抑癌作用

摘要： 植物花青素是一类可溶于水的类黄酮,主要存在于各种蔬菜水果中。常见的植物花青素主要分为天竺葵色素(Pelargonidin)、芍药色素(Peonidin)、矢车菊色素(Cyanidin)、锦葵色素(Malvidin)、矮牵牛色素(Petunidin)、飞燕草色素(Delphinidin)六种;植物花青素分子中含有共轭双键体系,并含有碱性或酸性基团,因而具有抗氧化、抗炎、调节免疫、抗衰老和抑癌等生物学作用,尤其以抑癌作用最为突出。因此,本文将对植物花青素的抑癌作用及可能的机制进行综述。

摘要： 胶质母细胞瘤(GBM)是中枢神经系统中一种高度侵袭性的恶性肿瘤,预后极差。这种致命疾病的发病机制尚不完全清楚,可能涉及数千个基因、信号和分子成分。大量研究表明,长链非编码RNA(lncRNAs)被选择性地包装、分泌和转移到参与肿瘤微环境中细胞间通信的细胞之间,并可以调节GBM的许多特征,如增殖、自噬、凋亡、侵袭和细胞干性。研究还发现lncRNAs被分泌到循环中,一部分自由循环,一部分被选择性地包装成外泌体,这为临床应用,包括诊断、疗效评价和判断预后提供了很大的希望。本文就lncRNAs在GBM中的研究进展进行综述。

摘要： 目的探讨惰性气体微泡联合低频低强度超声连续辐照对人胰腺癌PANC-1细胞的抑癌作用。方法将对数生长且浓度为1×106/ml的人胰腺癌PANC-1单细胞悬液按不同处理方法分成4组:空白对照组(加入2.0 ml人胰腺癌PANC-1单细胞悬液)、惰性气体微泡组(加入1600μl人胰腺癌PANC-1单细胞悬液和400μl SonoVue混悬液并充分混匀)、低频低强度超声组(加入2.0 ml人胰腺癌PANC-1单细胞悬液,再用声强0.60 W/cm2、频率1 MHz的超声波连续辐照60 s)和微泡+超声组(加入1600μl人胰腺癌PANC-1单细胞悬液和400μl SonoVue混悬液并充分混匀,再用声强0.60 W/cm2、频率1 MHz的超声波连续辐照60 s)。检测并比较各组细胞增殖活性和细胞凋亡率。结果空白对照组、惰性气体微泡组、低频低强度超声组、微泡+超声组人胰腺癌PANC-1细胞增殖活性分别为0.9356±0.1652、1.1126±0.0738、0.3236±0.0126、0.1566±0.0137,微泡+超声组细胞增殖活性均低于其余各组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。空白对照组、惰性气体微泡组、低频低强度超声组、微泡+超声组人胰腺癌PANC-1细胞凋亡率分别为0.069±0.007、0.033±0.006、0.279±0.016、0.678±0.018,微泡+超声组细胞凋亡率均高于其余各组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论惰性气体微泡联合低频低强度超声连续辐照能降低体外培养的人胰腺癌PANC-1细胞增殖,诱导细胞凋亡,具有明显的抑癌作用,为肿瘤治疗提供新的研究思路。

摘要： NUAK家族是AMPK家族的重要成员,包括NUAK家族激酶1(nuak family kinase 1,NUAK1)和NUAK家族激酶2(nuak family kinase 2,NUAK2),主要功能是调节细胞生长和平衡生物能量。近年来研究发现,在肝癌、胃癌、宫颈癌等恶性肿瘤中,其具有促进细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间充质转化的作用,并且与肿瘤进展和生存不良密切相关。然而,NUAK也可以通过控制细胞衰老、诱导细胞周期抑制因子的表达发挥抑癌作用。综上所述,NUAK家族在人类肿瘤发生中起着双重作用,并取决于所涉及的特定组织类型。本文就NUAK家族的促癌和抑癌作用及其在人类恶性肿瘤中的意义等方面研究进行系统性综述。

