溶解速率

摘要： 为了探索夹杂物分离阶段的影响要素,研究不同的造渣材料及渣系中不同的Al2O3含量对于夹杂物分离的影响。结果表明:石灰和精炼渣三元渣系与石灰和萤石的二元渣系相比,渣系熔点低流动性强、表面张力大、对夹杂物的溶解速率快,对于夹杂物的吸附能力强,因此在生产纯净度要求严格的钢水时,必须使用石灰和精炼渣三元渣系。同时随着渣系中Al2O3含量增加,CaO/Al2O3达到1.60-1.80之间,炉渣表面张力加大,对于夹杂物的溶解速率加快,更容易将夹杂物分离出来。

摘要： 基于Li_(2)O-NiO-P_(2)O_(5)体系,改变氧化镍的浓度(摩尔分数从5%到15%),采用熔体淬火技术合成系列玻璃样品。XRD图谱表明含5%和10%氧化镍制备的玻璃样品具有非晶性质,在Li_(3)P和Ni_(2)P_(4)O_(12)相沉淀中镍含量高,摩尔分数高达15%。随着镍取代锂,可以观察到玻璃化转变温度(T_g)和玻璃化软化温度(T_s)呈系统性升高。这与玻璃网格中结构的增加、结构的连惯性有关。结构研究表明,Ni^(2+)存在于八面体和四面体的位置。系列玻璃样品的密度为(2.38±0.1)~(2.46±0.1) g/cm^(3),摩尔体积为(42.28±0.1)~(39.15±0.1) cm^(3)/mol。用NiO替代Li_(2)O合成的非晶材料的溶解速率从1.53×10~(-5)降低到3.20×10^(-6 )g/(cm^(2)·min)。在25~250°C的温度范围内,玻璃的热膨胀系数从157×10^(-7)到96×10^(-7)°C^(-1)变化。所制备的玻璃有望用作低温密封材料。

摘要： 形成喷泉实验的原理是容器内外产生较大的压强差,利用产生的压强差,将液体快速压进容器中。许多师生认为氯气能与氢氧化钠溶液发生反应,导致烧瓶中的压强减小,外界大气压将氢氧化钠溶液从烧杯压入烧瓶,但实验过程中发现,氢氧化钠溶液和氣气很难形成喷泉,即使用饱和氢氧化钠溶液,也很难产生成喷泉,原因是氢氧化钠溶液和氯气反应速率较小。

摘要： 【目的】制备恩诺沙星(enrofloxacin, ENR)新盐并考察其溶解性,旨在提高ENR的溶解度,丰富其晶体形式。【方法】采用混悬法制备ENR新盐,并通过溶剂挥发法培养其单晶。利用粉末X射线衍射(PXRD)、单晶X射线衍射(SXRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析(TGA)和扫描电子显微镜(SEM)对新盐进行一系列表征分析。通过粉末溶解速率试验考察ENR和新盐在37°C、pH 6.8磷酸盐缓冲液中的溶解速率。【结果】制备的ENR新盐为ENR-2,6-二羟基苯甲酸半水合物(ENR-2,6-DHBA·1/2HO)。经单晶结构分析可知,ENR-2,6-DHBA·1/2HO属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=13.2495(7)?;b=13.8266(11)?;c=16.0672(8)?;α=114.301°(6);β=90.322°(4);γ=114.438°(7)。不对称单元中包含2个ENR阳离子、2个2,6-DHBA阴离子和1个水分子。2,6-DHBA羧酸基团的质子转移到ENR哌嗪环的N原子上,形成N~+-H…O~-,证实形成的是盐,ENR与HO通过O-H…O氢键连接。FTIR结果证实,2,6-DHBA上的C=O吸收峰由于质子的转移由1 680 cm移动到1 725 cm。新盐的熔点不同于ENR和2,6-DHBA,为253°C。新盐的外貌形态为光滑的棒状。粉末溶解速率曲线显示,ENR-2,6-DHBA·1/2HO平衡时的表观溶解度为0.65 mg/mL,是ENR的1.86倍。【结论】试验成功制备了ENR-2,6二羟基苯甲酸半水合物盐,该盐提高了ENR的溶解度,为提高ENR的生物利用度、增强抗菌效应提供了参考依据。

