三氟乙酸

摘要： 利用Aspen Plus软件对三氟乙酰氯水解生产三氟乙酸的工艺开展模拟。借助数据库数据绘制了HCl和H_(2)O、CF_(3)COOH和H_(2)O以及HCl和CF_(3)COOH的二元相图。根据相图差异,采用“粗分离-共沸精馏-解析精馏”工艺,获得高纯度三氟乙酸产品和达标氯化氢尾气。模拟结果与试验数据一致,通过计算对工艺进行优化,确定工艺参数以及明确工艺路线。

摘要： 2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三甲醛是合成共价有机框架材料和超分子结构的重要中间体,在合成中有很多应用。经达夫反应合成2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三甲醛具有操作简单、产物易分离等优点。本文通过对酸性介质、反应温度、反应时间、水解试剂等因素对目标化合物产率的影响,确定了合成2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三甲醛的最佳反应条件。

摘要： 2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三甲醛是合成共价有机框架材料和超分子结构的重要中间体,在合成中有很多应用.经达夫反应合成2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三甲醛具有操作简单、产物易分离等优点.本文通过对酸性介质、反应温度、反应时间、水解试剂等因素对目标化合物产率的影响,确定了合成2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三甲醛的最佳反应条件.

摘要： 纳米Y型酞菁氧钛(Y-TiOPc)在600～900 nm范围具有很强的光吸收特性,因此在光电转换材料与器件方面具有非常可期待的应用.Y-晶型不稳定,易转化成稳定但光电响应性差的β-晶型,从而导致材料和器件性能劣化.因此,高稳定性Y-TiOPc纳米材料的绿色制备方法和高性能器件研究是有机光电领域的重要问题之一.以三氟乙酸溶解TiOPc,将得到的溶液滴加到0°C的乙醇溶液中;然后,在剪切速度为900r/min的强剪切作用下形成的1,2-二氯乙烷/水微乳液中(此时微乳液的温度为30°C),调节析出沉淀晶型2h,得到纳米Y-TiOPc.得到的Y-TiOPc的平均粒径为2.86 nm,结晶度93.82％,且在丁酮/环己酮体系中超声波或球磨分散作用4h后晶型保持稳定,以其制备的分散液静置30 d后的透射率变化率为0.53％.将制得的纳米Y-TiOPc作为载流子产生材料制备有机光导器件,其对780 nm激光的响应性能为:V0=-878.89 V,Rd =-12.10 V/s,Vr =-14.65 V,E1/2 =0.17 μJ/cm2.因此,本工作介绍了一种制备高性能Y-TiOPc纳米材料的有效方法.

摘要： 以玉米秸秆纤维素为原料,以三氟乙酸(Trifluoroacetic acid,TFA)为催化剂,提出采用一锅法高效制备三醋酸纤维素(Cellulose triacetate,CTA)的新工艺,并进行了合成试验.以CTA的取代度和产率为指标,分析了TFA添加量、反应温度、反应时间以及乙酸酐添加量对CTA取代度及产率的影响,并优化了合成工艺,结果表明,CTA的最佳制备条件为:TFA添加量15 mL/g、反应温度25°C、反应时间30 min、乙酸酐添加量5 mL/g,得到的CTA的取代度为2.95,产率为96.2％.通过傅里叶变换红外光谱分析、X射线衍射分析以及氢核磁共振分析对产物理化特性进行了表征,结果表明,纤维素发生了乙酰化反应,并合成了CTA;热重分析结果表明,该工艺制备的CTA具有较高的热稳定性.

摘要： 目的:使用新型混合模式色谱柱高效液相色谱法测定赖诺普利原料药中的三氟乙酸.方法 使用新型混合模式色谱柱(Thermo Acclaim Mixed-Mode WAX-1,250 mmx4.6 mm×5 μm);以0.15 mol/L 磷酸二氢钠溶液(用6 mol/L 氢氧化钠溶液调节 pH 值至6.0)-甲醇-乙腈体积比80∶ 10∶ 10为流动相;柱温为30°C;流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;进样量为50 μL.结果:三氟乙酸在2.498 5～99.940 0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9);检测限为0.749 6 μg/mL,定量限为2.498 5 μg/mL;加标回收率平均值为101.1％(RSD=0.59％,n=9).结论:该方法准确、快速、方便,适用于赖诺普利原料药中三氟乙酸的测定.

