枯萎病菌

摘要： 研究陆地棉ERF(ethylene-responsive factor)转录因子基因GhERF5-4D在棉花抗枯萎病中的作用,为棉花抗病分子机制及棉花抗病育种研究奠定基础。以枯萎病菌诱导棉花根部基因表达谱中的差异表达基因为探针,结合棉花全基因组数据库获得1个ERF转录因子基因GhERF5-4D,并进一步利用实时荧光定量(qRT-PCR)技术和病毒诱导基因沉默(virus induced gene silencing,VIGS)技术研究枯萎病菌胁迫和激素处理后基因GhERF5-4D的表达特征及其在棉花抗病过程中的作用。结果表明,GhERF5-4D(GenBank:MF093148)位于陆地棉D07染色体上,开放阅读框(open reading frame,ORF)为663 bp,编码220个氨基酸,仅含1个AP2结构域且无内含子,属于ERF亚族。该基因的表达特征在棉花抗感枯萎病品种及不同激素胁迫处理中存在显著差异,其在抗病品种中为上调表达,在感病品种中为下调表达;乙烯、茉莉酸甲酯处理后,该基因上调表达,而水杨酸处理后则下调表达。GhERF5-4D基因沉默后并进行枯萎病菌接种实验,结果表明,与对照相比,沉默株系更感病。对下游抗病相关防卫基因表达特征进行分析,发现PR2、PR4、PR5、NPR1、ERF1相对表达量均低于对照,而WRKY70相对表达量高于对照。GhERF5-4D能够响应枯萎病菌胁迫,并通过参与乙烯、茉莉酸途径调控下游相关抗病防卫基因提高棉花对枯萎病抗性。

摘要： 以苏蜜5号、苏蜜6号西瓜为材料,以灌根法和茎基部刺伤接种法接种西瓜枯萎病菌,比较2种接种方法致病效果,并对接种后西瓜幼苗生理活性物质进行测定。结果表明,不同接种方法西瓜枯萎病的发病率不同,茎基部刺伤法枯萎病发病率显著高于灌根法。接种枯萎病菌后,2个品种西瓜幼苗叶片中的MDA、脯氨酸、超氧阴离子的含量均显著增加,POD和SOD活性也都显著提高,而叶片中可溶性蛋白的含量则呈下降趋势。

摘要： 为明确草莓枯萎病拮抗菌JM-3的分类地位,并评价其防治效果,本研究通过生理生化分析、16S rDNA、gyrA和gyrB基因序列比对进行菌种鉴定,同时采用抑菌活性测定、盆栽和田间防效试验评价其生防效果。结果表明,生防菌JM-3属于贝莱斯芽孢杆菌Bacillus velezensis,其对草莓枯萎病菌的平板对峙抑制率为57.42%。盆栽试验发现,处理后90天,拮抗菌JM-3固体制剂对草莓枯萎病病情指数的防效为83.02%,高于菌液和多菌灵处理,表明固体制剂的持效性较高。田间试验结果趋势与其基本一致。生防菌JM-3液体和固体制剂处理的果实糖酸比分别为8.88和8.90,显著高于多菌灵处理和对照。可见拮抗菌JM-3对草莓枯萎病具有较高的生防效果,且有助于提升草莓品质,具有较好的应用前景。

摘要： 枯萎病是棉花生产的主要病害之一,枯萎病菌的培养对枯萎病抗性鉴定至关重要。针对5个不同来源(河北曲周、鸡泽、保定、乌鲁木齐及中国农业科学院植物保护研究所,分别命名为QF、JF、BF、WF、PF)的枯萎病菌7号生理小种,设置了8种培养基及2个培养温度处理,研究菌的生长速率、产孢数及孢子的致病力,以筛选适宜的枯萎病菌及其培养条件。结果表明:枯萎病菌BF产孢量最大,棉花枯萎病感病品种冀棉11接菌QF、JF、BF以及WF 35 d后仍未发病或者发病不明显,PF致病力最强且使冀棉11在接菌后25~30 d出现枯萎病症状;Czapek固体培养基培养的菌落生长速率为1.29 cm·d^(-1),显著高于其他培养基;PSA-200固体培养基上培养的枯萎病菌产孢量显著高于PSA-75和Czapek,PSA-200总产孢量最大,Czapek总产孢量最小;Czapek液体培养基产孢数显著高于其他培养基且培养4 d为宜,但培养温度25和30°C之间产孢量差异不显著。该结果为棉花枯萎病菌筛选及其培养提供参考依据。

