混合捕收剂

摘要： 青海某金矿的主要载金矿物为毒砂,现场采用酸性条件下的异戊黄药捕收体系进行富集,存在酸耗大、设备腐蚀、硫化矿溶解等问题,为此对弱碱性条件下正十二烷基硫醇与异戊黄药组合使用强化毒砂捕收的机理及初步应用进行了研究。毒砂纯矿物浮选试验结果表明,异戊黄药对毒砂的捕收能力略优于正十二烷基硫醇,在异戊黄药体系中加入适量正十二烷基硫醇可以在总捕收剂用量较低的情况下,获得较高的毒砂回收率。接触角测试结果显示,正十二烷基硫醇和异戊黄药均能使毒砂矿物表面的疏水性提高,浓度分别为5×10^(-5)、1×10^(-4) mol/L的正十二烷基硫醇和异戊黄药组合使用可使毒砂矿物表面的接触角(69.18°)高于单独使用浓度为2×10^(-4) mol/L的异戊黄药的毒砂矿物表面的接触角(64.36°)。红外光谱检测结果表明,正十二烷基硫醇和异戊黄药均在毒砂矿物表面发生了化学吸附,二者组合使用时这种吸附作用更强,捕收剂吸附量更大。针对原矿金品位为4.48 g/t的某金矿石,基于该组合捕收剂的药剂体系,可以在pH为9的弱碱性条件下以较低的总捕收剂用量获得金回收率为92.44%的选别效果,优于酸性条件下单独使用异戊黄药的捕收效果。

摘要： 为了探究混合捕收剂强化低阶煤浮选及其协同作用机理,采用十二烷(C12)与椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)作为混合捕收剂进行低阶煤浮选试验,并测量了混合捕收剂的表面张力以及捕收剂作用下低阶煤表面的接触角,通过分子动力学模拟,揭示了混合捕收剂强化浮选的作用机理。结果表明:混合捕收剂可以增强低阶煤浮选效果,且在C12与CAB体积比为3:1时浮选效果最佳,此时精煤产率可提高至70.83%,可燃体回收率和浮选完善指标分别为79.17%和31.22%;混.合捕收剂的表面张力减小,使低阶煤表面的接触角明显增大;混合捕收剂在煤表面的吸附距离减小,煤表面对水分子的束缚作用减弱。

摘要： 云南某选矿厂细粒锡石浮选,采用TL-1捕收剂,单位药剂消耗量大,单价高,配药需要沸水,储药要保温.针对这一现状,通过开展不同种类捕收剂对比试验,筛选出高效、低耗、价优、配药储药比较方便的SN-2与TL-1混合捕收剂,可在减少药剂用量、降低药剂成本的同时,获得较好的精矿品位和回收率.

摘要： 对某锂多金属矿进行了选矿工艺试验研究,分析了磨矿细度、药剂制度等对矿石分选效果的影响,最终确定了磨矿-脱泥-浮选的工艺流程,闭路试验得到Li2 O品位3.77％、Rb2 O含量0.67％、Cs2 O含量0.11％,对应的回收率分别为72.58％、71.09％和71.54％的锂云母精矿,实现了矿物资源的综合回收利用.

摘要： 云南某多金属低品位铜锌矿采用优先浮选铜,浮铜尾矿进入选锌作业,在生产过程中锌精矿品位较低,锌精矿中含有大量硫化铁杂质,原锌混合捕收剂捕收能力较强,选择性较差,致使锌精矿中杂质较多.实验室采用优化锌混合捕收剂配比药剂进行对比试验,最终确定了锌混合捕收剂配比,推广到工业试验,工业试验表明,新混合药剂制度下锌粗精矿品位31.990％,原混合药剂制度下锌粗精矿品位30.477％.最终实现了锌精矿品位由46.512％提升至47.667％,回收率由89.807％提升至91.112％.

