超声辐照

摘要： 普瓦提埃大学通过超声诱导NH_(3)直接转化为N_(2)H_(4)普瓦提埃大学通过高频超声辐照含水NH_(3)产生中空气泡,以气泡作为微反应器激活NH_(3)将其转化为N_(2)H_(4),无需任何催化剂的帮助,在气泡与液体界面即可生成N_(2)H_(4)。搭配超声反应器中的冷却系统可以使NH_(3)保持在30°C,这种原位合成N_(2)H_(4)的方式有效地防止了N_(2)H_(4)的热分解。

摘要： 目的评估介孔二氧化钛(titanium dioxide,TiO_(2))纳米粒在声动力学抗人肝癌HepG2肿瘤的生物安全性。方法采用软模版法合成介孔TiO_(2)纳米粒,与HepG2细胞共培养后通过噻唑蓝还原法评估毒性,应用荧光探针测定其介导声动力学治疗在HepG2细胞内产生活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)的情况。采用血液凝集实验测评血液相容性,并通过静脉注射后小鼠血液生化指标及脏器组织切片HE染色来评估安全性。昆明小鼠与HepG2种植瘤裸鼠静脉给药后,在指定时间取脏器及肿瘤于王水中消化,应用电感耦合等离子体发射光谱绘制药物脏器分布图。结果介孔TiO_(2)纳米粒具有高度分散性和均一性,细胞共培养后显示无毒性,联合超声在HepG2细胞中产生ROS。血液凝集实验所有指标、小鼠血液生化指标及脏器组织切片(最高剂量150 mg/kg)与对照组差异均无统计学意义。静脉给药后主要分布于肝脾,8 h达峰(含51.32%),1 h时肿瘤组织的药物分布达6.74%,并于24 h内显现出维持浓度。结论介孔TiO_(2)纳米粒作为声敏剂能有效产生ROS,具有良好静脉注射安全性,主要通过网状内皮系统代谢,能蓄积于肿瘤组织内为声动力学治疗提供良好时间窗口。

摘要： 目的探讨不同占空比低强度诊断超声联合微泡对大鼠乏血供肿瘤血流灌注的影响。方法选取Wistar大鼠45只,于右侧背部皮下建立大鼠C6胶质细胞瘤模型,根据不同脉冲时间及间隔时间随机分为5组,每组各9只:A组,脉冲时间5 s,间隔时间1 s;B组,脉冲时间1 s,间隔时间1 s;C组,脉冲时间1 s,间隔时间5 s;D组,脉冲时间5 s,间隔时间5 s;E组,超声假照;各组对应的治疗脉冲占空比分别为0.167%、0.100%、0.033%、0.100%和0。每组荷瘤大鼠经超声联合微泡治疗10 min,于治疗前和治疗后即刻分别应用超声造影检查获取时间-强度曲线,比较各组治疗前后峰值强度(PI)、曲线下面积(AUC);分析各组超声造影图像进行超声造影视觉评分,并对其进行比较。各组随机选取3只大鼠取肿瘤组织行HE染色,观察治疗后病理学改变。结果A、B组治疗后AUC增加,与治疗前比较差异均有统计学意义(均P<0.05);各组治疗后PI及C、D、E组AUC与治疗前比较差异均无统计学意义。A、B组治疗后超声造影视觉评分均较高,与C、D、E组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),余组间比较差异均无统计学意义。病理图示:A、B组可见较明显的血管扩张,A组部分血管周围组织内可见少量红细胞渗出,C、D、E组血管扩张均不明显。结论脉冲时间5 s、间隔时间1 s、占空比0.167%及脉冲时间1 s、间隔时间1 s、占空比0.100%的低强度诊断超声联合微泡可增强大鼠乏血供肿瘤血流灌注,后者为相对安全的超声治疗声学参数。

