产孢量

摘要： 采用单因素及正交试验对球孢白僵菌菌剂产孢条件进行研究。结果表明:球孢白僵菌菌剂适宜的培养基配方为米糠83%+麦麸14%、葡萄糖1.5%、蛋白胨1%、K;H PO;0.5%、CaSO;1.5%;适宜的培养条件为温度26°C,空气相对湿度85%~90%。在此条件下进行培养,球孢白僵菌菌剂产孢量及孢子萌发量最高。本研究为球孢白僵菌菌剂的生产及开发提供参考。

摘要： 本文通过研究发酵基质麦麸与玉米粉不同比例和发酵工艺条件对棒束孢菌产孢的影响,旨在提高棒束孢菌的产孢量,为将该菌株应用于柑橘红蜘蛛的生物防治奠定基础。利用单因素试验研究了不同配方、含水量、接种量、发酵温度、初始pH和发酵时间对产孢量的影响,通过正交试验对发酵工艺进行优化,得出最优发酵工艺为麦麸∶玉米粉=7∶3,含水量55%,接种量10%,发酵温度25°C,初始pH 6.0和发酵时间9d。

摘要： 为优化厚垣孢普可尼亚菌(Pochonia chlamydosporia)菌株PC7的液态发酵条件,研究不同发酵条件下厚垣孢普可尼亚菌PC7的产孢量与菌丝生物量,分析培养温度、初始pH、供氧量、接菌量对于PC7菌株液态发酵的影响。结果表明:PC7菌株培养液在培养温度为26°C、初始pH值为8、500 mL三角瓶装瓶量200 mL时,以0.5 mL为初始接菌量,产孢量在培养5~7 d时达到最大,是最适产孢条件。以菌丝生产为目标,进行液体发酵生产时,温度24°C、初始pH值为8、500 mL三角瓶装瓶量150 mL时,以1.0 mL为初始接菌量,菌丝干质量在培养5 d时达到最大,有利于提高菌丝产量,是最适培养条件。

摘要： 简青霉Penicillium simplicissimum CEF-818发酵产物能够有效的防治由大丽轮枝菌Verticillium dahliae引起的棉花黄萎病,为获得简青霉CEF-818最佳的发酵条件,本研究采用单因素和正交试验方法对简青霉CEF-818固体发酵培养基的组成以及发酵条件进行了优化。结果表明,简青霉CEF-818固体发酵最适培养物为麦麸,其他添加物为葡萄糖、尿素和氯化钾,添加量按麦麸的质量比分别为2.5%、0.6%和0.6%(M/M),料水比为1:0.5,固体发酵最佳的培养条件为液体接种量为5%(V/M)、初始pH为7、物料厚度为2 cm、培养温度为28°C、培养时间为7 d。在此条件下,简青霉CEF-818的产孢量为8.28×10^(9) CFU/g。

摘要： 球孢白僵菌在农林害虫生物防治中发挥着重要的作用,发酵周期和产孢量是其发酵工艺中的主要评价指标。本试验研究了生长调节剂对球孢白僵菌JG-17菌株产孢的促进作用。结果表明,通过外源法在菌落表层施用微量乙烯利,可以明显提高菌株JG-17的产孢量,以对8日菌龄表层施用100 ng/cm^(2)乙烯利处理最佳,产孢量为未处理对照的6.28倍。经乙烯利处理后形成的分生孢子,其耐热性、抗紫外线能力和对靶标害虫的杀虫活性与未处理对照没有显著性差异。在白僵菌培养过程中科学施用乙烯利,可有效提高白僵菌的产孢效率,研究为真菌生物农药工业化生产的效率提升提供了新的思路。

