6-苄基腺嘌呤

摘要： 采用《豆芽中植物生长调节剂的测定》(BJS 201703)中的前处理方法,对绿豆芽、黄豆芽和黑豆芽3种空白基质样品进行加标实验,通过液相色谱-质谱联用仪(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry,LC-MS)在不同添加浓度的条件下,测定4-氯苯氧乙酸钠和6-苄基腺嘌呤的回收率。结果表明,4-氯苯氧乙酸钠在绿豆芽和黑豆芽基质中的回收率为78.5%~82.3%,在黄豆芽基质中的回收率为65.6%~67.4%;6-苄基腺嘌呤在绿豆芽和黑豆芽基质中的回收率为73.7%~77.2%,在黄豆芽基质中的回收率为62.6%~64.3%。基质效应对4-氯苯氧乙酸钠和6-苄基腺嘌呤回收率有一定的影响,黄豆芽基质影响较大,绿豆芽和黑豆芽基质影响较小。这对实际检测具有一定的指导意义。

摘要： 为研究大豆发芽过程中加入不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-Benzylaminopurine,6-BA)后大豆内部水分的分布及对其生长状态的影响,以中黄13为研究对象,在相同环境条件下,用浓度分别为0(对照)、1、3、5、7、9 mg/L的6-BA溶液处理大豆。利用低场核磁共振技术(Low Field Nuclear Magnetic Resonance,LF-NMR)对中黄13在浸泡8 h及萌发12、24、36、48、60 h时间点的波谱信息、图像信息进行采集,同时对豆芽的生长状态进行理化指标和形态指标检测。结果显示:与其他处理组相比,浓度为3 mg/L的6-BA溶液处理的大豆的发芽周期、吸水率、平均质量、发芽率、豆芽轴长、轴径各指标表现均为最优;低浓度(1、3 mg/L)6-BA加速大豆蛋白质的水解,导致其渗透势降低,促进大豆蛋白质体吸收更多的水分,进而促使豆芽轴长变长、轴径变粗;高浓度(5、7、9 mg/L)6-BA使大豆细胞壁在细胞的渗透作用下遭到破坏,导致大豆吸水率降低,进而抑制了大豆的生长。该研究从大豆原料的预处理开始对整个加工过程进行了研究,为豆芽的生产加工提供一定的理论支持和数据参考。

摘要： 目的:建立高效液相色谱串联质谱法测定豆芽中4-氯苯氧乙酸(4-CPA)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)残留量的不确定度评定方法.方法:建立数学模型,分析实验过程中不确定度因素的主要来源.结果:豆芽中4-CPA含量为(9.06±0.86)μg·kg-1(k=2),6-BA含量为(9.41±0.88)μg·kg-1(k=2).结论:试样前处理制备、标准工作溶液配制、拟合标准曲线求得样品浓度以及仪器本身带来的不确定度分量较大,在实际工作中应对样品前处理进行规范操作,使用精密仪器进行测定.

摘要： 目的:建立高效液相色谱串联质谱法测定豆芽中4-氯苯氧乙酸(4-CPA)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)残留量的不确定度评定方法。方法:建立数学模型,分析实验过程中不确定度因素的主要来源。结果:豆芽中4-CPA含量为(9.06±0.86)μg·kg-1(k=2),6-BA含量为(9.41±0.88)μg·kg-1(k=2)。结论:试样前处理制备、标准工作溶液配制、拟合标准曲线求得样品浓度以及仪器本身带来的不确定度分量较大,在实际工作中应对样品前处理进行规范操作,使用精密仪器进行测定。

摘要： 为制备6-苄基腺嘌呤(6-benzylaminopurine,6-BA)的抗体,利用高碘酸盐法将6-BA的代谢产物6-苄基腺苷(6-benzylaminopurine riboside,6-BAR)分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,制备出免疫抗原6-BAR-BSA和包被抗原6-BAR-OVA.采用紫外扫描(UV)和凝胶电泳(SDS-PAGE)对人工抗原进行初步鉴定.用6-BAR-BSA以背部皮下多点注射的方式免疫4只BALB/c小鼠(编号1—4),免疫剂量50μg/只,间隔21 d,4免后10 d断尾采血制备鼠源多克隆抗体血清.间接ELISA测定血清效价,间接竞争ELISA测定血清敏感性及特异性.结果显示,6-B A人工抗原制备成功,免疫小鼠血清效价均达到1:51200以上,2号小鼠血清效价最高为1:204800,且其对6-BA的半数抑制浓度(IC50)为13.48μg/L,线性范围为0.26～701.45μg/L,与激动素、赤霉素、4-氯苯氧乙酸钠、腐霉利、呋喃苯烯酸钠、BSA、OVA交叉反应率均小于0.01％.综上,成功制备了6-BA人工抗原,并通过动物免疫得到高敏感性、高特异性鼠源多克隆抗体.

