植物雌激素

摘要： 目前,肿瘤已经成为全世界范围内人类相关死亡的主要原因之一。免疫治疗的出现,开启了肿瘤治疗的新篇章,但是可以持续获益的肿瘤患者较少。因此,肿瘤发生发展的机制、耐药性的产生和治疗反应的预测等肿瘤相关问题仍然是医学界和科学界面对的严峻挑战。植物雌激素具有人源雌激素相似的分子结构,因来源广泛且资源丰富,其在肿瘤治疗中的抗肿瘤效应受到越来越多的关注。众多的研究表明,植物雌激素不但具有抗炎和抗氧化等作用,还可以通过抑制细胞周期、抑制细胞增殖和促进凋亡等途径发挥抗肿瘤作用。本文就植物雌激素在泌尿系肿瘤中的作用及其机制进行综述。

摘要： 本试验采用大豆黄酮(DZ)作用于牛乳腺上皮MAC-T细胞,探讨其通过上调雌激素受体β(ERβ)表达对细胞体外增殖及细胞周期的影响,为DZ改善乳腺发育提供依据。采用不同浓度DZ(0~160.0μmol/L)处理MAC-T细胞24 h,通过检测细胞活力确定DZ作用浓度;然后采用不同浓度DZ(0、2.5、5.0和10.0μmol/L)处理MAC-T细胞12、24、36和48 h,通过检测细胞活力确定DZ作用时间;再用生理剂量的雌二醇(E2)作为阳性对照,对各处理细胞进行细胞计数,采用Western blot分析细胞内细胞周期相关蛋白、ERβ蛋白相对表达量,并用流式细胞技术分析细胞周期变化。结果表明:1)与对照组相比,2.5和5.0μmol/L DZ处理细胞均能提高MAC-T细胞活力,其中5.0μmol/L DZ处理显著提高细胞活力(P0.05),因此确认DZ作用时间为12 h。2)与对照组相比,5.0μmol/L DZ处理使得细胞数量显著增加(P0.05);E2处理使得细胞数量略低于各DZ处理,但差异不显著(P>0.05)。3)Western blot结果显示,与对照组相比,3个浓度DZ处理均可上调增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、细胞周期蛋白D3(CyclinD3)和ERβ的蛋白相对表达量,其中5.0μmol/L DZ处理显著上调PCNA、CyclinD1和ERβ的蛋白相对表达量(P0.05)。结果提示,植物雌激素DZ具有类雌激素样作用,可通过上调ERβ蛋白表达,提高G2-M细胞占比,阻滞细胞周期在S期,从而促进乳腺细胞的增殖。

摘要： 植物雌激素主要存在于植物及其种子里,目前,含植物雌激素的中药按其功效分类主要包括:补虚药(主要有紫河车、阿胶、何首乌、淫羊藿、甘草、黄芪、人参、当归、补骨脂、石斛、仙茅、生熟地黄、杜仲、山药等),活血化瘀药(主要有丹参、川牛膝、红花、骨碎补、川芎等),清热药(主要有黄芩、地骨皮、射干、卷柏、石斛、茵陈、栀子、大黄等),解表药(主要有葛根、桂枝、柴胡等),利水渗湿药(主要有薏苡仁、虎杖等),温里药(主要有附子、肉桂等)等。植物雌激素可参与机体生殖内分泌、炎症、骨代谢、神经、心血管、肿瘤、泌尿道等多种生理功能,但其作用机理尚未完全明确,多数药物的分子机制研究尚处于单一通路的水平,多停留在细胞、动物水平,缺乏临床研究,且各类雌激素活性强度未知,暂不能作为临床激素用药指导,同时国内外文献均未明确指出该类药物的应用指针以及存在的风险及不良反应。今后,应加强对植物雌激素合理化、规范化应用的研究,将新技术、新方法不断应用到植物雌激素的研究中,为相关疾病治疗提供可靠的参考依据。

