分散液液微萃取

摘要： 建立了分散液液微萃取(DLLME)结合气相色谱串联质谱(GC-MS)测定土壤中痕量多环芳烃(PAHs)的新方法。采用QuEChERS(Quick、Easy、Cheap、Effective,Rugged和Safe)和DLLME对土壤中的15种PAHs进行了提取与富集,考察提取溶剂、净化剂用量、萃取溶剂种类及用量对提取效果的影响。结果表明,10 g土壤样品以20 mL V(甲醇)∶V(二氯甲烷)=1∶1混合溶剂为提取溶剂、150 mg W(PSA)∶W(C_(18))=4∶1吸附剂净化,2 mL上清液加100μL甲苯作为分散、萃取剂时最佳。所建方法在6~500μg/L范围内呈良好的线性关系,且R^(2)≥0.9995;检测限(LODs)和定量限(LOQs)分别为0.1~1.8、0.3~6.1μg/kg。在1、5、25μg/kg加标水平下,PAHs回收率为70.23%~108.52%,相对标准偏差(RSDs)为1.04%~11.63%。方法简便、快速、易于提取和富集,适用于包括澄迈县在内土壤中PAHs灵敏测定。

摘要： 分散液液微萃取技术是一种新型的样品前处理方法,具有快速、简单、成本低、提取效率高、溶剂消耗量小和灵敏度高等特点,可与光谱、色谱联用。而邻苯二甲酸酯是一类非常常见且使用广泛的环境污染物,对动物和人体也有一定的危害。环境污染物检测是一项重要问题,而样品前处理是检测的关键步骤。文章对近年来分散液液微萃取技术在环境中邻苯二甲酸酯残留分析的应用研究进展进行了综述,通过对分散液液微萃取技术在环境分析中常用的萃取溶剂、分散溶剂和一些应用实例进行总结,为今后分散液液微萃取技术在环境污染物(如邻苯二甲酸酯)监测中的应用提供参考。

摘要： 建立了一种简单、快速、高灵敏检测马尿中氨鲁米特的超声辅助分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱方法。将3mL马尿用1mol/L氨水调节至pH 10.5,以邻二氯苯为萃取剂,四氢呋喃为分散剂,配比为4∶5,组成微萃取体系共0.9mL进行提取,经过1min频率为80Hz的超声处理,4°C下以4000r/min高速离心10min后获得提取液,在40°C下氮气吹干后,经1mL 0.1%甲酸-乙腈(95:5)溶解后使用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱检测,以甲喹酮为内标,正离子电喷雾下多反应监测模式进行分析。结果显示,样品溶液在0.1~50ng/mL线性关系良好(r=0.9994),方法的检出限为0.05ng/mL,定量限为0.1ng/mL。尿样在三种加标浓度下的回收率为90.2%~109.7%,RSD不高于5.6%且基质效应低。经方法学验证,该方法可用于马术运动兴奋剂检测中痕量氨鲁米特的分析。

摘要： 建立基于离子液体–分散液液微萃取–高效液相色谱法检测尿液中阿替洛尔的新型分析方法。将环境友好的萃取剂离子液体和分散剂乙腈的混合溶液快速注入样品中,瞬间完成高效的萃取过程。在低温条件下,将下层的离子液体固化,实现萃取剂高效地收集,用高效液相色谱–二极管阵列检测器进行定量分析。阿替洛尔的质量浓度在0.01~1 μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数为0.995,检出限为0.003 μg/mL。样品加标回收率为94.1%~101.6%,测定结果的相对标准偏差为0.4%~3.9%(n=5)。该方法可用于测定尿样中阿替洛尔的含量。

