直接电化学

摘要： 电化学传感器界面改造是提升其检测性能的重要途径。其中,增强电化学传感界面的生物相容性和导电性,是电化学传感器发展遇到的一个重大挑战。本文基于一步原位还原法制备的WS_(2)@Au量子点(WS_(2)@Au QDs),对玻碳电极表面进行功能化,用于氧化还原酶的固定,实现了高性能生物传感的构建。借助WS_(2)@Au QDs良好的生物相容性及导电性特性,WS_(2)@Au QDs有效保护了葡萄糖氧化酶(GOx)的催化活性,同时促了进GOx与电极间的直接电子转移,其电子转移速率常数达到2.25 s^(-1)。基于该传感器对葡萄糖良好的电催化作用,该方法被成功用于葡萄糖的检测,其线性范围为5~50μmol/L,检测限为1.5μmol/L,且该传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性。WS_(2)@Au QDs在生物传感器的界面改造方面,具有潜在的重要应用前景,其为构建高性能生物传感器奠定了良好的研究基础。

摘要： 采用循环伏安法研究中国长白山地面温泉水分离出的热解纤维素果汁杆菌属(CBS-ZT)的直接电化学行为,CBS-ZT菌在玻碳(GC)电极表面发生了表面控制、准可逆的直接电化学反应,其活性中心是亚铁血红素。以CBS-ZT菌为阳极,铁氰化钾为阴极构建成双室微生物燃料电池。在35°C严格厌氧条件下,经过10 d CBS-ZT菌的培养,双室微生物燃料电池成功启动,该电池的最大开路电压为0.54 V,最大输出功率密度为11μW/cm^(2)。

摘要： 专利申请号:CN201810922756公开号:CN109142476A申请日:2018.08.14公开日:2019.01.04申请人:青岛科技大学本发明公开了一种功能化二硫化钼纳米片复合膜修饰电极及其制备方法和检测双酚A的应用。先在含有巯基离子液体的N,N-二甲基甲酰胺溶液中对二硫化钼进行剥离,二硫化钼被剥离成薄片的同时被离子液体功能化,再与金纳米颗粒复合制得离子液体-二硫化钼纳米片-金纳米颗粒复合物,采用滴涂法制备了相应的复合膜修饰电极。所得修饰电极表面具有有效面积大、活性位点多、分散性好等特点,在提高直接电化学和电催化性能方面发挥了离子液体、二硫化钼纳米片和金纳米颗粒的协同效应,提高了修饰电极的导电性及催化性能。所得基于该修饰电极的双酚A传感器,具有检测限低、检测范围宽、响应快速等优点。

摘要： 针对还原染料的直接电化学还原存在不溶性染料和电极接触不充分而难以进行的难题,以石墨毡为工作电极,采用三电极体系,研究了还原黄3RT、还原绿FFB和还原橄榄绿B的电化学行为,并探讨了温度、电压、电流、电解质和染料浓度对直接电化学还原的影响,测试了电化学还原的电流效率和转化率.实验结果表明:还原染料可在石墨毡电极上直接进行电子得失;以石墨毡作为工作电极,可有效提高染料反应速度;提高温度可显著提高电化学反应速度;电流强度和电压过大,会增强析氢副反应,进而影响染料还原速度;在60°C,-1.0 V条件下恒压电解,染料可在10～40 min内完成还原,转化率可达90％以上,电流效率在50％～60％之间.

摘要： 首先以三聚氰胺为原料制备出g-C3N4纳米材料;再将壳聚糖(CS)与g-C3N4混合并滴涂在玻碳电极表面,制得CS-g-C3N4/GCE电极;最后将葡萄糖氧化酶(GOX)滴涂并用Nafion膜将其固定在CS-g-C3N4/GCE电极表面,制得Nafion/GOX/CS-g-C3N4/GCE葡萄糖生物传感器,实现了葡萄糖氧化酶的直接电化学.采用透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)、循环伏安法(CV)及差分脉冲伏安法(DPV)等手段对所制备的电极进行了表征和测试.结果表明:所制得的Nafion/GOX/CS-g-C3N4/GCE葡萄糖生物传感器的响应范围为0.1～8.0 mmol·L-1,检出限为46.7 μmol·L-1,Michaelis-Menten常数为0.42 mmol·L-1.该生物传感器可以排除尿酸(UA)、抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)等的干扰,表现出优异的抗干扰性和选择性.此外,该生物传感器还表现出较好的重复性和稳定性,可应用于实际样品检测.

