试纸条

摘要： 建立了一种基于铅、镉单克隆抗体的胶体金试纸条方法,用于快速检测纺织品中总铅、总镉含量,通过加标实验及对实际试样进行测试,探讨了试纸条的灵敏度、准确性和稳定性。结果表明:制备胶体金试纸条时,铅、镉单克隆抗体较佳用量分别为50,45μL;试纸条对纺织品中总铅及总镉含量的检出限分别达5.0 mg/kg和0.625 mg/kg,仅需3~5 min即可实现对试样的定性或半定量测试;试纸条对铅、镉离子具有良好的选择性,其灵敏度和稳定性均能满足实际试样的测试要求;该方法操作便捷,准确度高,适用于纺织品的现场快速筛检。

摘要： 免疫层析试纸条(Immunochromatographic Test Strip,ICTS)是建立在毛细管层析技术和抗原-抗体特异性反应基础上的一种检测技术,具有成本低、操作简单、不需要专业人员、分析时间短、特异性强和结果肉眼可见等特点,目前被广泛应用于食品安全快速检测中。基于传统球状金纳米材料的ICTS是目前最为常见的方法。但是传统方法仅能实现定性或半定量检测,其低检测灵敏度无法满足现在的检测需求。因此,利用信号放大技术来提高ICTS的灵敏度越来越受到人们的关注。本文总结了ICTS的信号放大策略并提出了未来的发展方向,以期为食品安全快速检测技术的发展提供技术参考。

摘要： 侧流免疫层析技术(lateral flow immunoassay,LFIA)不仅有效结合了层析技术的分离能力和免疫分析的高度特异性,而且操作简单、检测快速、价格低廉,为食品安全现场检测提供了一种理想的技术平台。常规的LFIA主要以纳米金颗粒作为信号标记材料,该种方法检测灵敏度相对较低,仅能满足定性和半定量检测。为了提高LFIA的检测性能,近年来研究者做了大量的努力。本文总结了LFIA的检测原理及其在在信号标记材料、信号增强方式、多元分析物同时检测、信号读出方式等方面的技术改进,并讨论了LFIA现有的不足以及未来的发展方向,以期为我国食品安全快速检测的发展提供技术参考。

摘要： 农产品、食品和饲料等常因霉菌侵染而被多种真菌毒素污染,研发高通量真菌毒素快速检测产品是热点研究领域之一。目前主流的真菌毒素快检产品中,传统纸基传感器大多以胶体金作为信号标记物用于单一毒素检测,获得信息相对有限。多毒素纸基传感器常常偶联多种真菌毒素抗原,成本更低,耗时更短,然而检测灵敏度因测试样液量变化而受到影响。近年来,在真菌毒素快检领域引入贵金属纳米粒子、量子点、碳纳米材料、上转换粒子、镧系金属纳米粒子等先进材料,可以改善传感器的检测性能。笔者总结了多毒素纸基传感器的检测原理和组成,综述近年来文献报道中基于先进材料的纸基传感器同时检测多种真菌毒素的研究与应用,分析多毒素纸基传感器未来的研究趋势,以期为多种真菌毒素快速高通量检测相关研究提供参考。

摘要： 本研究同时采用禽白血病ELISA检测试剂盒和禽白血病乳胶微球检测试纸条对已确诊的278份禽白血病临床样品进行检测,比较两种诊断试剂检测结果的差异。经统计分析发现,禽白血病ELISA检测试剂盒敏感性为94.74%,特异性为99.61%,与确诊结果间的Kappa值为0.94;禽白血病乳胶微球检测试纸条敏感性为94.74%,特异性为100%,与确诊结果间的Kappa值为0.97,两种诊断试剂的重复性试验结果均一致。试验结果证明,禽白血病乳胶微球检测试纸条和禽白血病ELISA检测试剂盒都能满足禽白血病的检测需求;由于禽白血病乳胶微球检测试纸条的经济、储存、运输和操作的便捷性,更适用于禽白血病净化。

