放射性肺炎

摘要： 目的:观察清热解毒方治疗放射性肺炎急性期(热毒壅肺证)的临床疗效。方法:将80例急性期放射性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者予基础治疗及注射用甲泼尼龙琥珀酸钠激素冲击治疗联合抗感染治疗,治疗组患者在对照组基础上予清热解毒方中药颗粒剂口服,连续治疗15 d,观察两组患者急性放射性肺炎分级(RTOG制定)、宗氏焦虑评分(SAS评分)、KPS评分、中医证候评分、不良反应,并评定疗效。结果:治疗组显效率为30.00%(12/40),对照组显效率为17.50%(7/40);治疗组患者疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清热解毒方联合西医疗法治疗放射性肺炎急性期(热毒壅肺证)有良好疗效。

摘要： 目的运用网络药理学初步探索经典名方桂枝茯苓丸治疗放射性肺炎的潜在机制。方法通过利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库筛选桂枝茯苓丸的活性成分和作用靶点,检索GeneCard和OMIM数据库收集放射性肺炎靶点(2021年5月31日更新检索)。应用Cytoscape构建网络关系图,通过String数据库进行蛋白-蛋白互作网络分析。运用R软件对相关基因进行KEGG和GO富集,应用AutoDock对活性成分和蛋白靶标进行对接。结果桂枝茯苓丸作用于放射性肺炎的潜在靶点共计85个,存在90个潜在生理功能,136条相关通路,8个亲和性较好的小分子。结论桂枝茯苓丸治疗放射性肺损伤是多靶点作用,潜在靶点可为后续的药理学研究提供依据。

摘要： 目的比较艾叶挥发油α-萜品烯醇、β-丁香烯醇,泼尼松3种药物治疗放射性肺炎大鼠的疗效。方法60只大鼠随机分为组T(艾叶挥发油α-萜品烯醇),组D(艾叶挥发油β-丁香烯醇),组C(泼尼松),组K(生理盐水)。60只大鼠行放射性肺炎造模。组T予α-萜品烯醇,组D予β-丁香烯醇,组C予泼尼松组,组K予等量生理盐水。治疗30 d后处死大鼠,检测淋巴细胞数、氧化应激指标(SOD)、炎性因子(TGF-β、PDGF、IL-1)含量,观察肺泡炎发生情况。结果组T中淋巴细胞数、炎性因子(TGF-β、PDGF、IL-1)含量明显低于组D、组C、组K(P<0.05)。组T氧化应激指标(SOD)较组D、组C、组K明显上升(P<0.05)。组T大鼠出现轻度肺泡炎,组D为中度,组C为重度,组K为极重度。组T肺泡炎评分低于组D、组C、组K(P<0.5)。结论α-萜品烯醇治疗放射性肺炎大鼠具有较好的疗效,值得深入研究。

摘要： 目的分析胸部肿瘤患者在放射治疗中出现2级以上放射性肺炎(RP)的影响因素。方法收集从2016年1月至2019年1月在石家庄平安医院行胸部肿瘤放疗患者130例的临床资料、中药应用情况以及放疗计划系统(TPS)导出的放射治疗计划参数。分析其与患者发生2级以上RP的关系。以放射治疗开始3个月内出现2级以上RP为研究终点。采用logistic回归分析胸部肿瘤患者发生2级以上RP的影响因素。结果全组RP情况:2级以上发生率为25.38%(33/130),其中2级发生率为21.54%(28/130),3级发生率为3.85%(5/130),未出现4级RP。单因素分析显示,RP的发生在肺疾病史、总剂量、双肺V_(20)及是否应用中药方面差异有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析显示,肺病史、双肺V_(20)为发生2级以上RP的独立影响因素(均P<0.05)。结论在胸部肿瘤放射治疗中肺病史、双肺V_(20)是2级以上RP发生的独立危险因素。

