Cr3+

摘要： 以罗丹明B为原料,设计合成一种新型水溶性荧光探针(L),并对其进行表征和光学性能研究。结果表明,探针L能在纯水体系(TRIS,pH=7.4)中快速识别游离M^(3+)(Cr^(3+)、Al^(3+)、Fe^(3+))金属离子,为荧光增强型探针,具有灵敏度高、抗干扰能力强的特点。探针L对Cr^(3+)、Al^(3+)、Fe^(3+)的荧光检测限分别为1.57×10^(-5)、1.43×10^(-5)和6.55×10^(-5) mol/L。表明探针L对生命体系或环境中3价金属离子的检测有潜在应用价值。

摘要： Cr^(3+)激活荧光粉因其具有远红光和近红外光发射的特性而受到广泛关注。本研究合成了一系列(La,Gd,Y)_(2)MgTiO_(6)∶Cr^(3+)荧光粉,在345 nm紫外光激发下,其发射波段为700~900 nm。采用离子取代策略对其光谱进行了调谐,通过Gd或Y取代La位点,发射主峰从766 nm分别蓝移至737 nm和757 nm;150°C下的热稳定性从41.7%分别提升至69.1%和67%。系统研究了荧光粉的晶体结构、微观形貌、荧光寿命、热稳定性能和带隙变化等。Gd和Y离子取代会导致晶格收缩,引起电子云重排效应变化,最终导致发射光谱蓝移。改性后荧光粉的发射光谱与光敏色素FR(P_(FR))的吸收(730 nm)具有更好的匹配性,表明其在植物生长照明中的应用前景,这也证明通过阳离子取代策略调控Cr^(3+)的发光性能可为未来植物生长灯用荧光粉的研发提供思路。

摘要： 尖晶石[(Mg,Fe,Zn,Mn)(Al,Cr,Fe)_(2)O_(4)]是一种典型的镁铝氧化物,常用于宝石、陶瓷及微晶玻璃材料中。近年来,一种颜色为矢车菊蓝色的天然尖晶石晶体出现在市场中,备受收藏者和设计师们的喜爱,其价格也不断攀高。天然钴尖晶石常呈矢车菊蓝色,透明,长波紫外光下显示弱-中等的绿色荧光,短波呈惰性,变色钴尖晶石在日光下常呈矢车菊蓝色而在白炽灯下呈紫红色。采用电子探针、电感耦合等离子体质谱、傅里叶变换红外光谱、显微聚焦激光拉曼光谱、紫外可见吸收光谱和阴极发光等测试技术获得了天然钴尖晶石和变色钴尖晶石的谱学特征,并探讨了其颜色成因和变色机理。结果表明:天然钴尖晶和变色钴尖晶石属于镁尖晶石,其主要化学成分为MgO和Al_(2)O_(3),平均含量分别为25.77%和71.37%;此外,过渡族元素Zn,Fe,Co和V含量较高,其平均含量分别为1337.85,831.53,99.52和58.26μg·g^(-1)。天然钴尖晶石与变色钴尖晶石的红外光谱和拉曼光谱与普通尖晶石的特征峰基本一致,其中红外光谱在517,589和704 cm^(-1)处的主位均发生红移,其红移范围在5~33 cm^(-1)之内;拉曼特征峰集中在300~800 cm^(-1)范围之内。结合化学成分分析、紫外可见吸收光谱和阴极发光测试结果,认为天然钴尖晶石的颜色是因晶格中所含Co^(2+),Fe^(3+)和V^(3+)中的电子跃迁共同作用所致。由于Co^(2+)发生自旋禁阻跃迁^(4)T_(1g)(^(4)F)→^(4)T_(1g)(^(4)P)使得可见光橙黄区(550~630 nm)内产生吸收带,而V^(3+)的外层电子跃迁(^(3)T_(1g)→^(3)T_(1g)(^(3)P))和Cr^(3+)的外层电子跃迁(^(4)A_(2)→E_(2))使得可见光蓝紫区(400~490 nm)内产生吸收线,可见光中红光和蓝光均匀透过,从而使其产生变色效应。该研究基本确定了天然钴尖晶石的谱学特征和成色机理,以及变色钴尖晶石的变色效应,为其科学鉴别提供了可靠的理论依据,有助于天然钴蓝色尖晶石与普通蓝色尖晶石、合成钴蓝色尖晶石的区分,具有重要的理论研究和商贸学应用价值。