摘要： 微RNA(microRNA,miRNA)是一类广泛存在于真核细胞中调控基因表达的高度保守的单链非编码小分子RNA。miRNA基因参与转录后基因的表达调控。miRNA的表达变化对疾病的发生和发展起重要作用,特别是在肿瘤中,miRNA的突变或异常表达与肿瘤细胞的增殖密切相关。miRNA-338-3p在多种肿瘤中低表达,miRNA-338-3p的表达上调会抑制某些靶基因的表达,从而在抗肿瘤细胞增殖方面发挥重要作用,可能成为肿瘤临床治疗的新靶点。

摘要： β-紫罗兰酮(β-Ionone,BI)是一类环化异戊二烯,广泛分布于水果和蔬菜中.BI具有多种生物活性,其抗癌活性是当前研究的热点,并可成为一种潜在的癌症化学预防剂.为更好地理解其抑制肿瘤方面的作用及其机制,本文对BI近年来研究进展进行简要地综述.

摘要： 环状RNA与多种肿瘤(包括肺腺癌)密切相关,已成为目前研究的热点.环状RNA可能通过microRNA海绵吸附作用,调控基因表达,具有致癌或抑癌作用进而影响肿瘤的进展;且与患者在治疗过程中出现耐药及预后不良相关.环状RNA在肺腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭、转移等过程发挥重要的生物学作用,并参与调控基因转录和耐药性等.

摘要： 目的:检测并比较核糖体蛋白L22(ribosomal protein L22,RPL22)在乳腺癌组织及癌旁组织中的表达,分析其在乳腺癌组织中的表达意义及其对乳腺癌预后的影响.方法:选择行乳腺癌改良根治术的62例患者,采用免疫荧光法检测乳腺癌及癌旁组织RPL22的表达,运用qRT-PCR检测乳腺癌及癌旁组织中RPL22 mRNA的表达,分析RPL22表达与临床病理参数的相关性.检索TCGA数据库,探究RPL22与患者预后的关系.结果:免疫荧光结果显示RPL22在乳腺癌组织中的表达低于癌旁组织;qRT-PCR结果显示乳腺癌组织中RPL22 mRNA的表达水平低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.001).乳腺癌组织中RPL22表达与肿瘤大小(r=-0.403)、HER-2阳性(r=-0.390、Ki67表达(r=-0.370)、淋巴结转移(r=-0.422)以及三阴性乳腺癌(TNBC)发生(r=-0.311)呈负相关.检索TCGA数据库,发现RPL22在乳腺癌组织中的表达水平明显降低,RPL22低表达组总生存率低于高表达组,差异有统计学意义(P=0.036).结论:乳腺癌组织中RPL22表达水平较癌旁组织明显降低,并与乳腺癌不良预后有关,提示RPL22可作为乳腺癌诊断以及预后的生物学指标.

摘要： 目的 探讨RASSF6基因对胃癌细胞增殖、自噬、凋亡及对奥沙利铂化疗敏感性的影响.方法 体外培养胃癌BGC823细胞,依据慢病毒基因表达分为正常对照组(control组)、RASSF6过表达组(Oe组)、RASSF6干扰组及慢病毒对照组.分别检测各组细胞增殖、细胞周期分布、细胞迁移、自噬、凋亡变化及对奥沙利铂化疗的敏感性,电镜观察各组细胞自噬小体数,荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blotting)检测各组细胞凋亡和自噬相关基因的表达.结果 RASSF6基因表达对胃癌BGC823细胞生物学行为的影响,与control组相比,Oe组细胞G0/G1期细胞百分比升高,G2期、S期细胞百分比降低,差异有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);细胞划痕面积划痕愈合率显著下降,差异均具有统计学意义(P<0.05).RASSF6基因表达对奥沙利铂药物敏感性的影响,与药物组(L-OHP组)相比,Oe+L-OHP组细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05);Western blotting检测示Oe+L-OHP组细胞抗凋亡蛋白Bcl-2表达下降,促凋亡蛋白Bax、Caspase-3表达升高,细胞自噬小体增多,自噬相关蛋白Beclin-1、P62表达及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高(P<0.05).结论 RASSF6过表达可抑制胃癌细胞增殖,促进细胞自噬和凋亡并提高胃癌细胞对奥沙利铂化疗敏感性.RASSF6基因可作为胃癌治疗新的靶点.

