黄萎病菌

摘要： 中国农业科学院植物保护研究所经济作物真菌病害流行监测与防控创新团队发现黄萎病菌利用大丽轮枝菌真菌细胞外膜蛋白(CFEM)家族蛋白结构结合铁元素位点突变特性,应对寄主植物的免疫反应从而维持侵染能力的过程,揭示了大丽轮枝菌逃逸植物免疫反应的进化机制。

摘要： 中国农业科学院植物保护研究所经济作物真菌病害流行监测与防控创新团队发现黄萎病菌利用大丽轮枝菌真菌细胞外膜蛋白(CFEM)家族蛋白结构结合铁元素位点突变特性,应对寄主植物的免疫反应从而维持侵染能力的过程,揭示了大丽轮枝菌逃逸植物免疫反应的进化机制。相关研究成果发表在《生物医学中心生物学》。

摘要： 中国农业科学院植物保护研究所作物黄萎病研究团队与美国加州大学戴维斯分校联合牵头的"全球黄萎病菌基因组研究"计划取得重要进展,搭建了国际上第一个作物黄萎病菌资源和基因组数据库(Verticilli-Omics)并正式上线。用户可在该网站查阅收录的菌种资源信息、测序基因组可视化展示、数据挖掘和分析等工作。

摘要： 中国农业科学院植物保护研究所作物黄萎病研究团队与美国加州大学戴维斯分校联合牵头的"全球黄萎病菌基因组研究"计划取得重要进展,搭建了国际上第一个作物黄萎病菌资源和基因组数据库(Verticilli-Omics)并正式上线。用户可在该网站查阅收录的菌种资源信息、测序基因组可视化展示、数据挖掘和分析等工作。

摘要： 近日,中国农业科学院植物保护研究所作物黄萎病研究团队与国外科研单位合作,解析了黄萎病菌的重要生物学特性以及群体基因组背景下黄萎病菌种群结构与分子演化机制等国际前沿科学问题,提出了系统的解决路径与方法,相关论文在线发表在《植物病理学年评(Annual Review of Phytopathology)》上。

摘要： 为探究向日葵种子是否能够携带黄萎病菌进行远距离传播,以随机挑选的7个向日葵品种为研究材料,以种皮DNA为模板,利用真菌通用引物ITS1/ITS4和ITS区内侧的黄萎菌特异引物进行巢氏聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR),将所获得的PCR条带测序后在GenBank中进行比对.结果表明,供试的向日葵品种的种皮中所扩增出的PCR条带均来自黄萎病菌(Verticillium dahliae).为了进一步确定上述检测结果,另挑选9个不同向日葵品种的种子,对其种皮带菌率进行测定.结果表明,供试的9个向日葵品种的种皮带菌率介于10.0%~25.0%之间,其中田间采集的3638C新鲜种子带菌率最低,仅为10.0%,而实验室留存的赤029X115R种子带菌率最高,为25.0%.为了进一步验证PCR实验结果的准确性,利用表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的黄萎病菌株接种向日葵植株根部,在荧光显微镜下对种皮进行观察.结果表明,在接种向日葵花盘上收获的种子的种皮上可以观察到GFP荧光信号.上述研究结果表明,向日葵种子的种皮可以携带黄萎病菌,而巢氏PCR可以作为一种检测向日葵黄萎病种子是否带菌的快速而可行的方法.%Sunflower Verticillium Wilt is a soil-borne disease caused by Verticillium dahliae,which can infect a variety of crops, resulting in a serious decline in both yield and quality. The conidia and microsclerotia in sunflower debris are the principal sources of infection.A nested polymerase chain reaction (PCR) was used to detect the contamination of V.dahliae in sunflower seed coats.Seven sunflower varieties were selected to isolate DNA from their seed coats, and then performed a nested PCR by using specific primers of V. dahliae and the universal primers of fungi (ITS1/ITS4). The PCR products were sequenced then BLAST-searched in GenBank. In order to confirm the PCR results, green fluorescent protein (GFP) labeled V. dahliae was used to inoculate sunflower roots. The seed coats were then removed from inoculated sunflower seeds and detected GFP signal under a fluorescence microscope. The results showed that all the amplified PCR bands belonged to V. dahliae isolated from the seed coats of the tested sunflower cultivars. Meanwhile, variable seed contamination ratios were found among different sunflower varieties. The lowest and highest contamination ratios were observed in 3638C (10.0%) and Chi029X115R (25.0%) varieties, respectively. Moreover, the GFP signals obtained on the seed coats of inoculated sunflowers further supported the PCR results. Based on the above results, we confirm that the sunflower seed coat is an important tissue for V. dahliae colonization, and it is the main carrier for the long distance transmission of the sunflower Verticillium Wilt. Additionally, we conclude that the nested PCR method is fast and highly reliable to detect V.dahliae contamination in sunflower seed coats.

