毒砂

摘要： 采用石灰和腐植酸钠作为经硫酸铜活化和丁黄药捕收后毒砂的组合抑制剂。纯矿物浮选试验表明,组合抑制剂石灰和腐植酸钠能选择性地抑制毒砂。实验室小型闭路试验结果表明,石灰和腐植酸钠的协同抑制作用能较好地实现闪锌矿和毒砂的浮选分离,得到锌精矿中锌品位为51.21%、锌回收率为92.21%的良好指标。通过接触角测试、吸附量测试和X射线光电子能谱研究组合抑制剂的抑制机理。机理研究表明,溶解钙组分(主要为钙离子)吸附于矿物表面,促进腐植酸钠的吸附;毒砂表面比闪锌矿表面吸附更多的钙组分和腐植酸钠,使毒砂表面具有强亲水性。腐植酸钠在毒砂表面的化学吸附主要是通过其分子结构中的羧基与毒砂表面的钙原子发生作用,而其在闪锌矿表面的吸附较弱。

摘要： 毒砂(FeAsS)是世界上最丰富的含砷硫化物矿物。砷的存在会显着恶化选矿和提炼冶金的过程,并且砷的释放会造成环境污染。因此,从毒砂中脱砷极为重要。本文讨论了从毒砂中脱除砷的主要方法,并展望了今后的发展方向。

摘要： 毒砂的主微量元素组成可以用于判断元素的赋存状态,探讨元素在不同阶段的活化迁移行为。内蒙古浩尧尔忽洞金矿床是产自白云鄂博群黑色岩系中的一个超大型金矿,发育重要载金矿物毒砂和斜方砷铁矿。前人利用传统粉末溶样法对矿石进行同位素分析,探讨了成矿物质来源,但金的迁移富集机制尚未获得解决。为探讨该矿床金迁移富集过程,本文在矿相学的基础上,对不同类型的毒砂进行电子探针(EPMA)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测试。所测得的电子探针数据经ZAF程序校正,LA-ICP-MS数据采用“无内标-基体归一法”进行定量计算,可以有效地分析微区成分。结果显示:毒砂(Apy)内部发育斜方砷铁矿(Lo),可分为递进剪切变形阶段的Apy-Ⅰ1、Apy-Ⅰ2、Lo-Ⅰ和后剪切变形阶段的Apy-Ⅱ1、Apy-Ⅱ2、Lo-Ⅱ。各世代毒砂主元素组成稳定,含有少量Co、Ni和微量Sb、Te、Bi、Pb、Au、Ag。其中,Co在Apy-Ⅱ1和Apy-Ⅱ2中偏高,微量元素Au、Bi、Pb、Te在Apy-Ⅰ1中明显富集。斜方砷铁矿富As(64.06%~67.87%),含Co(0.33%~4.98%)、Ni(1.23%~6.37%),微量元素Au、Te、Bi、Pb、Ag在Lo-Ⅱ中更富集。研究表明,Lo-Ⅱ是最主要的载金矿物,温度和硫逸度的变化导致了斜方砷铁矿和自然金的沉淀,自然金是由早期毒砂和斜方砷铁矿的“不可见金”经活化再迁移沉淀形成。

摘要： 缅甸某地区产出锡矿矿石原矿含Sn 1.60%､As 9.12%。原矿砷多以毒砂及砷酸盐等矿物产出,部分含砷矿物与微细粒锡石矿物共生关系密切,不利于高品位合格锡精矿的产出。结合矿石性质,试验采用先硫化砷浮选—浮选尾矿分级摇床重选的工艺处理原矿矿石,分级溢流部分经浓密处理后进入离心机中处理,推荐工艺产出的重选精矿含Sn 36.24%､As 3.56%,Sn回收率为58.26%,产出的重选精矿可用于下一步焙烧脱砷的原料。

