Cr6+

摘要： 针对硫酸盐还原菌(SRB)处理含Cr^(6+)废水中重金属抑制菌生长活性的问题,采用交联-包埋法制备以羧甲基纤维素(CMC)、海藻酸钠(SA)和颗粒活性炭(GAC)为基础的固定化SRB颗粒。采用等温吸附模型和吸附动力学研究固定化颗粒对Cr^(6+)的吸附过程,结合SEM、FTIR和XPS的表征分析探讨颗粒作用机制。结果表明,以0.5%CMC、2%SA和3%GAC为载体制备的固定化SRB颗粒效果最佳,菌株在颗粒内孔室生长,并通过生物作用将Cr^(6+)还原成Cr^(3+),实现Cr^(6+)的去除。

摘要： 用花生壳制备生物炭(BC),并负载二氧化铈制备了生物炭/铈(BC/CeO_(2))复合材料,将其用于去除水体中Cr^(6+),重点研究了材料投加量、溶液pH值、初始浓度对Cr^(6+)的去除影响。试验结果表明,在改性生物炭BC/CeO_(2)投加量为0.02 g、反应时间为6 h、Cr^(6+)初始浓度为5 mg/L的条件下,Cr^(6+)的去除率可达到86.50%;在改性生物炭BC/CeO_(2)投加量为0.05 g、溶液p H值为3、反应时间为6 h、Cr^(6+)初始浓度为10 mg/L的条件下,Cr^(6+)的去除率可达到68.13%;在改性生物炭BC/CeO_(2)投加量为0.10 g,Cr^(6+)初始溶液浓度分别为2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L的条件下,经6 h反应,对水体Cr^(6+)的去除率分别为85.17%、76.65%、56.04%、39.30%。活性因子捕获试验结果表明,Cr^(6+)浓度测定试验表明水体中Cr^(6+)除了被吸附,还可通过还原成Cr^(6+)达到去除效果。

摘要： 用20 mL水超声提取2 g剪碎后的烟用接装纸样品30 min,分取8 mL提取液,加入200 mmol·L^(-1)二乙基二硫代氨基甲酸钠(螯合剂)溶液100μL,在体系酸度为pH 6.0条件下,于45°C反应10 min。反应结束后,加入正十二醇(萃取剂)60μL和甲醇(分散剂)100μL,涡旋,离心,取上层有机相,用甲醇定容至0.5 mL,过滤至色谱瓶中待测。以ZORBAX SB-C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇-水混合液为流动相进行梯度洗脱,分离后的目标物用二极管阵列检测器于258 nm进行检测。结果显示:Cr^(3+) 、Cr^(6+)标准曲线的线性范围均为2.00~100.00μg·L^(-1),检出限(3S/N)分别为3,6μg·kg^(-1);对实际样品进行加标回收试验,Cr^(3+) 的回收率为90.7%~105%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=7)为4.2%~7.3%,Cr^(6+)的回收率为84.1%~106%,测定值的RSD(n=7)为4.5%~7.6%;Cr^(3+) 、Cr^(6+)的富集因子分别为25.6和9.5;方法用于5份实际样品分析,其中4份样品中均检出Cr^(3+) 和Cr^(6+),并且Cr^(6+)检出量均比Cr^(3+) 检出量高。

摘要： 含Cr6+的废水严重影响环境和人类身体健康,对Cr6+废水的处理尤为重要.本文通过研究改性甘蔗渣对Cr6+的吸附性能,得出在25 °C 1.5 g最佳投加料改性甘蔗渣对20 mL 100mg/L模拟Cr6+废水,吸附时间120 min,吸附率达到了99.3％.改性甘蔗渣对Cr6+具有良好的吸附性,Cr6+吸附率随着改性甘蔗渣投入量、吸附时间的增加而增加,直至达到饱和状态,吸附率达到最高值.

摘要： 本研究采用杂交鹅掌楸落叶对污泥基活性炭(SAC)进行改性后得到MSAC,并研究SAC和MSAC对Cr6+的吸附性能.采用扫描电子显微镜(SEM)对SAC和MSAC进行表征分析表明,添加树叶使得MSAC比SAC具有更好的表面和孔隙结构.同时,生物炭添加量、吸附时间、pH和Cr6+初始浓度对Cr6+的吸附研究发现,MSAC对Cr6+的去除率优于SAC,最大去除率分别为81.7％和65.4％.最佳吸附条件为:初始浓度10mg/L、pH为2、投加量4g/L、吸附时间150min.