摘要： 用20 mL水超声提取2 g剪碎后的烟用接装纸样品30 min,分取8 mL提取液,加入200 mmol·L^(-1)二乙基二硫代氨基甲酸钠(螯合剂)溶液100μL,在体系酸度为pH 6.0条件下,于45°C反应10 min。反应结束后,加入正十二醇(萃取剂)60μL和甲醇(分散剂)100μL,涡旋,离心,取上层有机相,用甲醇定容至0.5 mL,过滤至色谱瓶中待测。以ZORBAX SB-C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇-水混合液为流动相进行梯度洗脱,分离后的目标物用二极管阵列检测器于258 nm进行检测。结果显示:Cr^(3+) 、Cr^(6+)标准曲线的线性范围均为2.00~100.00μg·L^(-1),检出限(3S/N)分别为3,6μg·kg^(-1);对实际样品进行加标回收试验,Cr^(3+) 的回收率为90.7%~105%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=7)为4.2%~7.3%,Cr^(6+)的回收率为84.1%~106%,测定值的RSD(n=7)为4.5%~7.6%;Cr^(3+) 、Cr^(6+)的富集因子分别为25.6和9.5;方法用于5份实际样品分析,其中4份样品中均检出Cr^(3+) 和Cr^(6+),并且Cr^(6+)检出量均比Cr^(3+) 检出量高。

摘要： 以多氨基硅烷(NQ-62)为改性剂,采用后嫁接法制备了氨基改性的SBA-15介孔分子筛(SN-SBA-15)。利用扫描电子显微镜、透射电子显微电镜、能量色散X射线光谱、X-射线衍射、氮气吸附-脱附、热重、红外光谱等表征手段对样品的形貌、结构进行了分析。结果表明,与SBA-15相比较,SN-SBA-15的比表面积和孔径较小,但表面形貌和晶体结构没有明显改变。以SN-SBA-15为吸附剂,对水中Cr^(3+)的吸附过程进行了动力学与热力学行为分析。研究表明,氨基改性过程可以显著增强SBA-15对Cr^(3+)的吸附能力,当溶液初始pH值为6.0,吸附时间为390 min,其最大吸附量可达88.6 mg/g。SN-SBA-15对Cr^(3+)的吸附过程符合准二级动力学模型,吸附行为可以用Langmuir模型描述,吸附为自发、吸热、熵增加的过程。而且,SN-SBA-15重复再生后吸附性能较稳定,经过5次吸附与再生循环,吸附量仅降低了16.1%。

摘要： 同时可作为磁共振成像造影剂与近红外余辉光学成像光学探针双功能的纳米粒子,在生物医学领域具有重要的应用价值.采用自蔓延燃烧法制备了不同掺杂浓度的GdAlO3:x％Cr3+及GdAlO3:1％Cr3+,y％Eu3+近红外长余辉发光纳米粒子.并采用X射线衍射、扫描电子显微镜、激发和发射光谱及发光动力学分析等技术手段,较系统地研究了其微结构及光学特性.实验结果表明,Cr3+取代了GdAlO3中的Al3+的格位,单掺样品的平均粒子尺寸约为202 nm.GdAlO3:x％Cr3+样品的激发谱显示,激发峰来源于Cr3+和Gd3+的跃迁;在583 nm的激发下,在650～750 nm近红外范围内,出现四个近红外光发射峰.其中,725 nm处的发射峰归属为禁戒跃迁2 E到4 A2的零声子线,700和750 nm处的发射峰则为声子边带的发射.在0.2％ ～2.0％ 的掺杂浓度范围内,随着Cr3+掺杂浓度的增加,这些发射峰的强度先增强后减弱,最优浓度为1％.而位于735 nm处的发射峰强度随C r3+浓度增大而增大,其归属于C r3+-C r3+对的发光.同时,单掺样品可观察到位于725 nm的长余辉发光,其中GdAlO3:1％Cr3+纳米粒子的余辉时间最长,并超过30 s.在上述Cr3+最优浓度(1％)基础上,通过Eu3+取代GdAlO3基质中Gd3+的格位,实现了Eu3+/Cr3+共掺杂.实验发现,在266 nm激发下,在红光区域范围内可观察到以位于614 nm处的发射为主的一系列发射峰.尤其,由于存在Eu3+到Cr3+的能量传递,在近红外区出现了位于725 nm处Cr3+的近红外发射峰.当Eu3+浓度为13％ 时,与Cr3+单掺杂样品相比,其样品的平均粒子尺寸虽然减小到167 nm,但在275 nm紫外光照射5 min停止后,发现共掺样品在位于725 nm处Cr3+的余辉发光强度明显增强.通过比较分析单掺和共掺样品的吸收和发射光谱及发光动力学的结果,验证了由于E u3+到C r3+的持续能量传递可引起较显著地近红外余辉发光增强的结论.同时,该研究为设计新型的近红外长余辉发光纳米材料提供了新的思路.