摘要： 为获得对棉花黄萎病菌有拮抗效果的酵母菌株,以230株酵母菌为研究对象,通过平板对峙法和琼脂块法进行筛选,并利用形态特征、生理生化特性和26S rDNA序列分析对其进行鉴定.结果表明,筛选出的6株拮抗酵母菌(ZHB39、19-10、F3、S4B2-13、T1、MLY1)随着黄萎病菌孢子浓度的降低,其抑菌活性增加,当黄萎病菌孢子浓度为104 cfu/mL时,拮抗酵母菌的抑菌圈直径最大,分别为12.50、13.83、16.33、25.17、21.83、11.17 mm,均具有较好的抑菌能力.6株拮抗酵母菌株分别被鉴定为美极梅奇酵母(Metschnikowia pulcherrima)、Kazachstania sp.、美极梅奇酵母、威克汉姆酵母(Wickerhamomyces anomalus)、葡萄汁有孢汉逊酵母(Hanseniaspora uvarum)、Barnettozyma californica.

摘要： 棉花是我国重要的经济作物,培育优质、高产和抗病的新品种是棉花遗传性状改良的重要目标之一.棉花黄萎病主要是由大丽轮枝菌引起的土传性维管束病害,已成为当前严重影响我国棉花高产稳产的重要真菌性病害,被称为棉花的"癌症".目前国内外在黄萎病防治以及抗病育种方面尚未取得显著进展,深入理解植物抗黄萎病的机制,对生产上持久有效防控棉花黄萎病的发生具有重要意义.本实验以陆地棉(Gossypium hirsutum L.)(鲁棉22)为实验材料，对侵菌和未侵菌的棉花叶片进行转录组测序分析，结果表明黄萎病菌侵染后有5062个基因发生变化，2091个基因上调，2971个基因下调。这些蛋白主要包括防卫应答相关蛋白，初级与次级代谢相关蛋白，脂质运输与细胞骨架相关蛋白等。促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)是植物中重要的信号转导通路组分，参与植物多种防卫反应。通过对差异表达2倍以上的蛋白分析，黄萎病菌显著诱导多个MAPK家族基因的表达，三个MAPK基因(MAPK3,MAPK6,MAPK7 )的表达明显上调，其中GhMAPK7表达量的变化最为显著。近年来MAPK级联信号转导途径在植物抗病调控中的功能研究倍受关注。本文从陆地棉中分离了GhMAPK7基因的基因组序列，对GhMAPK7的启动子序列分析，发现许多与生物胁迫相关的应答元件。qRT-PCR分析表明该基因表达受大丽轮枝菌、水杨酸(SA)、乙烯(ACC)和茉莉酸(JA)诱导，同时超表达GhMAPK7的转基因本生烟植株对病原真菌具有抗性。为了进一步研究GhMAPK7参与调控黄萎病胁迫的机理，分别获得GhMAPK7超表达和沉默的转基因棉花，GhMAPK7沉默的转基因棉花降低了对黄萎病菌的抗性。然后以棉花为材料，采用酵母双杂交技术，分离了49个与GhMAPK7互作的上游级联组分和下游底物蛋白，初步建立GhMAPK7参与调控植物抗病的信号转导途径。这些研究结果为了解GhMAPK7的功能及其在棉花黄萎病抗性分子育种中的应用提供了实验依据和思路.