摘要： 目的探讨血清炎性因子对老年非小细胞肺癌(NSCLC)放射性肺炎(RP)早期预测价值。方法选择老年NSCLC患者97例,根据是否发生RP分为RP组28例与无RP组69例。所有患者采用调强放疗,放疗剂量60~70 Gy/30~35次,6~7 w。所有患者完成6个月随访,统计RP发生情况。血清降钙素原(PCT)水平采用电化学方法测定,血清C反应蛋白(CRP)水平采用免疫比浊法测定,血清白细胞介素(IL)-6水平采用酶联免疫吸附试验测定。比较RP组与无RP组血清PCT、CRP和IL-6水平变化;PR患者不同分级血清PCT、CRP和IL-6水平变化;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清PCT、CRP和IL-6水平对RP诊断价值;采用多因素Logistic回归分析RP影响因素。结果RP组血清PCT、CRP和IL-6水平显著高于无RP组(P<0.05)。3级和4级RP患者血清PCT、CRP和IL-6水平显著高于2级,且4级RP患者显著高于3级(P<0.05)。经ROC曲线分析,PCT对PR诊断灵敏度为75.00%,特异度为58.33%;CRP对PR诊断灵敏度为66.67%,特异度为46.15%;IL-6对RP诊断灵敏度为60.00%,特异度为38.46%。经多因素Logistic回归分析显示,PCT、CRP和IL-6为影响RP独立危险因素。结论血清PCT、CRP和IL-6水平在老年NSCLC患者RP中高表达,且为影响RP独立危险因素,对早期预测RP灵敏度良好。

摘要： 目的研究铅门自动跟随技术对食管癌调强放疗计划的质控效果以及对放射性肺炎剂量体积指标的影响。方法选择我院2019年9月-2020年12月收治的胸中段食管癌患者20例,分别采用铅门跟随技术和铅门固定技术对患者的放疗计划进行重新设计,根据患者的放疗计划将其分为铅门跟随技术组和铅门固定技术组,制定两种技术条件下的治疗计划,比较两组PTV、心脏、脊髓、肺及肺相关指标(V_(5)、V_(10)、V_(20)、V_(30)和V_(40))的剂量曲线,比较两组计划的靶区、危及器官和虚拟器官的γ通过率。结果两组PTV、心脏、脊髓、肺及肺相关指标(V_(5)、V_(10)、V_(20)、V_(30)和V_(40))的剂量曲线基本一致;铅门跟随技术组中PTV和肺的γ通过率比铅门固定技术组中分别小0.55%和0.05%,铅门跟随技术组中虚拟器官V_(5)、V_(10)、V_(20)、V_(30)和V_(40,Spared)的γ通过率比铅门固定技术组中分别小0.04%、0.04%、0.09%、0.13%和0.09%,但差异均无统计学意义(P>0.05);铅门跟随技术组中心脏的γ通过率比铅门固定技术组的大0.09%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论铅门跟随技术对食管癌调强放疗的计划质控和放射性肺炎剂量体积指标无明显影响,两方法均可用于临床治疗。

摘要： 目的在食管癌根治性放射治疗中应用固定准直器(FC)技术进行调强放射治疗(IMRT)计划设计,以期在达到计划靶区(PTV)目标剂量分布的同时降低危及器官(OAR)的受照射剂量,特别是降低肺部低剂量区的受照射体积。方法应用瓦里安Ecplise 13.5放射治疗计划系统(TPS),选取2018年1月1日至2020年1月1日于徐州市肿瘤医院进行食管癌根治性放射治疗的20例患者,采用同一物理参数,应用FC技术与自动准直器(AC)技术设计IMRT计划,比较FC计划与AC计划的PTV剂量学参数、OAR剂量学参数、执行效率及3%/3 mm标准下的γ通过率。结果两组计划的PTV计量学参数比较,差异均无统计学意义(P>0.05),均能满足临床需求。FC计划的双肺V_(5)和D_(mean)均低于AC计划,差异有统计学意义(P0.05)。两组计划的总机器跳数(MU)、治疗时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组的γ通过率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但均达到了95%以上,满足临床需求。结论应用FC技术进行IMRT,可有效保护肺部低剂量区,可将其作为食管癌根治性放射治疗的重要补充。

摘要： 目的探讨局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者放疗前后中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、白细胞介素-17A(IL-17A)、转化生长因子-β(TGF-β)水平及其对放射性肺炎的诊断价值。方法根据是否发生放射性肺炎将147例接受放疗的局部晚期NSCLC患者分为观察组(n=67,发生放射性肺炎)和对照组(n=80,未发生放射性肺炎)。比较放疗前、放疗结束后两组患者的外周血NLR及血清IL-17A、TGF-β水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线并计算曲线下面积(AUC),分析外周血NLR和血清IL-17A单独及联合检测对放射性肺炎的诊断价值。结果放疗前,两组患者的外周血NLR及血清IL-17A、TGF-β水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。放疗结束后,观察组患者的外周血NLR和血清IL-17A水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01);放疗结束后,两组患者的血清TGF-β水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。放疗结束后,两组患者的外周血NLR和血清IL-17A水平均高于本组放疗前,血清TGF-β水平均低于本组放疗前,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。外周血NLR诊断放射性肺炎的灵敏度为60.00%,特异度为72.50%,AUC为0.715;血清IL-17A诊断放射性肺炎的灵敏度为75.00%,特异度为85.00%,AUC为0.859;NLR联合IL-17A诊断放射性肺炎的灵敏度为83.75%,特异度为88.81%,AUC为0.919。结论发生放射性肺炎的局部晚期NSCLC患者的外周血NLR和血清IL-17A水平均较未发生放射性肺炎的患者显著升高,二者联合检测对放射性肺炎具有较高的诊断价值。