摘要： 目的:应用QuEChERS前处理,并评定QuEChERS-HPLC法快速测定黄豆芽中6-苄基腺嘌呤含量的不确定度.方法:通过不确定度来源分析,建立不确定度评定的数学模型,并计算各不确定度分量和合成不确定度、扩展不确定度.结果:试验中不确定度来源于标准溶液和梯度标准溶液的配制、标准曲线的拟合、试验的前处理过程、回收率和重复性以及仪器本身.果蔬类农产品(黄豆芽)中含有6-苄基腺嘌呤0.335 mg/kg;合成相对标准不确定度为0.026 mg/kg,k=2.结论:试验中不确定度的主要来源为标准曲线的拟合、梯度标准溶液的配置和回收率的测定;采用QuEChERS法能够简化前处理步骤,在减少溶剂消耗的同时降低试验的不确定度.

摘要： 目的:建立了豆芽中4-氯苯氧乙酸(4-CPA)和6-苄基腺嘌呤(6-BAP)的液相色谱-质谱联用仪的测定方法.方法:豆芽样品经酸化乙腈提取,LC-C18柱净化后,以甲醇和含5 mmol/L乙酸铵的0.1％甲酸的流动相,经C18色谱柱分离,在UPLC-MS/MS的多反应监测模式下进行定性定量分析.结果:在10～200 ng/mL,?2种植物生长调节剂有良好线性关系(R2≥99.7％),回收率为84.3％～94.6％,精密度为2.6％～10.3％,4-CPA的检出限和定量限分别为1.54μg/kg和4.28μg/kg,6-BAP的检出限和定量限分别为0.237μg/kg和0.459μg/kg.结论:该方法前处理简单快速、线性良好,回收率和精密度高,可以准确测定豆芽中4-CPA和6-BAP的含量,满足国内外豆芽中对4-CPA和6-BAP限量的检测需求.

摘要： 目的:建立一种同时测定豆芽中两种生长调节剂4-氯苯氧乙酸和6-苄基腺嘌呤的方法.方法:以市售豆芽为样品,用酸性乙腈提取后,提取液经优化的分散固相萃取(QuEChERS)快速前处理技术净化后直接经液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定,并利用自动关联扫描模式对低丰度目标物定性,以便假阳性的筛查.结果:豆芽中的两种生长调节剂4-氯苯氧乙酸和6-苄基腺嘌呤经提取净化后,测试线性良好,相关系数大于0.99,定量限为10μg/kg.加标10～50 μg/kg时回收率为85.1％～92.1％,RSD为0.35％～1.18％.结论:此方法操作简单、灵敏度高、准确度高,能快速检测出豆芽中的4-氯苯氧乙酸,6-苄基腺嘌呤.

摘要： 6-苄基腺嘌呤属于膳食风险非常低的植物生长调节剂,目前在豆芽生产中的使用十分普遍.但由于其对豆芽生长的促进作用明显,生产中不按规定添加的现象屡禁不止.本文分析总结了6-苄基腺嘌呤在豆芽生长中的作用,豆芽生产中使用6-苄基腺嘌呤的现状以及6-苄基腺嘌呤的检测方法,为相关研究人员提供帮助.

