离子识别

摘要： 以罗丹明B为原料,设计合成一种新型水溶性荧光探针(L),并对其进行表征和光学性能研究。结果表明,探针L能在纯水体系(TRIS,pH=7.4)中快速识别游离M^(3+)(Cr^(3+)、Al^(3+)、Fe^(3+))金属离子,为荧光增强型探针,具有灵敏度高、抗干扰能力强的特点。探针L对Cr^(3+)、Al^(3+)、Fe^(3+)的荧光检测限分别为1.57×10^(-5)、1.43×10^(-5)和6.55×10^(-5) mol/L。表明探针L对生命体系或环境中3价金属离子的检测有潜在应用价值。

摘要： Ag^(+)可以杀菌消毒,促进伤口愈合,在日常用品以及医药等方面有重要作用,同时Ag^(+)也对人体蛋白质具有毒性。所以,建立快速高效的Ag^(+)检测方法具有非常重要的意义。我们设计合成了一种荧光三芳基硼席夫碱化合物NMBA,这种化合物可以在含水环境中与Ag^(+)结合,其共轭结构发生改变,从而使发光光谱在533 nm处出现新的强发光峰,而原有的460 nm处的发光峰强度不发生改变。用550 nm和450 nm两个波长处的荧光强度比率和体系中Ag^(+)浓度作图,具备良好的线性关系。化合物发光颜色也随着Ag^(+)浓度的增加,由蓝色逐渐变成黄绿色,便于裸眼观察和普通照相机拍摄。同时,化合物NMBA发光对其它常见金属离子没有响应,对Ag^(+)有良好的选择性。

摘要： 典型的过渡金属铱配合物主要是由金属铱为核心和三个双齿配体或者两个三齿配体形成具有六配位的畸变八面体构型的配合物,且铱配合物的发光大多是基于三线态的发光,发光性能与常见的有机荧光团相比有更长发光寿命,更大的斯托克位移。此外,光物理与光化学性质受配体所支配,可通过改变配体调控铱配合物的发光性能。因此它们得到了人们的关注,被广泛用于生物、医药、材料领域。本文简要介绍了金属铱(Ⅲ)配合物作为荧光探针在光动力治疗,生物活性小分子化合物、阴阳离子识别等方面的研究及应用。

摘要： 以2,6-吡啶二甲酸、乙二胺、邻甲氧基苯甲醛等为原料,经缩合反应,还原反应,设计合成了双Schiff碱仲胺荧光探针(L),并通过IR、UV、^(1)H NMR、MS等对其结构进行了表征。考察了其荧光光谱特性、与数种常见金属离子的选择性,结果表明:荧光探针对金属Pb^(2+)离子的响应最好,荧光强度增强最多。探针L的荧光强度与Pb^(2+)浓度呈现良好的线性关系,相关系数为R^(2)=0.99844,检出限为3.1164×10^(-6)mol·L^(-1);通过络合比实验表明探针L与Pb^(2+)离子的络合比1∶1,络合常数为7.2727×10^(7)(mol/L)^(-1),初步应用于水体样本中Pb^(2+)的检测,回收率在97.73~102.93%。

摘要： 制备了一种聚(丙烯酸-共聚-苯并-18-冠醚-6-丙烯酰胺)(PAB)线形共聚物,并系统研究了不同丙烯酸含量的PAB线形共聚物对铯离子的响应特性及其用于铯离子浓度检测的性能。结果表明,在不同浓度的铯离子溶液中,PAB线形共聚物的低临界溶解温度(LCST)会随着铯离子浓度增加向低温迁移;在实验范围内,当PAB线形共聚物中的丙烯酸质量分数为30%时,其铯离子响应特性最有利于水溶液中铯离子浓度的检测。通过系统实验研究,确立了PAB共聚物的LCST与水溶液中铯离子浓度的关系函数;利用该关系函数,可简单地通过测定未知铯离子浓度的PAB溶液LCST,即可推断出该溶液中的铯离子浓度。该研究为铯离子的便捷检测提供了新手段。

摘要： 半花菁是一个氮杂环阳离子和一个末端羟基、烷氧基或氨基通过π共轭桥连在一起的荧光染料,具有优异的光学性质和良好的稳定性,其独特的线粒体靶向能力以及近红外发射特性使以半花菁为骨架的荧光探针在荧光检测和识别方面发挥着重要的作用。本文综述了基于半花菁染料构建的荧光探针在识别各种离子、活性硫、生物酶等方面的研究及应用。