摘要： 为探讨饮用水中Cr^(6+)含量的快速检测方法,本文分别采用有机溶剂萃取法与快速检测法(分光光度法)测定检测样本精密度、加标回收率。结果显示,检测用分光光度法线性范围、相关系数、检出限、加标回收取值范围分别为0~200μg/L、r=0.9997、3.9μg/L、98.8%~101.1%。可见应用优化后的饮用水Cr6+含量快速检测法,所获取的线性检测范围与相关系数较为合理,加标回收率与检测精密度均较高,在大批量水样Cr^(6+)离子检测中可应用本方法。

摘要： 为探讨饮用水中Cr6+含量的快速检测方法,本文分别采用有机溶剂萃取法与快速检测法(分光光度法)测定检测样本精密度、加标回收率.结果显示,检测用分光光度法线性范围、相关系数、检出限、加标回收取值范围分别为0～200μg/L、r=0.9997、3.9μg/L、98.8％～101.1％.可见应用优化后的饮用水Cr6+含量快速检测法,所获取的线性检测范围与相关系数较为合理,加标回收率与检测精密度均较高,在大批量水样Cr6+离子检测中可应用本方法.

摘要： 本文采用微波辐射技术在壳聚糖骨架上接枝丙烯酸和丙烯酰胺制备壳聚糖基吸附树脂,研究微波辐射制备条件及水力条件对Cr6+离子吸附性能的影响.当微波辐射时间3 min,微波辐射功率360 W,壳聚糖∶丙烯酸∶丙烯酰胺质量比为1:2:2,交联剂和引发剂用量分别0.2％与3％,中和度70％,吸附树脂的吸附性能最佳,吸附率最高可以达到90％.

摘要： 本文主要通过天津太钢天管不锈钢制品有限公司冷轧不锈钢薄板厂废水处理站对含铬废水的处理，阐述一下将Cr6+转化为Cr3+的还原过程以及中和处理，以达到国家规定的一级排放标准。

摘要： 本文主要通过天津太钢天管不锈钢制品有限公司冷轧不锈钢薄板厂废水处理站对含铬废水的处理，阐述一下将Cr6+转化为Cr3+的还原过程以及中和处理，以达到国家规定的一级排放标准。

摘要： 本文主要通过天津太钢天管不锈钢制品有限公司冷轧不锈钢薄板厂废水处理站对含铬废水的处理，阐述一下将Cr6+转化为Cr3+的还原过程以及中和处理，以达到国家规定的一级排放标准。

摘要： 本文主要通过天津太钢天管不锈钢制品有限公司冷轧不锈钢薄板厂废水处理站对含铬废水的处理，阐述一下将Cr6+转化为Cr3+的还原过程以及中和处理，以达到国家规定的一级排放标准。

摘要： 本文主要通过天津太钢天管不锈钢制品有限公司冷轧不锈钢薄板厂废水处理站对含铬废水的处理，阐述一下将Cr6+转化为Cr3+的还原过程以及中和处理，以达到国家规定的一级排放标准。

摘要： 本文利用真菌Aspergillussp.制备成生物吸附剂,对水中的Cr6+进行吸附实验,结果表明,在PH值为2,温度为30°C,吸附时间为8小时,吸附剂用量为12g/l时,对于起始Cr6+浓度为20mg/l时,吸附率达到97.9％,使用稀HCL对Aspergillussp.菌体进行浸泡预处理后,可提高其吸附率,通过FTIR分析,生物细胞壁上的-NH和-OH可能在该曲霉菌体吸附Cr6+的过程中起重要作用.

摘要： 本文利用真菌Aspergillussp.制备成生物吸附剂,对水中的Cr6+进行吸附实验,结果表明,在PH值为2,温度为30°C,吸附时间为8小时,吸附剂用量为12g/l时,对于起始Cr6+浓度为20mg/l时,吸附率达到97.9％,使用稀HCL对Aspergillussp.菌体进行浸泡预处理后,可提高其吸附率,通过FTIR分析,生物细胞壁上的-NH和-OH可能在该曲霉菌体吸附Cr6+的过程中起重要作用.

摘要： 本文利用真菌Aspergillussp.制备成生物吸附剂,对水中的Cr6+进行吸附实验,结果表明,在PH值为2,温度为30°C,吸附时间为8小时,吸附剂用量为12g/l时,对于起始Cr6+浓度为20mg/l时,吸附率达到97.9％,使用稀HCL对Aspergillussp.菌体进行浸泡预处理后,可提高其吸附率,通过FTIR分析,生物细胞壁上的-NH和-OH可能在该曲霉菌体吸附Cr6+的过程中起重要作用.

