低分子右旋糖酐

摘要： 光学相干断层成像(OCT)是一门新兴的血管内成像技术,是以反射近红外线代替反射超声波对生物组织进行成像,在冠心病诊疗中具有重要的应用价值。OCT操作最大的缺点是需注射对比剂,过多的对比剂会增加对比剂肾病风险,非对比剂(如低分子右旋糖酐)可能可代替对比剂冲洗血液来实现OCT。现就低分子右旋糖酐OCT技术在冠状动脉疾病中的应用研究做一综述。

摘要： 目的:观察丹参注射液、低分子右旋糖酐联合罂粟碱注射液治疗缺血性肠病的临床疗效。方法:82例随机分为两组各41例。两组均予以丹参注射液、低分子右旋糖酐治疗,研究组联合罂粟碱注射液治疗。结果:研究组总有效率较对照组高(P0.05)。结论:丹参注射液、低分子右旋糖酐联合罂粟碱注射液治疗缺血性肠病可提高临床疗效,且安全。

摘要： 目的分析低分子右旋糖酐联合呋塞米治疗小儿肾病综合征重度水肿的效果。方法80例小儿肾病综合征重度水肿患儿,采取抽签法分为对照组和试验组,每组40例。对照组给予呋塞米治疗,试验组在对照组基础上联合低分子右旋糖酐治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、肾功能指标。结果试验组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血清肌酐、血尿素氮、尿微量白蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清肌酐、血尿素氮、尿微量白蛋白水平均低于本组治疗前,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿肾病综合征重度水肿治疗中,低分子右旋糖酐联合呋塞米治疗效果好且安全性高,利于促进患儿肾功能改善,值得推广。

摘要： 目的 研究低分子右旋糖酐与低分子肝素联用治疗胎儿宫内生长受限的疗效。方法 选取2020年1月—2021年1月入院的64例胎儿宫内生长受限产妇为研究对象,随机分为研究组(32例)与对照组(32例)。对照组联用丹参、低分子右旋糖酐治疗,研究组联用低分子肝素、低分子右旋糖酐治疗,比较两组血液流变学指标(HCT、BV、WBLSV)、胎儿脐动脉血流(S/D、RI、PI)、胎儿生长发育参数(FL、BPD、AC、HC)及新生儿出生(不良结局、身长、体质量、胎龄)情况。结果 治疗前,两组血液流变学指标水平、脐动脉血流、胎儿生长发育参数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组S/D、RI、PI均低于对照组,FL、BPD、AC、HC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良结局发生率3.13%低于对照组,体质量(2 761.86±427.23)g、身长(49.05±2.71)cm、胎龄(38.07±1.05)周均优于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.335,t=3.786、3.830、6.095,P<0.05)。结论 低分子右旋糖酐与低分子肝素联用治疗胎儿宫内生长受限的疗效显著,可有效改善产妇血液流变学与胎儿脐动脉血流,促进胎儿发育,减少不良结局。

摘要： 目的 探究低分子右旋糖酐、呋塞米联合治疗肾病综合征水肿患儿的临床效果.方法 选取我院2016年4月～2018年12月肾病综合征水肿患儿74例,根据治疗方案不同分组,各37例.对照组给予呋塞米治疗,观察组给予低分子右旋糖酐、呋塞米联合治疗.对比两组疗效、症状改善时间及治疗前后肾功能指标[胱抑素C(CysC)、血肌酐清除率、血肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白(mAlb)、尿β2微球蛋白(β2-MG)].结果 与对照组总有效率70.27％相比,观察组的89.19％明显提高(P<0.05);与对照组相比,观察组症状改善时间明显缩短(P<0.05);治疗后观察组CysC、血肌酐、尿素氮、mAlb、β2-MG低于对照组,血肌酐清除率高于对照组(P<0.05).结论 低分子右旋糖酐、呋塞米联合治疗肾病综合征水肿患儿,可促进症状好转,改善肾功能,疗效显著.

摘要： 目的探究低分子右旋糖酐、呋塞米联合治疗肾病综合征水肿患儿的临床效果.方法选取我院2016年4月~2018年12月肾病综合征水肿患儿74例,根据治疗方案不同分组,各37例.对照组给予呋塞米治疗,观察组给予低分子右旋糖酐、呋塞米联合治疗.对比两组疗效、症状改善时间及治疗前后肾功能指标[胱抑素C(CysC)、血肌酐清除率、血肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白(mAlb)、尿β2微球蛋白(β2-MG)].结果与对照组总有效率70.27%相比,观察组的89.19%明显提高(P<0.05);与对照组相比,观察组症状改善时间明显缩短(P<0.05);治疗后观察组CysC、血肌酐、尿素氮、mAlb、β2-MG低于对照组,血肌酐清除率高于对照组(P<0.05).结论低分子右旋糖酐、呋塞米联合治疗肾病综合征水肿患儿,可促进症状好转,改善肾功能,疗效显著.

