淋巴组织

摘要： 猪群亚健康是指机体免疫功能低下,但尚未引起临床症状的一种免疫调节功能紊乱或机能丧失的一种状态。免疫系统是猪群自身天然的保护性防御机构,由胸腺、扁桃体、脾、淋巴结及其他淋巴组织构成。是机体防御病原微生物入侵的屏障。健康的免疫系统是猪群防病抗病的基础,也是药物和疫苗产生保护机体防御病原微生物攻击的先决条件,免疫功能紊乱甚或丧失,易感性增大,猪群健康受到威胁,不利于猪场生产,也使经济效益下滑。

摘要： 新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19,新冠肺炎)是一种新发的急性呼吸道传染病,主要以侵犯呼吸道,尤其肺脏为主,也侵犯其他一些脏器系统,包括心脏、胃肠道、肾脏、淋巴组织、血液等[1]。肺康复是改善慢性呼吸系统疾病患者的生理和心理状况,并促使其长期促进健康的行为[2-3]。肺康复措施包括全身运动、呼吸肌肉锻炼、咳嗽能力锻炼等,能够加快呼吸疾病的恢复[4]。

摘要： 口腔种植体作为人工牙根用于种植义齿修复,已在口腔临床上广泛使用。口腔种植体的10年存活率已达到96.4%,在口腔临床的普及率也已大幅度提高。目前为止,钛金属依然是种植材料的首选材料,已在临床上成功地使用了近60年。但是,对于牙龈较薄的患者,容易透出钛金属种植体的金属颜色,而且,种植体植入以后的牙龈萎缩也会导致金属外露,难以充分满足个别患者对种植修复美观性能的要求。还有一些学者通过研究发现,在钛种植体周边的淋巴组织中有钛离子的沉积,并指出钛金属可能是某些人潜在的致敏源。基于以上原因,无金属全瓷口腔种植体成为研究的热点,并且已有一些氧化锆种植体上市用于临床。

摘要： 我们了解了咽喉的基本构造,也明确了诸多症状的对应病理,接下来我们分别从病因、症状、诊断要点、治疗等方面对四种疾病进行分析与总结。急性咽炎[概述]是咽粘膜、粘膜下组织及其淋巴组织的急性炎症,常为上呼吸道感染的一部分。可单独发生,也可由急性鼻炎向下蔓延所致,秋冬及冬春之交发病率较高。

摘要： 猪只的肠道总面积大约有400 m^(2)左右,是动物最大的免疫器官和防御系统,肠道内淋巴组织构成了机体最大的免疫屏障,小肠上皮细胞内的T淋巴细胞可占全身体T淋巴细胞总量的60%多,肠道里边的第一层是黏膜层,表面有大量的肠绒毛,黏膜层的下面主要是T淋巴细胞和树突细胞,是胃肠道的屏障,能起到很好的保护作用。

摘要： 我昨天摸脖子的时候摸到一块肿大的淋巴结,但是不痛,需要去医院检查一下吗?江西林先生林先生:淋巴是一个系统,而不是一个单独的器官,由淋巴管、淋巴液、淋巴结、淋巴细胞组成。这些淋巴组织遍布我们全身,人体大约有500~600个淋巴结。对外它是我们身体和细菌、病毒等病原体或者异物作战的前线哨所,对内它要监视体内衰老、恶变的细胞和组织。所以很多情况都会使淋巴结肿大。

摘要： 急性咽炎(Acute Pharyngitis)是咽黏膜、黏膜下组织及其淋巴组织的急性炎症,为上呼吸道感染(Upper Respiratory Tract Infection)的一部分[1],在中医学里属于急喉痹范畴。2006年美国全国医院门诊医疗护理调查报告显示:2006年约有1500万名患者因急性咽炎就诊,约占门诊病人的1.3%[2]。我国的一项关于急性咽炎、急性扁桃体炎的流行病学调查显示。

摘要： 禽网状内皮组织增生症(RE)是由禽网状内皮组织增生症病毒(REV)引起鸡的一种病理综合征,其主要特征包括急性网状细胞肿瘤形成、淋巴组织慢性肿瘤、矮小综合征。除了引起肿瘤,REV还可导致感染鸡胸腺等免疫器官萎缩,导致免疫抑制,极易并发或继发感染其他疫病。作为逆转录病毒,REV基因组容易整合到马立克病病毒、禽痘病毒等的基因组中,还能通过鸡胚污染相关疫苗。

