无毒基因

摘要： 小麦是我国重要的粮食作物之一,其高产、稳产对保障我国粮食安全至关重要。由布氏白粉病菌(Blumeria graminis f.sp.tritici,Bgt)引起的白粉病是威胁小麦安全生产的主要病害之一。当前,小麦白粉病主要通过喷洒化学药剂和改善栽培措施进行防治,与之相比,发掘并利用小麦抗白粉病优异基因,培育抗病品种是控制白粉病流行更为经济、环保和有效的措施。位于小麦5D染色体短臂上的抗白粉病基因Pm2编码一个CC-NBSLRR蛋白,其抗性表现优异,载体材料综合农艺性状优良,是小麦抗白粉病育种中应用最广泛的基因之一。本文从Pm2基因位点的发现与分子标记定位、等位基因的发掘与利用、基因克隆、功能标记的开发、单倍型分析、无毒基因的研究以及在育种上的应用等方面系统总结了Pm2相关的最新研究进展,提出了:1)Pm2不同等位基因抗谱存在差异可能是由遗传背景的不同和其他调控因子以及白粉菌高度杂合所致;2)在抗病育种中应当合理布局利用抗白粉病基因Pm2,从而延长其使用寿命;3)深入发掘并利用新的抗病基因及优异等位变异,加强种质创新,是保证小麦持久抗性的根本手段。本文为小麦抗白粉病基因Pm2抗病机制的进一步解析和育种应用提供了理论依据。

摘要： 【目的】为明确江西不同生态地区稻瘟病自然病圃菌群的无毒基因与致病基因分布以及遗传结构。【方法】利用已克隆的8个稻瘟病菌无毒基因与8个致病基因特异性引物对来源于江西5个不同地区稻瘟病自然病圃的189个单孢菌株的基因组DNA进行PCR扩增检测,计算检测基因在不同地区菌株中的分布频率,并根据扩增结果进行聚类,分析稻瘟病菌群体遗传结构。【结果】8个无毒基因Avr-pia、Avr-pizt、ACE1、Avr-pit、Avr-pita、Avr-co39、Avr-pik、PRE1在江西5个稻瘟病自然病圃稻瘟病菌的检测频率存在较大差异,其中都昌菌株中Avr-pik检测频率最高,井冈山、丰城、万安菌株中Avr-pizt检测频率均最高,婺源菌株中Avr-pik、Avr-co39、PRE1检测频率最高均为100%,而Avr-pit在所有地区菌株中检出频率都是最低。8个致病基因MNH1、MgATG5、MPG1、MgYCA1、MgS11、MagB、MPS1、CPKA在江西5个地区稻瘟病自然病圃菌株中只检测到7个,MNH1未检测到,且存在较大的分布差异。MPG1在5个地区病圃稻瘟病菌的检测频率均为最高在90%以上。此外,江西5个稻瘟病病圃菌株被划分为11个遗传宗谱,3个优势宗谱JX1、JX2、JX3占总菌株数的75.66%,其他8个小宗谱或稀有宗谱只占总菌株数的24.34%。【结论】对不同地区稻瘟病菌致病基因和无毒基因动态监测,是指导当地水稻抗瘟品种合理布局与防控稻瘟病流行的有效手段。

摘要： [目的]分析福建省近年来稻瘟病菌的致病力情况、无毒基因型,了解无毒基因在不同地区的组成、年份间的动态变化等情况.[方法]于2018—2020年收集并分离福建省9个水稻主产区的中稻穗颈瘟菌株179份,接菌鉴定24份含单个抗病基因的近等基因系.[结果]179个稻瘟病菌株中的强、较强、中等、弱致病力菌株占比分别为26.81％、36.31％、27.37％、9.51％,较强致病力菌株占优势;抗病基因的抗性频率较高的有4个,其中Pi-z5和Pi-9(t)两个抗病基因的抗性频率最高,分别为91.49％和91.25％,Pi-kh和Pi-1两个抗病基因的抗性频率也较高,都高于80％;2018—2020年间无毒基因出现频率下滑20％以上的有9个,分别为Avr-kh、Avr-7(t)、Avr-5(t)、Avr-3、Avr-kp、Avr-19(t)、Avr-km、Avr-z、Avr-ks,出现频率上升20％的无毒基因有1个,为Avr-20(频率由16.67％上升至50.00％);无毒基因在组合数目上共出现了23种类型,含有6、7、8、9、11个无毒基因组合的病菌最多,在群体中的频率分别为10.06％、8.94％、8.94％、7.82％和8.38％.9个地区的稻瘟病菌株都分布有24个无毒基因,无毒基因分布数量和出现频率较高的地区为上杭(49.19％),光泽次之(48.18％),武夷山最低(41.23％).[结论]福建省的大多数稻瘟病菌株对本试验的24个抗病基因表现较强的致病力;Pi-z5、Pi-9(t)、Pi-kh和Pi-1这4个抗病基因的抗性频率最高,尤其是Avr-z5、Avr-9(t)这两个无毒基因在年份间出现频率最高而且稳定,对应的抗病基因在今后的抗性育种中可以重点应用,出现频率低于20％的3个无毒基因为Avr-ks、Avr-b、Avr-ta,对应的抗病基因在应用中需注意观察,谨慎使用.