摘要： 结合化学多元素分析、偏光显微镜检测、扫描电镜及能谱分析以及选择性溶金物相分析等多种技术手段,系统研究了广东省广宁县黄泥坑金矿代表性矿石中的金赋存状态。结果表明,黄泥坑岩金矿属于脉状构造蚀变岩型矿床,矿石中主要可供回收的目的元素为金、银,含量分别为4.0 g/t、4.03 g/t,矿石中的金与毒砂关系密切,以亚显微态及原子晶格态赋存于毒砂中的Au分布率达到了60.79%,其主要的自然金矿物-银金矿多与毒砂密切连生,同时矿石中的毒砂嵌布粒度细小。根据工艺矿物学研究结果,推荐采用全浮选工艺处理黄泥坑金矿,在合理的磨矿细度和药剂制度条件下,推荐工艺全流程闭路试验获得了金精矿含Au 68.80 g/t、Au回收率为97.68%的选矿指标。

摘要： 通过多种手段对广西某钨锡矿矿石进行系统的工艺矿物学研究,研究内容包括矿石的组分、矿物种类及含量、主要矿物粒度分布和产出特征等几方面。研究结果表明该矿石中有益组分主要为W和Sn,其次为Cu,Zn,Bi和Ag,有害组分为As;矿物种类多,主要矿物为黑钨矿、白钨矿、锡石和毒砂,工艺粒度均较粗大,矿物之间的嵌布关系较密切。研究表明,该矿矿石组成复杂,矿物种类多,矿物之间比重差异小,毒砂含量高,矿物之间嵌布关系密切等是影响钨锡回收和硫化尾矿中砷含量超标的主要因素。

摘要： 青海某金矿的主要载金矿物为毒砂,现场采用酸性条件下的异戊黄药捕收体系进行富集,存在酸耗大、设备腐蚀、硫化矿溶解等问题,为此对弱碱性条件下正十二烷基硫醇与异戊黄药组合使用强化毒砂捕收的机理及初步应用进行了研究。毒砂纯矿物浮选试验结果表明,异戊黄药对毒砂的捕收能力略优于正十二烷基硫醇,在异戊黄药体系中加入适量正十二烷基硫醇可以在总捕收剂用量较低的情况下,获得较高的毒砂回收率。接触角测试结果显示,正十二烷基硫醇和异戊黄药均能使毒砂矿物表面的疏水性提高,浓度分别为5×10^(-5)、1×10^(-4) mol/L的正十二烷基硫醇和异戊黄药组合使用可使毒砂矿物表面的接触角(69.18°)高于单独使用浓度为2×10^(-4) mol/L的异戊黄药的毒砂矿物表面的接触角(64.36°)。红外光谱检测结果表明,正十二烷基硫醇和异戊黄药均在毒砂矿物表面发生了化学吸附,二者组合使用时这种吸附作用更强,捕收剂吸附量更大。针对原矿金品位为4.48 g/t的某金矿石,基于该组合捕收剂的药剂体系,可以在pH为9的弱碱性条件下以较低的总捕收剂用量获得金回收率为92.44%的选别效果,优于酸性条件下单独使用异戊黄药的捕收效果。

摘要： 湖南某金矿石Au品位为2.41 g/t,主要载金矿物为毒砂和黄铁矿,主要脉石矿物有高岭土、绿泥石等,金矿物的嵌布粒度极微细,单体金粒量极少,大部分金粒与毒砂连生或包含于毒砂中,少部分金粒包含于黄铁矿中。为确定矿石的适宜选别工艺进行了选矿试验,结果表明,试样在磨矿细度为-0.074 mm78%的情况下采用摇床重选,重选中矿在再磨细度为-0.074 mm 87.77%情况下采用1粗2精、中矿顺序返回闭路浮选流程处理,最终获得了产率为1.84%、Au品位为111.45 g/t、回收率为85.05%的金精矿,金精矿质量满足含毒砂Ⅰ级品质量要求,较好地实现了金的回收。