摘要： 建立一种超高效液相色谱-串联质谱结合分散液-液微萃取前处理方法测定麦类中7种链格孢霉毒素(链格孢酚、交链格孢酚单甲醚、交链孢烯、细交链格孢菌酮酸、交链孢毒素I、腾毒素、细格菌素)的方法。样品经3 mL一级水、10 mL 1.5%甲酸乙腈-甲醇(4∶1,V/V)溶液提取,2 g无水MgSO_(4)脱水和1 g NaCl盐析,振荡15 min、离心10 min后取1 mL上清液和100μL三氯甲烷用于分散液-液微萃取。7种链格孢霉毒素使用BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,采用电喷雾正负离子的多反应离子监测模式。结果表明:7种链格孢霉毒素在5 min内完成色谱分离分析,在0.5~100μg/L质量浓度范围内均呈现良好线性关系,R^(2)>0.987277,检出限为0.11~0.16μg/kg,定量限为0.42~0.49μg/kg;以小麦为样品基质,在3个不同加标水平下,7种链格孢霉毒素回收率在70.7%~101.3%之间,相对标准偏差为1.22%~4.11%。将该方法用于分析实际麦类样品(黑麦、荞麦、莜麦、青稞、燕麦、小麦)中7种链格孢霉毒素的污染状况,结果发现腾毒素和细交链格孢菌酮酸是6种麦类中都检出的毒素,含量分别为0.6~10.7μg/kg和未检出~31μg/kg;细格菌素虽检出率低于腾毒素和细交链格孢菌酮酸,但最高含量37.3μg/kg与细交链格孢菌酮酸相当。本方法稳定、准确、灵敏、快速,能够满足麦类样品中7种链格孢霉毒素残留分析的需求。

摘要： 针对传统分析化学对重金属离子进行分析时,样品前处理复杂,有机溶剂用量大,耗时长的问题,提出基于轻质萃取剂的分散液液微萃取(LDS-DLLME)的建立。首先,对萃取条件进行优化,然后将优化后的微萃取方法与其他测定方法测定煤矿水样中Pb(Ⅱ)与Cd(Ⅱ)进行比较。结果表明,当辛醇体积为75μL,甲醇体积为300μL,样品pH值为8.0,螯合剂浓度为0.2g·L^(-1)的条件下,得到Pb(Ⅱ)的检出限为0.15μg·L^(-1),Cd(Ⅱ)的检出限为0.03μg·L^(-1)。同时与其他方法进行比较,得到煤矿水样的相对回收率在70%~106%之间,表现出良好的重现性,说明该方法可用于煤矿水样的检测。

摘要： 将癸酸和香叶醇在10 mL玻璃管中以2∶1的物质的量之比混合,然后将混合物在80°C水浴锅中加热,直至形成稳定的低共熔溶剂(DES)。该溶剂易合成、低成本、低毒性且具有高生物降解性,是一种新型的疏水性DES,可用于水产品中内分泌干扰物的微萃取。取已粉碎的水产品样品1 g和乙腈2 mL置于5 mL离心管中,以转速2 000 r·min^(-1)涡旋振荡3 min。取上清液400μL,经0.45μm滤膜过滤,滤液与100μL DES混合,并迅速注入装有5 mL 80 g·L^(-1)氯化钠溶液的10 mL离心管中,以完成DES的分散。将上述离心管以转速3 500 r·min^(-1)离心5 min,然后置于冰浴中进行固化。将固化后所得样品溶解于150μL甲醇中,以Eclipse Plus C;色谱柱为分离柱,以体积比90∶10的甲醇-水的混合液为流动相,在激发波长228 nm,发射波长305 nm处测定双酚A、4-叔辛基苯酚和壬基酚等3种内分泌干扰物的含量。结果表明,DES在冰浴中固化,可促进其从水溶液中分离,简单且快速,利于萃取剂的收集。3种内分泌干扰物的质量分数均在0.25~10μg·g^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为0.075μg·g^(-1)。用此法对空白加标样品进行测定,测定值的日内和日间相对标准偏差(n=5)均小于4.0%。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为78.7%~91.6%。

摘要： 为高效准确地测定化工厂排污口周遭地表水中苯系物的含量,采用分散液相微萃取法-气相色谱法建立了一种用于测定地表水中苯系物的方法并对其中关键预处理条件进行条件优化。最佳预处理条件:二甲基甲酰胺为样本溶剂,64μL正癸烷为萃取剂,640μL丙酮为分散剂。该方法在10~750μg/L的线性范围内目标化合物线性关系良好(R^(2)>0.999),苯、甲苯、二甲苯检出限分别为0.5μg/L,1.0μg/L,2.0μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.16%~3.44%,回收率为96.5%~105.5%。经实样测试,本方法测定化工厂排污口周遭地表水中苯系物,具有操作简单,精密度和准确度高的优点,能满足地表水中苯系物分析需求。

