氧化石墨

摘要： 本文在传统Hummers法制备的基础上,通过优化该方法中氧化剂种类、用量、投料方式、加水方式以及后处理等多个步骤进行氧化石墨的制备。优化后实验流程简单易行,制备条件相对温和,适合于石墨烯研究中少量氧化石墨的快速制备;文章还系统介绍了氧化石墨制备过程中的反应机理、现象解释及注意事项等,有助于研究者更好地掌握氧化石墨的制备流程,制备所需的氧化石墨。该制备方法也可作为实验教学的参考内容,以提高同学的实践能力以及对石墨烯新材料研究的认识。

摘要： 改善Li_(4)Ti_(5)O_(12)电子和离子的传导性能是提高其倍率性能的关键。本文利用氧化石墨的亲核反应活性,采用简易的一锅法制备了具有优良倍率性能的纳米Li_(4)Ti_(5)O_(12)/还原氧化石墨介孔复合材料。理论计算和实验结果证实氧化石墨中含氧官能团具有强亲核反应活性,是获得纳米Li_(4)Ti_(5)O_(12)颗粒和介孔结构的关键,揭示了基于亲核活性的材料合成机理。在复合材料制备过程中,反应物嵌入氧化石墨本体,并在层间原位形成Li_(4)Ti_(5)O_(12)前驱体纳米颗粒。所形成的前驱体纳米颗粒会增大氧化石墨层间距,并进一步减弱其层间作用力,导致氧化石墨在随后的球磨作用下被剥离为介孔结构。经高温烧结,成功制备纳米Li_(4)Ti_(5)O_(12)/还原氧化石墨介孔复合材料。纳米颗粒与介孔结构的协同效应使得复合材料具有高Li^(+)扩散速率和高电子电导率,进而提高复合材料倍率性能。其中,最佳配比的LTO/GO-1.75复合材料具有优异的高倍率能力(7000 mA/g下的可逆比容量达136 mA·h/g)和良好的循环稳定性(7000 mA/g下循环1000次后容量保留率为72%)。不仅如此,该合成方法中的反应物浓度高达30 wt%~40 wt%,是传统氧化石墨烯悬浮液制备方法的6倍以上,意味着本合成方法具有较高的复合材料产率,具有实用化生产的潜力。

摘要： 采用水热法制备出不同氧化石墨烯(GO)复合比例的TiO_(2)/GO催化剂,并进行了SEM、TEM、XRD、UV-vis、XPS、拉曼光谱、光电流表征分析测试。结果显示,TiO_(2)与TiO_(2)/GO晶型都是锐钛矿型,GO在与钛酸丁酯水热反应制备TiO_(2)/GO时部分被还原成还原氧化石墨烯(RGO),性质更接近于石墨烯,有利于光电子转移。复合材料TiO_(2)/GO晶粒尺寸减小,吸附氧/晶格氧的比例增高,利于NO的氧化,禁带宽度缩小,吸收可见光能力更强,光电子响应能力得到提高。可见光下评价了对复合材料的光催化脱硝性能。GO的复合比例为1.5%时所得催化剂光催化脱硝性能最好。在氨氮比为1∶1时,脱硝效率为88.6%,与水热自制TiO_(2)相比提高了30%,比商用V-Ti-W催化剂的效率提高了40%,且复合材料的抗干扰能力明显优于商用V-Ti-W催化剂。机理分析也表明,NO的氧化速率对光催化脱硝反应进程起到了关键作用,且氨气的存在可以加快对NO_(2)的还原。

摘要： 氧化石墨在去除所含金属离子杂质和添加金属离子改性的过程中遇到的浆液发生逾渗转变现象会导致固液分离过程终止,成为层状碳材料工业化生产及应用过程中亟待突破的瓶颈.为了调控氧化石墨浆液的状态,探究各因素对浆液逾渗转变阈值的影响,本文选择电导率变化率作为监控逾渗转变是否发生的指标,在对各因素进行初步筛选的基础上,采用正交试验法研究金属阳离子价态、溶液pH值和环境温度对氧化石墨浆液逾渗转变阈值的影响以及各因素间的交互作用.采用SEM、激光粒度仪、FT-IR等手段表征了氧化石墨浆液发生逾渗转变前后的形貌、尺寸及官能团种类数量等特征,进一步验证通过电导率变化率来描述结果的准确性.结果表明,金属阳离子价态、溶液pH值和环境温度对逾渗转变过程均有影响,其中金属阳离子价态是影响逾渗转变现象发生的首要因素,溶液pH值次之,而环境温度的影响最不显著.离子价态和溶液pH值之间存在交互作用,随着金属阳离子化合价的升高,氧化石墨逾渗转变过程受溶液pH值的影响逐渐减小.试验所得调控氧化石墨浆液最佳固液分离操作条件为三价金属阳离子(N3)、pH值1.41(P1)和35°C(T3).相关结果可为氧化石墨纯化和改性过程中涉及的浆液状态调控提供指导,利于后续的固液分离操作.