摘要： 本文利用真菌Aspergillussp.制备成生物吸附剂,对水中的Cr6+进行吸附实验,结果表明,在PH值为2,温度为30°C,吸附时间为8小时,吸附剂用量为12g/l时,对于起始Cr6+浓度为20mg/l时,吸附率达到97.9％,使用稀HCL对Aspergillussp.菌体进行浸泡预处理后,可提高其吸附率,通过FTIR分析,生物细胞壁上的-NH和-OH可能在该曲霉菌体吸附Cr6+的过程中起重要作用.

摘要： 本文利用真菌Aspergillussp.制备成生物吸附剂,对水中的Cr6+进行吸附实验,结果表明,在PH值为2,温度为30°C,吸附时间为8小时,吸附剂用量为12g/l时,对于起始Cr6+浓度为20mg/l时,吸附率达到97.9％,使用稀HCL对Aspergillussp.菌体进行浸泡预处理后,可提高其吸附率,通过FTIR分析,生物细胞壁上的-NH和-OH可能在该曲霉菌体吸附Cr6+的过程中起重要作用.

摘要： 本发明涉及一种用于还原六价铬Cr(VI)的催化器及方法。高温钛催化器包括主体，所述主体具有热气体进口和热气体出口。所述主体包括含有钛的催化元件的阵列，其中含有钛的催化元件的阵列被布置成使得含有一定量六价铬Cr(VI)的热气体可在所述热气体进口处进入所述主体，可经过含有钛的所述催化元件的阵列并且可在所述热气体出口处离开所述主体。当所述钛催化器被使用时，含有一定量Cr(VI)的所述热气体中的Cr(VI)与含有钛的催化元件的表面层中的二氧化钛起反应，由此Cr(VI)被还原成三价铬Cr(III)，因此减少了含有一定量Cr(VI)的所述热气体中的Cr(VI)的量。

摘要： 本发明提供多重实时荧光PCR检测Cr(VI)还原复合菌群六种功能基因的方法，所述复合菌群包含保藏编号为CGMCC No.3052的Pannonibacter phragmitetus BB菌、保藏编号为ATCC No.700550的Shewanella oneidensis MR‑1菌和保藏编号为ATCC No.700007的Pseudomonas putida F1菌。所述六种功能基因为BB菌的Cr(VI)还原功能基因HcrR、MR‑1菌的Cr(VI)还原酶基因OmcA、F1菌的Cr(VI)还原酶基因ChrR，以及上述三种菌的16s rDNA基因。本发明提供了一种操作简单、快捷，成本低廉的多重荧光PCR技术检测六种功能基因表达动态变化的方法，检测方法灵敏性和特异性高，检测结果准确。

摘要： 本发明属于吸附法废水净化处理领域，公开了一种无机微孔材料和制法及在去除废水中六价Cr的应用，先将硼源和铝源溶解在水里面，然后加入碱源，调节pH值进行水热晶化，再经过洗涤、固液分离、干燥制得具有微孔结构特征的无机材料；材料可与废水中以阴离子形式存在的Cr(VI)发生较强的静电作用力，从而达到将其深度去除的目的，可一次性将废水中的Cr(VI)去除至0.5mg/L以下。本发明具有合成原料廉价、合成周期短、无需改性、热稳定性好、吸附速率快、去除深度好等特点，具有良好的工业应用前景。

摘要： 本发明属于铬污染修复技术领域，具体涉及一种强化电动修复六价Cr污染水体的装置及方法。该装置包括反应室，反应室的两端设置有电极室，所述电极室包括阴极室和阳极室，所述反应室和电极室之间设置有穿孔绝缘隔板，所述阴极室中设置有电极一，阳极室中设置有电极二和电极三，电极一与直流电源一的负极相连，直流电源一的正极连接直流电源二的负极和电极二，直流电源二的正极连接阳极室的电极三。使用时，将含有六价铬的污染水体置于阴极室、反应室和阳极室中，开启直流电源一和直流电源二，阳极室内六价铬向远离反应式的方向迁移，且阳极室内形成完整的电路将六价铬还原为三价铬沉淀。本发明通过大阳极室和三电极体系设计提高修复效率。