摘要： 用20 mL水超声提取2 g剪碎后的烟用接装纸样品30 min,分取8 mL提取液,加入200 mmol·L^(-1)二乙基二硫代氨基甲酸钠(螯合剂)溶液100μL,在体系酸度为pH 6.0条件下,于45°C反应10 min。反应结束后,加入正十二醇(萃取剂)60μL和甲醇(分散剂)100μL,涡旋,离心,取上层有机相,用甲醇定容至0.5 mL,过滤至色谱瓶中待测。以ZORBAX SB-C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇-水混合液为流动相进行梯度洗脱,分离后的目标物用二极管阵列检测器于258 nm进行检测。结果显示:Cr^(3+) 、Cr^(6+)标准曲线的线性范围均为2.00~100.00μg·L^(-1),检出限(3S/N)分别为3,6μg·kg^(-1);对实际样品进行加标回收试验,Cr^(3+) 的回收率为90.7%~105%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=7)为4.2%~7.3%,Cr^(6+)的回收率为84.1%~106%,测定值的RSD(n=7)为4.5%~7.6%;Cr^(3+) 、Cr^(6+)的富集因子分别为25.6和9.5;方法用于5份实际样品分析,其中4份样品中均检出Cr^(3+) 和Cr^(6+),并且Cr^(6+)检出量均比Cr^(3+) 检出量高。

摘要： 用三氯甲烷作萃取剂,无水乙醇作分散剂,依据二苯碳酰二肼分光光度法与铬(Ⅵ)能形成紫红色可溶性络合物,建立分散液液微萃取-分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的分析方法,优化了分散液液微萃取富集条件和分光光度法的测定参数。在最佳实验条件下,铬(Ⅵ)质量浓度在5~60 ng/mL时与吸光度服从比尔定律,回归方程为A=0.011 7ρ+0.005 6,相关系数r=0.999 3,检出限为0.46 ng/mL。实验讨论了20多种共存离子的影响。采用实验方法测定电镀废水中铬(Ⅵ),相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6%~2.1%,加标回收率为97.8%~103.0%,测得电镀废水中六价铬含量与原子吸收光谱法的测定结果基本一致。

摘要： 本文以分散液液微萃取作为样品的前处理技术,建立了气相色谱-氢火焰离子化检测器分析海水中邻苯二甲酸酯的新方法.优化了分散液液微萃取的萃取条件,6种邻苯二甲酸酯线性范围在1.0-50.0μg/mL之间,R≥0.9953,回收率在92.5％～106.4％之间,最低检测限为0.15μg/mL.将方法应用于海水中邻苯二甲酸酯类的检测,易于操作,分析结果可靠.通过对实际海水样品的测定可得:在相对远离岸线的大洋，海水中的PAEs含量较低;在近海，海水已经受到一定程度的污染;在靠近工业发达的沿海海域，水体受到的污染较重，相关部门应加强管理，及时建立长效的监测机制，加强公众环保意识，维护海洋生态平衡，实现人与环境的和谐发展。

摘要： 本文建立了尿中4种新精神活性物质苯并二氮(卓)策划药物的超声辅助分散液液微萃取-气相色谱/三重四级杆质谱检测方法,采用密度比水低的有机溶剂做为萃取溶剂,萃取过程中不需要任何分散剂.对影响萃取富集效率的因素进行优化:将100μL乙酸乙酯萃取剂加入到1mL样品溶液中,超声波剧烈震荡使乙酸乙酯充分分散到样品溶液中进行萃取,离心分层后,抽取上层萃取剂供气相色谱/三重四级杆质谱分析检测.在优化条件下,各分析物在0.003～10μg/mL范围内具有良好的线性关系,线性相关系数在0.9988～0.9991之间;检出限为1～3ng/mL(S/N=3);样品加标回收率在80.5％～95.3％之间,RSD＜5.1％.本方法具有操作简单、灵敏度高和重现性好等优点,可应用于生物样品中苯并二氮(卓)策划药物的分析检测.

