大豆疫霉菌

摘要： 大豆疫霉根腐病是由大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)引起的危害大豆生长的严重病害.课题组前期研究表明具有P-loop结构域的GmPR10(Gene Bank accession no.FJ960440)和具有P-loop、Bet v1结构域的Gly m 4l(Gene Bank accession no.HQ913577.1)抑制大豆疫霉菌生长,并且过表达GmPR10和Gly m 4l的转基因大豆植株可以提高对大豆疫霉根腐病的抗性.为研究GmPR10和Gly m 4l抑菌机理,本研究利用点突变技术,获得了GmPR10的P-loop结构域突变体(Gly48/Thr48和Gly51/Arg51)、Gly m 4l的P-loop结构域突变体(Gly49/Ile49和Lys55/Pro55)、GmPR10和Gly m 4l的P-loop结构域以及Gly m 4l的Bet v1结构域缺失突变体,并纯化回收相应突变体蛋白,进行体外抑制大豆疫霉菌试验.结果 表明,突变或缺失P-loop,Bet v1结构域的GmPR10和Gly m 4l失去了抑制大豆疫霉菌(Race 1)生长的能力,说明P-loop、Bet v 1结构域对GmPR10和Gly m 4l行使抑菌功能至关重要.

摘要： 近期,《美国科学院院报(PNAS)》在线发表了南京农业大学王源超教授团队的最新研究成果。该研究揭示了在大豆根腐病发病过程中,大豆疫霉菌通过N-糖基化修饰来保护核心毒性因子免受寄主大豆胞外蛋白酶的攻击,为实现对作物疫病的可持续控制奠定了新的理论基础。

摘要： 2019年1月28日,南京农业大学作物疫病团队与中国科学院上海植物逆境生物学研究中心邢维满课题组合作在《Molecular Plant》上在线发表了题为"Phytophthora sojae effector PsAvh240 inhibits a hostaspartic protease secretion to promote infection"的研究论文,该研究鉴定到一个植物胞外免疫的新成员,并进一步揭示了大豆疫霉菌干扰植物胞外免疫的新机制。

摘要： 南京农业大学作物疫病团队最新研究发现,大豆疫霉菌会找到作物防御中的“薄弱环节”重点发起“进攻”,从而成功侵染。近日,国际著名学术期刊eLife在线发表了这一重要创新研究成果,揭示了病原菌与作物“你攻我守”的世界并非只要找寻“盾牌”和“哨兵”。

摘要： 为了探明长效缓释尿素是否对大豆根腐病病情指数有影响,其影响是否是导致产量降低的主要因素,试验于2014年在大豆鼓粒期采用通径分析的方法对根部主要生理指标、大豆根腐病病情指数与产量之间的关系进行了通径分析.结果表明:施用长效缓释尿素的处理病情指数最低,达到33.96％,其产量最高为2998.65 kg/hm2.在对影响大豆产量的根部参数的通径分析中可以看出,直接通径系数最大的为地下鲜重的0.4649,说明其为最关键因子.根腐病病情指数也是影响大豆产量的因素之一,但其不是最主要的因素.长效缓释尿素主要是通过增加地下鲜重从而影响产量.

摘要： 为了探明长效缓释尿素是否对大豆根腐病病情指数有影响,其影响是否是导致产量降低的主要因素,试验于2014年在大豆鼓粒期采用通径分析的方法对根部主要生理指标、大豆根腐病病情指数与产量之间的关系进行了通径分析。结果表明：施用长效缓释尿素的处理病情指数最低,达到33.96%,其产量最高为2998.65 kg/hm2。在对影响大豆产量的根部参数的通径分析中可以看出,直接通径系数最大的为地下鲜重的0.4649,说明其为最关键因子。根腐病病情指数也是影响大豆产量的因素之一,但其不是最主要的因素。长效缓释尿素主要是通过增加地下鲜重从而影响产量。

摘要： 为了能够在大豆整个生育期对大豆根腐病进行防治,试验在2014年采用缓释甲霜灵颗粒剂对大豆根腐病主要致病菌：大豆疫霉病菌、大豆镰孢菌进行了室内菌株菌丝生长抑制试验,同时对缓释甲霜灵颗粒剂在田间持效期及防效进行了田间试验。试验表明：缓释甲霜灵颗粒剂在室内抑菌试验中抑制率最好,对疫霉菌的EC_（50）为0.364,对镰孢菌的EC_（50）为0.5800,均为最小;并且田间试验中发现,在5种防治药剂中防效最好,可以有效防治大豆生长后期大豆根腐病的发病情况,是一种防治大豆根部病害的新型药剂,为绿色、高效的大豆综合防治技术奠定了一定的基础。

