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抑肽酶

抑肽酶的相关文献在1987年到2021年内共计792篇,主要集中在外科学、药学、内科学 等领域,其中期刊论文746篇、会议论文15篇、专利文献1185篇;相关期刊344种,包括中国实验诊断学、中国循环杂志、临床麻醉学杂志等; 相关会议12种,包括第九次全国麻醉学与复苏进展学术会议、中华医学会麻醉学分会2008全国心胸麻醉学术会议暨第四届国际华人心血管麻醉论坛、第十一届全国血栓与止血学术会议等;抑肽酶的相关文献由1786位作者贡献,包括李建华、陶国才、胡小琴等。

抑肽酶—发文量

期刊论文>

论文:746 占比:38.34%

会议论文>

论文:15 占比:0.77%

专利文献>

论文:1185 占比:60.89%

总计:1946篇

抑肽酶—发文趋势图

抑肽酶

-研究学者

  • 李建华
  • 陶国才
  • 胡小琴
  • 颜炜群
  • 李勇
  • 吴碧华
  • 张兰
  • 易斌
  • 王强
  • 王泉云
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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作者

    • 刘宝堂; 赵进; 荆丽杰
    • 摘要: 非体外循环冠状动脉搭桥术是一种无需体外循环辅助,心脏不停跳的情况下,完成搭桥手术.该方法与传统的冠状动脉搭桥手术相比,不仅可以降低体外循环的使用,同时也降低体外循环造成的血液破坏及对机体凝血机制的影响.但由于该手术无体外循环辅助,无法实现血液即时回输,手术过程中的出血和输血等往往无法避免.因此,手术过程中的血液保护显得尤其重要.本研究采用手术过程中小剂量抑肽酶((0.1万KIU/kg·h))静脉泵入的方法进行血液保护,结果显示,与对照组相比,实验组患者术后心包、纵隔引流量明显减少,输血量明显减少.将为搭桥手术以及相关研究提供一定的参考价值.
    • 骆晓婷; 曾奕明
    • 摘要: 目的 探讨在体外环境下不同浓度的抑肽酶及氨甲环酸对纤维蛋白凝胶溶解速度的影响,以获得稳定性良好的纤维蛋白凝胶,以便更好地应用于临床.方法 制作不同特性的纤维蛋白凝胶:抑肽酶浓度按15 000、20 000、25 000 kIU/ml,分为A、B、C组;氨甲环酸浓度按10、30、50 g/L,分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组;设立无抑制剂的对照组;以抑肽酶25 000 kIU/ml+氨甲环酸50 g/L制作抗纤溶剂联合的纤维蛋白凝胶,标记为U组.将各组纤维蛋白凝胶置于37 °C恒温水槽中,每隔24小时测量溶解的体积.结果 在同一浓度纤维蛋白原中,抑肽酶、氨甲环酸均可延缓纤维蛋白凝胶的溶解速度(F抑肽酶组=502.379,F 氨甲环酸组=632.235,P值均<0.05).将各组每日剩余体积进行组间多重比较,对照组与A组、B组、C组比较,A组与B组、C组比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05);B组与C组比较,差异无统计学意义;对照组与Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组比较,Ⅰ组与Ⅱ组、Ⅲ组比较,Ⅱ组与Ⅲ组比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05).与单用抑肽酶或氨甲环酸相比,联合抑肽酶+氨甲环酸可明显延缓凝胶溶解速度(F值分别为366.417、262.533,P值均<0.05).结论 高浓度的抑肽酶、氨甲环酸均可增强纤维蛋白凝胶的稳定性.在同一浓度纤维蛋白原中,抑肽酶<20 000 kIU/ml,酶浓度的增加可延缓溶解速度;而抑肽酶>25 000 kIU/ml,凝胶溶解速度无明显变化;氨甲环酸浓度增加可延缓凝胶的溶解速度;联合抑肽酶+氨甲环酸延缓纤维蛋白凝胶溶解的作用优于单用抑肽酶或氨甲环酸.
    • 刘雨春
    • 摘要: 目的:探讨抑肽酶对脑外科手术患者的血液保护作用.方法:选取2015年5月~2017年1月我院收治的64例脑外科手术患者,采用随机数余数分组法分为两组,即参照组(n=32)和研究组(n=32),参照组在手术开始前给予维生素K1,研究组在手术开始前给予抑肽酶,对比两组术中出血量、术后24h引流量、总输血量以及凝血功能.结果:相比参照组,研究组术中出血量、术后24h引流量以及总输血量均明显减少,组间对比差异有统计学意义(P0.05),术后研究组的上述各指标均明显优于参照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:抑肽酶应用于脑外科手术可显著减少围术期出血,延长活化部分凝血活酶时间,具有确切的血液保护作用.
    • 查昀; 顾文菊
    • 摘要: 目的 分析抑肽酶和氨甲环酸对脑肿瘤切除术患者血液保护作用的疗效.方法 收集入我院行脑肿瘤切除术的患者90例,将其按照随机原则进行分组,即分为对照组、抑肽酶组和氨甲环酸组,其中抑肽酶组患者在术前和术中给予患者抑肽酶静脉滴注,剂量为8×103 kIU/kg,氨甲环酸组同法静脉滴注氨甲环酸,剂量为12 mg/kg,对照组患者同法给予生理盐水静脉滴注,记录患者术中出血量,记录术前、术后的血小板值以及溶栓二聚体的量.结果 对照组患者的术中出血量为(1005.23±192.91)mL,血小板术前为(197.86±51.32)×109/L,术后为(139.53±58.13)×109/L,溶栓二聚体的量术前为(0.42±0.24)mg/L,术后1 d为(1.08±0.22)mg/L;抑肽酶组患者的术中出血量为(657.38±182.43)mL,血小板术前为(201.14±55.47)×109/L,术后为(167.72±53.16)×109/L,溶栓二聚体的量术前为(0.49±0.18)mg/L,术后1 d为(0.52±0.21)mg/L;氨甲环酸组患者的术中出血量为(835.46±200.61)mL,血小板术前为(194.74±56.55)×109/L,术后为(148.43±53.12)×109/L,溶栓二聚体的量术前为(0.46±0.21)mg/L,术后1 d为(0.81±0.17)mg/L.结论 抑肽酶能显著减少脑肿瘤切除术患者的术中出血量,提高了手术的安全性,效果优于氨甲环酸,值得在临床的日后工作中大力推广应用.
