淋巴管

摘要： 青光眼作为全球首位不可逆性致盲眼病,其视力丧失与房水排出通道受阻进而引起眼压升高导致视神经损伤有关。眼淋巴引流通路与房水排出系统的关系具有重要作用,探讨眼部淋巴管的生成发育以及明确眼部淋巴管的标志物对于研究青光眼房水流出是否包括淋巴管通路具有重要作用。房水排出系统与眼淋巴引流通路的关系:(1)小梁网内皮细胞中平足蛋白呈强阳性表达,而血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)表达呈阴性,提示小梁网与淋巴管有密切关系;(2)Schelmm管与淋巴管具有形态学、分子学和功能上的相似性,不仅含有淋巴管和血管的一些特性,还存在一些在血管和淋巴管内皮细胞中均未发现的特性;(3)球结膜富含淋巴管,提示球结膜具有活跃的组织引流和免疫调节功能;(4)巩膜主要由胶原纤维构成,缺乏真正的淋巴管,但巩膜血管周围有较多淋巴管内皮透明质酸受体1(LYVE-1)阳性巨噬细胞,受到组织特异性因子的调节;(5)睫状体细胞中可以检测出多种淋巴标志物,电子显微镜下可观察到疑似淋巴管的通道;(6)脉络膜的单个细胞均表达多种淋巴标志物,LYVE-1表达最多。本文就淋巴管生成发育与淋巴标志物、房水流出组织的淋巴系统研究进展进行综述。

摘要： 目的:探究淋巴管造影与磁共振结合对乳腺癌前哨淋巴结的显像及转移的诊断价值。方法:选取200例于河南大学第一附属医院就诊的乳腺癌确诊患者,分别采用淋巴管造影与磁共振结合及美兰示踪法,对前哨淋巴结进行定位,并通过术中病理进行验证,将淋巴管造影与磁共振结合定位的前哨淋巴结和美兰示踪法定位的前哨淋巴结进行对比,并将前者的结果进行病理证实。结果:测量报告(MR)定位的M-胆碱受体(M-SLN)共228枚,美兰示踪剂定位256枚。两者在寻找前哨淋巴结数目上对比,差异有统计学意义(t=-7.317,P<0.05)。淋巴管造影和MR结合定位前哨淋巴结的敏感度为98.68%,特异度为96.30%,准确度为92.29%。结论:淋巴管造影与磁共振结合在乳腺癌前哨淋巴结的显影及转移有一定的诊断价值,值得临床推广。

摘要： 淋巴管作为循环系统的重要组成部分之一,具有调节机体体液稳态,协助免疫监视和肠道脂质吸收等重要作用。淋巴管新生是机体生理和病理过程中维持脉管系统结构和功能正常的重要手段,淋巴管新生调控对于防治肿瘤、心血管等诸多疾病有着潜在的临床转化意义;淋巴回流功能则与关节炎症等疾病发病机制关系密切。在循环系统中,相较于中医药调控血管相关疾病的发病机制已取得很大进展,近年来对于淋巴管的研究则明显相对滞后。本文从中医药作用于淋巴管新生及回流功能角度对这一领域的研究进展作一综述,以期为临床上中医药治疗相关疾病提供新的思路与方法。

摘要： 众所周知,癌症会引起各种不同的并发症,肺癌容易引起的并发症是什么呢?在这里,就来一起看看肺癌的并发症会有哪些?相应的处理措施有哪些?一、恶性胸腔积液恶性胸腔积液是肺癌晚期患者最常见的并发症之一,我们称之为“胸水”。约一半以上的肺癌患者都会出现不同程度的胸水,出现胸水的原因主要有肿瘤侵及胸膜,肿瘤压迫淋巴管或低蛋白血症等。在晚期肺癌中胸腔积液发生率可高达60%,且呈进行性加重。

