水化学特征

摘要： 为研究五大连池堰塞湖水化学组成特征和离子来源,保护区域水资源,运用水化学特征、Piper三线图、相关分析等方法对水中离子分析,采用舒卡列夫分类法对堰塞湖水进行了分类。结果表明,研究区堰塞湖水呈弱碱性pH均值为8.46,TDS均值为212.6 mg/L,Ca为水中优势阳离子,平均占比37.33%,HCO~-为优势阴离子,平均占比84.44%,这两种离子含量在堰塞湖区域内含量均较为稳定。堰塞湖的水化学类型主要是HCO-Ca·Na,部分为HCO-Ca·Na·Mg型,堰塞湖水中HCO~-与Na~+、Ca、Mg相关性显著,岩石风化控制对水中离子有较大影响,其中盐岩溶解和其他含钠矿物的溶解是Na~+的主要来源,碳酸盐矿物的溶解是Ca和Mg的主要来源,水体中Ca、Mg与围岩中Na~+、K~+离子存在交替吸附作用,对堰塞湖中水化学组成有一定影响。

摘要： 随着黄河流域水资源供需矛盾加剧,我国特大型灌区——内蒙古河套灌区开始采用黄河水与地下水相结合的方式进行农业灌溉。本研究采集河套灌区内499组地下水样品和1组黄河水样品,在分析地下水和黄河水样品的水化学特征基础上,运用钠吸附比(SAR)、渗透指数(PI)、钠含量(SC)和残余碳酸钠(RSC)以及《农田灌溉水质标准(GB 5084—2021)》对地下水和黄河水的灌溉适宜性进行对比分析。结果表明,地下水与黄河水均为弱碱性水,Ca^(2+)和HCO_(3)^(-)为优势离子,Gibbs图显示地下水受到岩石风化淋溶和蒸发浓缩的双重影响,对灌溉适宜性影响较大的钠盐主要来自岩盐溶解。灌溉适宜性分析结果表明,从SAR、PI和RSC指标来看,地下水的灌溉适宜性较好,从SC指标来看,不适宜灌溉的地下水主要分布在灌区北部总排干和灌区南部黄河沿岸;根据农田灌溉水质标准分析,除总砷和氯化物两项指标外,其余指标适宜灌溉样品占比均高于90%,综合评价全区共231组地下水样品适宜灌溉。地下水与黄河水灌溉适宜性对比表明,黄河水的SAR和SC指标灌溉适宜性分析结果较好,地下水的PI和RSC指标灌溉适宜性分析结果较好,根据灌溉水质标准显示黄河水所有指标均适宜灌溉。本研究为日后内蒙古河套灌区合理选用灌溉水源提供数据支撑,为该区域地下水的治理与防控提供科学依据。

摘要： 巴丹吉林沙漠东南部湖泊群是该沙漠重要的水源之一,为揭示湖泊群水体潜在补给来源和补给方式,探索湖泊水体离子空间变化特征及其影响因素,系统分析了该沙漠东南部湖泊群水体δ^(18) O和δD同位素特征及水化学组成。结果表明:①巴丹吉林沙漠湖泊群水体pH和电导率平均值分别为9.29,291 mS/cm,以Na^(+)和Cl^(-)离子为主,占离子总量比例达69.4%。②湖泊群水体δ^(18) O和δD同位素平均值分别为6.42‰和-3.67‰,不同区域湖泊群蒸发效应差异显著,湖泊蒸发强度自东南部至西北部逐步增大。③基于同位素高程效应方程,研究区湖泊水体潜在补给来源为东南部雅布赖山大气降水,补给方式主要以周边地下水侧向补给为主。补给水源和区域岩石风化是研究区湖泊群水体离子空间变化的主控因素。

摘要： 在丹江口库周丹江流域入库段和滔河流域入库段系统采集地下水和地表水样品,分析其离子组成特征、离子浓度变化和影响因素,揭示污染离子迁移模式及机理。结果表明,丹江口库周离子化学特征主要受岩石风化作用影响;其主要污染离子为NO_(3)^(-)和Cl^(-),受人类工程活动影响明显,污染源主要为农业污染及污水处理厂。其中地下水污染源来源于农业污染,其污染离子的迁移受丹江口水库蓄水水位影响;地表水污染源来源于污水处理厂和农业污染,但随着距离的迁移,污染离子被河流补给所稀释,污染物含量趋于正常水平。

