘤发生、发展和分化中可能起一定的促进作用.

摘要： 目的:1.观察CD117在各种睾丸生殖细胞肿瘤(包括精原细胞瘤、非精原细胞瘤及混合性睾丸精原细胞瘤)中表达的差异;2.探讨CD117表达与睾丸生殖细胞瘤临床分期、病理分级、淋巴结转移等预后影响因素之间的相关性.方法:采用CD117单克隆抗体对74例睾丸生殖细胞肿瘤和20例正常睾丸组织进行免疫组化染色,测定不同组织中CD117表达的阳性率,染色密度和染色强度,采用免疫反应积分对结果进行分析比较.结果:20例正常睾丸组织中CD117均为阳性表达,平均免疫反应积分为7.30±1.89.74例睾丸生殖细胞瘤有45例(60.8﹪)CD117表达阳性,平均免疫反应积分为3.98±3.41.睾丸生殖细胞肿瘤中CD117阳性表达率及表达强度与正常睾丸组织比较差异有显著性(P0.05).睾丸生殖细胞肿瘤CD117表达水平随着病理分级的升高而降低(P0.005).结论:1.CD117在睾丸生殖细胞肿瘤中的阳性表达率及表达强度均较正常睾丸组织明显减低;2.CD117在睾丸精原细胞瘤细胞膜上有较为特异的表达,而仅在极少数非精原细胞瘤的细胞浆中呈现弱表达,CD117在混合性睾丸生殖细胞肿瘤中仅在精原细胞瘤成分中呈弱表达.因此,采用免疫组化方法检测CD117在睾丸生殖细胞肿瘤中的表达对于鉴别精原细胞瘤和非精原细胞瘤有重要价值.3.CD117在分化不良的睾丸生殖细胞中的表达较分化良好者明显减低,提示CD117表达状况与肿瘤恶性程度有关.4.SCF/CD117信号传递系统异常在睾丸生殖细胞肿瘤发生、发展和分化中可能起一定的促进作用.

摘要： 目的:1.观察CD117在各种睾丸生殖细胞肿瘤(包括精原细胞瘤、非精原细胞瘤及混合性睾丸精原细胞瘤)中表达的差异;2.探讨CD117表达与睾丸生殖细胞瘤临床分期、病理分级、淋巴结转移等预后影响因素之间的相关性.方法:采用CD117单克隆抗体对74例睾丸生殖细胞肿瘤和20例正常睾丸组织进行免疫组化染色,测定不同组织中CD117表达的阳性率,染色密度和染色强度,采用免疫反应积分对结果进行分析比较.结果:20例正常睾丸组织中CD117均为阳性表达,平均免疫反应积分为7.30±1.89.74例睾丸生殖细胞瘤有45例(60.8﹪)CD117表达阳性,平均免疫反应积分为3.98±3.41.睾丸生殖细胞肿瘤中CD117阳性表达率及表达强度与正常睾丸组织比较差异有显著性(P0.05).睾丸生殖细胞肿瘤CD117表达水平随着病理分级的升高而降低(P0.005).结论:1.CD117在睾丸生殖细胞肿瘤中的阳性表达率及表达强度均较正常睾丸组织明显减低;2.CD117在睾丸精原细胞瘤细胞膜上有较为特异的表达,而仅在极少数非精原细胞瘤的细胞浆中呈现弱表达,CD117在混合性睾丸生殖细胞肿瘤中仅在精原细胞瘤成分中呈弱表达.因此,采用免疫组化方法检测CD117在睾丸生殖细胞肿瘤中的表达对于鉴别精原细胞瘤和非精原细胞瘤有重要价值.3.CD117在分化不良的睾丸生殖细胞中的表达较分化良好者明显减低,提示CD117表达状况与肿瘤恶性程度有关.4.SCF/CD117信号传递系统异常在睾丸生殖细胞肿瘤发生、发展和分化中可能起一定的促进作用.

摘要： 作者应用CD45/SSC设门多色流式细胞术检测了346例各类白血病细CD117的表达,本文将结果及与各型白血病的关系予以分析.

摘要： 作者应用CD45/SSC设门多色流式细胞术检测了346例各类白血病细CD117的表达,本文将结果及与各型白血病的关系予以分析.

摘要： 作者应用CD45/SSC设门多色流式细胞术检测了346例各类白血病细CD117的表达,本文将结果及与各型白血病的关系予以分析.

摘要： 作者应用CD45/SSC设门多色流式细胞术检测了346例各类白血病细CD117的表达,本文将结果及与各型白血病的关系予以分析.

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明总体涉及特异性结合至少CD3的抗体、可活化抗体、多特异性抗体和多特异性可活化抗体，以及制备这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3-CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti-CD16抗体、IL-2、IL-15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti-CD3抗体、Anti-CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL-2和IL-15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3-CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。