摘要： 淋巴瘤是我国最常见的恶性肿瘤之一,由于病理类型复杂,治疗原则各有不同,但早期多以化疗结合放疗为主要治疗方案。霍奇金淋巴瘤(HD)最常用化疗方案为ABVD,其中博来霉素最易导致肺损伤,发生率最高可达28%[1-2];非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常使用的化疗方案为R-CHOP,其中利妥昔单抗被文献报道能导致间质性肺炎发生,发生率为3.7%~10.0%,严重者甚至可导致死亡[3-5];复发/难治性淋巴瘤患者建议行大剂量化疗联合造血干细胞移植,其中卡莫司汀报道亦可产生严重肺损伤,发生率最高可达59%[6]。

摘要： 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)放疗患者发生放射性肺炎(RP)的危险因素及血清可溶性清道夫受体分化抗原163(sCD163)对RP的早期诊断价值。方法选取接受放疗的NSCLC患者130例,根据患者有无发生RP将患者分为RP组(n=38)和非RP组(n=92),分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者放疗后放射性肺炎(RP)的危险因素,比较2组血清sCD163水平,采用受试者工作特征曲线(ROC)评价血清sCD163对RP的诊断价值。结果单因素分析结果显示:肿瘤大体类型、肿瘤部位、GTV、全肺V5、AVS5、全肺V20、AVS20、MLD与NSCLC患者放疗后发生RP有关(P<0.05);多因素分析结果显示:肿瘤部位、V5、AVS5均是NSCLC患者放疗后发生RP的危险因素(P<0.05)。RP组血清sCD163水平明显高于非RP组(P<0.05)。ROC分析结果显示:血清sCD163诊断NSCLC患者放疗后发生RP的曲线下面积(AUC)为0.852(95%CI:0.763~0.940),灵敏度为80.49%,特异度为63.41%(P<0.001)。结论NSCLC患者放疗后RP发生率较高,导致RP发生的危险因素包括肿瘤部位、V5、AVS5。同时血清sCD163对NSCLC患者放疗后发生RP具有较高的诊断价值。

摘要： 胸部肿瘤放疗后并发放射性肺炎严重影响疗效和预后.因此预防和治疗放射性肺炎的发生发展尤为重要.现将我科应用连花清瘟颗粒治疗放射性肺炎2例并文献复习报告如下.

摘要： 目的:观察养阴清肺方对放射性肺炎大鼠外周血Th17/Treg平衡的影响,探讨其对放射性肺炎防治作用的机制. 方法:将50只雌雄各半的SD大鼠随机分为空白组(C)、模型组(M)、激素组(J)、中药组(Z)、中药加激素组(X),直线加速器对空白组外的4组大鼠全胸单次照射,剂量为16Gy.照射后第1天起各组予相应的药物灌胃.照射后4周,处死每组大鼠10只,取右肺中叶做HE和Masson染色,取全血标本进行流式细胞术检测.观察各组大鼠在放射后4周肺组织病理学改变及Th17、Treg和Th17/Treg的变化. 结果:放射后4周,M组与C组相比,Th17比例增高,有统计学差异(P=0.011＜0.05),M、J、Z、X组任何两组比较,Th17比例均无统计学差异(P＞0.05);与C组相比,M组Treg比例略增高,无统计学差异(P=0.062＞0.05),J、Z、X组分别与M组比较,Treg比例均降低,有统计学差异(P＜0.05),J、Z、X组两两比较,Treg比例无统计学差异(P＞0.05);M组与C组相比,Th17/Treg比值增大,有统计学差异(P=0.023＜0.05),M、J、Z、X组任何两组比较,Th17/Treg比值均无统计学差异(P＞0.05). 结论:放射性肺炎大鼠外周血存在Th17/Treg失衡,养阴清肺方可有效减轻放射性肺炎大鼠局部肺组织炎症,并可减轻局部纤维化程度,其机制可能与抑制Treg有关.