摘要： 为构筑出一种新的辣根过氧化物酶(HRP)第三代电化学生物传感器并将其用于H2O2的有效检测,采用循环伏安法将滴涂于玻碳电极(GCE)表面的壳聚糖(CS)-氧化石墨烯(GO)复合膜一步还原成壳聚糖(CS)-电化学还原氧化石墨烯(ErGO)复合膜,然后结合一层CS-辣根过氧化物酶(HRP)复合物,制备出CS-HRP/CS-ErGO/GCE,其中内层CS用于吸附HRP,外层CS用于阻止HRP泄漏.利用复合膜中ErGO良好的导电性和电催化性能,实现HRP与电极表面的直接电子转移.此外,CS/CS-ErGO还为HRP提供一个生物相容性微环境,使得修饰在电极上的HRP能保持其生物活性.结果表明:该修饰电极在空白磷酸盐缓冲液(PBS)溶液中出现一对氧化还原峰,式量电位为-0.11 V(vs.Ag/AgCl),说明包埋在CS/CS-ErGO膜中的HRP与玻碳电极之间发生了直接电化学行为.此外,该修饰电极对H2O2的还原具有电催化作用,能快速、灵敏地响应H2O2的浓度变化,其线性范围为1.0×10-5～7.0×10-4 moL/L,检测限为3.0×10-6mol/L(3S/N).该传感器具有制备方法简单、成本低廉且稳定性良好的特点.

摘要： Glucose oxidase(GOD)was immobilized on the surface of polypyrrole nanotube(PPyNT) through adsorption for the fabrication of GOD -PPyNT modified carbon paste electrode(GOD/PPyNT/CPE),which can realize the direct electrochemistry of GOD.This system can be used as a glucose biosen-sor.Its detection limit reaches 0.01 mM and linear range covers from 0.1 to 0.6 mM.The biosensor has good stability and good reproducibility.%聚吡咯纳米管表面通过吸附固定葡萄糖氧化酶(GOD),混合液体石蜡制备成聚吡咯纳米管碳糊修饰电极.修饰电极表面能发生GOD的直接电化学反应.以此为基础制备了可用于葡萄糖检测的电化学生物传感器.检测限为0.01 mM,线性范围为0.1—0.6 mM,传感器具有较好的重现性和稳定性.

摘要： 近年来，氧化还原蛋白质和酶在电极上的直接电化学研究愈来愈多。细胞色素C( Cyt c )在生命体内担负着电子传递的功能[1]，因而研究其在电极上的直接电化学对于理解和认识生命体内的电子转移机制具有重要意义。但是Cyt c的电活性中心被蛋白质残基所掩蔽，在金属电极表面易发生吸附而伴有变性, 因此为使Cyt c在电极表面发生可逆或准可逆的直接电子转移反应，探索合适的电极修饰材料非常重要。

摘要： 长期以来，研究者们以辣根过氧化物酶(HRP)为模型来探讨过氧化物酶的 结构、动力和热力学性质，从而认识和理解在生物体内过氧化物的生理作用和 电子转移机理。另外，辣根过氧化物酶生物传感器不仅可以用于检测过氧化氢， 还能检测氢受体有机过氧化物，氢供体芳香化合物、酚类化学物等[1,2]。我们 参考文献的方法[3]合成了一种新型的两亲嵌段聚合物PEG-b-PGMA，并用于构 建HRP的生物传感器，研究结果表明HRP 在聚合物与乙炔黑(AB)的复合膜中 具有良好直接电化学行为和电催化能力。

摘要： 血红蛋白是研究氧化还原蛋白质，尤其是血红素蛋白质直接电化学行为和电 催化特性，及生物传感的理想模型分子，在生物电化学领域受到了广泛的关注[1]。 纤维素阳离子衍生物具有亲水性、生物可降解性等众多优异性能[2]，在生物医学 和制药领域具有广泛的应用前景。我们通过三聚磷酸钠（TPP）与纤维素季铵盐 （QC）离子交联制备了负载蛋白质能力强的新型的阳离子纤维素纳米粒子[3]。