摘要： 以石墨为原料,采用改进的Hummers法制备了氧化石墨,300°C下热剥离氧化石墨制备得到石墨烯.采用红外光谱、扫描电镜表征了石墨烯的还原程度及形貌结构,运用循环伏安、恒流充放电等测试方法研究了石墨烯的电容性能.结果表明:石墨烯片层之间被充分剥离开来,拥有一定的孔道结构.在1 mol·L-1的硫酸电解液中,石墨烯制备的电极比电容达411 F·g-1.电极组装的电容器,能量密度5.37 W·h·kg-1时,功率密度为604 W·kg-1,循环1000次后比电容保持率为94％.组装的超级电容器电化学性能及循环稳定性能良好.

摘要： 用改进的Hummers法制备氧化石墨,在机械搅拌下,氧化石墨和壳聚糖反应,制备了氧化石墨/壳聚糖复合水凝胶吸附剂.采用傅里叶红外光谱仪、X射线粉末衍射仪、热重分析仪和比表面积孔径分析仪等仪器对水凝胶进行结构表征.用原子吸收分光光度计测定离子浓度,探究吸附温度、pH、时间和氧化石墨用量对Zn2+和Pb2+吸附性能的影响以及吸附动力学模型.

摘要： 以过硫酸钾为插层膨胀剂,高锰酸钾为氧化剂,采用膨胀-氧化一步法制备了具有高阳离子交换容量的氧化石墨(GO).采用扫描电子显微镜、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱对样品的形貌、结构、含氧官能团的种类及含量进行表征.结果表明,过硫酸钾插层膨胀处理能有效抑制GO的过氧化现象,获得片层更轻薄、氧化程度更均匀的GO.随过硫酸钾用量的增加,GO结构中的羟基与环氧基的相对含量比、羧基的相对含量均增大,GO的阳离子交换容量也随之增大,但当过硫酸钾用量过高,插层膨胀后的石墨浮在浓硫酸表面形成厚层,阻碍了后续氧化剂与样品的充分接触,反而使羟基与环氧基的相对含量比降低,导致阳离子交换容量减小.当过硫酸钾与石墨质量比为5∶1时,获得高氧化程度且氧化均匀的GO,此时羟基与环氧基的相对含量比最高,GO的阳离子交换容量为579.5 mmol/100 g.

摘要： 为了克服碳纤维表面活性低,极性差等缺点,使用氧化石墨经过改性和接枝合成了接枝聚合物分子链氧化石墨,使用电泳沉积的方法将碳纤维与接枝聚合物分子链氧化石墨通过范德华力进行连接.结果表明,改性氧化石墨将碳纤维强度提高至5.376 GPa,性能提高13.3％.不同浓度接枝聚合物分子链氧化石墨的分散液对碳纤维强度的影响不同,最佳浓度为1 mg/mL,该浓度的碳纤维拉伸强度为5.750 GPa,性能提高21.2％.高浓度处理会使碳纤维强度下降,当浓度为5 mg/mL时为4.594 GPa,性能下降3.2％.

摘要： 采用静电纺丝技术将碳纳米材料氧化石墨原位固定于聚乙烯醇(PVA)纤维,制备了氧化石墨/聚乙烯醇复合电纺纤维膜,并将其作为太阳能光热转换材料用于模拟海水的脱盐处理.结果 表明:该复合纤维膜是一种性能优良的光热转换材料,其亲水性极强,在湿态下具有宽光谱吸收范围和较高光吸收率.在纺丝电压为15 kV、极板间距为15 cm、氧化石墨质量分数为3％(相对于聚乙烯醇)条件下制得的复合纤维膜具有最优的光热性能.在1个太阳光(l kW/m2)照射下,膜表面可快速升温至50°C左右,水蒸发速率可达到1.09 kg/(m2·h),光热转换效率为71.9％,对不同浓度模拟海水的脱盐效率均能达到99.9％以上.此外,该复合纤维膜具有良好的稳定性和重复利用性,可较好地应用于普通海水淡化领域.

