上覆水

摘要： 城市黑臭河道治理是保障城市环境及居民身体健康的重要举措,富氧曝气作为一种新兴处理技术,其曝气方式对黑臭河道上覆水富氧元素去除效果研究较少。通过室内模拟试验,系统地探讨水体曝气和淤泥曝气两种方式对上覆水的COD浓度、pH值、氨氮浓度、总氮和总磷浓度的影响。结果表明,两种曝气方式均能有效降低上覆水的COD浓度和提高上覆水的pH值,对上覆水中的NH^(+)_(4)-N去除率均在83%以上,同时能有效降低上覆水中的总氮和总磷浓度,且水体曝气方式效果更加显著。研究结果能为富氧曝气技术在黑臭河道上的治理提供理论依据。

摘要： 通过模拟沙湖沉积物-水系统,以沙湖原水氟离子(F^(-))浓度为1倍浓度(0.69 mg/L),设置0.5倍浓度、1倍浓度、1倍浓度灭菌、2倍浓度和4倍浓度共5个实验组,探究不同上覆水F^(-)浓度背景下沙湖沉积物中F^(-)的迁移.结果表明,沉积物F^(-)的释放量随上覆水F^(-)浓度的增加而呈下降的趋势,其中2倍和4倍浓度组的沉积物由释放F^(-)转变为吸附F^(-).碱性水体有利于沉积物F^(-)的释放,即随着pH增大,F^(-)释放量也会增加.微生物的Beta多样性层次聚类分析表明,F^(-)会抑制Paenisporosarcina与Thiobacillus的相对丰度,但对Fusibacter的生命活动具有促进作用.根据各浓度组间优势菌属相对丰度与环境因子的冗余分析可得,Acinetobacter、Thiobacillus相对丰度与pH呈负相关;Fusibacter相对丰度与F^(-)浓度呈显著正相关,而Thiobacillus的相对丰度则与F^(-)表现出弱负相关.通过对各浓度组中重要离子的分析发现,0.5倍组和4倍组中F^(-)的迁移受Ca^(2+)、HCO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)浓度影响较大;相关性分析表明0.5倍浓度组的Ca^(2+)、HCO_(3)^(-)浓度与F^(-)浓度呈极显著正相关,而4倍组中F^(-)浓度和Ca^(2+)、HCO_(3)^(-)浓度呈负相关,SO_(4)^(2-)浓度和F^(-)浓度的相关性则是0.5倍组呈负相关,4倍组呈极显著正相关.本文在不同上覆水F^(-)浓度背景下全面探究了沙湖沉积物中F^(-)释放和迁移机理,为沙湖及其他含氟地表水的氟污染防治提供理论支持.

摘要： 为了探究可转化态氮(transformable total nitrogen,TTN)的影响因素及其释放潜力,本文采用分级浸取的方法将渤海表层沉积物中的氮分为离子交换态氮(ion exchange nitrogen,IEF-N)、弱酸可浸取态氮(weak acid extractable nitrogen,WAEF-N)、强碱可浸取态氮(strong alkali extractable nitrogen,SAEF-N)、强氧化剂可浸取态氮(strong oxidizer extractable nitrogen,SOEF-N)和非转化态氮(non-transformable nitrogen,NTN),研究了沉积物粒径和有机质等对释放氮量的影响,探讨了沉积物中TTN的释放对上覆水中溶解无机氮(dissolved inorganic nitrogen,DIN)和叶绿素a(Chl a)的影响。结果表明,各TTN的含量顺序为SOEF-N>SAEF-N>IEF-N>WAEF-N,释放量为IEF-N>SAEF-N>SOEF-N>WAEF-N,释放比例为IEF-N>WAEF-N>SAEF-N>SOEF-N,分别有69.83%的IEF-N、64.93%的WAEF-N、56.27%的SAEF-N、29.56%的SOEF-N将再次释放。Pearson相关性分析结果显示,沉积物中SOEF-N的释放量与粉砂含量呈负相关,而与砂含量呈正相关;SOEF-N的释放量与上覆水中的Chl a和溶解无机氮(dissolved inorganic nitrogen,DIN)均呈负相关,说明SOEF-N的释放对上覆水中Chl a和DIN的影响较小,而表层和底层水的Chl a和DIN分别具有极强的正相关关系(r=0.803,P<0.01;r=0.831,P<0.01),这可能意味着研究区域内的水柱没有出现明显的分层。