摘要： 6-BA(6-Benzylaminopurine,6-BA)是一种人工合成的细胞分裂素,是使用非常广泛的生长调节剂.6-BA作为植物促长剂和果蔬保鲜剂的主要成分,已在国内外进入应用阶段.目前,6-BA的应用已经拓展到农业、果树栽培和园艺等领域.作为植物促长剂使用,6-BA能提高种子发芽率,促进幼苗生长,最终提高产率,常被用于促进豆芽的生长.配成不同浓度的水剂,对于农作物可起到调节生长的作用,使水稻和黄瓜增产、增收,并使黄豆芽粗壮且无根.本方法建立了超高效液相色谱-质谱联用法检测豆芽中6-BA的方法，分离时间大大缩短，溶剂消耗量也减小到最低用量，并且具有更高的灵敏度和分离度，对豆芽样品中6-BA的检测提供了有力的技术支持。

摘要： 6-BA(6-Benzylaminopurine,6-BA)是一种人工合成的细胞分裂素,是使用非常广泛的生长调节剂.6-BA作为植物促长剂和果蔬保鲜剂的主要成分,已在国内外进入应用阶段.目前,6-BA的应用已经拓展到农业、果树栽培和园艺等领域.作为植物促长剂使用,6-BA能提高种子发芽率,促进幼苗生长,最终提高产率,常被用于促进豆芽的生长.配成不同浓度的水剂,对于农作物可起到调节生长的作用,使水稻和黄瓜增产、增收,并使黄豆芽粗壮且无根.本方法建立了超高效液相色谱-质谱联用法检测豆芽中6-BA的方法，分离时间大大缩短，溶剂消耗量也减小到最低用量，并且具有更高的灵敏度和分离度，对豆芽样品中6-BA的检测提供了有力的技术支持。

摘要： 6-BA(6-Benzylaminopurine,6-BA)是一种人工合成的细胞分裂素,是使用非常广泛的生长调节剂.6-BA作为植物促长剂和果蔬保鲜剂的主要成分,已在国内外进入应用阶段.目前,6-BA的应用已经拓展到农业、果树栽培和园艺等领域.作为植物促长剂使用,6-BA能提高种子发芽率,促进幼苗生长,最终提高产率,常被用于促进豆芽的生长.配成不同浓度的水剂,对于农作物可起到调节生长的作用,使水稻和黄瓜增产、增收,并使黄豆芽粗壮且无根.本方法建立了超高效液相色谱-质谱联用法检测豆芽中6-BA的方法，分离时间大大缩短，溶剂消耗量也减小到最低用量，并且具有更高的灵敏度和分离度，对豆芽样品中6-BA的检测提供了有力的技术支持。

摘要： 6-BA(6-Benzylaminopurine,6-BA)是一种人工合成的细胞分裂素,是使用非常广泛的生长调节剂.6-BA作为植物促长剂和果蔬保鲜剂的主要成分,已在国内外进入应用阶段.目前,6-BA的应用已经拓展到农业、果树栽培和园艺等领域.作为植物促长剂使用,6-BA能提高种子发芽率,促进幼苗生长,最终提高产率,常被用于促进豆芽的生长.配成不同浓度的水剂,对于农作物可起到调节生长的作用,使水稻和黄瓜增产、增收,并使黄豆芽粗壮且无根.本方法建立了超高效液相色谱-质谱联用法检测豆芽中6-BA的方法，分离时间大大缩短，溶剂消耗量也减小到最低用量，并且具有更高的灵敏度和分离度，对豆芽样品中6-BA的检测提供了有力的技术支持。

摘要： 6-BA(6-Benzylaminopurine,6-BA)是一种人工合成的细胞分裂素,是使用非常广泛的生长调节剂.6-BA作为植物促长剂和果蔬保鲜剂的主要成分,已在国内外进入应用阶段.目前,6-BA的应用已经拓展到农业、果树栽培和园艺等领域.作为植物促长剂使用,6-BA能提高种子发芽率,促进幼苗生长,最终提高产率,常被用于促进豆芽的生长.配成不同浓度的水剂,对于农作物可起到调节生长的作用,使水稻和黄瓜增产、增收,并使黄豆芽粗壮且无根.本方法建立了超高效液相色谱-质谱联用法检测豆芽中6-BA的方法，分离时间大大缩短，溶剂消耗量也减小到最低用量，并且具有更高的灵敏度和分离度，对豆芽样品中6-BA的检测提供了有力的技术支持。