    • 王虎; 白杨; 单臣
    • 摘要: 目的:观察抑肽酶对白兔跟腱断裂修复的影响。方法选用60只新西兰白兔,随机分为三组(正常对照组、模型损伤组、抑肽酶治疗组),于造模后第3天及第1、2、3、4周采集标本,RT-PCR方法检测转化生长因子-β2(TGF-β2) mRNA 表达,免疫组化染色观察 TGF-β2蛋白表达。结果抑肽酶组在3 d TGF-β2 mRNA表达明显高于模型组(P<0.05),在1 w后,抑肽酶组TGF-β2 mRNA表达低于模型组,但无统计学意义。在第2~3周时,抑肽酶组中表达量明显低于模型组( P<0.05)。 TGF-β2蛋白在正常白兔跟腱有少量表达,术后第3天时抑肽酶治疗组表达量高于模型组,第1周抑肽酶组中表达量明接近模型。2~4w时抑肽酶组中表达量明显减少且低于模型组。结论抑肽酶可减轻炎症反应,早期可通过调控TGF-β2的表达量,促进跟腱断裂的修复。
    • 白杨; 王虎; 单臣
    • 摘要: 目的:观察抑肽酶对家兔跟腱断裂修复过程的影响。方法选用60只新西兰白兔,随机分为3组,每组6只。正常组不予任何处理;模型组和治疗组手术制作跟腱断裂模型,治疗组白兔在损伤周围部位注射抑肽酶,按10000 kIU/ml注射1 ml,模型组每天注射等量生理盐水。于造模后第3天及第1、2、3、4周进行标本采集,观察跟腱断裂部位的病理形态及转化生长因子( TGF)-β1表达。结果抑肽酶治疗组术后纤维细胞增生较早(第3天可见),炎性细胞少量浸润,后期(2~4 w)胶原纤维排列较规则、紧密、成熟,而模型组炎性细胞浸润时间长,胶原纤维排列不规则。TGF-β1表达量在术后第3天及第1周抑肽酶治疗组高于模型组,但第2~4周时抑肽酶治疗组中表达量明显减少且低于模型组。结论抑肽酶可通过调控TGF-β1的表达量,减轻炎症的反应,促进胶原细胞的增生,对跟腱断裂的修复有一定促进作用。
    • 常久魁; 刘晓荣; 郑建辉; 周晋; 刘维田; 徐雅彪; 张国栋
    • 摘要: 目的 探讨抑肽酶应用于脑肿瘤手术的临床效果及其对患者血清炎症因子水平的影响.方法 将56例行脑肿瘤手术患者随机分为观察组和对照组,各28例.观察组于术前12h~术后24 h给予抑肽酶加入林格氏液静脉滴注,对照组给予单纯林格氏液静脉滴注.比较2组患者的临床疗效以及麻醉诱导前(T1)、切开硬脑膜(T2)、术后24 h(T3)的血清TNF-α、IL-6水平.结果 观察组术中出血量、术后脑水肿程度明显低于对照组(P<0.05).2组患者T2、T3血清TNF-oα、IL-6水平明显高于T1(P<0.05),其中观察组升高幅度明显低于对照组(P<0.05).结论 抑肽酶应用于脑肿瘤手术中临床效果显著,可减少患者术中出血及术后脑水肿的发生,改善血清TNF-α、IL-6水平,值得推广应用.
    • 廖国平; 邓芳文; 孙德贵; 胡建华; 林敬明; 尹新生
    • 摘要: Objective:To compare the effect of aprotinin with lysine analogues on cardiac surgical patients. Methods:To perform a meta - analysis of randomised controlled trials and observational studies with the following data sources August 2015, and reference lists of identified articles. Results:Thirty - one studies included 33 501 patients. Early mortality was significantly increased after aprotinin vs lysine analogues[RR = 1. 86,95% CI(1. 53 ~ 2. 25),P < 0. 000 01]in the low and the intermedi-ate risk subgroup[RR = 1. 40,95%(1. 18 ~ 1. 66),P = 0. 000 1],respectively. Contrarily,the mortality did not significantly differ between aprotinin and lysine analogues in the high risk subgroup[RR = 1. 03,95%(0. 67 ~ 1. 58),P = 0. 90]. Mean-while,the aprotinin could decrease the risk of transfusion and bleeding complications[RR = 0. 79,95% CI(0. 70 ~ 0. 89),P <0. 01]. Conclusion:Aprotinin may be associated with an increased risk of mortality in low and intermediate risk cardiac surger-y,but presumably may has no effect on early mortality in a subgroup of high risk cardiac surgery compared to lysine analogues. Thus,decisions to relicense aprotinin in lower risk patients should critically be debated. In contrast,aprotinin might probably be beneficial in high risk cardiac surgery as it reduces risk of transfusion and bleeding complications.%目的:比较抑肽酶与赖氨酸类药物对心脏手术疗效的影响。