摘要： 本研究组针对生物样品和环境样品中痕量有毒物质，建立并发展了基于离了液体的分散液液微萃取新方法，为复杂基质样品中痕量物质的分析提供简单、快速、准确、高效的样品前处理技术。

摘要： 建立了简便、快速、有效的分散液液微萃取(DLLME)-气相色谱/质谱技术萃取水样中痕量阿特拉津的新方法.通过实验确定最佳萃取条件为:20μL四氯乙烯作萃取剂,1.0mL丙酮作分散剂,离子强度为2.0％NaC1,超声萃取1min.在优化条件下,阿特拉津的富集倍数达到750,方法在0.5～50μg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),检出限为0.01μg/L.相对标准偏差(RSD)为8.6％(n=6).在地表水和地下水中分别加入2.5ng、10ng、100ng阿特拉津溶液,加标回收率为76.2％～91.8％和71.9％～87.9％。

摘要： 本实验采用超声辅助分散液液微萃取(US-DLLME)作为样品前处理的方法，结合HPLC，建立了同时测定环境水样中的新型溴代阻燃剂四溴双酚A(TBBPA)及其相关衍生物的新方法。对影响DLLME萃取效率的因素，包括萃取剂的种类和体积、分散剂的种类和体积、离子强度、超声时间等进行了研究和优化，并将此方法应用于实际水样的分析，结果满意。

摘要： 采用超声辅助分散液液微萃取结合高效液相色谱法分析环境水样中的西维因,考察了萃取剂种类及体积、超声时间、离心时间、溶液pH 和盐浓度等因素对萃取效率的影响.色谱检测条件为:以甲醇/水=65/35(v/v)作为流动相,流速为0.6mL/min,检测波长为220nm,柱温为23 °C.在优化的条件下,西维因的线性范围为0.01～1.0μg/mL,检出限为0.9μg/L,相对标准偏差(n=5)为2.3％～8.0％,样品的加标回收率为80.1％～98.3％.本实验方法适合于环境水样中痕量西维因的分析。

摘要： 分散液液微萃取(Dispersed liquid-liquid micro-extraction,DLLME)是一种较新的前处理技术,具有操作简便,所需有机溶剂少,萃取时间短,富集因子高等特点,是一种有发展前景的环境友好的分离富集技术.分散液液微萃取技术已经在环境水样、多种饮料、矿物样品以及尿样、血样中得到了成功的应用.本文主要综述了分散液液微萃取技术的基本原理,影响富集因子的因素,在毒物分析方面的应用,并且对发展趋势进行了展望.尽管分散液液微萃取具有操作简便，所需有机溶剂少、成本低、环境友好、萃取时间短、富集倍数高等优点，但也存在一些需要继续改进和研究的地方。第一，需要对DLLME方法进行更多的基础研究，尤其需要找出萃取剂种类及体积、分散剂种类及体积这四种因素与沉积相体积之间的关系;第二，DLLME方法中能选择的萃取溶剂不是很多，且都属于卤代烃类剧毒有机化合物，并且这类有机化合物不适合与ICP-OES和RP-HPLC联用，故需要在离子流体作为萃取剂方面做更多的研究;第三，DLLME方法不太适合复杂基质中样品的分析，需要在这方面将其与SFE法联用，做更多的研究，同时，也需要研究如何将DLLME法实现在线自动化操作;第四，需要研究和应用DLLME法用于检测分析强极性和离子化合物。

摘要： 本实验开发了一种快速和环境友好的IL-DLLME结合HPLC的分析方法，并将其成功地应用于检测食品包装材料中痕量BPA、BPAF和BPAP。该方法不但减少了有机溶剂的消耗，而且缩短了样品预处理的时间。相比于传统的萃取溶剂，IL更安全和环境友好。IL-DLLME对3种目标化合物在3min内就可以达到萃取平衡。考查了并优化了影响萃取的各个因素，进行了方法学评价，并成功地将该方法应用到实际样品的测定。实验结果证明该方法具有良好的线性范围和令人满意的回收率，适合实际样品中痕量BPA、BPAF和BPAP的分析。

摘要： 通过优化样品前处理条件,建立了果汁中7种真菌毒素的超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA)分析方法.以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,13min内完成检测(检测波长256nm、276nm和360nm).该方法在10.0～200μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)大于0.9926,检出限为1.0～5.0 μg/kg.3个不同加标水平的平均回收率为73.4％～102.5％,相对标准偏差为2.5％～9.4％.实验结果表明,该方法快速、准确、灵敏,适用于果汁中7种真菌毒素残留的快速确证检测.