摘要： [目的]对西瓜类甜蛋白家族基因(ClTLP)进行全基因组鉴定和序列特征及聚类分析,研究其在西瓜不同组织及病原菌胁迫下的表达模式,为进一步开展类甜蛋白家族基因的功能鉴定及其与枯萎病菌互作机制研究奠定基础.[方法]利用生物学软件对ClTLP进行序列特征及聚类分析,采用qRT-PCR技术检测ClTLP基因在西瓜根、茎、叶组织及枯萎病菌侵染不同时间(0,12,24,48,120,168 h)后的表达情况.[结果]从西瓜基因组中共鉴定到28个西瓜TLP家族基因,TLP基因分布在8条染色体上,主要有4种结构类型,蛋白保守,氨基酸基序高度一致.在基因启动子区发现多个激素响应元件和胁迫响应元件.西瓜类甜蛋白归属10个聚类群.多数ClTLP基因在西瓜不同组织中表现为组成型表达,在根中的表达量高于茎和叶片.枯萎病菌侵染可以诱导大部分ClTLP基因的表达,且多数基因表达量在侵染后120 h最高.其中,Cla97C01G019790和Cla97C10G185250的表达随枯萎病菌侵染时间延长逐渐升高,而Cla97C10G204510和Cla97C10G185260的表达受到了枯萎病菌胁迫抑制.[结论]西瓜类甜蛋白家族有28个成员,其大多数CITLP基因的表达量在根中最高,可受枯萎病菌诱导,在西瓜抵御病原菌侵染过程中发挥重要作用.

摘要： 近期,中国农科院植保所土传病害生物防治课题组与荷兰生态研究所合作在《Applied Soil Ecology》上发表研究成果。该研究揭示了不同耕作体系与定殖于黄瓜枯萎病菌菌丝上细菌种群构成和功能的关系,发现受黄瓜连作以及病原菌接种影响,定殖在枯萎病菌菌丝周围的细菌种群构成和优势细菌丰度发生明显变化,细菌的抑病功能发生衰退,研究结果为连作条件下黄瓜枯萎病加重成因提供了新的解释,为枯萎病的治理提供了新的思路。

摘要： 为了找到安全有效的防控香蕉枯萎病的生防菌株,采用组织分离法从香蕉叶片中分离出内生细菌菌株YX-11.采用形态学、生物化学和16 S rDNA基因序列分析,该菌株被鉴定为贝莱斯芽孢杆菌Bacillus velezensis.YX-11具有溶磷、解钾和固氮的能力,还可以促进香蕉的生长,能抑制10种植物病原菌,其中对香蕉枯萎病菌、烟草疫霉病菌和烟草赤星病菌的抑制率分别达71.30％、72.77％和72.19％.它的带菌苗结合生物有机肥施用,以及多次喷施对田间香蕉枯萎病的防治效果达75.56％.