摘要： 采用基于Hummers法的密闭氧化室法制备氧化石墨并命名为SGO在此基础上再利用XRD、FT-IR、AFM、UV-Vis等对制备的氧化石墨进行表征.XRD测试发现氧化石墨在2θ≈12.5°处出现(001)晶面的衍射峰且在2θ≈27.5°处出现(002)晶面的衍射峰;通过FT-IR证实了氧化石墨有含氧官能团的存在;AFM测试中发现氧化石墨的片层不均匀,厚度大约为20nm左右;在UV-Vis测试中发现在氧化石墨中有C—C键的π→π*跃迁吸收峰,没有发现CO键的n→π*的跃迁峰.采用层层自组装的方法将氧化石墨和壳聚糖处理到棉白坯布上得到抗紫外纺织品.通过纺织品抗紫外因子测试仪(UV-2000F)测得棉织物的抗紫外性能UPF值达到50+.

摘要： 以氧化石墨为载体,采用木质素磺酸钠作为掺杂剂,氯化铁作为氧化剂,引发吡咯单体发生原位聚合反应,制备了聚吡咯/化氧石墨复合材料.通过XRD、FT-IR和SEM分析分别对复合材料的物相组成、结构和微观形貌进行了表征,通过TGA分析研究了复合材料的热稳定性,采用恒电流充放电、循环伏安和电化学阻抗谱等方法测试分析其电化学性能.研究表明,采用化学原位聚合的方法合成的聚吡咯/氧化石墨复合材料具有"层-球"状的"三明治"型微观导电网络结构,结晶度高、排列规整、缺陷少,复合材料中吡咯单体通过N□H键与氧化石墨的含氧官能团发生键合.聚吡咯/氧化石墨复合材料新颖的微观结构和良好的化学键合状态使其表现出优异的电容性能.在电流密度分别为0.5A/g、1A/g、2A/g和5A/g时的比电容分别为500 F/g、460 F/g、427 F/g和396 F/g;经过1000次恒电流(2A/g)充放电循环后,聚吡咯/氧化石墨复合材料的比电容保持率为97.2％.

摘要： 本文用水热法实现了低维度氧化铁纳米管和氧化石墨烯的有效复合,制备了一种具有三维结构的新型Fe2O3/热还原氧化石墨(RGO)烯水凝胶(FGH).在该复合水凝胶中,RGO片自组装成一个相互联系的大孔框架,Fe2O3碳纳米管包封入RGO层中.所制备的FGH在200mA/g的电流密度下,70个循环后可提供的447mAh/g的容量.相比单纯的氧化铁在10个循环后就降到了114 mAh/g明显改善了电极材料的循环性能.FGH较高的电化学性能归因于其独特的宏观结构,其有利于扩大活性表面积,缩短了电子/离子通路,缓解氧化铁纳米管的体积变化,并防止氧化铁纳米颗粒和RGO片两者分别的聚合.

摘要： 以Ni(NO3)2为Ni源,采用液相浸渍法将Ni2+吸附到氧化石墨层间,然后通过H2气氛下热还原制备出纳米Ni/还原氧化石墨复合材料.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)及网络矢量分析仪考察了Ni(NO3)2浓度对纳米Ni/还原氧化石墨复合材料结构和性能的影响.结果表明,Ni(NO3)2浓度为1.5mol/L时所制备的纳米Ni/还原氧化石墨复合材料在较低厚度下具有良好的吸波性能,试样在2GHz-18GHz频率范围内,厚度为1.5mm的最大损耗值可达-44dB,反射损耗小于-5dB的频段范围为13-18GHz,频宽可达5GHz.