摘要： 采用分散液-液微萃取样品前处理技术对尿中地西泮成分进行了GC-NPD测定.系统考察了萃取溶剂、分散剂种类及用量的影响,尿液中地西泮富集倍数800余倍,检出限24.8ng/mL,在0.1～100.0μg/mL浓度范围有良好的线性关系.方法操作简单,稳定性好,灵敏度高,适合公安实际办案工作。

摘要： 本发明属食品化学技术领域，提供一种分散液液微萃取‑高效液相色谱测定粮食中拟除虫菊酯类农药的方法。以麝香草酚或氯化胆碱作为氢键受体，戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸或癸酸作为氢键供体，氢键受体与氢键供体摩尔比为1/5、1/4、1/3、1/2、1/1、2/1、3/1或4/1中任意一种；氢键受体与供体混合合成的疏水性低共熔溶剂作萃取剂，进行分散液液微萃取，高效液相色谱测定粮食中拟除虫菊酯类农药。本发明操作简单、快速灵敏、提取剂使用量少、易于收集、绿色环保等优点，能用于多种粮食样品中菊酯类农药的检测。能够避免使用有害有机溶剂，且提取剂使用量少，具有操作简单快速、易于收集、绿色环保、重现性好等显著优势。

摘要： 本发明公开了一种分散液液微萃取‑高效液相色谱测定食用油中酚类抗氧化剂种类和含量的方法。它包括如下步骤：1)将待测食用油与分散剂混合，然后加入萃取剂混合，收集萃取相；2)采用高效液相色谱法分析测定所述萃取相中各个成分的保留时间和含量，经与酚类抗氧化剂标准品的保留时间与含量的对比与计算，即得到食用油中酚类抗氧化剂的种类和含量。本发明具有快速灵敏、使用有机溶剂少的特点，能检测量少的食用油待测样品即能测定其中酚类抗氧化剂的含量和种类；并能应用于多种食用油中酚类抗氧化剂的检测。

摘要： 本发明提供一种烷基羧酸作萃取剂的重金属离子分散液液微萃取方法，其步骤包括：加热样品使其温度高于所用烷基羧酸熔点、混合烷基羧酸萃取剂和分散剂、向样品中加入萃取剂和分散剂混合液形成乳浊液、降温使萃取剂凝固、分离出凝固的萃取剂进行检测。本发明涉及的方法中烷基羧酸同时作为络合剂和萃取剂，有机溶剂种类少、用量小，萃取时间短，富集能力高，操作简单，省去了固相微萃取中的洗脱步骤和传统液液微萃取中的离心分离步骤，是一种成本低且简单、高效的样品前处理技术，能够快速萃取水样中的重金属离子。

摘要： 一种分散液液微萃取结合磁固相萃取法测定茶叶中三嗪类农药残留量。为茶叶样品前处理方法，操作步骤包括：取0.5克试样，置于10毫升具塞的聚丙烯离心管中，加入3毫升乙腈，振荡，离心，移取上清液至另一个离心管中，再向残渣中加入3毫升乙腈，重复以上步骤，合并两次提取液；氮吹至干，移取5毫升水涡旋，加入20微升正辛醇，震荡，再加入200微升20毫克/毫升的磁性纳米粒子溶液，震荡，用磁铁将磁性纳米粒子吸在离心管的壁上，同时移除废液。在离心管中加入50微升甲醇，涡旋，用磁铁将磁性纳米粒子吸在离心管底部，用微量进样器将溶液取出，进行高效液相色谱-质谱联用分析。本方法操作简便，分析时间短，成本低，灵敏度高，适用于茶叶农药残留检测。