摘要： 尖孢镰刀菌是一种能引起多种农作物枯萎病的土传真菌病害.尖孢镰刀菌在与农作物互作过程中起着重要作用的是效应蛋白.研究效应蛋白的功能及其致病机理有助于深入理解尖孢镰刀菌与农作物的互作机制,为植物抗病改良提供更多的理论方法.本文综述尖孢镰刀菌与农作物互作产生效应蛋白的研究进展,分别在分泌蛋白组、致病效应子、致死效应子及无毒效应子等方面做了重点介绍,同时对未来重点研究方向展开讨论.

摘要： [目的]本文研究了辽宁省稻瘟病菌生理小种种群动态和无毒基因的构成,为辽宁省水稻品种合理布局及抗瘟育种提供理论依据.[方法]利用7个水稻鉴别品种对2017-2018年采自辽宁省各个稻区的151株稻瘟病菌进行生理小种鉴定,并根据已克隆的10个稻瘟病菌无毒基因序列设计引物,对供试菌株进行PCR检测.[结果]供试菌株被划分为6群41个生理小种,ZA和ZB为优势种群,占比分别为42.36％和31.76％,ZC、ZD、ZE和ZF占比分别为5.96％、3.97％、3.31％和12.58％,未检测到ZG种群.供试菌株全部携带无毒基因Avr-Pi9;大部分菌株携带无毒基因Avr-Pita、AvrPiz-t、Avr-Pik、PWL2和ACE1,携带频率分别为:90.07％、94.04％、93.38％、92.72％、98.68％;无毒基因Avr-Pib携带频率较低,仅有27.81％;无毒基因Avr-Pii、Avr-CO39和AvrPia未检测到.[结论]辽宁省稻瘟病菌生理小种和无毒基因组成结构复杂,在辽宁省水稻品种布局中,应推广含有Pita、Pi9、Pizt和Pik抗性基因的水稻品种.

摘要： 为明确江西水稻种植区稻巨座壳菌(稻瘟病病菌)的年际变化规律,本研究采用7个中国鉴别寄主与30个单基因鉴别品系两套鉴别寄主分别鉴定分析了2006-2018年间从江西37个水稻主要种植县市分离的1 161个稻瘟病单孢菌的生理小种、致病力、致病类型与无毒基因型等.研究结果表明,江西稻瘟病菌可以分成7群49个生理小种,其中ZA、ZB、ZC群为优势种群,ZB13为优势小种,出现频率为18.00％,以毒性较强的强致病力菌株为主;江西稻瘟病菌在生理小种构成、优势小种、致病力年际变化方面均具有3-5年的周期性;江西历年稻瘟病菌的致病类型较为丰富且存在年度差异,菌株致病类型占各年度总菌株数的82.79％-98.21％,优势致病型菌株占当年总菌株的3.57％-5.77％;历年稻瘟病菌的无毒基因个数为24-29个,其中Avr-Pizt、Avr-Piz5、Avr-Pik、 Avr-Pik(C)在历年供试菌株中出现频率较高,说明与之相对应的抗瘟基因在江西抗病育种与抗性品种布局中具有较好的应用价值.

摘要： 在病原菌与植物的相互作用过程中,病原菌分泌大量效应蛋白帮助其侵染植物,因此效应蛋白一直是植物病理学研究的热点课题.该文基于大量白粉菌效应蛋白的研究成果,就近年来白粉菌效应蛋白的生物信息学预测分析结果、功能效应蛋白鉴定及其作用机理和无毒效应蛋白研究进展等方面进行综述,同时对未来值得重点关注的研究方向进行探讨,以期为白粉菌致病性的研究提供理论参考.