摘要： 为查明南洲含锂卤水矿床地质特征及成因,通过样品分析测试、化学指数计算和查阅区域地质资料分析矿区卤水水化学特征、构造条件、古地理环境和物质来源。研究表明,南洲含锂卤水矿床赋存于周田组第三段层间滑脱构造的次级裂隙中,其矿化度平均值292.8 g/L,NaCl平均含量23.3%,LiCl平均含量627.41 mg/L,为富锂氯化钠型卤水;卤水钠氯系数平均值0.96,氯溴系数平均值33.45,脱硫系数平均值0.28,钙镁系数平均值2.76,反映了卤水形成时间较长、封闭性较好、具溶滤型卤水特征;卤水形成于封闭—半封闭的地貌环境和干燥的气候条件,成矿物质来源于盆外火成岩的风化产物和深源卤水,成因类型为氯化钙型水。在矿区南东方向的新圩坳陷具有探寻类似南洲、梅岗型含锂卤水矿的潜力。

摘要： 浅层地下水是任丘市重要的水资源之一,为研究其水化学特征及其形成机制,本文在实地调查取样分析化验的基础上,以水文地球化学理论为指导,借助多元数理统计的方法,从多个角度揭示了研究区浅层地下水的形成演化过程:①通过离散分析,认为研究区各主要离子变异系数较大,说明研究区浅层地下水受人为影响明显,水化学特征复杂。②通过相关分析,认为Na^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)、Cl^(-)、以及SO_(4)^(2-)为研究区原始浅层地下水主要离子,而HCO_(3)^(-)与NO_(3)^(-)为外来离子且异源;③通过聚类分析,可将研究区浅层地下水分为A、B、C三类,其中A类处于Gibbs图中岩石风化端元,矿化度较低,为微咸水或淡水,含HCO_(3)^(-)和NO_(3)^(-),受农业灌溉水影响;B类处于Gibbs图中岩石风化端元向蒸发浓缩端元过渡,矿化度居中,为微咸水,NO_(3)^(-)含量相对较高,受生活污水影响;C类地下水处于Gibbs图中蒸发浓缩端元,矿化度较高,以咸水为主,与地表水体连通性差,接近原始浅层地下水化学类型。④通过主成分分析,认为研究区原始地下水化学类型为SO_(4)^(2-)·Cl^(-)—Na^(+)型及SO_(4)^(2-)·Cl^(-)—Na^(+)·Ca^(2+)型,受干旱环境下蒸发和海水入侵双重影响。

摘要： 水源性高碘地下水是典型的原生劣质水,其对饮用水安全造成严重威胁。以太原盆地中部孔隙水为研究对象,通过采集研究区内57组地下水样品,综合利用Piper三线图、相关分析、元素比值等方法分析了研究区高碘地下水特征,并探讨了其富集过程。结果表明:地下水碘含量超标主要发生在冲积平原孔隙水中,I^(-)质量浓度最大值为1128.0μg/L;高碘地下水水平分带明显,沿地下水流向I^(-)质量浓度逐渐增大;垂向分布特征表现为随含水岩组埋藏深度的增加,I^(-)平均质量浓度逐渐减小;高碘地下水的水化学类型以HCO_(3)^(-)Na型为主,与I^(-)相关的地下水组分为Na^(+)、TDS、Cl^(-)、TOC、HCO^(-)^(3)、pH值和ORP;偏碱性弱还原沉积环境、岩石风化、地下水径流强度、有机质降解、竞争性吸附是太原盆地孔隙水碘富集的自然因素,地表灌溉、人为诱导的越流补给和串层开采是太原盆地孔隙水碘富集的重要外因。

摘要： 为研究秦皇岛市昌黎县沿海地区海水入侵时空变化特征,运用数理统计、Piper三线图以及Gibbs图等对2019年6月采集的18组水样进行分析,结果表明:目前昌黎沿海地区海水入侵呈减缓趋势;水化学类型主要以HCO_(3)-Na·Ca型、HCO_(3)·SO_(4)-Na·Ca型、HCO_(3)·Cl-Ca型、HCO_(3)·Cl-Na·Ca型和Cl-Na·Ca型为主;地下水主要受到蒸发-浓缩作用和咸淡水混合作用的共同影响;气候、水文地质条件、地形地貌、海水养殖等都可能造成海水入侵,但地下水的超量开采是造成海水入侵的主要影响因素。