摘要： 为优化两株耐盐木霉-深绿木霉(Trichoderma atroviride)TW320和拟康宁木霉(Trichoderma koningiopsis)TW1876的生长和产孢条件,研究了不同pH、不同培养基,不同碳源、氮源和不同碳氮比对两株木霉菌的菌落生长和孢子产量的影响。结果显示:耐盐深绿木霉(T.atroviride)TW320在pH=4~11的马铃薯葡萄糖琼脂(potato dextrose agar, PDA)培养基上均可生长和产孢,且菌丝生长和产孢的最佳pH为5,在大豆玉米粉培养基上生长速度较快,产孢量最多,该菌株菌丝生长和产孢的最佳碳源为木糖,最佳氮源是酵母膏,当碳氮比为12:1时,最有利于TW320产孢;拟康宁木霉(T.koningiopsis)TW1876菌丝生长和产孢的最佳pH为11,最优培养基为PDA培养基,以乳糖作为最佳碳源,甘氨酸作为最佳氮源,且碳氮比为9:1时,TW1876产孢量最多。

摘要： 灰葡萄孢(Botrytis cinerea)可引起葡萄灰霉病,严重影响葡萄产量和品质.探索不同培养基、温度、光照、碳源、氮源等对葡萄灰葡萄孢菌丝生长和分生孢子产生的影响,以及菌丝与分生孢子的致死温度和时间,旨在探索灰葡萄孢生长及产孢的最佳条件.结果显示,灰葡萄孢菌丝生长的最适培养基为PDA培养基,最适温度25°C;产孢最适培养基为MSM培养基,最适温度23°C;在培养基pH3～11范围内灰葡萄孢均能生长并产生分生孢子,菌丝生长和产生分生孢子的最适pH均为6;灰葡萄孢以葡萄糖和乳糖为碳源时生长速率和产孢量达到最佳,而蛋白胨则为灰葡萄孢生长和产孢的最佳氮源;菌丝的致死条件是50°C处理25 min或55°C处理10 min;分生孢子的致死条件是45°C处理30 min或50°C处理10 min.研究为葡萄灰霉病的有效防治及分子生物学研究提供理论依据.

摘要： 虫生真菌的毒力退化是一种普遍现象,表现为产孢能力下降或丧失、毒力下降及次级代谢产物合成能力下降等.基于玫烟色棒束孢Isaria fumosorosea PF904菌株继代培养后产孢量和毒力严重退化,本试验采用添加4种不同营养物质的培养基对其进行复壮.结果 表明:培养基中添加甲壳素粉后菌株毒力恢复最好,复壮第10代时对小菜蛾幼虫的致死中时(LT50)由初始菌株的5.86d下降至3.32 d,接菌第7天校正死亡率高于82％,且恢复比例较稳定;蚕蛹培养基复壮后菌株产孢量恢复最好,复壮第10代时,产孢量由初始菌株的4.28×106个/cm2提升至1.73×107个/cm2,提升3倍之多,但毒力恢复较差;而蝉蜕培养基复壮后产孢量和毒力恢复均不稳定;添加3种营养物质的综合培养基,第10代LT50和产孢量分别恢复为3.53d和1.58×107个/cm2,对两者具有较好的恢复效果.

摘要： [目的]明确除草活性菌株HZ-011的发酵培养基各因素配比及最适发酵条件,为该菌作为除草剂的研发和农田应用提供理论依据.[方法]以产孢量为目标,通过固体培养基筛选确定菌株HZ-011生长的基础培养基;采用单因素试验优化菌株HZ-011的发酵培养基和最佳发酵条件;利用中心组合设计(Central composite design,CCD)原理对菌株HZ-011的液体培养基成分及配比进行优化;通过响应面法分析培养基各成分间的交互作用;用菌株HZ-011发酵液对盆栽杂草(藜、密花香薷、冬葵和反枝苋)进行致病性试验.[结果]经过优化,菌株HZ-011的培养基最佳配比为蔗糖48.744 g/L、蛋白胨15.626 g/L、NaCl 0.214 g/L和K2HPO40.428 g/L,最佳发酵条件为pH 7、温度25°C、培养时间5 d、装液量180 mL和转速180 r/min.盆栽试验结果表明,菌株HZ-011对藜和反枝苋全部致死,对密花香薷的致病率为75％,对冬葵的致病率为40％.[结论]优化后的培养基提高了菌株HZ-011的产孢量,为该菌株应用于农田杂草生物防治打下基础.