摘要： 本文利用原位生长法制备金滤膜作为基底电极。把多壁碳纳米管分散于纳米 铂-nafion 混合溶液中，并修饰在电极表面以固定葡萄糖氧化酶（GOD），实现了 GOD的直接电化学。基于此我们建立了一种葡萄糖传感器，实现了对葡萄糖快速、 高灵敏的检测。该金滤膜电极具有制备简单、金膜稳定、表面积大、酶活性高等 优点。近年来，碳纳米管与金属纳米材料[1]由于其良好的催化性能和高比表面积， 在化学与生物传感器研究中得到了广泛的应用。利用原位生长法制备的金属纳米 薄膜电极，不仅具有良好的应用价值，而且对于纳米孔径界面生物大分子的电极 动力学具有重要的理论意义。

摘要： 氧化还原蛋白在电极表面的直接电化学是研究生命活动（如光合作用和呼吸作用）中电子传递过程的重要工具，此外，氧化还原蛋白的直接电化学在生物传感器、生物催化及生物燃料等领域也发挥着巨大的潜能。链接化学是2001年度诺贝尔化学奖获得者斯克里普斯（Scripps)研究所的巴利·夏普莱斯（K.B.Sharpless）教授在2000年首先提出的通过杂原子连接快速、100%可靠而又具有选择性地合成新化合物的一套合成方法，该反应条件温和、产率高、生物兼容性好，为研究新的表面修饰方法提供了极大的便利；电化学还原芳香族重氮化合物具有良好的稳定性，简便易操作且易于控制所成膜的覆盖率和密度，被广泛泛用于功能化固体界面（如碳，硅和各种金属）。

摘要： 明胶是一种来源丰富的天然高分子材料，表面含有丰富的氨基官能团，能够 与碳纳米管表面的羟基和羧基官能团结合，提高明胶与碳纳米管的界面结合力， 有利于碳纳米管在明胶基体中的分散。本实验应用所制备的明胶-多壁碳纳米管 复合材料作为基底，与辣根过氧化物酶（HRP）共固定于玻碳电极表面从而构建 过氧化氢生物传感器。由于此复合物兼具碳纳米管的大比表面积和纳米尺寸效应 和明胶良好的生物相容性，扫描电镜（SEM）结果表明分散于明胶基体中的碳纳 米管能形成三维网状结构，为HRP 提供了一个合适的仿生微环境，从而极大地 促进了HRP 与电极之间的电子转移，实现了HRP的直接电化学，并且能较好地 保持其电催化活性。结果表明，该传感器对过氧化氢（H2O2）表现出快速的安 培响应，良好的稳定性和重现性，对H2O2 检测的线性范围为10μmol/L-1.57mmol/L，线性相关系数为0.9962，最低检测限为5.0μmol/L（S/N=3）。同时， 研究表明在含有室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF4)溶液 中电极对H2O2 表现出更高的灵敏度和良好的选择性，初步研究表明其检出限可 以达到0.1μmol/L。

摘要： 石墨烯(GR)，是一种由一层碳原子构成的一个无限延伸的二维基面，是一个 紧密排列的二维蜂窝状结构[1]。独特的结构决定了石墨烯具有很多独特的性质[2]。 另外，GR 还有一个其它碳材料不具备的优点，即低的生产成本[3]。近几年来， GR 被当做新型的电极材料，广泛地应用于电分析化学中传感器的制备。

摘要： 本文利用壳聚糖的成膜性能以及多壁碳纳米管（MWNTs）在其中的良好分 散性将其混合物与银纳米粒子（AgNPs）-肌红蛋白（Mb）涂到玻碳电极表面形 成纳米复合膜制备了一种生物传感器。紫外可见光谱图表明复合膜中的肌红蛋白 保持了其原始构象。在pH7.0的PBS 缓冲溶液中，固定的肌红蛋白表现出了一 对峰形良好的准可逆的氧化还原峰，氧化峰和还原峰的峰电位分别位于15 和-39mV，得到的标准式电位为-24mV（图1）。电极上的电化学反应与Mb 血红 素辅基Fe (Ⅲ) /Fe (Ⅱ)电对的特征峰相符[1]。电极在不同扫速下测定循环伏安图 显示氧化峰与还原峰电流几乎对称并且在一定扫速范围内与扫速呈线性关系。这表明固定在复合膜中的肌红蛋白的电化学行为是一个典型的表面控制过程。根据 Laviron 方程[2]计算可知固定于壳聚糖-多壁碳纳米管复合膜中的肌红蛋白的表观 电子转移速率常数（ks）和表面覆盖度约为分别为5.47s-1 和（4.16±0.35）×10-9mol cm-2。银纳米粒子和多壁碳纳米管的协同效应使得肌红蛋白的电子转移变得更加容易。