摘要： 为探究雅鲁藏布江上游干支流的无机水化学特征,于2020年8月在雅鲁藏布江上游河源和河流段采集干支流水样,分析了水体主要离子的化学组成和空间变化规律,并对离子来源进行了解析.结果表明,雅鲁藏布江上游干支流水体中的阴离子以HCO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)为主,分别占阴离子总量的71.11%、23.16%;优势阳离子为Ca^(2+)、Na^(+),分别占阳离子总量的47.90%、34.76%;总溶解性固体变化范围为43.5~187.3mg/L,平均值为116.4mg/L,水体矿化度较低.干支流的水化学类型整体上以HCO_(3)·SO_(4)-Ca·Na型为主,其中河源段杰玛央宗曲和库比曲水化学类型为HCO_(3)^(-)Ca·Na型;从上游向下,干流HCO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、Ca^(2+)等主要离子浓度的沿程变化较为剧烈,主要受冰川融水和支流汇入的影响.雅鲁藏布江上游干支流水化学特征主要受岩石风化作用控制,主要离子来源于碳酸盐岩及硅酸盐岩风化,蒸发岩(硫酸盐)溶解也起到一定作用,而受人为因素的干扰较小.

摘要： 大气CO_(2)浓度在控制全球气候变化方面具有至关重要的作用,研究碳循环、CO_(2)收支平衡和精确评估是制定区域CO_(2)减排策略和寻找新的碳汇途径最重要的组成部分。碳酸盐风化碳汇是全球碳循环研究的一个重要方向。为此,本研究以天津平原区浅层地下水为研究对象,通过对地下水调查及水样的采集与分析,运用水化学分析方法分析了地下水水化学特征,并估算了地下水总储存量、DIC储量和碳酸盐风化碳汇量。研究结果表明:浅层地下水化学场自北部山前平原向南部冲积平原和滨海平原,呈现出自北而南和由北西向南东的水平水化学分带规律,地下水由低浓度的淡水、微咸水变为高浓度咸水,沿此方向水化学类型由HCO_(3)-Ca·Na·Mg→Cl·SO 4-Na→Cl·HCO_(3)-Na→Cl-Na型转变;淡水区、微咸水区和咸水区面积分别为733、3034和6564 km^(2)。地下水水化学组分中Ca^(2+)、Mg^(2+)和HCO^(-)_(3)主要来源于碳酸盐的溶解作用。研究区浅层地下水总储存量为2241640万m^(3),总DIC储量为8.13×10^(6) t,总碳汇量为4.11×10^(6) t。研究区浅层地下水淡水区、微咸水区和咸水区地下水储存量分别为157799万、6245936万和1459247万m^(3),DIC浓度分别为19~200、19~200和19~342 mg/L,DIC储量分别为0.67×10^(6)、1.65×10^(6)和0.58×10^(6) t,碳汇量分别为0.22×10^(6)、0.90×10^(6)和2.98×10^(6) t。沿地下水流向,DIC、储量和碳汇量的空间分布均呈现出由低到高的趋势。

摘要： 长江横跨中国东西部,对其水化学特征的研究对沿岸用水质量监控与流域生态环境的保护均具有重要意义.本研究从无机常量离子、可溶性有机碳(DOC)、可溶性总氮(TDN)、可溶性有机质(DOM)三维荧光等对18年7月(丰水期)长江石鼓至宜昌段(全长约1740km)水体化学特征进行了初步分析.结果表明长江干流离子化学特征主要受控于岩石风化作用,阳离子以Na+和Ca2+为主,阴离子以Cl-和SO42-为主.

摘要： 岩溶及地下水的准确预报或探测是一个亟待解决的难题,开展岩溶及地下水作用机理研究对该问题的解决具有重要意义.深入开展岩溶地下水的水化学特征研究有助于更好地认识岩溶地下水径流循环条件和地质环境.本论文基于岩溶地下水的水文地球化学简化模型,开展典型地区岩溶隧道地下水化学成分的变化规律分析及岩溶地下水的水化学动力学参数研究.在此基础上,借用分析化学中的络合反应理论,将常规水化学成分的离子进行配对,改变观察尺度,探索各离子对的占比关系,以离子对累计百分含量变化为研究指标,论证水化学成分变化的自相似性和标度不变性,从而提出应用分形理论方法开展岩溶地下水化学特征研究的可行性.

