牛膝多糖

摘要： 目的探讨牛膝多糖(achyranthes bidentata polysaccharides,ABPS)对骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)向髓核样细胞分化的影响及机制。方法取5只4周龄SD大鼠,处死后解剖分离BMSCs,反复贴壁纯化,取第3代BMSCs,不同浓度ABPS作用48 h,MTT法检测细胞存活率,选择对BMSCs生长无毒性的ABPS最高浓度进行后续实验。根据处理方式不同将细胞分为对照组(常规培养)、ABPS组(200 mg/L ABPS)、Notch1组(转染Notch1)、Notch1阴性对照组(转染Notch1阴性对照)和ABPS+Notch1组(转染Notch1后加入200 mg/L ABPS)。诱导培养14 d后MTT法检测细胞增殖能力,qPCR和Western blotting分别检测collagenⅡ、聚集蛋白聚糖(aggrecan)、Notch1、Hes1 mRNA和蛋白表达水平,取第1、4、7、10、14天细胞培养基阿尔新蓝法检测葡糖胺聚糖(GAG)。结果400 mg/L ABPS作用BMSCs 48 h,细胞存活率与对照组比较显著降低(P<0.05),浓度≤200 mg/L时,ABPS对BMSCs生长无明显毒性作用,选择200 mg/L ABPS进行后续实验。诱导培养14 d后,与对照组比较,ABPS组细胞A值、培养基内GAG含量、collagenⅡ、aggrecan mRNA和蛋白相对表达量升高,Notch1、Hes1 mRNA和蛋白相对表达量降低;而Notch1组细胞A值、培养基内GAG含量、collagenⅡ、aggrecan mRNA和蛋白相对表达量降低,Notch1、Hes1 mRNA和蛋白相对表达量升高(P<0.05);ABPS+Notch1组可部分逆转过表达Notch1对BMSCs向髓核样细胞分化的抑制作用。结论ABPS可以促进BMSCs向髓核样细胞分化,作用机制可能与抑制Notch1通路有关。

摘要： 一、多糖对奶牛的作用1.中药植物多糖对奶牛淋巴细胞作用。动物体内淋巴细胞水平能够直接反映出机体的免疫力强弱。研究证明,枸杞多糖、牛膝多糖以及多种多糖的混合物等均可以明显增加奶牛体内淋巴细胞数量,增强奶牛免疫力。同时,混合多糖相互有协同作用,添加混合多糖明显优于单独添加某一种多糖增加免疫力的效果。多糖作为一种外源性异物,可能与淋巴细胞表面特异受体结合,导致淋巴细胞活化增殖。大多数多糖均能激发并诱导T淋巴细胞增殖。部分多糖(红毛五加糖、香菇多糖)能够激活B淋巴细胞,使血清中IgA、IgM、IgG的含量增加。

摘要： 目的:研究牛膝多糖对骨质疏松性骨折大鼠骨代谢的改善作用。方法:将50只SD雌鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组(尼尔雌醇,0.21 mg·kg^(-1))及牛膝多糖高、中、低剂量组(8 g·kg^(-1)、4 g·kg^(-1)、2 g·kg^(-1)),每组10只。除假手术组外,其余大鼠切除两侧卵巢10周后,横向锯断右侧股骨复制骨质疏松性骨折模型,模型制备成功后连续给予相应的药物12周。双能X线骨密度仪检测大鼠股骨骨密度(bone mineral density,BMD)水平;ELISA法检测大鼠骨代谢相关指标血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(bone gla protein,BGP)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(type I pro-collagen propeptide,PINP)、Ⅰ型胶原蛋白交联N端端肽(N-terminal typeⅠcollagen telopeptide,NTx)和抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phospatage,TRAP)水平;HE染色观察骨组织病理学变化;RT-PCR法检测大鼠骨折端骨组织中β-catenin mRNA、Runx2 mRNA、Osterix mRNA水平;Western Blot法检测大鼠骨折端骨组织β-catenin、胞核β-cate-nin、Runx2、Osterixl及p-β-catenin蛋白表达。结果:与模型组比较,牛膝多糖高、中、低剂量组及阳性对照组显著增加大鼠BMD水平(P<0.05);显著升高大鼠血清ALP、BGP和PINP水平(P<0.05),降低NTx、TRAP水平(P<0.05);显著升高大鼠骨折端骨组织β-catenin mRNA、Runx2 mRNA、Osterix mRNA水平(P<0.05);显著上调大鼠骨折端骨组织β-catenin、胞核β-catenin、Runx2、Osterixl蛋白表达(P<0.05),显著降低p-β-catenin/β-catenin水平(P<0.05);同时骨小梁数量增多,形态增粗,连续性增加。结论:牛膝多糖可改善骨质疏松性骨折大鼠骨代谢,其机制可能与激活Wnt/β-catenin通路有关。