摘要： 人体内有一个器官,平时“沉默寡言”,很少引起人们的关注,但它发生炎症时,常常会引发常人难以忍受的剧烈疼痛,如果不加以控制,可能会危及生命,它就是阑尾。阑尾位于腹部的右下方,外形呈蚯蚓状,为一管状器官,根部连于盲肠的后内侧壁,远端游离并闭锁。因为其管腔内含有丰富的微生物,肠壁内有丰富的淋巴组织,一旦被粪便或食物残渣堵塞,细菌就会大量繁殖,引发感染,这就是临床常见的急腹症--阑尾炎。

摘要： 双侧扁桃体肿大一般是扁桃体炎症扁桃体在口部两侧三角形的扁桃体窝内,是一种淋巴组织,扁桃体可以呈现生理性的肥大,到中年以后会逐渐萎缩变小。急性扁桃体炎:常继发于上呼吸道感染,是一种很常见的咽部感染性疾病。

摘要： 双峰驼IgGs包括IgG1、IgG2和IgG3,其独特之处是IgG2和IgG3为天然缺失轻链的重链抗体,具备多种特殊的生理功能.为了探索双峰驼IgGs+浆细胞在小肠中的分布状况以及在黏膜免疫中的作用.本研究选取8峰健康成年双峰驼,依次通过饱和硫酸铵法、层析法以及离子交换法,从其血清中提取高纯度双峰驼IgGs,并制备兔抗双峰驼IgGs抗体,最后运用组织学、免疫组织化学和统计学的方法对其十二指肠、空肠和回肠中的IgGs+浆细胞进行了详细的观察与分析.结果表明,在十二指肠部,IgGs+浆细胞主要分布于肠黏膜固有层,以肠腺周围分布居多,大多数以分散的形式分布,部分聚集存在;而在淋巴滤泡内、淋巴滤泡间区等处未发现IgGs+浆细胞分布;在空肠和回肠的分布特征与十二指肠类似.阳性细胞统计结果显示,双峰驼小肠固有层内存在较多的IgGs+浆细胞,其分布密度在绒毛固有层内,十二指肠和空肠彼此差异不显著(P＞0.05),但皆显著高于回肠(P＜0.05);在肠绒毛基部三段之间彼此差异不显著(P＞0.05).研究结果显示,虽然成熟的IgGs+浆细胞在双峰驼小肠不同部位的分布有所差异,但均分布于黏膜相关淋巴组织的效应部位,诱导部位未见分布,表明IgGs+浆细胞分泌的IgGs也有可能参与小肠的局部免疫.

摘要： 为了研究绵羊小肠黏膜相关淋巴组织的形态学特征及其抗贝氏莫尼茨绦虫感染的能力,本文运用解剖学、组织学、组织化学和病理学研究方法以及虫体压片技术和电镜技术,对健康绵羊小肠黏膜相关淋巴组织的解剖学位置、微观结构和超微结构特点进行系统的观察、测量和研究,并对小肠不同肠段黏膜免疫相关细胞(上皮内淋巴细胞、杯状细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞)进行了统计和分析,同时还以自然感染贝氏莫尼茨绦虫的绵羊为模型,对其病原形态学和成年绵羊感染贝氏莫尼茨绦虫后黏膜相关淋巴组织的变化进行了详细而深入的研究.rn 成年绵羊小肠黏膜淋巴集结和黏膜免疫相关细胞通过互补的方式共同组成的黏膜淋巴组织，是一道坚固黏膜免疫屏障，可能与绵羊小肠在不断适应内环境的发育过程有关。当贝氏莫尼茨绦虫感染成年绵羊后，绵羊通过特异性黏膜免疫细胞上皮内淋巴细胞、淋巴细胞和M细胞增生加强细胞免疫水平，浆细胞增生加强体液免疫水平，同时还通过非特异性黏膜免疫细胞嗜酸性粒细胞和上皮细胞的增生进一步加强黏膜免疫水平以抵抗贝氏莫尼茨绦虫对成年绵羊的感染，进一步说明绵羊可以通过发育完善的黏膜相关淋巴组织增生来加强黏膜免疫力，以监视虫体的免疫逃逸，从而抵抗贝氏莫尼茨绦虫的感染。而虫体与机体的感染与抗感染的机制是复杂多变的，尚有待进一步研究。