摘要： 通过浮选试验、接触角测量、吸附量测试、交流阻抗测试和XPS分析研究一种新型环保抑制剂高铁酸钾(K_(2)FeO_(4))在乙基黄药捕收剂体系下对毒砂和黄铜矿的抑制作用。结果表明,在pH值为4~11的范围内,高铁酸钾强烈抑制毒砂,在pH 8或10时,采用5×10^(−4)mol/L K_(2)FeO_(4)和5×10^(−5)mol/L PEX可以实现黄铜矿与毒砂的浮选分离。在K_(2)FeO_(4)和PEX存在时,毒砂的接触角和黄药吸附量显著降低。LEIS测量表明,高铁酸盐的加入可以显著增加毒砂表面的阻抗。XPS分析进一步证实,高铁酸盐加速毒砂表面的氧化。

摘要： 针对某含砷金精矿,进行了催化压力氧化—氰化提金工艺研究,考察了亚硝酸钠用量、氧化温度、硫酸用量、氧分压等对催化压力氧化效果的影响.结果表明:在亚硝酸钠用量50 kg/t,硫酸用量135 kg/t,氧化温度200°C,氧分压0.6 MPa,氧化时间2.0 h的最佳条件下,金浸出率为97.65％;催化压力氧化过程中金溶解率为24.25％;酸性氧化液采用活性炭吸附,金吸附率达到99.51％.该工艺可有效处理含砷金精矿,指标较好.

摘要： 研究了一种新的预处理方法即机械活化法对毒砂矿物固态性质及溶解性质的影响.在行星式球磨机中,毒砂分别在不同磨矿速度下机械活化1h,通过粒度和比表面积分析发现:随着磨矿速度的增加,毒砂颗粒先显著减小而后略有增大,当磨矿速度为300 r/min时,得到毒砂颗粒的最佳粒度分布、最小粒径(中位径为2.36 μm)和最大比表面积(2.667 m2/g).通过SEM(扫描电子显微镜)对不同磨矿速度下毒砂形貌进行观察发现:随着磨矿速度的增加,毒砂表面形成了微纳米颗粒且表面无定形程度显著增加.XRD(X射线衍射)分析结果表明:随着磨矿速度的增加,没有物相转变发生,但毒砂的无定形度却增加至72％,晶格畸变从0.014％增加至0.097％,晶粒大小由75.6 nm减小至56.0 nm.通过拉曼光谱对毒砂的特征峰217.2 cm-1和273.7 cm-1进行分析,发现在机械力的作用下特征峰273.7 cm-1的振动程度更加明显.最后,对不同磨矿速度下的毒砂进行了硫酸铁酸性浸出试验,结果发现:与未活化的毒砂相比,在最佳磨矿速度为300 r/min的条件下,毒砂中总砷的溶解度增加了一倍,达到48.74％.

摘要： 用自制反应器研究了毒砂的化学氧化溶解动力学过程.结果显示:在温度为30～75°C内,毒砂氧化的表观活化能为10.850kJ·mol-1,其反应受边界层扩散控制;在Fe3+浓度为4.62～10.04g·L-1、27.32～36.33g·L-1的条件下反应级数分别为0.34、0.61;溶液酸度与毒砂的溶解速率成反比.

摘要： 文章介绍在保山西邑大型铅锌矿床中发现有毒砂产出,与其共生的金属矿物主要为黄铁矿、黄铜矿、辉铜矿、方铅矿、闪锌矿等.毒砂呈长柱状、菱形粒状、他形粒状等,粒度变化较大,一般为0.005mm～0.2mm.反光显微镜下呈锡白色,非均质性,金属光泽,不透明.矿物主要化学成分质量分数为:Fe 34.23 ％～35.36％(平均34.81％),As 42.84％～45.12％(平均44.26％),S 19.28 ％～20.23％(平均19.68％),并含有少量的Mo、Zn、Ni、Co、 Sb、Cd等元素.相应的平均化学分子式为(FeAs0.95S0.99),标准化学式为FeAsS.矿床中毒砂和其化学元素成分及共生矿物的组合,对西邑铅锌矿床具有重要成因指示意义，标志此矿床为中温岩浆热液型.由于含毒砂微量元素Co、Ni含量较高，可得成矿物质来源较深。