摘要： 目的:基于TGF-β1/Smad通路研究牛膝多糖对慢阻肺模型大鼠的作用机制。方法:60只大鼠,随机选10只为对照组,其余大鼠采用向气管内滴注脂多糖加香烟熏的方法复制大鼠慢阻肺模型,将模型成功的大鼠随机分为模型组、地塞米松组(0.5 mg·kg^(-1))及牛膝多糖低、中、高剂量组(2 g·kg^(-1)、4 g·kg^(-1)、8 g·kg^(-1)),每只10只,连续给予相应的药物30 d。检测大鼠肺功能;ELISA法检测血清基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1,TIMP-1)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、骨桥蛋白(osteopontin, OPN)水平;HE染色观察大鼠对肺组织病理损伤变化;Western Blot法检测大鼠肺组织转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、Smad2、Smad3蛋白表达;RT-PCR法检测大鼠肺组织TGF-β1 mRNA、Smad2 mRNA、Smad3 mRNA水平。结果:与模型组比较,牛膝多糖低、中、高剂量大鼠吸气阻力、呼气阻力明显降低,0.3秒用力呼出气量占用力肺活量百分比明显升高(P<0.05);明显降低大鼠血清TIMP-1、VEGF、OPN水平(P<0.05);明显下调大鼠肺组织TGF-β1蛋白表达,明显降低p-Smad2/Smad2、p-Smad3/Smad3水平(P<0.05);明显降低大鼠肺组织TGF-β1 mRNA、Smad2 mRNA、Smad3 mRNA水平(P<0.05),同时改善大鼠肺组织的病理损伤。结论:牛膝多糖可改善慢阻肺模型大鼠肺功能,减轻炎症反应,可能与调控TGF-β1/Smad通路有关。

摘要： 牛膝多糖是从苋科植物牛膝中提取的果聚糖,相对分子质量小,水溶性好,易被动物吸收利用.牛膝多糖是一种免疫调节剂,具有调节免疫、抗炎、抗癌、抗肿瘤、降糖等多重功效,在动物生产中具有重要的药用价值,本文就牛膝多糖的生物学功能进行综述.