摘要： 发展生物兼容性好的生物载体和开发新的蛋白质固定化方法，是研究蛋白质 直接电子传输行为和制备高性能传感装置的基础，也是传感器设计的研究热点。 本文采用一步原位化学聚合法制备了一种多功能蛋白质/聚多巴胺/金纳米粒子/ 四氧化三铁磁性生物复合纳米粒子(heme protein-PDA-Au-Fe3O4 MPBNPs)。采用 磁性固定技术将该MPBNPs 固定于自制的磁性玻碳电极(MGCE)表面，成功地实 现了血红蛋白(Hb)，肌红蛋白(Mb)及辣根过氧化酶(HRP)等多种血红素类蛋白质 在电极表面的固定化，并有效实现了这类蛋白质在电极表面的直接电子转移，而 且，对H2O2 具有良好的电催化活性。

摘要： 血红蛋白(Hb)固定在柠檬酸三钠保护的CdS:Mn的纳米粒子(NPs)上来得到 一种检测过氧化氢(H2O2)的安培型生物传感器。通过水合沉淀法可以得到该NPs。 从固定在NPs 上的血红蛋白（Hb）膜和纯的Hb 水溶液的紫外可见(UV-vis)吸附 光谱可以看出膜中的Hb 保持它的生物活性和天然构象。在pH 7.0的缓冲液中， 该传感器膜显示出了一对准可逆的源于Hb-血红素Fe(III)/Fe(II)氧化还原对的氧 化还原峰。

摘要： 本发明涉及纺织化学技术领域，具体公开一种用于还原染料间接电化学染色的电解体系及间接电化学染色工艺。所述用于还原染料间接电化学染色的电解体系阴极电解液包括可溶性铜盐、多羟基配体和硼氢化钠，阳极电解液包括可溶性铜盐和可溶性钠盐，本发明提供的电解体系，不但显著提高了染液的还原电位和电解液的传导电流，缩短了还原时间，提高了染色效率，解决了之前电解体系还原电位低、还原时间长、染色效果欠佳的问题，同时，反应产物无污染，清洁环保，有利于实现工业化生产，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及纺织化学技术领域，具体公开一种用于间接电化学染色的电解体系及电化学染色工艺。所述电解体系的阴极电解液的溶质包括可溶性铁盐、多羟基配体、可溶性铝盐和氢氧化钠。本发明在阴极电解液中加入铝盐，其铝离子与铁离子通过多羟基配体形成铁‑羟基‑铝的双核络合体系，由于铝离子带有的正电荷，提高了该络合体系与阴极的静电吸引力，从而能够得到较高的传导电流，并进一步通过铁盐与铝盐之间的协同作用，加速体系的传质速率，显著提高了染液的还原电位和电解液的传导电流，缩短了染料还原的时间，解决了之前络合体系下还原电位低、还原时间长、染色效果欠佳的问题。

摘要： 本发明提供一种间接电化学染色媒介及电化学染色工艺，所述间接电化学染色媒介包括铁盐、肌醇六磷酸或肌醇六磷酸盐及柠檬酸或柠檬酸盐，所述铁盐为二价或三价铁盐。本发明提供的间接电化学染色媒介，从配体方面进行改进，采用肌醇六磷酸(或其盐)与铁离子进行络合，并基于肌醇六磷酸(或其盐)和柠檬酸(或其盐)的协同作用，制备一种基于铁离子‑肌醇六磷酸基螯合体系，解决了之前络合体系下还原电位低、还原时间长、染色效果欠佳的问题。

