动力学光度法

摘要： In a dilute hydrochloric acid medium,salicylic acid showed strong inhibitory effect on the fading reaction of alizarin red oxidized by potassium bromate.In this paper,the change of alizarin red concentration in inhibitory reaction was monitored by sepc-trophotometry.and based on this,a new method for the determination of salicylic acid by inhibitory kinetics spectrophotometry in salicylic acid-KBrO3-alizarin red system was established.The detection limit was 0.0017 μg·mL-1and the linear range was 0.008~1.2 μg·mL-1.%在稀盐酸介质中,水杨酸的存在对溴酸钾氧化茜素红褪色反应有很强的阻抑作用,利用光度法监测反应过程中茜素红浓度的变化,建立了水杨酸-溴酸钾-茜素红体系阻抑动力学光度法测定水杨酸含量的方法.在选定条件下,方法的线性范围是0.008 μg·mL-1-1.2 μg·mL-1,检出限为0.0017 μg·mL-1.

摘要： 目的 探讨消毒液中的过氧乙酸予以阳离子表面活性剂和增敏动力学光充法的检测价值.方法 2015年1月-2016年12月检测地点为菏泽市立医院,稀硫酸介质下过氧乙酸增强阻抑Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲体系的显色反应,在阻抑体系检测其510 nm波长的吸光度值.结果 0.05～1.50μg/ml范围内检出限为0.02μg/ml,过氧乙酸及吸光度呈现递减式线性关系;在400～600 nm的波长范畴中,非阻抑体系VCH3COOOH=0.00 ml吸收峰为510 nm,尖锐峰形,峰值高,单一峰数,强吸收出现在2.20×104 mol吸光系数,在510 nm处吸光谱未发生变化,阻抑体系为最大吸收值,吸光度值在加入过氧乙酸为阶梯式下降;吸光度在阳离子表面活性剂的激活中升高,TPB-STAB混合体系出现明显优势,当TPB、STAB剂量相同时,吸光度突然升高,在2.20×104 mol吸光系数吸收波长max.反应时间和吸光度在反应起始时间呈正比例,但其达到最大吸光度值及趋于恒定的时间具有一定的差异;当PCH3COOOH=0μg/ml时,非阻抑体系5～8 min(A值)缓慢上升,9 min后逐渐稳定;当PCH3COOOH=1.0μg/ml时,在1～5 min内阻抑体系A值增高显著,6 min后趋于平稳.结论 过氧乙酸对铁(Ⅱ)-邻二氮杂菲分光光度法检测消毒液过氧乙酸效果确切.%[Objective]To study the effect of the sensitization kinetics and the cationic surfactant on detecting the peracetic acid in disinfectant solution.[Methods]From January 2015 to December 2016, samples were tested in Heze Municiple Hospital. The inhibitory effect of peracetic acid in dilute sulfuric acid medium on the chromogenic reaction of Fe (Ⅱ) -two ortho phenanthroline system was very significant, and the absorbance value was detected at the wavelength of 510 nm in the inhibitory system. [Results]In the range of 0.05～1.50 μg/ml, the linear relationship between the absorbance and peracetic acid was decreased, and the detection limit was 0.02 μg/ml; in the wavelength range of 400-600 nm, the maximum absorption peak appeared at 510 nm in the absorption spectra when VCH3COOOH=0.00 ml (non-inhibitory system), with a high, sharp, single peak, strong absorption appeared when the molar absorption coefficient was equal to 2.20×104 mol, inhibitory system remained absorption maxima at 510 nm, the shape of absorption spectrum had not changed, after adding peracetic acid the absorbance value stepped down; the absorbance value increased in the activation of the cationic surfactant, the superiority of the TPB-STAB hybrid system was very significant, when the dosage of STAB and TPB was the same, the absorbance value was rising rapidly; the maximum absorption wavelength was at 2.20×104 molar absorptivity. There was a positive correlation between the reaction time and the absorbance value at the initial reaction time, but the difference between the time of reaching the maximum absorbance value and the time of approaching the constant value was significant; when PCH3COOOH=0 μg/ml, in non-inhibitory system, the A value increased slowly for 5-8 minutes, and stabilized after 9 minutes; when PCH3COOOH=1.0 μg/ml, the A value of the inhibitory system increased rapidly in 1-5 minutes, and stabilized after 6 minutes.[Conclusion]The application of Fe (Ⅱ) -two ortho phenanthroline system in the determination of peracetic acid has a good effect.