摘要： 为了提高活检淋巴组织切片和染色质量，反复进行了对照实验，已摸索的有效方法，文章对此分别从冷冻切片及常规切片两个方面进行了概述。

摘要： 对淋巴组织免疫组化中出现的问题与解决方法以及注意事项进行了总结，从组织固定、包埋切片、抗原修复以及免疫组化染色等方面分别进行概述。

摘要： 目的：探讨肝移植后淋巴组织增生性疾病(Posttransplantation Lymphoproliferative Disorder，PTLD)的影像特点。讨论不同影像技术在PTLD诊断中的作用。方法：回顾性分析5例肝移植后PTLD，均为男性，平均年龄47. 6岁(38-65岁)。研究内容包括:影像特点(CT,MRI, B超、DSA)，临床和病理资料。结果：本研究肝移植后PTLD的发病率:大约0.4% (5/1160)，其典型临床表现:肝移植后阻塞性黄疽，平均发病时间:7.2月。随访信息:2例死亡(一例死于肿瘤复发，一例因严重肺感染而亡)，3例存活，其中两例经放疗后肿瘤变小。四例经手术证实，一例经穿刺活检证实。5例术前EBV-IgM均为阴性，术后3例肿瘤EBV阳性，4例CD20阳性(B细胞淋巴瘤)1例T细胞淋巴瘤。影像特点包括一下几点:受累部位:4例肿物位于肝门部，1例表现为肝门周围淋巴结增大。肝门部肿物表现为形态规则或不规则肿块，超声检查呈低回声区，CT平扫呈形态规则或不规则的低密度影，MRI上呈长T1稍长T2信号，增强检查(CT或MRI)呈轻度到中度强化。结论：肝移植后PTLD常常累及肝脏本身(LL-PTLD)，表现为肝门部肿物或肝门周围肿大淋巴结。可以将增强CT或MRI作为首选检查方法。

摘要： 淋巴组织的冰冻切片和石蜡切片的难度较大，为了提高活检组织切片和染色质量，因此我们多年来反复进行了对照实验，已摸索的有效方法，文章将对实验的冰冻切片过程以及常规切片及HE染色过程做了详细的介绍。

摘要： 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT淋巴瘤)是发生于淋巴结外的一种低度恶性的B细胞淋巴瘤，主要发生部位为胃肠道。本文介绍了一例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤合并胃肠道间质瘤病例的临床表现和病理诊断。

摘要： Th2细胞是一种重要的辅助性T细胞亚群,其在抗寄生虫感染,诱导系统性红斑狼疮,过敏性疾病及哮喘等疾病中发挥关键性作用.从Th2细胞中寻找到一种新的功能性细胞外基质蛋白(ECM1).ECM1可以调控Th2细胞表面趋化因子受体S1P1的表达,进而选择性地控制Th2细胞从淋巴结中向外周炎症灶迁移.rn 通过研究Th2细胞介导的小鼠过敏性哮喘模型，证明:ECM1在Th2细胞中被高表达。利用ECM1基因敲除技术在过敏性哮喘小鼠模型中证明ECM1的缺失会导致哮喘疾病症状的减轻。ECM1的缺失会使Th2细胞停留在淋巴结中，而在Th1细胞中不存在这种现象。研究机制表明:在Th2细胞活化的晚期，其所分泌ECM1分子与Th2细胞表面的白介素2受体的β亚基相互作用，进而抑制IL-2介导的STATS磷酸化，从而解除对转录调控因子klf2的抑制作用，促进S1P1的表达，并最终促进T细胞的迁移。这些发现有助于更好的理解Th2细胞的迁移和其所介导的免疫性疾病的关系。研究工作提示，ECM1有可能作为过敏性哮喘治疗的药物靶标。

摘要： 采用解剖学方法和组织学方法对10峰成年双峰驼大肠黏膜相关淋巴组织(MALT)进行了比较研究;并采用电子显微镜技术对成年双峰驼回盲口黏膜表面的囊状派伊尔结(PPs)的超微结构做了观察.为了明确双峰驼大肠黏膜表面各类PPs的发育特点和衰老萎缩特点,用解剖学和组织学方法分别对3峰双峰驼胎儿和3峰老龄双峰驼该部位做了比较研究.采用免疫组织化学方法对双峰驼大肠黏膜sIgA浆细胞和IgG浆细胞的分布位置进行定位,以确定双峰驼大肠黏膜免疫系统诱导部位和效应部位的划分.rn 结果表明，双峰驼大肠黏膜表面存在着丰富的PPs，它们在胎儿时期己经开始发育，到壮年时期最为发达，随着年龄的增长会呈现萎缩趋势;双峰驼大肠黏膜免疫反应的主要诱导部位集中在回盲口及结肠前1/3处的PPs，而其余大肠黏膜表面的广泛区域是黏膜免疫反应的主要效应部位。

摘要： 淋巴瘤是一种原发于淋巴结或淋巴组织的肿瘤或类似肿瘤的疾病，且属于恶性但程度不同。本组疾病的共同点为无痛性、进行性的组织增生，临床特征为淋巴结肿大，脾脏也常肿大。晚期则有恶病质、发热、贫血等症状。本文介绍了淋巴瘤的分类、病因病理，及恶性淋巴瘤的临床表现等问题。

