禽白血病

摘要： 禽白血病作为垂直传播性疾病,严重影响养禽业的健康与可持续发展,是当前危害我国养禽业发展的重要疫病之一。其导致的经济损失主要表现在两个方面:一是因肿瘤导致的直接死亡;二是非肿瘤综合征,表现为免疫功能下降、抗应激差、死淘率高、产蛋高峰不高、产蛋率下降快、种蛋孵化率降低等生产指标的变化,同时导致感染其它疾病的可能性增加。种禽企业是禽白血病净化最大、最直接的受益者,父母代肉种鸡场应对禽白血病进行净化和预防,为市场提供健康的种源。

摘要： 为查明贵州省惠水县某养殖场鸡发病死亡的原因,对送检鸡进行剖检和病理学观察,并应用qRT-PCR方法对病原核酸进行检测。结果:病(死)鸡肝脏肿大,有明显粟粒状细胞瘤增生,均匀分布于肝实质中,呈灰白色;组织病理切片观察发现大量圆形嗜酸性颗粒的髓细胞样瘤细胞和广泛的肝细胞空泡变性;病原核酸检测显示禽白血病病毒阳性,确诊为禽白血病病毒感染。

摘要： 本研究同时采用禽白血病ELISA检测试剂盒和禽白血病乳胶微球检测试纸条对已确诊的278份禽白血病临床样品进行检测,比较两种诊断试剂检测结果的差异。经统计分析发现,禽白血病ELISA检测试剂盒敏感性为94.74%,特异性为99.61%,与确诊结果间的Kappa值为0.94;禽白血病乳胶微球检测试纸条敏感性为94.74%,特异性为100%,与确诊结果间的Kappa值为0.97,两种诊断试剂的重复性试验结果均一致。试验结果证明,禽白血病乳胶微球检测试纸条和禽白血病ELISA检测试剂盒都能满足禽白血病的检测需求;由于禽白血病乳胶微球检测试纸条的经济、储存、运输和操作的便捷性,更适用于禽白血病净化。

摘要： 为诊断云南省石林县某土杂鸡养殖场鸡肿瘤疫病发病原因,分别采集病死鸡的肝脏、脾脏、肾脏、法氏囊等组织病料,提取核酸,采用RT-PCR、PCR方法进行ALV、CAV、MDV、FAdV、REV等核酸扩增,结果ALV核酸为阳性,其他病原核酸为阴性,阳性扩增产物经测序证实为ALV gp85基因。遗传进化分析结果表明:云南省石林县某土杂鸡场ALV阳性样品与其他8株ALV-J亚群毒株均在GroupⅠ分支上,同源性在75%~94.2%,其中与2010年国内分离得到的ALV-J亚群毒株KC711043-J同源性最高,为94.2%;与埃及J亚群毒株DQ316908-J同源性最低,为75%;与其他ALV-J亚群毒株同源性在90.1%~92.7%;与ALV A—E亚群毒株同源性在48.9%~49.6%。证实引起该养殖场鸡肿瘤疫病的主要病因为ALV-J亚群感染,为该场的疫病防控提供了依据。

摘要： 为筛选出合适的国产禽白血病ELISA试剂,对86份已知样品使用2种国产试剂和进口爱德士公司生产的禽白血病p27抗原ELISA试剂开展检测,比较2种国产试剂与进口爱德士公司试剂的符合率和Kappa值。2种国产试剂与爱德士公司试剂的符合率均在91%以上,Kappa值均大于0.61。结果表明,2种国产ELISA试剂适合于禽白血病的净化检测。将筛选试剂应用于辖区种禽场流行病学调查,掌握了辖区禽白血病的流行状况,为净化禽白血病提供重要的技术支撑。本文为禽白血病检测试剂的选择应用提供了参考。

摘要： 中国农科院哈尔滨兽医研究所历时10余年开展禽白血病等种源性疫病防控净化关键技术研究,目前部分技术打破国际垄断,为我国白羽肉鸡新品种培育、家禽健康养殖等提供了技术支撑。据了解,哈尔滨兽医所禽免疫抑制病团队创制了禽白血病病毒群特异抗原ELISA检测试剂盒、快速检测胶体金试纸条等一系列拥有自主知识产权的禽白血病检测技术与产品,打破国际垄断。