摘要： 采用石灰、水泥、粉煤灰对磷石膏进行改性处理,测定了改性磷石膏中硫酸根的溶解性能,对比了原状磷石膏与改性磷石膏对水泥物理性能的影响,并结合X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析了改性前后磷石膏对水泥不同龄期水化产物的影响。结果表明:随着石灰掺量的增加改性磷石膏的pH逐渐增大,当石灰掺量为4%(质量分数)时磷石膏的pH达到12.22,此时磷石膏中的可溶性磷、氟转化成难溶性的磷酸盐、氟化钙;随着水泥和粉煤灰掺量的增加,改性磷石膏的溶解性能呈现降低趋势。当石灰掺量为4%、水泥掺量为10%(质量分数)、粉煤灰掺量为10%(质量分数)时,改性磷石膏经过7 d养护在水中浸泡8 h所得滤液中硫酸根的质量浓度为0.30 g/L,比未改性磷石膏在水中浸泡8 h所得滤液中硫酸根的质量浓度降低了81.8%。与掺加未改性磷石膏的水泥浆体相比,掺加改性磷石膏的水泥浆体的水灰质量比由0.41降低到0.38、初凝时间和终凝时间分别缩短34.6%和27.2%、28 d抗压强度提高21.1%。石灰、水泥、粉煤灰改性处理磷石膏后,生成的水化硅酸钙和钙矾石等水硬性产物包裹在石膏颗粒表面,使硫酸根在水中的溶出速率降低,减少了对水泥中铝酸三钙的影响,使得硬化体内部结构变得致密、力学性能显著提高。

摘要： 节流器失效率高、打捞困难,严重影响了气井产气效率。采用可溶镁合金制作为节流器的关键零部件,在服役期过后使其自行溶解于地层水环境中,能够有效地稳定产气效率。采用SEM-EDS、SKPFM、腐蚀电化学等手段,从温度、压力和溶解时间对KF-96可溶镁合金溶解性能的影响进行了研究,并从腐蚀电化学的角度探讨了可溶镁合金的溶解机理。结果表明,合金中的第二相GdMg 2是其溶解性能提升的关键,温度和压力是影响可溶镁合金溶解速率的决定性因素,压力对溶解速率的影响更为显著。

摘要： 利用邱氏高温透明槽实验平台的高速温度采集模块结合原位重量分析法研究了冶金级氧化铝在冰晶石电解质中的溶解过程,尤其是结壳的形成与溶解过程,测定了结壳的溶解速率并分析了结壳的主要物理化学性质.通过对氧化铝溶解结壳过程的热量计算,分析了氧化铝加料过程中的热量平衡,以及加料量、氧化铝预热温度、电解液温度、过热度对溶解过程的影响.研究发现,在热平衡重新建立的过程中,氧化铝从体系中吸收的热量,首先由电解液降温来快速补充;当电解质大幅降温仍满足不了氧化铝的热量需求时,便由电解质冷凝放热来提供热量.相对于较高的电解温度、过热度而言,少量、多频次的氧化铝加料能够获得更加稳定的电解条件.

摘要： 在制药学领域,大多数药物的口服生物可利用度和疗效由于不理想的溶解度和溶解速率而受到限制,因此针对一些水溶性较差的活性药物成分,其关注点是改变它们的物理化学性质,从而提高其生物可利用度和相应的疗效.药物共晶作为一种改变活性药物成分物理化学性质(如结晶度、吸湿性、溶解度、稳定性和力学性质)的可行策略,越来越受到人们的青睐.

