Fe3+

摘要： 以龙柏为原料,经水热法绿色合成荧光碳点(CDs),并采用各种方法对其形貌、表面官能团、元素和存在状态进行表征,同时探究其对Fe^(3+)和抗坏血酸(AA)的连续定量检测效果.结果表明:Fe^(3+)对CDs的荧光强度有很强的猝灭作用,且具有很高的选择性,Fe^(3+)浓度在1~80μM、80~200μM范围内与荧光强度呈线性响应,检出限为0.65μM;AA的加入可使已猝灭的荧光恢复,且具有很高的选择性,线性范围为0~220μM,检出限低至0.74μM.该连续检测传感器在实际样品检测中具有很好的灵敏度、准确性和实用性.

摘要： 通过溶剂热法合成了2种三维微孔锌金属有机框架材料,其分子式为[Zn_(3)(DBA)(OH)(1,10⁃phen)_(2)]_(n)(1)和{[Zn_(2)(HDBA)(4,4′⁃bipy)_(1.5)]·H_(2)O}_(n)(2)(H_(5)DBA=3,5⁃二(2′,4′⁃对羧基苯基)苯甲酸;1,10⁃phen=1,10⁃菲咯啉;4,4′⁃bipy=4,4′⁃联吡啶)。结构分析表明,配合物1为三核锌基金属单元的三维微孔骨架,配合物2为双核锌基的微孔结构。与2相比,配合物1在水中具有较强的发光性能,可作为检测Fe^(3+)、Cr_(2)O_(7)^(2-)和丙酮分子的发光传感器,具有较高的选择性和灵敏度。

摘要： 以罗丹明B为原料,设计合成一种新型水溶性荧光探针(L),并对其进行表征和光学性能研究。结果表明,探针L能在纯水体系(TRIS,pH=7.4)中快速识别游离M^(3+)(Cr^(3+)、Al^(3+)、Fe^(3+))金属离子,为荧光增强型探针,具有灵敏度高、抗干扰能力强的特点。探针L对Cr^(3+)、Al^(3+)、Fe^(3+)的荧光检测限分别为1.57×10^(-5)、1.43×10^(-5)和6.55×10^(-5) mol/L。表明探针L对生命体系或环境中3价金属离子的检测有潜在应用价值。

摘要： 在溶剂热条件下,利用CdI_(2)分别与邻菲啰啉(phen)、2,2′-联吡啶(bpy)反应得两个新的Cd配合物Cd(phen)_(2)I_(2)和Cd(bpy)_(2)I_(2)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱、热重分析等方法对其表征。晶体结构分析表明,Cd(Ⅱ)离子与两个phen或bpy配体上4个N原子以及2个I原子配位形成畸变的八面体配位,借助π-π堆积和C-H…I氢键相互作用形成超分子构筑。此外,还研究了配合物Cd(phen)_(2)I_(2)对不同金属阳离子的荧光传感性能,结果表明Fe^(3+)具有较高选择性和明显的荧光猝灭响应。

摘要： 文章以常见中药材菊花作为生物质原料,通过热解炭化、超声透析等方法制备纯化,冷冻干燥得到固态碳量子点(carbon quantum dots, CQDs),利用透射电子显微镜(transmission electron microscope, TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectrometer, FTIR)、拉曼光谱仪、紫外-可见吸收光谱仪(UV-vis)和荧光光谱仪对其进行表征。结果表明:制备得到的碳量子点水溶性好,发出蓝色荧光;由于C=C的π→π*跃迁,在205 nm左右处有一较弱的吸收峰;存在激发波长依赖性,最大激发波长约为370 nm,最佳发射波长约为460 nm;颗粒呈圆形,平均尺寸为3~5 nm。分析各种金属离子对其荧光强度的猝灭影响,发现低浓度下Fe^(3+)导致碳量子点荧光猝灭的线性关系,检测范围为0~7.5×10^(-5) mol/L和0~5.0×10^(-4) mol/L,检测限为1×10^(-5) mol/L。

摘要： 针对水中Fe^(3+)和乙醇进行选择性检测具有重要的环保意义。本研究采用溶剂热法,利用Zn(NO_(3))_(2)·6H_(2)O和3-吡啶-5-(4-羧基苯)-1,2,4三唑(HL)溶液制备出具有良好荧光性能的Zn-MOFs。环境不同,Zn-MOFs荧光淬灭程度不同。Zn-MOFs可以作为荧光传感探针,在检测水中Fe^(3+)时,其选择性和灵敏度都很高,可以进行定量分析。Zn-MOFs还可以快速、有效、有选择性地探测乙醇。