摘要： 含铅锌渣中的铅元素回收日益迫切,通常采用晶相调控的方法将其中的铅硫化成人造方铅矿,然后浮选回收.但是传统黄原酸类捕收剂对人造方铅矿捕收能力较弱,采用一种新型混合捕收剂替代传统黄原酸盐可强化其浮选.通过浮选、动电位、吸附量及分子动力学模拟等方法进行了浮选强化的机理研究.结果表明,以戊基黄酸钾为捕收剂时,人造方铅矿的可浮性较差,但采用混合捕收剂后,其可浮性得到改善.结合动电位测量、吸附量检测和分子动力学模拟表明,混合捕收剂中不同组分间相互促进在人造方铅矿表面的吸附强化了其浮选.

摘要： 针对小柳沟钨矿矿石矿物特性,进行了单一捕收剂与混合捕收剂浮选指标对比,剖析了不同药剂的捕收性能,利用同类别捕收剂的选择性和捕收强度可以协同叠加的原理增强混合捕收剂的捕收性能,白钨混合捕收剂满足了提高钨金属回收率和提高钨精矿品位的生产要求。

摘要： 采用Materials Studio中Forcite模块,对十二胺和油酸钠两种捕收剂分子在锂云母表面的吸附过程进行了分子动力学模拟研究,分析了水分子在吸附前后相应的排布变化.吸附形貌的结果表明,十二胺与油酸钠用量在2∶1时吸附效果最好.通过对捕收剂头基以及碳原子分布函数的分析,其协同作用的机理可能是十二胺首先在锂云母表面进行有效吸附,油酸钠“间接”地通过头基间的静电吸引或是碳链之间的疏水作用,从而增加表面碳链密度和高度并使得吸附层更加稳定.表面水分子自扩散系数的分析也显示,吸附了单层DDA和混合捕收剂的自扩散系数相较纯云母表面的值分别下降了20％和25％左右,表明混合捕收剂的吸附使得锂云母表面更加疏水,从而有利于浮选的进行.

摘要： 以阳离子的十二胺DDA和阴离子的油酸钠NaOL为混合捕收剂体系,对中低品位锂云母矿物的浮选进行试验研究和相关测试.通过AFM分析对比云母表面捕收剂吸附形貌结构变化,推测混合捕收剂的协同作用机理可能是十二胺首先在锂云母表面进行有效吸附,油酸钠“间接”地通过头基间的静电吸引或是碳链之间的疏水作用,从而增加表面碳链密度和高度并使得吸附层更加稳定.浮选结果表明,矿物的粒径在50～74 μm时浮选效果最好,过粗则锂云母与脉石不能有效分离,而过细则会造成脉石夹带严重;而药剂比例浓度也影响浮选效果,DDA与NaOL用量在2∶1时吸附效果最好.浮选产品的泡沫高度、稳定性试验以及含水量的测试也显示,NaOL有效地减少了浮选泡沫的含水量而降低对脉石的夹带,且使泡沫稳定性有所变弱,半衰期更短,消泡更加容易.另外对比不同的捕收剂添加顺序发现,先加入DDA后加入NaOL的情况下浮选效果最好,也从侧面印证NaOL可能是通过DDA的桥接而起到强化吸附的作用.

摘要： 河北某铅锌矿主要有用矿物为闪锌矿、方铅矿和黄铁矿,对其进行选矿试验,结果表明,降低磨矿细度和采用混合捕收剂可以大幅提高铅锌分离及银回收的选别指标.该矿嵌布关系复杂，铅的氧化率偏高，分选难度大；在现场工艺流程的基础上，降低磨矿细度，使铅锌充分单体解离，铅精矿中的锌品位从9．31％降低到4．57％，更好实现了铅锌分离，因此现场可以通过降低磨矿细度来改善铅锌选别指标。另外，铅粗选作业中，丁胺黑药的添加使银在铅精矿中的富集比及回收率均增加了将近l倍。因此，添加丁胺黑药对银的回收极为有利。

摘要： 为制备高纯石英砂,采用反浮选工艺去除伟晶岩石英砂中存在的云母、长石等非磁性伴生杂质,研究矿浆浓度、混合捕收剂配比、捕收剂用量对浮选效果的影响,通过对比分析浮选原矿与精矿中SiO2、A12O3、Fe2O3的含量来表征浮选效果.结果表明,在矿浆浓度为35％,混合捕收剂配比为12:t;捕收剂用量为1 e50 g/t的条件下,与浮选原矿相比,浮选精矿中SiO2含量升高了0.22％,A12O3含量下降了0.068％,Fe2O3含量降低了0.001 6％。