摘要： 毒砂是最常见的含As硫化物矿物之一，砷的释放必将污染湖泊、河流及地下水，进而严重影响其下游的生态环境。为了了解毒砂在氧化过程中其矿物表面的变化及发生的反应，并评估这一过程及其产物带来的潜在环境风险，本文选取了切割为2mm左右立方体块的毒砂样品，这样样品的外形可以作为反应进程的参照。对反应后的剩余溶液进行了电感耦合等离子光谱吸收光谱分析，并对反应残余固体进行了包括表面产物的x射线光电子能谱测试，以及扫描电子显微镜形貌分析和电子探针微分析化学成分测试。结果显示：有大量的砷进入溶液，且随着温度的升高或酸浓度的增加，溶液中的As离了浓度显著升高。

摘要： @@贵州省境内出露两大重要的金矿矿集区，其一是久负盛名的，属于西南大面积低温成矿域重要组成部分的黔西南卡林型金矿；其二是属于雪峰金成矿带西南段的黔东南石英脉型金矿。黔东南石英脉型金矿仍具有较大的找矿潜力，但对该区成矿理论的认识，特别是在成矿物质来源、成矿时代以及成矿动力学背景的认识上却存在很大分歧。其中成矿时代的分歧归纳起来主要有三种观点：其一是武陵-雪峰期(1 000-800Ma)成矿；其二是加里东期(370-450Ma)成矿；其三是兼有加里东期，印支一燕山期两期成矿。而这些分歧的存在很大程度上限制了该区找矿思维，找矿方法的突破。近年来，随着分析测试方法的不断改进(Qi et al.，2010)，以及高精度、高灵敏度仪器(ICP-MS，TIMS)的更新和使用，一些低Re、Os含量硫化物（如黄铁矿、毒砂、黄铜矿、磁黄铁矿、斑铜矿、含砷黄铁矿等）的测试也成为可能(Stein et al.，1998;2000)。这极大地推进了Re-Os定年方法在各类型矿床中的使用，为解决中低温热液矿床的年代学限制带来了可能。本文利用载金矿物毒砂的Re-Os定年方法，分别对锦屏平秋金矿与围岩接触带关系密切的毒砂以及金井金矿石英大脉中的毒砂进行了定年尝试，以期获得该区准确的成矿时代信息及成矿动力学背景。

摘要： 广西大厂是世界著名的超大型矿床之一,成因认识还存在分歧,精确的年代学数据是解决分歧的关键.近年来,该矿床在年代学研究上也取得了一些新进展.本文利用Re-Os同位素定年新技术,获得了长坡-铜坑矿床92号矿体裂隙脉中主要金属矿物毒砂的等时线年龄为(89±19)Ma,表明92号矿体的成矿时代为燕山晚期.同时,结果显示了利用Re-Os定年可以进行成矿作用过程的精细年代学测定.

摘要： 本文针对某铅锌多金属矿物嵌布的复杂性，铅、砷(毒砂)、硫(黄铁矿)等硫化矿物浮选行为的相似性，利用组合抑制剂间的交互作用、协同效应，强化药剂抑制作用和选择性。研究采用Rxy-3无机复合抑制剂与石灰组合配伍，使铅、锌精矿中As含量，由原来1.6.％左右分别降至0.55％和0.3％以下。

摘要： 某难浸金矿石金品位3.18g/t，采用常规氰化工艺金浸出率仅为65%左右，属于较难浸金矿石。本研究查明了金浸出率不高的原因是矿石中存在斜方砷铁矿、毒砂所致，通过添加助浸剂，对该矿石进行氰化浸出工艺的试验研究。结果表明，添加助浸剂辅助氰化金浸出率提高25.47%。

摘要： 通过对湖南某金矿进行详细的工艺矿物学特性的研究,查明了该矿石中的矿物组成、含量、矿石的结构、构造及主要有用矿物的嵌布特性。结果表明,主要金的赋存矿物为黄铁矿、毒砂及自然金。