摘要： 本文通过对铝电解过程中碳渣产生机理,碳渣进入电解质后对电解质体系的影响,碳渣对氧化铝溶解速率的影响以及在碳渣添加过程中铝电解槽工艺条件匹配等问题的研究分析,为阳极碳渣减量化工业应用提供有效理论支撑,实现工业化应用。使碳渣中的有效成分得到充分有效利用,实现循环生产,这对于铝电解生产的可持续健康发展具有重要意义。

摘要： 氧化锑(Sb2O3)是Sb选冶的重要矿物之一,同时也是锑产品中使用最多的一种锑化合物,其使用量占了总锑使用量的60％.2013年,全球Sb2O3的总消费量已经达到13万t,占当年全球矿山Sb产量的80％.Sb2O3的溶解过程作为Sb地球化学循环的第一步,其释放动力学和机理目前仍然不清楚.因此,本文以Sb2O3为研究对象,开展了Sb2O3中Sb的溶解释放动力学、机理和主要影响因素研究,旨在揭示含锑矿物溶解机理,其成果对解释流域和区域Sb污染过程和途径具有重要意义,也为进一步认识Sb的环境地球化学循环提供基础数据.作为Sb2O3溶解系列研究的一部分内容,本文主要介绍光照和溶解性有机质同时存在对Sb2O3中Sbtot释放速率和Sb(Ⅲ)氧化速率的影响.结果表明：光照对溶解性有机质溶液中Sb2O3的溶解速率有促进作用，但效果并不是特别明显，仅对硫代乳酸和邻苯二酚溶液中Sb2O3的溶解速率稍有明显的影响。光照条件下，硫代乳酸溶液中Sb2O3的溶解速率仅是无光条件下的1.15倍（pH3.7）、1.36倍（pH6.6）和1.26倍（pH8.6）。在光照下，溶解性有机质促进Sb2O3溶解的过程中，表面络合物与Sb2O3的分离过程是整个溶解过程的限速步骤。如果溶液条件利于表面络合物从Sb2O3分离，那么Sb2O3的溶解就加快；若溶液条件不利用二者分离，即使能形成稳定的表面络合物，Sb2O3的溶解也会受到抑制。

摘要： 离子液体具有很的强稳定性和良好的溶解能力,能直接溶解纤维素.甘蔗渣中含有丰富的纤维素,但未经处理的蔗渣在离子液(1-丁基-3-甲基咪唑氯盐)中难以溶解.为了缩短了蔗渣纤维素在离子液体中的溶解时间,本试验采用质量分数3％的硝酸和质量分数1.5％的氢氧化钠溶液预处理的方法,脱除蔗渣中的半纤维素和木质素等杂质,使纤维素的含量达到到93.53％,从而促进蔗渣在离子液体中的溶解,使溶解时间缩短了5.88倍.再通过红外光谱、扫描电子显微镜等方式表征预处理后蔗渣纤维素结构的变化,探讨纤维素含量和结构的变化对溶解速率的影响.

摘要： 本文运用灰色关联分析法，分析影响溶解速率因素的主次顺序。通过溶液浓度、温度和溶液流速三因素对岩盐溶解速率影响的灰色关联分析可以发现，温度是最重要的影响因素，溶液流速的影响次之，最后是浓度的影响。三个参数的灰色关联度都大于0.85，对溶解速率影响都比较大。研究结果为进一步研究岩盐的流场和浓度场分布规律提供了理论基础，为快速造腔提供了基本理论和实验基础。

摘要： 受限于海上平台空间,海上油田调剖工艺不同于陆地油田.常规的干粉聚合物凝胶体系须提前配液,配液流程复杂,费时费力,不利于海上平台操作.为此,本文研究出一种由速溶型乳液聚合物和改性酚醛树脂交联剂组成的在线调剖凝胶体系.室内研究了乳液聚合物的溶解速率,考察了组分加量对凝胶体系成胶时间和成胶强度的影响,并分析了凝胶体系的温度和矿化度适应性.实验结果表明,该乳液聚合物在15min内可完全溶解,凝胶体系的聚合物加量为0.3％～0.4％,交联剂加量为0.2％～0.3％;成胶时间为12h～48h,成胶强度为5000～25000mPa·s;适用成胶温度为60-100°C,适用矿化度可达到20000mg/L;成胶稳定性良好,90d成胶强度保留率大于85％.该体系满足海上油田现配现用的要求,节约了物料占地面积和施工时间,适用于海上平台在线调剖施工.