摘要： 笔者以上海某鸡场为试验对象,采集血液和胎粪、泄殖腔拭子,利用禽白血病P27抗原ELISA、禽白血病抗体ELISA和病毒分离技术,淘汰阳性鸡。选择上海某地方品种鸡,经过净化,下代鸡群各种样品阳性率下降明显,鸡白血病净化效果明显。

摘要： 禽白血病是由禽白血病病毒或肉瘤病毒群中的病毒引起的禽类多种肿瘤性慢性传染病总称,在养殖过程中较为常见。传染范围广,造成的死亡率虽然不高,但会严重降低禽的生产性能,因此应注意防控。本文通过某地区例行调查过程中遇到的病例分析,对本病的治疗措施进行了总结。

摘要： 一、技术名称:种鸡场禽白血病和鸡白痢净化技术二、技术概述(一)技术基本情况禽白血病和鸡白痢是垂直传播疫病,可以通过种鸡传染给商品鸡,在商品鸡上传播放大,因此,种鸡场疫病净化可以在疫病传播的控制上起到事半功倍的效果。

摘要： 为掌握日照麻鸡禽白血病流行状况,更好地开展禽白血病净化工作,在全市19个鸡场抽检血清710份,泄殖腔拭子710份,通过ELISA试验进行检测。结果显示,禽白血病J抗体、A/B抗体和P27抗原样品总体阳性率分别为8.0%尧3.7%和11.0%遥表明日照麻鸡这一地方优良品种禽白血病感染较为普遍,开展净化工作迫在眉睫。

摘要： 禽白血病(Avian Leukosis,AL)是世界性分布的可垂直传播的病毒性肿瘤性疾病,严重制约着养禽业的发展.该病尚无切实可行的治疗方法,也无有效的疫苗,因此,控制禽白血病唯一的方法是净化.近几年,在国家政府部门及行业专家的推动下,对禽白血病的认识逐渐深刻,很多公司开始禽白血病净化的研究工作,峪口禽业在禽白血病净化方面取得了显著成效.本文主要介绍了峪口禽业禽白血病净化的方法、实施过程、净化成效和经验.旨在为全国养禽业的禽白血病净化工作提供参考.

摘要： 禽白血病病毒(Avian leukosis viruses,ALV)感染不仅诱发多种肿瘤性疾病,还可引起大多数感染鸡的亚临床症状,如产蛋下降、免疫抑制或生长迟缓.根据病毒中和试验和gp85的特性,迄今为止将ALV分为A-J十个亚群,以及新鉴定的K亚群.不同亚群ALV基因组的差别主要集中在env基因,它能与细胞特异性受体结合,决定了病毒嗜性和致病性特点.本研究利用PCR、限制性酶切等常规分子生物学技术,构建了ALV-K原型株JS11C1的感染性克隆质粒和env(J)-LTR(K)和env(K)-LTR(J)的嵌合感染性克隆质粒.将rSDAU1005(ALV-J)及以上三种感染性克隆质粒分别转染DF-1细胞,分别获得四种拯救病毒.对感染性克隆拯救出的4种病毒在DF-1细胞上的复制能力进行了比较.结果表明,拯救病毒rSDAU1005(ALV-J)在DF-1细胞上的复制能力最强,随后依次是renv(K)-LTR(J)、renv(J)-LTR(K)、rJS11C1.此外,本研究还通过鸡胚卵黄囊接种,比较4个拯救病毒对SPF鸡的致病性,结果发现,4个拯救病毒对SPF鸡均有致病作用,rSDAU1005能够引起最为严重的生长迟缓和免疫抑制;两种嵌合病毒组相比,rENV(J)-LTR(K)比rENV(K)-LTR(J)能够引起更为严重的生长迟缓和免疫抑制.本研究为ALV-K致病分子基础的研究及其综合防控奠定了基础.

摘要： 为了解广东省地方品系鸡——惠阳胡须鸡禽白血病(AL)的感染情况以及病毒受体基因遗传多态性,本研究从广东省7个惠阳胡须鸡养殖场共采集抗凝血1728份,经处理后同时接种DF-1细胞和CEF细胞进行病毒分离,共分离出了48个E亚群ALV(ALV-E)和72个J亚群ALV(ALV-J);对其中2个养殖场进行受体基因遗传多态性分析表明,惠阳胡须鸡有2个TVA的抗性等位基因(TVAr3、TVAr4)和1个易感基因(TVAs),有1个TVB易感基因型(TVBs1),ALV-J受体基因NHE1至少有10个SNP位点.