摘要： 目的通过网络药理学方法研究植物雌激素类中药单体治疗心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的作用机制和潜在靶点。方法通过检索PubMed、中国知网全文数据库(CNKI),在植物雌激素范畴内查找已通过实验验证的对心肌缺血再灌注损伤有积极干预作用的中药单体;通过PharmMapper数据库查询相关中药单体的靶点;利用GeneCard、OMIM数据库筛选疾病靶点;通过R语言绘制Venn图找到交集靶点;用Cytoscape 3.6.1软件绘制中药单体与交集靶点的网络图;用STRING数据库和Cytoscape 3.6.1绘制蛋白相互作用(PPI)网络图;利用R语言进行基因本体(GO)功能富集和京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。结果检索得到10个植物雌激素类中药单体,分别是染料木素、槲皮素、三七皂苷R1、白藜芦醇、葛根素、丹参酮ⅡA、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1。获得中药单体靶点515个、疾病靶点1069个,通过Venn图得到交集靶点57个。PPI示核心靶点有血清清蛋白(ALB)、表皮生长因子受体(EGFR)、胱天蛋白酶3(CASP3)、丝裂原激活的蛋白激酶1(MAPK1)等12个,GO富集分析主要涉及与内肽酶活性、核受体活性、配体激活转录因子活性等生物过程有关,KEGG富集分析主要涉及雌激素信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化、细胞凋亡、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路等。结论植物雌激素类中药单体作用机制可能是通过雌激素受体信号通路的两种途径以及其他信号通路多靶点、多通路地发挥抗心肌缺血再灌注损伤作用。可从该角度进行心肌缺血再灌注损伤的实验研究及临床用药提供思路与参考。

摘要： 目的探讨二十五味鬼臼丸对围绝经期综合征大鼠模型植物雌激素样作用及其对雌激素受体的调控。方法采用切除双侧卵巢的方法构建围绝经期综合征大鼠模型,将60只SD雌性大鼠随机分为假手术组、模型组、雌二醇组和二十五味鬼臼丸组,每组15只。围绝经期综合征模型建立成功后,假手术组和模型组给予等容量生理盐水,雌二醇组给予0.1 mg/kg戊酸雌二醇,二十五味鬼臼丸组给予0.36 g/kg二十五味鬼臼丸,隔日灌胃,连续8周。计算子宫指数(UI),ELISA检测血清雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)水平,RT-qPCR检测子宫组织中雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)mRNA表达,Western blot及免疫荧光染色法检测子宫ERα、ERβ蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组子宫指数、血清E_(2)水平降低(P0.05)。结论二十五味鬼臼丸在子宫组织中选择性上调ERβ的表达,对ERα无明显影响,表明其具有选择性雌激素受体调节剂作用,而选择性雌激素受体调节作用可能是二十五味鬼臼丸有效改善围绝经期综合征的分子机制之一。

摘要： 目的考察槲皮素(quercetin,Que)通过雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)对Aβ_(25-35)致PC12细胞线粒体损伤的保护作用。方法选用PC12细胞作为AD细胞毒性损伤模型的对象,采用Aβ_(25-35)(20μmol·L^(-1))毒性损伤的同时加入Que(40、60、80μmol·L^(-1)),同时选取0.1μmol·L^(-1)的17β-雌二醇(17β-estradiol,17β-E_(2))与50μmol·L^(-1)金雀异黄素(genistein,Gen)作为阳性对照,并设ICI182,780(雌激素受体抑制剂)预处理组(Aβ_(25-35)+1μmol·L^(-1) ICI182,780,Aβ_(25-35)+1μmol·L^(-1) ICI182,780+60μmol·L^(-1) Que)。Rhodamine 123检测线粒体膜电位;6-二氯苯酚靛酚钠(2,6-DPIP)还原法和分光光度法分别测定琥珀酸脱结果与毒性损伤组相比,Aβ_(25-35)+Que组能明显增强线粒体SDH和Na^(+),K^(+)-ATP酶活性,提高线粒体膜电位(P0.05),上调Bcl-2蛋白表达及下调Bax、caspase-3、Cytochrome C蛋白的表达(P<0.05)。当细胞内雌激素受体受到ICI182,780抑制后,Que对上述指标的作用可被逆转。结论Que通过介导ERα抑制Aβ_(25-35)毒性损伤造成的PC12细胞线粒体途径凋亡,从而发挥神经保护效应。