摘要： 本试验旨在研究血根碱和牛膝多糖单独或联合添加对黄羽肉鸡生长性能及免疫性能的影响.试验选用1日龄的黄羽肉鸡300只, 随机分成5组, 每组6个重复, 每个重复10只.对照组饲喂基础饲粮, 血根碱组在基础饲粮中添加0.75 mg/kg血根碱, 牛膝多糖组在基础饲粮中添加400 mg/kg牛膝多糖, 血根碱+牛膝多糖组在基础饲粮中添加0.75 mg/kg血根碱和400 mg/kg牛膝多糖, 抗生素组在基础饲粮中添加300 mg/kg杆菌肽锌.试验期56 d, 分为2个阶段 (1～28日龄、29～56日龄) 进行.结果表明:1) 试验处理对黄羽肉鸡的1～28日龄、29～56日龄平均日采食量、平均日增重以及1～28日龄料重比均有显著影响 (P0.05) , 但显著高于对照组、血根碱组和抗生素组 (P0.05) , 但血根碱和牛膝多糖对黄羽肉鸡免疫器官指数没有显著的互作效应 (P>0.05) .由此得出, 血根碱和牛膝多糖对黄羽肉鸡有促生长和提高机体免疫力的作用, 且两者对生长性能和外周血淋巴细胞增殖率都有一定的互作效应.%The objective of this study was to investigate the effects of sanguinarine (SAG) and Achyranthes bidentata polysaccharides (ABP) on growth performance and immune performance of yellow-feather broilers alone or in combination.Three hundred 1-day-old yellow-feather broilers were randomly divided into 5 groups with 6 replicates per group and 10 broilers per replicates.The broilers in control group were fed a basal diet, the broilers in SAG group were fed the basal diet supplemented with 0.75 mg/kg SAG, the broilers in ABP group were fed the basal diet supplemented with 400 mg/kg ABP, the broilers in SAG+ABP group were fed the basal diet supplemented with 0.75 mg/kg SAG and 400 mg/kg ABP, and the broilers in antibiotic group were fed the basal diet supplemented with 300 mg/kg bacitracin zinc.The whole trial period was 56 days and it was divided into two phases (1 to 28 days of age and 29 to 56 days of age) .The results showed as follows:1) the experimental treatment had significant effects on the average feed intake and average daily gain of yellow-feather broilers at 1 to 28 days of age and 29 to 56 days of age and the feed/gain of yellow-feather broilers at 1 to 28 days of age (P 0.05) .SAG and ABP had a significant interaction effect on the lymphocyte proliferation rate in peripheral blood of yellow-feather broilers at 28 days of age (P0.05) , and there was no significant interaction effect of SAG and ABP on immune organ indexes (P>0.05) .It is concluded that SAG and ABP can promote the growth and enhance the body immunity of yellow-feather broilers, and they have certain interaction effects on growth performance and lymphocyte proliferation rate in peripheral blood.

摘要： 目的 观察牛膝多糖(ABP)含药血清、牛膝甾酮皂苷(ABTS)含药血清联合应用于损伤的软骨细胞的增效作用.方法 提取纯化ABP、ABTS,大鼠灌胃7 d后腹主动脉取血,制备含药血清;培养C28/I2软骨细胞系,优化细胞铺板数、硝普钠造模浓度;分别加入体积分数5％、10％、15％ABP或ABTS或ABP/ABTS(生药比1:1)含药血清与硝普钠共培养24、48、72 h,确定药物活性、给药浓度和时间;5％以下不同浓度ABP、ABTS配比组合,与硝普钠共培养24 h,确定增效活性及药物浓度配比;噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性.结果 ABP、甾醇、皂苷含量分别为(34.7±0.03)％、(16.7±0.03)％、(66.5±0.01)％;C28/I2细胞最佳损伤模型条件为铺板数15×103个/孔、硝普钠1.00 mmol/L培养24 h;与模型组相比,ABP、ABTS、ABP/ABTS含药血清均显著提高细胞增殖活性(P<0.05);以ABTS为基础,配伍ABP均能提高细胞增殖活性,ABP-ABTS最佳配比1.25％-5.00％.结论 ABP、ABTS联合应用于损伤的软骨细胞有增效作用,对防治骨关节炎的新药开发具有重要意义.

摘要： 目的探讨牛膝多糖对老年骨质疏松大鼠模型骨代谢及生物力学特征的影响。方法将120只10月龄雌性SD大鼠随机分为6组,除对照组和假手术组,均以双侧卵巢摘除术制备骨质疏松模型。术后饲养3个月,低、中、高剂量组以100、200、400 mg/(kg·d)的牛膝多糖灌胃。采用ELISA实验测腹腔静脉血骨钙素(OC)、骨特异性碱性磷酸酶(BAP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TPACP5b)、Ⅰ型胶原交联N-末端肽(NTX)与Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX)水平;WB实验测定股骨与胫骨骨髓组织核因子κB受体活化因子(RANK)、RANK配体(RANK ligand,RANKL)及骨保护素(OPG)表达;液压伺服材料试验机测定椎体及股骨的最大应力和断裂吸收能量。结果与对照组、假手术组相比,模型组大鼠的血清OC和BAP含量,骨髓组织OPG和RANK表达降低,血清TPACP5b、NTX、CTX含量,骨髓组织RANKL表达升高;与模型组相比,低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠血清OC和BAP含量,骨髓组织OPG和RANK表达依次升高,血清TPACP5b、NTX、CTX含量,骨髓组织RANKL表达依次降低,组间差异有统计学意义(P<0.05);与对照组、假手术组相比,模型组大鼠的椎体和双侧股骨的最大应力及断裂吸收能量明显降低;与模型组相比,低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠的最大应力及断裂吸收能量依次升高;组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论牛膝多糖能够改善老年骨质疏松大鼠的骨代谢,提高骨密度和骨抗压能力,在抗骨质疏松领域具有潜在的应用价值。