摘要： 【目的】明确抗枯萎病香蕉品种桂蕉9号、宝岛蕉和南天黄在枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.Cubense)侵染前后其根系抗氧化酶活性及抗氧化能力的变化趋势,为揭示香蕉品种对枯萎病的抗性机制提供理论依据。【方法】以荧光标记的尖孢镰刀菌(古巴专化型)4号生理小种菌株(Foc37-GFP)对不同抗性香蕉品种(桂蕉6号、桂蕉9号、宝岛蕉和南天黄)进行接种处理(孢子悬液浓度1.0×10^(6)CFU/mL),分别于侵染第0~6 d取样检测不同香蕉品种根系超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性及超氧阴离子自由基(O_(2)^(-)·)清除率和总抗氧化能力等生理指标。【结果】经Foc37-GFP侵染后,桂蕉6号根系SOD、POD、CAT和PAL活性呈先上升后下降的变化趋势,至侵染第6 d,POD、CAT和PAL活性均极显著低于抗枯萎病香蕉品种(P0.05),至侵染第6 d则极显著低于3个抗枯萎病香蕉品种。经Foc37-GFP侵染后,宝岛蕉根系SOD和CAT活性及抗氧化能力呈先下降后上升再急速下降的变化趋势,POD活性先上升后下降,PAL活性和O_(2)^(-)·清除率则先上升后下降再上升;南天黄根系SOD活性变化趋势与宝岛蕉的一致,POD、CAT和PAL活性整体上呈先上升后下降的变化趋势,O_(2)^(-)·清除率呈上升趋势但变化幅度较小,总抗氧化能力先下降后保持在一定水平上;桂蕉9号根系SOD、POD和PAL活性及O_(2)^(-)·清除率均呈先下降后上升再下降的变化趋势,CAT活性先急速下降后急速上升,至第6 d达最高值并接近宝岛蕉的活性水平,但极显著高于南天黄和桂蕉6号,总抗氧化能力呈先上升后下降再上升的变化趋势,与SOD、POD和PAL活性及O_(2)^(-)·清除率的变化规律相反,且与宝岛蕉的相反。【结论】感枯萎病香蕉品种桂蕉6号根系抗氧化酶主要通过协同方式发挥抗氧化作用,抗枯萎病香蕉品种宝岛蕉、南天黄和桂蕉9号抗氧化酶主要通过互补方式发挥抗氧化作用;在枯萎病菌侵染期间,不同抗性香蕉品种根系中不同抗氧化酶发挥的主导作用各不相同,从而保持抗氧化酶系统的动态平衡。

摘要： [目的]明确抗枯萎病香蕉品种桂蕉9号、宝岛蕉和南天黄在枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.Cubense)侵染前后其根系抗氧化酶活性及抗氧化能力的变化趋势,为揭示香蕉品种对枯萎病的抗性机制提供理论依据.[方法]以荧光标记的尖孢镰刀菌(古巴专化型)4号生理小种菌株(Foc37-GFP)对不同抗性香蕉品种(桂蕉6号、桂蕉9号、宝岛蕉和南天黄)进行接种处理(孢子悬液浓度1.0×106 CFU/mL),分别于侵染第0～6 d取样检测不同香蕉品种根系超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性及超氧阴离子自由基(O-2·)清除率和总抗氧化能力等生理指标.[结果]经Foc37-GFP侵染后,桂蕉6号根系SOD、POD、CAT和PAL活性呈先上升后下降的变化趋势,至侵染第6 d,POD、CAT和PAL活性均极显著低于抗枯萎病香蕉品种(P0.05),至侵染第6 d则极显著低于3个抗枯萎病香蕉品种.经Foc37-GFP侵染后,宝岛蕉根系SOD和CAT活性及抗氧化能力呈先下降后上升再急速下降的变化趋势,POD活性先上升后下降,PAL活性和O-2·清除率则先上升后下降再上升;南天黄根系SOD活性变化趋势与宝岛蕉的一致,POD、CAT和PAL活性整体上呈先上升后下降的变化趋势,O-2·清除率呈上升趋势但变化幅度较小,总抗氧化能力先下降后保持在一定水平上;桂蕉9号根系SOD、POD和PAL活性及O-2·清除率均呈先下降后上升再下降的变化趋势,CAT活性先急速下降后急速上升,至第6 d达最高值并接近宝岛蕉的活性水平,但极显著高于南天黄和桂蕉6号,总抗氧化能力呈先上升后下降再上升的变化趋势,与SOD、POD和PAL活性及O-2·清除率的变化规律相反,且与宝岛蕉的相反.[结论]感枯萎病香蕉品种桂蕉6号根系抗氧化酶主要通过协同方式发挥抗氧化作用,抗枯萎病香蕉品种宝岛蕉、南天黄和桂蕉9号抗氧化酶主要通过互补方式发挥抗氧化作用;在枯萎病菌侵染期间,不同抗性香蕉品种根系中不同抗氧化酶发挥的主导作用各不相同,从而保持抗氧化酶系统的动态平衡.