摘要： 生活中因为磕磕碰碰,难免会受到一些小伤,但即使是小伤口,也不能放任不管,不然轻则可能造成伤口感染,重则可能引起疾病或危及生命。本文就带大家了解这样一种主要是由一些不经意的小伤口而引起的急性皮肤病——丹毒。丹毒是怎么引起的丹毒虽以“毒”命名,但和中毒、毒气没有任何关系,它是皮肤、皮下组织淋巴管和周围组织的一种急性炎症反应。主要由溶血性链球菌(常见是A组β溶血性链球菌,偶有C、B或G组),入侵皮肤黏膜的破损处引起感染后导致的。

摘要： 我昨天摸脖子的时候摸到一块肿大的淋巴结,但是不痛,需要去医院检查一下吗?江西林先生林先生:淋巴是一个系统,而不是一个单独的器官,由淋巴管、淋巴液、淋巴结、淋巴细胞组成。这些淋巴组织遍布我们全身,人体大约有500~600个淋巴结。对外它是我们身体和细菌、病毒等病原体或者异物作战的前线哨所,对内它要监视体内衰老、恶变的细胞和组织。所以很多情况都会使淋巴结肿大。

摘要： 目的探讨独活寄生汤(DHJST)对类风湿关节炎模型小鼠淋巴系统及免疫反应的影响。方法采用随机数字表法将10只3月龄TNF-α转基因(TNF-Tg)小鼠随机分为模型组(TNF-Tg)和DHJST组(5只/组);5只野生型同窝小鼠作为正常对照。DHJST组采用独活寄生汤灌胃,模型组和正常对照组(Control)采用相同体积的生理盐水灌胃,1次/d,连续给药12周后取材。采用阿尔新蓝-苏木精(ABOG)染色观察骨量及滑膜炎症情况;免疫荧光染色,观察促炎M1型巨噬细胞、淋巴管新生以及分布情况。结果与模型组比较,DHJST组小鼠软骨侵蚀、骨侵蚀以及滑膜炎症情况明显改善(P<0.05),促炎M1型巨噬细胞数量减少(P<0.01),毛细淋巴管生成增加(P<0.01),集合淋巴管分布广(P<0.01)。结论DHJST可通过调控淋巴系统,改善小鼠关节炎症情况,进而减缓类风湿关节炎进展。

摘要： 淋巴外渗是在钝性外力作用下,致使皮肤或筋膜与其下部组织发生分离,淋巴管断裂,致使淋巴液聚积于组织内的一种非开放性损伤。临床上仔猪、中猪的耳朵常有发生,有时伴发血肿。本文对猪耳朵淋巴外渗的临床表现、发病原因及临床诊治进行了归纳总结。

摘要： 目的 观察靶向融合肽(MAP2K6-FP)对裸鼠顺铂耐药卵巢癌移植瘤生长的影响,并探讨其可能机制。方法 取裸鼠14只,每只裸鼠腹腔内注射200μL的SKOV3/DDP细胞(5×106/mL)制备顺铂耐药卵巢癌移植瘤模型,注射1周后,将制模成功的裸鼠随机分为两组(各7只)。观察1组尾静脉注射0.25 mg/kg的MAP2K6-FP,每周2次;对照1组尾静脉注射5 mL/kg的生理盐水,每周2次;两组均注射4周。腹腔注射细胞5周后,统一处死全部裸鼠。比较两组裸鼠腹围、腹水量、转移器官数、瘤结节数、瘤体重量及移植瘤中血管内皮生长因子特异性受体3(VEGFR-3)、淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)、唾液酸糖蛋白(D2-40)、表皮生长因子受体3(EGFR3)。另取受精后4 d的斑马鱼卵,随机分成两组各20尾,观察2组加入20 mmol/L的MAP2K6-FP,对照2组加入等量生理盐水,1 h后比较两组斑马鱼淋巴管生成情况。结果 与对照1组比较,观察1组腹围、腹水量、转移器官数、瘤结节数、瘤体重量减少及移植瘤中VEGFR-3、LYVE-1、D2-40、EGFR3表达降低(P均<0.05)。观察2组鱼腹部不能形成连续的管腔,对照2组鱼腹部可见三条管腔伴行。结论 MAP2K6-FP可以抑制裸鼠顺铂耐药卵巢癌移植瘤生长,机制可能是抑制淋巴管生成;斑马鱼淋巴管生成受MAP2K6-FP抑制可进一步印证上述机制。