摘要： 1920年雌激素样物质被发现存在于植物当中,1926年雌激素活性成分被人们首次从植物中分离出来;1975年其被证实存在于几百余种植物当中;1979年发现植物雌激素存在于灵长目动物体内;1982年发现植物雌激素存在于人类尿液当中;20世纪90年代,逐步发现植物雌激素对于女性更年期疾病、骨质疏松的预防和治疗具有良好的作用。当前已经从多种植物当中例如动物的牧草,人类的粮食、水果、蔬菜等分离出了多种多样的植物性雌激素。此文对含有植物雌激素的中药类复方防治绝经后骨质疏松的研究进行综述。

摘要： 真相:大豆及其制品中含有的“雌激素”是大豆异黄酮,它是谷类、大豆等豆科植物在生长中形成的次级代谢产物,属于植物雌激素,不同于人体内的雌激素。过量摄入外源性的雌激素确实会增加患子宫内膜癌以及乳腺癌的风险,但大豆异黄酮易于分解,不会在体内蓄积,没有外源性雌激素的毒副作用;且大豆异黄酮还能帮助调节人体的激素平衡,与不同组织器官的雌激素受体结合,发挥类雌激素或拮抗内源性雌激素的作用,“遇低而补、遇高而抗”,帮助人体维持体内雌激素的平衡。

摘要： 雌激素作为环境内分泌干扰物对人体有内分泌干扰效应,影响人体健康。以雌激素受体相对亲和力(relative binding affinity,RBA)的对数表征生物活性,对雌激素进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)计算,得到具有较好预测能力的CoMFA(q 2=0.721,r 2=0.925)和CoMSIA(q 2=0.824,r 2=0.961)模型。对全国范围内各地区猪饲料和猪肉进行了雌激素含量检测与雌激素效应评估。植物雌激素在猪饲料和猪肉中检出率为75%和92%,天然雌激素在猪饲料和猪肉中检出率均为33%,合成雌激素在猪饲料中未检出,在猪肉中检出率为33%。利用饲料和肉中植物雌激素浓度计算得出,植物雌激素从猪饲料到猪肉中的生物富集系数为0.27~8.2。对全国范围内各地区猪肉进行了雌激素风险评估,结果显示虽然雌激素风险指数显示相对安全,但香芹酚、香豆素和β-谷甾醇等植物雌激素的雌激素效应较高,应引起重视。

摘要： 目的 探讨桃叶珊瑚苷(aucubin,AU)抑制心肌细胞凋亡发挥抗心肌缺血损伤从而改善急性心肌梗死后心功能的作用与可能机制.方法 采用冠状动脉左前降支结扎法制作小鼠急性心肌缺血(myocardial infarction,MI)模型.采用超声心动、Masson染色检测小鼠心功能及梗死面积.建立肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)/放线菌酮(cycloheximide,CHX)诱导的大鼠H9c2心肌细胞损伤模型.采用IncuCyte活细胞成像、TUNEL、Western blot等方法 探讨了AU的抗心肌细胞损伤作用及其作用机制.结果 研究结果 表明,AU可以改善心肌梗死小鼠的心功能,降低梗死面积,减少由TNF-α/CHX诱导的心肌细胞凋亡,降低caspase-3蛋白质表达,上调Bcl2/Bax比值;同时AU可使ERβ(es-trogen receptorβ,ERβ)表达升高,且雌激素受体β抑制剂可阻断AU的抗凋亡作用.结论 该研究证实,AU可以通过抑制心肌细胞凋亡发挥抗心肌缺血损伤从而改善急性心肌梗死后心功能的作用,其部分作用机制与ERβ通路的激活有关.

摘要： 本试验以典型的农业作物花生为材料，在温室盆钵条件下研究花生残茬中典型黄酮类植物雌激素木犀草素在土壤中的动态释放情况，并研究不同浓度木犀草素添加对土壤微生物的毒性影响。结果表明在60d花生残茬土壤降解期间，土壤中的木犀草素浓度都表现出先增加后降低的趋势，并且在40d达到最高值0.42μg g-1干土。在木犀草素对土壤微生物影响的试验中，较高浓度的木犀草素添加，显著减少了土壤细菌的数量，仅为空白对照的71.4%；土壤微生物量碳含量比对照降低11.8%；土壤微生物脱氢酶活性是对照的68.8%；土壤细菌和真菌的DGGE分析表明香农多样性指数分别显著减少12.9%和11.1%。综上，植物残茬在环境降解过程中植物雌激素能够释放到土壤环境，并形成局部的高浓度水平；较高浓度的木犀草素能够显著降低土壤微生物活性与多样性。