摘要： 目的:探讨儿童肾病综合征患者采用低分子右旋糖酐+呋塞米治疗的临床疗效.方法:选取2016年1月-2019年12月成都市妇女儿童中心医院诊治的160例儿童原发性肾病综合征患者(均为肾病复发患者)进行研究,双盲方法将患者分成对照组(n=80例,采用常规方法治疗)和观察组((n=80例,在常规治疗基础上增加低分子右旋糖酐+呋塞米治疗),对比两组治疗的临床疗效.结果:在腹围减小、尿量增加、体质量减低情况方面比较,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05),有统计学意义;观察组尿蛋白转阴时间明显短于对照组(P<0.05),有统计学意义.结论:低分子右旋糖酐+呋塞米治疗儿童原发性肾病综合征复发患者,效果确切,可以尽快改善患者浮肿状态,促使患者尿蛋白转阴,缓解患者的临床症状,临床值得应用.

摘要： 目的 研究临床羊水过少产妇的治疗中应用静脉补液的效果.方法 以我院2017年4月—2018年4月收治的84例羊水过少产妇为研究对象,其中42例产妇不接受补液治疗,仅密切观察产妇的妊娠情况,视作参照组,另外42例产妇接受静脉补液治疗,视作治疗组,比较两组剖宫产率、新生儿窒息率、胎儿宫内窘迫率、产时出血量、产后2 h出血量、最大羊水池垂直深度(AFV)、羊水指数(AFI).结果 治疗组剖宫产率、新生儿窒息率均低于参照组(P0.05);治疗后治疗组最大羊水池深度、羊水指数均明显大于参照组(P<0.05).结论 对于羊水过少临床应用静脉补液进行治疗能够减少新生儿窒息,减少剖宫产,一定程度改善妊娠结局.

摘要： 目的:分析胎儿脐动脉舒张末期血流缺失的影响因素,并探讨解决方案.方法:选取2014年3月-2020年3月脐动脉舒张末期血流缺失孕妇60例,均接受低分子右旋糖酐+小剂量低分子肝素治疗.观察治疗前后胎儿脐动脉血流变化情况和孕妇治疗前后血流动力学指标水平.结果:治疗后,胎儿脐动脉血阻力指数、搏动指数和脐动脉血流比值均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,孕妇血浆黏度及血细胞比容均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论:孕妇如有胎儿脐动脉舒张末期血流缺失现象,需要尽早进行处理,运用低分子右旋糖酐+小剂量低分子肝素治疗的效果好,有助于胎儿生长发育.

摘要： 目的 观察药物对家兔卵巢扭转复位固定术后卵巢成活率的影响.方法 2018年5月—8月,选取雌性家兔48只,12月龄.采用随机数字表法分为空白组、实验组与对照组,每组16只.建立卵巢扭转模型:将家兔右侧附件按顺时针方向扭转720°,以4/0丝线缝合卵巢皮质固定于右侧后腹壁的腹膜,36小时后手术复位,卵巢颜色均较暗,温盐水热敷后卵巢颜色均无明显好转,均保留卵巢并固定.实验组联合应用低分子右旋糖酐(5ml/kg,耳缘静脉注射,1次/d)、罂粟碱(1.6mg/kg,肌肉注射,3次/d)、低分子肝素钠(100IU/kg,皮下注射,2次/d),共5天,应用青霉素(2.5万U/kg,肌肉注射,2次/d),共7天.空白组、对照组仅应用青霉素预防切口感染,用法用量同实验组.在卵巢扭转复位术后第7天,应用病理检查卵巢成活,根据损伤程度分为0、1、2、3级,0、1级定义为卵巢成活,观察卵巢颜色,灰白、浅红定义为卵巢成活.结果 实验组卵巢血运0级6例,1级8例,2级2例,3级0例;对照组0级3例,1级5例,2级6例,3级2例;空白组0级16例,1级0例,2级0例,3级0例.差异有统计学意义(P<0.05),结论 联合应用低分子右旋糖酐、罂粟碱、低分子肝素钠可促进卵巢扭转复位后的血运恢复,提高卵巢成活率.

