稻瘟菌

摘要： 稻瘟病严重威胁全球水稻的产量,钙离子信号通路参与了稻瘟菌生长、发育和致病,了解这些过程中菌株细胞质中钙离子浓度的变化对稻瘟病的防治具有重要意义。GCaMP6s作为一种细胞质钙离子感受蛋白在动物和植物中已有大量应用。本研究利用不同稻瘟菌菌株构建了GCaMP6s基因的异源表达菌株,在0.01 g/mL钙离子处理下,GCaMP6s在稻瘟菌菌丝和分生孢子中稳定表达。此外,GCaMP6s异源表达菌株与野生型菌株的菌落直径和产孢量没有差异,表明GCaMP6s基因的异源表达不影响稻瘟菌的菌丝生长和产孢。本研究获得了GCaMP6s异源表达的稻瘟菌菌株,为后续研究稻瘟菌细胞质中钙离子浓度变化与菌株生长发育和胁迫响应提供研究材料。

摘要： 中国农科院植物保护研究所作物有害生物功能基因组研究创新团队,通过分析水稻稻瘟菌如何利用效应蛋白操控线粒体分裂,探究了线粒体分裂和抗病反应间的相互作用关系,明确了线粒体动态发育在植物免疫反应中发挥的重要作用,为水稻稻瘟病的防控提供了新思路。相关研究成果新近在线发表于国际学术期刊《科学进展》上。

摘要： 近期,中国科学院微生物研究所刘俊研究组在《Nature Communications》上发表了研究论文,揭示了稻瘟菌侵染水稻时分泌的葡聚糖内切酶进人水稻质外体,降解水稻细胞壁半纤维素,释放特异的寡糖分子激活了水稻细胞免疫反应。

摘要： 自然界存在非常多的微生物,但对于特定的寄主而言,只有极少量的微生物进化成为致病菌并对寄主进行侵染。揭示这些病原微生物侵染植物的机制对于在生产上防控这些微生物具有重要意义。近日,中国科学院生物互作卓越中心研究员刘俊团队发现了丁香假单胞菌和稻瘟菌侵染植物的新机制,并解析其作用途径。

摘要： 自然界存在非常多的微生物,但对于特定的寄主而言,只有极少量的微生物进化成为致病菌并对寄主进行侵染,揭示这些病原微生物侵染植物的机制对于在生产上防控这些微生物具有重要意义。近期,中国科学院生物互作卓越中心研究员刘俊团队发现丁香假单胞菌和稻瘟菌侵染植物的新机制,并解析其作用途径。

摘要： 近日,中国农业科学院植物保护研究所作物有害生物功能基因组研究创新团队在植物学知名期刊《植物生物技术(Plant Biotechnology Journal)》上发表了研究文章。该研究通过分析鉴定稻瘟菌效应蛋白是在水稻胰蛋白酶抑制剂类型的靶标蛋白,揭示了水稻与稻瘟菌互作的新机制。

摘要： 为开发一种高效、环保、多功能的荷叶促生长剂,以荷叶为试材,研究稻瘟菌激活蛋白对荷叶生长及其抗氧化活性成分含量的影响.结果表明,经浓度为2.5μg·mL-1稻瘟菌激活蛋白处理后,荷叶发芽率相比对照组提高了33％,培养30 d后荷叶数量较空白处理增加79％;同时,经浓度为2.5μg·mL-1稻瘟菌激活蛋白处理后,与空白对照组相比荷叶中总黄酮、可溶性糖及生物碱含量分别提高72.2％、56.1％及59.1％,荷叶提取物的羟自由基清除率为87.3％.可见,稻瘟菌激活蛋白可有效促进荷叶生长,增强其抗氧化活性.