摘要： miRNA是一种存在于真核生物中的内源性短链非编码RNA,对个体发育、细胞增殖、分化、凋亡等生物学过程起重要调控作用。其可通过调控下游靶基因进而影响肿瘤的发生发展。近年来研究发现,miR-663b在很多疾病中表达异常,在胰腺癌、鼻咽癌、子宫内膜癌、膀胱癌、结直肠癌及其他肿瘤中发挥抑癌或促癌作用。该文就miR-663b在不同类型恶性肿瘤中的研究进展作一综述,对miR-663b的表达与定位,调控的靶基因及相关信号通路进行探讨,并提出了关于miR-663b在恶性肿瘤中生物标志作用的潜力。

摘要： 本组研究人员曾用鲜萝藦小分子提取物,以肝癌H22和肉瘤S180荷瘤小鼠为观察对象,对其抑癌作用进行了体内实验发现鲜萝藦小分子提取物对上述两种肿瘤的生长均有明显的抑制作用(详细内容另文发表).本文观察了该小分子物质是否有诱导促进外周淋巴细胞分泌IL-1、IL-6、TNF和IFN等淋巴因子的作用,同时应用MTT法检测该物质对肝癌H22、肉瘤S180细胞生长活性的影响.初步探讨其抑制肿瘤生长的机理.

摘要： 目的：研究miR-3653-3p在人肺癌细胞系中的作用及调节. 方法：比较了正常细胞和肺癌细胞中miR-3653-3p的表达和启动子区DNA甲基化水平,并通过基因过表达和敲除技术观察肿瘤恶性表型变化. 结果：qRT-PCR结果显示,与肺正常细胞相比,miR-3653-3p在三种肺癌细胞H460、A549和SK-MES-1中的表达量分别为67.74％、28.99％和11.72％,亚硫酸氢盐测序结果表明,miR-3653-3p启动子区DNA甲基化水平分别为61.43％、80％和100％.通过构建和分别转染miR-3653-3p过表达载体miR-3653-pIRES2-EGFP或敲除载体miR-3653-gRNA,结果表明,过表达miR-3653-3p后细胞增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力显著降低,而敲除miR-3653-3p后结果相反.经MirTarget2软件预测BRWD1为miR-3653-3p的靶基因,qRT-PCR结果显示,过表达miR-3653-3p后A549或H460中BRWD1表达量分别降低了31.93％和52.05％,敲除miR-3653-3p后BRWD1表达量分别升高了71.87％和53.44％. 结论：miR-3653-3p在肺癌细胞中低表达与其启动子区DNA甲基化水平负相关,miR-3653-3p可能通过靶向作用BRWD1发挥抑癌作用.

摘要： 本实验利用少孢根霉发酵大豆制成丹贝,采用MTT比色法测定纯度为35％的丹贝及大豆异黄酮提取物对SP2/0和Hela细胞株的抑制作用,研究各单位对肿瘤细胞的抑制率.结果显示发酵大豆异黄酮在浓度为20μg/ml时,对SP2/0的抑制率为96.9％,对Hela细胞株为69.5％;大豆异黄酮为83.16％,60.5％.随着浓度的降低,抑制作用明显降低,在5～1.25μg/ml时,异黄酮对SP2/0已不存在抑制作用.

摘要： 目的：观察维生素B1、C及富含维生素C的鲜桔汁在体外对人肺癌细胞YTMIC-90生长的影响。rn 方法：实验分4组：溶剂对照组，鲜桔汁组（含维生素C终浓度30、60、120μg／ml），维生素C组（30、60、120μg/ml），维生素B1组（0.01、0.1、1μg／ml）。实验方法包括四唑盐（MTT）比色实验，集落形成实验和3H-TdR掺入实验。鲜桔汁中维生素C含量及培养基中维生素C稳定性用高效液相色谱法（HPLC）测定。rn 结果：以上三项实验均显示鲜桔汁、维生素C、B1对人肺癌细胞YTMLC-90生长有一定抑制作用，且呈剂量—效应和时间—效应关系；维生素B1、C的抑癌作用在72 h后才能显示出；鲜桔汁组抑癌作用强于纯品维生素B1和C。

摘要： 目本研究旨在探索PPARα激动剂非诺贝特通过调节细胞物质代谢和线粒体功能抑制胃癌细胞生长的机制并进一步观察其在体内有效性.研究发现，非诺贝特作为一种临床常见的降脂药物，可能通过PPARa调节物质代谢和线粒体功能从而抑制肿瘤生长，并在体内试验中疗效显著，无明显毒副作用，可以为临床肿瘤代谢调节治疗提供一种可能的选择。