摘要： 氟是与人体健康密切相关的微量元素.土壤和地下水中游离氟离子浓度取决于含氟矿物的溶解速率,本文旨在了解地下水中溶磷菌对磷灰石的溶解特性研究,以高氟地区地下水中分离出的溶磷菌为研究对象,研究该菌对磷灰石溶解速率以及对氟的溶出过程的影响.研究表明,溶磷菌能够加快对磷灰石的溶解速率,在一定时期内能够显著增加培养液中游离氟的含量.溶磷菌在水体和土壤环境中磷循环中起重要作用。当溶磷菌主动溶解磷元素时，矿物中的共存元素可以被释放，造成环境污染的风险。本研究结果表明，溶磷菌的存在可以在一段时问内增加培养基中的氟离子浓度。该研究结果表明，分析高氟地下水的形成机制以及评估地下水污染风险时微生物因素不容忽视。

摘要： 高放废物地质处置库中可能出现的碱性孔隙水,会对膨润土的缓冲封闭性能产生不良影响,尤其是碱性孔隙水中的OH-离子.用NaOH溶液模拟碱性孔隙水,用蒸馏水模拟处置库现场的地下水,对初始干密度为1.70g/cm3的高庙子(GMZ)膨润土试样开展弥散试验,研究OH-离子在高压实GMZ膨润土中的弥散规律;用pH值为13.0和13.8的NaOH溶液模拟孔隙水侵蚀GMZ膨润土试样,研究碱性孔隙水侵蚀,GMZ膨润土的溶解规律.结果表明,非稳态条件下,OH-离子在GMZ膨润土中的弥散系数为1.49×1011～1.89×10-10m2/s,且弥散系数随着试样两侧溶液浓度差的减小而降低;高pH值碱性孔隙水侵蚀,首先会造成膨润土中含Si和A1矿物的迅速溶解,溶解速率与时间呈近似线性增长关系,且溶液的pH值越高,溶解速率越快.

摘要： 用自制反应器研究了毒砂的化学氧化溶解动力学过程.结果显示:在温度为30～75°C内,毒砂氧化的表观活化能为10.850kJ·mol-1,其反应受边界层扩散控制;在Fe3+浓度为4.62～10.04g·L-1、27.32～36.33g·L-1的条件下反应级数分别为0.34、0.61;溶液酸度与毒砂的溶解速率成反比.

摘要： 在油气井生产过程中,石蜡、沥青质及胶质等有机垢在井筒、近井地带沉积,严重影响油井正常生产,使用有机溶剂溶解有机堵塞是最普遍、有效和经济的手段,但目前市场上常规有机溶剂具有高毒、低闪点的缺点.针对伊拉克某油田沥青质结垢严重、地表温度高特点,开发了高效、高闪点、低表界面张力的油溶性有机解堵剂产品,室内实验评价表明,该产品溶蜡速率为4.0mg/(min·mL),溶沥青速率为3.8mg/(min·mL),对现场B-25井有机垢溶解率100％,完全溶解;溶剂闪点61°C;表面张力为27.8mN/m,界面张力为0.74mN/m.通过对B-41井及F-27井现场矿场试验证明,解堵效果显著.

摘要： 在油气井生产过程中,石蜡、沥青质及胶质等有机垢在井筒、近井地带沉积,严重影响油井正常生产,使用有机溶剂溶解有机堵塞是最普遍、有效和经济的手段,但目前市场上常规有机溶剂具有高毒、低闪点的缺点.针对伊拉克某油田沥青质结垢严重、地表温度高特点,开发了高效、高闪点、低表界面张力的油溶性有机解堵剂产品,室内实验评价表明,该产品溶蜡速率为4.0mg/(min·mL),溶沥青速率为3.8mg/(min·mL),对现场B-25井有机垢溶解率100％,完全溶解;溶剂闪点61°C;表面张力为27.8mN/m,界面张力为0.74mN/m.通过对B-41井及F-27井现场矿场试验证明,解堵效果显著.

摘要： 在油气井生产过程中,石蜡、沥青质及胶质等有机垢在井筒、近井地带沉积,严重影响油井正常生产,使用有机溶剂溶解有机堵塞是最普遍、有效和经济的手段,但目前市场上常规有机溶剂具有高毒、低闪点的缺点.针对伊拉克某油田沥青质结垢严重、地表温度高特点,开发了高效、高闪点、低表界面张力的油溶性有机解堵剂产品,室内实验评价表明,该产品溶蜡速率为4.0mg/(min·mL),溶沥青速率为3.8mg/(min·mL),对现场B-25井有机垢溶解率100％,完全溶解;溶剂闪点61°C;表面张力为27.8mN/m,界面张力为0.74mN/m.通过对B-41井及F-27井现场矿场试验证明,解堵效果显著.