摘要： 从河北省番茄栽培面积较大的定兴和肥乡地区枯萎病病株中分离纯化菌株,通过形态学和分子生物学等方法对病原菌进行鉴定,并采用浸根法鉴定了10个番茄砧木的枯萎病抗性.结果表明,从定兴和肥乡分离到的菌株均为尖孢镰孢菌,采用尖孢镰孢菌生理小种特异性引物进行PCR扩增,证明2个菌株都为尖孢镰孢菌番茄专化型(Fusarium oxysporumf.sp.lycopersici)生理小种3;筛选得到了3个枯萎病高抗砧木品种,7个抗病砧木品种.

摘要： 黄瓜枯萎病由尖孢镰刀菌黄瓜专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cucumerinum,Foc)侵染引起,在中国各黄瓜种植区普遍发生,是制约黄瓜生产的主要病害之一.本实验室之前的研究结果表明,将致病力偏弱的黄瓜枯萎病菌在抗病黄瓜品种上继代培养5代后,病原菌的致病力显著增强,为进一步揭示病原菌致病力的变异机制,本文以初始的弱致病力菌株foc-3b及抗病品种诱导的强致病力菌株Ra-4为实验材料,研究侵入寄主植物后不同菌株的基因表达模式.通过将GFP基因标记到弱致病力菌株foc-3b上,在激光共聚焦显微镜下观察病原菌侵染黄瓜的过程.将强、弱致病力菌株分别接种到黄瓜幼苗上,在侵染前期和后期分别取样,同时以体外培养的0h作为对照,提取RNA,构建cDNA文库,进行转录组的测序和分析,根据基因的差异表达情况,进一步筛选致病力分化相关基因.

摘要： 本试验提取了香蕉枯萎病菌4号小种的毒素,并对其进行成分分析和生物测定.成分分析表明：镰刀菌酸是毒素中的主要成分,是主要的致枯萎物质;此外,还存在其他的成分并在致枯萎过程中起到增效作用。生物测定显示:该毒素是一种非寄主专化性毒素.对不同品种的蕉苗和作物植株存在明显的毒害作用:毒害作用随着毒素溶液浓度的升高而加强.

摘要： 采用GC-MS法分析了黄瓜水培液中化感物质的种类,并考查了根分泌收集物对黄瓜种子胚根伸长及对枯萎病菌生长的影响.结果表明:根分泌物主要化学物质有苯甲酸、对羟基苯甲酸、香草酸、阿魏酸等苯甲酸的衍生物,还发现2.4-已二烯二酸、十四、十六、十八碳长链脂肪酸、丁二酸、脯胺酸及4-羟基-噻吩并[3.2.C]吡啶等有机化合物.根系分泌物酸性组分对黄瓜种子胚根伸长有明显抑制作用.低浓度(≤50μg/mL)酚酸对枯萎病菌丝有刺激生长作用,而在高于50μg/mL或100μg/mL浓度时,对菌丝生长有抑制作用.64小时后,枯萎病菌对酚酸的耐受性增强.

摘要： 本文对石竹枯萎病菌的生物学特性进行了研究。实验显示，该菌对营养的要求并不高，能够生长和存活的温度范围广泛。从生物学特性看，该菌对环境的适应能力强、适应性广，这是该菌能够在世界上各个香石竹栽培区都能生存，广泛发生和流行的原因。

摘要： 本文从香蕉病组织中分离的病原菌、经鉴定为古巴尖镰孢菌[Fusarium oxysporum f.sp cubense(E.F.Smith)Snyder et Hansen],通过品种的抗病性鉴定为香蕉枯萎病菌的4号小种.病菌在供试的液体培养基中可以产生对香蕉有毒性作用的毒素.不同培养液的产毒能力有明显的差异,结果表明:6种培养液中以Richard培养液产毒能力最强.香蕉枯萎病菌产毒能力以温度为20°C,pH为7-9,振荡培养(140次/min),一般培养10-15d生物活性最强.高温高压灭菌30min的培养滤液,其毒素作用显著增强.