摘要： 四川盆地大气层具有湿度高和流通性弱的特征,冬春低温季节易形成雾霾.本文着重构建了低温高湿条件下的石英、方解石纳米颗粒与甲苯、Cr3+共存体系,系统测试了石英、方解石颗粒与甲苯、Cr3+耦合前后Zeta电位值、胶体粒径及团聚形态、亲疏水性的变化趋势,以模拟研究四川盆地低温高湿静稳大气环境中矿物颗粒、有机物、重金属离子之间的耦合作用规律.研究发现:甲苯、Cr3+与石英、方解石之间存在显著的成键耦合作用,甲苯、Cr3+存在时会大幅度降低高湿度环境中石英、方解石颗粒的Zeta电位值,增大两种矿物颗粒在低温条件下的活跃度;Cr3+可通过静电作用力,促使石英、方解石颗粒在高湿度环境中形成粒径更大的团聚状胶体;甲苯吸附在石英和方解石颗粒表面会增强其疏水性,减弱高湿度水分对矿物胶体稳定性的侵扰.上述有关石英/方解石颗粒、甲苯、Cr3+在低温高湿条件下的界面成键耦合作用规律发现,对理解四川盆地雾霾形成机制有积极的启发意义.

摘要： 文章设计合成了4-甲基-2,6-二(吡啶-2-酰基肼甲基)苯酚荧光探针(L),通过核磁共振氢谱,高分辨质谱对其结构进行表征,并研究了其光谱性质.L在无水乙醇/水(V∶V=1∶1)体系中对Cr3+、Fe3+、Al3+均有响应,通过加入掩蔽剂NH4F可以除去Fe3+·Al3+的干扰,从而实现对Cr3+的选择性识别,其检出限为8.56×10-8 mol/L.等摩尔连续变化法实验表明,L与Cr3+以化学计量比1∶2结合形成新的络合物,结合常数为2.57×109 (mol/L)2.尿样检测的回收率为96.5％～105.5％,表明L对人体代谢物尿液中Cr3+的检测具有潜在的应用价值.

摘要： 采用硼氢化钠还原法合成没食子酸和对硝基苯酚双功能化的银纳米粒子(GA-PNP-AgNPs),并通过紫外-可见光谱法、透射电子显微镜和粒度仪对合成的银纳米粒子进行了表征.GA-PNP-AgNPs呈分散的球形,粒径约为21 nm,且在390 nm处有一个特征吸收峰.当Cr3+存在时,GA-PNP-AgNPs发生聚集,溶液颜色由淡黄色变为橙红色.基于此,构建了一种检测Cr3+的比色传感器,线性范围为(0.04～2.0)μmol?L-1,检测限为0.013μmol?L-1.该方法选择性较好、经济简便,能够用于水样中Cr3+的实时检测,检测结果与石墨炉原子吸收光谱法测得的结果吻合.