摘要： 棉花黄萎病是一种毁灭性病害,严重影响棉花产量和纤维品质.应用抗病品种是防治黄萎病最经济、有效的措施.目前,人们对棉花抗黄萎病机理的了解还不十分清楚,且现有栽培陆地棉中缺乏高抗抗源,因此棉花抗黄萎病育种进展较慢.棉花基因组庞大而复杂,深入挖掘棉花抗病基因、研究抗黄萎病机理对于棉花抗病遗传育种具有重要意义.全长cDNA是功能基因组学和比较基因组学研究的基础,也是基因克隆的重要方法之一,尤其适用于复杂基因组的非模式植物,它是目前发现新基因的重要工具.本研究利用高抗黄萎病的海岛棉Pima90-53为材料，采用无杂菌、全程可视化定量法接菌,构建了黄萎病菌诱导下的根部全长cDNA文库,并对其进行了质量鉴定和EST序列分析.结果表明,文库的重组率为92.3%,库容量为1.1×106Pfu.mL-1，平均插入片段约1.8kb,是一个高质量的。DNA文库。随机抽取50,000个克隆测序，获得46,192个高质量的EST序列。结果显示海岛棉Pima90-53中CYS,VPE,GPXs,NPRI,AOS和MPK4基因可以被黄萎病菌显著诱导,其表达量超出对照20-80倍;而MPK3,MPK18,RPPB,EREBP-like,Catalase,SERK1,EDSI,ADH,SAG和BAK基因同样受黄萎病菌诱导表达,表达量较对照超出2-6倍.此外,AOS,MPK4,CYS和RPP8基因的表达模式在抗病Pima90-53和感病中棉所8号中存在显著差异，这些基因在中棉所8号中的表达较在Pima90-53中表现出表达量低或者表达高峰出现偏迟。所有上述类别基因可能是构成棉花抗黄萎病的重要遗传基础。

摘要： 本文以来自我国12个主产棉省84个县(市)的167个棉花黄萎病菌菌株为对象，主要研究其培养性状的变异、致病力分化状况及基于SSR和ISSR指纹图谱的遗传多样性。

摘要： 亲环素(Cyclophilins，CyPs)是一类高度保守的蛋白质家族，广泛存在于各种生物有机体中，参与多种重要的生理生化过程。本研究以课题组在前期工作中克隆的棉花抗黄萎病相关基因GhCyP为材料，构建了原核表达载体pET-32a-GhCyP，将原核表达载体重组质粒转入大肠杆菌，经IPTG诱导后，在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中成功表达了目的蛋白。经Ni-NTA蛋白质亲和层析柱纯化，获得具有生物活性的GhCyP纯化蛋白。重组蛋白体外抑制黄萎病菌试验结果表明，GhCyP可以有效地抑制棉花黄萎病菌的生长，这为进一步研究GhCyP在棉花抗黄萎病反应中的作用机制奠定了重要基础。

摘要： 关于棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae)的生理型及致病力分化研究,国内外学者进行了大量的、系统的工作,均认为在不同生态和培养条件下,病菌的形态、性状和致病力存在显著差异.有人认为,在同一块棉田生态系统内,黄萎病菌存在致病力的差异是一个混合基因型的病原群体。Tolmsoff在美国得州北部个别地块发现存在多达6个不同类型,从同一植株上分离到多达3个不同类型,有些与实验室得到的变异体是相同的。王清和于1978年在山东省棉花黄萎病菌生理型鉴定中,也从同一病株上分离出不同的生理型,甚至是截然相反的单孢菌系。他认为这种情况可能是由于来源不同的两个生理型混合侵染所致,也可能是由于病菌变异性造成。而更多的学者认为,这种现象都归因于黄萎病菌的变异性,即在一定的条件下,病菌通过菌丝联接或准性生殖等途径产生了变异体。在长江中游棉区，棉花黄萎病的发生为害存在一个显著的特点，即在每年的7、8月份，当旬温超过28°C时，受侵染的植株会出现隐症现象，时间长达两个月之久。此后随温度的回落，受害植株又重新表现出发病症状。那么，在隐症期间，黄萎病菌在棉株组织内究竟以何种休眠结构存在?至9月中旬棉株显症后，其又是如何恢复增殖的?这期间是否产生了变异?变异体的结构如何等等。至今尚无相关报道。因此有必要对该生态系中黄萎病菌的休眠现象及其结构和变异体发生的状况进行研究。为此，笔者按不同时期对该地区棉花黄萎病进行了采样和分离培养研究，以期为查明强毒力菌系的分布和发生途径提供理论依据。