摘要： 目的:探讨T1期乳腺浸润性导管癌(IDC)患者发生淋巴管血管侵犯(LVI)的相关危险因素。方法:回顾性分析2017年1月至2022年6月温州医科大学附属第一医院收治的T1期IDC患者的临床病理资料及术前MRI图像。根据LVI结果分为阴性组和阳性组。在T2加权图像上(T2WI)上根据乳房水肿评分(BES)将肿瘤相关乳房水肿分为4级。再将其简化,BES2为轻度水肿,BES3和BES4合并为中重度水肿。采用单因素分析及二元Logistic回归模型进行统计学分析以确定IDC的各项特征是否与LVI相关。结果:本研究共纳入307例患者,阴性组262例,阳性组45例。与低组织学分级、淋巴结转移阴性相比,高组织学分级(OR=2.59,95%CI=1.19~5.61,P=0.016)、淋巴结转移阳性(OR=4.74,95%CI=2.39~9.43,P0.05)。结论:乳房水肿、淋巴结状态和组织学分级是T1期乳腺IDC患者发生LVI的独立危险因素。

摘要： 目的：通过转基因模型动物模拟类风湿性关节炎(Rheμmatoid Arthritis,RA)并进行药物干预,研究加味牛蒡子汤(JWNBZT)促进淋巴管回流功能治疗RA的可能性. 方法：将20只清洁级3月龄左右TN F-Tg小鼠按照体重随机分为TNF-Tg组和JWNBZT组,另取10只同窝对照体重相似的野生型小鼠(WT)作为Control组,JWNBZT组每天以加味牛蒡子汤灌胃,Control组和TNF-Tg组每天以等量纯净水灌胃,治疗12周后小鼠足底皮下注射吲哚菁绿(Indocyanine Green,ICG)测量小鼠淋巴管回流功能,并取踝关节制作石蜡切片进行苏木素-伊红(HE)染色观察炎性浸润和关节骨质破坏情况,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞数量. 结果：与WT小鼠相比,TNF-Tg小鼠淋巴管回流功能明显受损(P＜0.05),踝关节出现明显的滑膜炎症(P＜0.05)和关节骨质破坏(P＜0.05),并有明显的破骨细胞侵蚀(P＜0.05),加味牛蒡子汤明显促进TNF-Tg小鼠的淋巴管回流功能(P＜0.05)并减轻关节炎症(P＜0.05). 结论：加味牛蒡子汤能够减轻RA受累关节的滑膜炎症和关节骨质破坏,并促进淋巴管回流功能,促进淋巴管回流功能可能是治疗RA的潜在手段.