摘要： 通过对华东某水库进行现场水样采样,并结合沉积物氨氮释放试验,分析水库典型区域表层沉积物、上覆水和间隙水中总氮、氨氮含量,揭示氮素组成的时空分布特征和表层沉积物对上覆水氨氮的影响.结果表明:库内氨氮和总氮呈现明显的季节变化,且冬季明显高于夏季;表层沉积物中总氮的质量浓度高于上覆水,沉积物氨氮扩散通量为0.18~0.53 mg/(m^(2)·d),低于污染严重水库一个数量级;底泥-间隙水-上覆水的氨氮热力学分配过程中,表层沉积物对氨氮具有吸附作用,可一定程度上缓冲突发氨氮污染问题,但水流强扰动也能短时促进底泥中氨氮向水体扩散.

摘要： 为进一步了解人类活动及环境因子对太湖磷污染的贡献,揭示磷在太湖不同介质中的迁移转化规律,本文以太湖主要入湖湖区竺山湖、西部沿岸区、南部沿岸区和主要出湖湖区东太湖为对象,调查了表层水、上覆水、间隙水和沉积物中总磷(TP)分布的概况,分析了不同介质中磷的交换特征及其影响因素.结果表明,表层水和上覆水TP浓度基本相当,平均值均为0.10 mg/L,上覆水和间隙水TP差异较大,间隙水平均浓度约为上覆水的7倍,表层沉积物TP含量为474~2160 mg/kg.在本研究水域中,TP具有较强的沉积物吸附特性,沉积物作为“汇”的特征明显强于其“源”的特征,且磷的留存能力高度依赖于铁浓度.空间分布上,入湖湖区磷污染程度明显高于出湖湖区,竺山湖和西部沿岸区存在较大的底泥污染释放风险,但竺山湖外源污染影响较内源污染更加突出,应列为当前太湖磷治理重点关注的区域,建议以控源截污作为竺山湖周边区域的治理重点.西部沿岸区需注重外源和内源污染同步控制.南部沿岸区周边区域需妥善处理好未来经济发展与废水排放负荷的关系.

摘要： 利用高分辨傅里叶变换离子回旋共振质谱技术(FT-ICR-MS)及分析手段综合表征了北运河上覆水中DOM分子组成和结构特征,揭示了DOM分子组成的迁移转化规律,并评估了DOM分子组成的潜在环境影响.结果表明:北运河上覆水DOM分子化合物主要由木质素(63.19%)和蛋白质(12.96%)组成.上覆水中稳定DOM分子公式主要由难降解木质素和不断循环且再生的基本代谢物及分泌物组成,独特DOM分子公式的多样性与人为活动强度有关,优先被转化或降解的相同DOM分子公式主要为携带高化学活性羧基和羟基的木质素和不稳定的脂质、蛋白质和碳水化合物.北运河具有外源废水输入量高的特点,致使上覆水具有大量不稳定DOM化合物,增加了河流富营养化的潜在风险.