摘要： 本发明涉及废水处理技术领域，具体涉及一种使用碳糊电极吸附电还原无害化处理六价Cr废水的方法，将聚苯胺与D‑葡萄糖酸钠或EDTA修饰至碳糊电极表面，聚苯胺可提高电极比表面积，提升电极的吸附能力；络合剂可提供特殊的官能团，改变电子转移途径，提高电极的还原能力，通过电镜扫描可发现，电极表面孔洞增多；另利用电化学表征发现，电子能够在电极上进行有效转移，促进电化学反应的发生，且具有令人满意的电化学稳定性，即使多次处理Cr(VI)废水，经过再生的电极依旧保持了高效性，本发明具有电极材料合成简单、成本低、工艺流程短；在优选情况下，Cr(VI)还原率达到88.3％，总去除率达到95％，具有实际工业应用前景。

摘要： 本发明属于吸附法废水净化处理领域，公开了一种无机微孔材料和制法及在去除废水中六价Cr的应用，先将硼源和铝源溶解在水里面，然后加入碱源，调节pH值进行水热晶化，再经过洗涤、固液分离、干燥制得具有微孔结构特征的无机材料；材料可与废水中以阴离子形式存在的Cr(VI)发生较强的静电作用力，从而达到将其深度去除的目的，可一次性将废水中的Cr(VI)去除至0.5mg/L以下。本发明具有合成原料廉价、合成周期短、无需改性、热稳定性好、吸附速率快、去除深度好等特点，具有良好的工业应用前景。

摘要： 本发明提供多重实时荧光PCR检测Cr(VI)还原复合菌群六种功能基因的方法，所述复合菌群包含保藏编号为CGMCC No.3052的Pannonibacter phragmitetus BB菌、保藏编号为ATCC No.700550的Shewanella oneidensis MR‑1菌和保藏编号为ATCC No.700007的Pseudomonas putida F1菌。所述六种功能基因为BB菌的Cr(VI)还原功能基因HcrR、MR‑1菌的Cr(VI)还原酶基因OmcA、F1菌的Cr(VI)还原酶基因ChrR，以及上述三种菌的16s rDNA基因。本发明提供了一种操作简单、快捷，成本低廉的多重荧光PCR技术检测六种功能基因表达动态变化的方法，检测方法灵敏性和特异性高，检测结果准确。

摘要： 本发明涉及一种用于还原六价铬Cr(VI)的催化器及方法。高温钛催化器包括主体，所述主体具有热气体进口和热气体出口。所述主体包括含有钛的催化元件的阵列，其中含有钛的催化元件的阵列被布置成使得含有一定量六价铬Cr(VI)的热气体可在所述热气体进口处进入所述主体，可经过含有钛的所述催化元件的阵列并且可在所述热气体出口处离开所述主体。当所述钛催化器被使用时，含有一定量Cr(VI)的所述热气体中的Cr(VI)与含有钛的催化元件的表面层中的二氧化钛起反应，由此Cr(VI)被还原成三价铬Cr(III)，因此减少了含有一定量Cr(VI)的所述热气体中的Cr(VI)的量。

摘要： 本发明公开了一种聚间苯二胺吸附剂在处理含六价Cr酸性废水上的应用方法。本发明采用的吸附剂是以间苯二胺为单体，采用改进的加碱化学氧化聚合法，制备得到的聚间苯二胺吸附剂，其合成工艺简单，成本低，收率高，对水体中Cr(Ⅵ)脱除效果好，无二次污染。常温下，该吸附剂最大吸附量可达到498.8mg/g，吸附率可达到100％，高于传统化学氧化法制备的聚间苯二胺及绝大多数报道的铬吸附材料。采用本发明方法处理含Cr(Ⅵ)酸性废水，具有工艺过程简单、操作简单、经济效益好等特点。

摘要： 本发明提供了一种制备混合价态(Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅵ))铬酸盐Ca5Cr3O12的方法，制备流程为：将CaCrO4与CaO混合均匀，在氧气与氮气的混合气氛(氧气分压为10kPa‑15kPa)中进行高温煅烧，使混合物中的部分Cr(VI)还原为Cr(Ⅳ)，从而生成Ca5Cr3O12，使用去离子水、有机酸(如稀醋酸或甲酸)对获得的产物进行洗涤后将滤渣加热、干燥，以便去除水分和其他杂质。本发明采用还原方法制备Ca5Cr3O12，工艺简单，所需原料均可购买获得或在实验室制备，成本较低，并且制备的Ca5Cr3O12纯度可达80～97％，收率达到90％左右。