摘要： 本文介绍了通过采用对肿瘤血管和淋巴管进行靶向治疗的方法对肿瘤进行个体化诊断与治疗的应用及其疗效评价。

摘要： 目的：明确人参皂苷免疫纳米(VRIN)在体内能否抑制胃癌生长及其淋巴管生成. 方法：通过原位移植能表达红色荧光蛋白人胃癌NUGC-4细胞的方法建立裸鼠胃癌模型,将32只裸鼠随机分为4组生理盐水组、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组(20mg/kg)及VRIN高剂量组(1mg/kg)、VRIN低剂量组(0.1mg/kg),每组8只.观察肿瘤生长及转移情况,切除移植肿瘤测瘤重、瘤体积.检测肿瘤组织中微淋巴管密度(LMVD),VEGF-C蛋白和mRNA的表达. 结果：人参皂苷免疫纳米(VRIN)1mg/kg、0.1mg/kg组和5-Fu组对胃癌NUGC-4细胞肿瘤生长抑制率分别为72.9％、14.5％、69.2％,与生理盐水组比较,VRIN高剂量组和5-Fu组瘤质量明显减轻.生理盐水组、5-Fu组和VRIN高剂量组(1mg/kg)、低剂量组(0.1mg/kg)组的淋巴转移率分别为87.5％、50％和12.5％、37.5％,与生理盐水组比较,VRIN高剂量组(1mg/kg)差异有统计学显著意义,VRIN低剂量组对瘤体及淋巴结转移没有抑制作用.LMVD计数结果显示,VRIN高剂量组与生理盐水组比较,均值差异显著性检验有统计学意义,5-Fu组与生理盐水组比较,均值差异显著性检验有统计学意义;VRIN高剂量组和5-Fu组比较,均值差异显著性检验有统计学意义.VEGF-C蛋白表达,VRIN高剂量组与生理盐水组比较,均值差异显著性检验有统计学意义.VEGF-C mRNA表达量,与生理盐水组比较,VRIN高剂量组可明显下调VEGF-CmRNA表达水平,其均值差异显著性检验有统计学意义. 结论：VRIN可抑制人胃癌细胞裸鼠移植瘤生长及淋巴结转移,并通过下调VEGF-C表达抑制肿瘤淋巴管生成.

摘要： 随着对乳腺癌癌前病变与乳腺癌关系的研究不断深入，逐渐发现淋巴管生成在乳腺癌癌前病变发生发展中的重要作用。本文介绍了乳腺癌癌前病变的癌变机制及抑制淋巴管生成和信号传导通道以防治乳腺癌的途径。

摘要： 目的：建立分离培养人真皮淋巴管内皮细胞(LEC)及冷冻保存技术,为淋巴管内皮细胞相关研究提供方便. 方法：采用中性蛋白酶及胶原酶消化结合免疫磁珠方法分选LEC,所获内皮细胞体外培养,经免疫荧光染色、RT-PCR及流式细胞仪鉴定分析；采用梯度降温法,冻存内皮细胞,经复苏后,进行形态学检查,以台酚蓝试验、四氮唑盐(MTT)试验、流式细胞术细胞检测等方法鉴定细胞生物特性。 结果：中性蛋白酶及胶原酶消化方法结合免疫磁珠分选可从真皮组织获取高纯度的LEC；与新鲜细胞相比,复苏的内皮细胞活力保持在92％以上；复苏后的内皮细胞形态学、生物学特性及生长曲线与新鲜细胞差异无统计学意义。冻存内皮细胞的凋亡率较新鲜内皮细胞高,但无统计学差异。 结论：中性蛋白酶及胶原酶消化结合免疫磁珠分选可获取足够数量及纯度的LEC.冻存的内皮细胞复苏后无明显形态学改变,并保持较高的活力及体外增殖能力,可作为种子细胞来源,为淋巴管系统发育和新生研究提供方便.

摘要： 研究人结肠癌和胃癌组织淋巴管的微细分布、超微结构特征和组织化学染色特性,观察其共同特点,为进一步探讨癌组织的淋巴道转移机理提供形态学依据.方法:取临床结肠癌和胃癌病人手术切除的组织,按癌组织中央区、周边区及正常区分别取材,应用半薄切片光镜观察、超薄切片电镜观察及5'核苷酸酶—碱性磷酸酶双重染色和高碘酸—无色品红—橙黄G染色的方法,对结肠癌和胃癌组织淋巴管的形态结构进行研究.结果:无论在结肠癌和胃癌,癌组织中心区均未见淋巴管;而癌组织周围区淋巴管的密度较正常区的增高,且管径较大,形态不一;淋巴管内皮细胞及细胞器有明显变化,内皮细胞间连接开放增加,常见淋巴管管壁的破坏和不完整;癌组织正常区的淋巴结分布于各层组织中,其超微结构变化不甚明显.结论;结肠癌和胃癌组织淋巴管皆存在于癌组织周围区和正常区,且周围区数目增多、有明显一致的超微结构特征,提示结肠癌和胃癌组织的淋巴道转移可能是通过癌组织周围区淋巴管内皮细胞连接的开放和癌组织对淋巴管内皮细胞的破坏溶解作用而进入淋巴管管腔的.