摘要： 揭示我国牛膝相关保健食品的开发情况,牛膝相关专利及其有效成分之一的牛膝多糖相关专利的基本特点和现状,为牛膝的开发和研究提供参考.应用国家食品药品监督管理总局(CFDA)平台和专利检索分析平台佰腾科技数据库,对牛膝及牛膝多糖目前已有药品、化妆品、保健食品和专利进行统计研究,对此产品的开发情况和专利研究情况进行分析.从开发信息看,牛膝相关发明专利数量多,研究范围广泛,市售以牛膝为主要原料的保健食品具有缓解体力疲劳、增强免疫力、增加骨密度等功能.市售牛膝保健食品并没有限制于传统剂型,疗效作用广泛,牛膝的专利研究与生产实际的联系不够紧密,专利产出的质量以及与生产的联系有待提高.

摘要： Objective To investigate the effect of achyranthes bidentata polysaccharides (ABPS) on apoptosis induced by sodium nitroprusside in rabbit chondrocytes and its mechanism.Methods Rabbit chondrocytes were isolated from the articular cartilage of New Zealand white rabbits,and the apoptosis model of P3 chondrocytes was induced by intervention with sodium nitroprusside.The chondrocytes of induced apoptosis were treated with resveratrol,nianamide,and ABPS (200,300,400μg/ml).The effects of ABPS on Sirt1-p53 signaling pathway and apoptosis were analyzed by RT-PCR and flow cytometry,respectively.Results Compared with the sodium nitroprusside group,the apoptosis rates of notroprusside-treated chondrocytes in veratrol group and ABPS groups were decreased significantly (both P＜0.05),however,it was significantly increased in nicotinamide group (P＜0.05).Compared with the ABPS 200μg/ml group,the apoptosis rate of notroprusside-treated chondrocytes in ABPS 300μg/ml group and ABPS 400μg/ml group decreased significantly (both P＜0.05).ABPS up-regulated the expression of NAMPT and Sirt1,and reduced the expression of apoptosis-related genes p53 and Bax,and the effect was most markedly when the concentration was 300μg/ml.Conclusion ABPS may protect chondrocyte from apoptosis by activating p38 signaling pathway NAMPT and Sirt1 genes to inhibit p53 expression.%目的 研究牛膝多糖(ABPS)对硝普钠诱导的兔软骨细胞凋亡的影响及可能机制.方法 取新西兰白兔膝关节软骨建立兔软骨细胞体系,分别用白芦藜醇、尼克酰胺及不同浓度ABPS(200、300、400μg/ml)处理经硝普钠诱导凋亡后的P3代软骨细胞.采用流式细胞仪检测细胞凋亡率.采用RT-PCR法检测烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)、信息沉默因子1(Sirt1)、p53和Bax mRNA表达水平.结果 与硝普钠组比较,白芦藜醇组、ABPS各组软骨细胞凋亡率均明显下降(均P＜0.05),而尼克酰胺组软骨细胞凋亡率明显上升(P＞0.05).与ABPS 200μg/ml组比较,ABPS 300μg/ml组及ABPS 400μg/ml组软骨细胞凋亡率明显下降(均P＜0.05).ABPS可上调抗凋亡基因NAMPT、Sirt1 mRNA表达,同时使凋亡基因p53、Bax mRNA表达下调,并且浓度300μg/ml时效果最明显.结论 ABPS可能通过激活NAMPT、Sirt1来抑制p38信号通路下游的关键基因p53,对软骨细胞凋亡起保护作用.