摘要： 本发明涉及一种提高超临界二氧化碳流体中染化料的溶解度和溶解速率的方法，是先提高温度至染化料的熔点以上的目标温度使得染化料熔融，然后按照一定的质量比将流动中的有初始温度的超临界二氧化碳流体与熔融的染化料混合，再之后将溶解有染化料的超临界二氧化碳流体降至初始温度，循环重复混合和降温过程并保持一定时间，循环重复过程中所有温度条件与之前保持一致；其中，所述染化料为染料和/或功能性助剂；所述初始温度比目标温度低；所述超临界二氧化碳流体的压力始终保持一致。本发明提高了超临界二氧化碳中染化料的溶解度和溶解速率，无须添加其它助溶剂，对人体不会造成伤害，也无须考虑助溶剂的分离去除问题。

摘要： 本发明提供了一种加速可溶金属球座溶解速率的装置及方法，包括连接端和支撑筒体，连接端和支撑筒体连接，支撑筒体内放有生热生气芯和释酸芯，支撑筒体相对两侧面上开有若干释放孔，释放孔为盲孔，生热生气芯和释酸芯从上至下间隔设置，释放孔的中心轴与生热生气芯和释酸芯的中心轴垂直，连接端和支撑筒体均为可溶解材质。通过在支撑筒体内装载生热生气芯和释酸芯，在井筒环境下，生热生气芯和释酸芯遇水释放热量、氢离子的同时产生大量气泡，实现局部加热和酸性环境，气泡的产生可以起到搅拌的效果，最终使可溶金属快速完全溶解。本发明具有溶解速度快、不留残渣，大幅减少井筒处理的工序和工时，降低作业成本、提高井生产时率。

摘要： 本发明涉及一种提高超临界二氧化碳流体中染化料的溶解度和溶解速率的方法，是先提高温度至染化料的熔点以上的目标温度使得染化料熔融，然后按照一定的质量比将流动中的有初始温度的超临界二氧化碳流体与熔融的染化料混合，再之后将溶解有染化料的超临界二氧化碳流体降至初始温度，循环重复混合和降温过程并保持一定时间，循环重复过程中所有温度条件与之前保持一致；其中，所述染化料为染料和/或功能性助剂；所述初始温度比目标温度低；所述超临界二氧化碳流体的压力始终保持一致。本发明提高了超临界二氧化碳中染化料的溶解度和溶解速率，无须添加其它助溶剂，对人体不会造成伤害，也无须考虑助溶剂的分离去除问题。

摘要： 本发明涉及覆膜砂技术领域，且公开了一种可加快溶解速率且自动化制作覆膜砂的树脂溶解装置，包括壳体，所述壳体的内侧连接有电机组件，拨动块的左侧转动连接有第一连接杆，第一滑动杆的外侧连接有第一轨道,第一滑动杆的下侧滑动连接有第一搅拌杆,第一搅拌杆的外侧设置有第一溶液室,第一溶液室与研磨室之间连接有第一管道,第二运动杆的下侧滑动连接有第二搅拌杆。该可加快溶解速率且自动化制作覆膜砂的树脂溶解装置，通过拨动块带动破碎的树脂沿研磨室的内壁运动，由于内壁上设置有第一管道相对应的滤网，使得树脂粉末经过第一管道流入到第一溶液室当中，这一结构达到了对树脂进行破碎和加快树脂溶解速率效果。

摘要： 本发明属于电子陶瓷及其表征领域，涉及一种表征高温下陶瓷在液态玻璃中溶解量与溶解速率的系统及方法。本发明表征系统包括反应装置包括耐900‑1600°C高温的坩埚、固定装置、支撑架构成的反应装置和900‑1600°C马弗炉，以及测量装置。将陶瓷柱置于液态玻璃中，通过测量待测温度下溶解前后的陶瓷柱外径变化来表征待测陶瓷在高温下与对应玻璃的溶解量与溶解速率，操作简单、效率高且成本极低。

