结晶紫

摘要： 以COD去除率、脱色率作为评价指标,分别采用三维电解法、臭氧氧化法、三维电解法联合臭氧电催化氧化处理结晶紫模拟染料废水,考察了pH值、臭氧通量、臭氧曝气量对三维电解法联合臭氧电催化氧化处理结晶紫模拟染料废水的影响。结果表明,采用单一臭氧氧化法或三维电解法处理结晶紫模拟染料废水,结晶紫降解效果较差;三维电解法联合臭氧电催化氧化处理结晶紫模拟染料废水,结晶紫降解效果明显提升。确定三维电解法联合臭氧电催化氧化处理结晶紫模拟染料废水的最佳条件如下:pH值为7、臭氧通量为80 mg·h^(-1)、臭氧曝气量为1200 mL·min^(-1)。通过结晶紫降解中间体的GC-MS分析,推测结晶紫的降解机理是:结晶紫结构被·OH破坏,三苯结构分离,形成苯胺类和酮类,继续氧化分解为苯酚类,然后苯环开环,最后分解成CO_(2)、H_(2)O等小分子物质。

摘要： 多孔金属材料因其比表面积大,表面粗糙度高等特点,被广泛应用于表面增强拉曼散射(SERS)效应和电催化领域。本文采用电化学氧化–还原法,在银丝表面原位构筑微米多孔结构,并通过调节部分参数实现了微孔结构的调控。通过扫描电子显微镜对所制备样品进行微观表征,选择结晶紫为拉曼增强对象对多孔银金属的拉曼增强效应进行了表征。研究结果表明:电化学氧化–还原法制备多孔银丝时,恒流充放电圈数在50圈左右时,多孔银丝表面网状多孔结构最致密均匀、粗糙度最高,SERS效应最好,增强因子达到了3.3 ×105。

摘要： 以海藻酸钠(SA)、玉米秸秆生物炭(BC)、壳聚糖(CTS)为原料制得复合凝胶球(SA/BC/CTS),利用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)初步表征其结构。以结晶紫为吸附对象,考察染料溶液pH、吸附剂质量浓度、吸附时间和染料初始质量浓度对吸附过程的影响。结果表明:SA/BC/CTS的孔隙率高,官能团丰富;在吸附剂质量浓度为6 g/L、结晶紫初始质量浓度为50 mg/L、pH为6、温度为30°C、吸附时间为120 min的条件下,结晶紫的去除率可达90.5%;吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型。SA/BC/CTS可以作为一种高效、环保、经济的生物质吸附剂应用于低质量浓度染料废水的处理。

摘要： 为实现水产品中孔雀石绿以及结晶紫残留的快速检测,建立了一种水产品中孔雀石绿以及结晶紫残留的表面增强拉曼光谱(SERS)快速检测方法。该方法通过乙腈提取、石油醚净化、硼氢化钾还原以及二氯二氰苯醌(DDQ)氧化等四步获取提取液,并通过单因素实验,确定了胶体金、提取液以及促凝剂的加入量。经研究,孔雀石绿拉曼特征位移为795、39、1215、1610 cm^(-1),结晶紫拉曼特征位移为795、939、1610 cm^(-1),根据其拉曼光谱特征峰及其强度,对孔雀石绿和结晶紫进行定性快速测定。结合检出概率模型(POD),确定出孔雀石绿及结晶紫的虾、蟹类检出限为1.00μg/kg,鱼、贝类检出限为0.50μg/kg,灵敏性≥95%,特异性≥95%,假阴性≤5%,假阳性≤5%符合了快速检测定性的要求。该方法操作简单、快速准确,从样品前处理到结果显示仅需40 min,可用于水产品中的孔雀石绿和结晶紫的现场快速检测。

摘要： 以三维石墨烯(3D-GN)为固相萃取剂,建立了高效液相色谱-固相萃取联用测定水产品中结晶紫残留量的新方法.采用Hummers法制备氧化石墨烯(GO),并用硼氢化钠还原制备3D-GN.用3D-GN富集鱼样中的痕量结晶紫,经丙酮洗脱后,注入C18-高效液相色谱测定.结果表明,在0.015~50μg·mL^(-1)范围内,结晶紫浓度与峰高呈良好的线性关系,相关系数为R^(2)=0.999 0,线性方程为y=42.04x-9.167,检出限(LOD)为0.05μg·L^(-1)(S/N=3),回收率在92.0%和97.0%之间.该法简便、快速,灵敏度高,重复性好,为环境水样的预处理提供了一种有效的方法.