摘要： 目的：制备牛膝多糖立方液晶(Cub-ABPS),优化制备方案,表征评价,并考察其在体外对淋巴细胞的免疫增强作用. 方法：采用自发乳化法作为制备Cub-ABPS的最适方法.根据单因素试验,得到对Cub-ABPS包封率影响较大的三个单因素,进一步通过响应面法进行优化,得到最优的条件,制备Cub-ABPS,观察其形态,粒径等理化性质,并考察了稳定性,综合评价制得的立方液晶质量.采用MTT法和CCK8法检测药物对小鼠脾脏淋巴细胞生长的安全浓度,对T淋巴细胞增殖情况的影响,并用流式细胞仪进行T淋巴细胞分型考察. 结果：试验结果显示,最优制备工艺是:甘油单油酸酯/稳定剂为2∶1,分散相用量为30ml,超声时间为9min,在该条件下制得的脂质体包封率为70.73％±2.64％.制得Cub-ABPS粒径为210nm左右,且较粒径均一,结果显示,空白立方液晶和Cub-ABPS皆具有良好的稳定性.在浓度范围为50-12.5μg/mL时,ABPS、Cub和Cub-ABPS均能刺激淋巴细胞增殖. 结论：经优化后制备得到了性质稳定的高包封率的牛膝多糖立方液晶,且体外对淋巴细胞有一定的免疫增强作用.

摘要： 目的：探讨牛膝多糖(Achyranthes bidentata polysacdharides,ABPS)对大鼠膝关节软骨细胞Ⅱ型胶原及蛋白聚糖表达的影响.rn 方法：取4周龄SD大鼠,分离膝关节,刮下双侧膝关节表面软骨组织,采用机械-Ⅱ性胶原酶消化法获取膝关节软骨细胞.建立软骨细胞体外培养体系,倒置相差显微镜观察细胞形态,采用Ⅱ型胶原免疫组化方法鉴定软骨细胞.体外培养到第二代软骨细胞,分别用0,50,100,200μg/ml的ABPS对软骨细胞进行干预.干预后,Western blot检测各组的Ⅱ型胶原(CollagenⅡ)、蛋白聚糖(Aggrecan)的表达变化,免疫荧光观察空白对照组与加药组的Ⅱ型胶原的表达变化.rn 结果：与阴性对照组相比,第二代软骨细胞的形态学表明软骨细胞的典型特征：软骨细胞含有丰富的Ⅱ型胶原.与空白对照组相比,Western blot检测结果显示ABPS促进了软骨细胞Ⅱ型胶原,并且在100μg/ml时软骨细胞中的Ⅱ型胶原表达最高,差异有统计学意义(P＜0.05).同时100μg/ml的ABPS干预软骨细胞后,软骨细胞中的蛋白聚糖表达增加,但差异无统计学意义(P＞0.05).与空白对照组的Ⅱ型胶原荧光表达相比,ABPS干预后软骨细胞的Ⅱ型胶原荧光表达更强.rn 结论：ABPS促进了软骨细胞的Ⅱ型胶原及蛋白聚糖的表达.

摘要： 为了考察牛膝多糖的体外抑菌活性和对仔猪肠道菌群的影响,用水煎醇沉法提取牛膝总多糖ARPS,测定它们对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的体外抑菌圈直径和最小抑菌浓度；通过饲喂试验,测定不同添加量牛膝多糖对仔猪肠道大肠杆菌、乳酸杆菌和双歧杆菌菌群数量的变化。结果表明，牛膝多糖有明显的体外抗菌活性,并能够维持断奶仔猪肠道微生物菌群和机体之间的微生态平衡。

摘要： 研究牛膝多糖在对雏鸡进行禽流感灭活苗免疫中的影响.选用30只肉仔鸡分3组,每组10只鸡.所有肉仔鸡于2和6周龄分别进行禽流感灭活苗的首免和二免.免疫的同时,试验1组每羽鸡肌肉注射0.5mL8mg/mL牛膝多糖;试验2组每羽鸡肌肉注射0.5mL4mg/mL牛膝多糖;对照组全价料正常饲喂,只免疫不注射多糖.测定脾、胸腺和法氏囊指数;分别在首免后14和21d及二免后14和21d测定禽流感血凝抑制抗体的滴度.与对照组相比,试验1组和试验2组雏鸡的脾、胸腺和法氏囊指数,均显著提高(P＜0.05);二免后禽流感血凝抑制抗体的滴度显著升高(P＜0.05),且牛膝多糖高剂量组显著高于低剂量组(P＜0.05).在一定范围内高剂量的牛膝多糖能提高雏鸡的免疫器官指数和禽流感血凝抑制抗体的滴度,对雏鸡禽流感免疫有一定促进作用.