摘要： 本发明涉及一种用于分散液液微萃取的离心管，其中，管口部分由管壁呈内凹状圆弧向上端延伸形成，管口部分为细长状结构，该细长状管口部分的长度为0.3～0.8cm，其前端管口的内径为1～2mm。实施上述离心管的萃取方法为：将离心管中加入10ml的水样；将溶剂加入到离心管中与水样混合后形成混合溶液；将离心管的管口密封后通过设备在4000rpm的条件下旋转，使混合溶液变得澄清，此时萃取溶剂会浮在混合溶液的顶部表面；在离心管中加入1ml的纯净水，使萃取溶剂提升至管口的位置；通过色谱样针收集萃取溶剂，并放入色谱仪器进行分析。本发明克服了现有分散液液微萃取装置中只能使用密度大于水的溶剂的缺点。

摘要： 本发明公开一种分散液液微萃取‑高效液相色谱‑串联质谱同时测定烟叶中多种黄曲霉毒素的方法，包括以下步骤：S1、称取待测烟末，加入甲醇水溶液超声提取；S2、取上清液加C18吸附剂涡旋，离心取上层清液，加入萃取剂混合均匀，迅速注入水中超声振荡得到乳浊液；S3、将乳浊液离心分层，取下层有机溶液氮气吹干；S4、将固形物用甲醇‑水溶液复溶制成待测液；S5、配制黄曲霉毒素的基质配标系列标准工作溶液，采用HPLC‑MS/MS同时检测黄曲霉毒素，建立标准曲线；S6、将待测液置于色谱瓶内，采用HPLC‑MS/MS进行定量分析。本方法的样品前处理简单，结果准确，灵敏度高，适合于烟叶中多种黄曲霉毒素同时检测。

摘要： 本发明属食品化学技术领域，提供一种分散液液微萃取‑高效液相色谱测定粮食中拟除虫菊酯类农药的方法。以麝香草酚或氯化胆碱作为氢键受体，戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸或癸酸作为氢键供体，氢键受体与氢键供体摩尔比为1/5、1/4、1/3、1/2、1/1、2/1、3/1或4/1中任意一种；氢键受体与供体混合合成的疏水性低共熔溶剂作萃取剂，进行分散液液微萃取，高效液相色谱测定粮食中拟除虫菊酯类农药。本发明操作简单、快速灵敏、提取剂使用量少、易于收集、绿色环保等优点，能用于多种粮食样品中菊酯类农药的检测。能够避免使用有害有机溶剂，且提取剂使用量少，具有操作简单快速、易于收集、绿色环保、重现性好等显著优势。

摘要： 本发明提供了一种基于分散液液微萃取技术的测定大米中荧光增白剂的高效液相色谱串联质谱法，该方法集净化与富集于一体，将样品基质、萃取溶剂、分散剂和水置于离心管内，通过振荡辅助加速提取过程，然后通过离心的方式分离微量有机相，快速氮吹并定容后即可进入高效液相色谱串联质谱仪进行分析，本发明前处理方法所需设备简单，操作简便且操作时间短，可以适用于不同大米样品的前处理操作，同时具有批量样品同时进行操作的优点。

摘要： 本发明公开了一种分散液液微萃取‑高效液相色谱测定食用油中酚类抗氧化剂种类和含量的方法。它包括如下步骤：1)将待测食用油与分散剂混合，然后加入萃取剂混合，收集萃取相；2)采用高效液相色谱法分析测定所述萃取相中各个成分的保留时间和含量，经与酚类抗氧化剂标准品的保留时间与含量的对比与计算，即得到食用油中酚类抗氧化剂的种类和含量。本发明具有快速灵敏、使用有机溶剂少的特点，能检测量少的食用油待测样品即能测定其中酚类抗氧化剂的含量和种类；并能应用于多种食用油中酚类抗氧化剂的检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种分散液液微萃取结合数字图像比色法测定粮食中对硫磷的方法，属于食品安全检测技术领域，将亲水DES作为萃取剂，替代传统的甲醇、乙腈等毒性有机溶剂完成对粮食样品中对硫磷农药的提取。由氢键受体和氢键供体按一定比例合成的疏水DES可以原位解离为TBA＋和醇，解离的亲水TBA＋在碱性条件下将亲水DES相中的对硫磷转化为一种黄色产物，并被原位生成的分散在溶液中的疏水萃取剂醇进一步提取和净化。然后再利用数字图像比色法对有机相中的黄色产物进行定量检测。整个过程操作简单、成本低廉、快速灵敏具有避免使用有机溶剂、节约提取剂用量、绿色环保等优势。