摘要： 为了解pacC (pH signalling transcription factor)基因在尖镰刀菌古巴专化型侵染香蕉过程中的作用,及其与尖镰刀菌古巴专化型生理小种1号和生理小种4号之间的致病力差异的关系,采用PCR和RT-PCR方法扩增了2个生理小种的pacC基因,并对2个生理小种与其相似序列搜索和比对,还对基因编码的蛋白进行了结构预测和功能分析.研究结果表明2个生理小种pacC基因开放阅读框分别为1 863bp,1 905bp,编码634,620个氨基酸,2个小种之间基因序列和氨基酸序列差异明显,FOC与其相似序列有显著差异,对比缺少两个基因片段,Foc1与Foc4比较缺少一个基因片段;为Foc1与Foc4不同生理小种之间侵染的差异提供了研究的价值.

摘要： 采用中草药化学成分系统预测试方法鉴定了石榴皮的化学成分.结果表明:石榴皮中含有糖及其苷类、皂苷、有机酸、鞣质、黄酮类、糖、生物碱类、酚性成分、有机酸、香豆素和油脂类等化学成分.用水、乙醇和石油醚为溶剂,在常温下对石榴皮的活性成分进行提取,并以黄瓜枯萎病菌Fusarium oxysporium (Schl.) f.sp.cucumerium Owen 为供试菌,测定了其不同溶剂提取物的抑菌活性。结果表明:石榴皮乙醇提取液对黄瓜枯萎病具有较强的抑菌活性,石油醚提取液也表现出一定的生物活性。

摘要： 本文以分离自海南广东的18个香蕉枯萎菌菌株为试验材料,进行致病性测定,RAPD分析的初步实验.结果表明,分离自粉蕉的12个菌株为1号生理小种,而分离自巴西蕉的6个菌株为4号生理小种;1号生理小种菌株侵染粉蕉的发病率与4号生理小种菌株侵染粉蕉、巴西蕉的发病率都是100﹪;来自于海南三亚市荔枝沟镇的13号菌株为强致病性的菌株,与其它5个4号小种菌株相比,差异显著;RAPD分析能区分1号4号生理小种,菌株的地理来源,致病力;引物OPM-15能用来鉴定1号和4号生理小种.

摘要： 本文对辣椒素的抑菌作用和对寄主体内3种保护酶活性的影响进行了研究,结果表明3.57μg/mL～50.00μg/mL的辣椒素对辣椒枯萎病菌的菌丝生长都有明显的抑制作用,浓度愈高,抑制作用愈强.20μg/mL辣椒素对另外供试的8种病原菌的菌丝具有强烈的抑制作用,其中对番茄灰霉病菌抑制作用最强.辣椒素处理辣椒后1～6d内,SOD、POD和CAT酶活性的平均增减比率值均明显高于对照,而且对根部和叶部3种保护酶活性的影响显著不同.

摘要： 本文探讨了韭菜对香蕉枯萎病发生的抑制效果,为香蕉枯萎病的防治提供可能的有效途径。以香蕉巴西香蕉(AAA)为试验植物材料,分别以人工接菌的泥炭土和田间带菌土为栽培基质,经韭菜处理后进行盆栽试验,研究韭菜处理对香蕉枯萎病的发生率、死亡率,病情指数及对植株生长的影响。研究表明：在接菌在90d后,韭菜处理对泥炭土中巴西香蕉病情抑制率高达65.2%.150d时,处理的发病率为41.7%,而对照高达100%；处理的植株死亡率为23.3%,而对照为71.7%,处理的病情指数为2.183,而对照为4.367。田间带菌土中韭菜处理在90d时,处理处理对病情的抑制率高达85.9%;165d时处理的发病率、植株死亡率及病情指数分别为36.0%、6.0%、1.600,而对照为100.0%、55.0%、3.900。另外,韭菜处理还显著促进香蕉的生长,处理的株高、茎粗、叶片大小均明显高于对照，韭菜处理对盆栽的香蕉枯萎病的发生具有极高的抑制作用。