摘要： 以活性炭和偏高岭土为原料、水玻璃和氢氧化钠为激发剂,采用悬浮固化法制备了活性炭/地质聚合物复合微球(GMC)吸附剂,通过X射线衍射仪、扫描电镜和紫外-可见分光光度计研究了其微观结构以及对刚果红(CR)和结晶紫(CV)的吸附性能。结果表明,GMC的吸附性能随活性炭添加量增加而提高,活性炭添加量为30%时,其对CR和CV的吸附过程符合Langmuir吸附模型和准二级动力学模型,理论最大吸附量分别为61.88 mg/g和104.06 mg/g,循环再生使用5次后对CR和CV的去除率依然可达71.73%和75.65%。

摘要： 本研究建立了在线超临界流体萃取-超临界流体色谱-串联质谱法快速测定水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物隐性孔雀石绿、隐性结晶紫的分析方法。样品加入内标及脱水剂,以超临界CO_(2)-含0.1%甲酸的甲醇(95∶5,V/V)为萃取剂萃取后,以超临界CO_(2)和含0.1%甲酸的甲醇为流动相梯度洗脱,经Shim-pack UC-X RP C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm)分离,在电喷雾离子源正离子模式下采用多反应监测(MRM)扫描模式进行检测。结果显示,孔雀石绿、结晶紫、隐性孔雀石绿和隐性结晶紫在0.5~10 ng质量范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;在虾和淡水鱼样品中加标回收率分别为89.7%~97.7%、96.3%~99.9%、90.4%~96.8%、94.7%~99.9%,相对标准偏差(RSD)范围分别为5.3%~7.1%、4.9%~7.9%、5.2%~8.9%、5.7%~6.6%(n=6);方法的最低检测浓度为0.5μg/kg。结果表明,本研究建立的方法快速、简单、安全、准确,可用于检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物的残留量。

摘要： 本文以自组装的中空CuS纳米粒子为模板,通过循环生长法,制得致密且有间隙的金包CuS纳米粒子二维团簇结构(CuS@Au),CuS核与Au壳,以及相邻Au壳之间的等离激元耦合效应,赋予此二维异质基底两种优越性能:电磁场增强表面增强拉曼光谱(SERS)“热点”,即“电磁热点”;光热作用促进固-液界面传质,诱导物质微区富集,即“光热热点”。该“双热”二维异质基底可用于水中有机污染物结晶紫的检测,结果显示在1616 cm^(-1)处结晶紫浓度范围为10~300 nmol/L时,测得拉曼信号强度与结晶紫浓度的对数呈良好的线性关系,决定系数R^(2)=0.98。方法检出限为8.55 nmol/L,从样品富集到检测完成仅需10 min。

摘要： 为了减轻废弃牡蛎壳对环境带来的影响,将牡蛎壳与硅微粉混合,经高温煅烧得到牡蛎壳/硅微粉复合材料,并研究其对结晶紫染料的吸附性能.采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)对复合材料的结构进行了表征.探讨了吸附剂用量、吸附时间、结晶紫初始质量浓度、pH等因素对复合材料吸附结晶紫的影响.结果表明:在吸附剂用量0.3 g、静置吸附60 min、结晶紫浓度为200 mg/L、pH为9时,复合材料对结晶紫染料的吸附值为61.73 mg/g,去除率为92.61%.该复合材料对结晶紫的吸附更符合Langmuir等温方程和准二级吸附速率方程,为表面单层吸附.

摘要： 以化学沉淀法成功制备了类花状羟基磷灰石(HAP),考察了HAP用量、H2 O2用量及溶液初始浓度等因素对HAP/H2O2体系降解结晶紫溶液的影响.结果表明,在100 mL 30 mg·L-1结晶紫溶液加入0.01 g HAP和0.1 mL H2O2,反应38 min时,脱色率可达97.2％,动力学研究表明该降解过程符合准二级动力学方程.