摘要： 在稀硫酸介质和加热条件下,锰(II)对高碘酸钾氧化甲苯胺蓝有明显的催化作用,以此反应为基础建立一种测定锰的催化光度法.实验考察了影响反应速度的条件及动力学参数,探讨了反应的最大吸收波长、酸度、KIO4用量、甲苯胺蓝用量、反应的最佳时间和最适温度,计算了相应的活化能值,表观速率常数,并确定反应为一级反应.结果表明:最大吸收波长为590 nm,反应表观活化能为61. 59 kJ·mol－1,表观速率常数为0. 078 5 s－1,测定的标准偏差为1. 28×10 － 2,检出限为0. 039 μg·L－1.本法具有简便、准确的优点.

摘要： 在硫酸、硝酸和盐酸等酸性(H+)介质中,痕量碘酸根离子会对Fe(Ⅱ)-邻二氮菲体系的显色反应产生阻抑作用.选用协同增敏阻抑法测微量碘,研究了体系反应中表面活性剂的增敏、反应介质的酸度、试剂的最佳用量及反应时间等.测得碘离子线性范围为0.2～1.0μg·mL-1,检出限为0.06μg·mL-1.该法在室温下测定海带中的碘含量,灵敏度高,选择性好,操作简便,效果较好.

摘要： 目的 探讨消毒液中的过氧乙酸应用增敏动力学光充法与阳离子表面活性剂协同检测的效果.方法 2015年1月—2016年12月于菏泽市立医院进行检测,过氧乙酸在稀硫酸介质中对Fe(II)-邻二氮杂菲体系的显色反应的阻抑作用十分显著,在510 nm波长处检测阻抑体系的吸光度值.结果 于0.05～1.5μg/mL范围内吸光度和过氧乙酸的线性关系为递减式,检出限为0.02μg/mL;在400～600 nm的波长范围内,对各体系的吸收光谱分别检测,VCH3COOOH=0.00 mL(非阻抑体系)在510 nm时出现最大吸收峰,峰数单一,峰值较高,峰形尖锐,摩尔吸光系数=2.20×104时,出现强吸收,阻抑体系在510 nm处仍维持吸收最大值,吸收光谱形状未出现改变,过氧乙酸加入后吸光度值呈阶梯式降低;在阳离子表面活性剂的作用下,吸光度整体出现不同程度的增加,如十四烷基溴吡啶TPB及十六氨基溴吡啶CPB,十八烷基三甲基溴化铵STAB,相对来说,TPB-STAB混合体系的优越性十分显著,加入相同含量的STAB及TPB,吸光度值急骤上升,在最大吸收波长处摩尔吸光系数为2.20×104.在最初反应时间吸光度与反应时间呈正相关,但其达到最大吸光度值及趋于恒定的时间具有一定的差异;当PCH3COOOH=0μg/mL时,非阻抑体系A值为5～8 min增大缓慢,9 min后趋于恒定,A值在1 h左右变化较小;当PCH3COOOH=1.0μg/mL时,在1～5 min内阻抑体系A值上升迅速,6 min后较为稳定,在1 h左右A值的变化较小.结论 微量过氧乙酸应用过氧乙酸对铁(II)-邻二氮杂菲分光光度法检测效果确切,可用于检测消毒液中的过氧乙酸.