摘要： 6-BA(6-Benzylaminopurine,6-BA)是一种人工合成的细胞分裂素,是使用非常广泛的生长调节剂.6-BA作为植物促长剂和果蔬保鲜剂的主要成分,已在国内外进入应用阶段.目前,6-BA的应用已经拓展到农业、果树栽培和园艺等领域.作为植物促长剂使用,6-BA能提高种子发芽率,促进幼苗生长,最终提高产率,常被用于促进豆芽的生长.配成不同浓度的水剂,对于农作物可起到调节生长的作用,使水稻和黄瓜增产、增收,并使黄豆芽粗壮且无根.本方法建立了超高效液相色谱-质谱联用法检测豆芽中6-BA的方法，分离时间大大缩短，溶剂消耗量也减小到最低用量，并且具有更高的灵敏度和分离度，对豆芽样品中6-BA的检测提供了有力的技术支持。

摘要： 本文建立了快速筛查豆芽中常见添加物甲硝唑、多菌灵、赤霉素、6-苄基腺嘌呤和2,4-二氯苯氧乙酸的液相色谱质谱联用定量方法.回收率为84.2％～95.7％,检出限在2-20μg/kg.

摘要： 本文建立了快速筛查豆芽中常见添加物甲硝唑、多菌灵、赤霉素、6-苄基腺嘌呤和2,4-二氯苯氧乙酸的液相色谱质谱联用定量方法.回收率为84.2％～95.7％,检出限在2-20μg/kg.

摘要： 本文建立了快速筛查豆芽中常见添加物甲硝唑、多菌灵、赤霉素、6-苄基腺嘌呤和2,4-二氯苯氧乙酸的液相色谱质谱联用定量方法.回收率为84.2％～95.7％,检出限在2-20μg/kg.

摘要： 本文建立了快速筛查豆芽中常见添加物甲硝唑、多菌灵、赤霉素、6-苄基腺嘌呤和2,4-二氯苯氧乙酸的液相色谱质谱联用定量方法.回收率为84.2％～95.7％,检出限在2-20μg/kg.

摘要： 本发明公开了一种6‑苄基腺嘌呤半抗原、人工抗原及其在免疫检测中的应用。本发明通过化合物a和化合物b多步反应得到6‑苄基腺嘌呤半抗原，所得半抗原引入的手臂不仅具有活性基团，还完整保留了待测目标物的所有胺基；且使用半抗原制得的人工抗原及单克隆抗体IC50值为1.6μg/L，可快速、便捷地实现6‑BA的检测，本发明中制备的荧光定量免疫层析试纸条对6‑BA检测灵敏度为2μg/L。

摘要： 本发明公开生物体液中植物生长调节剂6‑苄基腺嘌呤和多效唑的检测方法，包括如下步骤：(1)生物体液预处理；(2)植物生长调节剂的检测。本发明中生物体液中6‑苄基腺嘌呤和多效唑在血液及尿液中，在10μg/mL添加水平上，方法的回收率可达80％，精密度小于11％。生物体液中6‑苄基腺嘌呤、多效唑的GC‑MS方法的的检出限为0.3μg/mL，仪器检出限为0.5μg/mL。建立染毒动物模型，通过测定6‑苄基腺嘌呤和多效唑两种植物生长调节剂在染毒大鼠血液中浓度，验证方法的可靠性,为植物生长调节剂相关中毒案件的检验提供科学依据。

摘要： 本发明涉及一种食品安全检测用稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤内标试剂的制备方法，属于食品安全检测用标准物质研发领域。以稳定同位素标记苯甲醛与对甲苯磺酰肼为原料，在溶剂存在作用下，得到稳定同位素标记苯甲醛与对甲苯磺酰肼缩合的中间体，在无机碱和催化剂作用下，与邻苯二甲酰亚胺反应，并最后经盖布瑞尔胺合成法一锅法得到稳定同位素标记的苄胺，然后与6‑氯嘌呤经亲核取代反应，纯化，得到稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤纯品。合成所需原料、中间体简单易得，目标产物稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤化学纯度可达98％以上，同位素丰度可达99％以上，能满足液相色谱串联质谱法所需内标试剂的技术要求。目前全球尚未发现有该结构稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤的制备文献，研制稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤对食品安全监管检测工作有重要意义。

摘要： 本发明属于食品安全检测领域，具体涉及一种用于测定食品中6‑苄基腺嘌呤的方法。本发明主要采用6‑苄基腺嘌呤对应的稳定同位素内标物6‑苄基腺嘌呤‑D5进行定量，有机溶剂对试样中6‑苄基腺嘌呤进行提取，QuEChERS法进行净化，最后采用超高效液相色谱‑串联质谱仪进行检测。本方法具有操作简单、结果稳定、检出限低、抗干扰能力强等特点，能快速实现食品中6‑苄基腺嘌呤的定性定量检测，为食品安全监管尤其是豆芽的安全监管提供技术支持，具有较好的推广价值。