摘要： 目的:制备一种快速检测流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)IgG抗体的试纸条,为其现场检测提供新的工具。方法:采用免疫层析技术,以胶体金标记的金黄色葡萄球菌蛋白A为标记物,将JEV特异性原核表达抗原JEVAg45固化于硝酸纤维素膜上作为检测抗原,以JEV抗体阴性的人IgG抗体为质控,制备胶体金快检试纸条,并对该试纸条的敏感性、特异性、稳定性及临床应用进行评估。结果:该试纸条可检测按1∶10~1∶640稀释的JEV多克隆抗体,且同批次试纸条的检测结果一致。该试纸条与其他13种相近虫媒病毒无交叉反应,与免疫荧光法检测结果的符合率为100%。结论:该试纸条具有较高的敏感性、特异性和稳定性,为基层单位快速筛查流行性乙型脑炎提供了新的技术手段。

摘要： 该研究以超顺磁性纳米材料和三卡因的特异性单抗制备的磁性纳米探针作为标记物,以三卡因结构类似物3-氨基苯甲酸和牛血清蛋白的偶联复合物作为检测线(T线),以羊抗鼠IgG作为质控线(C线)构建层析试纸条,建立了一种渔用麻醉剂三卡因的快速检测方法。结果显示,该试纸条可通过肉眼观察,在5~10 min内检测鱼肉基质(2.5μg/g)、PBS缓冲液(5μg/mL)、水体(5μg/mL)中的三卡因。此外,利用磁性纳米探针的准确定量特性,实现了鱼肉基质和水体中三卡因的快速(20~25 min)定量检测,其检出限为0.150μg/mL(相当于0.075μg/g)、0.141μg/mL,仅为美国水产品中三卡因最大残留限量(1μg/mL)的1/6。该试纸条对苯佐卡因、利多卡因、丁香酚、苯氧乙醇、丙泊酚等常见渔用麻醉剂无交叉反应,特异性高。相较于步骤繁琐、耗时长(2 h)的高效液相色谱,该研究建立的三卡因检测方法具有准确性高(加标回收率81.56%~113.59%)、稳定性好(25°C下可保存半年)且操作简单等特点,可为今后水产品流通过程渔用麻醉剂残留的监测和防控提供技术支撑。

摘要： 本研究旨在建立一种快速检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)的免疫荧光层析方法。以荧光微球标记抗PEDV的单克隆抗体(2E6),抗PEDV单克隆抗体(4H7)和羊抗鼠lgG分别作为检测线和质控线制备荧光免疫层析试纸条,对该试纸条最低检出限、交叉反应性、稳定性及临床诊断符合率和准确性进行性能评价。得出结论:猪流行性腹泻病毒荧光免疫层析试纸条检测灵敏度高,特异性强,检测速度快,操作简便,可考虑作为RT-PCR法的替代,用于猪流行性腹泻病毒的临床辅助诊断。

摘要： 新型冠状病毒传播速率快,且能导致严重呼吸综合征,危及生命安全。及时检测该病毒尤为重要。目前的检测手段各有优势,但仍需进一步提高。本文制备了一种比色荧光纳米球用于新冠病毒核衣壳蛋白(N protein)的侧向层析检测。该纳米球内有多个量子点可用于荧光定量检测,外有多个金纳米粒子用于比色定性检测。荧光检测限可达2.1 nmol/L。该方法重现性和特异性好,具有较强抗干扰能力。本研究为新冠病毒的快速检测提供了一种新方法。

摘要： 为了尽快地将同步快速检测马铃薯6种病毒试纸条推广应用到全国各地的基层单位、马铃薯的种薯种植企业、合作社、种植大户、种子管理部门,以提高马铃薯的质量和产量,进一步完善马铃薯种薯的质量认证体系;将同步快速检测马铃薯6种病毒试纸条与国内外通用的ELISA检测方法进行比较分析。比较分析表明,任何马铃薯种植者可以利用马铃薯病毒快速检测试纸条在田间地头检测马铃薯病毒的发生情况;可以通过肉眼直接判断出病毒检测结果;5~10min即可完成马铃薯病毒的检测;试纸条的检测成本低,灵敏度高。