摘要： 在硫酸介质中,痕量碘酸根离子对Fe(Ⅱ)-邻二氮菲体系的显色反应有明显的阻抑作用,据此建立阻抑动力学光度法测定微量碘的方法。研究了阻抑反应的动力学参数包括表面活性剂增敏、酸度、试剂用量、试剂加入顺序和时间等,确定了最优化的反应条件。方法的线性范围为0．05~2μg· mL-1,检测限为0．03μg· mL-1。该方法操作简便、灵敏度高、选择性好,用于食盐中微量碘的测定,取得满意的结果。%A new inhibitory kinetic spectrophotometric method for the deter mination of trace amounts of iodine in edible salt was proposed. This method was based on the inhibitory effect of iodate on the oxidation of iron( II) by iodate in the presence of sulfuric acid. The effects of reaction parameters such as surface active agent,acidity,reagent consumption,reagent addition sequence and time were investigated and optimized. Under the optimum conditions,the calibration curve was linear in the range of 0. 05~2 μg· L-1 with the detection limit of 0. 03 μg· mL-1 . The developed method was simple,sensitive and selective,which was applied to the deter mination of trace level of iodine in edible salt with satisfactory results.

摘要： 在酸性条件下,利用对苯二酚能够阻抑碱性藏花红和溴酸钾反应的原理,联用顺序注射分析技术建立了快速测定环境水样中对苯二酚的新方法.在最佳实验条件下,对苯二酚的线性范围为0.05 ～ 1.50 μg· mL-1,检出限为0.02 μg·mL-1,完成一次分析循环总的试剂消耗仅为0.125 mL.该方法用于自来水、地表水和河水中对苯二酚的测定,结果与HPLC法所得结果对照,无显著性差异.

摘要： 在弱酸条件下，痕量铈(Ⅳ)对于亮绿SF和十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的褪色反应有阻抑作用，由此建立了一种动力学光度法测定铈的新体系。考察了缓冲溶液种类和用量、亮绿SF和CTMAB用量、试剂加入顺序、温度和时间等因素对反应的影响，建立的最佳测定条件为：在25 mL 比色管中加入1.0 mL CTMAB溶液、2.0 mL 醋酸‐醋酸钠缓冲溶液、2.0 mL 亮绿SF溶液，室温反应60 min ，测定波长为630 nm。实验表明，在Ce(Ⅳ)质量浓度为0～80 ng／mL时，吸光度的改变量ΔA与Ce槑质量浓度有良好的线性关系，相关系数为0.9943，检出限为7.1 ng／mL ，表观摩尔吸光系数为3.73×105 L · mol－1· cm －1。实验方法用于含铈催化剂中铈含量的测定，其测定结果与硫酸亚铁铵滴定法基本一致，5次测定结果的相对标准偏差RSD≤4.0％。%A sensitive method for the determination of cerium (Ⅳ) was established based on its inhibitory effect on the reaction of hexadecyl trimethyl ammonium bromide(CTMAB) with light green SF in the me‐dium of weak acid. The influence of buffer solution ,amount of CTMAB and light green SF ,addition order of reagents ,reaction temperature and time were studied and the optimum condition was founded as follows :1.0 mL of CTMAB solution ,2.0 mL of HAc‐NaAc buffer solution and 2.0 mL of light green SF solution were added in a 25 mL colorimeter tube ,after reaction for 60 min at room temperature ,the determination was performed at wavelength of 630 nm. The results showed that the absorbance variation (ΔA) showed good linear relationship to the mass concentration of Ce (Ⅳ) in range of 0‐80 ng/mL .T he correlation coeffi‐cient was 0.994 3 .The detection limit was 7.1 ng/mL .The apparent molar absorptivity was 3.73 × 105 L · mol-1 · cm -1 .The experimental method was applied to the determination of cerium content in cata‐lyst .The found results were basically consistent with those obtained by ammonium ferrous sulfate titration method .The relative standard deviation (RSD ,n=5) was less than 4.0% .