摘要： 为揭示水华高风险期水体氮磷变化对洱海的指示意义,结合洱海2009年、2013年和2018年采样检测数据及三维荧光、紫外光谱技术,研究了洱海上覆水氮磷组成和结构变化及影响因素.结果表明:①ρ(TN)和ρ(TP)均先降后升,由2009年氮磷以DON(0.231 mg∕L,占36.90％)和DOP(0.016 mg∕L,占42.05％)为主,转变为2018年以NH4+-N(0.197 mg∕L,占32.89％)和PP(0.033 mg∕L,占70.00％)为主,NH4+-N和溶解性有机氮磷质量浓度变化是引起氮磷变化的主要因子.各形态氮磷质量浓度空间变化差异较大,北部和中部湖区ρ(TN)、ρ(TP)及其增幅均大于南部湖区;ρ(DON)在北部和南部湖区总体呈下降的趋势,中部湖区ρ(DON)先降后升,增幅为3.32％;ρ(DOP)在北部和中部呈递减,南部湖区则先升后降,总体增加了70.21％;ρ(NH4+-N)在中部和南部湖区显著增加,北部湖区先降后升.②上覆水氮磷质量浓度及形态时空变化受外源负荷、内源释放和藻类生长共同影响,其中入湖河流是影响氮磷质量浓度变化的主因,且农村生活污染和农田面源污染影响也较大;有机氮磷变化主要受外源输入和湖泊微生物代谢影响,而ρ(NH4+-N)变化则主要受沉积物释放和藻类生长影响.③洱海水华高风险期上覆水腐殖化程度明显降低,有机氮磷分子量减小,而活性增加,一定程度上可促进藻类生长.研究显示,近10年洱海氮磷质量浓度有增加趋势,有机氮磷质量浓度虽有所下降,但其活性较高,藻类水华风险并未降低,除进一步加强外源负荷控制,关注TN和TP的同时,洱海保护治理还应关注有机氮磷输入以及中部和南部湖区沉积物氮磷释放的水质影响.

摘要： 为研究藻体消亡分解过程对水环境铁循环的影响,本研究以浓缩绿藻和太湖沉积物样品为试材进行室内柱培养实验.结果表明,室内柱培养环境中藻体在0～15 d内基本消亡至尽,且厌氧培养条件下上覆水的溶解氧(DO)含量、pH明显下降,主要因藻体消亡分解过程中不断耗氧、释放小分子有机酸所引起;培养后期(10～20 d),"空白-厌氧"组上覆水总铁(T-Fe)、可过滤铁(TD-Fe)和亚铁(Fe2+)含量相比其他组较高,原因是厌氧或缺氧环境下沉积物铁氧化物/氢氧化物还原为溶解态Fe2+释放入水体;然而,培养后期"加藻-好氧"和"加藻-厌氧"组Fe2+、T-Fe含量却波动下降,这可能由藻体分解释放的硫化物(S2-)与上覆水Fe2+反应生成硫化铁沉淀所致.研究表明,藻体分解过程通过改变上覆水pH、DO环境,释放S2-而影响铁氧化物的氧化还原作用、硫化固定作用,从而驱动Fe元素在上覆水与沉积物间的迁移转化.

摘要： 以太湖沉积物样品和浓缩绿藻等为试材进行室内柱培养实验,研究绿藻消亡分解条件下上覆水pH、溶解氧(DO)、总磷(TP)、总溶解态磷(TDP)和活性磷酸盐(PO3-)等含量的动态变化.结果 表明,厌氧培养下绿藻等死亡速率相比4好氧培养更快,且藻体消亡过程中耗O2产CO2、释放小分子有机酸作用使之上覆水DO、pH明显下降."空白-好氧"组上覆水PO3-4、TDP含量在1～20 d内明显上升,说明好氧条件下沉积物仍会释放部分磷进入上覆水;"加藻-好氧"组PO3-4含量在10 ～20 d内才升高,主要因培养后期绿藻死亡分解释放磷而引起;"加藻-厌氧"组PO3-4、TDP含量变化较小,可能与后期藻体残渣、悬浮物质吸附PO-4-作用有关,后续需进一步深入探讨.研究表明,绿藻分解能明显降低水体DO、pH,且能释放磷进入水体,但不同培养条件绿藻分解释放磷的时期有一定差异.