摘要： 小鹅瘟给养鹅业造成较大的损失,目前检测该病原的方法主要有PCR、琼扩实验、免疫荧光实验、ELISA等.本研究应用两株抗鹅细小病毒的特异性单克隆抗体6D8和4E7研制了GPV快速诊断试纸条.结果证明该试纸条具有良好的特异性,与H9亚型禽流感病毒、新城疫病毒、马立克氏病病毒、鸡贫血病病毒没有交叉反应.采用纯化的GPV病毒检测试纸条灵敏性,检测下限达到93.7ng/mL;应用该试纸条检测30份已知阳性样品,与PCR检测结果比较,二者符合率较高.该试纸条的研制,为GPV的快速检测诊断提供了新的技术手段.

摘要： 目的：食物变质过程中滋生的某些细菌可将硝酸盐还原为亚硝酸盐,通过制备快速检测亚硝酸盐的试纸条,检测蔬菜中亚硝酸盐含量,间接反映蔬菜变质的程度。rn 方法：1)用苯磺酸、N-l-萘乙二胺盐酸盐、酒石酸按照一定配比制备出试纸浸液,进而制备出目的试纸条.2)取四种常见蔬菜,各分两组,分别在4°C、20.°C干燥处存放,每天各取10g蔬菜加入0.5mL无菌生理盐水碾磨,用碾磨液接种血平板、麦康凯平板,观察菌落生长情况.3)每天取定量匀浆测试目的试纸,以观其显色程度与菌落生长的关系.rn 结果：随着储存时间延长,蔬菜滋生细菌随之增加,且20°C条件下细菌繁殖较4°C活跃.20°C下存放三天的小白菜碾磨提取液便可使目的试纸显色,这与市售快速检测试剂检测结果基本一致。rn 结论：试纸条法具有检测方便、快速等优点,本实验制作的试纸条基本上达到预期结果,但是仍有许多不足,希望在以后的研究中有所优化。

摘要： 肠出血性大肠杆菌O157∶H7是一种重要的食源性致病菌.本实验利用实验室制备的抗EHEC O157∶H7的单克隆抗体开展了O157∶H7胶体免疫层析检测试纸条的研究.采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,标记单克隆抗体1H3后喷涂于玻璃纤维膜样品垫部位,以另一株单克隆抗体6F4包被于硝酸纤维素膜检测线作为捕获抗体,以兔抗鼠IgG多克隆抗体包被质控线,利用双抗夹心法制成EHEC O157胶体金免疫层析检测试纸条.该试纸条与EHEC O157反应成阳性,检测敏感性为105 CFU/mL,且特异性良好,显色时间在15min以内.本研究成果为开展食品中肠出血性大肠杆菌O157∶H7的快速筛查提供了重要材料.

摘要： 用E.coli O157：H7菌体免疫BALB/c鼠,，制备免疫脾细胞，与SP2/0骨髓瘤细胞融合，获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。其中，1D3、2E7和2H7三株为0157：H7特异单克隆抗体，Ig亚类分别为IgMK、IgG2bK和IgG2bK，腹水抗体ELISA效价分别为103、105和106。用胶体金标记纯化的单克隆抗体2E7，制备金标抗体玻璃纤维素膜；将纯化的2H7和羊抗鼠IgG分别作为检测和对照捕捉抗体包被于硝酸纤维素膜(NC)上；组装成双抗夹心法0157：H7胶体金免疫层析检测试纸条。用该试纸条可特异检测0157：H7，敏感度为106cFU/ml，与相同单克隆抗体2H7和2E7建立的0157：H7夹心ELISA检测方法的敏感度相当，试纸条简便快速，在1-5min内可得出检测结果，便于0157：H7的临床快速诊断与现场检测样品的快速筛查。