摘要： 近日,《植物生物技术》在线发表了一种水稻与稻瘟菌互作的新机制,证明水稻的胰蛋白酶抑制剂在植物先天免疫中发挥着关键作用,为创制新的病害防控策略和抗病分子育种奠定了理论基础和候选基因。中国农业科学院植物保护研究所作物有害生物功能基因组研究创新团队研究员宁约瑟介绍,蛋白酶和蛋白酶抑制剂的调控在植物与病原菌协同进化过程中发挥着重要作用。病原菌分泌的一些效应蛋白,可作为蛋白酶抑制剂抑制植物的蛋白酶活性,从而破坏植物免疫反应。

摘要： 基因敲除是研究真菌基因功能的重要方法之一,目前,丝状真菌敲除多采用基因两侧的同源臂对基因组的靶标进行同源替换,然后采用抗生素对转化子进行筛选,但这存在着筛选效率低、假阳性率高、操作复杂等问题.本研究以稻瘟菌为研究对象,采取以下步骤对此进行优化:1)构建HPH-GFP(潮霉素-绿色荧光蛋白)融合表达载体;2)分别用带有接头序列的引物克隆待敲除基因上、下游片段;3)克隆上、下游片段与HPH-GFP组成嵌合体片段;4)嵌合体片段转化真菌原生质体;5)对敲除突变体进行筛选.结果 表明,该法操作简便、高效,除了用潮霉素HPH作为筛选标记外,还可用GFP作为荧光筛选标记,极大提高了筛选效率,可用作丝状真菌基因功能研究.

摘要： 本研究针对稻瘟菌中Avr-Pita与AvrPiz-t两个无毒基因,设计特异性引物,利用PCR方法对吉林省103株稻瘟菌菌株进行分子检测,并结合AVR-Pib、ACR-C039、PWL2和ACE1 4个无毒基因在其中85个菌株中的分布情况,绘制出基于这6个无毒基因的指纹类型。结果表明,Acr-Pita基因和AcrPiz-t基因在吉林省稻瘟菌中的分布频率分别为86.41％和62.14％;建立的指纹类型显示,85株稻瘟菌分布于9种类型中,其中类型1为主要类型，其分布频率为40.00％;根据30个已知生理小种的菌株在指纹类型中的分布情况，初步发现类型7与吉林省优势生理小种ZEI可能存在对应关系,并应用于稻瘟菌优势生理小种的特异性分子检测;其他指纹类型与中国生理小种并无明显对应关系。本研究明确了无毒基因Avr-Pita与AvrPtz-t维吉林省稻瘟菌中的分布情况,构建了无毒基因的指纹类型，为水稻抗瘟育种和稻瘟菌优势小种的分子监测提供理论依据。

摘要： 本研究以吉粳88上分离、纯化的稻瘟菌菌株为对象，进行了系统的MSAP(methylation-sensitiveamplification polymorphism)分析和致病性鉴定研究，结果初步显示，不同年份间，菌株甲基化比率和带型差异显著，且与致病性强度呈现明显的对应关系。目前，本实验室正在对吉粳88稻瘟菌菌株的重要致病基因和调控序列进行BSP(bisulfate sequencingPCR)检测，以期深入揭示稻瘟病菌毒性分化的分子机理。

摘要： 真菌为了生存,进化了一系列机制来感应和适应生境的变化.有关裂殖酵母、白色念珠菌、构巢曲霉等真菌感应和适应环境pH变化的机制,已得到了广泛和深入的研究,但稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)感应和适应环境pH变化的机制及其与致病性的关系没有报道.在前期研究中,本实验室以稻瘟菌P131菌株为受体,构建了含有近7万个独立转化体的ATMT突变体库.作者通过筛选该库获得了9个菌落颜色和大小相似、产孢量减少、且对碱性pH值敏感一致的菌丝生长缓慢突变体.提出了一个有关稻瘟菌PacC-pH信号途径及其对菌丝生长、分生孢子产生和致病性调控机理的模型。

摘要： 作者通过筛选稻瘟菌P131菌株ATMT转化体库和进行遗传共分离分析，获得了340个菌丝生长缓慢共分离突变体。通过TAIL-PCR和BLAST序列比对分析，作者获得了所有这些突变体中T-DNA插入位点旁侧序列信息。分别对其进行了敲除和互补实验，验证稻瘟菌基因MGG_10150.5(即MoPacC)的功能，确定这些基因在稻瘟菌中的作用。

摘要： 本文通过筛选稻瘟菌REMI转化体库获得对水稻感病品种梅雨明致病性减弱的突变体H680,并对其抗病性分析,以及运用分子生物学对其成分分析.