摘要： 本发明公开一种测量固‑液混合过程固体扩散速率和溶解速率的方法，包括：S1、搭建实验台：在透明容器中加入带混合的固‑液两相并搅拌混合，并采集固‑液两相混合过程中的视频图像；S2、对采集的视频图像进行处理，得到二值化图像序列；S3、基于二值化图像序列，计算分形维数时间序列，并基于时间序列求解固体在液体中的溶解速率；S4、对二值化图像序列进行P值求取，P值为每张二值图像连续腐蚀若干次所求得的分形维数的斜率的绝对值，利用logistics回归对P值进行拟合，获取扩散范围最大的时刻，基于扩散范围最大的时刻获取固体扩散速率。本发明能够非侵入、直观、准确地测量固‑液混合过程固体扩散速率和溶解速率。

摘要： 本发明提供一种盐类矿石溶解速率的测定方法，选择矿心试样称取质量m0；将初始试样覆膜充水量取体积v0，并标记其轴心线及其中心横切面的位置；再次将试样覆膜，采用拼接法获取表面积S上、S下、S侧；将初始试样置于体积为V、温度为T、流量Q的溶剂中溶解，溶解时间ti后取出溶解试样；对齐初始试样和溶解试样的轴心线及其中心横切面，利用分步填充法依次获得侧溶体积V侧、上溶体积V上、底溶体积V底，进而测得矿石的溶解速率。本发明考虑了矿石上部、底部和侧部三个方向溶解的相互影响，更符合真实条件下的溶解速率；适用于不规则矿石溶解速率的测定，省去制样过程；既适用静溶解过程，又适用于模拟溶解采矿工况的动溶解过程。

摘要： 本实用新型公开了一种加速溶解速率的固定无机盐溶解反应装置，本实用新型，包括支撑架，所述支撑架的底部安装有万向轮，所述支撑架的顶部安装有反应釜，所述反应釜的底部开设有出水口，所述出水口的外表面的顶部安装有水阀，所述反应釜一侧的外表面中间位置安装有控制面板，所述反应釜内壁的内部安装有隔热防护层，所述反应釜内壁的内部远离隔热防护层的一侧安装有电加热管。本实用新型，提高生产效率，同时在反应釜盖上安装有气体收集罐，可以收集一些固体无机盐与液体溶液发生化学反应产生的气体，同时也缓解了反应釜内部的压力，避免出现反应釜内部压力过大造成反应釜侧壁破裂使有害气体泄漏造成人员损伤的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种提升溶解速率的新型配液装置，包括烧杯、电热毯、温度控制器、磁力搅拌器，所述磁力搅拌器上设有磁力转子，磁力搅拌器上方设有烧杯，烧杯外包裹有电热毯，电热毯的密封处设有纽扣带，通过纽扣带使电热毯首尾连接，电热毯电连接有电源线，电源线电连接有变压器和加热毯插头，加热毯插头与外部电源电连接。本实用新型电热毯电源线端具有变压器，避免变压器后端漏电造成触电风险，增大了用电安全性，加热速率大大提高，方便快捷的控制加热温度，调整温度为热敏溶质的上限温度，可安全快速的完成吸热溶解过程。而且可温控型电热毯相对磁力搅拌器的加热模块而言，成本大大降低。显著提高了配液设备的经济性。

摘要： 本实用新型公开了一种煤层注水渗透棒溶解速率的实时测定装置，包括溶解装置，在溶解装置内放置有渗透棒，溶解装置分别与注水装置和测量装置连通，注水装置可向溶解装置内注入不同压力的水，溶解装置内的渗透棒溶液被压力水溶解后形成溶液进入测量装置内；测量装置包括样品池架，样品池架上安装有空白样品池、标准样品池和测试样品池，渗透棒溶液流过测试样品池，实时检测装置得以实时检测测试样品池的溶解速率并传输至数据处理与显示装置；数据处理与显示装置通过计算实时显示溶液浓度及渗透棒溶解速率。实时测定装置模拟现场注水环境，测定不同压力流动水状态下渗透棒的溶解速率，操作简单；实现了渗透棒溶解速率的实时检测，检测精度较高。