氧化程度

摘要： 矿井自然发火是影响矿井安全生产的重大危险源之一.当出现自然发火征兆时,对遗煤自然发火程度进行精准辨识,有助于及时采取科学有效的防灭火措施,确保矿井安全生产.首先采集煤样进行程序升温实验,对实验的结果进行标准化处理,消除量纲的影响;然后使用相关性分析的方法分析各气体与温度之间、以及各气体之间的相关性;最后综合使用主成分分析和主成分回归的方法构建了对数型数学模型.该模型将实验生成的气体作为自变量,煤温作为因变量,可以用于辨识煤的自然发火程度.

摘要： 文章通过设定特定储藏条件加速橄榄油氧化酸败,获得不同氧化程度的橄榄油样品,并对样品的脂肪酸变化进行分析.采用太赫兹系统对不同储藏期的橄榄油样品进行检测,选择0.3THz～2.0 THz范围内的THz吸收光谱作为建模数据,结合支持向量机(SVM)、反向传播神经网络(BPNN)、偏最小二乘(PLS)、随机森林(RF)建模方法对橄榄油储藏时间进行预测,结果表明支持向量机所得预测结果最优,再建模集中的预测正确率为98.5％,预测集中的建模正确率为99％.实验结果表明,太赫兹光谱技术结合机器学习算法可以有效检测橄榄油的氧化程度,为橄榄油的快速检测提供了新方法.

摘要： 通过前文介绍,我们知道过氧化值和酸价都是检测油脂酸畋的指标。那么二者有何区别?首先,我们需要了解何谓油脂。油脂就是甘油三酯的简称,它由一分子甘油和三分子脂肪酸构成。脂肪酸氧化是酸败的主要原因。过氧化值是检测油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标,体现的是油脂中过氧化物含量的高低。它用于说明食品是否因已被氧化而变质。那些以油脂、脂肪为原料而制作的食品,一般通过检测其过氧化值来判断其质量和变质程度。

摘要： 基于改进Hummers法,在不使用硝酸钠的情况下制备氧化石墨烯(Graphene Oxide,GO),实验研究了制备过程中氧化剂用量及中温阶段氧化反应时间对GO氧化程度的影响.采用扫描电镜(SEM)对GO样品的形态结构进行表征;采用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线能谱(EDS)、激光显微拉曼光谱(Raman)对样品的官能团及氧化程度进行分析;采用热重分析(TG-DTG)对样品进行热稳定性测试.SEM图片显示,氧化剂用量和氧化反应时间在一定程度上影响所制备GO的表面形貌;Raman光谱表明制备的GO具有不同的缺陷密度;FTIR和EDS分析发现GO表面含丰富含氧官能团,不同GO样品的含氧量在33%~43%之间,C/O在1.9~1.2之间;TGA分析与元素分析结果相关,表明热失重与元素组成有明显的依赖关系,由于氧含量提高,GOc-3具有最大的失重,而GOa-1具有较高的热稳定性.基于改进的Hummers法制备GO的氧化剂用量和氧化时间的结果分析为后续GO功能化改性提供了理论和数据支撑.

摘要： 以鳞片石墨为原料,采用球磨法制备纳米级石墨烯.然后控制氧化过程得到具有一定厚度、粒径和表面氧化程度的纳米尺寸氧化石墨烯.利用表面改性剂对氧化石墨烯进行表面改性,考察其在有机溶剂中的相容性和稳定性.通过扫描电子显微镜、激光粒度分析和沉降实验对比分析等,对其形貌结构、物理化学性能和溶液稳定性进行测试表征,结果显示,通过球磨法、控制氧化程度和表面改性过程,可得到在有机溶剂中稳定存在的纳米粒径氧化石墨烯.