摘要： 目的：探讨乳腺癌中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)的表达及与淋巴管生成的关系。方法：采用免疫组化SP法检测57例乳腺癌组织中VEGF-C及VEGFR-3的表达,并在显微镜下记数VEGFR-3标记的脉管。结果：淋巴结转移组VEGF-C的阳性率(90.48％)显著高于无淋巴结转移组(47.22％)(P＜0.05)；淋巴结转移组VEGFR-3阳性脉管数(7.62士1.18)显著高于无淋巴结转移组(5.27士0.96)(P＜0.05)； VEGF-C的阳性表达与VEGFR-3阳性脉管数呈正相关,相关系数为r为0.882 (P＜0.05)。结论：VEGF-C及VEGFR-3与乳腺癌的生长,淋巴管的生长及淋巴结的转移有关。

摘要： 经络是个什么样的调节系统呢?本文从经络役使原理的逆问题分析中提出：神经丛是有序的。神经发育需要诱导因子。那么诱导空间的结构必然是有序的;这种非易显性结构是以位置信息的有序性为基础;位置信息的有序特征具有普遍性。在各个微观位置结构状态信息的有序特征集合中,恰好存在与跨体节纵向经络样宏观特征相一致的关联。这种关联通过经络役使原理复合着神经丛上的密度特征、位相特征、包络特征以及微血管、淋巴管、结缔组织、皮肤、系统性信道结构等等子空间的纵向特征。这是动物在惯性适应原理支配下进化的必然结果.位置结构和位置信息是普遍存在的,那里有着阿氏穴、经外奇穴的合理位置,经络是位置信息分布特征的一种简化关联模型。经络、穴位是靠位置信息进行调节的;在那里针灸除了位置信息的特殊性外,更容易激发出位置信息的规模效应、连锁效应、协同效应。经络是位置信息调节系统;经络是研究位置信息的结构,传输和功能的科学。

摘要： 目的：研究血管内皮生长因子C(VEGF-C)基因局部注射对治疗小鼠尾部阻塞性淋巴水肿的作用,探讨淋巴水肿治疗新手段。 方法：应用RT-PCR、免疫荧光和Western Blot方法检测重组pcDNA3.1-VEGF-C质粒在成纤维和COS细胞的表达和蛋白的分泌；通过手术方法建立小鼠尾部慢性阻塞性淋巴水肿模型；pCDNA3.1-VEGF-C质粒尾部注射,测量鼠尾直径、鼠尾淋巴管显影、组织学检测及LYVE-1免疫组织化学淋巴管计数,结果进行统计分析。 结果：重组pcDNA3.1-VEGF-C质粒所携带的目的基因人VEGF-C能够在细胞中表达；重组人VEGF-C蛋白不仅能够在细胞内表达,还能够分泌到细胞外；成功建立小鼠尾部慢性阻塞性淋巴水肿模型；VEGF-C基因局部注射后,鼠尾直径减少及淋巴管的数目增多与对照组有显著差异。 结论：VEGF-C转基因通过促进淋巴管的再生来缓解淋巴水肿.