摘要： 中国科学技术大学教授汪义丰团队和合作者发展了一种三氟甲基逐级可控脱氟官能团化反应。该反应从廉价易得的三氟乙酸衍生物出发,通过spin-center shift的过程,选择性切断一个和两个碳—氟键,然后转化为结构多样的功能性双氟和单氟产物。含氟有机化合物由于具有独特的性质如碱性、亲脂性和抗氧化性以及高度的物理和化学稳定性等,而被广泛应用于生命科学和材料科学等领域,因此,有机氟化合物的高效制备一直以来都是合成化学领域的研究重点。

摘要： 将三氟乙酸添加到解吸电喷雾电离质谱的喷雾溶剂中,提高了对脂质的成像检测能力,使小鼠脑组织切片中能检测到的脂质种类从59种提高到71种.此外,该方法还可以促进脂质的质子化峰的形成并抑制钠和钾加合物的形成,有利于简化谱图解析过程并实现更好的定量分析.利用该方法实现了小鼠脑组织切片上多种脂质的空间相关性研究,为探索脂质间潜在的代谢途径提供了新手段,在神经学、临床等领域具有巨大的应用前景.

摘要： 全氟羧酸在表面活性剂、聚合用乳化剂、含氟医药及农药中间体、含氟材料单体等领域有广泛的应用.总结了全氟羧酸的合成方法,主要涉及三氟乙酸、全氟聚醚羧酸和其他直链全氟羧酸的合成方法,对各方法存在的问题进行了讨论,并对其研究方向进行了展望.

摘要： 本文建立了测定多肽药物中三氟乙酸的离子色谱分析方法。运用该方法，待测离子在较宽的线性范围内线性关系良好(R2=0.9993)，检测限为30 μg/L，加标回收率在95.7%～98.3%之间。方法简便易行，灵敏度高，结果准确。

摘要： 在本文采用离子色谱抑制型电导快速测定多肽中的伊三氟乙酸及其它离子的含量。采用Ionpac AG14+AS14阴离子分析柱分离，以电导为检测器。用去离子水提取多肽中的三氟乙酸及杂质离子。实验结果表明，在一定的色谱条件下，三氟乙酸及其杂质离子具体很好的线性，和重现性，及较低的检出限。最低检出量 及样品的平均加标回收率均符合分析的要求。

摘要： 三氟乙酸常用于多肽的合成、纯化过程，多肽药物中三氟乙酸含量是一项重要的监测指标。本文建立了离子色谱法测定合成多肽药物中三氟乙酸残留含量的方法，获得了满意的结果。本法还可同时测定合成多肽药物中乙酸根、氯离子、磷酸根、硫酸根等无机阴离子。

摘要： 壳寡糖诱导棉花细胞苯丙氨酸解氨酶(PAL)和超氧化物歧化酶(SOD)活性增加，钙信使系统参与壳寡糖对棉花细胞的诱抗作用。以质膜Ca2+通道阻断剂LaCl3和CaM(钙调素)拮抗剂TFA(三氟乙酸)对棉花细胞预处理以阻断Ca2+/CaM信使传导后，壳寡糖对细胞PAL酶活性的诱导作用有不同程度的降低。单以LaCl3处理下，壳寡糖对SOD酶活性的诱导作用与未用拮抗剂处理的差异不大，而加入TFA的两种处理则诱导作用降低。除钙信使系统外，壳寡糖的诱抗作用可能还存在其他途径进行信息传递。

摘要： 用三氟乙酸和硼酸改性聚醚多元醇型破乳剂,对部分产品的黏度进行了测试,并以油包水乳化原油(w/o)破乳脱水试验为探针试验,考察改性后破乳剂的实用性.

摘要： 以三氟乙酸(TFA)作为掺杂剂，三氯化铁为氧化剂，采用原位化学氧化法制得了具有超疏水性能的聚苯胺/棉布复合导电织物(PANI/CCT)，所得织物在外界酸度诱导下发生掺杂/脱掺杂反应，从而实现超疏水到超亲水的可逆、快速变化，有望开发为一种酸度控制的浸润性开关。研究结果证实上述的超疏水/超亲水可逆的变化采自聚苯胺与棉纤维的微/纳米结构和TFA的低表面自由能的协同效应。