摘要： 本文以棉花黄萎病菌Bp2培养液中毒素蛋白免疫BALB/C小白鼠制备抗血清,建立了可特异性检测棉花黄萎病菌的间接ELISA方法.所制备的毒蛋白抗血清效价为1:204800,对毒蛋白的最低检测量达7.81ng/ml.可以与江苏省各地采集到的棉花黄萎病菌的培养液发生特异性反应,而与其它致病菌培养液的反应呈阴性.用该方法对81份江苏省抽样的棉籽进行检测,12份呈阳性反应,其中有毛籽也有包衣籽.取检测为阳性反应的这些棉籽培养液针刺接种棉苗也全都发病.这些结果表明所建立的间接ELISA方法可用于棉籽携带黄萎病菌的快速检测.

摘要： 在不同温度条件下对棉花黄萎病菌同一菌株进行继代培养至11代,试验结果表明:温度对棉花黄萎病菌的致病力有明显的影响.无论在何种温度条件下(15°C~25°C)均表现随着培养代数的增加,病原菌的致病力先有减弱趋势,而后又逐渐回升.高温胁迫对病原菌致病力的影响较明显,30°C条件下培养至第11代,病原菌的致病力明显高于对照,即较高温度较长时间的选择压力,使病原菌的致病力明显提高.温度对病原菌的室内培养特性也有影响,随着温度的升高,菌株产生菌核减少.

摘要： 棉花黄萎病是由大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb)引起的一种重要病害,极大地限制了棉花产量的提高.对棉花黄萎病抗性的机理研究一直是棉花热点之一.植物的抗病反应机理涉及植物体内一系列复杂的生理生化变化,大量研究表明,在寄主植物和病原物抗病反应和亲和性互作的感病反应中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)等植物体内较重要的保护酶和防御酶与植物抗性密切相关.而有关防御酶酶活性和黄萎病抗性方面的研究较少.为了进一步了解棉花黄萎病抗性机制,本研究以抗黄萎病品种陕1155、感黄萎病品种中植86-1、抗黄萎病种质川737、川2802为供试材料,采用人工接种大丽轮枝菌,并于接种前和接种后24 h、48 h、72 h、96 h、120 h分别采集长势一致同部位叶片测定酶活性,研究了大丽轮枝菌诱导这些品种的过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性差异及其与品种抗性的关系.rn 结果表明,接种大丽轮枝菌后,不同抗性品种POD、PPO、SOD和PAL活性与未接病菌的对照相比均明显提高,抗病品种POD和PPO活性较感病品种上升快且维持较高活性水平,且抗病品种POD酶活力高峰较感病品种出现得早;抗病品种的SOD和PAL酶活力较感病品种上升幅度更大,维持时间更长.相关性分析表明:接种后24～120 h,不同抗性品种平均POD、PPO、SOD和PAL活性与品种病情指数显著负相关,相关回归方程分别为y=-0.5823x+35.679(r=-0.9744,p=0.042)、y2-0.1065x+16.721(r=-0.9376,p=0.043)、y=-1.7371x+286.329(r=-0.9357,p=0.058)、3y=-0.0254x+7.641(r=-0.9611,p=0.038),即POD、PPO、SOD和PAL酶活力与品种的黄萎病抗性呈正相关关系,说明在人工接种条件下它们可以反映出棉花品种的抗病差异,可以将POD、PPO、SOD、PAL酶活力作为棉花抗病性鉴定的参考指标.

摘要： 黄萎病是棉花的主要病害之一，严重影响棉花产量和品质。抗病育种无疑是防治黄萎病最经济、最环保和最有效的手段，但由于对棉花抗病遗传、抗病机理认识不清，加上现有栽培品种缺乏抗源，棉花抗黄萎病育种一直难以突破。瑟伯氏棉是栽培棉的近缘野生种，具有高抗黄萎病特性。rn 为揭示瑟伯氏棉抗病机理、克隆抗性基因，通过接菌诱导，采用双向电泳(2-DE)和串联飞行质谱(MALDI-TOF-MS)技术对瑟伯氏差异表达蛋白质组进行了鉴定，共发现57差异蛋白点，代表了51个已知蛋白，占总蛋白的11％。这些蛋白参与抗病抗逆、转录调控、蛋白加工与降解、光合作用、产能和基础代谢等过程，表明抗病性是多种基因协同表达的综合效应;同时，5个抗病蛋白及类似蛋白的集中上调表达，提示R基因在瑟伯氏棉抗黄萎病中可能起主导作用。