摘要： 目的：观察国产降纤酶、低分子右旋糖酐及银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及血液流变学和纤维蛋白含量的影响。rn 方法：将48例急性腩梗死患者随机分为2组，治疗组采用国产降纤酶、低分子右旋糖酐及银杏达莫注射液,对照组采用国产降纤酶、低分子右旋糖酐治疗,于治疗前后分别进行神经功能缺损程度评分，血液流变学指标和纤维蛋白原含量的检测及头部CT检查。rn 结果：治疗组总有效率95％,明显高于对照组73％(P<0.05)。rn 结论：联用银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的效果明显，且能明显改善血液流变学指标，使纤维蛋白原含量下降。

摘要： 山东大学齐鲁医院于2005年6月24日收住1例阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者,住院期间因使用低分子右旋糖酐突然出现过敏性休克,因抢救及时,患者转危为安。本文将对其的护理体会进行了介绍。

摘要： 本文将动静脉内瘘病例88例随机分为观察组45例和对照组43例，两组病人在性别、年龄、病情上经统计学处理无显著性差异。观察组术后即予山莨菪碱10mg加入生理盐水100m1中、低分子右旋糖酐250ml静脉滴注3-5天，如术后内接处震颤弱可适当延长至7-10天，同时配合神灯照射30分钟每日二次。对照组术后只行神灯照射30分钟每日二次。二组病人均服用潘生丁辅助治疗、使用抗生素3天、按动静脉内痰术后常规护理。对比观察，两组再手术率有明显差异，说明药物治疗的有效性。

摘要： 随着交通事业的发展,重型颅脑损伤的发生率不断在增多,是现代影响人类健康、威胁人类生命的主要因素之一。如何降低重型颅脑损伤死亡率、致残率,提高伤员的生存质量、实际生活和工作能力,是人们普遍关心的问题。自2003年以后本文应用低分子右旋糖酐治疗重型颅脑损伤术后的低血压,取得一定疗效和使用经验。

摘要： 目的:观察复方丹参联合前列腺素E1、低分子肝素钙及低分子右旋糖酐对造血干细胞移植后肝静脉阻塞病的预防作用.rn 方法：1998年5月-2009年12月在我院进行造血干细胞移植的患者520例.其中自体外周血干细胞移植231例,同胞间HLA全相合移植125例,非血缘关系HLA全相合/不全相合移植49例,HLA半相合移植115例.采用复方丹参注射液40-60ml静滴,1次/d,低分子右旋糖酐250-500ml静滴,1次/d,前列腺素E140-60ug静滴,1次/d,低分子肝素钙3000-5000IU皮下注射,1次/d联合应用,观察对造血干细胞移植后肝静脉闭塞病的预防作用.rn 结果：520例患者,1例发生HVOD并死亡,发生率为0.19％,未发现明显药物不良反应,未出现凝血功能障碍.rn 结论：采用复方丹参联合前列腺素E1、低分子肝素钙及低分子右旋糖酐的中西医结合方法可有效预防肝静脉闭塞病.

摘要： 2001年3月2010年9月近十年中，舟山市中医骨伤联合医院住院患者联合使用低分子右旋糖酐注射液和丹参注射液的共计513例，其中60例在用药后出现皮肤瘙痒的不良反应，对这些患者的发病进行临床分析。本文介绍了低分子右旋糖酐与丹参注射液联合使用产生不良反应的临床资料、不良反应的表现及治疗方案。探讨了低分子右旋糖酐与丹参注射液联合使用产生不良反应的发病机制与不良反应的类型。提出在治疗方面可以考虑运用中医的辩证分型进行辩证治疗，或许可以开辟一片新天地。

摘要： 肾病综合征是一组肾小球疾病引起的常见临床综合征,常常有高凝状态存在,在使用利尿剂和糖皮质激素治疗过程中,容易并发静脉血栓形成,特别是下肢静脉血栓形成或栓塞,影响肾病综合征的治疗效果。丹红注射液是丹参和红花两种中药制成水针剂,具有活血祛瘀、降低血液黏度、改善微循环、抗血小板的聚集和血栓形成、抗氧化、增强耐缺氧能力、改善肾功能等药理作用。本科室用丹红注射液加低分子右旋糖酐,配合以50％硫酸镁局部湿敷治疗肾病综合征并发下肢深静脉血栓形成患者疗效好，本文对患者的临床资料、治疗结果进行了讨论。