摘要： 目前放射性肺炎(Radiation Pneumonitis,RP)的发生机制尚未明确,但多项研究表明,TGF-β、IL-1、IL-6等细胞因子在其发生发展中有重要意义.RP是胸部恶性肿瘤放疗后最常见的并发症,轻者可无明显临床症状,重者可引起严重咳嗽、呼吸困难影响生活质量,甚至危及生命,且目前尚缺乏理想的预防和治疗措施;本文主要从炎症因子角度出发,为预防、治疗放射性肺炎提供一些思路.

摘要： 放射治疗是肺癌患者常用的治疗方法,而放射性肺炎是肺癌放疗过程中最常见的并发症之一,放射性肺炎的发生率为5％～36％,由此造成的呼吸衰竭是放射性肺炎的主要致死原因之一心.在临床护理过程中需要特别注意,密切观察患者生命体征并制定积极的护理干预措施.本研究探讨对肺癌放疗后放射性肺炎患者实施优质护理的应用效果。

摘要： 目的：放射性肺炎为胸部放疗主要的剂量限制性毒性,本研究回顾性分析了我中心局部进展期肺癌容积弧形调强放疗(Volumetric-Modulated Arc Therapy,VMAT)后症状性放射性肺炎的发生情况,并将VMAT同静态的调强放疗(Intensity Modulated Radiation Therapy,IMRT)及简单调强放疗(simplified Intensity Modulated Radiation Therapy,sIMRT)进行剂量学比较,初步明确该技术在肺癌放疗使用中的安全性.rn 方法：纳入2011年11月-2012年4月于我中心行胸部VMAT放疗，剂量)50价的局部进展期肺癌患者共23例，其中男性17例、女性6例;年龄3376岁(中位62岁);肺鳞癌8例、肺腺癌6例、小细胞肺癌9例;同步化疗11例、序贯化疗10例、单纯放疗2例;放疗前肺功:FEV 1皆>50%预测值，DLCO皆>40%预测值。所有患者皆采用Elekta Synergy直线加速器(6MvX)VMAT技术放疗，其中放疗剂量2级放射性肺炎，发生时间为放疗结束后0-2个月(中位时间1个月)，其中CTC 2-3级8例(34.8%),CTC 4-5级5例(21.7%)。在发生放射性肺炎的患者中，6例(46.2%)影像学表现为双肺弥漫间质性炎症，其中5例(83.3%)发展为CTC4-5级放射性肺炎。剂量学分析中前述的剂量学参数皆与放射性肺炎的发生无相关性。在临床单因素分析中合并感染为CTC2级放射性肺炎的高危因素(感染VS.未感染:100% VS.33.3% P=0.003)。在VMAT与IMRT及sIMRT的剂量学比较中，VMAT在全肺(VMAT vs IMRT:56.40%±15.46% vs 47.11%±12.22%,P=0.044; VMAT vs sIMRT: 56.40%±15.46% vs 46.84%±11.43%, P=0.028)及健侧肺(VMAT vs IMRT: 46.31%±21.79% vs 30.33%±17.17%, P=0.003; VMAT vs sIMRT: 46.31%士21.79% vs 29.50%±15.94%, P=0.002)的V:更高。rn 结论:肺癌VMAT放疗后发生症状性及致命性放射性肺炎的比例较高，同时其发生时间较早。合并肺部感染为症状性放射性肺炎发生的临床高危因素。相对于工MRT及s工MRT技术，VMAT在全肺及健侧肺的V5更高。VMAT技术在肺癌患者的放疗中需谨慎使用，同时需联合多中心数据进一步评估其在肺癌放疗应用中安全性。

摘要： 目的：分析食管炎和肺炎的原因,为其提供药学服务.方法：查房询问病史、利用药学经验和查阅文献,评价治疗方案、药学监护、用药教育.结果：吉西他滨用于肺部放疗增敏可导致严重的放射性食管炎和放射性肺炎;归纳了治疗放射性食管炎和放射性肺炎的药物.结论：吉西他滨不应用于肺癌同步放化疗中.