摘要： 【目的】明确除草活性菌株HZ-011的发酵培养基各因素配比及最适发酵条件,为该菌作为除草剂的研发和农田应用提供理论依据。【方法】以产孢量为目标,通过固体培养基筛选确定菌株HZ-011生长的基础培养基;采用单因素试验优化菌株HZ-011的发酵培养基和最佳发酵条件;利用中心组合设计(Central composite design,CCD)原理对菌株HZ-011的液体培养基成分及配比进行优化;通过响应面法分析培养基各成分间的交互作用;用菌株HZ-011发酵液对盆栽杂草(藜、密花香薷、冬葵和反枝苋)进行致病性试验。【结果】经过优化,菌株HZ-011的培养基最佳配比为蔗糖48.744 g/L、蛋白胨15.626 g/L、NaCl 0.214 g/L和K_(2)HPO_(4)0.428 g/L,最佳发酵条件为pH 7、温度25°C、培养时间5 d、装液量180 mL和转速180 r/min。盆栽试验结果表明,菌株HZ-011对藜和反枝苋全部致死,对密花香薷的致病率为75%,对冬葵的致病率为40%。【结论】优化后的培养基提高了菌株HZ-011的产孢量,为该菌株应用于农田杂草生物防治打下基础。

摘要： 小麦赤霉病是小麦生产上的重要病害之一,本文研究了保种基物含水量的变化对小麦赤霉病菌菌丝生长速率和产孢量的影响.结果表明,保存时间3个月时,不同的基物含水量对小麦赤霉病菌的菌丝生长速率及产孢量均有一定的影响,含水量高时菌丝生长较慢,产孢量较多,在不经干燥(含水量49.05％)的基物中保存的小麦赤霉病菌菌丝生长较慢,平均生长速率为3.3em/天,产孢量较高为9×105个/mL;含水量低时病菌生长较快,产孢量较少,冷冻干燥55h(含水量为2.62％)的基物中保存后菌丝生长较快,平均生长速率3.6cm/天,产孢量为3×105个/mL.

摘要： 本文研究了保种基物含水量的变化对小麦赤霉病菌菌丝生长速率和产孢量的影响,并将保存的菌种接种至大田试验中观察其致病力.结果表明:在-80°C下保存时间3个月后,基物不同含水量对小麦赤霉病菌的菌丝生长速率、产孢量及致病力均有一定程度的影响,含水量高时菌丝生长较慢,产孢量较多,致病力较弱,在不经干燥(含水量49.05％)的基物中保存的小麦赤霉病菌菌丝生长较慢,平均生长速率为3.3cm/天,产孢量较高,达到9×105个/ml,致病力较弱;含水量低时病菌生长较快,产孢量较少,致病力强,冷冻干燥55h(含水量为2.62％)的基物中保存后菌丝生长较快,平均生长速率为3.6cm/天,产孢量为3×105个/ml,致病力最强.

摘要： 小麦白粉病是小麦生产上的主要病害之一.气候条件是影响小麦白粉病菌发生的一项重要原因.其中温度对小麦白粉病菌的影响是很大的.此次试验将接种小麦白粉病菌的叶片置于不同温度的培养箱中培养,探讨了不同温度下小麦白粉病菌的侵入率、潜育期和产孢量.试验结果表明:温度在20°C时,潜育期最短,高于25°C或低于10°C潜育期明显加长;温度在15～20°C时,发病的病斑数量明显增多,当温度高于25°C时,病斑数量急剧减少;温度控制在20°C时,白粉病的产孢量接近最大值,在25°C或更高温度时几乎不产孢;温度在20°C时,白粉病的病斑面积明显加大.