摘要： 啤酒花中植物雌激素成分8-异戊二烯基-4,5,7-三羟基黄烷酮(8-PN),是目前分离得到最有效的植物雌激素,其可作为绝经后妇女安全可靠的植物雌激素的膳食补充剂.由于其在酒花中含量低的却较少受到关注,本文就啤酒花中的8-PN的植物雌激素活性及微量元素强化作一综述,为啤酒花中8-PN强化微量元素保健品胶囊的研制提供依据.

摘要： 植物雌激素是植物中一类结构与功效类似于动物雌激素的天然杂环多酚类化合物,在妇科疾病尤其是乳腺癌的治疗中具有比雌激素更有效、副作用更小的特点,现已成为研究的热点.GPER是近年来发现的一种新型膜雌激素受体.现对具有雌激素作用的中药及其成分、GPER受体的结构、信号转导途径以及植物雌激素对GPER信号转导通路的影响进行归纳总结,为各类植物雌激素对GPER的作用机制的研究提供思路.目前对于其研究主要通过了宫增重实验、子宫形态观察、细胞增殖、卵巢形态观察、血清E2/FSH/LH定量测定等宏观生理变化，有部分植物雌激素对ER经典受体的影响机制已经阐明，但植物雌激素对GPER通路的影响机制研究较少，应加强此部分的研究，为通过调控GPER通路来诊疗妇科疾病提供理论依据。

摘要： 植物雌激素是源于自然界的一类具有生物活性的物质,种类繁多,来源广泛.经研究发现植物雌激素在体内不仅可以发挥雌激素样作用或抗雌激素样作用,而且在骨质疏松、心血管疾病、恶性肿瘤、艾滋病等疾病的治疗中也有较为显著的疗效,是不可多得的宝贵资源.将植物雌激素类型及近几年的研究成果作一个综述,期待为新药研发及临床治疗提供理论支持.

摘要： 植物雌激素(phytoestrogen,PE),是一类非固固醇类植物来源的具有雌激素活性的化合物,其杂环多酚类结构类似于内源性雌激素,能够与哺乳动物或人的雌激素受体(estrogen receptor,ER)结合,起到微弱的雌激素样或抗雌激素样活性效应.本文基于植物雌激素的结构、分类、代谢及其作用机制，探讨日前具有雌激素活性的中药的药性规律，以期从丰富的传统中药中发现可以替代雌激素治疗的新药源。

摘要： 植物雌激素(phytoestrogens)是一类来源于植物的天然化合物,具有与雌激素相似结构和活性,本文在介绍我国对其研究进展的基础上，指出植物雌激素具有抗氧化、预防骨质疏松、改善围绝经期症状、抗肿瘤、保护心血管和神经系统、调节免疫功能和脂代谢等功效，认为我国近年来在植物雌激素研究十分活跃，取得了不少具有国际先进水平的研究成果，但也存在着研究内容分散，多偏重于基础研究等问题，有些重要研究领域如植物雌激素对儿童青少年发育生长影响方面的研究报道十分罕见，人群应用的有效剂量也不是十分明确。今后国应在这些领域增加投入，加强研究，以便使植物雌激素更好地造福人类。

摘要： 植物雌激素(phytoestrogen)是一类来源于天然植物中的非甾体化合物,由于它能与雌激素受体(ER)结合,发挥雌激素样作用.大豆异黄酮是自然界中含量最高的植物雌激素成分,前期药理实验证实大豆异黄酮具有雌激素样作用.本文基于GC-TOF/MS 的代谢组学研究平台,以去卵巢大鼠造模,分别给予大豆异黄酮和阳性药(己烯雌酚),应用偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)去卵巢模型组大鼠、假手术大鼠、阳性药给药大鼠、大豆异黄酮给药大鼠的血浆代谢组的经时变化规律,分析鉴定差异代谢物,探索大豆异黄酮的植物雌激素样作用.