摘要： 研究了在敏化剂十六烷基三甲基氯化铵作用下,Pb2+阻抑H2 O2氧化甲基紫的褪色反应,建立了甲基紫褪色阻抑动力学光度法测定痕量Pb2+的方法。在25 mL容量瓶中,加入0.80 mL的氨水溶液(物质的量浓度0.1 mol/L)、0.80 mL的H2 O2溶液(质量分数3.0%)、4.00 mL甲基紫溶液(物质的量浓度1×10-4 mol/L)、1.0 mL的十六烷基三甲基氯化铵溶液(物质的量浓度1×10-2 mol/L),80°C恒温反应20 min后冷却,测定吸光度,根据加Pb2+溶液和不加Pb2+溶液的吸光度差与Pb2+质量浓度绘制了工作曲线,并由试样的吸光度差值确定痕量Pb2+含量。该法的测定波长为584 nm,线性范围为0.02~1.6 mg/L,检出限为0.013 mg/L。方法用于环境水样中痕量铅的测定,相对标准偏差为2.3%~2.7%,回收率为97.5%~102.1%。

摘要： 经研究发现，在缓冲溶液NaOH-KH2PO4介质中，普卢利沙星对H2O2氧化罗丹明B褪色反应有明显的抑制作用，同时又研究了该阻抑催化褪色反应的动力学条件，包括酸度，试剂的用量，温度，时间对反应的影响，以及共存离子的干扰，从而建立了一种新的快速测定痕量普卢利沙星的阻抑动力学光度法。测定的线性范围为2.0～30μg.mL-1检出限为0.5μg.mL-1，回归方程为A=0.0078C+0.064。相关系数r=0996。该方法简便灵敏，准确，选择性好，用于药物中普卢利沙星的测定，获得满意的效果。

摘要： 基于酸性介质中,甲醛抑制KBrO3氧化碱性品红的褪色反应,建立了阻尼动力学光度法测定痕量甲醛的新方法.方法的线性范围为0.08～1.0mg·L-1,检出限为0.015 mg·L-1,该方法用于水发食品中甲醛含量的测定,并进行了加标回收试验,回收率在95%～105%之间．

摘要： 脱氧核糖核酸是物体遗传信息的携带者和基因表达的物质基础。核酸的测定方法研究受到了人们的广泛关注，各种分子光谱分析技术和电化学伏安分析法，其中分光光度法以其方法灵敏度高、仪器简单、操作简便而广受重视。动力学分析法具有灵敏度高、选择性好、使用仪器装置简单等特点，在无机离子分析中已得到了广泛的应用。但用于测定核酸尚未见报道。作者发现，过氧化氢在酸性溶液中加热的条件下可使结晶紫溶液褪色，当加核酸后褪色的速度明显降低，并且与核酸的含量呈线性关系。据此首次建立了一种测定DNA的动力学分析法。该方法操作简便、灵敏度高、选择性好。

摘要： 蛋白质是生物体含量最丰富的大分子物质，也是机体各种生理活动的物质基础。其定量分析方法有很多种，其中分光光度法，由于具有简单、快速、重现性好等特点而备受关注。目前，光度法测定蛋白质的研究，主要集中在以有机染料为光谱探针方面如考马斯亮蓝G-250曙红Y，以金属络合物为探针的研究也己经见报道。这些方法大多侧重于寻找新的指示反应以提高灵敏度，而对于新方法的研究则较少。催化动力学法在无机离子测定的研究中应用较多，并得到较高的选择性和灵敏度，用于蛋白质的动力学测定尚未见报道。本文建立了测定蛋白质的新体系，用反催化动力学法测定蛋白质含量，与常规方法相比，将蛋白质测定的灵敏度提高一个数量级。

摘要： 基于存在阳离子表面活性剂十二烷基磺酸钠SDS,Fe与显色剂磺基水杨酸SSA在PH 9时,生成紫红色配阳离子Fe(Ssal)+,又由于F的加入,生成FeF6,产生消光反应,拟订了测定痕量F的新动力学光度法.在弱碱环境中,本法添加了表面活性剂SDS,灵敏度提高2.3倍,测定F的线性范围为13.0ug/L~80.0ug/L.相对标准偏差为2.6％(n=5),可用于测定水样中的F.