摘要： 目的:研制一种快速、简便的基于胶体金免疫层析法的试纸条，以用于对猪尿中盐酸克伦特罗的检测。方法：以胶体金标记盐酸克伦特罗单克隆抗体竞争性膜层析技术制成了猪尿液中盐酸克伦特罗残留检测的快速检测试纸条。如待测尿样中无盐酸克伦特罗，则金标抗体能顺利地与固相载体结合，形成肉眼可见的红色带。如待测尿样中含有盐酸克伦特罗，则与金标抗体以同样的机会与固相载体结合，竞争性地占去了金标抗体与固相载体结合的机会，使金标抗体与固相载体的结合量减少，无法形成肉眼可见的红色带。结果：经过实验制成了可检测出猪尿样中盐酸克伦特罗浓度为2 ng/ml的试纸条，可在8 min完成测试，肉眼即可判断。结论：该试纸条灵敏度能够达到临床使用的要求，且无需任何仪器设备，具有敏感、特异、快速、简便的特点，适用于现场快速检测和筛选工作。

摘要： 应用胶体金免疫层析技术研制检测猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)血清抗体的胶体金免疫层析试纸条。首先将兔抗猪IgG标记胶体金包被玻璃纤维膜，然后用喷点仪将纯化的HEV和羊抗兔IgG分别喷点于NC膜的检测线和质控线，组装成试纸条。用该试纸条分别检测HEV、TGEV、PEDV、PRV、HCV及BCV的阳性血清并用其检测不同HI抗体效价的HEV阳性血清，结果试纸条仅对HEV阳性血清检测时呈阳性反应，且最低可检测HI效价为21的HEV阳性血清，说明试纸条具有很好的特异性和敏感性;用同一批次和不同批次的试纸条检测HEV阳性血清，结果试纸条批内重复及批间重复差异不大，变异系数为0.82％，证明试纸条重复性较好;保存期试验证明该试纸条4°C保存12个月，其特异性和敏感性均未发生变化，说明试纸条具有很好的稳定性;分别用试纸条、ELISA及HI试验对50份临床血清样本进行检测，评估试纸条与二者的相关性。结果试纸条与ELISA的符合率为98％，Kappa值为0.953；与HI试验的符合率96％，Kappa值为0.911，说明试纸条可代替ELISA和HI试验用于临床血清样本检测。应用本实验室研制的试纸条对吉林省及辽宁省部分地区进行HEV的血清抗体调查，结果672份血清样本中，有334份呈阳性，总阳性率为49.7%，提示被检测地区的猪群中普遍存在HEV感染。

摘要： 为建立一种简便快速适于基层推广应用的猪囊尾蚴抗体检测工具，本研究以胶体金颗粒标记纯化的猪带绦虫六钩蚴TSOL18重组蛋白，将兔抗TSOL18-IgG和TSOL18抗原分别喷涂于硝酸纤维素膜的质控线和检测线上，研制出猪囊尾蚴病快速诊断试纸条。用该试纸条对16头份人工攻虫感染猪进行猪囊尾蚴抗体检测，同时与剖检计数法和全囊抗原ELISA作对比，结果试纸条法与剖检计数法和全囊抗原ELISA的相对敏感性分别为80.0%和75.0%。试纸条在4°C可存放12个月，检测结果稳定，重复性好。本试验证明，建立的金标试纸条法操作简单、快速敏感、稳定性好，可用于猪囊尾蚴病的诊断和筛查。

摘要： 胶体金免疫层析技术是一种微量、特异、简便和结果容易判定的新的检测方法,非常适用于基层兽医和猪场.本文综述了免疫层析快速诊断试纸条的基本原理、制备方法、标记技术以及目前在养猪业上的应用情况.

摘要： 利用柠檬酸三钠还原氯金酸，制备胶体金颗粒，选择直径30nm的胶体金颗粒标记单克隆抗体4G1，用羊抗鼠二抗喷洒在硝酸纤维素膜上作为对照线，用兔源多抗作为检测线，制备成胶体金试纸条。该试纸条最低检测限在0．1μg／mL-0．5μg／mL之间，与蓖麻毒素、蓖麻凝集素和相思子凝集素无交叉反应。试纸条灵敏、特异、应用方便、经济适用，适合相思子毒素-a现场快速检测之用。