摘要： 绝经相关症状主要可表现为血管舒缩症状、精神神经症状、泌尿生殖道萎缩;相关疾病包括骨质疏松症、高脂血症、心血管疾病等。虽然HRT仍是缓解绝经症状的首选和最重要的治疗方法，但其存在禁忌症，特别是妇科肿瘤患者。因此以莉芙敏及中药为代表的非激素治疗成为绝经女性改善症状，摆脱痛苦的又一种选择。此外，药物治疗不仅是绝经过渡期和绝经后期管理的一个组成部分，健康的生活方式在任何时候也是十分重要的。

摘要： 绝经相关症状主要可表现为血管舒缩症状、精神神经症状、泌尿生殖道萎缩;相关疾病包括骨质疏松症、高脂血症、心血管疾病等。虽然HRT仍是缓解绝经症状的首选和最重要的治疗方法，但其存在禁忌症，特别是妇科肿瘤患者。因此以莉芙敏及中药为代表的非激素治疗成为绝经女性改善症状，摆脱痛苦的又一种选择。此外，药物治疗不仅是绝经过渡期和绝经后期管理的一个组成部分，健康的生活方式在任何时候也是十分重要的。

摘要： 绝经相关症状主要可表现为血管舒缩症状、精神神经症状、泌尿生殖道萎缩;相关疾病包括骨质疏松症、高脂血症、心血管疾病等。虽然HRT仍是缓解绝经症状的首选和最重要的治疗方法，但其存在禁忌症，特别是妇科肿瘤患者。因此以莉芙敏及中药为代表的非激素治疗成为绝经女性改善症状，摆脱痛苦的又一种选择。此外，药物治疗不仅是绝经过渡期和绝经后期管理的一个组成部分，健康的生活方式在任何时候也是十分重要的。

摘要： 本发明公开了一种谷氨酸多肽‑雌激素/抗雌激素缀合物、合成方法、组合物及试剂盒，该缀合物包括具有3～20个重复氨基酸的多肽和雌激素或抗雌激素，雌激素或抗雌激素结合至上述多肽的第一谷氨酸盐处，该缀合物合成：将氨基雌激素或氨基抗雌激素与羧酸保护的谷氨酸盐在有机溶剂中混合，制备谷氨酸盐‑雌激素缀合物或谷氨酸盐‑抗雌激素缀合物；将谷氨酸盐‑雌激素缀合物或谷氨酸盐‑抗雌激素缀合物与包含偶联剂的全部羧酸保护的多肽进行反应，相应制得谷氨酸多肽‑雌激素缀合物或谷氨酸多肽‑抗雌激素缀合物，雌激素或抗雌激素位于谷氨酸多肽‑雌激素/抗雌激素的第一谷氨酸盐处；本发明获得纯的GAP‑EDL并在细胞摄取过程中大大增加的敏感性和特异性。

摘要： 本发明公开了基于桑白皮中雌激素样成分的筛选方法，包括：选取桑白皮中多种待测试化合物；在所述待测试化合物中通过雌激素活性筛选实验筛选出显著促进乳腺癌细胞增殖的化合物；通过分子对接实验筛选出对乳腺癌细胞具有较强亲和力的化合物；在筛选后的化合物中确定最终具有雌激素样的化合物。本发明还公开了基于桑白皮中雌激素样成分的雌激素样作用验证方法。本发明还公开了基于桑白皮中雌激素样成分的应用。

摘要： 本发明提供子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫腺肌症等雌激素依赖性的妇科疾病的治疗药。使用由下述结构式(a)表示的雌激素受体α抑制β部分激动剂、其药学上可接受的盐或这些物质的水合物作为有效成分。

摘要： 本发明针对在第一层中包含至少一种雌激素并且在第二层中包含治疗剂的双层药片，以及其制备方法。

摘要： 本发明涉及药物组合物、试剂盒和方法，包含(－)－顺式－6－苯基－5－[4－(2－吡咯烷－1－基－乙氧基)－苯基]－5，6，7，8－四氢－萘－2－酚或其无毒的药理学上可接受的酸加成盐与雌激素的组合。本发明还涉及药物组合物、试剂盒和方法，包含(－)－顺式－6－苯基－5－[4－(2－吡咯烷－1－基－乙氧基)－苯基]－5，6，7，8－四氢－萘－2－酚或其无毒的药理学上可接受的酸加成盐、雌激素与孕激素的组合。