摘要： 本文通过对古堆地热田多个地热显示区的野外观察研究，结合前人的研究成果，对其水化学特征、地热水演化过程、热储温度等方面进行了系统阐述，为后期的钻探工作及资源开发利用的决策部署提供有力的理论支撑，同时可以进一步完善藏南地区高温地热系统的形成机制。

摘要： 本研究在野外调查、水样分析的基础上,结合数理统计、Piper三线图、离子比例系数等方法,深入分析了该地区浅层地下水位时空变化特征及其水化学特征.结果 表明:①各监测井地下水位在时间尺度上的变化趋势相似,生态调水期地下水位均有明显抬升,水位呈现“降低→缓慢抬升→快速抬升→降低”的趋势.②同时间段内监测井水位基本呈现“离河越近,水位越高,离河越远,水位越低”的趋势.③生态调水期刁口河来水在一定的延迟时间(0～5 d)后对2 km范围以内的地下水水位起到了明显的抬升作用,并且水位抬升具有先后性.④浅层地下水Na+、Cl-和TDS质量浓度较高,K+、HCOf、CO;-浓度很低,离子浓度呈现Na+＞Mg2+＞Ca2+＞K+、C1-＞SO42-＞HCO3-＞CO32-.⑤C1-与Na+、Mg2+、SO42-及TDS质量浓度之间具有显著的正相关性,且Cl-是该区浅层地下水水质的主控离子.⑥该区非碳酸碱金属(原生盐度)超过50％,地下水化学类型以碱金属和强酸为主,Cl-与Na+占绝对优势,生态补水导致研究区地下水化学类型趋向于9区,具有明显的改善作用.

摘要： 通过开展新疆伊犁谷地水文地质环境地质调查评价项目,结合野外采集浅层地下水样及土壤易溶盐样品成果资料,运用相关分析方法,对伊犁河流域绿洲土壤盐分与地下水埋深及浅层地下水水化学特征之间的关系进行了分析,结果表明:伊犁河流域盐渍化土壤分布主要受地下水埋深控制,且埋深小于3m范围内较为突出,同时受地下水水化学类型影响,集中分布在SO4型、SO4·C1型C1·SO4型水区域.伊犁河流域地下水埋深偏正态曲线拟合结果与土壤盐分随地下水埋深变化情况基本一致,说明伊犁河流域控制土壤盐渍化的地下水调控水位为3m以下.

摘要： 焦作市地下水水化学类型变化大,该研究试图采用因子分析方法确定当地的水化学特征、影响地下水水质的有效因子以及水化学过程.通过因子分析方法共提取了6个主因子,因子1代表了水岩相互作用,包括SO42-,Na+,Mg2+,Cl-,Ca2+;因子2代表农业活动,包括NO2-,K+,O2,pH,NO3-;因子3代表了水文地质条件,包括HCO3-和F-;因子4代表了淋滤作用,主要包括Fe和Mn;因子5代表了煤矿业活动,包括Se和Cr;因子6代表了水文作用,主要包括A1和As.地下水中每种作用的重要性通过因子得分等值线来表征,为地下水水化学成因判断提供证据.该研究结果对地下水保护提供有益借鉴.

摘要： 同一含水介质中可以存在2个或2个以上的地下水流动系统.不同级别的流动系统以及同一级别的流动系统的不同部位,地下水的渗流速度和流程是不相同的.受到流速与流程的控制,不同部位地下水的水质特征也会有所不同.本项研究工作选取郯庐断裂带北延段辽宁地区7口地震地下流体观测井，采用分层取样的方法，研究断裂带上不同基岩岩性的地下流体中离子分布规律和展现的水岩反应特征。研究区中主要的基岩类型是前震旦系花岗岩、石英片岩、石英岩和砂岩。

摘要： 土地利用方式对岩溶地下水质有显著影响.城市不同功能区人类活动主体形式及强度不同,因此其对岩溶地下水产生的影响亦有所差异.本文依托西南主要城市地下水污染调查评价取得的数据,在分析对比不同城镇功能区(工业区、商业住宅区、城乡结合处)岩溶地下水化学特征的基础上,运用多元统计方法分析不同城市区易受人类活动影响的特征敏感因子.