摘要： 重症急性胰腺炎(SAP)病情危重，发展快，并发症多，死亡率高，为腹部外科的疑难病之一。按文献报告DDFA方案(D：地塞米松，Dexamethasone D：低分子右旋糖酐，Dextran；F：5-氟尿嘧啶，5-Fluorouracil；A：抑肽酶，Appotininum)治疗SAP取得明显效果，DDFA组较非DDFA组各项检测指标恢复快，并发症少。近年采用前瞻性的临床研究方法结合动态APACHEⅡ评分进一步评价DDFA治疗SAP的效果，现报告临床资料。

摘要： 目的:观察葛根素粉针、复方丹参注射液与黄芪注射液合用治疗中老年椎-基底动脉供血不足的临床疗效并探讨其可能的作用机制.方法:将椎-基底动脉供血不足患者84例,随机分为葛根素粉针、黄芪与复方丹参注射液合用组和低分子右旋糖酐对照组,两组均进行临床症状、体征评估、疗效判定、血液流变学和TCD检测.结果:两组治疗后临床疗效、TCD测定和血液流变检测均较治疗前有显著差异,且治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:葛根素、黄芪与复方丹参注射液合用具有较好的改善脑缺氧,恢复脑功能的作用.

摘要： 本院自2002年7月至2004年8月对87例重型颅脑损伤患者随机分为治疗组和对照组进行研究,旨在进一步观察尼莫地平对重型颅脑损伤近期及远期疗效.

摘要： 本发明公开了一种生物法制备中低分子量右旋糖酐的方法，包括以下步骤：在含蔗糖的发酵培养基中加入肠膜明串珠菌（Leuoconostoc mesenteroides）种子液进行发酵培养，再加入圆弧青霉菌（Penicillium cyclopium）种子液或者圆弧青霉菌（Penicillium cyclopium）的发酵液上清继续发酵培养，从发酵液中分离右旋糖酐，即得。本发明还公开了所制备的右旋糖酐及其应用。本发明采用双微生物偶联发酵的方式，提供生物法直接获得中低分子量右旋糖酐的方法。通过生物的方法来定向调控合成中低分子量的右旋糖酐，使生成的大分子右旋糖酐降解趋向于临床所需的中低分子量的右旋糖酐。同时，本发明可直接进行乙醇沉淀，省去了冗长费时又昂贵的逐级分划沉淀，提高了右旋糖酐的收率，减少了乙醇的使用量和耗量。

摘要： 本文公开了包含一种或多种交联的右旋糖酐或交联的右旋糖酐‑聚α‑1，3‑葡聚糖接枝共聚物的组合物。进一步公开了用于制备这类交联材料的方法，以及它们在吸收应用中的用途。

摘要： 一种使用右旋糖酐制备右旋糖酐铁水溶液的方法，属于药品生产技术领域。制备方法包括：1）制得氧化液；2）加FeCl3.6H2O溶液，获得混合液；3）向混合液中滴加NaOH水溶液，边滴加边搅拌；滴加过程：第1~2小时控制混合液pH1.5~3.0，第3~4小时控制混合液pH3.1~4.0，第5小时控制混合液pH6~6.5；滴加完毕，将混合液95~100°C固化20~30分钟；以每10°C/30分钟的速度降至25°C，获得络合液；4）将络合液经超滤、脱盐，获得右旋糖酐铁水溶液。本发明的方法所得右旋糖酐铁溶液的分子量低、澄清度高、粘稠度低，适合作为注射剂使用。

摘要： 本发明公开了一种固定化右旋糖酐酶降解小分子右旋糖酐的制备方法，属于右旋糖酐领域。本发明先得发酵培养基，将棘孢青霉菌和醋杆菌接在培养基上发酵培养得菌体，再超声破碎后得菌液，将菌液和卡拉胶混合滴加到氯化钙溶液中，制得右旋糖酐酶固定化细胞微球，将微球转接至底物溶液中摇床反应，反应后用乙醇沉淀，捏洗干燥后即可本发明将棘孢青霉菌和醋杆菌发酵得菌体，里，面含有右旋糖酐酶，并利用卡拉胶进行固化，固定化率高而且提高右旋糖酐酶的活性和稳定性，用其降解右旋糖酐，可使其分子量降低，副产物少，提高右旋糖酐的质量。

摘要： 本发明公开了一种抗右旋糖酐单克隆抗体D24及其在测定糖产品中右旋糖酐酶酶活中的应用，属于制糖技术领域。本发明所述的抗右旋糖酐单克隆抗体D24，由保藏编号为：CGMCC No.21002的葡聚糖杂交瘤细胞株D24产生。该抗右旋糖酐单克隆抗体D24能够用于测定糖产品中右旋糖酐酶酶活。本发明提供了一种测定糖产品中右旋糖酐酶酶活的方法，该方法操作简单，检出限低。