摘要： 本论文以黄连素为目标污染物,以Fe^(3+)催化新型氧化剂过氧化钙为主要研究对象,系统地开展了基于铁催化过氧化钙氧化技术处理黄连素废水的研究。主要研究体系有Fe^(3+)催化过氧化钙体系以及针对Fe^(3+)催化过氧化钙体系中L-cys螯合强化体系。通过单因素和多因素试验,考察了Fe^(3+)催化过氧化钙及其强化体系体系处理黄连素废水的效果,探究了CaO_(2)、Fe^(3+)、L-cys投加量对黄连素废水中COD的去除率的影响。研究发现当黄连素浓度为11.9 mmol/L,CaO_(2)投加量为60 mmol/L、Fe^(3+)的投加量为60 mmol/L、L-cys投加量为1.5 mmol/L时,即C(CaO_(2))︰C(Fe^(3+))︰C(L-cys)︰C(黄连素)为5︰5︰0.125︰1时,COD去除效率最高,去除率为85%。

摘要： 为探索管道腐蚀产物对供水系统典型有机污染物臭氧氧化过程的影响,采用模拟含金属离子Fe^(3+)与腐殖酸/牛血清蛋白的试验水,进行均相催化臭氧氧化试验.结果表明,臭氧氧化腐殖酸的效率大于牛血清蛋白,持续氧化60 min,两者去除率分别达61.9%与13.8%;Fe^(3+)的存在对臭氧氧化腐殖酸和牛血清蛋白表现出了不同影响,前者去除率随Fe^(3+)投加量的增大而降低,最大由57.6%降至46.0%,后者去除率随Fe^(3+)投加量的增大而升高,最高由12.4%升至40.0%.Fe^(3+)共存条件下,两种污染物溶液的Zeta电位绝对值及其颗粒平均粒径均在臭氧氧化后降低;腐殖酸与Fe^(3+)间存在明显的凝聚作用,其颗粒平均粒径在Fe^(3+)投加后明显增大,而牛血清蛋白与Fe^(3+)间无明显凝聚,其颗粒平均粒径变化不大.对臭氧氧化有机污染物的机理展开讨论,表明腐殖酸与Fe^(3+)间的凝聚作用会抵消臭氧氧化过程中Fe^(3+)的催化作用.由此推论,管道腐蚀产生的金属离子Fe^(3+)对终端管网二次污染控制具有一定的积极作用,包括通过催化臭氧氧化作用以强化蛋白质污染物的降解,通过凝聚作用在过滤过程中协同去除腐殖质污染物.

摘要： 设计合成了三芳基咪唑衍生物探针P,利用^(1)H NMR、^(13)C NMR、HRMS等表征手段确认其结构。荧光光谱测试研究表明在PBS-THF溶液(v/v,1:9,pH=7)中,Fe^(3+)的加入会引起探针P溶液荧光增强,并且探针P对Fe^(3+)具有选择性、抗干扰性、灵敏性等良好的性能。在0~10µmol/L范围内,499 nm处的荧光强度差值(F-F0)与Fe^(3+)浓度呈良好的线性关系(R^(2)=0.99646),检测限为0.5µmol/L。Job’s曲线、EDTA可逆性实验、1 H NMR滴定、HRMS实验验证了探针P与Fe^(3+)之间配位作用机理。探针P可以固载于试纸条上检验溶液中的Fe^(3+),还可以测定实际水样中的Fe^(3+)含量并获得94.7%~106.0%回收率。

摘要： 目的 确立一种用于油田采出水中咪唑啉类缓蚀剂残余浓度检测的技术方法。方法 采用紫外–可见分光光度法测量了咪唑啉类缓蚀剂的紫外吸收光谱和吸光度,研究了油田采出水模拟溶液中矿化度、pH值及Fe^(3+)等对缓蚀剂吸光度的影响,分析了不同因素影响下缓蚀剂浓度与吸光度之间的相关性。结果 采出水矿化度的变化及Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、HCO_(3)^(-)等离子的存在对缓蚀剂的吸光度值影响很小,对缓蚀剂浓度检测的影响轻微。然而,采出水中可能存在的悬浮物对缓蚀剂吸光度的测量具有显著影响,检测之前需要对采出水进行过滤处理。在碱性环境中pH值的变化(7~11)对缓蚀剂的吸光度基本无影响,而在酸性介质中p H值的变化(2.5~7)导致缓蚀剂的吸光度在–0.02~0.02范围内波动,引起的缓蚀剂浓度检测误差约为±5 mg/L。采出水中可能存在的Fe^(3+)对缓蚀剂吸光度的测量影响很大,在缓蚀剂浓度检测过程中需要消除Fe^(3+)对吸光度测量的干扰。结论 提出了油田采出水中咪唑啉类缓蚀剂残余浓度检测技术方案:取缓蚀剂样品配制至少2种浓度的缓蚀剂溶液,测定特征吸收峰波长λ和吸光度A,确定缓蚀剂浓度与吸光度的关系式A=kC;取未知浓度缓蚀剂采出水样;过滤处理;采用紫外–可见分光光度法在波长λ处测量水样吸光度A;Fe^(3+)检测及浓度C_(Fe^(3+))测定;不含Fe^(3+)时,依据C_(R)=A/k计算缓蚀剂残余浓度C_(R),含有Fe^(3+)时,依据C_(R)=(A-0.056 5C_(Fe^(3+)))/k计算缓蚀剂残余浓度C_(R)。