摘要： 本论文研究探讨了在饲粮中添加微生态制剂和牛膝多糖对猪肉质品质的影响.试验选用平均体重7 kg左右的21日龄断奶健康长×大二元杂交仔公猪120头,随机分为5个处理组,每个处理4个重复,每个重复6头猪.试验日粮分别为:空白组饲喂玉米-豆粕型基础日粮;抗生素组为基础日粮中添加金霉素(保育阶段为75mg/kg,生长育肥阶段为50mg/kg);试验组Ⅰ为基础日粮中添加0.1％微生态制剂和0.05％牛膝多糖;试验组Ⅱ为基础日粮中添加0.05％牛膝多糖;试验组Ⅲ为基础日粮中添加0.1％微生态制剂.饲养试验分为保育、生长和育肥三个阶段,试验期138天.饲养试验结束后,随机选取20头猪(每个重复1头)进行屠宰及肉质品质测定,同时取背最长肌进行肌纤维类型分析.

摘要： 本文旨在探讨微生态制剂和牛膝多糖对断奶仔猪生产性能和肠道粘膜免疫的影响.试验选用健康的21日龄断奶,按试验要求随机分为5组,每组设4个重复,每个重复6头猪,试验期28天.试验分组为,对照组:基础日粮;抗生素组:基础日粮+75mg/kg金霉素;微生态制剂(Pro)组:基础日粮+0.1％微生态制剂;牛膝多糖(ABPS)组:基础日粮+0.05％牛膝多糖;复配组(Pro-ABPS):基础日粮+0.1％微生态制剂+0.05％牛膝多糖.试验结果表明:Pro-ABPS组与对照组相比，极显著提高十二指肠上皮内淋巴细胞的数量(P0.05)。综合考虑生产性能、免疫指标、肠道SIgA含量、肠粘膜组织形态、肠上皮内淋巴细胞数量等指标，各处理中以日粮中添加0.1%微生态制剂和0.05%的牛膝多糖对仔猪生产性能和肠道粘膜免疫的效果最佳。

摘要： 目的:测定牛膝多糖和商陆多糖的分子量及其分布。方法:用Sevage法纯化多糖,高效凝胶色谱法测定分子量及其分布。色谱柱:TSK-GEL G3000PWxl, TSK-GEL Guard PWxl;流动相:0.05mol/L NaSO(含0.05﹪ NaN3),流速:0.6ml/min;检测器衰减:1/4,检测器温度:25°C(由RM6超级恒温水浴循环水控制);数据采集时间:20min。结果:测得2批牛膝多糖和1批商陆多糖的重均分子量分别为12800和24700,多分散指数分别为11.6和14.9;1批商陆多糖的重均分子量为59600,多分散指数为29.8。结论:牛膝多糖和商陆多糖均为聚离子多糖,其中商陆多糖的分子量分布较宽,而牛膝多糖的分子量分布相对较窄。

摘要： 目的:对牛膝多糖进行磷酸化及其抗肿瘤活性的研究.方法:抗肿瘤实验采用小鼠Lewis肺癌足趾接种模型和小鼠S180肉瘤皮下接种模型.结果:以三氯氧磷为磷酸化试剂,以吡啶和磷酸三甲酯为溶剂,获得了高取代度、高收率的牛膝多糖磷酸酯产物.抗肿瘤实验结果表明,牛膝多糖磷酸酯对S-180和Lewis肺癌有 明显的抑制作用.结论:牛膝多糖磷酸酯对肿瘤有明显的抑制作用,并能提高NK活性.