摘要： 本发明公开了低分子量右旋糖酐的一步法发酵生产工艺，包括以下步骤：将肠膜明串珠菌接种到蔗糖培养基，发酵至16-24h，合成含右旋糖酐粗产品的发酵液；向上述发酵液中加入右旋糖酐酶，使其终浓度为0.05-5U/mL，继续发酵，反应2-8h结束；结束反应后，灭活，得到右旋糖酐粗产物发酵液；对上述粗产物发酵液进行后处理，得到右旋糖酐成品。与传统方法相比，本工艺技术难度小，设备简单，工艺流程简化，且很好的控制了低分子量右旋糖酐的合成。

摘要： 本发明公开了一种生物法制备中低分子量右旋糖酐的方法，包括以下步骤：在含蔗糖的发酵培养基中加入肠膜明串珠菌（Leuoconostoc mesenteroides）种子液进行发酵培养，再加入圆弧青霉菌（Penicillium cyclopium）种子液或者圆弧青霉菌（Penicillium cyclopium）的发酵液上清继续发酵培养，从发酵液中分离右旋糖酐，即得。本发明还公开了所制备的右旋糖酐及其应用。本发明采用双微生物偶联发酵的方式，提供生物法直接获得中低分子量右旋糖酐的方法。通过生物的方法来定向调控合成中低分子量的右旋糖酐，使生成的大分子右旋糖酐降解趋向于临床所需的中低分子量的右旋糖酐。同时，本发明可直接进行乙醇沉淀，省去了冗长费时又昂贵的逐级分划沉淀，提高了右旋糖酐的收率，减少了乙醇的使用量和耗量。

摘要： 本发明公开一种右旋糖酐酶的制备方法及该右旋糖酐酶在制备低分子右旋糖酐中的应用，其特征在于该右旋糖酐酶的产生菌是从土壤中分离得到的棘孢青霉F1008，该菌株由中国微生物菌种保藏中心保藏，保藏编号为CGMCCNo.8135。本发明成功运用棘孢青霉F1008发酵培养制得高酶活的右旋糖酐酶，该酶的催化温度为25～35°C，催化pH为5.0～6.0，其平均酶活高于600U/mL，并且该右旋糖酐酶在多底物溶液中优先选择与高分子量的底物反应，非常适用于低分子量右旋糖酐的制备；运用棘孢青霉F1008右旋糖酐酶催化得到的低分子右旋糖酐种类包括重均分子量为10000Da、6000-8000Da及3000-5000Da的小分子右旋糖酐；该右旋糖酐酶催化反应条件温和、底物特异性强、能耗低，可以实现小分子右旋糖酐生产的提高产率、低碳、低成本化生产目标。

摘要： 本发明公开一种右旋糖酐酶的制备方法及该右旋糖酐酶在制备低分子右旋糖酐中的应用，其特征在于该右旋糖酐酶的产生菌是从土壤中分离得到的棘孢青霉F1008，该菌株由中国微生物菌种保藏中心保藏，保藏编号为CGMCCNo.8135。本发明成功运用棘孢青霉F1008发酵培养制得高酶活的右旋糖酐酶，该酶的催化温度为25～35°C，催化pH为5.0～6.0，其平均酶活高于600U/mL，并且该右旋糖酐酶在多底物溶液中优先选择与高分子量的底物反应，非常适用于低分子量右旋糖酐的制备；运用棘孢青霉F1008右旋糖酐酶催化得到的低分子右旋糖酐种类包括重均分子量为10000Da、6000-8000Da及3000-5000Da的小分子右旋糖酐；该右旋糖酐酶催化反应条件温和、底物特异性强、能耗低，可以实现小分子右旋糖酐生产的提高产率、低碳、低成本化生产目标。

摘要： 本发明公开了一种同时快速测定低分子右旋糖酐氨基酸注射液中EDTA和NaHSO3含量的方法。其方法包括下列步骤：配制EDTA和NaHSO3的标准溶液；配制浓度为10‑15mmol·L‑1的KOH溶液为淋洗液；制作标准曲线；离子色谱检测待测注射液样本，并对色谱峰面积处理分析。本发明方法实现了首次对注射液中的两种最重要辅料成分的同时检测，对于药物生产企业而言可更快反映和监控产品质量，保证合格率；对于药品监督检验环节而言可简化检测环节，提高检测效率。本发明检测耗时短，如图所示，仪器检测10min内即可出峰，而预处理‑滴定法等检测时间至少在30min以上，且多需要预处理，操作繁琐。