摘要： 氧化石墨(graphite oxide,GO)是一种层状结构的碳氧化合物,其结构层上的含氧官能团以羟基(-OH)和环氧基(C-O-C)为主,仅在结构层边缘接有少量的羧基(-COOH)和羰基(-C=O)等,这些官能团使GO的结构层表面在水溶液或碱水溶液中带负电,可以通过离子键作用(离子吸附)将阳离子型表面活性剂插入到GO层间,电荷平衡后,进而通过疏水键作用(分子吸附)将有机分子插入GO层间,制得的插层复合物表现出良好的力学、热力学、阻燃、光电、催化等性能,在导电、吸附、耐高温、环保、功能膜和生物传感器等众多领域具有广泛的应用.其中，以GO为前驱体，将季铵盐(CnTAB)分子插入到GO层间制备具有优异性能的插层复合物的研究已有诸多报道；然而，关于CnTAB/GO插层复合物在模拟计算领域的研究鲜有报道。本文基于“实验制备—模拟计算”的研究思路，采用改进的Hummers法制备最优条件下的GO，继而以季铵盐（CnTAB，n=12，14，16，18）对其进行插层处理，在实验研究的基础上，建立GO和CnTAB/GO插层复合物的结构模型，并对其进行模拟计算，探讨CnTAB分子数对GO最大底面间距的影响，揭示CnTAB分子在GO层间的排列方式，为季铵盐插层GO对产物结构的影响提供理论依据和借鉴。

摘要： 6-苄基腺嘌呤(6-BA),是一种人工合成的细胞分裂素,其结构性质与某些内源性植物激素类似,能够有效抑制根的生长、促进芽的发育,并有催熟增产作用,因此作为生长调节剂被广泛用于豆芽的种植.研究表明,过多6-BA残留会通过食物链对食用者造成毒害,人体过多摄入会刺激皮肤粘膜,造成胃粘膜损伤,出现恶心、呕吐等现象且对内分泌系统有较大的影响,因此建立一种快速、高效的检测豆芽中6-BA含量的方法尤为重要.石墨烯是一种由碳原子以sp2杂化轨道组成的二维平面结构的碳纳米材料,具有比表面积大(理论值为2630m2g-1)、化学性质稳定、机械性能良好和强大的π-π共轭体系等特点.本研究首先通过改进的方法制备氧化石墨烯，而后将聚吡咯均匀地插入到氧化石墨烯片层结构之中，形成氧化石墨烯/聚吡咯（GO/Ppy）复合材料，该材料有效地缓解石墨烯材料聚集结块现象，并表现出优异的吸附性能。将制备的GO/Ppy 复合材料通过扫面电镜表征后发现，具有石墨烯特有的波浪-褶皱外观，并且聚吡咯成功插入片层之间，避免了聚集结块现象。将制备的GO/Ppy作为吸附剂，结合小型管尖固相萃取装置，建立一种简单高效的豆芽中6-BA含量检测的新方法。利用GO/Ppy作为吸附剂得到的回收率明显高于其它材料，证明其具有良好的吸附性能。对当地市场选购的8 种豆芽样品中的6-BA含量进行检测。在其中的2种豆芽样品中分别检测出不同浓度的6-BA，表明该方法可应用于豆芽中6-BA含量的分离检测。

摘要： 以氧化石墨烯对荧光标记的DNA荧光淬灭效率与生物大分子对其的荧光恢复效率为手段来研究生物大分子与石墨烯之间的多重相互作用。研究发现，单链DNA在氧化石墨烯表面的结合能力与DNA的链长紧密相关;吸附在氧化石墨表面的单链DNA能够在多种蛋白的作用下发生解吸作用，表明蛋白、DNA、氧化石墨烯之间存在多重相互作用。该多重相互作用将为氧化石墨烯在生分子检测、药物载体及健康效应方面的研究提供理论支持。

摘要： 为研究纳米材料改善油井水泥石力学性能的作用机理,研究了球形纳米二氧化硅、氧化石墨纳米片层及二者混杂对油井水泥石强度的影响规律,并通过SEM,XRD,MIP等微观手段对空白水泥、纳米二氧化硅单掺水泥,氧化石墨单掺水泥和杂合纳米材料四种水泥进行了表征.结果显示:相对空白水泥,杂合纳米水泥3d、7d和28d抗压强度分别提高50.0％,45.4％,43.2％,增强效果显著,优于氧化石墨和纳米二氧化硅单掺水泥.杂合纳米材料提高水泥石力学性能的机理:以氧化石墨片层上的活性基团和纳米二氧化硅为核心,水化产物附着在层状结构上生长,形成致密的网状结构;随着反应的进行,二氧化硅颗粒表现出火山灰效应,与水化产物中的氢氧化钙生成对水泥石强度有贡献的水化硅酸钙.水化硅酸钙、二级水化硅酸钙和杂合纳米材料融合形成网状结构,提高了水泥石的力学性能.