摘要： 目的探讨惰性气体微泡联合低频低强度超声连续辐照对人胰腺癌PANC-1细胞的抑癌作用。方法将对数生长且浓度为1×106/ml的人胰腺癌PANC-1单细胞悬液按不同处理方法分成4组:空白对照组(加入2.0 ml人胰腺癌PANC-1单细胞悬液)、惰性气体微泡组(加入1600μl人胰腺癌PANC-1单细胞悬液和400μl SonoVue混悬液并充分混匀)、低频低强度超声组(加入2.0 ml人胰腺癌PANC-1单细胞悬液,再用声强0.60 W/cm2、频率1 MHz的超声波连续辐照60 s)和微泡+超声组(加入1600μl人胰腺癌PANC-1单细胞悬液和400μl SonoVue混悬液并充分混匀,再用声强0.60 W/cm2、频率1 MHz的超声波连续辐照60 s)。检测并比较各组细胞增殖活性和细胞凋亡率。结果空白对照组、惰性气体微泡组、低频低强度超声组、微泡+超声组人胰腺癌PANC-1细胞增殖活性分别为0.9356±0.1652、1.1126±0.0738、0.3236±0.0126、0.1566±0.0137,微泡+超声组细胞增殖活性均低于其余各组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。空白对照组、惰性气体微泡组、低频低强度超声组、微泡+超声组人胰腺癌PANC-1细胞凋亡率分别为0.069±0.007、0.033±0.006、0.279±0.016、0.678±0.018,微泡+超声组细胞凋亡率均高于其余各组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论惰性气体微泡联合低频低强度超声连续辐照能降低体外培养的人胰腺癌PANC-1细胞增殖,诱导细胞凋亡,具有明显的抑癌作用,为肿瘤治疗提供新的研究思路。

摘要： 目的探讨超声介导缓释型载药聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)共聚物纳米粒对减毒牛结核分枝杆菌的体内外增效杀菌作用。方法采用双乳化法制备PLGA载左氧氟沙星(LEV)缓释纳米粒(LEV-NPs),并检测其物理特性和药物释放情况。将卡介苗(BCG)菌液随机分为LEV组(仅加入LEV)、超声联合LEV组(加入LEV后立即经超声辐照)、超声联合LEV-NPs组(加入LEV-NPs后立即经超声辐照)及对照组(加入等量PBS缓冲液),实验处理24 h后检测各组活菌落数,观察各组BCG活死菌变化及其表面结构。建立SD大鼠皮下BCG结核肉芽肿模型,将20只大鼠分为LEV组(仅皮下注射LEV)、超声联合LEV组(皮下注射LEV后立即经超声辐照)、超声联合LEV-NPs组(皮下注射LEV-NPs后立即经超声辐照)及对照组(皮下注射等量生理盐水),于治疗后第3、7、14天分别测量各组大鼠皮下BCG结核肉芽肿体积,计算并比较各组治疗效果。结果制备的LEV-NPs呈大小均一的球形,分散性良好,粒径为(282.42±3.55)nm,Zeta电位为-(20.40±0.63)mV,载药率、包封率分别为6.21%、65.30%;LEV-NPs在24、48、72 h自然条件下LEV累计释放率分别为31.2%、45.7%、46.9%。体外实验显示,超声联合LEV-NPs组细菌活性下降最明显,菌落存活率约26%,与其余各组比较差异均有统计学意义(均P<0.01);激光共聚焦显微镜下示超声联合LEV-NPs组可见视野下呈明亮的红色荧光,以死菌为主,仅见少量活菌落;场发射扫描电镜下示超声联合LEV-NPs组细菌数量明显减少,菌体伸展、断裂,细菌损伤情况最严重。体内实验显示,超声联合LEV-NPs组大鼠皮下BCG结核肉芽肿体积较其余各组明显减小(均P<0.05)。结论超声介导LEV-NPs可显著提高LEV对减毒牛结核分枝杆菌的体内外杀菌效果,具有协同增效作用。