摘要： 为了明确杀虫真菌绿僵菌与常用的植物源农药之间的相容性,本研究测定了四种植物源农药(苦参碱、鱼藤酮、印楝素和除虫菊素)对绿僵菌Ma41孢子萌发、菌丝生长及产孢量的影响.试验结果表明:除虫菊素与绿僵菌的相容性最好,虽然在常用浓度下,对孢子萌发率和产孢量抑制率分别为51.95％和44.50％,但在亚致死浓度和次亚致死浓度下,对孢子萌发、菌丝生长和产孢的抑制作用都较弱.苦参碱与绿僵菌也有较好的相容性,虽然在常用浓度和亚致死浓度下,对绿僵菌产孢的抑制率达66.08％和55.84％,但在3种试验浓度下,其时孢子萌发和菌丝生长的抑制作用都较小.此外,鱼藤酮和印楝素与绿僵菌的相容性差.

摘要： 对分离自海南、广东和湖南的16株淡紫拟青霉菌株进行杀线虫初步筛选,结果表明,不同的菌株在PDA平板上生长10d后的菌落直径是有区别的,在麦粒培养基上培养12d后的产孢量也有差异,但各菌株在PDA上的生长直径和在麦粒培养基上的产孢量没有相关性.大部分菌株的发酵粗提液对爪哇根结线虫二龄幼虫具有毒杀活性,其中菌株QH2Ⅰ毒杀活性最高.

摘要： 本研究采用室温继代、4°C冷藏、-20°C甘油冻存、4°C麦粒法4种不同的保存方法对保存一年后的西瓜枯萎病病原菌的致病力进行了测定.结果表明,不同保存方法条件下病原菌的菌丝生长速率和产孢量之间存在显著的差异,致病力上也存在差异.其中4°C和-20°C甘油冻存的致病力与保存前相比没有显著地退化,室温条件下连续继代保存的病原菌致病力表现为退化,麦粒法保存的病原菌致病力退化最严重,乃至菌株的致病力降低到了弱致病力菌系.因此,在人工条件下对病原菌的保存采用4°C冷藏和-20°C甘油冻存能有效地降低病原菌的退化,从而提高致病性鉴定及相关研究的准确性.

摘要： 室内测定了6株金龟子绿僵菌菌落生长速率、产孢量，及对星天牛幼虫的致病力，结果表明：不同菌株生长速率和产孢量间存在显著差异，在PPDA培养基上MaYTTR04、MaZPTR01两个菌株的菌落生长速率较快，培养15d后，菌落直径分别为6.3cm和5.9cm；产孢量以MaYTTR04菌株最大，MaZPTR01其次，分别为2.0×108孢子／cm2和1.1×108孢子／cm2。毒力测定结果表明，不同绿僵菌菌株对星天牛幼虫的致病力差异显著，接种20d后，星天牛幼虫累积死亡率在40％～96.7％之间，接种MaZPTR01和MaYTTR04的较高，分别达到96.7％和93.3％，同时接种这2个菌株的星天牛幼虫僵虫率也高，分别达到86.7％和80％，致死中时(LT50)小，分别为5.71d和5.80d，说明该2个菌株对星天牛幼虫的毒力较强，同时又具备良好的生产性能，故可作为优良菌株进一步加以利用。

摘要： 在UV-B辐射增强条件下，在UV-B不同剂量作用下，研究了水稻稻瘟病菌（Magnaporthe grisea）菌丝的生长速率、菌落直径、菌落形态、菌丝形态及产孢量。结果表明：UV-B辐射增强可延缓稻瘟病菌的生长，导致菌丝生长速率和产孢量均显著下降(P＜0.05）。同一UV-B辐射强度下，不同的辐射时间对稻瘟病菌菌丝生长速率和菌落直径的影响没有显著性差异(P＞0.05）。在2.5和5.0kJ·m-2强度下，不同的辐射剂量对病菌产孢量的影响有显著性差异(P＜0.05）。在UV-B辐射增强条件下，病菌采取与植物类似的形态学变化来抵御UV-B辐射增强的伤害，经UV-B辐射处理后的病菌菌落颜色加深，菌丝分布更加致密。

摘要： 本文针对在天津地区一新发病害番茄红粉病为对象,对其致病病原进行鉴定,表明造成天津地区番茄红粉病的致病病原为粉红单端孢(Trichothecium roseum(Bull.)Link).同时研究了不同培养基、温度和酸碱性对该菌生长速率和产孢量的影响,结果表明,番茄红粉病菌菌丝伸长速度以在玉米粉琼脂培养基、V8蔬菜汁培养基、燕麦片培养基、马铃薯蔗糖培养基和黑麦培养基上最快;产孢量以玉米粉琼脂培养基和孟加拉红培养基最多：15～25°C为其生长温度,20～30°C为其产孢温度;该菌喜好偏酸性条件,但有较强耐受碱性环境能力,菌丝伸长和孢子着生以pH5～9间较为适宜.

