2-萘酚

摘要： 本文制备了基于碳纳米纤维糊电极的萘酚异构体电化学传感器。通过循环伏安法(CV)和电化学阻抗法(EIS)对修饰电极进行了电化学表征,利用方波伏安法(SWV)研究了萘酚异构体的电化学行为,根据不同扫速下的峰电流与扫速的关系讨论1-萘酚和2-萘酚在电极表面的反应过程,优化了溶液pH值、修饰剂含量、富集时间和富集电位等实验条件,讨论了干扰物质的影响。结果表明碳纳米纤维糊电极对1-萘酚、2-萘酚表现出较好的选择性和较高的灵敏度。在最优的实验条件下,利用方波伏安法同时检测萘酚异构体,1-萘酚和2-萘酚都存在两段线性范围,分别为0.5~20μM和30~90μM,检测限都为0.2μM(S/N=3)。干扰研究表明,大部分干扰物质对萘酚异构体的检测无明显影响。本文制备的电化学传感器可用于实际样品中萘酚异构体的检测,并获得了满意的结果。

摘要： 由于高效液相色谱能很好地分离2-萘酚和1-萘酚,在2～500μg/L范围内有良好的线性,采用此法测定了水中萘酚,结果表明:低、中、高浓度相对标准偏差分别为1.3％、3.7％、6.7％ 和2.3％、4.2％、7.7％,回收率范围分别为:94.3％ ～113％ 和91.7％ ～115％.且实验中利用膜萃取方法既减少了有机试剂的用量又加快了样品前处理,保护了实验室人员的身体健康和环境.

摘要： 目的 研究辣根过氧化物酶(HRP)催化乙萘酚硝化反应,实现硝基萘酚的绿色合成过程.方法 在双相体系中,过氧化氢(H2 O2)作氧化剂、亚硝酸钠(NaNO2)作硝化剂,用辣根过氧化物酶催化硝化2-萘酚.结果 亚硝酸钠的量:乙萘酚的量=20:1,20°C反应1 h,1-硝基-2-萘酚产率达25.5％.结论 HRP/H2 O2/NaNO2体系可有效硝化乙萘酚.

摘要： 2-萘酚纯度及有机杂质的测定对控制产品的质量起着至关重要的作用.本文使用带有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪,对2-萘酚及其有机杂质进行分离,峰面积归一化法定量分析,并利用气质联用仪对产品中存在的有机杂质进行了定性研究.

摘要： 探索了以无水三氯化铁作催化剂,2-萘酚和乙醇脱水制备2-萘乙醚的绿色化研究,得出了最佳的反应条件:2-萘酚3.6 g(0.025 mol),催化剂用量为2-萘酚摩尔数的30％,反应时间为3 h,反应产率可达79％,纯度高达98％.将此方法应用在有机化学实验教学是可行的.

摘要： 报道了一类无金属参与、操作简单的合成方法来制备非对称的1,1'-二芳基-2,2'-二胺化合物.与已知的三步合成法比较,该策略将2-萘酚与芳基肼反应,不需要使用过渡金属催化剂和配体,具有操作简单、一步合成的优点.%A metal-free,operationally simple synthetic protocol for the buildup of unsymmetric 1,1'-biaryl-2,2'-diamine compounds was reported.This reaction was performed by the treatment of 2-naphthols with aryl hydrazines under no transition metal catalyst and no ligand conditions,which has the advantages of simple operation and one-step synthesis.

摘要： 2-萘酚生产废液中含有多种有机化合物,直接排放会造成环境污染及资源浪费.为了保护环境,同时利用废液中的有机物资源,提出利用2-萘酚生产废液制备水泥减水剂的路线.实验测定了不同工艺条件对水泥净浆流动度的影响,得出合成萘磺酸甲醛缩合物的最优工艺条件为:总酸度为31％,甲醛进料温度85°C,甲醛与萘磺酸的摩尔比为1,缩合温度为115°C,缩合时间为5 h.