摘要： 研究了硅溶胶对双氧水漂白中Fe3+的抑制作用。结果表明，在空白漂液中硅溶胶可以抑制7．5mg/L Fe3+对双氧水的催化分解。在棉织物退煮漂—浴浸渍工艺中，硅溶胶对3mg/LFe3+抑制作用比其他氧漂稳定剂好，硬水中Ca2+的存在可使硅溶胶更好的抑制Fe3+对双氧水的催化分解，漂后织物各项性能优于其他稳定剂。

摘要： 研究了硅溶胶对双氧水漂白中Fe3+的抑制作用。结果表明，在空白漂液中硅溶胶可以抑制7．5mg/L Fe3+对双氧水的催化分解。在棉织物退煮漂—浴浸渍工艺中，硅溶胶对3mg/LFe3+抑制作用比其他氧漂稳定剂好，硬水中Ca2+的存在可使硅溶胶更好的抑制Fe3+对双氧水的催化分解，漂后织物各项性能优于其他稳定剂。

摘要： 研究了硅溶胶对双氧水漂白中Fe3+的抑制作用。结果表明，在空白漂液中硅溶胶可以抑制7．5mg/L Fe3+对双氧水的催化分解。在棉织物退煮漂—浴浸渍工艺中，硅溶胶对3mg/LFe3+抑制作用比其他氧漂稳定剂好，硬水中Ca2+的存在可使硅溶胶更好的抑制Fe3+对双氧水的催化分解，漂后织物各项性能优于其他稳定剂。

摘要： 研究了硅溶胶对双氧水漂白中Fe3+的抑制作用。结果表明，在空白漂液中硅溶胶可以抑制7．5mg/L Fe3+对双氧水的催化分解。在棉织物退煮漂—浴浸渍工艺中，硅溶胶对3mg/LFe3+抑制作用比其他氧漂稳定剂好，硬水中Ca2+的存在可使硅溶胶更好的抑制Fe3+对双氧水的催化分解，漂后织物各项性能优于其他稳定剂。

摘要： 本文通过Al-核磁共振光谱分析了添加物对铝系混凝剂溶液中铝的形态分布的影响.在铝系混凝剂溶液中铝的形态主要为单核络合物(Al )和十三聚合羟基络合物Al O (OH) (Al ).添加其它的成分,如OH ,聚合硅酸,Fe 等将影响铝的形态分布.结果表明,在总铝浓度超过1mol·l 的混凝剂溶液中只含有Al 而不含Al ,在总铝浓度为0.1mol·l 的混凝剂溶液中则同时含有Al 和Al .Al 的浓度随着OH/Al的增加而增加,但是随着添加的聚合硅酸或Fe 的量的增加而降低.

摘要： 本文通过Al-核磁共振光谱分析了添加物对铝系混凝剂溶液中铝的形态分布的影响.在铝系混凝剂溶液中铝的形态主要为单核络合物(Al )和十三聚合羟基络合物Al O (OH) (Al ).添加其它的成分,如OH ,聚合硅酸,Fe 等将影响铝的形态分布.结果表明,在总铝浓度超过1mol·l 的混凝剂溶液中只含有Al 而不含Al ,在总铝浓度为0.1mol·l 的混凝剂溶液中则同时含有Al 和Al .Al 的浓度随着OH/Al的增加而增加,但是随着添加的聚合硅酸或Fe 的量的增加而降低.