摘要： 本文结合临床病例，探讨了临床药师在参加临床工作中参与1例放射性肺炎患者发热治疗的用药分析，研究表明，放射性肺炎发热患者首选糖皮质激素类药物退热，且需在诊断早期大剂量使用糖皮质激素类药物，非幽体抗炎药物的抗炎及退热作用也有着一定的疗效。本患者是1例小细胞肺癌放疗术后导致放射性肺炎的患者，既往有高血压、糖尿病病史，人院后患者体温持续发热，经非街体抗炎药物、糖皮质激素小剂量治疗效果不佳，后期使用较大剂量后体温趋于平稳。总体退热治疗方案合理有效，部分药物选择欠妥如重复使用非幽体抗炎药物、糖尿病患者放射性肺炎诊断早期使用对糖代谢影响较大的地塞米松且剂量不足等情况。

摘要： 放射性肺炎(Radiationpneumonitis)是胸部肿瘤接受放射治疗后的常见并发症,西医以激素为主要治疗药物,副作用大,根据肺为气之主,肾为气之根,肺病及肾的理论,应用益肾填精法,对肺腺癌、小细胞肺癌、非霍奇金淋巴瘤等恶性肿瘤放化疗后合并放射性肺炎的患者,在分析临床症状和病理机制的基础上,均以滋阴益肾之六味地黄丸为主方,再酌情加用清热解毒,活血通络,健脾化痰等药物,均取得了良好的治疗效果.

摘要： 目的：总结放射性食管炎和肺炎患者的药学服务切入点.方法：查房询问病史、利用药学经验和查阅文献,提供治疗方案、药学监护、用药教育.结果：归纳了预防和治疗放射性炎症的药物;患者享受到了个体化药学服务.结论：临床药师参与临床一线治疗促进合理用药。

摘要： 目的:总结放射性食管炎和肺炎患者的药学服务切入点.方法:查房询问病史、利用药学经验和查阅文献,提供治疗方案、药学监护、用药教育.结果:归纳了预防和治疗放射性炎症的药物;患者享受到了个体化药学服务.结论:临床药师参与临床一线治疗促进合理用药.

摘要： 本发明提供了一种药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或者预防癌症患者的肺部损伤，所述癌症患者经历至少一次放射性治疗，所述药物组合物包括赤芍、黄芪和补骨脂。所述药物符合中药配伍，原料简单易得，价格低廉，药效好，毒副作用小。

摘要： 本发明涉及肺癌治疗领域，具体而言，提供了一种用于预测或辅助预测肺部辐射后患放射性肺炎风险的试剂盒，该试剂盒中包括可以评价患者胸部肿瘤接受放射性治疗后是否会引起2级或2级以上的放射性肺炎的检测遗传生物标记物的基因型的系统，其中，共有31个遗传生物标记物可以作为检测和评估靶点。该试剂盒可以准确、有效地预判出患者胸部肿瘤接受放射性治疗后是否会引起2级或2级以上的放射性肺炎，使用简便，易操作，结果可靠，对于患者放疗后的监控与治疗具有非常重要的指导意义。

摘要： 本发明涉及肺癌治疗领域，具体而言，提供了一种预测或辅助预测肺部辐射后患放射性肺炎风险的遗传生物标记物及其应用。遗传生物标记物即RP2‑01至RP2‑31的单核苷酸多态性位点，该组遗传生物标记物填补了现有技术中缺少一种可作为预测患者肺部辐射后患放射性肺炎风险的生物标志物。该组单核苷酸多态性的位点在不同的个体中有不同的基因型，这些不同的基因型可影响正常肺组织对射线的敏感性，通过对这些位点的检测与评估，可以辅助判断预后，对于肺癌患者放疗后的监控和治疗具有非常重要的指导意义。

摘要： 本发明提供一种放射生物学实验用放射性肺炎CT定量检测方法，通过CT的低剂量扫描参数，扫描图像经三维重建后基于自动区域生长肺部图像矩阵三维分割技术，获得CT三维分割图像像素直方图，经肺炎程度定量标准采用肺炎指数算法，获得小鼠肺炎指数完成无创定量检测。本方法有效填补了国内外针对小鼠放射性肺炎模型无创定量检测方法的空白，是一种能客观、实时、精准定量小鼠肺炎发生、发展的实验检测方法，可显著增加辐射诱导小鼠放射性肺炎检测的准确性、简易性、稳定性和高效性。大幅减低实验成本与精力的同时、也减少了对小动物微型CT的依赖性，降低实验成本，具有无创、快速扫描、精度高、重复性好等显著优势。