摘要： 以我国南方红壤丘陵区稻田土壤为对象,通过60 d的室内模拟培养实验,研究了毒死蜱在水稻土-上覆水系统中的消解与转化规律.加药后,15、25°C和40°C条件下上覆水中毒死蜱均在前期快速消解,后期消解速率逐渐降低,符合一级动力学方程.3种温度处理下上覆水中毒死蜱的半衰期DT50(0.70～1.01 d)和消解速率常数(0.6888～0.9852 d-1)差异较小.毒死蜱投加之后,易转化成3,5,6-三氯-2-吡啶醇(TCP),在上覆水中发生累积.转化受温度影响显著,经过60 d的培养,40°C时17.3％～25.5％的毒死蜱转化为TCP.表层(0～3 cm)土壤中毒死蜱的积累受温度影响显著,未灭菌处理在15、25°C和40°C下,表层土壤中毒死蜱的残留量分别为163.66、80.29μmol·kg-1和34.95μmol·kg-1,约为其初始投加含量的57.38％、28.15％和12.25％.总之,土壤-上覆水系统中,在第60 d时,投加的毒死蜱中仅0.39％～2.24％滞留在上覆水中,10.18％～58.32％迁移到土壤中,0.47％～25.53％降解为TCP存在于上覆水中.总体而言,毒死蜱在上覆水中的残留率较低,在土壤中残留率较高且主要为表层土壤所吸附,温度与微生物对毒死蜱的消解具有协同作用.

摘要： 通过模拟实验,以滇池草海为例,对沉积物磷素形态特征及对上覆水影响进行研究.研究结果表明:沉积物磷浓度的高低与蓝藻的生长状况有明显关联,高浓度磷能使蓝藻爆发时间更长、强度更大,各形态磷变化波动性也越大;沉积物全磷含量和各形态无机磷含量在试验结束后均有释放,有机磷在处理四出现负释放:四个处理全磷释放率分别为4.88％、6.67％、7.69％、9.27％;有机磷在处理四增加0.83％;沉积物在低磷浓度水平下,有机磷与全磷、钙磷与全磷都表现出显著正相关;高磷浓度水平下,铁磷与铝磷表现出显著相关性.

摘要： 为研究底部充氧对养殖系统上覆水—泥水界面—沉积物间隙水中离子垂直分布的影响,在室内条件下构建模拟装置,设充氧组(实验组)和未充氧组(对照组),每组4个平行,利用Peeper技术分别采集各装置中第0、1、4和7天,上覆水—泥水界面—沉积物间隙水整个垂直剖面的原位水样,然后应用微量分光光度法测定样品中的NH4+-N、NO3--N、NO2--N、PO43--P和SO2-4-S浓度.结果显示:(1)短期充氧对NH4+-N在上覆水和沉积物间隙水中的垂直分布特征影响不显著;(2)充氧可使沉积物上覆水和表层沉积物(0～2cm)间隙水中的NO3--N浓度大幅升高;(3)硝化作用的中间产物NO2--N,由于不能和氧气大量共存,其平均浓度的最大值由未充氧前出现在上层上覆水,逐渐转变为在表层沉积物1cm深处;(4)充氧促进了沉积物对PO43--P的吸附和固定,显著降低了其在上覆水和表层沉积物(0～2cm)间隙水中的浓度;(5)充氧通过化学和生物途径氧化了系统中还原性含硫物质,大幅升高了上覆水和表层沉积物(0～2cm)间隙水中的SO42--S的浓度;(6)主成份分析(PCA)表明,持续充氧1、4和7d显著改变了上覆水的理化性质,其中第4天和第7天的数据与对照组差异最大,相对于上覆水,充氧对沉积物间隙水的总体影响不显著.研究表明,底部充氧可降低引起池塘富营养化PO43--P的浓度,提高了氧化性离子NO3--N、NO2-N和SO42--S的浓度,显著改变了上覆水和表层沉积物间隙水的理化性质,是养殖池塘水质调控和环境修复的一种有效方法.