摘要： 温室盆栽条件下，研究了接种两种丛枝菌根真菌摩西球囊霉(Glomus mossoae)和幼套球囊霉(Glomus etunicatum)的棉花幼苗在黄萎病原菌(Verticllium dahliae)胁迫下，其根内防御性酶活性、抗性相关物质和根细胞超微结构的变化情况。结果表明，感病品种军棉1号接种AM真菌后，(1)能够诱导根内防御性酶系苯丙氨酸解氨酶(PAL)、几丁质酶和过氧化物酶(POD)的积累，增加酶的含量，提高酶的活性，而接种AM真菌后再接种病原菌，其PAL、几丁质酶和POD活性均显著提高，明显高于其它处理，并增加了一条POD同工酶条带；(2)接种AM真菌能够增加根内酚类物质的含量，降低根内丙二醛的含量，表明接种AM真菌可减轻植株细胞的膜脂过氧化作用，缓解细胞的损伤。(3)棉花根系受到AM真菌的侵染后，根系细胞发生了一系列有利于提高对病原菌抵抗能力的结构性变化，如细胞发生变形固缩，液泡数量明显减少，木质部结构增多。而接种AM真菌后再接种病原菌，根系细胞发生更为剧烈的变化，包括细胞壁明显加宽，细胞颜色加深，栅栏组织和导管变形，导管处产生胶状物质，线粒体内折消失，细胞壁木质化，出现了细胞壁物质的沉积。作者据此提出了AM真菌提高棉花黄萎病抗性的防御机制和强化机制，并认为AM真菌的侵染对于植物起到了类似于“免疫”的作用。

摘要： 本发明涉及植物病害领域，具体涉及棉花黄萎病菌的致病相关基因VdPR1作为抗棉花黄萎病菌靶标基因的应用。本发明对敲除突变体ΔVdPR1和互补突变体ΔVdPR1‑C的菌落形态、生长速率、胞外酶活性以及致病力进行测定，并和野生型的各项指标进行比较分析，确定VdPR1基因是棉花黄萎病菌致病相关基因，关联微菌核的产生、黑色素的积累，对纤维素酶、蛋白酶的活性起到促进作用。

摘要： 本发明涉及编码黄萎病菌P类ATPase的VdP4‑ATPase基因在提高植物对黄萎病抗性中的用途，以及提高植物对黄萎病抗性的方法，通过在目标植物体内表达编码黄萎病菌P类ATPase的VdP4‑ATPase基因而提高所述植物对黄萎病的抗性。本发明利用对病原菌毒素的解毒而提高植物的抗性，不具有病原菌小种抗性的特点。因此，可以广泛应用于提高不同病原菌生理小种的抗性，不存在小种专一性抗性的特点。

摘要： 本发明公开了一种TOR蛋白抑制剂在抑制植物枯萎病菌、黄萎病菌中的应用以及一种真菌杀菌剂，该真菌杀菌剂包含TOR蛋白抑制剂，其中TOR蛋白抑制剂为Rapamycin、Torin 1、Rapamycin与Torin 1的混合物或者Rapamycin与真菌化学杀菌剂的混合物。本发明首次将用于临床医学的TOR蛋白抑制剂用于植物枯萎病、黄萎病的防治研究中，通过研究发现TOR蛋白抑制剂Rapamycin、Torin 1、及Rapamycin分别与Torin 1、真菌化学杀菌剂的混合物均能有效地抑制植枯萎病、黄萎病病菌，为防治枯萎病、黄萎病提供了一种新的选择，对降低农药使用、延缓害虫抗性的产生具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种GhTLP19蛋白在调控棉花抗黄萎病菌中的应用及调控棉花抗黄萎病菌的方法，涉及生物技术领域，本发明通过对棉花内GhTLP19蛋白的研究，首次鉴定了棉花植物GhTLP19蛋白在调控棉花响应黄萎病菌中的应用，为棉花抗病品质的遗传改良提供了有效的途径。通过使棉花包含GhTLP19蛋白的编码基因或含有所述编码基因的生物材料和/或使棉花过表达GhTLP19蛋白，能够显著增强棉花对黄萎病菌的耐受性，为培育抗黄萎病菌的棉花新品种提供了宝贵的基因资源。