摘要： 研究并采用了胺类捕收剂与其它类型的捕收剂混合使用，解决了一些难选的低品位氧化锌矿石的浮选问题。对两个原矿含泥多、氧化率高、含铁较高的难选低品位氧化锌矿石成功地进行了浮选。

摘要： 介绍了捕收剂MB和MOS-2混合用药替代原有的黄药选别铜绿山氧化矿的小型试验及工业试验。试验结果表明,与单一的黄药相比,使用混合用药,可以显著地提高铜绿山氧化矿铜、金、银的回收率。

摘要： 试验结果表明，在不改变现有生产流程的基础上，通过采用优化的药剂条件与生产条件的闭路试验指标相对比，铜精矿品位由26.82%提高到30.87%，幅度达4.05%；同时铜回收率也提高了0.90%，取得了较好的试验效果。

摘要： 试验结果表明，在不改变现有生产流程的基础上，通过采用优化的药剂条件与生产条件的闭路试验指标相对比，铜精矿品位由26.82%提高到30.87%，幅度达4.05%；同时铜回收率也提高了0.90%，取得了较好的试验效果。

摘要： 试验结果表明，在不改变现有生产流程的基础上，通过采用优化的药剂条件与生产条件的闭路试验指标相对比，铜精矿品位由26.82%提高到30.87%，幅度达4.05%；同时铜回收率也提高了0.90%，取得了较好的试验效果。

摘要： 试验结果表明，在不改变现有生产流程的基础上，通过采用优化的药剂条件与生产条件的闭路试验指标相对比，铜精矿品位由26.82%提高到30.87%，幅度达4.05%；同时铜回收率也提高了0.90%，取得了较好的试验效果。

摘要： 试验结果表明，在不改变现有生产流程的基础上，通过采用优化的药剂条件与生产条件的闭路试验指标相对比，铜精矿品位由26.82%提高到30.87%，幅度达4.05%；同时铜回收率也提高了0.90%，取得了较好的试验效果。

摘要： 试验结果表明，在不改变现有生产流程的基础上，通过采用优化的药剂条件与生产条件的闭路试验指标相对比，铜精矿品位由26.82%提高到30.87%，幅度达4.05%；同时铜回收率也提高了0.90%，取得了较好的试验效果。

摘要： 本发明公开了一种纳米金属‑有机羧酸配合物胶体捕收剂及其制备方法和应用。纳米金属‑有机羧酸配合物胶体捕收剂为金属‑有机羧酸配合物构成的纳米胶体颗粒；金属‑有机羧酸配合物由有机羧酸与二价以上金属离子在碱性条件下配位生成，该捕收剂对于方解石、白钨矿、萤石等金属矿物具有极强的选择性捕收能力，可以单独使用或与辅助表面活性剂进行功能协同组装，改善其捕收能力和泡沫结构，形成含钨、含钙、含磷等金属矿物的高效浮选药剂，且其制备方法简单、成本低，有利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种高寒、缺氧条件下从斑岩型铜矿捕收铜‑金的高效捕收剂，捕收剂的配方包括黄原酸钠盐15％～20％、一氯乙酸钠15％～25％、二硫代磷酸钠10％～30％、硫代次膦酸钠10％～30％、烷胺15％～30％、二甲亚砜5％～15％、氨基磺酸胍5％～15％、亚牛磺酸5％～15％。本发明通过利用不同类型、不同结构捕收剂之间的构效关系以及协同效应，不仅产生了新的化学产物，促使更多的捕收剂分子吸附在矿物表面，使得矿物自身的可浮性得到提升。同时，不同药剂之间的协同效应还将使本药剂的捕收能力、选择性能和起泡能力达到平衡以表现出更好的Cu‑Au浮选效果。