摘要： 于2010、2012、2013年在黑龙江省建三江、宝泉岭、五常、牡丹江、绥化和佳木斯这6个水稻主产区的23个县及农场,从空育131及其它13个水稻主栽品种上采集的感病穗颈节分离、获得63个单孢菌株,并利用国际水稻所的31个水稻抗稻瘟病单基因系研究了这些菌株的致病性及抗稻瘟病基因抗谱.获得如下结果:①黑龙江省稻瘟病菌群体中强致病力菌株占31.7％,较强致病力菌株占46.0％,中等致病力菌株占22.2％.②抗性基因Pi-9、Pi-ta2(R)、Pi-z5(CA)、Pi-12(t)和Pi-ta2(P)对黑龙江省稻瘟病菌的抗谱较宽(74.6％～93.7％),在水稻抗稻瘟病育种中有较大的利用价值;抗性基因Pi-a(A)、Pi-t、Pi-sh(B)、Pi-7(t)和Pi-19(t)的抗谱很窄(4.8％～19.0％),在育种与生产中宜谨慎使用[1].

摘要： 为了明确山东省稻瘟病病菌无毒基因类型及在不同地区分布情况,根据已经公布的A VR1-CO39、A VR-Pita、ACE1、AvrPia、AvrPii、AvrPik、AvrPiz-t、AvrPi9 8个无毒基因引物,通过PCR扩增的方法,对2018年在山东水稻主产区收集分离的123个稻瘟病菌单孢菌株进行了无毒基因类型鉴定和分析.试验结果表明,无毒基因A CE1、AvrPiz-t、AvrPi9出现频率都为100％;无毒基因AVR1-CO39、AVR-Pita、AvrPia出现频率分别为87.80％、90.24％、10.57％;无毒基因AvrPii、AvrPik出现频率都为0.根据基因对基因假说,可以在山东稻区选育和推广携带抗病基因Pi-33、Piz-t、Pi-9、Pi-CO39、Pi-ta的水稻品种来减轻稻瘟病为害,而抗病基因Pi-a、Pi-i、Pi-k不适合在山东稻区使用.

摘要： 本研究针对稻瘟菌中Avr-Pita与AvrPiz-t两个无毒基因,设计特异性引物,利用PCR方法对吉林省103株稻瘟菌菌株进行分子检测,并结合AVR-Pib、ACR-C039、PWL2和ACE1 4个无毒基因在其中85个菌株中的分布情况,绘制出基于这6个无毒基因的指纹类型。结果表明,Acr-Pita基因和AcrPiz-t基因在吉林省稻瘟菌中的分布频率分别为86.41％和62.14％;建立的指纹类型显示,85株稻瘟菌分布于9种类型中,其中类型1为主要类型，其分布频率为40.00％;根据30个已知生理小种的菌株在指纹类型中的分布情况，初步发现类型7与吉林省优势生理小种ZEI可能存在对应关系,并应用于稻瘟菌优势生理小种的特异性分子检测;其他指纹类型与中国生理小种并无明显对应关系。本研究明确了无毒基因Avr-Pita与AvrPtz-t维吉林省稻瘟菌中的分布情况,构建了无毒基因的指纹类型，为水稻抗瘟育种和稻瘟菌优势小种的分子监测提供理论依据。

摘要： 针对基因组中453个预测含有RXLR氨基酸功能域的。RF进行了depth sampling分析，发现了70个在基因组中有两个以上拷贝的ORF。利用Microarray技术对107个在chips上的RXLR基因进行高通量表达分析，其中达的基因被鉴定。Depth sampling和Micro57个基因在侵染24h，48h和游动饱子萌发阶段高量表别口妞y的分析结果交互后确定9个基因和已知的无毒基因具有类似的基因组结构和转录特征，克隆大豆疫霉菌无毒基因Avr3c、Avr5。

摘要： 卵菌是一类重要的植物病原菌，可给农业生产和生态环境带来毁灭性破坏，但是卵菌特殊的致病机理却研究甚少。卵菌和寄主植物的互作模式符合基因对基因学说，而且生产实践表明栽种抗病品种是控制许多卵菌病害的有效措施，因此对卵菌的无毒基因开展研究具有理论和实践上的双重重要意义。无毒基因是卵菌和寄主互作过程中分泌的众多效应因子中的一类重要蛋白，卵菌病害的发生符合基因对基因假说，所以无毒基因与寄主的相互作用决定着卵菌病害的发生。