摘要： 本发明公开了一种TOR蛋白抑制剂在抑制植物枯萎病菌、黄萎病菌中的应用以及一种真菌杀菌剂，该真菌杀菌剂包含TOR蛋白抑制剂，其中TOR蛋白抑制剂为Rapamycin、Torin 1、Rapamycin与Torin 1的混合物或者Rapamycin与真菌化学杀菌剂的混合物。本发明首次将用于临床医学的TOR蛋白抑制剂用于植物枯萎病、黄萎病的防治研究中，通过研究发现TOR蛋白抑制剂Rapamycin、Torin 1、及Rapamycin分别与Torin 1、真菌化学杀菌剂的混合物均能有效地抑制植枯萎病、黄萎病病菌，为防治枯萎病、黄萎病提供了一种新的选择，对降低农药使用、延缓害虫抗性的产生具有重要意义。

摘要： 本发明公开一种香蕉枯萎病菌和细菌性软腐病菌的多重分子快速检测方法。本发明提供一组特异引物，可在一次PCR扩增反应内同时检测香蕉枯萎病菌1号、4号生理小种，以及细菌性软腐病菌；当PCR产物呈现636bp条带，即样本中含有FOC1；呈现796bp条带，即样本中含有FOC4；呈现218bp条带，即样本中含有细菌性软腐病原菌。该方法操作简单，耗时短，检测灵敏度高；检测香蕉枯萎病菌菌丝的灵敏度可达1μg，检测细菌性软腐病菌的灵敏度可达103CFU/ml。该方法同时可应用于香蕉患病组织、直接分离的病原菌或土壤的检测，具有准确度高等优点，防止香蕉枯萎病和细菌性软腐病的扩散与蔓延，保障香蕉安全生产。

摘要： 本发明公开了香蕉枯萎病菌FoNpp1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用。本发明通过构建基因敲除载体，将FoNpp1基因导入香蕉枯萎病菌原生质体；利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除，获得敲除突变体；通过构建基因回补载体，利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中，获得回补突变体。敲除突变体在生长发育方面不存在缺陷，对高渗胁迫、氧化胁迫等不敏感。致病性测定结果表明，与香蕉枯萎病菌野生型相比，敲除突变体镰刀菌酸含量及对巴西蕉的致病力显著降低。表明FoNpp1基因是香蕉枯萎病菌的致病相关基因，FoNpp1是香蕉枯萎病菌致病性所必需的，在防控香蕉枯萎病中具有较大的应用前景。

摘要： 本发明属于生物农药制备技术领域，具体涉及一种白鲜碱及其盐的应用和防治枯萎病的农药或枯萎病菌抑制剂及其制备方法。本发明提供了一种白鲜碱及白鲜碱盐在防治枯萎病或抑制枯萎病菌活性中的应用。所述白鲜碱、白鲜碱盐对枯萎病具有防治作用，实施例的结果表明，植物源成分白鲜碱对芋头枯萎病菌(Fusariumsolani)具有较好的抑制活性，白鲜碱浓度为200μg/mL时，对F.solani菌丝生长的抑制率达到75.36％，白鲜碱在芋头活体中接种后5d病斑抑制率达70％以上，接种后10d病斑抑制率仍接近50％。综上，本发明的植物源成分白鲜碱具有良好的芋头枯萎病防治效果，对环境安全，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种系统创制不同致病力西瓜枯萎病菌菌株及西瓜抗枯萎病的精准鉴定方法。通过对西瓜枯萎病菌有4个生理小种建立枯萎病菌突变体库、获取枯萎病菌遗传转化突变体、鉴定菌株致病力强弱、筛选不同致病力的突变体菌株等技术手段，分别创制出不同致病力的菌株；抗枯萎病的精准鉴定方法是利用上述所得同一生理小种不同致病力的菌株进行同一材料或品种进行定性抗病测定，又可以对同一材料对某一种生理小种抗性强弱定量抗病测定。运用该本发明方法进行西瓜材料或品种抗枯萎病鉴定，步骤简单、结果直观、一致性和重复性强；本发明方法也可用于其它引起维管束病害的病原菌，加速不同枯萎病性寄主材料和品种抗性鉴定及抗病育种进程。