摘要： 本发明属于纳米探针技术领域，具体涉及了一种采用纳米技术示踪深层颈部淋巴结及脑膜淋巴管的方法，所述方法以聚乙交酯丙交酯和普朗尼克F127为主要原料构建而成的核‑壳纳米颗粒作为模型纳米载药系统（粒径20~50 nm），包载近红外荧光染料Cy5构成纳米探针。在右侧颈部皮下注射该纳米探针后，纳米探针通过组织局部的淋巴引流作用富集至颈部浅表淋巴结、颈部深层淋巴结和腋下淋巴结，其中颈部深层淋巴结与脑膜淋巴管直接相连。因此，纳米探针能够快速地传输至脑膜淋巴管，用于颈部深层淋巴结及脑膜淋巴管的实时成像示踪，为纳米颗粒在颈部的淋巴传输研究及脑部淋巴系统的生理病理研究提供简单直接的检测手段。

摘要： 本发明涉及荧光识别领域，具体是一种荧光污染环境中血管、淋巴管及淋巴结的识别方法，包括如下步骤：步骤一：荧光信号的接收，含有荧光造影剂的血管在第1激发波长光源的激发下发出荧光，荧光进入荧光识别设备；步骤二：可见光信号的显示，荧光识别设备将荧光信号传输到图像处理单元进行处理，经过处理后的图像数字信号投射在荧光造影剂所在位置上；步骤三：血管识别，含有荧光造影剂的血管在第n激发波长光源的激发下，重复步骤一和步骤二的过程，直到观察到血管，重复的次数为0～n‑1次，n为不同激发光源的个数，n≥2，本发明方法识别血管方便快捷、操作简单，识别得到的血管图像清晰，本发明的荧光识别设备具有调整血管与实际血管偏差的作用。

摘要： 本发明属于妇科疾病治疗技术领域，公开了DDX24在促进宫颈鳞癌淋巴管生成和淋巴结转移中的应用。本研究发现，DDX24在伴有淋巴结转移的宫颈鳞状细胞癌(CSCC)患者组织中显著上调。在CSCC细胞中过表达DDX24促进了CSCC细胞的迁移、侵袭和上皮‑间充质转化，同时促进淋巴内皮细胞的增殖、迁移和淋巴管的形成，而DDX24沉默后肿瘤细胞和淋巴内皮细胞上述功能都受到阻碍。机制上，DDX24上调CSCC细胞中的细胞外基质蛋白AGRN以促进淋巴管生成，敲除AGRN可破坏过表达DDX24促进的淋巴管生成。结果表明DDX24/AGRN轴在淋巴转移中有关键作用，并为CSCC的治疗提供了潜在的治疗靶点。

摘要： 本发明涉及医疗荧光探测领域，尤其涉及一种可以探测深部淋巴管与淋巴结的透射式荧光造影设备，通过分体式的外置光源，可以提高检测区域的光照度，进而优化荧光检测效果。一种可以探测深部淋巴管与淋巴结的透射式荧光造影设备，包括探测光源与探头本体，所述探测光源包括光源主体，所述光源主体为杆状结构，一端设有发光体，另一端连接电源线，所述探头本体设有卡子，所述光源主体上多个位置均能与卡子可拆卸连接。探测光源不直接集成在探头内部，因此探头的结构设置更加灵活，便于适应多种需求。

摘要： 本发明属于纳米探针技术领域，具体涉及了一种采用纳米技术示踪深层颈部淋巴结及脑膜淋巴管的方法，所述方法以聚乙交酯丙交酯和普朗尼克F127为主要原料构建而成的核‑壳纳米颗粒作为模型纳米载药系统（粒径20~50 nm），包载近红外荧光染料Cy5构成纳米探针。在右侧颈部皮下注射该纳米探针后，纳米探针通过组织局部的淋巴引流作用富集至颈部浅表淋巴结、颈部深层淋巴结和腋下淋巴结，其中颈部深层淋巴结与脑膜淋巴管直接相连。因此，纳米探针能够快速地传输至脑膜淋巴管，用于颈部深层淋巴结及脑膜淋巴管的实时成像示踪，为纳米颗粒在颈部的淋巴传输研究及脑部淋巴系统的生理病理研究提供简单直接的检测手段。