摘要： 目前,三氟乙酸-金属有机沉积(简称TFA-MOD)方法是制备YBa2Cu3O7-δ(简称YBCO)涂层导体最有应用前景的方法之一.系统地研究了TFA-MOD过程中低温热处理条件(升温速率和气氛)对在LaAlO3单晶基片上生长的YBCO薄膜的影响。研究结果表明,低温热处理的气氛为纯O2时,200～250°C区间的分解速度不能太快,否则YBCO薄膜就不均匀和致密,薄膜中会出现较多的孔洞,薄膜的面外取向性也较差,从而影响薄膜的超导性能,然而过慢的分解速度也会使薄膜表面有较大的CuO析出物。分解速度为0.08°C/min时才可以得到结构和超导性能良好的YBCO薄膜。同时研究也发现在低温热处理过程中如果采用Ar和2.5％O2混合气氛则可以减弱三氟乙酸盐分解的剧烈程度,从而使低温热处理的分解速度提高到0.8°C/min,得到的YBCO薄膜同样具有较好的面外取向性和超导性能。

摘要： 本文建立了一种采用去离子水提取,三氟乙酸作为蛋白沉淀剂对海产品样品进行前处理,采用淋洗液自动发生装置在线产生KOH进行梯度淋洗,抑制型电导离子色谱法,检测海产品样品中多聚磷酸盐的方法.本文亦比较讨论了不同沉淀剂对保留时司和加标回收率的影响.该方法具备抗干扰能力强,选择性好,灵敏度高,对环境友好等特点.实际样品检测结果令人满意.

摘要： 本文由α-二酮和尿素在酸或碱的催化下制得一系列取代甘脲.因为由取代甘脲制备得到的取代瓜环具有比正常瓜环更好的溶解性和其它化学和物化性质,所以制备取代甘脲对于瓜环的应用和研究十分重要.

摘要： 本文由α-二酮和尿素在酸或碱的催化下制得一系列取代甘脲.因为由取代甘脲制备得到的取代瓜环具有比正常瓜环更好的溶解性和其它化学和物化性质,所以制备取代甘脲对于瓜环的应用和研究十分重要.

摘要： 本发明涉及用于二氟羧酸酯加氢生产二氟乙醇的催化剂，由载体和活性组分组成，其特征在于：所述的载体为活性炭，所述的活性组分为金属Ru和Cu，Ru的质量百分含量为0.5～5％(以活性炭质量的百分比)，Ru与Cu的摩尔比为1∶0.01～0.10。该催化剂的制备方法为：将RuCl

摘要： 本发明公开了一种氟乙酸甲酯、氟乙酸乙酯的合成方法，具体步骤为：将氯乙酸甲酯或氯乙酸乙酯投入反应釜，打开搅拌；待搅拌均匀后依次投入氟化钾、催化剂A、催化剂B，关闭加料孔；用导热油加热升温至120°C时开始反应，1小时后，当釜温达到180°C、釜压达到0.8MPa时，关闭导热油加热，开始保温；继续保温3小时后，釜温达220°C、釜压1.5MPa后，继续保温5小时；降温至80°C，放料压滤、漂洗，滤液通过精馏塔精馏，回收氯乙酸酯、得到产品氟乙酸甲酯或氟乙酸乙酯，产品质量可以达到99.5％以上，摩尔收率，以氟化钾计，达到96％以上。该方法反应条件温和，操作简单，容易控制，氟代转化率高，产品收率高，后处理工序简单，实现了无溶剂反应，能耗低。

摘要： 本发明公开了一种同时制备二氟乙酸酐和二氟乙酸酯的方法，包括以下步骤：第一步：将二氟乙酸与五氧化二磷加入到反应器中进行反应，反应结束后蒸馏得到二氟乙酸酐；第二步：在第一步蒸馏后的剩余物中加入过量的二氟乙酸，进行进一步反应，反应结束后蒸馏得到二氟乙酸酐和未反应的二氟乙酸的混合物；第三步：在第二步蒸馏后的剩余物中加入醇、二氟乙酸进行反应，反应结束后，精馏得到相应的二氟乙酸酯；第四步，将第二步得到的二氟乙酸和二氟乙酸酐的混合物加入到新的五氧化二磷中进行反应，得到纯度大于97%的二氟乙酸酐。通过本发明的方法，可以提高五氧化二磷的利用率和二氟乙酸酐的收率，具有收率高、五氧化二磷利用率高等优点。

摘要： 本发明公开了一种氟乙酸甲酯、氟乙酸乙酯的新合成方法，具体步骤为：将氯乙酸甲酯或氯乙酸乙酯投入反应釜，打开搅拌；待搅拌均匀后依次投入氟化钾、催化剂A、催化剂B，关闭加料孔；用导热油加热升温至120°C时开始反应，1小时后，当釜温达到180°C、釜压达到0.8MPa时，关闭导热油加热，开始保温；继续保温3小时后，釜温达220°C、釜压1.5MPa后，继续保温5小时；降温至80°C，放料压滤、漂洗，滤液通过精馏塔精馏，回收氯乙酸酯、得到产品氟乙酸甲酯或氟乙酸乙酯，产品质量可以达到99.5％以上，摩尔收率，以氟化钾计，达到96％以上。该方法反应条件温和，操作简单，容易控制，氟代转化率高，产品收率高，后处理工序简单，实现了无溶剂反应，能耗低。