摘要： 以鳞片石墨为原料,采用球磨法制备纳米级石墨烯。然后控制氧化过程得到具有一定厚度、粒径和表面氧化程度的纳米尺寸氧化石墨烯。利用表面改性剂对氧化石墨烯进行表面改性,考察其在有机溶剂中的相容性和稳定性。通过扫描电子显微镜、激光粒度分析和沉降实验对比分析等,对其形貌结构、物理化学性能和溶液稳定性进行测试表征,结果显示,通过球磨法、控制氧化程度和表面改性过程,可得到在有机溶剂中稳定存在的纳米粒径氧化石墨烯。

摘要： 制备了3种不同氧化程度的氧化石墨烯,利用氧化石墨烯对水性环氧富锌涂料进行改性.采用盐雾试验、电化学测试、耐冲击性及附着力测试等对改性涂层的性能进行研究,研究发现氧化程度较低的氧化石墨烯改性环氧富锌涂料性能最佳.然后探究了氧化石墨烯含量和锌粉含量对该涂层的耐腐蚀性和力学性能的影响.结果 表明:氧化石墨烯(GO)的添加可以有效延缓钢材的腐蚀,当GO-1添加量为0.36％(质量分数,下同),锌粉含量为44％时,制备所得的GO-1/水性环氧富锌涂料的综合性能最佳.当制得的氧化石墨烯的氧化程度较小,含氧基团较少且没有出现羧基时,涂料的耐腐蚀性能得到改进.

摘要： 熔铸AZS材料是玻璃熔窑关键的砌筑耐火材料，本文着重于研究材料的晶相结构和氧化程度对其使用性能的显著影响，确定了熔铸AZS材料质量提高的技术途径，进而可以开发出熔铸AZS耐火材料换代新产品。

摘要： 本文通过单质金属粉末的氢损试验，探究了其在湿热环境下的氧化程度；应用差热分析法并结合实际生产条件，研究了湿热环境对混粉烧结工艺的影响；最后通过切割性能试验，验证粉末氧化对产品使用性能的影响。

摘要： 为了确定在不同粒度条件下空气流量对煤氧化程度的影响,通过程序升温法,测定了色连3号矿五种粒径煤样在不同空气流量下O2、CO以及活化能的变化差异.结果表明,0～0.9mm的小粒径煤样耗氧量对空气流量变化反应较为敏感,且小粒径低空气流量的煤样反应活化能最低;在干裂温度120C前后空气流量不同,CO产生速率会出现突变点.

摘要： 腐蚀环境下混凝土中的钢筋锈胀问题在钢筋混凝土耐久性研究中占有重要的地位.通过环境扫描电镜观察、EDS分析、XRD衍射分析等微观分析手段,研究了腐蚀环境下混凝土中钢筋内外锈层的形貌、成分与物相组成.研究表明,在两种不同腐蚀环境下,锈蚀产物的微观形貌存在较大的差异.通电环境下,锈层形貌主要为鳞片状、针状、蜂窝状、絮状、球形簇状、层状等,结构较疏松,且锈蚀产物含氧量低,其主要成分是Fe3O4.干湿循环环境下,锈层形貌主要为网型鳞片状、粒状、块状等,结构密实度较高,且锈蚀产物被氧化程度高,其主要成分是γ—FeOOH.

摘要： 研究了过氧化氢为氧化剂制备氧化纤维素,探讨了pH值、氧化反应时间、过氧化氢用量、催化剂Fe2+用量对纤维素氧化程度和降解程度的影响.结果表明,浆浓1％,在不加催化剂的条件下,pH值为3,反应时间6hr,过氧化氢用量50％时能得到较高的醛基含量(0.24mmol/g)和羧基含量(0.20mmol/g),且对应纸浆的平均聚合度为969.在添加FeSO4·7H2O作为催化剂的条件下,纸浆聚合度降低显著,达到最大羧基含量(0.29mmol/g)的氧化条件为:pH值为3,反应时间6hr,过氧化氢用量50％,催化剂FeSO4·7H2O用量0.1％;达到最大醛基含量(0.42mmol/g)的氧化条件为:pH值为3,反应时间6hr,过氧化氢用量50％,催化剂FeSO4·7H2O用量0.6％.