摘要： 氧化石墨(GO),含有较多的含氧官能团,这些官能团具有活性,可以利用其活性对石墨烯进行改性处理,使其具有不同的功能性.文中对含改性石墨烯的PLA复合材料的制备工艺进行介绍。并通过测试材料的极限氧指数和垂直燃烧试验测试材料的阻燃性能。从试验结果可以看出，3wt%的添加量可以使复合材料达到UL-94 V0级别，但复合材料的力学性能有所下降。其中弯曲模量下降的程度相对较小，可能是因为DOPO分子中含有强极性的苯环，对保持材料的模量有一定的贡献。

摘要： 本论文以聚乙二醇为碳源,与氧化锡复合用于锂离子电池电极.随后,分别采用高导电性的氧化石墨和单壁碳纳米管对材料进行掺杂,提高材料的电化学性能.通过对复合材料的XRD、TEM、Raman以及电化学性能测试表明:SnO2/GO具有更高的容量以及更好的电化学稳定性,制备的负极材料在100mA/g的电流密度下,循环50次,仍然稳定在520mAh/g以上,库伦效率稳定在90％以上,是一种较有前景的负极材料.

摘要： 通过在溶液中将石墨和包含碱金属盐的氧化剂混合，来形成第一沉淀物。接着，使用酸性溶液使第一沉淀物所包含的氧化剂电离，并从第一沉淀物去除氧化剂，来形成第二沉淀物。然后，通过以下制备分散有氧化石墨烯的分散液：将第二沉淀物和水混合形成混合液，然后对混合液施加超声波或机械搅拌混合液，使氧化石墨烯从氧化石墨分离，所述氧化石墨为第二沉淀物中包含的并且被氧化的石墨。接着，将分散液、碱性溶液及有机溶剂混合，并使分散液所包含的氧化石墨烯与碱性溶液所包含的碱彼此反应，由此形成氧化石墨烯盐。

摘要： 本发明的目的之一是实现批量生产高纯度的氧化石墨、氧化石墨烯或石墨烯。通过对利用氧化剂将石墨氧化而获得的氧化石墨溶液进行电渗析去除水溶性离子，来提高氧化石墨的纯度。通过将使用该氧化石墨制造的氧化石墨烯与粉体混合并进行还原，可以获得呈导电性的石墨烯，且可以与粉体结合。可以将该石墨烯用作各种电池的导电助剂及粘结剂的代替物。

摘要： 通过在溶液中将石墨和包含碱金属盐的氧化剂混合，来形成第一沉淀物。接着，使用酸性溶液使第一沉淀物所包含的氧化剂电离，并从第一沉淀物去除氧化剂，来形成第二沉淀物。然后，通过以下制备分散有氧化石墨烯的分散液：将第二沉淀物和水混合形成混合液，然后对混合液施加超声波或机械搅拌混合液，使氧化石墨烯从氧化石墨分离，所述氧化石墨为第二沉淀物中包含的并且被氧化的石墨。接着，将分散液、碱性溶液及有机溶剂混合，并使分散液所包含的氧化石墨烯与碱性溶液所包含的碱彼此反应，由此形成氧化石墨烯盐。

摘要： 本发明提供了一种氧化石墨烯分散液的制备方法：将一定量的硫酸和硝酸添加到一定量的石墨粉中，在冰水浴条件下搅拌以充分混合，在氮气保护氛围下加入一定量的氯酸钾粉末，添加完毕后，反应一定时间；将反应后的混合物倒入去离子水中以终止反应，并使用去离子水和盐酸溶液对反应产物进行反复洗涤以除去多余的硫酸根离子，接着对反应产物以不同的速率进行离心，获得氧化石墨；将所述氧化石墨分散于极性溶剂中，在一定温度下进行超声处理，获得所述氧化石墨烯分散液。采用本发明的氧化石墨烯分散液制备获得的氧化石墨烯纤维与还原氧化石墨烯纤维具有很高的力学性能，并且还原氧化石墨烯纤维的导电率高于普通的化学还原石墨烯纤维一个数量级。