摘要： 建立了水产品中孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫残留量的超高液相色谱-串联质谱分析方法,该方法可快速、准确地定性和定量.采用Agilent的ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18色谱柱进行分离,以乙腈-10mmol/L乙酸铵缓冲溶液(pH=4.5)作为流动相,在ESI正离子模式下检测.结果表明:MG、CV、LMG和LCV含量在0.2～5.0ng/mL的范围内线性关系良好(r＞0.999),方法检出限均为0.05μg/kg.在添加水平为0.2、0.5、2.0μg/kg时,4种待测组分的平均回收率为87.8％～116.7％,测定结果的相对标准偏差均小于10％(n=6).该方法简便、准确、高效,适用于水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的快速检测.

摘要： 以导电碳黑糊电极为工作电极,研究了结晶紫(CT)和盐酸环丙沙星(CPFX)的伏安行为,结果表明:B-R缓冲溶液(pH4.5)中,二者具有互不干扰的灵敏电极响应.实验对缓冲液种类与pH值及富集电位与时间等影响检测的因素进行了研究与优化,进而建立了二者的伏安检测方法.采用半微分脉冲模式,CPFX共存情况下,CT的氧化峰电流与其浓度在2.5×10-8～1.325×10-6M范围内呈线性关系;CT共存情况下,CPFX的氧化峰电流与其浓度在5.0×10-8～4.85×10-6M范围内呈线性关系;检测限(S/N=3)分别为10.5nM和21.2nM.将该方法应用于测定渔业水样中二者残留量,得到了满意的结果(CT和CPFX的平均回收率分别为97.8％和101.1％).

摘要： 孔雀石绿（MG）和结晶紫（CV）属于三甲苯烷类染料,在水产养殖中被广泛用作抗真菌和抗寄生虫剂。然而,随着其致癌、致突变和其他毒性效应的发现,此类化合物已被各国禁止使用[1]。但由于这类化合物价格低廉、抗菌效果好,在水产品养殖中会被非法添加,进而污染环境水体。因此有必要建立一种简单、可靠的分析方法来测定水体中的这两种污染物。

摘要： 以13C-甲醇为前体，通过磺酸酯活化方法得到13C2-N，N-二甲基苯胺，再进一步缩合得到13C6-隐色结晶紫，继续氧化后得13C6-结晶紫。以消耗的13CH3OH计算，13C6-隐色结晶紫和13C6-结晶紫的总收率为39．9％和21．9％。产品结构经质谱和核磁等表征确定，化学纯度高于99．0％，同位素丰度高于98．5％，可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂。

摘要： 本研究建立了结晶紫及其6个去甲基降解产物的LC-MS/MS方法，并考察了结晶紫及其降解产物在自然光照老化和高温条件下随时间变化的规律。在光照条件下结晶紫的相对含量不断下降；其降解产物甲基紫、M4～M2大致都经历了一个先增加后减少的变化，峰值出现的时间先后为甲基紫>M4>M3>M2；而降解产物M1、M0的相对含量在三个月内持续增加。19支圆珠笔间的差异很大。不同纸张上结晶紫的降解速度不同，而温度对结晶紫降解的影响可以忽略。

摘要： 合成了磷钼钒杂多酸及其锌盐，并对其进行了红外光谱（IR）和扫描电镜（EM）表征。以模拟染料废水(结晶紫)作为研究对象，研究了该催化剂在可见光条件下对其光催化脱色降解的影响。结果表明：采用溶胶-凝胶技术制备的Zn-杂多酸盐催化剂在可见光条件下对结晶紫的降解效果良好，光降解的效率与该催化剂和氧化剂的投加量紧密相关。而且该催化剂易回收并有良好的重复性，节能环保,应用前景广阔。

摘要： 印染工业废水组分复杂,毒性强,难降 解,水量大,是危害水环境安全的重要污染 源[1]。目前,国内外印染废水的处理方法主 要有物理法、化学法、物理化学法和生化法 等,其中吸附法是物理法中最主要的处理方 法。寻找廉价、高效的吸附剂有助干该法在 废水处理中的推广应用。