摘要： 分子生物学技术的飞速发展及其在分子植物病理学中的应用,不仅为植物抗病基因的研究奠定了基础,也为病原菌无毒基因的克隆提供了有力的技术保障。番茄叶霉菌、水稻稻瘟菌、大麦云纹菌等植物致病真菌无毒基因的克隆,有利于病原菌与寄主植物相互作用的研究,进而为制定更为有效的病害防治措施提供有力依据。针对植物病原真菌无毒基因的克隆策略,已经克隆得到的无毒基因及其结构与功能,以及克隆前景进行了综述。

摘要： 无毒基因是病原菌中决定品种特异性的基因,其变异将产生病菌新小种、导致对应作物品种抗病性的丧失,有时会引起作物病害大流行.因此,研究无毒基因、把握其变异在监测病菌的时空动态、作物品种布局上有指导意义.虽然,有关植物病原细菌无毒基因克隆的报道很多,但关于植物病原真菌无毒基因克隆的报道却很少.为了通过图位法克隆稻瘟病菌无毒基因AVR-Pikm,本研究试图寻找与该基因连锁的新标记,并构建与该基因连锁的分子标记间的物理图谱。

摘要： 本文主要论述采用图位法克隆稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik,寻找与该基因连锁的新标记,并构建与该基因连锁的分子标记间的物理图谱.

摘要： 通过对由具有6个无毒基因不同表现型的马铃薯晚疫病菌构建的4个混合池进行cDNA-AFLP分析、共获得85个与无毒基因相关的差异表达片段,其中与无毒基因Avr1、Avr2、Avr3-Avr10-Avr11、Avr4相关的差异表达片段分别为20,28,16和21个.将这些差异表达片段对20个晚疫病病菌个体进行无毒基因差异表达验证,得到无毒基因连锁群Avr3-Avr10-Avr11的修选片段1个,即A11T13Avr3-10-11S157;无毒基因Avr4的候选片段2个,即A24T19Avr4S125和A24T24Avr4S144.Blast分析表明:A11T13Avr3-10-11S157与马铃薯晚疫病菌正萌发孢子囊(germinating sporangium)EST(expressed sequence tag)库中的序列PG001F10.XT7同源;A24T19Avr4125与晚疫病菌正萌发泡囊(germinating cyst)EST库中的PH051G10.X17部分序列完全一致;未发现与A24T24Avr4S144同源的序列,说明此序列可能为一新的马铃薯晚疫病菌EST.A24T194Avr4S125与EST PH051 G10.XT7的序列一致性表明选择正工萌发的孢囊时期鉴定无毒基因的可行性,也为进一步快速获得全长无毒基因Avr4及进行功能验证奠定了基础.

摘要： 水稻是世界上最重要的粮食作物之一,稻瘟病俗称水稻"癌症"是水稻生长过程中最严重的真菌性病害.2014年,稻瘟病在我国部分区域大暴发,如江苏省全省发生面积1470万亩,是2013年发病面积的5倍以上,是近30年来自然发病程度最严重的一年(田子华,2015).如何有效抑制稻瘟菌的致病性和增强水稻自身的抗病性是当前研究的主要突破口。已有研究表明，稻瘟菌的无毒基因对稻瘟菌的致病性是至关重要的，而抗病基因对水稻的抗病性是举足轻重的。因此，稻瘟菌无毒基因-水稻抗瘟基因成对基因的研究不仅对阐明稻瘟菌的侵染机制和水稻的防御机制有重要意义，而且对解析水稻-稻瘟菌互作过程中的调控机制显得尤为关键。

摘要： 本研究通过制备一种低正电荷热敏聚合物,发展了一种无毒基因输送载体.低正电荷热敏聚合物和质粒DNA的复合物通过两步形成,即离子相互作用和疏水相互作用.首先,在温度低于低临界溶解温度(LCST)时的低正电荷热敏聚合物是亲水的(线型伸展状态),由于低正电热敏聚合物与质粒DNA之间的离子相互作用较弱,只有少量聚合物会吸附至质粒DNA表面,形成疏松包裹的复合物.第二步,当温度升高至LCST之上时,游离在水溶液中的和吸附至质粒DNA表面上的低正电荷热敏聚合物都会变为疏水性(收缩状态),从而导致更多游离的疏水聚合物会吸附至质粒表面的疏水部分,形成紧密包裹的复合物,使质粒DNA不被核酸酶所降解.