摘要： 本文通过Al-核磁共振光谱分析了添加物对铝系混凝剂溶液中铝的形态分布的影响.在铝系混凝剂溶液中铝的形态主要为单核络合物(Al )和十三聚合羟基络合物Al O (OH) (Al ).添加其它的成分,如OH ,聚合硅酸,Fe 等将影响铝的形态分布.结果表明,在总铝浓度超过1mol·l 的混凝剂溶液中只含有Al 而不含Al ,在总铝浓度为0.1mol·l 的混凝剂溶液中则同时含有Al 和Al .Al 的浓度随着OH/Al的增加而增加,但是随着添加的聚合硅酸或Fe 的量的增加而降低.

摘要： 本文通过Al-核磁共振光谱分析了添加物对铝系混凝剂溶液中铝的形态分布的影响.在铝系混凝剂溶液中铝的形态主要为单核络合物(Al )和十三聚合羟基络合物Al O (OH) (Al ).添加其它的成分,如OH ,聚合硅酸,Fe 等将影响铝的形态分布.结果表明,在总铝浓度超过1mol·l 的混凝剂溶液中只含有Al 而不含Al ,在总铝浓度为0.1mol·l 的混凝剂溶液中则同时含有Al 和Al .Al 的浓度随着OH/Al的增加而增加,但是随着添加的聚合硅酸或Fe 的量的增加而降低.

摘要： 本文通过Al-核磁共振光谱分析了添加物对铝系混凝剂溶液中铝的形态分布的影响.在铝系混凝剂溶液中铝的形态主要为单核络合物(Al )和十三聚合羟基络合物Al O (OH) (Al ).添加其它的成分,如OH ,聚合硅酸,Fe 等将影响铝的形态分布.结果表明,在总铝浓度超过1mol·l 的混凝剂溶液中只含有Al 而不含Al ,在总铝浓度为0.1mol·l 的混凝剂溶液中则同时含有Al 和Al .Al 的浓度随着OH/Al的增加而增加,但是随着添加的聚合硅酸或Fe 的量的增加而降低.

摘要： 本发明属于新材料领域，特别涉及储能材料的制备，具体涉及一种三维交联复合材料Fe3O4/FeS/rGO及其制备方法和应用。解决了电极材料再嵌锂时体积膨胀的技术问题，本申请以去离子水为溶剂，利用还原氧化石墨烯本身具有良好的导电性、大的比表面积和较多的官能团的性质，将Fe3O4/FeS的八面体颗粒均匀地分散在rGO片层上，制备出Fe3O4/FeS/rGO复合材料。本申请中rGO提供的导电网络结构为电解液与电极提供了较大的接触面积，促进了电荷与Li+的快速传递；并且它使复合材料形成较大的空间间隙，形成三维交联复合的结构，缓解了材料嵌锂时的体积膨胀，因此电池的电化学性能得到了有效地提升。

摘要： 一种三维多孔Fe@Fe(OH)3析氧阳极的制备方法，本发明涉及一种用于碱性溶液电解析氧的三维多孔Fe@Fe(OH)3阳极的制备方法。本发明是要解决目前用于碱性溶液电解析氧的催化剂采用贵金属导致的价格高等问题。一种三维多孔Fe@Fe(OH)3析氧阳极的制备方法：(1)红球藻破壁；(2)复合电镀溶液的配制；(3)在泡沫镍表面制备复合薄膜；(4)复合薄膜热处理；(5)铜的电解溶出；(6)水热处理，在泡沫镍表面制备出具有良好析氧反应催化活性的三维多孔Fe@Fe(OH)3薄膜，大大降低了在碱性溶液电解水的析氧过电位。

摘要： 本发明属于金属材料的制备领域，公开一种Fe‑Co为基单相固溶体Fe‑Co‑Cu三元合金及其制备方法。该三元合金以Fe‑Co为基体，合金相为单相固溶体，化学式为：Fe

摘要： 本发明涉及一种Fe、W、C三元相碳化物Fe6W6C及其制备方法,主要采取以下步骤：采用还原铁粉（纯度99%，粒度小于150μm，国药集团）、W粉（纯度99.9%，粒度小于150μm，国药集团）、碳粉（纯度99.9%，国药集团）作为反应物原料，按Fe：W：C=（4～6）:（4～6）：（1～2）的化学计量比配制成Fe-W-C混合粉末。将一定量原料混合粉末与磨球加入球磨罐后，对球磨罐抽真空后通入氩气，在氩气保护下放在QM-3SP4行星式球磨机进行球磨。对于Fe-W-C混合粉末进行30～50h。球磨采用直径0.7mm的钢球，球料比为（7～10）:1，球磨机转速为400～500r/min。取出则得到以三元相碳化物Fe6W6C。