摘要： 本发明提供了能够结合AML细胞的细胞表面组分的人类AML特异性结合化合物。还挺了结合化合物针对AML的治疗应用。

摘要： 本发明涉及抑制干细胞与器官和组织结合的组合物和方法，所述抑制包括阻断干细胞与存在于淋巴组织中的生发中心结合。公开了用于使淋巴组织中的生发中心再生的组合物和方法。所述组合物中包含佐剂，CD40、CD28以及IL‑21受体的激动剂，以及CD20的拮抗剂；所述干细胞不是人类胚胎干细胞。

摘要： 本发明公开了一种基于GC‑MS检测血清、淋巴组织中短链脂肪酸的方法，包括如下步骤：将淋巴组织进行预处理，得到淋巴提取液；向血清或淋巴提取液中加入内标物，并加入五氟溴卞进行衍生化反应；衍生后溶液经过萃取后，利用GC‑MS对萃取液中的乙酸、丙酸和丁酸进行检测。本发明通过衍生化方法，建立了一种血清、淋巴组织中3种短链脂肪酸的检测气相色谱质谱快速测定方法。针对不同的生物样本进行预处理，并进行衍生化处理，加入内标进行校正，实现准确定量。

摘要： 本发明公开人血清可溶性VSIG4作为生物标志物用于制备人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的诊断试剂盒。血清学检测结果表明，可溶性VSIG4在肿瘤合并噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者血清中的浓度显著高于正常人群和不合并噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者血清中的浓度，用于诊断噬血细胞性淋巴组织细胞增多症时具有较高的敏感性、特异性和较大的受试者工作曲线面积(＞0.94)，因此可被视为是诊断噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的一个新的标志物。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种诱导多能干细胞定向分化为淋巴组织诱导细胞的方法，在诱导多能干细胞中过表达转录因子Runx1、转录因子Tcf1、转录因子Id2、转录因子Rorγt、转录因子Batf3、转录因子Nfil3中的至少一种。本发明利用干细胞技术构建诱导多能干细胞系克服了对不同阶段淋巴祖细胞的转录因子基因报告小鼠的构建需求，并且通过稳定过表达特定转录因子组合提高分化的可重复性，提高诱导所得淋巴组织诱导细胞的功能完整性。

摘要： 本发明涉及抑制干细胞与器官和组织结合的组合物和方法，所述抑制包括阻断干细胞与存在于淋巴组织中的生发中心结合。公开了用于使淋巴组织中的生发中心再生的组合物和方法。所述组合物中包含佐剂，CD40、CD28以及IL-21受体的激动剂，以及CD20的拮抗剂。

摘要： 本发明涉及一种注射用奥美拉唑钠在治疗胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的新应用。所述治疗胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的注射用奥美拉唑钠，由奥美拉唑钠、填充剂、金属离子络合剂、抗氧剂、pH调节剂组成，其具有产品性状色泽稳定，副作用小，安全性高，稳定性好，复溶性好的优点，其奥美拉唑钠的含量也较普通奥美拉唑钠注射剂有明显提高。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种肠道结节性淋巴组织增生症大鼠模型的建立方法，包括以下步骤：将SD大鼠随机分为对照组、低剂量组和高剂量组；低剂量组每日灌胃给药溶于0.3％羧甲基纤维素钠的Z14G 2.5‑5mg/kg，高剂量组每日灌胃给药溶于0.3％羧甲基纤维素钠的Z14G 7.5‑10mg/kg，对照组每日灌胃等量0.3％羧甲基纤维素钠；每天记录三组SD大鼠的体重情况；给药至第7‑28天，分析各组SD大鼠体重变化情况，对每组随机抽取SD大鼠进行检测。该模型建立方法简便易行，稳定、重复性好，造模时间短，造模效率高，便于长期研究，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种EB病毒(EBV)相关T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病(EBV‑T/NK‑LPDs)的生物标志物及应用，属于生物技术、疾病诊断、治疗、疗效评估等技术领域。具体的，建立包括372个抗病毒免疫相关基因知识库，并对该基因知识库进行系列遗传统计分析，筛选得到在EBV‑T/NK‑LPDs中发生高频先天变异的基因，及通过体细胞突变分析筛选发生体细胞突变的肿瘤相关驱动基因。综合上述遗传突变分析筛选得到由26个基因组成的基因panel，应用该基因panel结合关键临床指标有助于推动在噬血细胞综合征(HLH)、恶性肿瘤发生前对非肿瘤EBV‑T/NK‑LPDs进行危险度分层的临床研究；并为后续开展大规模多中心研究提供遗传学依据。

摘要： 本发明涉及抵抗骨髓增生障碍或淋巴组织增生障碍的手段和方法。本发明提供了能够结合AML细胞的细胞表面组分的人类AML特异性结合化合物。还挺了结合化合物针对AML的治疗应用。