摘要： 为解决渤海D油田实施弱凝胶调驱后出现的剖面反转及优势窜流通道问题,抑制含水回升,从剖面反转形成机理及交替注入延缓剖面反转进程机理出发,以D油田油藏及地质特征为基础,借助物理模拟和数值模拟研究方法,选用调驱效果较好的Cr3+聚合物凝胶作为调驱剂,开展D油田剖面反转综合治理技术探索。研究结果表明:采用Cr^3+聚合物凝胶与水交替的方式进行开发可得到较高的采收率;从技术、经济角度考虑,聚水交替注入体积比选用(4~6)∶1;采用最终采收率增幅较高的“解堵、调剖、堵水、Cr^3+聚合物调驱剂与水交替注入”的综合治理技术,可更好地改善吸液剖面反转现象,更大程度释放油田潜能。

摘要： 本文主要通过天津太钢天管不锈钢制品有限公司冷轧不锈钢薄板厂废水处理站对含铬废水的处理，阐述一下将Cr6+转化为Cr3+的还原过程以及中和处理，以达到国家规定的一级排放标准。

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摘要： 本发明属于油气勘探地震资料处理技术领域，具体涉及一种改进型一步法三维CRS叠加方法。为遗传算法和模拟退火混合的多种群精英分层式混合并行算法；分为三层：算法的顶层是根据模拟退火算法中的热槽法；算法中层则是n个独立运行的遗传算法；算法的底层采用模拟退火算法对中层选出的精英种群进行迭代。本发明通过多组二维参数反演三维参数，发现可将推出的三维参数公式进行改进，以实现对非均匀各向同性介质条件下的三维零偏移距共反射面叠加旅行时公式的改进，最后成功的简化了公式，降低了三维情况下对CRS叠加中的波场八个参数的求取难度。

摘要： 本发明公开了一种基于三元辅助电极的主‑辅多电极Cr(Ⅵ)污染土壤修复方法，包括，制备WS2‑FeOCl‑PANI三元复合纳米层状材料；将WS2‑FeOCl‑PANI三元复合纳米层状材料作为不直接通电的辅助电极材料，投入到传统电动修复体系中，通电对Cr(Ⅵ)污染土壤进行修复。本发明在不改变电压梯度，不改变电场强度的情况下添加辅助电极提高了系统电流，从而提高了电迁移效率，在不改变电压梯度，不改变电场类型的情况下添加辅助电极优化了电场分布，从而增加辅助电极对于Cr的去除能力，同时利用辅助电极中PANI和WS2的作用将毒性较高的Cr(VI)还原成毒性较低的Cr(III)。

摘要： 本发明提供了一种Cr‑C‑N三元硬质材料，涉及陶瓷硬质材料技术领域。本发明提供的硬质材料是由Cr、C和N三种元素形成的单相固溶体材料；所述硬质材料中C的质量百分含量为0.1～9％，N的质量百分含量为0.1～11％，余量为Cr。本发明提供的Cr‑C‑N三元硬质材料具有优异的硬度、韧性、热稳定性、耐磨和耐腐蚀性等综合性能；并且材料的烧结和高温服役期间的稳定性好；同时，还可以通过调节C/N比，实现硬质材料性能的选择性调控。本发明还提供了所述Cr‑C‑N三元硬质材料的制备方法，本发明提供的制备方法过程简单，条件易控，利于工业化推广。

摘要： 本发明涉及铁、镍和铬的分离技术领域，具体涉及一种萃取分离铁Fe(Ⅲ)、镍Ni(Ⅱ)和铬Cr(Ⅲ)的糖析三相体系及方法，该方法可用于废矿渣及废液中铁、镍和铬的分离。本发明首先选择皂化P507作为表面活性剂，正戊醇为助表面活性剂，正庚烷为有机相，构建微乳液；然后，构建皂化P507微乳液、乙腈、糖溶液三相体系，创造性的提出了一种萃取分离铁、镍和铬的糖析三相体系及方法，该方法可以较好地实现铁、镍和铬的分离。本发明的优点在于三相体系制备工艺简单，且P507和有机相用量少、操作更加简单、对设备友好，分离速度快、分离效率高，反萃步骤简单，反萃后的有机相和糖均可循环使用，易大规模用于工业。

摘要： 本发明提供了一种制备混合价态(Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅵ))铬酸盐Ca5Cr3O12的方法，制备流程为：将CaCrO4与CaO混合均匀，在氧气与氮气的混合气氛(氧气分压为10kPa‑15kPa)中进行高温煅烧，使混合物中的部分Cr(VI)还原为Cr(Ⅳ)，从而生成Ca5Cr3O12，使用去离子水、有机酸(如稀醋酸或甲酸)对获得的产物进行洗涤后将滤渣加热、干燥，以便去除水分和其他杂质。本发明采用还原方法制备Ca5Cr3O12，工艺简单，所需原料均可购买获得或在实验室制备，成本较低，并且制备的Ca5Cr3O12纯度可达80～97％，收率达到90％左右。