摘要： 本发明涉及纺织化学技术领域，具体公开一种用于还原染料间接电化学染色的电解体系及间接电化学染色工艺。所述用于还原染料间接电化学染色的电解体系阴极电解液包括可溶性铜盐、多羟基配体和硼氢化钠，阳极电解液包括可溶性铜盐和可溶性钠盐，本发明提供的电解体系，不但显著提高了染液的还原电位和电解液的传导电流，缩短了还原时间，提高了染色效率，解决了之前电解体系还原电位低、还原时间长、染色效果欠佳的问题，同时，反应产物无污染，清洁环保，有利于实现工业化生产，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及纺织化学技术领域，具体公开一种用于间接电化学染色的电解体系及电化学染色工艺。所述电解体系的阴极电解液的溶质包括可溶性铁盐、多羟基配体、可溶性铝盐和氢氧化钠。本发明在阴极电解液中加入铝盐，其铝离子与铁离子通过多羟基配体形成铁‑羟基‑铝的双核络合体系，由于铝离子带有的正电荷，提高了该络合体系与阴极的静电吸引力，从而能够得到较高的传导电流，并进一步通过铁盐与铝盐之间的协同作用，加速体系的传质速率，显著提高了染液的还原电位和电解液的传导电流，缩短了染料还原的时间，解决了之前络合体系下还原电位低、还原时间长、染色效果欠佳的问题。

摘要： 本发明提供一种间接电化学染色媒介及电化学染色工艺，所述间接电化学染色媒介包括铁盐、肌醇六磷酸或肌醇六磷酸盐及柠檬酸或柠檬酸盐，所述铁盐为二价或三价铁盐。本发明提供的间接电化学染色媒介，从配体方面进行改进，采用肌醇六磷酸(或其盐)与铁离子进行络合，并基于肌醇六磷酸(或其盐)和柠檬酸(或其盐)的协同作用，制备一种基于铁离子‑肌醇六磷酸基螯合体系，解决了之前络合体系下还原电位低、还原时间长、染色效果欠佳的问题。

摘要： 本发明提供了一种用于直接电化学免疫传感器检测的电化学检测仪，其包括多通路检测模块和中央控制器，其中，多通路检测模块对直接电化学免疫传感器上的电流进行检测，得到检测数据，中央控制器对检测数据进行运算处理，得到待测物浓度。本发明解决了目前直接电化学免疫传感器检测缺乏手持式可移动设备的问题，可以对多待测物同时进行检测，且能实现移动医疗功能。

摘要： 本发明提供了一种用于直接电化学免疫传感器检测的电化学检测仪，其包括多通路检测模块和中央控制器，其中，多通路检测模块对直接电化学免疫传感器上的电流进行检测，得到检测数据，中央控制器对检测数据进行运算处理，得到待测物浓度。本发明解决了目前直接电化学免疫传感器检测缺乏手持式可移动设备的问题，可以对多待测物同时进行检测，且能实现移动医疗功能。

摘要： 本发明公开了一种新型脂质体基葡萄糖氧化酶构建的电极、其制备方法及直接电化学应用。利用离子液体基聚合脂质体和离子液体基聚合脂质体/金纳米粒子复合物与GOD构建Nafion/GOD/polysome/GCE和Nafion/GOD/polysome‑Au/GCE修饰电极，观察到在Nafion/polysome‑Au复合膜中固定GOD的直接电化学反应，其电子转移速率为11.7s‑1。由于所制备的复合膜具有良好的生物相容性，因此其对葡萄糖氧化的生物活性得以保留，并可通过降低对溶解氧的电催化反应来检测葡萄糖。所得生物传感器具有良好的性能。与其他基于离子液体和AuNPs的酶生物传感器相比，该生物传感器具有较高的灵敏度和较宽的线性检测范围。应用Nafion/GOD/polysome‑Au/GCE修饰电极成功地测定了人血清样品中的葡萄糖。

摘要： 本发明公开了一种检测秦皮甲素和/或秦皮乙素的直接电化学法，是使用经过AuNPs和PtNPs修饰的碳纤维电极PtNPs/AuNPs/CFME，通过循环伏安法或差分脉冲伏安法对样品进行检测。该方法所用电极具有良好的电化学响应，在有其他杂质干扰，或者二者同时存在的样品中，都能够准确检测其中的一种成分或者二者同时进行检测，检测结果准确，检测限低，可以在复杂的生物基质中提高检测的灵敏度和选择性。