摘要： 文章针对湖南某金锑矿的特点，首先从试样工艺矿物学研究出发，在查明试样多元素分析，目的矿物的成分、结构构造、赋存状态的基础上，接着进行了大量的条件试验，确定了最佳的工艺参数和工艺流程，然后在-0.074μm占75%的磨矿细度下采用混合浮选工艺从含锑为0.85%，含金1.80g/t的原矿，经过一粗三精二扫的浮选流程，得到金锑精矿含锑31.61%，回收率85.33%；含金58.81g/t，回收率73.01%的浮选指标，为选矿厂设计提供了详实的依据。

摘要： 本发明公开了一种高纯致密毒砂电极的制备方法，它包括：挑选毒砂矿颗粒；将挑选的毒砂矿颗粒清洗后烘干备用；烘干后的毒砂矿研磨成200目以上的粉末，称取0.8‑1.0g毒砂粉末矿，在粉末压片机中压成毒砂圆柱体后用银箔包裹；将银箔包裹的毒砂圆柱体压入氮化硼中，制成内含银箔包裹好的毒砂圆柱体的氮化硼圆柱体；将内含银箔包裹好的毒砂圆柱体的氮化硼圆柱体放入叶蜡石块高压组装内；在大腔体压力机中进行加温加压烧结；烧结完成后的样品剥除表面银箔，制备成毒砂矿电极；解决了对毒砂进行高温高压电化学的实验研究要求毒砂矿物具有良好的保压性能，天然的毒砂矿物难以满足条件等技术问题。

摘要： 本发明公开一种毒砂组合抑制剂及其应用，属于毒砂浮选技术领域。本发明所述组合抑制剂包括有机抑制剂和无机抑制剂，有机抑制剂为1,2‑二羟基‑9,10‑蒽醌，无机抑制剂为CaO、Ca(ClO)2、Na2SO3和KMnO4中的一种或两种。本发明所述组合抑制剂与单一抑制剂相比，组合抑制剂能更大程度地减少捕收剂在毒砂矿表面的吸附量。组合抑制剂对毒砂的抑制选择性高，对硫化铜矿基本无抑制作用；适应性强，可对含黄铜矿及斑铜矿的硫化铜精矿中的毒砂实现有效抑制。本发明所述组合抑制剂用量小，安全无毒，对环境友好且易于配制和添加，使用方便，能有效实现毒砂和硫化铜矿的浮选分离，应用前景广阔。

摘要： 本发明属于毒砂与硫化铜矿浮选分离技术领域，具体涉及一种毒砂的组合抑制剂及其应用。所述组合抑制剂包括有机抑制剂和无机抑制剂。有机抑制剂可以与Cu2+形成络合物吸附在毒砂表面，增强了毒砂表面的亲水性，降低了毒砂的可浮性，加强了对毒砂的抑制效果。与单一抑制剂相比，组合抑制剂能更大程度地减少捕收剂在毒砂矿表面的吸附量。组合抑制剂对毒砂的抑制选择性高，对硫化铜矿基本无抑制作用。组合抑制剂的适应性强，可对含黄铜矿及斑铜矿的硫化铜精矿中的毒砂实现有效抑制。组合抑制剂用量小，安全无毒，对环境友好。组合抑制剂稳定性好、水溶性好，易于配制和添加，使用方便，能有效实现毒砂和硫化铜矿的浮选分离，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及一种铜粗精矿中黄铜矿与毒砂浮选分离的方法，属于矿物加工技术领域。将铜粗精矿调整矿浆的质量百分比浓度和pH，依次加入Na

摘要： 本发明公开了一种从高砷金精矿中分选毒砂的选矿方法，属于高砷金精矿中毒砂与黄铁矿浮选分离技术领域。选矿分离工艺包括硫化钠/活性炭辅助脱药、金精矿超细磨、碳酸钠/片碱调浆、曝气氧化等工艺手段，经过“四次粗选、两次精选”的工艺流程结构得到低砷金精矿，浮选中矿和尾矿合并得到高砷尾矿。与传统工艺相对比，本发明具有分选效率高、易操控、绿色环保等特点，分选过程中泡沫现象稳定、分选终点明显易判断，可分选出含砷小于1％、含金较高的低砷金精矿和含砷高、含金较低的高砷尾矿，提升了金的综合计价系数和效益。