摘要： 本文发现在酸性条件下,水杨酸对溴酸钾-溴化钾-甲基橙反应体系有明显的抑制作用.据此建立了测定水杨酸的抑制光度分析新方法.

摘要： 本文发现在酸性条件下,水杨酸对溴酸钾-溴化钾-甲基橙反应体系有明显的抑制作用.据此建立了测定水杨酸的抑制光度分析新方法.

摘要： 催化动力学分析方法具有灵敏度高等特点,已经成为痕量物质分析的重要方法.近年来,钼的催化动力学分析法已有较多报道,但新的高灵敏度催化体系测定钼及其机理研究仍有重大意义.研究发现,在稀盐酸介质中,H2O2氧化季胺的速度很慢,在碘化钾存在下,痕量钼(Ⅵ)对此体系有极高的催化活性,据此建立了测定痕量钼的新方法.该法操作简便、灵敏度高、选择性好,用于黑豆及绿豆样品中痕量钼的测定,获得了满意的结果;测定了反应的表观活化能,对反应的机理也进行了深入探讨.

摘要： 本文建立了测定痕量钼的新方法.该法操作简便、灵敏度高,选择性好,用于黑豆及绿豆样品中痕量钼的测定,获得满意的结果,测定了反应的表观活化能,对反应的机理也进行了深入探讨.

摘要： 在稀硫酸介质中,铁(Ⅲ)对高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B裉色反应具有显著的催化作用,基于此催化反应建立了一个测定痕量铁的动力学光度新方法.铁(Ⅲ)浓度在0～32μg·L范围内与1gA/A呈良好的线性关系,检出限为6.95×10kg·L.对0.4μgFe(Ⅲ)测定的相对标准偏差为1.5℅(n=11).观察了30多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰测定.本法已用于自来水、雨水、人发、中药及粮食中铁的测定,其相对标准偏差为1.9℅～3.4℅,标准加入回收率为96℅～104℅.

摘要： 本发明提供了一种利用臭氧吸光度变化分析臭氧氧化反应动力学参数的方法，它可以解决现有技术存在的人为误差大以及运算工作对实验人员的技术水平要求高等问题。技术方案是，臭氧与有机物氧化反应过程中，臭氧作为有限反应物不断消耗，使得臭氧的吸光度不断变化，通过光路系统实时检测臭氧吸光度的变化，得到吸光度与时间的关系曲线(At-t)，数据处理系统根据得到的关系曲线，可以得到任一时刻的臭氧吸光度At，数据处理系统根据公式可以快捷计算出动力学参数，从而避免了大量数据的运算以及大量实验等烦琐工作。

摘要： 一种用于改善具有焊缝的海洋船舶的流体动力学轮廓和污染特性的方法，该焊缝形成在船舶水线以下的表面上突起的焊帽。该方法包括通过将整流件应用到水下表面来修正焊缝，例如通过使用填充物。一种具有整流件的船舶以及一种用于船舶并且包括整流件的覆层系统。

摘要： 按本发明的行驶动力学调节系统具有电子的行驶动力学控制单元，该行驶动力学控制单元与至少一个驱动控制单元连接并且构成为，使得该行驶动力学控制单元首先确定额定打滑值或者额定打滑范围和作为参考速度的实际车速。在此，在相应的实际行驶情况中，优选通过用于惯性滑行的最小允许的额定打滑值和用于牵引运行的最大允许的额定打滑值来设定额定打滑范围。按第一替选方案，根据额定打滑值或额定打滑范围将额定转速或额定转速范围输出给所述至少一个驱动控制单元。按第一替选方案的转速范围由在这种行驶情况中的最大允许的驱动打滑值和减速打滑值来计算。按第二替选方案，额定打滑值与参考车速一起直接输送给所述至少一个驱动控制单元，该驱动控制单元由此本身确定在马达层面上的额定转速。在第二替选方案中，类似于第一替选方案，取代额定打滑值，也可输出额定打滑范围，该额定打滑范围由驱动控制单元又换算成额定转速范围。