摘要： 上覆水问题是水下真空预压与陆上真空预压的一大不同点.在水下真空预压中,上覆水会对地基固结和沉降产生一定的影响.通过有限元模拟研究了上覆水对加固区土体的沉降所产生的两方面影响,即荷载作用方面和边界渗透方面.基于有限元结果,结合固结理论和渗流理论,提出一种考虑上覆水综合作用效果的地基沉降计算方法,并通过一则案例分析对该方法进行了验证,同时与传统计算方法进行了对比分析.结果显示,与传统方法相比所得结果与实测数据更加吻合,说明了考虑上覆水对地基沉降的综合影响是可靠的.最后对工程实际中的应用提出了一定的建议.

摘要： 以骆马湖底泥为研究对象,通过有机玻璃反应池为实验装置,分别研究了固化剂对上覆水溶解氧、pH、CODCr、TN、TP的影响,实验表明:利用纳米零价铁作用底泥有机物,能够缓解上覆水溶解氧的消耗.石灰作为稳定剂在水-泥体系中,对上覆水pH值影响较大,且在前30天pH降幅明显.投加纳米铁能够促进大分子有机物转化成可溶性小分子物质,有利于被微生物分解,使得水体中CODCr值迅速下降.石灰、粉煤灰的投加与TN相关性较明显,而纳米零价铁或粉煤灰对上覆水TP会产生持久、较大的影响,因此这几种材料运用在骆马湖底泥原位稳定化修复技术中,均能很好的发挥稳定作用.

摘要： 本文研究了黑藻对江西南昌艾溪湖沉积物上覆水及间隙水中磷垂直浓度变化的影响.结果表明,沉水植物可减少沉积物—水系统中上覆水和间隙水中磷含量.离沉积物.水界面越近,沉水植物黑藻对活性磷酸盐(SRP)含量影响越明显.种植物处理和不种植物处理pH和氧化还原电位(ORP)之间极显著负相关(P＜0.01),pH和SRP呈显著正相关(P＜0.05);种植物处理DP和ORP无显著相关性,不种植物处理两者间显著负相关(P＜0.05).

摘要： 以骆马湖底泥为研究对象,通过有机玻璃反应池为实验装置,分别研究了固化剂对上覆水溶解氧、pH、CODCr、TN、TP的影响,实验表明:利用纳米零价铁作用底泥有机物,能够缓解上覆水溶解氧的消耗.石灰作为稳定剂在水-泥体系中,对上覆水pH值影响较大,且在前30天pH降幅明显.投加纳米铁能够促进大分子有机物转化成可溶性小分子物质,有利于被微生物分解,使得水体中CODCr值迅速下降.石灰、粉煤灰的投加与TN相关性较明显,而纳米零价铁或粉煤灰对上覆水TP会产生持久、较大的影响,因此四种材料运用在骆马湖底泥原位稳定化修复技术中,均能很好的发挥稳定作用.

摘要： 以乌梁素海和岱海2个不同类型湖泊上覆水中TIC、DIC、TOC、DOC的地球化学特征为基础，分析和探讨了2个湖泊上覆水的水化学特征、TIC、DIC、TOC、DOC的空间分布格局及其制约机制。结果表明，乌梁素海和岱海湖泊的水化学特征均属蒸发-浓缩类型，湖泊水体离子组分特征受控于流域的蒸发-浓缩作用及蒸发盐岩的风化作用；岱海TIC、DIC、TOC、DOC的含量范围分别为（0.93～1.16）×104μmol·L-1、（0.78～0.90）×104μmol·L-1、（0.07～0.63）×104μmol·L-1、（0.07～0.48）×104μmol·L-1，乌梁素海TIC、DIC、TOC、DOC的含量范围分别为（0.18～1.00）×104μmol·L-1、（0.03～0.81）×104μmol·L-1、（0.10～0.51）×104μmol·L-1、（0.04～0.32）×104μmol·L-1；2个湖泊上覆水中TIC和DIC含量的差异性是湖泊富营养化类型、自然地理区划、水文地质背景及水量收支方式等因素综合作用的结果；岱海上覆水中DIC、TIC、DOC、TOC 受N、P、Si等3种营养盐的共同影响，乌梁素海上覆水中DIC、TIC、DOC、TOC主要受N的影响。