摘要： 印染废水品种繁多,其特征均表现为高浓度、高色度、高COD和BOD值,所以印染废水一直是难处理的工业废水之一。当前常用的废水处理方法有物理化学法、化学法和生化处理法等。在众多治理染色废水的方法中,吸附法被视为较有前景的处理技术。活性炭是最为人们熟知的吸附剂,但因其价格昂贵,所以难以普及应用。高岭土是一种天然非金属矿物。实验研究证明通过一定的方法对高岭土进行改性可大大提高其吸附性能。因此,开发高岭土吸附技术为治理染料废水提供了一个有潜力的新途径。

摘要： 本文介绍了通过氢氟酸、氯金酸和硝酸银的混合溶液对硅片进行无电镀沉积，最终在硅片上获得了金银合金的双金属薄膜，利用扫描电子显微镜对制备的基底表面进行表征，并以结晶紫为探针分子，测量此薄膜相应的表面增强拉曼光谱。结果表明采用这种方法制备的金银合金的薄膜具有较好的增强效果，优于常见的用化学方法制备的金胶和银胶。这种复合纳米粒子基底可广泛应用于表面增强拉曼散射的研究中。

摘要： 研究了一种新的表面增强拉曼活性金基底的制备方法,通过电化学方法和液相生长方法相结合在金属铝表面制备拉曼增强活性银膜，用扫描电子显微镜表征银膜的表面形貌，以结晶紫为拉曼探针分子,研究了基底的表面增强拉曼散射增强效果。研究表明:结晶紫分子吸附在银膜表面的表面增强拉曼散射强度随电沉积时间的增加呈现先增强后减弱的趋势。进一步的银增强剂和引发剂的混合溶液对电沉积银膜的浸泡处理可以调节基底银膜的结构形态，增强电沉积基底银膜的拉曼散射活性。

摘要： 本发明公开了一种同时测定孔雀石绿和结晶紫含量的方法。将氯化胆碱和酚混合加热后作为萃取剂，样品溶液经水相微孔滤膜过滤后，加入萃取剂和有机硅乳化剂，涡旋形成均匀乳液，静置后离心分相，取上层萃取相进行高效液相色谱测定。本发明以氯化胆碱和酚制备得到低共熔溶剂作为萃取剂，首创以有机硅乳化剂作为增乳剂，形成的乳液中萃取目标物与萃取剂接触充分，萃取完全，再结合高效液相色谱方法，能够同时准确检测低含量的孔雀石绿和结晶紫。该方法乳液形成快，均匀，相分离操作非常容易，具有高效、低毒、操作简单、灵敏度高、重现性好的特点。特别适用于鱼、虾、鳖等水产动物体内，以及水体中孔雀石绿和结晶紫残留的定量分析。

摘要： 本发明涉及热致变色材料技术领域，具体涉及一种具有单结晶紫内酯结构的热致变色材料、显色组合物及其制备方法和应用。本发明提供的热致变色材料，具有如式Ⅰ所示的结构：，本发明提供的热致变色材料，通过将A能团引入到结晶内酯结构中，使材料室温呈现为无色，加热后形成内酯环而呈现出有色，可应用于防伪领域，在实际使用过程中，无需按传统方法制备成胶囊，热致变色材料与酚类显色剂直接混合即可，工艺简单，制备方便。

摘要： 本发明涉及热致变色材料技术领域，具体涉及一种具有双结晶紫内酯结构的热致变色材料、显色组合物及其制备方法和应用。本发明提供的热致变色材料，具有如式Ⅰ所示的结构：，本发明提供的热致变色材料，通过将B基团引入到双结晶紫内酯结构中，使材料室温呈现为无色，加热后形成内酯环而呈现出有色，可应用于防伪领域，在实际使用过程中，无需按传统方法制备成胶囊，热致变色材料与酚类显色剂直接混合即可，工艺简单，制备方便。