摘要： 提供了一种制造石墨烯/氧化石墨烯层的方法，其包括以下步骤：提供石墨烯/氧化石墨烯在悬浮液体中的悬浮液、在载体上施加悬浮液、加热悬浮液和载体以蒸发液体，以便在载体上形成石墨烯/氧化石墨烯层、对石墨烯/氧化石墨烯层和载体施以压力、以及对石墨烯/氧化石墨烯层施以退火过程。

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯辅助液相剥离石墨制备石墨烯/氧化石墨烯复合材料的方法及其复合材料和应用，该制备包括如下步骤：(1)将氧化石墨烯加入介质为水或有机溶剂中超声，再加入石墨混合，形成混合溶液A，再对混合溶液A进行超声剥离处理；(2)将超声剥离处理后的混合物进行离心以除去未剥离的石墨，收集悬浮液即得到石墨烯/氧化石墨烯悬浮液。本发明使用氧化石墨烯兼做分散剂和复合材料的原料，氧化石墨烯既对石墨烯有很好的分散作用，也可以防止剥离好的石墨烯片重新聚合。此外，液体介质能够吸收和传导超声剥离过程中产生的热量，避免过热使石墨烯/氧化石墨烯产生缺陷。本发明方法简单易行无毒且成本低，后处理简单。

摘要： 本发明提供稳定同位素13C骨架标记的石墨以及稳定同位素13C骨架标记的氧化石墨烯及其制备方法和稳定同位素13C骨架标记的氧化石墨烯的应用。本发明提供的稳定同位素13C骨架标记石墨的制备方法包括如下步骤：(i)将石墨电极沿电极轴向钻孔，在孔中装填13C无定形碳粉末；(ii)将步骤(i)中装填有13C无定形碳粉末的石墨电极装入直流电弧放电反应炉中，作为放电阳极；(iii)在真空条件下，在氢气和氦气存在下，将放电阴极与放电阳极相接触，电弧烧蚀步骤(ii)所述放电阳极；(vi)收集放电阴极上的沉积物，将收集到的沉积物粉碎。本发明的氧化石墨烯，可用于同位素示踪与定量研究。

摘要： 本发明属于氧化石墨烯的制备领域，具体涉及一种修补还原氧化石墨烯中石墨结构的方法，包括如下步骤：(1)将石墨氧化制备氧化石墨烯；(2)将步骤(1)中制备的氧化石墨烯与吡啶混合并制备成混合溶液，在混合溶液中加入预定量的镍离子，然后将混合溶液进行水热反应，反应完成后将产物冷冻干燥，再在预定温度下煅烧预定时间，最后将煅烧后的固体进行洗涤干燥得到目的产物。本发明制备的修补还原氧化石墨烯中石墨结构并引入含氮官能团的技术的实现条件相对气相沉积法来说不需要特定的复杂设备与苛刻的条件，并且操作简单、成本低廉、条件温和，有利于大规模生产，同时所制备的氮掺杂还原氧化石墨烯具有优异的电化学性能。

摘要： 本发明提供一种卤化氢还原氧化石墨烯膜的除杂方法、还原氧化石墨烯膜和石墨烯导热膜及其制备方法。所述卤化氢还原氧化石墨烯膜的除杂方法为用热水以熏蒸或多次浸泡的方式作用于卤化氢还原的氧化石墨烯膜。所述石墨烯导热膜的制备方法包括：氧化石墨烯膜先经氢卤酸还原得到卤化氢还原氧化石墨烯膜；采用卤化氢还原氧化石墨烯膜的除杂方法对卤化氢还原氧化石墨烯膜进行除杂；和采用热还原法进一步处理氧化石墨烯膜，得到石墨烯导热膜。本发明提供的除杂方法能够在短时间快速清除氧化石墨烯膜层间的卤元素，并且除杂效率高，能将卤元素的含量减少到小于0.1％。

摘要： 公开了一种在酸介质中使用无机钾类氧化剂使石墨矿化学氧化和剥离的方法。根据电子显微镜分析，该要求保护的方法得到的产物是片层或厚度小于100nm的纳米级氧化石墨烯板。