摘要： 为了实现高浓度2-萘酚废水的资源化利用,采用HLE萃取剂对2-萘酚废水进行两级连续萃取处理中试研究.试验结果表明:进水CODCr的质量浓度为70000 ~75000 mg/L, pH值为1.0 ~1.5、萃取比为1:1,萃取温度为25 °C,二级萃取CODCr去除率大于99%.以2-萘酚生产废水经萃取后所得的浓缩黑液为原料生产高效减水剂,经检测,该减水剂的各项性能指标均达到或超过GB8076-2008《混凝土外加剂》规定的要求.%In order to realize the resource utilization of 2-naphthol wastewater,2-naphthol wastewater was used in the pilot-scale pretreatment by one-stage back extraction with HLE extraction solvent. The results of test showed that when the influent CODCrwas 70000~75000 mg/L,pH value was 1.0~1.5,solvent ratio was 1:1,the temperature was 25 °C,the one-stage back extraction CODCrremoval rate was more than 99%. Superplasticizer was obtained through using the obtained concentrated black liquor as the raw material. The quality of superplasticizer met or exceeded the requirement of Concrete Admixture GB8076-2008.

摘要： With 2-naphthol as the target contaminants, the influences of matrix material, diaphragm, temperature and current density on the degradation rate of 2-naphthol with biofilm-electrode method were studied.The results show that biofilm-electrode method has some advantages over conventional electrochemical and microbial methods for the removal of 2-naphthol pollutants, and its effect is directly related to the growth state of microorganisms.The biodegradation effect of the biofilm based on carbon felt was better than that of the titanium net-based biofilm electrode at the beginning, but the degradation performance of the Ti-based biofilm electrode was more stable after a certain period of time.Anion exchange membrane electrolyzer system is superior to cation exchange membrane electrolyzer system in the degradation of 2-naphthol.The optimal current density is 0.50 mA/cm2 at 35 °C.%以2-萘酚为目标污染物, 在对比电化学法和微生物法降解效果的基础上, 研究了隔膜式电解体系中基体材料性质、 电解池隔膜种类、 温度和电流密度对生物膜电极法降解2-萘酚作用效率的影响.结果表明, 生物膜电极法相比传统的电化学法和微生物法对2-萘酚类污染物的去除有一定优势, 其作用效果与微生物生长状态有直接关系.以碳毡为基体的生物膜电极降解效果起始阶段优于钛网基生物膜电极, 但一段时间后钛网基生物膜电极降解性能更稳定.阴离子交换隔膜电解池体系对2-萘酚的降解效果优于阳离子交换隔膜电解池体系, 35 °C条件下0.5 mA/cm2电流密度是最佳作用条件.

摘要： 本文采用高效液相法对头孢拉定原料中的2-萘酚的含量进行测定并对2-萘酚的控制方法进行研究。采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4.6mm，5μm），乙腈-甲醇-水（45:5:50）为流动相，检测波长为225nm，流速为1.0ml/min，柱温为30°C。2-萘酚在0.005～1.28μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。2-萘酚平均回收率分别为99.5％。结论：本法简便、准确，可用于头孢拉定原料中残留2-萘酚的研究。

摘要： 印染工业废水组分复杂,毒性强,难降 解,水量大,是危害水环境安全的重要污染 源[1]。目前,国内外印染废水的处理方法主 要有物理法、化学法、物理化学法和生化法 等,其中吸附法是物理法中最主要的处理方 法。寻找廉价、高效的吸附剂有助干该法在 废水处理中的推广应用。

摘要： 印染工业废水组分复杂,毒性强,难降 解,水量大,是危害水环境安全的重要污染 源[1]。目前,国内外印染废水的处理方法主 要有物理法、化学法、物理化学法和生化法 等,其中吸附法是物理法中最主要的处理方 法。寻找廉价、高效的吸附剂有助干该法在 废水处理中的推广应用。

摘要： 印染工业废水组分复杂,毒性强,难降 解,水量大,是危害水环境安全的重要污染 源[1]。目前,国内外印染废水的处理方法主 要有物理法、化学法、物理化学法和生化法 等,其中吸附法是物理法中最主要的处理方 法。寻找廉价、高效的吸附剂有助干该法在 废水处理中的推广应用。

摘要： 印染工业废水组分复杂,毒性强,难降 解,水量大,是危害水环境安全的重要污染 源[1]。目前,国内外印染废水的处理方法主 要有物理法、化学法、物理化学法和生化法 等,其中吸附法是物理法中最主要的处理方 法。寻找廉价、高效的吸附剂有助干该法在 废水处理中的推广应用。

摘要： 印染工业废水组分复杂,毒性强,难降 解,水量大,是危害水环境安全的重要污染 源[1]。目前,国内外印染废水的处理方法主 要有物理法、化学法、物理化学法和生化法 等,其中吸附法是物理法中最主要的处理方 法。寻找廉价、高效的吸附剂有助干该法在 废水处理中的推广应用。