摘要： 水稻稻瘟病是由稻瘟菌(Magnaporthegirsea)引起的一种真菌性病害,可对水稻生产造成巨大损失.稻瘟菌的频繁变异易导致抗病品种抗性丧失,抗病育种家需每年对稻瘟菌变化情况进行监测.如何快速有效的获得纯化菌株是监测稻瘟菌变化的前提.结合多年实践经验,本文详细介绍了稻瘟菌单孢分离技术以及分离过程中遇到的一些常见问题.这些研究结果可以指导育种家快速有效的获得纯化稻瘟菌.

摘要： 烯脂酰CoA水合酶(Enoyl-CoA hydratase,ECH)作为脂肪酸β-氧化途径的关键酶,参与脂肪酸分解供能、植物生长代谢和逆境应答信号的系统发育。在调控稻瘟菌致病性方面,β-氧化途径以及其代谢终产物乙酰CoA对于附着孢的生长发育和侵染植物是必须的。本研究将从稻瘟菌中克隆ECH,进行原核表达以及纯化,目的为进一步研究ECH所介导的脂肪酸β-氧化途径对模式病原真菌稻瘟菌侵染植物的影响以及抵抗逆境胁迫的能力。这不仅为病害的防治提供理论基础,同时也为其它病原真菌的研究提供新的科学依据。

摘要： 鉴定植物诱导型基因启动子的关键顺式元件及其互作的反式因子,有助于深入揭示植物防卫反应的表达调控机制,并对抗病植物基因工程有指导意义.本实验室在前期研究中克隆了水稻中两个受稻瘟菌侵染诱导的Borman-Birk型蛋白酶抑制剂基因OsPinA和OsPinB.特异性RT-PCR分析显示,OsPinA除受稻瘟菌侵染诱导外,还受SA、MeJA和机械伤害诱导.为鉴定OsPinA基因启动子中的稻瘟菌诱导性关键顺式元件，作者克隆了其翻译起始位点上游5'端进行了系列缺失，分别与GusA报告基因融合并转化水稻。本研究鉴定了水稻OsPinA基因中应答稻瘟菌侵染的一个尚未报道的顺式元件，并确定了其核心序列;同时分离了与此顺式元件互作的两个蛋白因子OsJAZ和OsbHLH，并证明OsJAZ和OsbHLH之间在细胞核内存在蛋白一蛋白互作。根据上述结果，作者推测:OsJAZ和OsbHLH可能通过互作并共同结合同一顺式元件来控制OsPinA基因诱导表达的“开关”，并调控防卫反应的表达水平。

摘要： 本文主要论述采用图位法克隆稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik,寻找与该基因连锁的新标记,并构建与该基因连锁的分子标记间的物理图谱.

摘要： 本文主要论述采用图位法克隆稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik,寻找与该基因连锁的新标记,并构建与该基因连锁的分子标记间的物理图谱.

摘要： 本发明公开降低稻瘟酰胺对斑马鱼毒性的稻瘟酰胺微囊制备方法，包括如下步骤：(1)油相的制备；(2)水相的制备；(3)油相和水相混合；(4)有机相挥发、洗涤及冷冻干燥即得稻瘟酰胺微囊。本发明制备的稻瘟酰胺微囊呈棒状；粒径在1800‑3000nm之间；包封率和载药量分别为75％和25％；该微囊具有良好的控释性能，并且能够有效降低稻瘟酰胺对水生生物斑马鱼的毒性，具有良好的使用效果和环境效应。

摘要： 本发明属于农业化学品领域，特别是涉及一种稻瘟酰胺或稻瘟酰胺组合物的用途及其使用方法。本发明首次公开了稻瘟酰胺作为安全剂使用的一种新用途，超越了传统稻瘟酰胺只能作为杀菌剂使用的范畴，能够有效地缓解磺酰脲类除草剂对作物药害的发生，配合本发明所述的安全剂的使用方法，可以明显提高作物的产量，扩大除草剂的应用范围，为除草剂提供新的应用前景，延长使用寿命。