摘要： 目本研究旨在探索PPARα激动剂非诺贝特通过调节细胞物质代谢和线粒体功能抑制胃癌细胞生长的机制并进一步观察其在体内有效性.研究发现，非诺贝特作为一种临床常见的降脂药物，可能通过PPARa调节物质代谢和线粒体功能从而抑制肿瘤生长，并在体内试验中疗效显著，无明显毒副作用，可以为临床肿瘤代谢调节治疗提供一种可能的选择。

摘要： 目本研究旨在探索PPARα激动剂非诺贝特通过调节细胞物质代谢和线粒体功能抑制胃癌细胞生长的机制并进一步观察其在体内有效性.研究发现，非诺贝特作为一种临床常见的降脂药物，可能通过PPARa调节物质代谢和线粒体功能从而抑制肿瘤生长，并在体内试验中疗效显著，无明显毒副作用，可以为临床肿瘤代谢调节治疗提供一种可能的选择。

摘要： 目本研究旨在探索PPARα激动剂非诺贝特通过调节细胞物质代谢和线粒体功能抑制胃癌细胞生长的机制并进一步观察其在体内有效性.研究发现，非诺贝特作为一种临床常见的降脂药物，可能通过PPARa调节物质代谢和线粒体功能从而抑制肿瘤生长，并在体内试验中疗效显著，无明显毒副作用，可以为临床肿瘤代谢调节治疗提供一种可能的选择。

摘要： 目本研究旨在探索PPARα激动剂非诺贝特通过调节细胞物质代谢和线粒体功能抑制胃癌细胞生长的机制并进一步观察其在体内有效性.研究发现，非诺贝特作为一种临床常见的降脂药物，可能通过PPARa调节物质代谢和线粒体功能从而抑制肿瘤生长，并在体内试验中疗效显著，无明显毒副作用，可以为临床肿瘤代谢调节治疗提供一种可能的选择。

摘要： 肺癌过程中存在多种细胞因子的参与,白介素-1(interleukin-1,IL-1)家族是细胞因子中最大的一个家族,包括11个成员.近年来研究逐步证明IL-1家族中的IL-1α、IL-1β、IL-33及IL-37在肺癌中通过影响血管增殖、抗肿瘤免疫等多种作用影响肿瘤的发生发展.本文就以上因子在肺癌中的作用进行论述.

摘要： 本发明涉及用化学方法合成系列序列特异的反义核酸，其碱基排列顺序与人体内尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA)mRNA的一段序列互补。这些寡核苷酸可以在细胞内特异地与人体尿激酶型纤溶酶原激活剂的信使核糖核酸(mRNA)杂交，从而阻止u-PA基因编码的u-PA蛋白的表达，达到抑制肿瘤细胞生长、浸润和转移的作用，这些反义寡聚核苷酸可用来发展成为抑制人体肿瘤生长、浸润和转移的药物。

摘要： 本发明涉及用化学方法合成系列序列特异的反义核酸，其碱基排列顺序与人体内B细胞白血病-2基因(Bcl-2)的一段序列互补。这些寡核苷酸可以在细胞内特异地与人体Bcl-2基因的信使核糖核酸(mRNA)杂交，从而阻止Bcl-2基因编码的Bcl-2蛋白的表达，达到抑制肿瘤细胞生长的作用，这些反义寡聚核苷酸可用来发展成为抑制人体肿瘤生长的药物。

摘要： 本发明涉及一种具有抑癌抗瘤作用的米糊及其制备方法，属于保健食品技术领域。一种具有抑癌抗瘤作用的食疗米糊，由以下原料制成：薏苡仁、香菇、芦笋、西兰花和粳米。本发明具有如下优点：1、本发明涉及近20余种具有抗癌功能的药食同源食材，食用方法复杂，药材珍贵，不易获得，药物搭配讲究。2、米糊制品方便携带，冲泡后为半流体形式，易吸收，适合术后癌症病人食用；同时，将中药融合于米浆中，制备的米糊口感优于纯中药制剂，患者更易接受。