摘要： 天津是国内2-萘酚生产的主要基地之一,本文就某厂的车间及其厂区环境中的2-萘酚浓度应用高效液相色谱进行了测定。用玻璃纤维滤膜采集空气中的2-萘酚,并将其溶解于甲醇中，ODS柱分离，高效液相色谱2-萘酚最低检测浓度为0.0042mg/m3。测得样品浓度范围为0.0142-0.9832 mg/m3，回收率为98.7％～103.5％。

摘要： 天津是国内2-萘酚生产的主要基地之一,本文就某厂的车间及其厂区环境中的2-萘酚浓度应用高效液相色谱进行了测定。用玻璃纤维滤膜采集空气中的2-萘酚,并将其溶解于甲醇中，ODS柱分离，高效液相色谱2-萘酚最低检测浓度为0.0042mg/m3。测得样品浓度范围为0.0142-0.9832 mg/m3，回收率为98.7％～103.5％。

摘要： 天津是国内2-萘酚生产的主要基地之一,本文就某厂的车间及其厂区环境中的2-萘酚浓度应用高效液相色谱进行了测定。用玻璃纤维滤膜采集空气中的2-萘酚,并将其溶解于甲醇中，ODS柱分离，高效液相色谱2-萘酚最低检测浓度为0.0042mg/m3。测得样品浓度范围为0.0142-0.9832 mg/m3，回收率为98.7％～103.5％。

摘要： 天津是国内2-萘酚生产的主要基地之一,本文就某厂的车间及其厂区环境中的2-萘酚浓度应用高效液相色谱进行了测定。用玻璃纤维滤膜采集空气中的2-萘酚,并将其溶解于甲醇中，ODS柱分离，高效液相色谱2-萘酚最低检测浓度为0.0042mg/m3。测得样品浓度范围为0.0142-0.9832 mg/m3，回收率为98.7％～103.5％。

摘要： 文中以2-萘酚为原料,通过六步反应合成了6-烷基-2-萘酚(nNP)-制备萘环衍生物类液晶所需的重要中间体之一,收率明显高于文献值.化合物结构通过IR:HNMR分析测定.

摘要： 本发明公开了组合3-烷基化的-5，5’，6，6’，7，7’，8，8’-八氢-2，2’-联萘酚和3，3-二烷基化的-5，5’，6，6’，7，7’，8，8’-八氢-2，2’-联萘酚及其不同制备方法，所述方法均涉及5，5’，6，6’，7，7’，8，8’-八氢-2，2’-联萘酚的烷基化。

摘要： 本发明涉及化学合成药物技术领域，特别涉及PARP和HDACs双靶点抑制剂的2,3‑二氮杂萘酮或2,3‑二氮杂萘酚衍生物及其用途。本发明解决的技术问题是提供一类新型PARP和HDACs双靶点抑制剂的2,3‑二氮杂萘酮衍生物或2,3‑二氮杂萘酚衍生物。其结构如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明的化合物，具有明显的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶和组蛋白去乙酰化酶抑制活性，具有有效的抗肿瘤作用，为抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶和组蛋白去乙酰化酶活性相关的抗肿瘤药物的开发和应用提供了新的选择。

摘要： 本发明涉及一种6‑溴‑2‑萘酚氧化偶联合成6,6’‑二溴‑1,1'‑联‑2‑萘酚的方法，铜盐作为催化剂，无机碱辅助催化，取6‑溴‑2‑萘酚、1,2‑二氯乙烷、水、铜盐、无机碱，加入到四口瓶中；常压搅拌，加热，通氧气反应，降至室温后，过滤得6,6’‑二溴‑1,1'‑联‑2‑萘酚粗品，再经去离子水打浆水洗、过滤洗涤，干燥得粗品，重结晶，烘干得成品。优点是：反应收率可达90％以上，反应底物低毒，操作简便。以铜盐为催化剂，在碱辅助的条件下，可以快速活化，使反应充分进行并加快了反应速率。

摘要： 本发明公开了组合3－烷基化的－5，5′，6,6′，7，7′，8，8′－八氢－2，2′－联萘酚和3，3－二烷基化的－5，5′，6，6′，7，7′，8，8′－八氢－2，2′－联萘酚及其不同制备方法，所述方法均涉及5，5′，6，6′,7，7′，8，8′－八氢－2，2′－联萘酚的烷基化。