摘要： 为了能够在大豆整个生育期对大豆根腐病进行防治，试验在2014年采用缓释甲霜灵颗粒剂对大豆根腐病主要致病菌：大豆疫霉病菌、大豆镰孢菌进行了室内菌株菌丝生长抑制试验，同时对缓释甲霜灵颗粒剂在田间持效期及防效进行了田间试验。试验表明：缓释甲霜灵颗粒剂在室内抑菌试验中抑制率最好，对疫霉菌的EC50为0.364，对镰孢菌的EC50为0.5800，均为最小；并且田间试验中发现，在5种防治药剂中防效最好，可以有效防治大豆生长后期大豆根腐病的发病情况，是一种防治大豆根部病害的新型药剂，为绿色、高效的大豆综合防治技术奠定了一定的基础。%In order to control soybean root rot in the whole growth period of soybean, indoor mycelial growth inhibition test was conducted using a new type controlled-release metalaxyl granule to control the main pathogens of soybean root rot: Phytophthora sojae and soybean Fusarium in 2014. At the same time, a field experiment of the lasting period and the control effect of the new type controlled-release metalaxyl granule was carried out. The results showed that the inhibition rate of indoor test was the best, the EC50 to P. sojae was 0.364 and the EC50 to Fusarium was 0.5800, which were all the lowest. And the field experiment showed that the controlled-release metalaxyl granule had the best field control effect among the 5 kinds of bactericides. It could prevent the soybean root rot in the late growth stage. The new pesticide was an environmental friendly and high-efficiency agent, which laid a foundation for the prevention and control technology.

摘要： 为了能够在大豆整个生育期对根腐病进行有效防治．黑龙江省农科院佳木斯分院近年来研究开发了5％缓释甲霜灵颗粒剂．并针对大豆根腐病主要致病菌大豆疫霉菌、大豆镰孢菌，进行了室内菌株菌丝生长抑制试验．同时进行了田间防效试验．结果表明可以有效防治大豆生长后期根腐病。

摘要： 为了能够在大豆整个生育期对根腐病进行有效防治，黑龙江省农科院佳木斯分院近年来研究开发了5％缓释甲霜灵颗粒剂，并针对大豆根腐病主要致病菌大豆疫霉菌、大豆镰孢菌进行了室内菌株菌丝生长抑制试验．同时进行了田间防效试验。

摘要： 针对基因组中453个预测含有RXLR氨基酸功能域的。RF进行了depth sampling分析，发现了70个在基因组中有两个以上拷贝的ORF。利用Microarray技术对107个在chips上的RXLR基因进行高通量表达分析，其中达的基因被鉴定。Depth sampling和Micro57个基因在侵染24h，48h和游动饱子萌发阶段高量表别口妞y的分析结果交互后确定9个基因和已知的无毒基因具有类似的基因组结构和转录特征，克隆大豆疫霉菌无毒基因Avr3c、Avr5。

摘要： 本文论述从大豆疫霉菌ESTs中发掘微卫星标记.文中阐述了发掘大豆疫毒菌微卫星标记的重要性,分别从分子标记技术,表达序列标签技术对植物病原真菌遗传变异研究和检测中存在的缺点来论述.

摘要： 应用胚轴伤口接种方法接种标准的大豆疫霉菌生理小种鉴别寄主，将从合丰２５大豆品种罹病植株上分离的大豆疫霉菌菌株鉴定为１号生理小种。通过２５个黑龙江栽培大豆品种对该小种的抗性评价，结果表明：８０℅的品种为感病品种。建议在病区栽培抗病品种的同时，加强耐病品种筛选，延缓新小种的产生。

摘要： 采用叶碟诱捕方法从采自安徽省大豆主产区的487份大豆田土样中分离到47个菌株.其中从太和县的88份土样中分离出18个菌株,分离出菌株的频率为20.45％;从涡阳县的57份土样中分离出14个菌株,分离出菌株的频率为24.56％;从固镇县的43份土样中分离出7个菌株,分离出菌株的频率为16.28％,平均分离出菌株的频率为9.65％.从上述47个菌株中选取3个具有代表性的菌株(TH4,GY65,GZ6)，运用形态学和下胚轴伤口接种测定致病性的方法进行种类鉴定。结果表明，3个菌株的菌丝直径为2.3-6.4μm，近直角分支，可形成膨大体:孢子囊顶生，多倒梨形，长宽比大于1.6，孢子囊不脱落，有内层出现象;它们均为同宗配合的，藏卵器直径为26.0-47.5μn，雄器多侧生，偶见围生:参照主要疫霉分类检索表，将上述分离物鉴定为大豆疫霉(Phytophthora sojae)。致病性测定中所有菌株对大豆品种合丰35均具有致病性，伤口接菌的大豆植株与田间植株自然发病症状相同，根据柯赫氏法则证实其为大豆疫霉(Phytophthora sojae)。

摘要： 大豆疫霉侵染大豆引起的疫霉根腐病是大豆生产的毁灭性病害之一。大豆疫霉全基因组和大量的EST数据己公布，为开展该病原菌的功能基因组研究提供了便利，但是由于疫霉基因组大且结构复杂，疫霉遗传转化体系建立困难重重，疫霉功能基因组研究进展十分缓慢。本研究组通过多年的探索，在大豆疫霉的转录组、基因沉默技术、功能基因分析等方面开展了系统的研究。