摘要： 本发明的目的在于提供表面性状优异并且能够形成黑化性和耐剥离性优异的黑化覆膜的Fe‑Ni‑Cr合金。为了实现上述目的，本发明的特征在于，以质量％计含有C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Mo、Co、Cu、N、Ti、Al、O和H，剩余部分包含Fe和不可避免的杂质，且具有满足式(1)～(4)的组成。T1＝11×[％N]+0.1…(1)T2＝‑39×[％N]+1.0…(2)A1＝7.5×[％N]+0.1…(3)A2＝‑42.5×[％N]+1.0…(4)在此，[％M]表示合金中的M元素的含量(质量％)，T1、T2、A1和A2满足T1<[％Ti]

摘要： 本发明公开了一种Nb‑Cr‑Fe三元中间合金及其制备方法和应用，属于金属材料技术领域，用以解决现有的NbFe熔点超过中高碳钢和铸铁钢液熔点导致NbFe在中高碳钢和铸铁中不能充分熔化和扩散的问题。Nb‑Cr‑Fe三元中间合金的各元素的质量百分数包括：Nb：5％‑25％，Cr：20％‑45％，余量为Fe。Nb‑Cr‑Fe三元中间合金的熔点范围为1350°C‑1440°C。本发明的Nb‑Cr‑Fe三元中间合金熔点低，将其作为原料用于制备中高碳钢或铸铁时，Nb‑Cr‑Fe三元中间合金能充分熔化和扩散，能显著提高Nb和Cr元素的收得率。

摘要： 本发明涉及激光器技术领域，尤其涉及一种三波长双端综合泵浦Cr:Er:YSGG声光调Q激光器及吸收率增强方法，包括第一双色镜、反射镜、复合晶体、第二双色镜、声光调Q开关和输出镜，反射镜、第二双色镜和输出镜构成谐振腔；第一双色镜的上方放置有第一半导体激光器，谐振腔的两端分别放置有第二半导体激光器和第三半导体激光器；第一半导体激光器和第二半导体激光器产生的泵浦光经过第一双色镜和反射镜聚焦在复合晶体，第三半导体激光器产生的泵浦光经过第二双色镜聚焦在复合晶体上，输出的激光经过声光调Q开关产生脉冲激光，脉冲激光通过输出镜输出。本发明提出的三波长双端综合泵浦Cr:Er:YSGG声光调Q激光器及吸收率增强方法，解决了现有的激光器转换效率低的问题。

摘要： 本发明属于油气勘探地震资料处理技术领域，具体涉及一种改进型一步法三维CRS叠加方法。为遗传算法和模拟退火混合的多种群精英分层式混合并行算法；分为三层：算法的顶层是根据模拟退火算法中的热槽法；算法中层则是n个独立运行的遗传算法；算法的底层采用模拟退火算法对中层选出的精英种群进行迭代。本发明通过多组二维参数反演三维参数，发现可将推出的三维参数公式进行改进，以实现对非均匀各向同性介质条件下的三维零偏移距共反射面叠加旅行时公式的改进，最后成功的简化了公式，降低了三维情况下对CRS叠加中的波场八个参数的求取难度。

摘要： 本实用新型涉及一种用于CR‑InSAR的三角锥形角反射装置，包括方位底盘、可相对方位底盘转动的底座、三角锥形角反射器、设置有一根可伸缩支撑杆和两根固定支撑杆的支撑装置；三角锥形角反射器通过支撑装置设置于底座上，底座的转动带动所述支撑装置及所述三角锥形角反射器实现水平方向上的旋转；所述可伸缩支撑杆对所述三角锥形角反射器的仰角进行调整。本实用新型的有益效果是：通过固定的方位底盘、可转动的底座和仰角调节设计使三角锥形角反射装置具有简便易操作的精确调节功能，能够快速、精准的调节三角锥形角反射器的方位角及仰角，无需借助外部调整和测量设备，在多数据源CR‑InSAR测量中具有更好的适用性，工作效率更高。