摘要： 通过芳香族电解质对甲苯磺酸(p-T),4-氯苯磺酸(4-C)和4-磺基邻苯二甲酸(4-S)的芳香环与石墨的六圆环间的π-π共轭效应电化学插层、剥离、制备高质量的氧化石墨烯(GO).SEM,TEM,HR-TEM,AFM,XRD,Raman,XPS和FT-IR表征结果显示所制备的GO边长尺寸达数十微米,采用不同的芳香族电解质所制备的GO的氧化程度明显不同,其氧含量分别是21.08％(GO-p-T),34.09％(GO-4-C)和45.87％(GO-4-S).实验结果表明,所用芳香族电解质取代基活性越大及所带负电荷数越多,电解质离子在溶液中向正极的迁移速率越大,GO的剥离制备效率越大,氧化程度越高.

摘要： 本文根据司家营地区已开采地表铁矿石的特点,对其进行了试验研究工作.通过对试验数据分析,进一步证明,司家营地表矿石具有氧化程度高、FeO含量低、含泥量大、可选性较差等特性.因此,在实际生产中,要想得到稳定的选矿指标,必须做好供配矿工作.

摘要： 储存油样质量的变化,油样包含了不同生产厂,不同加氢工艺,分布储存在我国不同区域,储存时间实际平均为10年,喷气燃料的质量还没有变化,也就是说,虽然在某几项指标上有些变化,但是还没有超出标准指标的要求,还可以保障部队正常使用.但是为了考察我国3号加氢燃料到底能够储存多长时间,由于储存点储存条件及科研计划的限制,还没有考察到极限.为了更好地将此项任务完成的更好,进行了模拟储存试验,来达到预期的要求.采用了俄罗斯引进的一种方法，名称是“喷气燃料储存期预测法”，该方法是检测喷气燃料在一定条件下的氧化程度，考察预测喷气燃料的储存年限。方法的实质在于容积为0.5升的密闭玻璃瓶内，燃料与空气的体积比为4:1，在恒温箱内100°C温度下使燃油样不断氧化，并采用（UHTO）-M仪器确定燃料热氧化安定性变化。方法中评定标准采纳燃料恒温箱中的氧化时间t(昼夜)，在此时间内在（UHTO）-M仪下部循环回路中温度升高速度为w=10°C/小时(此速度说明检验滤小孔被燃料氧化物堵塞的情况)。从检测结果中计算喷气燃料的氧化程度，根据数学公式及经验公式预测在常规储存条件下喷气燃料的储存年限。

摘要： 苏木精—伊红(HE)染色是动物和人体组织最常用的染色方法之一，广泛应用于生物学和医学等领域。它具有染色迅速、色彩鲜艳、结果稳定、容易掌握等优点，缺点主要表现在配制过程中苏木精氧化程度不易控制，使用过程中氧化颗粒不易去除，分化过程中分化时间不易掌握等。这些都影响了苏木精染液的使用寿命和染色效果，本文介绍了一种改进的苏木精染液配制方法，不仅解决了苏木精氧化过快的问题，而且还免除了分化步骤，延长了苏木精染液的使用寿命。

摘要： 本文利用爆炸压涂技术制备了较大面积的铜涂层，详细阐述了爆炸压涂技术的原理与工艺。利用光学显微镜、扫描电镜研究了铜涂层的微观组织结构，测得铜涂层厚度为280μm，孔隙率约为2％。利用显微硬度计测量了涂层的显微硬度为121HV0.05°还利用能谱分析测量了涂层中各元素的质量百分比。结果显示，爆炸压涂制备的铜涂层具有较好的均匀性和致密性，铜粉没有发生氧化。表明爆炸压涂技术适用于制备韧性金属涂层和氧敏涂层。