摘要： 当前,禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)普遍存在于国内蛋鸡、肉鸡以及地方品种鸡中.ALV主要通过引起肿瘤、免疫抑制和产蛋下降等对养禽业造成较大的经济损失.本研究从鸡场采集海兰灰蛋鸡血浆样品50份,以了解河北某蛋鸡场海兰灰商品蛋鸡中禽白血病病毒的感染情况及分子特征.

摘要： 目的：为探讨禽白血病净化对东乡绿壳蛋鸡保种群生产性能的影响。rn 方法：试验自2012年对东乡绿壳蛋鸡保种群进行了禽白血病的净化,并对近3年的禽白血病净化结果和保种群的产蛋性能进行统计分析.rn 结果：结果表明,通过禽白血病净化,东乡绿壳蛋鸡保种群禽白血病检测的阳性率明显降低,25周龄蛋清p27抗原检测阳性率与43周龄血浆病毒分离阳性率分别降至2.5％和2.7％;东乡绿壳蛋鸡保种群育雏期、育成期与产蛋期死亡率呈逐年下降,且育雏期和产蛋期死亡率降低较为显著;东乡绿壳蛋鸡开产蛋重、开产体重、300日龄体重、300日龄蛋重世代间有所上升,但差异不显著(P＞0.05),300日龄产蛋数和66周龄产蛋数2013显著高于2012和2011年,差异显著(P＜0.05).rn 结论：研究结果表明,东乡绿壳蛋鸡保种群通过禽白血病净化,降低了饲养成本,产蛋性能得到了恢复.

摘要： 目的：了解禽白血病病毒在安徽辖区进口鸡群中的感染情况. 方法：随机采集1日龄胎粪、不同日龄段泄殖腔棉拭子检测禽白血病病毒群特异性p27抗原、采集血清检测ALV-AB及J亚型抗体,收集种蛋检测蛋清p27抗原. 结果：祖代蛋鸡1日龄胎粪和200日龄泄殖腔棉拭子p27抗原的阳性率分别为18.2％、45％、4.5％、15％;种蛋蛋清p27抗原全为阴性,父母代蛋鸡180日龄泄殖腔棉拭子和种蛋清p27抗原的阳性率分别为21.9％、10％;祖代和父母代蛋鸡ALV-J抗体全为阴性,ALV-AB抗体阳性率分别为9％、10％、28.1％.祖代肉鸡泄殖腔棉拭子p27抗原阳性率分别为5％、6.7％、3.3％,种蛋蛋清p27抗原全为阴性;哈伯德鸡群ALV-J抗体为阴性,AA鸡群ALV-J抗体阳性率为20％;两个品种不同日龄肉鸡ALV-AB抗体的阳性率分别为32.5％、63.3％、80％. 结论：安徽进口鸡群中ALV-J仅AA鸡群有20％的感染率,ALV-AB的感染率分别为9％、10％、28.1％、32.5％、63.3％、80％.

摘要： 本研究对山东某白羽肉鸡种禽场所产种蛋p27抗原，ALV-A/B、ALV-J抗体进行了跟踪检测，以确保该种禽场AL得以净化。近年来，不同鸡群感染ALV的报道在我国越来越多，ALV的感染引起的种鸡场与其下游客户之间的纠纷也引起了舆论和社会的高度关注。一些大型种鸡场不得不加强对鸡群感染的监测并开始实施严格的净化措施。对ALV的鉴别诊断方法国内外己有很多报道，目前适用于大规模流行病学调查和净化的检测方法主要还是针对保守抗原p27的酶联免疫吸附试验(ELISA)。此方法由于无法区分内外源检测结果在用于诊断鸡群感染状态时只有参考意义。然而也有研究表明在某些特定样品如蛋清中，由于内源性ALV引起的假阳性的结果极少，不会影响禽白血病的检测。该种禽场虽然检出了1例种蛋抗原阳性但其种鸡群及其下游客户均未见感染的出现，这有可能是内源性的干扰，也可能是感染极其轻微不足以形成的增殖和流行。因此在进行种蛋采集时必须保证足够的数量，这样才能减少检测误差，提高评估的准确性。ELISA检测试剂盒，是通过检测鸡群中ALV-J的抗体水平高低，来判断鸡群中是否感染ALV-J，由于ELISA检测只能检测ALV-J的抗体水平，因此即使检测结果是阳性样品，也只能说明该鸡群曾经感染过ALV-J，不能明确判断鸡群中现在是否还存在ALV-J的感染。但是也可以通过抗体及抗原双重检测来剔除阳性鸡只，从而达到在净化鸡群中AL的目的。