摘要： 本发明提供用来抑制多发性内分泌抑癌蛋白与MLL1、MLL2和MLL‑融合癌蛋白质的相互作用的组合物和方法。该组合物和使用方法可用于治疗白血病、实体癌、糖尿病和依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或多发性内分泌抑癌蛋白活性的其他疾病。

摘要： 本发明公开了一种具有抑癌作用的石仙桃多糖的提取方法，采用本发明的提取方法对石仙桃多糖进行水法提取，包括将石仙桃恒温水浴，醇沉冻融，得到第一粗提物，再对第一粗提物进行脱蛋白得到第二粗提物，然后柱层析分离纯化，得到最终产物，上述方法提取石仙桃多糖省时，节能，且纯化多糖的得率高，提取的多糖具有较好的抑制结肠癌细胞生长的作用。

摘要： 本发明涉及具有选择性抑癌作用的表面改性镍钛合金材料及其制备方法和应用，在所述镍钛合金材料的表面具有镍钛层状双氢氧化物和氢氧化镍。本发明的表面改性镍钛合金材料，在表面具有包括镍钛层状双氢氧化物和氢氧化镍的改性层，该改性层为碱性物质，对酸性环境极为敏感。在有癌细胞存在的条件下，改性层稳定性变差，大量镍溶出，从而可实现对癌细胞的杀伤；而在正常条件下，环境pH呈现为弱碱性，改性层较为稳定，镍释放量较少，从而最大程度上降低了改性层对正常细胞的伤害。

摘要： 本发明公开了一种具有抑癌作用的重组蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的具有抑癌作用的重组蛋白是下列蛋白质之一：1)具有序列表中SEQ ID №：2氨基酸残基序列的蛋白质；2)与SEQ ID №：2的氨基酸残基序列同源性在90%以上且具有与SEQ ID №：2相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质；3)在SEQ ID №：2的氨基酸残基序列的N-端增加或删除15个或15个以内氨基酸残基得到的具有与SEQ ID №：2相同活性的由SEQ ID№：2衍生的蛋白质；4)在SEQ ID №：2的氨基酸残基序列的C-端增加或删除15个或15个以内氨基酸残基得到的具有与SEQ ID №：2相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质；5)将SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。以上述重组蛋白为活性成分的药物对肿瘤细胞有明显的选择性抑制作用，不会引起正常组织细胞的凋亡，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种具有抑癌作用的石仙桃多糖的提取方法，采用本发明的提取方法对石仙桃多糖进行水法提取，包括将石仙桃恒温水浴，醇沉冻融，得到第一粗提物，再对第一粗提物进行脱蛋白得到第二粗提物，然后柱层析分离纯化，得到最终产物，上述方法提取石仙桃多糖省时，节能，且纯化多糖的得率高，提取的多糖具有较好的抑制结肠癌细胞生长的作用。

摘要： 本发明涉及具有选择性抑癌作用的表面改性镍钛合金材料及其制备方法和应用，在所述镍钛合金材料的表面具有镍钛层状双氢氧化物和氢氧化镍。本发明的表面改性镍钛合金材料，在表面具有包括镍钛层状双氢氧化物和氢氧化镍的改性层，该改性层为碱性物质，对酸性环境极为敏感。在有癌细胞存在的条件下，改性层稳定性变差，大量镍溶出，从而可实现对癌细胞的杀伤；而在正常条件下，环境pH呈现为弱碱性，改性层较为稳定，镍释放量较少，从而最大程度上降低了改性层对正常细胞的伤害。

摘要： 本发明公开了一种具有抑癌作用的重组蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的具有抑癌作用的重组蛋白是下列蛋白质之一：1)具有序列表中SEQ ID №：2氨基酸残基序列的蛋白质；2)与SEQ ID №：2的氨基酸残基序列同源性在90％以上且具有与SEQ ID №：2相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质；3)在SEQ ID №：2的氨基酸残基序列的N－端增加或删除15个或15个以内氨基酸残基得到的具有与SEQ ID №：2相同活性的由SEQ ID№：2衍生的蛋白质；4)在SEQ ID №：2的氨基酸残基序列的C－端增加或删除15个或15个以内氨基酸残基得到的具有与SEQ ID №：2相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质；5)将SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。以上述重组蛋白为活性成分的药物对肿瘤细胞有明显的选择性抑制作用，不会引起正常组织细胞的凋亡，具有重要的应用价值。