摘要： 本发明公开了一种毒砂组合抑制剂及高硫高砷铅锌银矿选矿方法，该毒砂组合抑制剂由石灰、次氯酸钙和腐殖酸钠混合而成，并且三者的质量比为4.0～8.0:2.0～4.0:1.0～2.0。该铅锌银矿选矿方法包括以下步骤：向原矿矿浆中添加毒砂组合抑制剂进行铅粗选，得到铅粗选精矿和铅粗选尾矿；对铅粗选尾矿进行至少一次铅扫选，得到铅扫选尾矿；对铅粗选精矿进行至少一次铅精选，得到铅精矿；对铅扫选尾矿进行磁选，得到磁选尾矿；对磁选尾矿进行浓缩脱水得到浓缩矿浆，向浓缩矿浆中添加毒砂组合抑制剂进行锌浮选，得到锌精矿。本发明不仅能够实现铅锌银矿物与磁黄铁矿和毒砂的有效分离，而且简单易行、高效环保。

摘要： 本发明公开一种毒砂组合抑制剂及其应用，属于毒砂浮选技术领域。本发明所述组合抑制剂包括有机抑制剂和无机抑制剂，有机抑制剂为1,2‑二羟基‑9,10‑蒽醌，无机抑制剂为CaO、Ca(ClO)

摘要： 本发明属于金矿石选矿技术领域，具体涉及一种毒砂载金微细粒浸染型金矿石综合回收方法；该方法包括：采用重选‑闪浮‑氰化联合流程，即原矿经过磨矿后进行重选，重选后进行闪速浮选，闪速浮选的尾矿进行浸出；重选设置于磨矿分级回路，可以实现边磨边选提早回收金；闪速浮选的引入，将富集的难处理毒砂包裹金进行集中处理，具有流程短、占地小、药剂用量少，无需新建独立浮选厂房、成本低、环保的特点；闪浮尾矿进行高碱下充气预处理后氰化浸出，可进一步降低尾矿金品位，实现矿石抛尾，是一种药剂用量少、金回收率高、高效节能、环保无污染的高效回收毒砂载金微细粒浸染型金矿石的选矿方法。

摘要： 本发明属于毒砂与硫化铜矿浮选分离技术领域，具体涉及一种毒砂的组合抑制剂及其应用。所述组合抑制剂包括有机抑制剂和无机抑制剂。有机抑制剂可以与Cu2+形成络合物吸附在毒砂表面，增强了毒砂表面的亲水性，降低了毒砂的可浮性，加强了对毒砂的抑制效果。与单一抑制剂相比，组合抑制剂能更大程度地减少捕收剂在毒砂矿表面的吸附量。组合抑制剂对毒砂的抑制选择性高，对硫化铜矿基本无抑制作用。组合抑制剂的适应性强，可对含黄铜矿及斑铜矿的硫化铜精矿中的毒砂实现有效抑制。组合抑制剂用量小，安全无毒，对环境友好。组合抑制剂稳定性好、水溶性好，易于配制和添加，使用方便，能有效实现毒砂和硫化铜矿的浮选分离，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种高纯致密毒砂电极的制备方法，它包括：挑选毒砂矿颗粒；将挑选的毒砂矿颗粒清洗后烘干备用；烘干后的毒砂矿研磨成200目以上的粉末，称取0.8‑1.0g毒砂粉末矿，在粉末压片机中压成毒砂圆柱体后用银箔包裹；将银箔包裹的毒砂圆柱体压入氮化硼中，制成内含银箔包裹好的毒砂圆柱体的氮化硼圆柱体；将内含银箔包裹好的毒砂圆柱体的氮化硼圆柱体放入叶蜡石块高压组装内；在大腔体压力机中进行加温加压烧结；烧结完成后的样品剥除表面银箔，制备成毒砂矿电极；解决了对毒砂进行高温高压电化学的实验研究要求毒砂矿物具有良好的保压性能，天然的毒砂矿物难以满足条件等技术问题。