摘要： 禽白血病是由反转录病毒科α反转录病毒属成员禽白血病病毒(Avian leucosis viruse,ALV)引起的禽类多种肿瘤性疾病的统称.该病毒可感染多种家禽和野禽,以鸡最为常见.早在20世纪80年代前,A和B亚群为鸡群中最常见的引起淋巴白血病和其他类型肿瘤的ALV,E亚群为内源性ALV,致病性很低或无致病性,80年代末期发现的J亚群ALV主要引起鸡的髓样细胞瘤.在过去十年中,中国已对J亚群ALV的流行状况有了大量报道,由于中国在过去从未对ALV采取过有效的净化措施,中国鸡群、尤其地方品系中存在其它亚型ALV感染的可能性很大,但相关的研究却较少.本文为研究地方培育品系鸡群中ALV垂直传播的现状,对江苏某种鸡场父母代鸡群父本和母本配套系及其所产的商品代鸡群开展了ALV的血清学和病毒分离检测,以期为下一步净化工作的开展奠定基础.本文通过流行病学调查和病原核酸鉴定的方法发现某地方特色蛋鸡配套系父本存在J亚群ALV感染，母本存在A、B亚群感染，而其所产的商品代则表现为Ａ、B和J亚群的混合感染，提示了我国地方品系鸡群中ALV流行呈现复杂化趋势。A和B亚群是上世纪八十年代鸡群中最为常见的ALV，但在1987年以后国际上大型种鸡公司已基本实现了ALV净化，此后少有关于A亚群或B亚群白血病的病例报道。用于病毒分离的血样来源于地方培育品系的父母代鸡群，所以该鸡群中的A、B亚群ALV的来源，可能是由于早期混入了外来血缘，也可能是通过横向感染进入鸡群。弱毒疫苗中外源性ALV污染也可能是地方品系中白血病传播的一个现实原因之一。

摘要： 采用IEDXX ALV p27抗原、A/B亚群、J亚群抗体检测试剂盒,结合病毒分离等方法对江苏某地方鸡种配套系鸡群进行禽白血病检测,结果显示配套系中存在A、B和J亚群ALV的混合感染.依据感染现状制定ALV剔除方案,经过一个世代的剔除父本群泄殖腔棉拭p27抗原阳性率由23.4％下降到7.1％,J亚群抗体阳性率由21.3％下降到8.3％,病毒分离阳性率由7.1％下降到3.2％;母本群泄殖腔棉拭p27抗原阳性率由40.7％下降到9.7％,A/B亚群抗体阳性率由自繁前的7.2％下降到3.8％,病毒分离阳性率由9.1％下降到2.7％;商品代6周龄时p27抗原阳性率由平均19.4％下降到5.2％,A/B亚群抗体阳性率由平均17.4％下降到2.5％,J亚群抗体阳性率由平均6.7％下降到3.1％,病毒分离阳性率由平均10.3％下降到2.9％.表明该鸡种ALV净化取得初步成效,值得继续进行探索与完善.

摘要： 目的:为了了解中国部分地方鸡种白血病流行现状与特点.rn 方法:利用ALV-ELISA检测试剂盒和DF-1细胞病毒分离方法,对国内10个地方鸡种开展了包括蛋清ALV-P27抗原、血清ALV-AB抗体及J抗体和病毒分离的检测.rn 结果:结果显示,蛋清ALV-P27抗原阳性检出率为0％～62.1％,阳性率最高为LKD鸡;ALV-AB抗体阳性检出率为0％～25.0％,阳性率最高为CRM鸡;ALV-J抗体阳性检出率为0％～59.0％,阳性率最高为LH鸡;病毒分离阳性率为0％～22.0％,阳性率最高为LKD鸡;抗原、ALV-AB/J抗体和病毒分离阳性率均超过20.0％的为LKD鸡.同时,课题组还进一步重点对LKD鸡、BE鸡、P鸡和LH鸡4个品系种群的后代雏鸡进行了1日龄胎粪ALV-P27抗原和6周龄病毒分离跟踪监测,并对饲养过程中所使用的疫苗进行了ALV污染的抽样检测,结果4个品系二代雏鸡胎粪检测阳性率分别为67.0％、9.0％、6.0％和17.0％,6周龄病毒分离阳性率分别为34.3％、2.0％、3.0％和14.2％,4个厂家3个批次生产的疫苗中有1个厂家生产的2个种类2个批次的疫苗存在ALV污染.rn 结论:上述试验结果表明,中国部分地方鸡种普遍存在ALV感染;不同地方鸡种间ALV阳性率有较大差异,可能与不同地方鸡种对ALV的遗传抗性有关;某些品系种群的后代雏鸡ALV阳性率甚至略有提高,可能与ALV的垂直传播和雏鸡阶段的横向传播,以及疫苗接种污染等有关.