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯氧化还原程度的测试方法：将待测的氧化石墨烯样品和空白样品分别与过量的水合肼进行反应，制备得到完全还原的氧化石墨烯待测液和空白样品待测液；将制备得到的完全还原的氧化石墨烯待测液和空白样品待测液分别进行稀释，并使用标准碘液进行电位滴定，当电极中出现电位跃迁即为终点，记录空白样品消耗碘液体积为V0，待测样品溶液消耗碘液体积为V1，则待评测样品的氧化度值为：氧化度值＝V0‑V1。本发明的方法简单易操作，测试设备投资低，可重复性好，可以指导氧化石墨烯样品制备及氧化石墨烯样品还原过程中还原程度的控制。

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯氧化还原程度的测试方法：将待测的氧化石墨烯样品和空白样品分别与过量的水合肼进行反应，制备得到完全还原的氧化石墨烯待测液和空白样品待测液；将制备得到的完全还原的氧化石墨烯待测液和空白样品待测液分别进行稀释，并使用标准碘液进行电位滴定，当电极中出现电位跃迁即为终点，记录空白样品消耗碘液体积为V0，待测样品溶液消耗碘液体积为V1，则待评测样品的氧化度值为：氧化度值＝V0‑V1。本发明的方法简单易操作，测试设备投资低，可重复性好，可以指导氧化石墨烯样品制备及氧化石墨烯样品还原过程中还原程度的控制。

摘要： 本发明提供一种基于机器视觉的铜表面氧化检测及氧化程度判断方法，属于机器视觉技术领域。所述方法包括：采集铜表面图像；采用可适应氧化量计算方法对铜表面图像中标注出的氧化斑进行氧化量计算，根据计算得到的氧化量对氧化斑进行氧化等级划分；其中，所述可适应氧化量计算方法结合了形态学特征的氧化参数和氧含量参数；基于划分得到的氧化等级构建氧化程度检测数据集，训练目标检测网络；利用训练好的目标检测网络对待测的铜表面图片进行铜表面氧化检测，输出氧化斑位置信息和氧化等级。采用本发明，能够利用提高铜表面氧化程度检测的准确率和可靠性。

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯氧化程度的定量检测方法及所用标准曲线的建设方法。标准曲线的建设方法包括如下步骤：1)氧化石墨烯标准样品的制备a.将多种不同氧化程度的氧化石墨烯原始样品加入到溶剂中，经过浸泡、搅拌、洗涤至浆料的pH在3‑7之间；b.将步骤a中得到的氧化石墨烯加入到溶剂中，配制为相同固含量的氧化石墨烯浆料，得到多种不同的氧化程度的氧化石墨烯标准样品；2)A230/A600的获取测定室温下的氧化石墨烯标准样品于紫外线波长为230nm和600nm处的吸光度，计算A230吸光度与A600吸光度的比值，即为A230/A600值；3)标准曲线的建设根据每份氧化石墨烯标准样品的A230/A600值与原始样品O/C摩尔比值绘制标准曲线。

摘要： 本发明为一种高氧化程度高分散性氧化石墨的制备方法，该方法包括以下步骤：将浓度为98%的浓硫酸置于反应容器中，再向反应容器中加入天然鳞片石墨和硝酸钠并搅拌反应4-72小时；然后加入高锰酸钾并搅拌至黏稠，置于30-50°C的条件下加热反应1-8小时；再加入去离子水，于70-90°C温度下加热反应0.5-5小时；反应结束后再次加入去离子水，最后加入质量百分含量为30%的双氧水至溶液变为金黄色；静置1-5分钟，抽滤，滤饼用去离子水溶解，再加入絮凝剂，沉降物过滤、洗涤至中性，真空干燥箱中50°C下干燥12-72小时即得氧化石墨。本发明原料成本低廉易得、操作简易、工艺简单、重现性好、产品质量高，碳氧比可达0.96。