摘要： 本发明公开了一种谷氨酸多肽‑雌激素/抗雌激素缀合物、合成方法、组合物及试剂盒，该缀合物包括具有3～20个重复氨基酸的多肽和雌激素或抗雌激素，雌激素或抗雌激素结合至上述多肽的第一谷氨酸盐处，该缀合物合成：将氨基雌激素或氨基抗雌激素与羧酸保护的谷氨酸盐在有机溶剂中混合，制备谷氨酸盐‑雌激素缀合物或谷氨酸盐‑抗雌激素缀合物；将谷氨酸盐‑雌激素缀合物或谷氨酸盐‑抗雌激素缀合物与包含偶联剂的全部羧酸保护的多肽进行反应，相应制得谷氨酸多肽‑雌激素缀合物或谷氨酸多肽‑抗雌激素缀合物，雌激素或抗雌激素位于谷氨酸多肽‑雌激素/抗雌激素的第一谷氨酸盐处；本发明获得纯的GAP‑EDL并在细胞摄取过程中大大增加的敏感性和特异性。

摘要： 本发明属于植物生长调节剂技术领域，涉及一种含大豆植物雌激素的促进植物生长组合物。其成分组成(以重量份)是：大豆植物雌激素：1-20，吲哚丁酸：1-10，6一苄基氨基腺嘌呤：1-10，柠檬酸：1-10，甘氨酸：1-10，精氨酸：1-10，维生素B：1-10，叶酸：1-10，肌酸：1-10。可广泛用于各种粮食作物、蔬菜、果树、中草药和经济苗木等培植物，起到增加果实、肥大根茎产量作用。其增产作用已经通过实施试验得到证明。本发明所采用的原料均为天然的产物，对动物和农作物无毒、无害。它易溶于水，化学性能稳定，可与酸性农用药剂混合使用。可广泛用于促进农作物或植物的生长发育，是一种无毒、无公害的促进植物生长的植物生长调节组合物，可广泛用于绿色农、林产品的生产。

摘要： 描述了包括对于雌激素受体-β具有选择性的植物雌激素之一或其混合物与膳食纤维的联合的口服组合物。其组合物可被有利地用于包括人的哺乳动物的健康状况的预防性和治疗性治疗，所述健康状况特征为肠腺瘤(腺结肠息肉病)的发作和复发以及腺瘤向结肠直肠癌演进的高度风险。在特征为APC肿瘤抑制基因的突变并被定义为息肉或腺瘤的结肠癌前损伤的存在下，所公开的口服组合物实际上可被有利地用来减少息肉的数目和体积，并且用来防止它们向瘤性转化的演进，降低它们发育异常的程度。

摘要： 本发明涉及选择性调节雌激素受体β而不产生亲子宫作用的含植物雌激素的提取物在治疗下列临床病症及病理状态中的应用：肥胖症并因此可能影响至代谢综合症，特别是高血压、动脉硬化、心肌梗塞、雄激素过多症；绝经期节欲失调；与释放下丘脑促性腺激素的激素脉冲发生器过度兴奋相关的绝经期热潮红；导致黄体缺乏的类固醇激素合成紊乱，特别是人黄体的黄体酮合成紊乱；与海马神经元中雌激素受体β高度表达相关联的阿尔茨海默病。

摘要： 本发明属于植物生长调节剂技术领域，涉及一种含大豆植物雌激素的促进植物生长组合物。其成分组成(以重量份)是：大豆植物雌激素：1－20，吲哚丁酸：1－10，6－苄基氨基腺嘌呤，1－10，柠檬酸：1－10，甘氨酸：1－10，精氨酸：1－10，维生素B：1－10，叶酸：1－10，肌酸：1－10。可广泛用于各种粮食作物、蔬菜、果树、中草药和经济苗木等培植物，起到增加果实、肥大根茎产量作用。其增产作用已经通过实施试验得到证明。本发明所采用的原料均为天然的产物，对动物和农作物无毒、无害。它易溶于水，化学性能稳定，可与酸性农用药剂混合使用。可广泛用于促进农作物或植物的生长发育，是一种无毒、无公害的促进植物生长的植物生长调节组合物，可广泛用于绿色农、林产品的生产。