摘要： 本发明涉及以对造血干细胞生长因子(SCGF)进行定量为特征的对白血病、前白血病或非白血病性恶性血液疾病进行判定的方法、对白血病与前白血病或非白血病性恶性血液疾病进行区别的方法、对再生障碍性贫血和骨髓发育异常综合征进行区别的方法、对造血干细胞移植后的造血干细胞的存活的状态进行判定的方法、或对移植物抗宿主病进行判定的方法。还涉及作为有效成分含有与造血干细胞生长因子(SCGF)反应的抗体的白血病、前白血病或非白血病性恶性血液疾病的诊断药、造血干细胞移植后的造血干细胞的存活延迟或移植物抗宿主病(GVHD)的诊断药。

摘要： 本发明公开一种一步法快速检测禽网状内皮组织增生病病毒REV和J亚群禽白血病病毒ALV-J的试纸条，包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层，吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成；纤维素膜层上标记有抗羊IgG或抗小鼠IgG的对照印迹，以及含有抗REV和抗ALV-J的抗体检测印迹；所述抗REV和抗ALV-J的抗体为抗REV和抗ALV-J的单克隆抗体或多克隆抗体；金标抗体纤维层上附着有与检测印迹对应的以胶体金标记的抗REV和抗ALV-J的混合多克隆抗体或单克隆抗体。该试纸条检测的特异性强、敏感性高，操作简便，检测快速，结果直观，适用于REV和ALV-J病毒的现场快速联合检测，亦可用于两种病毒的单独感染或混合感染的鉴别诊断。该试纸条使用范围广，便于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种表达J亚群禽白血病病毒(ALV‑J)Gag和Env基因的重组鸡马立克氏病病毒疫苗株及其构建方法和应用，属于医学或兽医学技术领域。本发明利用重组克隆技术，将包含ALV‑J Gag和Env基因以及CAG启动子序列的基因片段CAG‑ALVGE插入到鸡马立克氏病病毒弱毒疫苗814株的US2基因内部，构建获得在US2基因内部插入CAG‑ALVGE表达框的重组粘粒，由其拯救获得表达ALV‑J Gag和Env基因的重组鸡马立克氏病病毒疫苗株。研究表明，本发明获得的疫苗株具有与亲本毒814疫苗株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，并且能够同时抵抗MDV超强毒株以及ALV‑J超强毒株的攻击。由此可见，本发明获得的表达ALV‑J Gag和Env基因的重组MDV疫苗株可以用于制备预防或治疗禽白血病和鸡马立克氏病的药物。

摘要： 本发明公开一种一步法快速检测马立克氏病病毒MDV和J亚群禽白血病病毒ALV-J的试纸条，包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层，吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成；纤维素膜层上标记有抗羊IgG或抗小鼠IgG的对照印迹，以及含有抗MDV和抗ALV-J的抗体检测印迹；所述抗MDV和抗ALV-J的抗体为抗MDV和抗ALV-J的单克隆抗体或多克隆抗体；金标抗体纤维层上附着有与检测印迹对应的以胶体金标记的抗MDV和抗ALV-J的混合多克隆抗体或单克隆抗体。该试纸条检测的特异性强、敏感性高，操作简便，检测快速，结果直观，适用于MDV和ALV-J病毒的现场快速联合检测，亦可用于两种病毒的单独感染或混合感染的鉴别诊断。该试纸条使用范围广，便于推广应用。