摘要： 本发明涉及一种测定大豆疫霉菌对抗病基因

摘要： 本发明公开了一种大豆疫霉菌接种大豆的方法。本发明所提供的大豆疫霉菌接种大豆苗的方法是用大豆疫霉菌的孢子悬浮液接种胚根露出种皮的大豆苗。本发明的游动孢子根部接种法可以严格定量接种，避免了接种量过大而导致原本抗病的品种表现为感病性状，使其在抗源筛选的应用中更有效准确；同时本发明方法在实际操作中，具有占用空间小、所需的劳动量小、实验周期短、后期实验材料处理简单的优点。因此，本发明方法适合推广应用。

摘要： 本发明公开了一种提高大豆疫霉菌抗性的基因GmWRKY148增强大豆对大豆疫霉菌的抗性及其应用。本发明公开的基因GmWRKY148，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。过量表达GmWRKY148的大豆Williams在疫霉胁迫情况下的表型及疫霉积累量指标表明，GmWRKY148在提高植物对疫霉菌抗性方面发挥了重要的调控作用。通过采用该基因进行植物抗疫霉根腐病的基因工程改良，发现该基因对培育具有较高抗疫霉根腐病的植物品种具有一定的作用，可以通过提高植物对疫霉菌的抗性进而为提高植物的产量和品质服务。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，具体公开了一种大豆疫霉菌的产孢培养方法。本发明在菌丝生长完成后加入液体培养基寡营养摇培步骤，使菌饼在10％液体V8培养基中培养，菌丝生长在寡营养状态会受到抑制，进而刺激生殖生长有利于游动孢子囊的产生。进一步通过寡营养阶段摇培结合灭菌水冲洗和土壤浸提液诱导，实现了V8培养基上大豆疫霉菌的大量产孢，孢子量达到2×105个/mL，产孢效果和稳定性都远高于现有技术公开的方法。

摘要： 一种测定大豆疫霉菌对抗病基因Rps1b毒性的分子方法，包括以下步骤：将待检测大豆疫霉菌接种于大豆叶片上，12小时后提取待检测大豆疫霉菌的总RNA；以提取的总RNA为模版进行逆转录，得到cDNA反应液；采用毒性检测引物AVR1BR2F/AVR1BR2R，以所得cDNA反应液为模版进行实时荧光定量PCR，如果在实时荧光定量PCR扩增过程中能够检测到无毒基因Avr1b‑1的转录，则对应的待检测大豆疫霉菌为无毒菌株，否则为毒性菌株。本发明能够快速准确的测定出待检测大豆疫霉菌对抗病基因

摘要： 本发明公开了一种检测大豆疫霉菌的LAMP试剂盒及其专用引物。本发明所提供的检测大豆疫霉菌的LAMP试剂盒的专用引物由引物FIP、引物BIP、引物LF、引物F3和引物B3组成，核苷酸序列依次为序列表中的序列1、序列2、序列3、序列4和序列5。实验证明，本发明提供的一种检测大豆疫霉菌的LAMP试剂盒及其专用引物能特异性的检测大豆疫霉菌，与其他菌无交叉反应，对大豆疫霉菌的基因组DNA的最小检测限为1.44pg。

摘要： 本发明涉及用于测定大豆疫霉菌无毒基因

摘要： 本发明公开了一种大豆疫霉菌接种大豆的方法。本发明所提供的大豆疫霉菌接种大豆苗的方法是用大豆疫霉菌的孢子悬浮液接种胚根露出种皮的大豆苗。本发明的游动孢子根部接种法可以严格定量接种，避免了接种量过大而导致原本抗病的品种表现为感病性状，使其在抗源筛选的应用中更有效准确；同时本发明方法在实际操作中，具有占用空间小、所需的劳动量小、实验周期短、后期实验材料处理简单的优点。因此，本发明方法适合推广应用。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，具体公开了一种大豆疫霉菌的产孢培养方法。本发明在菌丝生长完成后加入液体培养基寡营养摇培步骤，使菌饼在10％液体V8培养基中培养，菌丝生长在寡营养状态会受到抑制，进而刺激生殖生长有利于游动孢子囊的产生。进一步通过寡营养阶段摇培结合灭菌水冲洗和土壤浸提液诱导，实现了V8培养基上大豆疫霉菌的大量产孢，孢子量达到2×105个/mL，产孢效果和稳定性都远高于现有技术公开的方法。

摘要： 本发明公开了一种提高大豆疫霉菌抗性的基因GmWRKY148增强大豆对大豆疫霉菌的抗性及其应用。本发明公开的基因GmWRKY148，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。过量表达GmWRKY148的大豆Williams在疫霉胁迫情况下的表型及疫霉积累量指标表明，GmWRKY148在提高植物对疫霉菌抗性方面发挥了重要的调控作用。通过采用该基因进行植物抗疫霉根腐病的基因工程改良，发现该基因对培育具有较高抗疫霉根腐病的植物品种具有一定的作用，可以通过提高植物对疫霉菌的抗性进而为提高植物的产量和品质服务。