摘要： 本发明公开了一种上覆水与间隙水同步分层取样与水文测验耦合装置，包括多头同步采样单元、间隙水收集过滤单元、上覆水收集单元、水文耦合单元、支持保护单元；支持保护单元的测深杆用于测深，安装流速仪，固定取样管；水文耦合单元的旋桨式流速仪以及上覆水输水管安装在支持保护单元的测深杆上；上覆水取样管分层固定于测深杆上，分层收集上覆水；透水集水棒用于收集表层沉积物中的间隙水；支持保护单元的固定桩用于固定连接透水集水棒及网箱；本发明可以实现上覆水与表层底泥间隙水的同步采集，并可实现两者的分层密集采样；同时，本发明可实现流速、水深的测定和水样的采集，使得水环境指标与水动力特征的联系更加紧密。

摘要： 本发明属于一种湖泊、河流、水库等水体沉积物孔隙水及上覆水的采样器，包括用于下探至采样区域的主管，主管的管身上缠绕有聚丙烯膜采集管，主管的上端设置有操作手柄，聚丙烯膜采集管的两管端分别与溶液采集管的管腔连通，溶液采集管位于主管的管腔内，溶液采集管的管端由主管的上端引出且与抽拉收集装置连通，利用操作手柄，可方便将主管下探至沉积物和上覆水，方便操作者的采样操作，当主管下探至采样区域后，由于聚丙烯膜采集管的低透性，可减少采样区域水体的扰动对采样准确性的干扰，确保采样获取的样品满足金属元素、氮、磷等无机物和其他有机物的分析测试。

摘要： 本发明公开了一种多参数多点位上覆水与间隙水同步检测仪，该装置包括数据处理及远程传输定位单元、能量供给单元、电极耦合单元、底泥滤水平衡单元以及防护支撑单元。一套装置包括两个以上的电极耦合单元用于测定上覆水的水质指标；底泥滤水平衡单元内部安装一个电极耦合单元，并在电极耦合单元外侧增设金属橡胶过滤网和微滤膜，用于测定表层沉积物间隙水中的水质指标。本发明可以实现上覆水与表层底泥间隙水水质指标的野外原位同步检测，还可实现多个水环境指标分层同步检测，且以无线远程终端实现远程控制，安装管理方便，可实现对观测区域的上覆水和表层底泥间隙水水质指标的实时查询，保障了检测数据的真实性和科学性。

摘要： 本发明公开了一种上覆水与间隙水同步分层取样与水文测验耦合装置，包括多头同步采样单元、间隙水收集过滤单元、上覆水收集单元、水文耦合单元、支持保护单元；支持保护单元的测深杆用于测深，安装流速仪，固定取样管；水文耦合单元的旋桨式流速仪以及上覆水输水管安装在支持保护单元的测深杆上；上覆水取样管分层固定于测深杆上，分层收集上覆水；透水集水棒用于收集表层沉积物中的间隙水；支持保护单元的固定桩用于固定连接透水集水棒及网箱；本发明可以实现上覆水与表层底泥间隙水的同步采集，并可实现两者的分层密集采样；同时，本发明可实现流速、水深的测定和水样的采集，使得水环境指标与水动力特征的联系更加紧密。

摘要： 本发明涉及采集近海水样的装置，特指一种近海沉积物原位间隙水和上覆水的采集装置，包括有依次连接的间隙水采样头、上覆水采样头、连接管和手柄；间隙水采样头包括有间隙水毛细管，上覆水采样头包括有上覆水毛细管，间隙水毛细管的一端和上覆水毛细管的一端分别设置在对应的采样头中，另一端均与软管连接，两软管均穿设在连接管中，且从手柄伸出，并分别与两注射器相连接。间隙水通过间隙水采样头采集，上覆水通过上覆水采样头采集，两者均通过注射器形成真空环境，在采集的时候，可以避免间隙水在采集过程中带入上覆水，也降低了上覆水的采集难度，解决了现有技术中所存在的间隙水在采集过程中不可避免地带入上覆水的问题。