摘要： 本发明提供一种快速注射型净化柱和检测猪皮中结晶紫含量的方法，所述快速注射型净化柱包括由以下重量份的组分组成的填料：多壁碳纳米管4～8份、PSA填料4～8份、C18填料2～4份、无水硫酸镁20～40份和弗罗里硅土0.5～1.5份。本发明提供的快速注射型净化柱具有良好的去脂效果，以及良好的降低基质效应干扰效果。本发明提供的检测方法操作简单、快速，成本低，回收率高，可以达到81～95％，检测限低，适用于准确检测猪皮中残留的结晶紫。

摘要： 本发明专利属于水产品质量安全检测技术领域，涉及一种高效检测水产品中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫残留量的方法。所述检测方法为高效液相色谱‑质谱联用的检测方法。该检测方法以目标化合物相应的同位素为内标，待检产品经提取液乙腈提取，中性氧化铝固相萃取柱净化，0.22μm微孔滤膜过滤后用高效液相色谱‑质谱联用仪检测。本发明检测技术通过对不同水产品进行试验，回收率均可达到85％‑120％，四种检测指标检出限均可达到0.5μg/kg，标准曲线r值均在0.99以上。与现有检测方法相比，该方法使用试剂少，前处理成本低，步骤简单、易上手，检测参数齐全，非常适用于水产品的大批量检测。

摘要： 本发明涉及热致变色材料技术领域，具体涉及一种具有单结晶紫内酯结构的热致变色材料、显色组合物及其制备方法和应用。本发明提供的热致变色材料，具有如式Ⅰ所示的结构：，本发明提供的热致变色材料，通过将A能团引入到结晶内酯结构中，使材料室温呈现为无色，加热后形成内酯环而呈现出有色，可应用于防伪领域，在实际使用过程中，无需按传统方法制备成胶囊，热致变色材料与酚类显色剂直接混合即可，工艺简单，制备方便。

摘要： 本发明涉及热致变色材料技术领域，具体涉及一种具有双结晶紫内酯结构的热致变色材料、显色组合物及其制备方法和应用。本发明提供的热致变色材料，具有如式Ⅰ所示的结构：，本发明提供的热致变色材料，通过将B基团引入到双结晶紫内酯结构中，使材料室温呈现为无色，加热后形成内酯环而呈现出有色，可应用于防伪领域，在实际使用过程中，无需按传统方法制备成胶囊，热致变色材料与酚类显色剂直接混合即可，工艺简单，制备方便。

摘要： 本发明公开了一种AgNPs/PSi结构SERS基底的制备方法及一种基于AgNPs/PSi结构SERS基底的光谱检测方法；该发明基于一种新型的高效表面增强拉曼散射基底——银纳米粒子/硅金字塔(AgNPs/PSi)基底，用结晶紫作为探针分子验证了AgNPs/PSi的灵敏性、均匀性和稳定性，并利用AgNPs/PSi的SERS特性设计了信号“从有到无”的过程来实现汞离子的检测。

摘要： 本发明公开了一种吸附结晶紫染料水凝胶微球及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤:将羊栖菜多糖和海藻酸钠按一定比例溶解在去离子水中，恒温定速搅拌使海藻酸钠和羊栖菜多糖完全溶解使其反应并混合均匀，后用注射器将混合液逐滴滴入氯化钙‑饱和硼酸溶液中，浸泡，蒸馏水洗涤经真空冷冻干燥制成水凝胶微球。本发明制备的水凝胶微球的平均粒径为1‑3mm，所述的凝胶微球颗粒饱满具有较好的吸附结晶紫染料的能力。同时本水凝胶微球的制备工艺简单、操作性强、重复性好、成本低，且具备良好的稳定性，可生物降解，在结晶紫染料污水处理领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及染料废水处理技术领域，具体公开了一种结晶紫特异性吸附材料及其制备方法。本发明的结晶紫特异性吸附材料的制备方法包括以下步骤：将石榴的果皮或直接取石榴皮，用水洗净后烘干，再依次进行粉碎，过40～100筛，再在300～800°C进行高温煅烧0.5～3.0h，冷却至室温后，用水洗涤，烘干，得到石榴皮生物炭，即结晶紫特异性吸附材料。本发明石榴皮生物炭可以高效吸附废水中的结晶紫，并且其制备方法简单，原料来源广泛，价格低廉，不易造成二次污染，可实现批量生产，具有很大的潜在实际应用价值。