摘要： 目的:阐明牛膝多糖(ABP)与枸杞多糖(LBP)对D-半乳糖致衰老小鼠非酶糖基化抑制作用的机制.方法:用AGE-ELISA方法测定小鼠血清中AGE含量;MTT法测定脾淋巴细胞的增殖;胞株依赖法测定IL-2活性;自主活动实验测定小鼠神经肌肉活性;避暗试验检测小鼠的被动学习记忆能力;比色法测定小鼠皮肤中羟脯氨酸含量;邻苯三酚法测定红细胞中SOD活力.结果:牛膝多糖(ABP)或枸杞多糖(LBP)均可降低D-半乳糖衰老模型小鼠中血清AGE含量、皮肤中羟脯氨酸含量和自主活动能力,而提高IL-2活性和淋巴细胞的增殖能力、学习和记忆能力和红细胞中SOD活性.结论:牛膝多糖(ABP)与枸杞多糖(LBP)在体内可以抑制D-半乳糖致衰老小鼠的非酶糖基化作用.结论:牛膝多糖(ABP)与枸杞多糖(LBP)在体内可以抑制D-半乳糖致衰老小鼠的非酶糖基化作用.牛膝多糖的抑制效果要好于枸杞多糖.

摘要： 目的：研究复方降雎颗粒中牛膝药材的提取工艺。rn 方法：采用水煎醇沉的方法提取牛膝中的牛膝多糖，确定复方降压颗粒中牛膝药材的提取工艺。rn 结果：制定的提取工艺科学，合理。rn 结论：本文所确定的提取工艺可行。

摘要： 本发明公开了一种怀牛膝均一多糖AB‑1‑1，由果糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖及阿拉伯糖组成，由T‑α‑D‑Glcp、→1)‑β‑D‑Fruf‑(2→、→2)‑β‑D‑Fruf‑(6→、→1，6)‑β‑D‑Fruf‑(2→和β‑D‑Fruf‑(2→，五种糖苷键连接，重均分子量为3.998×103Da(±3.936％)，特性黏度值为4.34mL/g(±2.03％)；所述均一多糖的制备方法，包括多糖提取、脱蛋白冻干、柱分离和洗脱干燥而得；本发明还提供了该均一多糖AB‑1‑1在制备抑制胰脂肪酶活性药物及减肥药物中的应用；本发明所述的均一多糖，化学组成清晰，毒副作用小，具有显著的抑制胰脂肪酶活性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地，涉及疫苗和免疫领域。具体地，本发明涉及从牛膝中提取的牛膝粗多糖、牛膝多糖组分以及牛膝均一多糖。其中，所述牛膝粗多糖选自：牛膝粗多糖1：主要由果糖组成；分子量为1000－3000Da；优选地，还含有少量葡萄糖；牛膝粗多糖2：主要由阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成；分子量为1.0×104－2.0×105Da。本发明还涉及含有上述多糖的药物组合物，上述多糖的制备方法及其疫苗用途。本发明的牛膝粗多糖、多糖组分以及均一多糖均具有良好的免疫佐剂活性和免疫调节作用，具有制备疫苗佐剂和免疫调节药物的潜力。

摘要： 本发明是从中药牛膝中提取牛膝多糖的方法。本方法以中药牛膝为原料，对其浸泡液用与水互溶的有机溶剂进行二级分级沉淀后，再透析及冷冻干燥，得到的粗牛膝多糖再进行一次醇类沉淀后，即得牛膝多糖精制品。本发明提供的牛膝多糖具有分子量小，有明显的增强机体免疫功能，保肝和抑制肿瘤等功能，而且其制备工艺简单，原料来源广，生药中含量高，产物的纯度高，毒性很低，小鼠一次注射LD