摘要： 本发明涉及一种检测黄萎病菌的培养基（MNP‑10）及应用MNP‑10检测向日葵种子携带黄萎病菌的方法，在实验室条件下利用一种特殊的培养基（MNP‑10）对向日葵种子中携带的黄萎病菌进行特异性的分离和鉴定。所述培养基以PGA作为唯一碳源，所述培养基由溶液I、溶液II和抗生素配制而成，所述溶液I包括PGA和NaOH，所述溶液II包括KNO

摘要： 本发明涉及植物病害领域，具体涉及棉花黄萎病菌的致病相关基因VdPR1作为抗棉花黄萎病菌靶标基因的应用。本发明对敲除突变体ΔVdPR1和互补突变体ΔVdPR1-C的菌落形态、生长速率、胞外酶活性以及致病力进行测定，并和野生型的各项指标进行比较分析，确定VdPR1基因是棉花黄萎病菌致病相关基因，关联微菌核的产生、黑色素的积累，对纤维素酶、蛋白酶的活性起到促进作用。

摘要： 本发明公开一种通过干扰黄萎病菌VdRGS1基因表达显著提高棉花对黄萎病抗性的方法，属于生物技术应用领域。本发明提供了VdRGS1基因的核苷酸序列、cDNA的ORF序列及氨基酸序列。功能和表型分析表明VdRGS1调控黄萎病菌致病性、微菌核形成、孢子及菌丝的生长等，在黄萎病菌侵染寄主时发挥重要作用。通过转基因技术，创制了表达绿色荧光蛋白(GFP)的黄萎病菌，利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术可在棉花中高效沉默该转基因黄萎病菌的GFP基因，表明基于VIGS技术实现了宿主诱导基因沉默(HIGS)，可利用该技术成功地在棉花中沉默入侵的黄萎病菌基因。结合VIGS为基础的HIGS技术，在棉花中沉默黄萎病菌VdRGS1，显著提高了棉花对黄萎病菌的抗性。

摘要： 本发明涉及编码黄萎病菌P类ATPase的VdP4-ATPase基因在提高植物对黄萎病抗性中的用途，以及提高植物对黄萎病抗性的方法，通过在目标植物体内表达编码黄萎病菌P类ATPase的VdP4-ATPase基因而提高所述植物对黄萎病的抗性。本发明利用对病原菌毒素的解毒而提高植物的抗性，不具有病原菌小种抗性的特点。因此，可以广泛应用于提高不同病原菌生理小种的抗性，不存在小种专一性抗性的特点。

摘要： 本发明公开了一种TOR蛋白抑制剂在抑制植物枯萎病菌、黄萎病菌中的应用以及一种真菌杀菌剂，该真菌杀菌剂包含TOR蛋白抑制剂，其中TOR蛋白抑制剂为Rapamycin、Torin 1、Rapamycin与Torin 1的混合物或者Rapamycin与真菌化学杀菌剂的混合物。本发明首次将用于临床医学的TOR蛋白抑制剂用于植物枯萎病、黄萎病的防治研究中，通过研究发现TOR蛋白抑制剂Rapamycin、Torin 1、及Rapamycin分别与Torin 1、真菌化学杀菌剂的混合物均能有效地抑制植枯萎病、黄萎病病菌，为防治枯萎病、黄萎病提供了一种新的选择，对降低农药使用、延缓害虫抗性的产生具有重要意义。

摘要： 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及分离棉花内生真菌CEF‑082的抑制棉花黄萎病菌的活性组分的方法。CEF‑082代谢粗提物对棉花黄萎病菌具有抑菌活性。CEF‑082代谢粗提物中分离到的chaetoviridin A能显著抑制大丽轮枝菌微菌核的萌发，促进大丽轮枝菌细胞内H2O2和NO积累，并且使细胞坏死，抑制菌丝生长。降解细胞壁，使大丽轮枝菌对逆境的敏感性增强，还能增强棉花植株对黄萎病菌的防御反应。