摘要： SSR标记以其多态性丰富、提供遗传信息多、操作便利、稳定性好等优点已成为目前较为优秀的DNA分子标记之一,在许多领域得到了广泛的应用.本文简述了SSR分子标记技术的原理、特点及操作流程,对近年来SSR分子标记技术在植物病原真菌遗传多样性,遗传图谱构建和无毒基因定位以及植物病原真菌鉴定、检测等方面研究中的应用进行了综述,旨在为植物病原真菌的研究提供一些参考信息.

摘要： 本发明涉及一种无毒C型肉毒梭菌基因工程亚单位疫苗及其生产方法，本发明制备的无毒性C型肉毒梭菌亚单位疫苗，系采用经过密码子优化、含有麦芽糖蛋白(MBP)标签的肉毒梭菌毒素(BoNTs)重链的无毒区域HC(BoHC)的重组蛋白(rMBP‑BoHC)生产，即最大限度地保证疫苗的安全性，又保持其有效性。同时，还疫苗的抗原能够以可溶的形式表达，因此具有制备工艺简单、免疫剂量低、免疫效力好等优点，是我国现行C型肉毒梭菌疫苗升级换代的理想候选疫苗。

摘要： 本发明公开了一种基因缺失的无毒猪痘病毒及其在制备疫苗中的应用，所述无毒猪痘病毒是野生猪痘病毒的SPV009基因缺失病毒，所述SPV009基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。相对于现有技术，本发明经过大量试验成功构建了SPVSPV009基因缺失的猪痘病毒，该病毒对猪安全无毒，可作为疫苗表达载体用于其他动物疫病的活载体疫苗的研制，减少养殖业的经济损失。

摘要： 本发明提供了一种利用抗病基因识别无毒效应蛋白以鉴定具有分泌功能信号肽的方法，包括以下步骤：(1)将待鉴定信号肽连接致病疫霉无毒效应蛋白Avr3a的C端构建表达载体，所述致病疫霉无毒效应蛋白Avr3a的C端氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；(2)将步骤(1)构建的表达载体转化感受态细胞；(3)将步骤(2)的感受态细胞和含有抗病基因的感受态细胞共同注射入植物细胞中，观察注射位点坏死情况，若注射位点坏死，则待检测信号肽不具有分泌功能，若注射位点无坏死，则待检测信号肽具有分泌功能。

摘要： 本发明涉及一种高效提取植物基因组DNA的无毒提取液组合GPR.1及基于该提取液的提取方法。具体包括：利用含PVPP和蛋白酶K等无毒化合物的SDS抽提缓冲液裂解植物细胞，使染色体离析、蛋白质变性，释放出核酸；然后，在加入乙酸钾去除大部分蛋白质和多糖后，采用PEG8000溶液和乙醇/高盐溶液连续两次沉淀DNA，以去除多糖类、多酚类、RNA、NTP等杂质，最终得到大量高纯度的DNA。采用本方法可从多种植物的叶片（幼叶至成熟叶片）中提取出大量高纯度的基因组DNA，对操作者无毒，环境污染小，成本低，时间短。

摘要： 本发明公开了一种无毒的植物通用型高纯度基因组DNA快速提取方法，包括如下步骤：(1)将待提取植物样品研磨破碎；(2)加入FN‑PW细胞漂洗液进行漂洗除去样品中的多糖多酚和色素等杂质；(3)加入FN‑S细胞裂解液释放基因组DNA，离心取上清；(4)加入异丙醇重悬沉淀，离心弃上清；(5)加入70％～75％乙醇重悬沉淀，离心弃上清；(6)加入无水乙醇重悬沉淀，离心弃上清；(7)干燥后加无菌超纯水或TE重悬沉淀，离心取上清即得高纯度基因组DNA溶液。本方法提取成本低、操作简单，可快速、安全地从多种植物中提取基因组DNA，提取的基因组DNA完整性好、产量高、纯度高，可应用于基因克隆、分子标记、酶切、构建文库、Real‑time PCR和Southern Blot等各类下游分子生物学实验。