摘要： 本发明公开了一种同时制备二氟乙酸酐和二氟乙酸酯的方法，包括以下步骤：第一步：将二氟乙酸与五氧化二磷加入到反应器中进行反应，反应结束后蒸馏得到二氟乙酸酐；第二步：在第一步蒸馏后的剩余物中加入过量的二氟乙酸，进行进一步反应，反应结束后蒸馏得到二氟乙酸酐和未反应的二氟乙酸的混合物；第三步：在第二步蒸馏后的剩余物中加入醇、二氟乙酸进行反应，反应结束后，精馏得到相应的二氟乙酸酯；第四步，将第二步得到的二氟乙酸和二氟乙酸酐的混合物加入到新的五氧化二磷中进行反应，得到纯度大于97%的二氟乙酸酐。通过本发明的方法，可以提高五氧化二磷的利用率和二氟乙酸酐的收率，具有收率高、五氧化二磷利用率高等优点。

摘要： 本发明公开了一种三氟乙酰氯水解制备三氟乙酸的方法，在微通道反应器中，原料三氟乙酰氯与水在反应模块中经混合和反应，并经淬灭模块后得到三氟乙酸。发明提供的方法易操作、反应时间短、反应安全可控和适合工业化放大。

摘要： 本发明提供了一种由三氟乙酰氯和醇或硫醇制备三氟乙酸酯和三氟乙酸硫酯的方法,这里的酯或硫酯是作为溶剂使用的。三氟乙酸的酯或硫酯是优良的化学中间体,可以用于制备药物、农业化学品、液晶、染料和工业化学品。三氟乙酸酯和硫酯也可以用作制备其他精细化学品、药物、农业化学品、液晶、工业化学品和染料的溶剂。

摘要： 描述了一种用于制备聚(三氟乙酸乙烯酯)和其与另一种乙烯酯的共聚物方法。以超临界状态的二氧化碳为溶剂，在缓和条件下进行聚合反应获得相当高收率的聚(三氟乙酸乙烯酯)(PVTFA)。通过本发明可以不使用危害环境的溶剂，工业化合成间同的PVTFA，本发明提供了一个制造间同聚乙烯醇的方便路线。

摘要： 一种三氟乙酸乙酯与三氟乙醇联产的方法，属于有机氟化工技术领域。本发明的三氟乙酸乙酯与三氟乙醇联产的方法以三氟乙酸盐和三氟氯乙烷为原料制备三氟乙酸三氟乙酯，再以三氟乙酸三氟乙酯和无水乙醇为原料，进行酯交换反应制备三氟乙酸乙酯与三氟乙醇。制备方法包括如下步骤：(1)三氟乙酸盐和三氟氯乙烷为原料，在溶剂中，控制反应温度及时长，得到三氟乙酸三氟乙酯。(2)三氟乙酸三氟乙酯和无水乙醇为原料，在催化剂作用下，控制反应温度及时长，得到三氟乙酸乙酯与三氟乙酯。本发明的三氟乙酸乙酯与三氟乙醇联产的方法，具有原材料消耗低、操作简单可控、三废排放少、成本低、转化率高、合成路线简单、产品纯度高、反应条件易于实现等优点。

摘要： 本申请公开了一种三氟乙酰氯的连续制备装置以及三氟乙酰氯和三氟乙酸的联产装置，所述连续制备装置包括：侧循环单元，包括设有液体进料口、气体进气口和喷射口的气体喷射器，反应单元的物料与原料气在气体喷射器内混合后经所述喷射口返回反应单元；反应单元，包括反应器、置于反应器内的冷阱和置于冷阱内的汞灯，所述冷阱的外表面覆有热收缩氟树脂材料；分离单元，包括依次连接的粗分塔、压缩机、柔性分离塔、脱氯塔和TFAC产品塔，粗分塔的塔顶连接压缩机的入口，柔性分离塔的塔釜连接脱氯塔，脱氯塔的塔釜连接TFAC产品塔，在所述TFAC产品塔的塔顶获得三氟乙酰氯产品。本申请具有设备腐蚀小、反应收率高、可选择性制备产品、适合工业化生产等优点。