摘要： 政府间气候变化专门委员会(IPCC)发布的第五次全球气候变化评估报告(AR5)指出,人类活动造成的CO2等大气温室气体浓度增加导致20世纪50年代以来全球气温显著升高,而气温升高的速率取决于大气中CO2累积的量.因此,碳循环和碳汇研究成为国际地球科学界的热点研究领域.而岩溶碳循环在全球碳循环中的作用引发广泛关注.这充分说明了碳酸盐风化碳汇在全球碳循环中的重要性.现有研究也表明,流域尺度碳循环过程与水循环过程存在着相互作用,岩溶流域水流动过程也同时伴随着碳的复杂迁移和转化过程,岩溶流域碳循环和水循环息息相关,存在着紧密的耦合机制.因此,研究中国岩溶流域碳循环过程,揭示流域尺度水循环和碳循环耦合机理,对于全球碳循环研究具有重要的科学意义,对中国应对全球气候变化也具有重要的现实意义.

摘要： 中国是世界上岩溶面积分布最广的国家之一,其中云贵高原地区岩溶地貌最为典型,可溶碳酸盐岩与非可溶性砂页岩、火山岩交互成层,再加之复杂的地质构造条件,形成许多独立且具有特色的岩溶地貌类型.金沙江河谷巧家段深切峡谷地貌,北至葫芦口,南至小田,区内水文地质条件复杂,地下水在径流途中受岩性变化、岩溶发育程度的差异、地形切割等因素制约,无统一地下水位,出露成泉,其中龙潭大泉最为典型.

摘要： 本发明公开了一种四联稳态水化学循环渗流仪及其化学环境模拟方法，包括透水置样机构、可打开的反应管、水槽、可调流速的溶液泵、可视压力供水机构和溶液成分监测单元；透水置样机构以可拆卸的方式安装于反应管内；透水置样机构用于放置待使用的反应样品；反应管上设有阀门；水槽与阀门对应位置安装；溶液泵的抽液端伸入水槽内，溶液泵的出液端与可视压力供水机构连通；可视压力供水机构与反应管连通；溶液成分监测单元的检测端伸入水槽内；通过反应管、水槽、溶液泵和可视压力供水机构构成水化学稳态环境，通过溶液成分监测单元监测岩土体在稳态的水化学环境下产生的变化，克服现有的水化学环境与岩土体反应实验条件的局限性。

摘要： 一种高温气冷堆二回路动态水化学腐蚀电化学研究电极系统及测试方法，包括测试腔，测试腔的进出口通过焊接方式与可流通高温、高压介质的管路进行连接；测试电极通过过盈配合的方式嵌入到圆柱形的电极密封套中，之后将电极密封套嵌入到压盖内的孔中；导线柱经聚四氟热缩套管包覆后，穿过压盖内孔，通过螺纹与测试电极进行电连接；将压紧密封件从压盖内孔穿入，导线杆从压紧密封件的内孔穿过，压紧密封件通过螺纹与电极密封套进行连接；压紧螺母与压盖外壁的压紧螺栓通过螺纹连接，通过对压紧密封件的挤压，测试腔内介质与压盖、导线柱之间的密封。本发明根据电极的形式，确定了电化学测试方法；该装置可模拟90°介质冲击情况的环境，并在模拟环境中进行腐蚀电化学研究。

摘要： 高温气冷堆二回路动态水化学腐蚀电化学研究电极系统，包括测试腔，测试腔的进出口通过焊接方式与可流通高温、高压介质的管路进行连接；测试电极通过过盈配合的方式嵌入到圆柱形的电极密封套中，将电极密封套嵌入到压盖内的孔中；导线柱经聚四氟热缩套管包覆后，穿过压盖内孔，通过螺纹与测试电极进行电连接；将压紧密封件从压盖内孔穿入，导线杆从压紧密封件的内孔穿过，压紧密封件通过螺纹与电极密封套进行连接；压紧螺母与压盖外壁的压紧螺栓通过螺纹连接，通过对压紧密封件的挤压，测试腔内介质与压盖、导线柱之间的密封。本实用新型根据电极的形式，确定了电化学测试方法；可模拟90°介质冲击情况的环境，在模拟环境中进行腐蚀电化学研究。