摘要： 本发明提供一种基于机器学习的胸部肿瘤放疗后放射性肺炎预测方法，包括：获取患者数据；将患者数据中非数字的特征进行数字化，并进行特征缺失值预测和冗余特征去除，得到预处理后的患者数据；将预处理后的患者数据分为训练集和测试集，训练生成改进的支持向量机模型；使用测试集计算工作特征曲线ROC曲线的曲线下面积AUC来评估模型的精度；将需要预测的患者相关数据输入验证通过模型，对放射性肺炎发生进行预测。本发明提供的方法能够结合大量医疗案例数据库，结合患者的临床信息、剂量信息、CT影像组学等多种因素，更加快速、直观地预测胸部肿瘤患者放疗后的放射性肺炎发生情况。

摘要： 本发明属于疾病风险预测领域，涉及一种肺癌立体定向放射治疗放射性肺炎风险新型预测因子的构建及验证方法，包括如下步骤：A、病例收集；B、4DCT模拟定位扫描；C、靶区及危及器官的勾画；D、放疗计划设计；E、提取肿瘤相关参数；F、计算并发放射性肺炎发生概率；G、筛选预测因子；H、获取截点。本发明首次利用放射生物学模型筛选出肺癌SBRT治疗中与≥2级RP发生相关性最高的新型预测因子Lung/PTVL；首次获得该新型预测因子的截点数值。该新型预测因子可帮助临床医生区分出发生≥2级RP风险高和低的患者，医生可根据患者发生RP的风险高低采取合适的治疗策略，降低RP发生概率，实现个体化精确放疗。

摘要： 本申请属于医学智能技术领域，涉及一种放射性肺炎预测模型的建立方法，方法包括：识别CT图像中肺组织LUNG和临床靶区CTV，并分割出LUNG和CTV，获得除去临床靶区CTV的肺组织LUNG‑CTV；获取肺癌患者放射治疗计划中肺组织LUNG‑CTV区域的三维物理剂量，并将三维物理剂量转化为2Gy分次放射等效生物剂量；提取肺组织LUNG‑CTV区域的影像组学特征以及2Gy分次放射等效生物剂量的剂量组学特征；利用随机森林算法对影像组学特征与剂量组学特征进行特征筛选。本申请还提供一种放射性肺炎预测模型的建立系统、设备及其存储介质。此外，本申请还涉及区块链技术，放射性肺炎诊断结果可存储于区块链中。

摘要： 本发明公开了一种放射性肺炎预警模型的训练的方法及应用，该装置包括：数据预处理模块，用于根据所述肺功能影像和将所述肺CT影像划分高肺功能区域和低肺功能区域；特征提取模块，用于从所述高肺功能区域和低肺功能区域分别提取影像组学和剂量组学，以筛选出最优特征集；以及训练模块，用于根据所述最优特征集训练放射性肺炎预警模型。根据本发明实施方式的放射性肺炎预警模型的训练的方法及应用，该方法充分考虑了高低功能肺区域性差异，使得预警模型获得更加准确地、鲁帮地预测效果。

摘要： 本发明公开了一种急性放射性肺炎预警模型的训练方法及应用，所述方法包括：基于计划CT影像、放疗计划剂量文件以及放疗轮廓文件获取剂量分布和肺部CT图像；基于所述剂量分布将所述肺部CT图像的全肺区域分割为多个肺子区域；从多个所述肺子区域中分别提取影像组学和剂量组学，以筛选出最优特征集；基于所述最优特征集训练急性放射性肺炎预警模型。该方法通过分割出不同剂量区域与肺部CT区域重叠的多个肺部子区域，根据多个肺部子区域提取相应的影像组学和剂量学特征，并使用机器学习方法筛选出较高预测能力的影像和剂量因子，充分考虑了剂量分布差异，并结合多组学特征和机器学习方法，从而获得更加精准的急性放射性肺炎预警模型。

摘要： 本发明提供了一种治疗放射性肺炎的中药组合物、中药制剂及其制备方法，属于中药技术领域，所述中药组合物包括以下重量份的组分：60～90份川贝母、60～90份龙脷叶、60～90份金荞麦、60～90份金莲花、60～90份瓜蒌、60～90份前胡、60～90份橘红、60～90份木蝴蝶、60～90份蜜桑白皮、60～90份蜜紫菀、60～90份黄精、60～90份山药、60～90份百合、60～90份天冬、60～90份地骨皮、60～90份五味子、60～90份太子参、60～90份侧柏叶、15～40份白及、60～90份茯苓、60～90份炒薏苡仁和60～90份炙甘草。所述中药组合物疗效好、治愈率高，能够延缓疾病进展。