摘要： 本发明提供了一种利用臭氧吸光度变化分析臭氧氧化反应动力学参数的方法，它可以解决现有技术存在的人为误差大以及运算工作对实验人员的技术水平要求高等问题。技术方案是，臭氧与有机物氧化反应过程中，臭氧作为有限反应物不断消耗，使得臭氧的吸光度不断变化，通过光路系统实时检测臭氧吸光度的变化，得到吸光度与时间的关系曲线(At－t)，数据处理系统根据得到的关系曲线，可以得到任一时刻的臭氧吸光度At，数据处理系统根据公式可以快捷计算出动力学参数，从而避免了大量数据的运算以及大量实验等烦琐工作。

摘要： 本发明公开了一种耦合空气动力学的跳台滑雪肌骨动力学模拟方法，属于体育专项动作分析技术领域。一种耦合空气动力学的跳台滑雪肌骨动力学模拟方法，在跳台滑雪运动员的肌骨动力学模拟中，结合了通过计算流体力学模拟得到的运动员所受的空气动力，使得对运动员动作的模拟更加符合现实情况，计算出的关节力矩，肌肉力等参数更加准确；同时通过对这些更为准确的关节力矩，肌肉力等参数来分析评估跳台滑雪运动员的发力情况，能够更好的指导针对性的肌肉力量训练。

摘要： 本实用新型公开了一种非平衡动力学反应体系吸光度在线测试装置，该在线测试装置包括CSTR反应器、显色剂容器、蠕动泵、动态测试预混装置、比色皿及紫外分光光度计，CSTR反应器与显色剂容器分别通过管路与动态测试预混装置的入口端连接导通，管路上设有蠕动泵，蠕动泵同时将CSTR反应器产生的非平衡动态反应液和显色剂容器中的显色剂泵入动态测试预混装置中，比色皿置于紫外分光光度计内部，导管一端与动态测试预混装置的出口端连接，导管另一端位于比色皿内部，测试过的反应液通过排液管导出到外部。本实用新型可以测定非平衡体系的吸光度从而计算得到实时浓度，误差小。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体公开了一种测定维生素C的间接碘量动力学光度法。具体步骤是：室温下，用1cm比色皿作反应容器，加入0.50～1.40mL？200μg/mL维生素C标准溶液，加入1.60～2.50mL？0.5%的淀粉溶液使混合液的体积为3.00mL，加入0.20mL0.200mg/mL碘酸钾溶液，加入0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，摇匀，快速放入光度计用试剂空白在600nm波长作动力学光度扫描，在短时间内可测得峰值吸光度，该峰值吸光度与维生素C的

摘要： 本发明提供了一种用阻抑动力学光度法测定微量重金属铅的方法。本发明基于在氨水介质中，痕量Cu(II)对H2O2氧化茜素红的褪色反应具有催化作用，而Pb(II)对此褪色反应具有明显的阻抑作用，建立了测定微量二价铅的新阻抑动力学光度法。具体采用固定世间法，在λmax＝525nm处，对非阻抑体系和阻抑体系的吸光度进行测定。该方法的检出限为7.5×10‑9g/mL，线性范围为0.01‑0.35μg/mL，具有灵敏度高、稳定性好的优点，可用于实际食品中微量铅元素的检测。

摘要： 本发明提供了一种用催化动力学光度法测定微量六价铬的方法。本发明以邻菲啰啉(phen)作活化剂，在pH为5.0的NaAc‑HAc缓冲介质中，基于微量六价铬对H2O2氧化ARS褪色反应显著的催化作用，建立了测定微量六价铬的新催化动力学光度法。具体采用固定时间法，在λmax＝422nm处，对催化体系和非催化体系的吸光度进行测定。该方法的检出限为3.3×10‑9g/mL，线性范围为0.0～0.20μg/mL，具有灵敏度高、稳定性好的优点。

摘要： 本发明属于分析测试技术领域，具体公开了一种基于动力学光度法测定亚硫酸根的方法。其特征是由KIO