摘要： 本发明提供了一种利用水化学特征离子指标确定点源污染和面源污染贡献率的方法，涉及资源环境技术领域。本发明提供的方法包括在不同时间，采集所要研究的水域的水样，在所述水域周边采集各个污水样品作为点源污染样品，采集各个表层土壤样品作为面源污染样品；然后测定水样、污水样品和土壤浸提液样品中Cl‑、Na+、Si、总氮(TN)的浓度；再利用水化学特征离子指标Cl‑/TN、Na+/TN和Si/TN计算出点源污染和面源污染贡献率。本发明提供的方法能够利用水化学特征离子指标简便地计算出点源污染和面源污染贡献率，实现点源污染和面源污染贡献率的准确定量评估，并且成本低。

摘要： 本发明公开了一种零价镁联合地下水化学特征强化去除工业场地地下水氯代烃的方法，包括以下步骤：步骤一、在无氧条件下，以石墨为过程控制剂，对镁粉进行球磨，得到零价镁材料；步骤二、将零价镁材料原位注入到待处理的地下水中，零价镁与地下水本身含有的金属阳离子原位形成具有催化活性的双金属材料，双金属材料对地下水中的氯代烃进行降解；同时，氯代烃自然衰减产生的高浓度Cl‑抑制双金属材料表面形成氧化层；所述金属阳离子包括Fe3+、Cu2+、Zn2+，零价镁与之原位形成双金属材料分别为Fe/Mg、Gu/Mg或Zn/Mg双金属材料。本发明具有简单、高效、绿色环保等优点。

摘要： 本发明公开了一种地下水化学特征人工改性促进含水层修复的保水方法，根据采动覆岩导水裂隙的发育特征和分布范围，分别在采区边界和中部对应地表施工化学改性剂回灌钻孔；根据采动破坏含水层赋存水体酸碱度、硬度等化学特征，针对性地选取合适的化学改性剂，利用回灌至含水层中的化学改性剂与地下水阴阳离子化学反应生成的沉淀物，对含水层岩体孔隙/裂隙进行有效封堵。步骤简单，使用方便，安全环保，实现了采煤破坏含水层的原位修复。

摘要： 本发明属于磷酸盐溯源技术领域，具体涉及一种基于磷酸盐氧同位素与水化学特征的水中磷酸盐溯源方法。该方法包括以下步骤：1)确定磷酸盐来源的三个端元；2)获取各端元水体中的磷酸盐中的稳定氧同位素δ18Op的含量，以及各端元水体中的水化学特征物质含量；3)测量被溯源水体中的溯源数据；4)基于Bayesian算法与质量守恒的端元混合模型识别并计算出被溯源水体中稳定氧同位素δ18Op和各水化学特征物质含量的来源，以及各来源的贡献比例。本发明基于水中磷酸盐氧同位素(δ18OP)、水中化学特征物质含量作为指标，可通过Bayesian判别法以及端元混合模型进行磷酸盐的溯源。

摘要： 本发明公开了一种零价镁联合地下水化学特征强化去除工业场地地下水氯代烃的方法，包括以下步骤：步骤一、在无氧条件下，以石墨为过程控制剂，对镁粉进行球磨，得到零价镁材料；步骤二、将零价镁材料原位注入到待处理的地下水中，零价镁与地下水本身含有的金属阳离子原位形成具有催化活性的双金属材料，双金属材料对地下水中的氯代烃进行降解；同时，氯代烃自然衰减产生的高浓度Cl‑抑制双金属材料表面形成氧化层；所述金属阳离子包括Fe3+、Cu2+、Zn2+，零价镁与之原位形成双金属材料分别为Fe/Mg、Gu/Mg或Zn/Mg双金属材料。本发明具有简单、高效、绿色环保等优点。

摘要： 本发明提供了一种利用水化学特征离子指标确定点源污染和面源污染贡献率的方法，涉及资源环境技术领域。本发明提供的方法包括在不同时间，采集所要研究的水域的水样，在所述水域周边采集各个污水样品作为点源污染样品，采集各个表层土壤样品作为面源污染样品；然后测定水样、污水样品和土壤浸提液样品中Cl

摘要： 本发明公开了一种地下水化学特征人工改性促进含水层修复的保水方法，根据采动覆岩导水裂隙的发育特征和分布范围，分别在采区边界和中部对应地表施工化学改性剂回灌钻孔；根据采动破坏含水层赋存水体酸碱度、硬度等化学特征，针对性地选取合适的化学改性剂，利用回灌至含水层中的化学改性剂与地下水阴阳离子化学反应生成的沉淀物，对含水层岩体孔隙/裂隙进行有效封堵。步骤简单，使用方便，安全环保，实现了采煤破坏含水层的原位修复。