摘要： 本文较系统地研究了温度、湿度、pH值、光照、营养等因素对菌丝生长和产孢的影响，银杏轮斑病菌(Pestalotiopsis ginkgo)的生长适温为10～30°C,产孢适温15～35°C,最适温度均为25°C.该菌在pH3～10范围内均能生长和产孢,生长最适pH4～6,产孢最适pH6.光照有利于菌丝生长和产孢.菌丝生长的最佳碳源为乳糖,葡萄糖、果糖能促进产孢;最佳氮源为硝酸铵,硝酸钾可促进产孢,尿素能抑制菌丝生长和产孢.分生孢子萌发的最适温度为25～30°C,最适pH6～7,相对湿度低于85％时孢子不萌发,银杏汁液有利于分生孢子萌发.

摘要： 本发明涉及一种提高棒束孢真菌产孢量的固体培养基，由以下重量份的原料组成：2‑8份水，2‑8份黄豆粉，2‑8份绿豆粉,2‑8份玉米粉，2‑8份麦麸。培养方法：取棒束孢真菌在萨氏培养基上培养15天，然后将分生孢子用0.6～1％的吐温80洗脱下来制成孢子悬浮液，将孢子悬浮液浓度调整成1×106个/ml，然后接种于无琼脂的萨氏培养基内，于27°C，200r/min的摇床内震荡培养48h，得到种子液；将种子液接种到固体培养基内，搅拌均匀，然后置于27°C的培养箱内恒温培养15天，得到固体培养物。本发明的固体培养基原料简单，成本低，采用其培养棒束孢真菌后，产孢量高达4.493×1010个孢子/g。

摘要： 本发明公开了控制稻瘟病菌产孢量与侵染过程的蛋白及其编码基因。该蛋白，是如下1)或2)所示的蛋白质：1)由序列表中的SEQ ID №.1的氨基酸残基序列组成的蛋白质；2)将序列表中的SEQ ID №.1氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有控制稻瘟菌产孢量和侵染能力相关蛋白功能的由SEQ ID №：1衍生的蛋白质。本发明的蛋白的编码基因的敲除导致稻瘟菌产孢量的降低以及侵染性菌丝的侵染能力下降。敲除体的产孢量下降至野生型P131的34％左右。

摘要： 本发明公开了一种促进桉树焦枯病菌产孢量的方法及培养基的制备方法，所述培养基是在人工合成察氏培养基Czapek‑Dox Medium的基础上，通过添加桉树叶煎汁和维生素B1的方法达到促进产孢的目的。本发明的培养基组分用桉树叶煎汁溶解，可为桉树焦枯病菌提供类似野外条件的生长物质，具有促进产孢的作用，同时培养基中还添加了维生素B1，进一步促进了桉树焦枯病菌大量产生分生孢子。

摘要： 本发明公开了一种提高松毛虫白僵菌产孢量的固体培养基及培养方法。固体培养基的配方组合为面粉或玉米粉:麦麸:珍珠岩:营养液=1.5‑1.6:1.5‑1.6:1‑1.2:1.25，营养液配方为：葡萄糖20g/L，酵母粉5 g/L，蛋白胨5 g/L，水1L。选用的珍珠岩质量轻，透气性好，可增加培养基的透气性，白僵菌可以自由生长至培养基的各个角落，另外加入的营养液可以被珍珠岩很好的吸附，供白僵菌生长用；培养方法为改良的固液双相发酵法：取一定量的白僵菌分生孢子配成悬浮液，加入营养液中，振荡培养24h后，得到种子液；将种子液取适量均匀接入上述固体培养基中，白僵菌长满培养基后即可。本发明所述的培养基原料价格低廉，省时省工，培养过程中不需要人工翻料，且大大提高了产孢量。