摘要： 以苯并咪唑胺为原料,通过与2,4-二羟基苯甲醛反应合成了标题化合物,并利用IR和NMR对其结构进行表征。通过紫外吸收光谱和荧光光谱研究其对不同金属离子的识别作用。结果表明,金属离子的加入,使目标化合物的紫外吸收光谱和荧光光谱发生了不同程度的变化,尤其是对Zn^(2+)的识别能力最佳,具有较强的专一识别能力和抗干扰性,其荧光检出限为3.5×10^(-7) mol/L。同时,通过核磁滴定法对目标化合物和Zn^(2+)的配位方式进行了探讨。

摘要： 以3‑乙基‑1‑(2‑噻吩基)咪唑鎓(L)和2,2'‑联吡啶(bpy)为配体,合成了一个新的环金属钌配合物[Ru(L)(bpy)_(2)]^(+)(1),并通过NMR和HRMS谱表征了该配合物。用紫外可见吸收光谱实验研究了该配合物对常见金属离子的识别作用,发现在CH_(3)CN/HEPES中,仅Hg^(2+)的加入使配合物溶液的最大吸收峰由546 nm蓝移至448 nm,溶液由紫红色变为黄色。通过吸收光谱及质谱分析,推测Hg^(2+)与配合物1的作用机理可能是Hg^(2+)与硫作用引起Ru—C配位向Ru—S配位模式转化。

摘要： 将前体二醛2,2-二[5′-(2′-甲酰呋喃基)]丙烷与与前体二胺N,N′-(3-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶进行缩合反应得到了较高产率的[1+1]型Schiff碱大环L。通过^(1)H NMR、MS和FT-IR对其结构进行了表征,并通过X-射线单晶衍射技术测定了大环L的晶体结构。采用UV-Vis吸收光谱对大环L与系列金属离子的键合作用进行了考察,结果表明,大环L对Cr^(3+)有明显的识别作用。利用摩尔比法和Job法确定了大环L与Cr^(3+)的配位比为1∶1,并得到大环L与Cr^(3+)作用的键合平衡常数K_(a)为6.55×10^(4) L·mol^(-1)。

摘要： 荧光类的金属有机框架(MOFs)因其突出的光学特性、永久孔隙率、可调控的结构和相对较长的发射波长,成为一种具有广阔应用前景的新型传感材料。采用协同策略,将轴手性2,2′-联吡啶-3,3′-二羧酸-1,1′-二氧(H 2dpdcdo)含氧配体和氨基修饰的N^(2)-(吡啶-2-基)吡啶-2,6-二胺(pda)含氮配体,通过扩散法与Zn(OAc)2·2H_(2)O金属盐合成了一种新型荧光MOF材料{[Zn(dpdcdo)(pda)]·H_(2)O·0.5DMF}_(n)。通过单晶X-射线衍射(SCXRD)、粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光谱(IR)、元素分析(EA)、热重分析(TGA)和荧光光谱对MOF{[Zn(dpdcdo)(pda)]·H_(2)O·0.5DMF}_(n)进行了表征。MOF{[Zn(dpdcdo)(pda)]·H_(2)O·0.5DMF}_(n)中R和S-dpdcdo配体连接Zn1与pda分别产生一维左手链和右手链,两种手性链之间通过氢键作用和π-π堆积作用形成了三维外消旋结构。固态荧光测试显示,MOF{[Zn(dpdcdo)(pda)]·H_(2)O·0.5DMF}_(n)相比于配体,发射峰出现了大幅度红移,在523 nm处有一强发射峰,在紫外灯照射下发出明显的黄绿色荧光。离子识别实验表明MOF{[Zn(dpdcdo)(pda)]·H_(2)O·0.5DMF}_(n)是一种检测MnO_(4)^(-)离子的良好荧光探针。

摘要： 分子识别是超分子化学的重要领域,这个识别过程是分子在某些特定的条件下通过分子间的相互作用达到相互结合的结果.其本质是主体分子与客体分子选择性结合并产生特定的现象.二茂铁是一种典型的有机金属化合物.长期以来，由于二茂铁基团具有良好的液晶能力、光化学热稳定性、对空气不敏感以及独特的电化学性质被人们所关注。其中，二茂铁基团因Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)氧化还原这一体系具有良好的电化学响应特性，往往被作为良好的电化学材料而引入，从而改变产物的电化学稳定性。因此，含二茂铁基团的化学传感器的合成也成为了一大热门研究领域。基于此，我们利用常见的荧光基团包括蒽、萘酰亚胺、咔唑等与二茂铁构筑了一系列新型二茂铁基多通道化学传感器，在新型化学传感器的合成、重金属离子识别以及在活体细胞中的应用方面做了一些研究工作。