摘要： 本发明涉及一种快速检测预氧化纤维预氧化程度的装置及方法，包括底板以及垂直设置在底板上的左立板和右立板，左立板上端设置左细丝以及可固定左细丝的固定部件，右立板上端设置有右细丝、滑轮以及与右立板平行的刻度尺，左细丝的右端头可与待测预氧化纤维的左端头连接，预氧化纤维的右端头与右细丝的左端头相连，右细丝的右端头绕过滑轮后悬挂一个砝码，固定部件与滑轮位于同一水平线。本发明解决了现有的预氧化程度表征手段所采用设备昂贵、分析时间较长的技术问题，本发明所用装置简单、廉价且易自行制作。

摘要： 本发明提供一种基于机器视觉的铜表面氧化检测及氧化程度判断方法，属于机器视觉技术领域。所述方法包括：采集铜表面图像；采用可适应氧化量计算方法对铜表面图像中标注出的氧化斑进行氧化量计算，根据计算得到的氧化量对氧化斑进行氧化等级划分；其中，所述可适应氧化量计算方法结合了形态学特征的氧化参数和氧含量参数；基于划分得到的氧化等级构建氧化程度检测数据集，训练目标检测网络；利用训练好的目标检测网络对待测的铜表面图片进行铜表面氧化检测，输出氧化斑位置信息和氧化等级。采用本发明，能够利用提高铜表面氧化程度检测的准确率和可靠性。

摘要： 本发明提供了一种低氧化程度石墨烯/氧化锌纳米复合膜的制备方法及其用途，包括如下步骤：步骤1、低氧化程度的氧化石墨烯的制备；步骤2、氧化锌纳米棒的制备；步骤3、低氧化程度石墨烯/氧化锌纳米复合膜的制备。本发明制备的一种低氧化程度的石墨烯/氧化锌纳米复合膜，基于低氧化程度的氧化石墨烯片与氧化锌纳米棒间的静电作用，制备了低氧化程度的氧化石墨烯与氧化锌纳米棒的复合分散液，通过抽滤最终得到了一种低氧化程度的石墨烯/氧化锌纳米复合膜，有效的增加了低氧化石墨烯/氧化锌纳米复合膜的层间距，具有优异的机械性能和水通量，并具有稳定的分离性能，这为水中染料分子去除提供了新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯氧化程度的定量检测方法及所用标准曲线的建设方法。标准曲线的建设方法包括如下步骤：1)氧化石墨烯标准样品的制备a.将多种不同氧化程度的氧化石墨烯原始样品加入到溶剂中，经过浸泡、搅拌、洗涤至浆料的pH在3‑7之间；b.将步骤a中得到的氧化石墨烯加入到溶剂中，配制为相同固含量的氧化石墨烯浆料，得到多种不同的氧化程度的氧化石墨烯标准样品；2)A230/A600的获取测定室温下的氧化石墨烯标准样品于紫外线波长为230nm和600nm处的吸光度，计算A230吸光度与A600吸光度的比值，即为A230/A600值；3)标准曲线的建设根据每份氧化石墨烯标准样品的A230/A600值与原始样品O/C摩尔比值绘制标准曲线。

摘要： 本发明为一种高氧化程度高分散性氧化石墨的制备方法，该方法包括以下步骤：将浓度为98%的浓硫酸置于反应容器中，再向反应容器中加入天然鳞片石墨和硝酸钠并搅拌反应4-72小时；然后加入高锰酸钾并搅拌至黏稠，置于30-50°C的条件下加热反应1-8小时；再加入去离子水，于70-90°C温度下加热反应0.5-5小时；反应结束后再次加入去离子水，最后加入质量百分含量为30%的双氧水至溶液变为金黄色；静置1-5分钟，抽滤，滤饼用去离子水溶解，再加入絮凝剂，沉降物过滤、洗涤至中性，真空干燥箱中50°C下干燥12-72小时即得氧化石墨。本发明原料成本低廉易得、操作简易、工艺简单、重现性好、产品质量高，碳氧比可达0.96。