摘要： 本发明公开降低稻瘟酰胺对斑马鱼毒性的稻瘟酰胺微囊制备方法，包括如下步骤：(1)油相的制备；(2)水相的制备；(3)油相和水相混合；(4)有机相挥发、洗涤及冷冻干燥即得稻瘟酰胺微囊。本发明制备的稻瘟酰胺微囊呈棒状；粒径在1800‑3000nm之间；包封率和载药量分别为75％和25％；该微囊具有良好的控释性能，并且能够有效降低稻瘟酰胺对水生生物斑马鱼的毒性，具有良好的使用效果和环境效应。

摘要： 本发明属于农业化学品领域，特别是涉及一种稻瘟酰胺或稻瘟酰胺组合物的用途及其使用方法。本发明首次公开了稻瘟酰胺作为安全剂使用的一种新用途，超越了传统稻瘟酰胺只能作为杀菌剂使用的范畴，能够有效地缓解磺酰脲类除草剂对作物药害的发生，配合本发明所述的安全剂的使用方法，可以明显提高作物的产量，扩大除草剂的应用范围，为除草剂提供新的应用前景，延长使用寿命。

摘要： 本发明提供了一种稻瘟菌(Magnaporthe oryzae）分泌蛋白及基因序列，并提供了该分泌蛋白在诱导水稻防御反应、提高水稻抗病性方面的应用。该稻瘟菌分泌蛋白质，其氨基酸序列如SEQID NO:1所示。本发明还涉及一种编码上述蛋白质的编码基因，其核苷酸序列如SEQID NO:2。

摘要： 本发明公开一种稻瘟菌基因MoRMD1在调控稻瘟菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入稻瘟菌原生质体；利用同源重组方法将该基因MoRMD1从稻瘟菌中敲除，获得敲除突变体ΔMoRMD1；所得到的稻瘟菌敲除突变体在附着胞形成方面存在缺陷，并且MoRMD1对维持细胞壁的完整性有重要作用。致病性试验表明，MoRMD1的缺失显著降低了稻瘟菌的毒力，在水稻叶片上不能形成明显病斑。本发明证实MoRMD1是稻瘟菌附着胞形成、维持细胞壁完整性和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明稻瘟菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。

摘要： 本发明公开一种稻瘟菌基因MoRMD1在调控稻瘟菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入稻瘟菌原生质体；利用同源重组方法将该基因MoRMD1从稻瘟菌中敲除，获得敲除突变体ΔMoRMD1；所得到的稻瘟菌敲除突变体在附着胞形成方面存在缺陷，并且MoRMD1对维持细胞壁的完整性有重要作用。致病性试验表明，MoRMD1的缺失显著降低了稻瘟菌的毒力，在水稻叶片上不能形成明显病斑。本发明证实MoRMD1是稻瘟菌附着胞形成、维持细胞壁完整性和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明稻瘟菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。

摘要： 本发明提供了一种稻瘟菌(

摘要： 本发明公开了一种与稻瘟菌籼粳来源性状连锁的SNP分子标记及其应用，所述分子标记物的序列为SEQ ID NO.1。本发明可以通过该SNP分子标记进行分子检测快速鉴定籼型水稻或粳型水稻的稻瘟菌来源，所筛选的特异性引物可对区分稻瘟菌籼、粳稻来源进行良好分型，检测方法简单易行，准确率高达100％。本发明方法为未知水稻亚种来源的稻瘟菌寄主鉴定提供指导作用，为研究稻瘟菌寄主专化性机制、稻瘟病预测预报和水稻主栽品种布局提供方法依据。

摘要： 本发明公开了一种用于区分稻瘟菌来源的分子标记及其应用，所述分子标记物的序列为SEQ ID NO.1。本发明可以通过该分子标记进行分子检测快速鉴定来源籼型水稻或粳型水稻的稻瘟菌，所筛选的特异性引物可对区分稻瘟菌籼、粳稻来源进行良好分型，检测方法简单易行，准确率高达100％。本发明方法为未知水稻亚种来源的稻瘟菌寄主鉴定提供指导作用，为研究稻瘟菌寄主专化性机制、稻瘟病预测预报和水稻主栽品种布局提供方法依据。