摘要： 为了实现猪圆环病毒2型(PCV2)抗原的快速检测,本研究利用免疫胶体金技术,通过金标记抗猪PCV2的IgG,同时喷印猪IgG为检测线、猪PCV2-dCap蛋白为对照线,制备了一种检测PCV2抗原的试纸条。试纸条的检测灵敏度可达104TCID50/ml,可在4°C或室温有效保存12个月以上。试验中，对IgG标记的最佳条件进行了优化，确定了最佳标记条件，保证了试纸条性能的稳定性。通过灵敏度实验，试纸条对现行流行的PCV2病毒检测灵敏度可达104.0TCID50/mL，可用于疫苗生产上对病毒抗原含量进行定性检测，并有望用于临床上对猪场PCV2感染情况进行评估。本研究建立的PCV2抗原的胶体金试纸条检测技术，有望实现在养殖现场检测PCV2病毒抗原。

摘要： 本发明提供了一种检测霉酚酸的试纸条、试剂盒及试纸条的制备方法，属于霉酚酸检测技术领域，所述试纸条，包括底板和在底板表面顺次搭接的样品垫、玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述样品垫经样品垫处理液处理；所述玻璃纤维膜经玻璃纤维膜处理液处理；所述玻璃纤维膜上包被霉酚酸特异抗体偶联物；所述硝酸纤维素膜上设置检测线和质控线，所述检测线上喷涂霉酚酸蛋白偶联物。本发明提供的试纸条，能够快速检测血液样品中霉酚酸的含量，稳定性好，线性范围广，检测成本低，操作简便。

摘要： 本申请公开了一种C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A联合检测试纸条、试剂盒及试纸条的制备方法。所述试纸条包括底板、样品垫、结合垫、反应垫和吸水垫；结合垫上包被有CRP抗体和CRP拓宽兔抗抗体联合标记的荧光微球、SAA抗体和SAA拓宽鸡抗抗体联合标记的荧光微球；反应垫上形成CRP检测线、SAA检测线，CRP拓宽线和SAA拓宽线。本申请试纸条以及包含试纸条的试剂盒，可以同时定量检测样品中CRP和SAA的含量，灵敏度高、特异性好，检测速度快，而且还具有非常宽的线性范围，CRP线性范围为0.5‑600mg/L，SAA的线性范围为3‑800mg/L，减少了临床上反复稀释样本的操作，提高了临床诊断的效率。

摘要： 本申请公开了一种检测红色毛癣菌的试纸条、试剂盒及试纸条的制备方法，属于微生物领域。所述试纸条包括底板以及在底板上依次搭接的样品垫、标记物垫、反应垫和吸水垫，所述标记物垫包被有采用不同颜色乳胶颗粒标记的抗生物素抗体和针对红色毛癣菌菌体细胞壁上几丁质的特异性抗体二；所述反应垫上形成检测区和质控区，所述检测区包被有针对红色毛癣菌菌体细胞壁上几丁质的特异性抗体一，所述质控区包被有生物素牛血清白蛋白。本申请还提供了一种包含上述试纸条的试剂盒以及试纸条的制备方法，采用本申请制备方法制备的试纸条特异性强、操作简便，短时间内便可获得检测结果且排除了检验人员主观性因素的影响，可实现现场标本的快速检测。

摘要： 本发明涉及多重免疫分析用试纸条的制造方法和利用其制造的试纸条，本发明涉及多重免疫分析用试纸条和利用其的多重免疫分析装置，提供多重免疫分析用试纸条的制造方法和利用其制造的试纸条，上述多重免疫分析用试纸条应用结合有荧光物质的第一反应物和结合有反射光物质的第二反应物作为针对生物体试样中的目标分析物的探测用反应物，从而能够在一个反应区域中将针对目标分析物的荧光检测和反射光检测一起进行来提高诊断准确度，可以根据使用者的需求而应用于荧光方式免疫分析诊断装置或者选择性应用于反射光方式免疫分析诊断装置而提高使用便利性，能够在一个反应区域中通过荧光和反射光来检测2种目标分析物，能够以具有一个反应区域的简单且小型化的结构进行多重分析。