摘要： 本发明公开了一种用于快速无毒提取动植物或微生物基因组DNA的细胞裂解液，由以下组分组成：10～300mM pH为7.5～9.0的Tris‑HCl、1～2mM pH为8.0～8.5的Na2EDTA、0.01％～0.1％(w/v)的LDS、0.01％～0.1％(v/v)的Tween‑20、pH为7.0～8.5的纯水；本发明还提供了利用上述细胞裂解液快速无毒提取动植物或微生物基因组DNA的方法，该方法突破了国内外现有基因组DNA提取的时间限制，在15s内即可完成基因组DNA的提取，利用该方法获得的基因组DNA完整性好、PCR重复性高、兼容多种DNA聚合酶，可直接用于基因鉴定、基因克隆等多种下游分子生物学实验。

摘要： 本发明公开了一种检测稻瘟病菌无毒基因AvrPi9致病性变异的引物组、试剂盒及方法。稻瘟病菌无毒基因AvrPi9发生SNP变化导致AvrPi9基因编码提前终止、转变为有毒基因。所述引物组包括两对引物，第一对引物用于扩增出AvrPi9基因片段；第二对引物用于鉴别是否含有突变后导致AvrPi9转变为有毒基因的SNP。本发明提供了两对稻瘟病菌无毒基因AvrPi9的分子标记，利用所述分子标记可以快速建立稻瘟病菌自然群体中AvrPi9致病性变异的分子检测体系，了解和把握所述基因在田间自然群体中的分布及其动态变化规律，以此来指导各个地区水稻稻瘟病抗病育种以及品种合理布局和轮换，以便提高育种效率，更有效地控制稻瘟病的发生，以此来设计稻瘟病综合防治的新策略。

摘要： 本发明涉及基因检测技术领域，具体公开一种用于检测小麦叶锈菌无毒基因AvrLr1分子标记的引物及其检测方法和应用。所述引物的碱基序列为：上游引物E4‑F：5′‑TCCAAGACTCGAATTGGCTC‑3′；下游引物E4‑R：5′‑CGTCGTCAACGAAGGCAT‑3′。本发明提供的用于检测小麦叶锈菌无毒基因AvrLr1分子标记的引物可以在对TcLr1有毒的叶锈菌基因组中特异性的扩增出120bp的条带，且扩增的稳定性好，可以作为鉴别小麦叶锈菌对TcLr1有毒/无毒的特异性分子标记，对小麦叶锈菌毒性/无毒基因的定位与克隆、小种的抗性鉴定与结构分析、揭示小种变异规律等研究都具有重要意义。

摘要： 本发明提供一种橡胶树白粉菌无毒基因的筛选方法、效应蛋白及应用，该筛选方法，包括：(1)由橡胶树白粉菌基因中选取潜在效应蛋白的编码基因A；(2)构建橡胶树白粉菌效应蛋白表达载体，在胶孢炭疽菌中表达转化该白粉菌的潜在效应蛋白基因A，得炭疽菌转化子；(3)将效应蛋白表达程度高的炭疽菌转化子培养，接种至离体的橡胶叶片，测定其致病能力；若相比野生型，胶孢炭疽菌转化子的致病力下降，则表明该效应蛋白编码基因A为无毒基因。本发明的筛选方法，可直接通过不同效应蛋白基因转化子的致病力筛选出白粉菌无毒基因，实现橡胶树白粉菌无毒基因的更加快速地筛选和鉴定，有利于加强橡胶白粉病的防控以及抗病品种选育。

摘要： 本发明农业生物技术领域，具体涉及到一种寄生疫霉无毒基因PnAvr8、编码蛋白及其应用。本发明基于寄生疫霉菌株ASM148298v1全基因组测序，通过寄生疫霉侵染烟草抗病和感病品种根部的转录组数据，初步预测了17个在侵染早期显著上调的RXLR效应因子。将17个RXLR效应因子构建到PVX病毒植物表达载体pGR106中，通过牙签穿刺法，在烟草种质资源中筛选到了1个效应因子PnAvr8在黄花烟亚属抗性材料中能够激发HR反应，而在普通烟亚属的抗病和感病材料中均不能激发HR反应。其可以作为烟草抗寄生疫霉育种的抗性筛选工具，快速确定带有对应抗病基因的烟草资源。在烟草杂交育种和群体构建的过程中，PnAvr8还可以作为鉴定工具，使烟草抗性育种群体构建更加便捷。