摘要： 采用4-叔丁基杯[4]芳烃和聚苯乙烯-b-丙烯醇(PS-co-PAAL)为原料合成具有离子识别功能材料聚苯乙烯-6-丙烯氧基-4-叔丁基杯[4]芳烃．然后用紫外光接枝法将其接枝到聚丙烯腈(PAN)微孔膜表面，制得具有离子识别功能的新型膜，接枝量为：1．344 mg／cm2．通过FT-IR、1H NMR、ATR、SEM以及AFM等手段对功能材料和功能膜的结构进行了表征。结果表明，实验室自行合成的聚苯乙烯-b-丙烯氧基-4-叔丁基杯[4]芳烃在PAN膜的表面形成了厚约10 μm的致密皮层．最后，采用自行设计的膜运输装置，对膜的离子识别功能进行了检测．通过与非功能材料(丙烯酸)接枝膜的对比，可以确认本文制备和表征的离子识别膜能选择性的识别和运输Na+和K+，是一种阳离子识别型功能膜．

摘要： 分子识别是主体对客体选择性结合并产生某种特定功能的过程，是组装高级结构的必要途径和研究组装体功能的基础【1]，随着超分子化学20多年的快速发展，对阴离子识别的研究随之而不断深入由于阴离子在生物、医药、催化、环境等领域中体现出越来越重要的作用因而对阴离子传感器的设计合成越来越受到科学家的重视在阴离子识别中，主体选择性结合客体阴离子后使其溶液颜色变化

摘要： 硫桥杯芳烃(Thiacalixarene,TCA)由于其构象易变多样、空腔可调控及易衍生化的特点,在离子识别研究中广受关注[1].四硫富瓦烯(Tetrathiafulvalene,TTF)是富硫π电子给体,在有机导电材料研究领域成果丰富.

摘要： 离子印迹聚合物(Ion imprinted polymers, IIPs)是一类新型的离子识别材料，是印迹聚合物研究领域的一个新的分支。它类似于分子印迹聚合物，但印迹后识别的是金属离子，并保留了分子印迹聚合物的所有优点。本文利用分子印迹技术合成了以铅离子为模板离子，甲基丙烯酸为功能单体的离子印迹聚合物，测定了铅离子印迹聚合物的静态吸附性能，系统考查了聚合物的特异吸附性能。

摘要： 当今世界,阴阳离子在人类社会中扮演着十分重要的角色,因此对于目标离子或者分子的选择性检测一直吸引着广大研究者[1-4].本文中,报道了一种由1,8-萘二甲酸酐衍生物构建的新型超分子荧光传感器分子(TNA).

摘要： 当今世界,阴阳离子在人类社会中扮演着十分重要的角色,因此对于目标离子或者分子的选择性检测一直吸引着广大研究者[1-4].本文中,报道了一种由1,8-萘二甲酸酐衍生物构建的新型超分子荧光传感器分子(TNA).

摘要： 当今世界,阴阳离子在人类社会中扮演着十分重要的角色,因此对于目标离子或者分子的选择性检测一直吸引着广大研究者[1-4].本文中,报道了一种由1,8-萘二甲酸酐衍生物构建的新型超分子荧光传感器分子(TNA).

摘要： 当今世界,阴阳离子在人类社会中扮演着十分重要的角色,因此对于目标离子或者分子的选择性检测一直吸引着广大研究者[1-4].本文中,报道了一种由1,8-萘二甲酸酐衍生物构建的新型超分子荧光传感器分子(TNA).

摘要： 刺激响应型超分子有机凝胶已经成为材料领域研究的热点,课题组一直致力于制备不同条件的刺激响应型超分子有机凝胶,并且实现了对不同客体的刺激响应.

摘要： 本发明提供了一种膦酸柱[5]芳烃在识别Fe2+、Cu2+或Al3+中的应用，属于金属离子检测技术领域。本发明所述的膦酸柱[5]芳烃在21种常见金属离子溶液中能够准确、快速的识别检测溶液中是否含有Fe2+、Cu2+或Al3+。

摘要： 本发明提供了季胺化柱[5]芳烃WP5在连续荧光识别Fe3+、F‑/H2PO4‑的应用，即向WP5的溶液中分别加入Ca2+，Mg2+，Pb2+，Ni2+，Co2+，Hg2+，Zn2+，Cd2+，Ag+，Cu2+，Cr3+，Al3+，Ba2+，La3+，Eu3+，Fe3+的水溶液，只有Fe3+能使WP5的聚集态荧光完全猝灭；再向WP5‑Fe3+的体系中分别加入CN‑，I‑，F‑，Cl‑，N3‑，ClO4‑，H2PO4‑，HSO4‑，SCN‑，Br‑，OH‑的水溶液，只有F‑和H2PO4‑能使WP5的聚集态荧光恢复。在上述识别离子过程中，WP5对Fe3+，F‑和H2PO4‑均具有很高的检测灵敏度。