摘要： 本发明提供一种用于胶体金法检测试纸条的质控线包被溶液、质控线、试纸条及其应用。本发明提供的质控线采用廉价的水凝胶代替质控线常用的羊抗鼠、兔抗鼠等抗体，通过对试纸条质控线的改良，确定最优的水凝胶浓度。所述的质控线技术适用于胶体金试纸检测中的夹心法和竞争法，均能有效拦截胶体金并显色。本发明提供的质控线通用技术，将水凝胶用于试纸检测的质控线不仅大大降低了成本，还具有较好的普适性，能广泛应用于胶体金法试纸检测中。

摘要： 本申请公开了一种C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A联合检测试纸条、试剂盒及试纸条的制备方法。所述试纸条包括底板、样品垫、结合垫、反应垫和吸水垫；结合垫上包被有CRP抗体和CRP拓宽兔抗抗体联合标记的荧光微球、SAA抗体和SAA拓宽鸡抗抗体联合标记的荧光微球；反应垫上形成CRP检测线、SAA检测线，CRP拓宽线和SAA拓宽线。本申请试纸条以及包含试纸条的试剂盒，可以同时定量检测样品中CRP和SAA的含量，灵敏度高、特异性好，检测速度快，而且还具有非常宽的线性范围，CRP线性范围为0.5‑600mg/L，SAA的线性范围为3‑800mg/L，减少了临床上反复稀释样本的操作，提高了临床诊断的效率。

摘要： 本实用新型提供了一种试纸条反应容器，试纸条反应容器包括多个容器本体，各所述容器本体包括内壁面及外壁面，各外壁面相互连接，各内壁面包括前壁面、后壁面及侧壁面；在任一容器本体中，前壁面、后壁面及侧壁面相互连接且相互围合形成容纳凹槽，前壁面及后壁面均为平面，后壁面与前壁面相交于沿水平方向延伸的直线，试纸条伸入容纳凹槽内并与直线接触。不仅能够减少可能附着在内壁面上的试剂，使样本与试剂的比例更加趋于准确值；还允许试纸充分伸入到槽底与容纳凹槽内的试剂进行反应，进而有效优化检测结果的准确性。本实用新型还提供了一种试纸条反应容器组件，因采用了试纸条反应容器而具备其全部有益效果。

摘要： 本实用新型公开了一种食物耐受不耐受检测试纸条，包括底板，所述底板的前端正面粘贴有样品垫，样品垫是加样区，用于吸取待测样本，样品垫的末端搭接结合垫的前端，结合垫的下侧粘贴在底板上，待测样本通过样品垫进入结合垫，与结合垫发生反应，结合垫的末端搭接包被膜的前端，包被膜的下侧粘贴在底板上，包被膜用于检测样本中是否含有食物性抗原特异性抗体，底板的末端粘贴有吸水垫，吸水垫的前端搭接在包被膜的末端上，吸水垫用于吸取样本反应后的产物；本实用新型还公开了包含上述食物耐受不耐受检测试纸条的食物耐受不耐受检测试剂盒。

摘要： 本实用新型公开了一种食物性过敏原检测试纸条，包括底板，所述底板的前端正面粘贴有样品垫，样品垫是加样区，用于吸取待测样本，样品垫的末端搭接结合垫的前端，结合垫的下侧粘贴在底板上，待测样本通过样品垫进入结合垫，与结合垫发生反应，结合垫的末端搭接包被膜的前端，包被膜的下侧粘贴在底板上，包被膜用于检测样本中是否含有食物性过敏原特异性抗体，底板的末端粘贴有吸水垫，吸水垫的前端搭接在包被膜的末端上，吸水垫用于吸取样本反应后的产物；本实用新型还公开了包含上述食物性过敏原检测试纸条的食物性过敏原检测试剂盒。

摘要： 本申请提供一种检测装置、样品液承载装置、试纸条承载板、试纸条。所述检测装置包括：样品液承载装置，包括两个以上用于盛放样品液的样品池；试纸条，至少包括身份信息承载部、显色部和毛细部；试纸条承载板，用于使所述试纸条在同一圆环区域内周向阵列放射状放置；定位协助装置，设置在所述试纸条承载板上。圆周阵列放射性排布的试纸条与定位协助装置配合的检测装置，能够在图像采集后，对采集图像进行矫正，分割出准确的试纸条的相应区域，提高数据的采集精度，提高目标物筛查的可靠性和精度。