摘要： 本发明属于一种湖泊、河流、水库等水体沉积物孔隙水及上覆水的采样器，包括用于下探至采样区域的主管，主管的管身上缠绕有聚丙烯膜采集管，主管的上端设置有操作手柄，聚丙烯膜采集管的两管端分别与溶液采集管的管腔连通，溶液采集管位于主管的管腔内，溶液采集管的管端由主管的上端引出且与抽拉收集装置连通，利用操作手柄，可方便将主管下探至沉积物和上覆水，方便操作者的采样操作，当主管下探至采样区域后，由于聚丙烯膜采集管的低透性，可减少采样区域水体的扰动对采样准确性的干扰，确保采样获取的样品满足金属元素、氮、磷等无机物和其他有机物的分析测试。

摘要： 本实用新型公开一种同步修复上覆水及温跃层水的生态网膜基净化系统，包括PVC浮框和固定装置；所述PVC浮框的中间横向布设第一纤维网，下部纵向布设第二纤维网；所述第二纤维网的下部横向布设第三纤维网；所述第三纤维网上布设底栖动物，下部布设填料袋；所述固定装置包括杉木桩和牵引绳；所述牵引绳的一端固定在杉木桩上，另一端与PVC浮框连接。本实用新型用于河道水质的提升和改善，具有低投资、良好效果的技术优势，可实现工程的大范围应用，对污染河道的治理具有非常重要的现实意义。

摘要： 本实用新型公开了一种上覆水、间隙水与沉积物同步采样器，包括采样器管体结构、活塞结构，所述采样器管体结构包括采集主管、锥形钻头，所述采集主管呈两端开口的圆柱体形状，所述锥形钻头设置在采集主管的底部，所述采集主管的一侧设置有上覆水采样孔与间隙水采样孔；所述活塞结构包括活塞手柄、活塞轴、活塞及活塞辅助器，所述活塞轴的一端与活塞手柄焊接为一体，所述活塞轴的另一端通过轴承与活塞连接，所述活塞套入采集主管内，所述活塞辅助器套在采集主管顶部。该采样器可同时采集同一个点不同深度的上覆水、间隙水及沉积物，结构简单，操作方便。

摘要： 本实用新型涉及一种上覆水与沉积物间隙水一体采集装置，包括采集柱，所述采集柱的下部设置有至少一组间隙水采集管，所述采集柱在间隙水采集管的上方设置有至少一组上覆水采集管，每组所述间隙水采集管均包含若干个沿着采集柱环向设置的间隙水采集管，每个所述间隙水采集管分别经间隙水导水管与相对应的间隙水真空瓶相连接，每组所述上覆水采集管均包含若干个沿着采集柱环向设置的上覆水采集管，每个所述上覆水采集管分别经上覆水导水管与相对应的上覆水真空瓶相连接。本实用新型结构设计简单、合理，可以实现上覆水与沉积物间隙水的一体采集，可以实现水样密封采集，可以实现上覆水的分层连续采集，易于操作，造价低廉，具有广阔的应用前景。

摘要： 本实用新型属于一种湖泊、河流、水库等水体沉积物孔隙水及上覆水的采样器，包括用于下探至采样区域的主管，主管的管身上缠绕有聚丙烯膜采集管，主管的上端设置有操作手柄，聚丙烯膜采集管的两管端分别与溶液采集管的管腔连通，溶液采集管位于主管的管腔内，溶液采集管的管端由主管的上端引出且与抽拉收集装置连通，利用操作手柄，可方便将主管下探至沉积物和上覆水，方便操作者的采样操作，当主管下探至采样区域后，由于聚丙烯膜采集管的低透性，可减少采样区域水体的扰动对采样准确性的干扰，确保采样获取的样品满足金属元素、氮、磷等无机物和其他有机物的分析测试。