摘要： 本发明属于分析检测技术领域，具体公开了一种检测氰根离子的探针，其结构中C=N双键易与CN‑发生亲核加成反应，使得共轭π键被打断，从而产生颜色和光谱的变化。本发明检测氰根离子的探针化学名称为6,6,12,12‑四(4‑己基苯基)‑6,12‑二氢二噻吩[2,3‑d:2',3'‑d']‑s‑茚并[1,2‑b:5,6‑b']二噻吩‑2,8‑二（1,3,3‑三甲基‑2‑乙烯基‑3H‑吲哚鎓碘化物），该探针是以6,6,12,12‑四(4‑己基苯基)‑6,12‑二氢二噻吩[2,3‑d:2',3'‑d']‑s‑茚并[1,2‑b:5,6‑b']二噻吩‑2,8‑二甲醛与1，2，3，3‑四甲基‑3H‑吲哚鎓碘化物为原料，通过克脑文盖尔缩合反应所得。该探针可以单一性检测CN‑，检测过程不受其他阴离子的干扰，在CN‑的浓度为10‑32μmol·L‑1范围时，检测限为0.89μmol·L‑1。通过紫外吸收光谱检测时，本发明探针溶解在超纯水和无水乙腈的混合溶液中，对CN‑进行测试。

摘要： 本发明公开了一种吩嗪三唑1H‑[1,2,3]三唑[4,5‑b]吩嗪，是以二氨基吩嗪盐酸盐和NaNO2为原料，在酸性环境中反应而得。该吩嗪三唑可以作为荧光传感器同时在含水30%的体系中对Hg2+、Co2+进行双功能检测：即在吩嗪三唑的DMSO/H2O体系中加入12种常见的重金属阳离子，只有Hg2+的加入可使主体溶液的荧光变为亮黄色，且只有Co2+的加入可使主体溶液的荧光变为蓝绿色。滴定实验表明，该吩嗪三唑对Hg2+荧光响应的最低检测限为4.96×10‑7M，对Co2+荧光响应的最低检测限为3.33×10‑8M，因而对Hg2+、Co2+的检测具有很高的灵敏度。

摘要： 本发明涉及锂离子电芯寿命识别装置技术领域，尤其涉及一种目视识别锂离子电芯寿命的装置、方型锂离子电池及目视识别方法；目视识别锂离子电芯寿命的装置包括电连接在锂离子电芯正极和负极之间的多个呈并联设置的寿命显示熔断电阻，各所述寿命显示熔断电阻的阻值呈递减或递增设置。本发明所公开的目视识别锂离子电芯寿命的装置、方型锂离子电池及目视识别方法，通过设置寿命显示熔断电阻，当所述寿命显示熔断电阻逐一熔断后，通过肉眼就能识别锂离子电芯的寿命，识别方式简单，只需要目视，无需复杂专业知识。

摘要： 本发明涉及一种用于识别锌离子的荧光探针及其制备方法和应用、用于识别锌离子的膜材料及其制备方法，属于荧光探针技术领域。本发明的用于识别锌离子的荧光探针具有如式Ⅰ所示的通式；式Ⅰ中，Ar选自喹啉基、异喹啉基、苯基、稠环基、取代基取代的苯基或取代基取代的稠环基，所述取代基独立地选自羟基或碳原子数为1～4的烷基；R1具有如式Ⅱ所示的基团：R2为羟基；R3为碳原子数为1～4的烷氧基。本发明中荧光探针具有针对锌离子的荧光敏感性，可与锌离子配位形成配合物，并导致荧光增强，通过探测荧光即可快速识别锌离子，检测灵敏度较高，适用于含锌溶液的便捷检测，可实现对锌离子的定量检测。

摘要： 本发明提出了一种利用

摘要： 本发明提出了一种利用

摘要： 本发明提供了一种膦酸柱[5]芳烃在识别Fe

摘要： 本发明提供了季胺化柱[5]芳烃WP5在连续荧光识别Fe3+、F‑/H2PO4‑的应用，即向WP5的溶液中分别加入Ca2+，Mg2+，Pb2+，Ni2+，Co2+，Hg2+，Zn2+，Cd2+，Ag+，Cu2+，Cr3+，Al3+，Ba2+，La3+，Eu3+，Fe3+的水溶液，只有Fe3+能使WP5的聚集态荧光完全猝灭；再向WP5‑Fe3+的体系中分别加入CN‑，I‑，F‑，Cl‑，N3‑，ClO4‑，H2PO4‑，HSO4‑，SCN‑，Br‑，OH‑的水溶液，只有F‑和H2PO4‑能使WP5的聚集态荧光恢复。在上述识别离子过程中，WP5对Fe3+，F‑和H2PO4‑均具有很高的检测灵敏度。