摘要： 本发明涉及荧光识别领域，具体是一种荧光污染环境中血管、淋巴管及淋巴结的识别方法，包括如下步骤：步骤一：荧光信号的接收，含有荧光造影剂的血管在第1激发波长光源的激发下发出荧光，荧光进入荧光识别设备；步骤二：可见光信号的显示，荧光识别设备将荧光信号传输到图像处理单元进行处理，经过处理后的图像数字信号投射在荧光造影剂所在位置上；步骤三：血管识别，含有荧光造影剂的血管在第n激发波长光源的激发下，重复步骤一和步骤二的过程，直到观察到血管，重复的次数为0～n‑1次，n为不同激发光源的个数，n≥2，本发明方法识别血管方便快捷、操作简单，识别得到的血管图像清晰，本发明的荧光识别设备具有调整血管与实际血管偏差的作用。

摘要： 本申请属于生物医学技术领域，特别是涉及一种脑膜淋巴管刺激装置。超声辐射力可以使细胞膜的形态发生微小变化，使细胞膜上的离子通道被激活，分泌相关蛋白，影响整体的功能活动。本申请提供了一种脑膜淋巴管刺激装置，包括依次连接的双光子成像模块、精准调控模块和反馈评估模块，所述反馈评估模块与所述双光子成像模块连接；所述双光子成像模块用于对脑膜淋巴管定位、标记和成像，并将图像传送至反馈评估模块，所述精准调控模块用于对脑膜淋巴管精准调控，所述反馈评估模块用于实时观察脑膜淋巴管功能变化，通过观察结果调节精准调控模块的参数。可以快速定位脑膜淋巴管位置及可视化观察超声调控的疗效及安全性。

摘要： 一种用于血管新生/淋巴管新生，血管内皮机能异常相关疾病，尤其是癌症、眼科疾病、动脉硬化、心脑肾血管疾患、阿尔茨海默病、老化性疾病、瘢痕形成等疾病的预防、抑制和/或者治疗或促进现有治疗药物的代谢和速效性的辅助制剂的多肽或者包含该多肽作为活性有效成分组成的片段，以及其在制备用于预防、抑制和/或者治疗血管新生疾病、淋巴管新生相关疾病的药物中的用途。尤其是在癌症相关的疾病、动脉硬化、阿尔茨海默病、瘢痕形成、老化相关的预防和治疗中的用途，特别是在眼科血管新生相关的疾病的预防和治疗中的用途。

摘要： 本发明公开了一种淋巴管生成诱导剂的用途。淋巴管生成诱导剂可用于治疗个体的嗜神经病毒感染，尤其是病毒性脑炎及炎症相关中枢神经损伤。淋巴管生成诱导剂可以促进硬脑膜淋巴管生成和功能、增强淋巴循环，阻断过度中枢神经炎症反应等，从而增强机体抵抗致死性中枢神经系统病毒感染、降低病毒性脑炎、降低神经细胞和中枢神经组织的损伤。本发明还公开了单抗恩利在制备治疗个体的嗜神经病毒感染药物中的用途，尤其适用于存在VEGFR‑3突变或脑淋巴管功能受损的个体。

摘要： 本发明公开了一种淋巴管平滑肌瘤病的蛋白质生物标志物及应用，属于免疫检测技术领域。具体的包括对受试者血浆中铁蛋白、β2微球蛋白或转铁蛋白任意一种或两种以上组合的表达量进行检测，试验发现血浆中铁蛋白、β2微球蛋白、转铁蛋白含量在淋巴管肌瘤病患者和健康对照组间呈现显著性差异，因此，铁蛋白、β2微球蛋白或转铁蛋白中任意一种或两种以上的组合作为标志物可用于辅助诊断LAM，为协助临床诊疗提供积极意义。