摘要： 本发明提供了一种核酸分子，含有绿僵菌苏氨酸/丝氨酸蛋白磷酸酶基因（Ser/Thr？Phosphatase？5，PP5）的5′端延伸片段和3′端延伸片段；所述5′端延伸片段为苏氨酸/丝氨酸蛋白磷酸酶基因上游的Ser/Thr右臂，3′端延伸片段为苏氨酸/丝氨酸蛋白磷酸酶基因下游的Ser/Thr左臂。其可用于制备苏氨酸/丝氨酸蛋白磷酸酶基因缺失菌株，提高绿僵菌产孢速度、产孢量和孢子抗紫外能力。

摘要： 本发明涉及一种提高棒束孢真菌产孢量的固体培养基，由以下重量份的原料组成：2‑8份水，2‑8份黄豆粉，2‑8份绿豆粉,2‑8份玉米粉，2‑8份麦麸。培养方法：取棒束孢真菌在萨氏培养基上培养15天，然后将分生孢子用0.6～1％的吐温80洗脱下来制成孢子悬浮液，将孢子悬浮液浓度调整成1×10

摘要： 本发明公开了一种炭疽病菌高粱刺盘孢高效产孢培养基及其制备方法和产孢培养方法，每1000mL该培养基中含有燕麦片25‑35g和硫酸铵1‑3g；该培养基的制备方法包括：取燕麦片，向其中加水，于沸水浴中煎煮50‑80min，过滤，得滤液，向滤液中加水补足1000mL，得培养液；将硫酸铵加入该培养液中，搅拌均匀，调pH值为7.0‑8.5，灭菌制得。采用该培养基进行产孢的方法为：将供试菌活化并制取菌饼，将菌饼移入上述制得的培养基中；将含有菌饼的培养基于25‑32°C、半光照半黑暗、120‑130r/min振荡条件下培养。该培养基和产孢方法可有效解决现有的培养基和产孢方法存在的产孢量少，产孢时间长的问题。

摘要： 本发明提供了VdILV2C基因在大丽轮枝菌产孢量、致病力和支链氨基酸生物合成中的应用。本发明属于功能基因检测技术领域。本发明以敲除突变体ΔVdILV2C和互补菌株为对象，分别检测产孢量和致病性以及支链氨基酸生物合成方面分析VdILV2C的作用，结果表明ΔVdILV2C产孢量显著下降；致病力显著下降；VdILV2C也是支链氨基酸合成的必需基因，VdILV2C参与亮基酸合成。又鉴于AHAS是除草剂作用靶点，VdILV2C可在防治棉花黄萎病中进行应用。本发明从分子水平深入解析大丽轮枝菌的致病机制，找到调控致病机制中关键因子，对大丽轮枝菌防治和开发新型杀菌剂具有重要价值。

摘要： 本发明属于发酵工程领域，具体涉及一种提高筑波链霉菌产孢量的方法。本发明通过N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺或N,N‑二乙基甲酰胺的加入，能够显著诱导筑波链霉菌稳定产生孢子，孢子产量提高36倍以上，解决了筑波链霉菌在常见培养基上不产孢、产孢量少或产孢不稳定的难点，为筑波链霉菌的工业化扩培提供了稳定可靠的方法，保证了他克莫司生产的批间稳定性。该方法操作简便易行，适合工业大生产，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了控制稻瘟病菌产孢量与侵染过程的蛋白及其编码基因。该蛋白，是如下1)或2)所示的蛋白质：1)由序列表中的SEQ ID №.1的氨基酸残基序列组成的蛋白质；2)将序列表中的SEQ ID №.1氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有控制稻瘟菌产孢量和侵染能力相关蛋白功能的由SEQ ID №：1衍生的蛋白质。本发明的蛋白的编码基因的敲除导致稻瘟菌产孢量的降低以及侵染性菌丝的侵染能力下降。敲除体的产孢量下降至野生型P131的34％左右。