摘要： 本发明公开一种香蕉镰刀叶斑病菌和香蕉枯萎病菌双重检测试剂盒及其应用，属于植物病害检测技术领域。本发明提供一组特异性引物为香蕉镰刀叶斑病菌的特异性引物：FS1‑F/R，香蕉枯萎病菌4号生理小种的特异性引物：SO1‑F/R。该试剂盒含有：病样DNA提取试剂，普通PCR反应试剂。应用该试剂盒检测香蕉镰刀叶斑病菌和香蕉枯萎病菌具有可进行简便可靠的绝对定性、高特异性、功能齐全、检测速度快等优点，可以满足香蕉镰刀叶斑病菌和香蕉枯萎病菌的准确、定性分析的要求，可为香蕉镰刀叶斑病菌和香蕉枯萎病菌的精确和定性检测、流行病学调查提供科学依据，具有良好的发展应用前景。

摘要： 本发明公开了一种TOR蛋白抑制剂在抑制植物枯萎病菌、黄萎病菌中的应用以及一种真菌杀菌剂，该真菌杀菌剂包含TOR蛋白抑制剂，其中TOR蛋白抑制剂为Rapamycin、Torin 1、Rapamycin与Torin 1的混合物或者Rapamycin与真菌化学杀菌剂的混合物。本发明首次将用于临床医学的TOR蛋白抑制剂用于植物枯萎病、黄萎病的防治研究中，通过研究发现TOR蛋白抑制剂Rapamycin、Torin 1、及Rapamycin分别与Torin 1、真菌化学杀菌剂的混合物均能有效地抑制植枯萎病、黄萎病病菌，为防治枯萎病、黄萎病提供了一种新的选择，对降低农药使用、延缓害虫抗性的产生具有重要意义。

摘要： 本发明公开一种香蕉枯萎病菌和细菌性软腐病菌的多重分子快速检测方法。本发明提供一组特异引物，可在一次PCR扩增反应内同时检测香蕉枯萎病菌1号、4号生理小种，以及细菌性软腐病菌；当PCR产物呈现636bp条带，即样本中含有FOC1；呈现796bp条带，即样本中含有FOC4；呈现218bp条带，即样本中含有细菌性软腐病原菌。该方法操作简单，耗时短，检测灵敏度高；检测香蕉枯萎病菌菌丝的灵敏度可达1μg，检测细菌性软腐病菌的灵敏度可达103CFU/ml。该方法同时可应用于香蕉患病组织、直接分离的病原菌或土壤的检测，具有准确度高等优点，防止香蕉枯萎病和细菌性软腐病的扩散与蔓延，保障香蕉安全生产。

摘要： 本发明提供了一种培养基，含有香蕉根系分泌物干粉8‑12mg/L和NSG‑2L菌株提取物18‑22mg/L，NSG‑2L菌株为芽孢杆菌NSG‑2L，保藏编号CCTCC M2021008。本发明还提供了一种快速分离香蕉枯萎病菌的方法，采用该培养基进行培养。本发明首次从香蕉植株内分离到新的芽孢杆菌NSG‑2L，将该菌株的发酵液提取物与香蕉根系分泌物添加到培养基中，能够抑制多种土壤常见菌，而对香蕉枯萎病菌没有抑制，可快速地从含有香蕉枯萎病菌的混合菌或土壤中粗分离香蕉枯萎病菌。用该培养基对不同发病率蕉园土壤样品进行培养后，香蕉枯萎病菌的检出数量与枯萎病的发病率存在正相关性，可用来推测大田枯萎病发病率。

摘要： 本发明公开一种FoCupin1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入香蕉枯萎病菌原生质体，获得敲除突变体ΔFoCupin1。该突变体与野生型相比，菌落生长速率、产孢量、细胞壁完整性、抗高渗透胁迫、抗氧化胁迫、玻璃纸穿透等方面没有显著差异。致病性测定表明，FoCupin1基因的缺失导致香蕉枯萎病菌致病性显著降低；将该基因回补后，其致病性则恢复到野生型水平。qRT‑PCR分析表明，敲除突变体中镰刀菌酸5个关键合成基因中有4个基因表达量与野生型相比显著降低。本发明有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。