摘要： 本发明属于分析测试实验技术领域，具体涉及一种快速采集牛膝多糖核磁共振碳谱的分析方法。本发明从测试样品的质量、氘代试剂及助溶剂的筛选、超声处理时间、采样温度和采集时间等多个方面优化了牛膝多糖碳谱的检测条件。与现有技术相比，本发明提供的测试方法可在相对短的时间内获得清晰的信噪比较高的牛膝多糖样品的核磁共振碳谱图。本发明方法具有实验材料易得、操作简便等特点，同时充分提高了仪器测试效率，为牛膝多糖分子的结构表征和确证、进一步研究其潜在的药用价值提供了基础条件。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地，涉及疫苗和免疫领域。具体地，本发明涉及从牛膝中提取的牛膝粗多糖、牛膝多糖组分以及牛膝均一多糖。其中，所述牛膝粗多糖选自：牛膝粗多糖1：主要由果糖组成；分子量为1000－3000Da；优选地，还含有少量葡萄糖；牛膝粗多糖2：主要由阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成；分子量为1.0×104－2.0×105Da。本发明还涉及含有上述多糖的药物组合物，上述多糖的制备方法及其疫苗用途。本发明的牛膝粗多糖、多糖组分以及均一多糖均具有良好的免疫佐剂活性和免疫调节作用，具有制备疫苗佐剂和免疫调节药物的潜力。

摘要： 本发明是从中药牛膝中提取牛膝多糖的方法。本方法以中药牛膝为原料，对其浸泡液用与水互溶的有机溶剂进行二级分级沉淀后，再透析及冷冻干燥，得到的粗牛膝多糖再进行一次醇类沉淀后，即得牛膝多糖精制品。本发明提供的牛膝多糖具有分子量小，有明显的增强机体免疫功能，保肝和抑制肿瘤等功能，而且其制造工艺简单，原料来源广，生药中含量高，产物的纯度高，毒性很低，小鼠一次注射LD

摘要： 本发明公开了一种含牛膝多糖的兽用疫苗递送系统及其制备方法。所述的递送系统由肉豆蔻酸异丙酯、角鲨烯、司盘80、吐温80、无水乙醇以及硫酸化与CpG ODN(CpG oligonucleotide,CpG寡脱氧核苷酸)共修饰的牛膝多糖组成。优选的，各物质的质量百分比分别为：60～63％肉豆蔻酸异丙酯、8～9.5％角鲨烯、6～7.5％司盘80、14～15％吐温80、7～8％无水乙醇以及1～2％硫酸化与CpG ODN共修饰的牛膝多糖。本发明的一种含牛膝多糖的兽用疫苗递送系统稳定性好，无明显毒副作用，能够提高抗原介导的免疫反应。本发明的兽用疫苗递送系统可采用磁悬磁悬搅拌制备疫苗，工艺简单，易于生产。

摘要： 本发明涉及一种牛膝多糖、其制备工艺和用途。所述牛膝多糖的平均分子量为1000‑20000Da。其制备方法包括：由牛膝根经沸水提取、浓缩、透析、醇沉得到粗多糖后，进一步经过离子交换柱层析得到牛膝多糖。该多糖可以显著抑制肝星状细胞激活，并且体内实验表明该多糖可显著改善四氯化碳诱导的肝纤维化，表明该多糖具有良好的抑制纤维化作用，有望成为治疗纤维化潜在多糖药物。

摘要： 本发明属于分析测试实验技术领域，具体涉及一种快速采集牛膝多糖核磁共振碳谱的分析方法。本发明从测试样品的质量、氘代试剂及助溶剂的筛选、超声处理时间、采样温度和采集时间等多个方面优化了牛膝多糖碳谱的检测条件。与现有技术相比，本发明提供的测试方法可在相对短的时间内获得清晰的信噪比较高的牛膝多糖样品的核磁共振碳谱图。本发明方法具有实验材料易得、操作简便等特点，同时充分提高了仪器测试效率，为牛膝多糖分子的结构表征和确证、进一步研究其潜在的药用价值提供了基础条件。

摘要： 本发明公开了牛膝多糖在制备非小细胞肺癌转移预防药物方面的应用。本发明所述的牛膝多糖具有高效低毒性，在细胞水平证明牛膝多糖可明显抑制非小细胞肺癌细胞迁移、侵袭及对血管内皮细胞的黏附；在动物水平证明牛膝多糖对循环肿瘤细胞远端肺转移具有明显的抑制作用，且无细胞、组织毒性和不良反应，因而具有制备预防肿瘤转移药物应用的前景。