摘要： 本发明公开一种一步法快速检测禽网状内皮组织增生病病毒REV和J亚群禽白血病病毒ALV-J的试纸条，包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层，吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成；纤维素膜层上标记有抗羊IgG或抗小鼠IgG的对照印迹，以及含有抗REV和抗ALV-J的抗体检测印迹；所述抗REV和抗ALV-J的抗体为抗REV和抗ALV-J的单克隆抗体或多克隆抗体；金标抗体纤维层上附着有与检测印迹对应的以胶体金标记的抗REV和抗ALV-J的混合多克隆抗体或单克隆抗体。该试纸条检测的特异性强、敏感性高，操作简便，检测快速，结果直观，适用于REV和ALV-J病毒的现场快速联合检测，亦可用于两种病毒的单独感染或混合感染的鉴别诊断。该试纸条使用范围广，便于推广应用。

摘要： 本发明公开了二重荧光LAMP区分马立克氏病病毒和J亚群禽白血病病毒检测引物组，包括引物1至引物14，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.14的碱基序列，其中引物7与引物1互补的探针、引物14为与引物8互补的探针，它们使扩增反应具有很高的特异性，能分别与MDV meq基因和ALV‑J gp85基因结合，反应后在不同波长的荧光下发出不同颜色的荧光，从而实现快速敏感特异的鉴别MDV和ALV‑J。据此，还研制了相应试剂盒并建立相应LAMP方法。总之，本发明具有特异性强、灵敏度高、快速简便的特点，适合在基层兽医站和具备基本实验仪器的养殖场中快速检测，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明属于畜牧兽医领域，具体涉及一种利用一枚种蛋对禽白血病和鸡沙门氏菌病同时净化检测的方法及其应用。所述方法为：种鸡群单笼饲养并编号，收集种鸡群初产种蛋，并与产蛋种鸡的编号一一对应；将种蛋表面进行消毒，并从种蛋气室端打开蛋壳；吸取蛋清和蛋黄分别置于PE管中并标记；再将蛋清和蛋黄样品均置于冰柜中冻融若干次；取冻融后的蛋清，通过禽白血病ELISA检测方法检测ALV病毒抗原；取冻融后的蛋黄，加入生理盐水、氯仿，在振荡器上混匀后，将溶液离心分层，下层为有机溶剂，中间层为变性脂蛋白，上层为提取的抗体，吸取上层的抗体，通过平板凝集法检测沙门氏菌抗体；淘汰ALV病毒抗原和沙门氏菌抗体检测结果阳性的鸡群个体。

摘要： 本发明公开了一种表达J亚群禽白血病病毒(ALV-J)Gag和Env基因的重组鸡马立克氏病病毒疫苗株及其构建方法和应用，属于医学或兽医学技术领域。本发明利用重组克隆技术，将包含ALV-J Gag和Env基因以及CAG启动子序列的基因片段CAG-ALVGE插入到鸡马立克氏病病毒弱毒疫苗814株的US2基因内部，构建获得在US2基因内部插入CAG-ALVGE表达框的重组粘粒，由其拯救获得表达ALV-J Gag和Env基因的重组鸡马立克氏病病毒疫苗株。研究表明，本发明获得的疫苗株具有与亲本毒814疫苗株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，并且能够同时抵抗MDV超强毒株以及ALV-J超强毒株的攻击。由此可见，本发明获得的表达ALV-J Gag和Env基因的重组MDV疫苗株可以用于制备预防或治疗禽白血病和鸡马立克氏病的药物。

摘要： 本发明公开一种一步法快速检测马立克氏病病毒MDV和J亚群禽白血病病毒ALV-J的试纸条，包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层，吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成；纤维素膜层上标记有抗羊IgG或抗小鼠IgG的对照印迹，以及含有抗MDV和抗ALV-J的抗体检测印迹；所述抗MDV和抗ALV-J的抗体为抗MDV和抗ALV-J的单克隆抗体或多克隆抗体；金标抗体纤维层上附着有与检测印迹对应的以胶体金标记的抗MDV和抗ALV-J的混合多克隆抗体或单克隆抗体。该试纸条检测的特异性强、敏感性高，操作简便，检测快速，结果直观，适用于MDV和ALV-J病毒的现场快速联合检测，亦可用于两种病毒的单独感染或混合感染的鉴别诊断。该试纸条使用范围广，便于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种抑制J亚型禽白血病病毒的长链非编码RNA及其载体和应用，所述长链非编码RNA命名为lnc‑LTR5B，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的长链非编码RNA高表达后，可以有效抑制ALV‑J病毒感染和复制能力，可以用于制备预防或治疗J亚型禽白血病疫苗或药物，为研究抗ALV‑J病毒药物提供新的靶点，进一步的相关研究也可以作为新的防治策略与手段。