摘要： 本发明涉及化学合成药物技术领域，特别涉及PARP和HDACs双靶点抑制剂的2,3‑二氮杂萘酮或2,3‑二氮杂萘酚衍生物及其用途。本发明解决的技术问题是提供一类新型PARP和HDACs双靶点抑制剂的2,3‑二氮杂萘酮衍生物或2,3‑二氮杂萘酚衍生物。其结构如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明的化合物，具有明显的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶和组蛋白去乙酰化酶抑制活性，具有有效的抗肿瘤作用，为抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶和组蛋白去乙酰化酶活性相关的抗肿瘤药物的开发和应用提供了新的选择。

摘要： 本发明涉及一种2-(p-对硝基苯基偶氮)-1-萘酚-3，6-二磺酸二钠合成方法，步骤包括：(1)对硝基苯胺的重氮，对硝基苯胺、盐酸与亚硝酸钠的重量比＝1∶2.20∶0.50，重氮温度为低于12°C，重氮化反应1～1.5小时；(2)液体重氮盐与1-萘酚-3，6-二磺酸二钠进行偶合反应；(3)用精盐氯化钠盐析偶合反应液，得结晶物，精盐与偶合反应液的重量比＝0.10～0.15∶1；(4)滤取结晶，离心甩干，干燥得2-(p-对硝基苯基偶氮)-1-萘酚-3，6-二磺酸二钠产品。它的pH值变色域为pH9.5橘黄～pH13.0玫瑰红，外观褐红色，结晶性粉末。

摘要： 本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的2‑二芳基甲基取代‑1‑萘酚类化合物的方法，其采用磷酸作为催化剂，以1‑萘酚类化合物与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物，反应体系以水作为溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率较高。该方法解决了传统合成2‑二芳基甲基取代‑1‑萘酚类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的2‑二芳基甲基取代‑1‑萘酚类化合物。

摘要： 本发明公开了一种基于轴手性联二萘酚‑氟硼二吡咯配合物及其制备方法，包括：将联二萘酚加入到第一溶剂中，加入碳酸钠、碘甲烷反应后，得到2,2’‑二甲氧基‑1,1’‑联萘；将所述2,2’‑二甲氧基‑1,1’‑联萘加入到第二溶剂中，在‑78～0°C下，加入正丁基锂和N,N‑二甲基甲酰胺，升温到室温后，反应得到2,2’‑二甲氧基‑[1,1’‑联萘]‑醛；将所述2,2’‑二甲氧基‑[1,1’‑联萘]‑醛加入到第三溶剂中，加入2,4‑二甲基吡咯、2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌搅拌反应；加入三乙胺和三氟化硼乙醚溶液，继续反应5～10h，得到所需配合物。本发明通过简单的合成步骤得到基于轴手性联二萘酚‑氟硼二吡咯配合物，制备成本低，反应条件温和，易于纯化，合成的化合物兼具联萘酚的轴手性结构和氟硼二吡咯配合物的荧光特点。

摘要： 本发明公开了一种基于轴手性联二萘酚‑氟硼二吡咯配合物及其制备方法，包括：将联二萘酚加入到第一溶剂中，加入碳酸钠、碘甲烷反应后，得到2,2’‑二甲氧基‑1,1’‑联萘；将所述2,2’‑二甲氧基‑1,1’‑联萘加入到第二溶剂中，在‑78～0°C下，加入正丁基锂和N,N‑二甲基甲酰胺，升温到室温后，反应得到2,2’‑二甲氧基‑[1,1’‑联萘]‑醛；将所述2,2’‑二甲氧基‑[1,1’‑联萘]‑醛加入到第三溶剂中，加入2,4‑二甲基吡咯、2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌搅拌反应；加入三乙胺和三氟化硼乙醚溶液，继续反应5～10h，得到所需配合物。本发明通过简单的合成步骤得到基于轴手性联二萘酚‑氟硼二吡咯配合物，制备成本低，反应条件温和，易于纯化，合成的化合物兼具联萘酚的轴手性结构和氟硼二吡咯配合物的荧光特点。

摘要： 本发明是一种光学纯二取代联二萘酚及其合成方法，所述光学纯二取代联二萘酚为二取代位是联二萘酚的7，7’－位，二取代基是烷氧基(RO)、芳基(R