摘要： 本发明公开了一种生物体液中6‑苄基腺嘌呤的检测方法，含有如下步骤：1)生物体液的前处理，2)液‑液萃取，3)液相‑高分辨率质谱联用检测。该方法前处理简便、快速、廉价高效，方法回收率高、重现性好、特异性好。与现有技术相比，本发明方法检出限优势明显，此外，本发明使用了高分辨率质谱一级精确质量数和二级特征碎片离子进行了定量和定性，大大减少了假阳性和假阴性误判的发生。因此，本发明不仅可以作为最终确认方法应用于涉及生物体液中6‑苄基腺嘌呤中毒案件的检测，还可以作为早期监测方法，应用于相关人员健康监测中。

摘要： 本发明公开了一种6‑苄基腺嘌呤半抗原、人工抗原及其在免疫检测中的应用。本发明通过化合物a和化合物b多步反应得到6‑苄基腺嘌呤半抗原，所得半抗原引入的手臂不仅具有活性基团，还完整保留了待测目标物的所有胺基；且使用半抗原制得的人工抗原及单克隆抗体IC50值为1.6μg/L，可快速、便捷地实现6‑BA的检测，本发明中制备的荧光定量免疫层析试纸条对6‑BA检测灵敏度为2μg/L。

摘要： 本发明涉及一种食品安全检测用稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤内标试剂的制备方法，属于食品安全检测用标准物质研发领域。以稳定同位素标记苯甲醛与对甲苯磺酰肼为原料，在溶剂存在作用下，得到稳定同位素标记苯甲醛与对甲苯磺酰肼缩合的中间体，在无机碱和催化剂作用下，与邻苯二甲酰亚胺反应，并最后经盖布瑞尔胺合成法一锅法得到稳定同位素标记的苄胺，然后与6‑氯嘌呤经亲核取代反应，纯化，得到稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤纯品。合成所需原料、中间体简单易得，目标产物稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤化学纯度可达98％以上，同位素丰度可达99％以上，能满足液相色谱串联质谱法所需内标试剂的技术要求。目前全球尚未发现有该结构稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤的制备文献，研制稳定同位素标记6‑苄基腺嘌呤对食品安全监管检测工作有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种检测6‑苄基腺嘌呤的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸包括反应膜、样品吸收垫、吸水垫和底板，所述反应膜上具有包被有6‑苄基腺嘌呤半抗原‑载体蛋白偶联物的检测线和包被有羊抗鼠抗抗体的质控线，所述微孔试剂上冻干有6‑苄基腺嘌呤单克隆抗体‑胶体金标记物。用本发明试纸条检测6‑苄基腺嘌呤的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

摘要： 本发明公开了一种测定豆芽中6‑苄基腺嘌呤的方法，包括如下步骤：(1)制备基质提取液；(2)制备供试品溶液；(3)制备标准工作溶液；(4)分别将标准工作溶液和供试品溶液注入超高效液相色谱‑质谱联用仪进行分析。本发明检测6‑苄基腺嘌呤稳定性高，检测限低，萃取效率高，富集倍数大，有机溶剂消耗量小，易于操作，适用于豆芽中6‑苄基腺嘌呤的快速定性和定量分析，具有良好的应用前景。

摘要： 本实用新型涉及免疫学检测技术领域，具体为一种豆芽中6‑苄基腺嘌呤胶体金检测卡，包括壳体和胶体金试纸条，其特征在于：所述胶体金试纸条设置在壳体内部；所述胶体金试纸条包括支持物、样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；所述支持物的上表面依次设置有样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；所述硝酸纤维素膜上依次设置有检测线T和质控线C；所述检测线T包被有6‑苄基腺嘌呤‑载体蛋白偶联物，所述质控线C包被有羊抗鼠二抗。本实用新型灵敏度高、抗干扰能力强，由于采用的是6‑苄基腺嘌呤灵敏度高特异性好的单克隆抗体标记胶体金，这样提高了检测的灵敏度和检测不同样本时的抗干扰能力。灵敏度可达0.02mg/kg符合国标要求。