方法:检索电子数据库,检索时限为1990年1月—2015年8月,全面搜集比较抑肽酶与赖氨酸类药物对心脏手术疗效的研究,并用 RevMan 5.0.2软件对其进行Meta 分析。结果:纳入31项研究共33501例患者。在低风险组和中级风险组中,抑肽酶均可显著增加心脏手术的早期病死率[RR =1.86,95% CI(1.53~2.25),P <0.00001;RR =1.40,95%(1.18~1.66),P =0.0001]。而在高危组,抑肽酶和赖氨酸类药物相比较,死亡风险比较差异无统计学意义[RR =1.03,95%(0.67~1.58),P =0.90],但抑肽酶能够减少高等风险心脏手术后的输血和出血并发症的风险[RR =0.79,95% CI(0.70~0.89),P <0.01]。结论:抑肽酶与赖氨酸类药物比较,会增加低危和中等风险的心脏手术病死率的风险,但可减少高危组的心脏手术输血和出血并发症的风险,而对其早期病死率没有影响。
    • 黄琳琳; 曾奕明; 施丽泳
    • 摘要: 目的:体外建立稳定的纤维蛋白凝胶释放系统,探讨不同浓度的凝血酶、抑肽酶对该系统释放速度的影响;研究该系统是否能作为4种生长因子(血小板衍生生长因子-AB、血管内皮生长因子、表皮细胞生长因子、转化生长因子β1)的缓释载体。方法分别构建不同浓度凝血酶、抑肽酶的凝胶释放系统;以该系统为载体,加入4种生长因子复合物并设立无生长因子的空白对照组,观察各组凝胶于恒温37°C水浴箱的释放情况,通过 ELISA 法检测生长因子浓度。结果凝血酶浓度相同时,抑肽酶浓度越高,纤维蛋白凝胶释放速度越慢(P 0.05),4种生长因子每日释放的浓度无明显差异(P >0.05)。结论纤维蛋白凝胶释放系统在体外可稳定、缓慢、均匀释放,其中凝血酶随着浓度的增加可加快凝胶释放系统释放,抑肽酶浓度的增加可抑制凝胶系统的释放;纤维蛋白凝胶系统可作为这4种生长因子的缓释载体。%Objective To investigate the effects of different concentrations of thrombin,trasylol on the release rate of the system in vitro by establishing a stable fibrin gel (FG ) release system, simultaneously discuss the possibility of FG as growth factors delivery system.Methods Different concentrations of thrombin,trasylol FG release system was established in vitro with fibrinogen,thrombin, trasylol,calcium chloride.The influence of growth factors on this FG release system was studied,four growth factors (platelet-derived growth factor-AB,vascular endothelial growth factor,epidermal growth factor,transforming growth factor-β1 )were added in this system as the experimental group,non growth factors as the control group,and the dissolution phenomenon of these two groups in 37 °C water bath was observed.The stabilities of biological activities of these growth factors in the release system were studied by measurements of the concentrations of growth factors in the experimental group by ELISA assay. Results When thrombin was at the same concentration,the higher the concentration of trasylol was,the slower dissolution rate of the FG release system was (P 0.05 ).Furthermore,there was no significant difference in the concentration of growth factors daily dissolution (P > 0.05 ).Conclusions The FG release system can dissolve in a steady,slow and well-distributed way.Under the condition of low concentrations of trasylol, the increase of concentration of thrombin can accelerate the dissolution rate of FG release system.In the different way,at high concentrations of thrombin,the increase of concentration of trasylol can delay the dissolution rate of this system.In addition,FG will be not affected by growth factors,and can maintain its stable biological activity,which indicates FG can be used as growth factors delivery system.
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