摘要： 本申请涉及矿石浮选技术领域，具体公开了一种捕收剂及制备方法和用捕收剂浮选萤石的方法。捕收剂由包含以下原料制得：油酸和三乙醇胺；油酸和三乙醇胺的体积比为（1.7‑2.3）：1；油酸浓度为7‑12%；三乙醇胺浓度为8‑13%。捕收剂制备方法为：在搅拌下，将三乙醇胺缓慢倒入油酸中，在常温下反应，得到改性油酸溶液，即为捕收剂。本申请制得的捕收剂起泡后的泡沫细腻、捕收能力强、且在低温（0‑5°C）下，依然具有很好的捕收效果。将捕收剂或由制备方法所制得的捕收剂应用在萤石浮选中，对微细粒级的萤石的浮选效果好。

摘要： 本发明公开了可用于菱镁矿浮选脱硅的含可调控酯基季铵盐浮选捕收剂、制备方法、复配捕收剂及其应用，属于矿石浮选技术领域，本发明的含可调控酯基的季铵盐浮选捕收剂通过其可调控酯基基团的引入可以针对性调控捕收剂与矿物表面的吸附作用，同时提高捕收剂有效作用基团结构在矿物表面的吸附能力，可以强化捕收剂的浮选效果。

摘要： 本发明公开了一种纳米金属‑有机羧酸配合物胶体捕收剂及其制备方法和应用。纳米金属‑有机羧酸配合物胶体捕收剂为金属‑有机羧酸配合物构成的纳米胶体颗粒；金属‑有机羧酸配合物由有机羧酸与二价以上金属离子在碱性条件下配位生成，该捕收剂对于方解石、白钨矿、萤石等金属矿物具有极强的选择性捕收能力，可以单独使用或与辅助表面活性剂进行功能协同组装，改善其捕收能力和泡沫结构，形成含钨、含钙、含磷等金属矿物的高效浮选药剂，且其制备方法简单、成本低，有利于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种捕收剂及利用该捕收剂进行菱镁矿及其伴生矿物白云石的浮选的方法，属于矿物加工工程领域矿物浮选分离技术领域。一种捕收剂，所述捕收剂由一元脂肪醇与油酸钠组成，所述一元脂肪醇与油酸钠的摩尔比为10～200：100，其中，所述一元脂肪醇为正丁醇、异丁醇、正己醇、正辛醇、异辛醇中的至少一种。本发明提供的一元脂肪醇与油酸钠组合捕收剂对菱镁矿及其伴生矿物白云石具有更佳的作用效果。与常用的捕收剂油酸钠相比，大大降低了捕收剂的成本，获得更好浮选效果、泡沫性能，具有很高的工业应用价值。

摘要： 在此提供了用于矿物浮选的捕收剂组合物C，其包含溶解于水溶性有机溶剂L中的异羟肟酸A和/或异羟肟酸A的盐S中的至少一种，以及在矿物浮选过程中使用这些捕收剂组合物回收硫化物和/或氧化物矿物的方法。

摘要： 本发明涉及一种组合捕收剂，包括戊基钠黄药、25

摘要： 本发明公开了一种选择性捕收锆石的复合捕收剂、浮选药剂及浮选方法，能够用于微细粒矿物、品位极低的、脉石矿物占比高的岩矿型锆矿的锆石分选工艺，并且公开了作为复合捕收剂的捕收剂组分A和捕收剂组分B的具体结构；同时给出了优化配比及参数条件，预期可以填补复杂岩矿型锆矿难处理的空缺，为工业化应用提供了技术支持。另外本发明提出的方案，能够在较低用量的条件下，实现岩矿型锆矿中锆石的高效选择性捕收分离，同时采用的条件温和、适用范围光、酸碱度适中，极大降低了后期废水处理的难度以及运行成本，浮选方法具有节能减排的效果，符合绿色矿山的生产要求，具备较高的经济潜力。

摘要： 本发明公开了一种同步捕收硅质和镁质矿物的捕收剂及其制备方法和应用，所述捕收剂的组分包括：2‑十二烷基‑N，N，N‑三甲基甘氨酸盐、混合脂肪醇、(八～十八)烷基三甲基苄基氯化铵。所述捕收剂具有良好选择性，可实现磷矿中的硅质和镁质脉石矿物的同步捕收，泡沫粘度低，易消泡，且有效缩短浮选流程，提升选矿效率。