摘要： 本发明涉及一种Fe、W、C三元相碳化物Fe3W3C的制备方法，采用还原铁粉、W粉、碳粉作为反应物原料，按Fe/W/C=（3～4）:（3～4）：（1～2）的化学计量比配制成Fe-W-C混合粉末。将一定量原料混合粉末与磨球加入球磨罐后，对球磨罐抽真空后通入氩气，在氩气保护下球磨。对于Fe-W-C混合粉末进行30～50h。球磨采用直径7～12mm的钢球，球料比为（7～10）:1，球磨机转速为400～500r/min。球磨完毕后，通过手套箱将开罐取粉，然后对球磨后的粉末通过拉伸机对粉末进行压坯，选取压力为400～600MPa，模具尺寸为Φ10～30空心圆柱。经过压坯后，放入SL63-7B真空碳管炉进行烧结，加热速度：10～50°C/min，在1000°C～1500°C下保温0.5～2小时后随炉冷至室温，取出则得到以三元碳化物Fe3W3C为主的块体材料。

摘要： 本发明属于新材料领域，特别涉及储能材料的制备，具体涉及一种三维交联复合材料Fe3O4/FeS/rGO及其制备方法和应用。解决了电极材料再嵌锂时体积膨胀的技术问题，本申请以去离子水为溶剂，利用还原氧化石墨烯本身具有良好的导电性、大的比表面积和较多的官能团的性质，将Fe3O4/FeS的八面体颗粒均匀地分散在rGO片层上，制备出Fe3O4/FeS/rGO复合材料。本申请中rGO提供的导电网络结构为电解液与电极提供了较大的接触面积，促进了电荷与Li+的快速传递；并且它使复合材料形成较大的空间间隙，形成三维交联复合的结构，缓解了材料嵌锂时的体积膨胀，因此电池的电化学性能得到了有效地提升。

摘要： 本发明公开了一种三维大孔氮掺杂碳网络结构复合Fe/Fe5C2材料及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：将铁源、含氮的碳源、二氧化硅加入溶剂中超声搅拌；然后将所得混合物在惰性气氛中碳化处理，再将所得产物在盐酸和氢氟酸中分别酸洗和刻蚀，然后洗涤、干燥得到三维大孔氮掺杂碳网络结构复合Fe/Fe5C2材料。本发明的方法工艺简单易行，三维网络结构的碳基体不仅有效地解决了Fe/Fe5C2团聚和导电性差等问题，而且有利于均匀分散N‑C和Fe‑Nx活性位点，促进电极材料与电解液的界面反应。当这种独特结构的材料用做钾离子电池负极材料时，展现了超高的比容量、优异的倍率性能和长循环稳定性，具有很高的应用价值。

摘要： 一种三维多孔Fe@Fe(OH)3析氧阳极的制备方法，本发明涉及一种用于碱性溶液电解析氧的三维多孔Fe@Fe(OH)3阳极的制备方法。本发明是要解决目前用于碱性溶液电解析氧的催化剂采用贵金属导致的价格高等问题。一种三维多孔Fe@Fe(OH)3析氧阳极的制备方法：(1)红球藻破壁；(2)复合电镀溶液的配制；(3)在泡沫镍表面制备复合薄膜；(4)复合薄膜热处理；(5)铜的电解溶出；(6)水热处理，在泡沫镍表面制备出具有良好析氧反应催化活性的三维多孔Fe@Fe(OH)3薄膜，大大降低了在碱性溶液电解水的析氧过电位。

摘要： 本发明属于金属材料的制备领域，公开一种Fe‑Co为基单相固溶体Fe‑Co‑Cu三元合金及其制备方法。该三元合金以Fe‑Co为基体，合金相为单相固溶体，化学式为：Fe

摘要： 本发明涉及一种Fe、W、C三元相碳化物Fe6W6C及其制备方法,主要采取以下步骤：采用还原铁粉（纯度99%，粒度小于150μm，国药集团）、W粉（纯度99.9%，粒度小于150μm，国药集团）、碳粉（纯度99.9%，国药集团）作为反应物原料，按Fe：W：C=（4～6）:（4～6）：（1～2）的化学计量比配制成Fe-W-C混合粉末。将一定量原料混合粉末与磨球加入球磨罐后，对球磨罐抽真空后通入氩气，在氩气保护下放在QM-3SP4行星式球磨机进行球磨。对于Fe-W-C混合粉末进行30～50h。球磨采用直径0.7mm的钢球，球料比为（7～10）:1，球磨机转速为400～500r/min。取出则得到以三元相碳化物Fe6W6C。