摘要： 目的探讨超声辐照携带miR-520c-3p和miR-132微泡对卵巢癌A2780/DDP细胞生物学活性影响,并进行机制研究。方法将对数生长期的A2780/DDP细胞随机分为A组(空白对照)、B组(微泡造影剂+超声辐照)、C组(miR-520c-3p mimics+miR-132 negative control+微泡造影剂+超声辐照)、D组(miR-132 mimics+miR-520c-3p negative control+微泡造影剂+超声辐照)、E组(miR-520c-3p mimics+miR-132 mimics+微泡造影剂+超声辐照),48h后收集细胞。实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)测定miR-520c-3p、miR-132表达水平以及磷脂酰肌醇蛋白多糖-3(GPC3)信使核糖核酸(mRNA)相对表达量,蛋白免疫印迹法测定GPC3和Hippo信号通路蛋白相对表达量。MTT法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡。结果与A组和B组比较,C组和E组miR-520c-3p表达水平显著上调,D组和E组miR-132表达水平显著上调(P<0.05);与A组和B组比较,C组、D组和E组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率显著增加,穿膜细胞数和Yes相关蛋白(YAP)和TAZ蛋白相对表达量显著减少,其中E组变化最明显(P<0.05);与A组和B组比较,C组和E组GPC3蛋白相对表达量显著降低(P<0.05)。结论超声辐照携带miR-520c-3p和miR-132微泡可显著抑制卵巢癌A2780/DDP细胞增殖和迁移,并诱导其凋亡,作用机制可能与调节GPC3蛋白表达和Hippo-YAP/TAZ通路传导有关。

摘要： 随着现代超声设备的发展,超声检查技术被更早、更频繁地应用在孕期。超声辐照对于胚胎的安全性问题,一直受到广泛关注。多项研究结果表明:长时间、高频率的孕期超声辐照会对仔鼠的生长发育、行为学习能力及各组织器官产生不同程度的影响。现就孕期超声辐照对仔鼠的影响以及相关机制进行综述。

摘要： 目前深锥浓密机的浓密效果差,底流浓度低.为了探寻提高底流浓度的技术新途径,将超声波引入浓密机性能改造,研究超声辐照对深锥浓密机浓密效果及流变性的影响,借助自制超声辐照深锥浓密机试验系统开展动态浓密实验;利用正交实验设计,重点考察耙架转速、超声波辐照频率对其浓密机底流浓度及流变性的影响.结果表明,超声波辐照频率与底流浓度呈现较为复杂的关系,超声频率的升高对底流浓度起到增益效果,实验中底流浓度最大提高3.85％;超声波作用对于底流浓度的增益效果呈二次函数分布,在频率22.34 kHz时为函数最低点,增益效果最弱.超声波作用后,料浆絮体结构尺寸有所降低,超声作用使得尾砂颗粒和絮团重新分配组合,产生形态规模较小的絮团,絮体体积比降低.超声波辐照对底流浓度有较大影响,可作为一种提高浓密机底流浓度的手段.

摘要： 随着现代超声设备的发展,超声检查技术被更早、更频繁地应用在孕期.超声辐照对于胚胎的安全性问题,一直受到广泛关注.多项研究结果表明:长时间、高频率的孕期超声辐照会对仔鼠的生长发育、行为学习能力及各组织器官产生不同程度的影响.现就孕期超声辐照对仔鼠的影响以及相关机制进行综述.

摘要： 目的 采用拟水平均匀实验设计,筛选超声辐照微泡促人骨髓间充质干细胞分泌基质细胞衍生因子1(SDF-1)的最优影响因素组合.方法 选定超声辐照强度、超声辐照时间、微泡浓度3个因素,分别按超声辐照强度0(对照)、0.2、0.4、0.6、0.8 W/cm2,超声辐照时间0(对照)、20、30、40、60 s,微泡浓度0(对照)、102、104、106、108个/ml,每因素5个水平设计均匀设计表,根据均匀设计表U15(155)进行超声辐照,辐照后细胞继续培养24 h,检测细胞存活率及细胞培养上清液中SDF-1浓度.以得到相对高的SDF-1浓度和相对低的细胞死亡率为目的,应用多元线性回归和逐步回归分析筛选最优影响因素组合,并对其进行验证.结果 根据回归分析结果,并综合考虑3个因素间关系后,确定超声辐照微泡促人骨髓间充质干细胞分泌SDF-1的最优影响因素组合为超声辐照强度0.6 W/cm2,超声辐照时间30 s,微泡浓度106个/ml;在此条件下超声辐照微泡后SDF-1分泌量达(551.67±40.88)ρg/ml,细胞存活率达(88.51±4.03)％.结论 采用拟水平均匀设计法筛选出超声辐照微泡促人骨髓间充质干细胞分泌SDF-1和细胞存活率达到相对匹配的最优影响因素组合为超声辐照强度0.6 W/cm2,超声辐照时间30 s,微泡浓度106个/ml.

摘要： 目的:探讨超声微泡造影剂介导内皮抑素(endostatin,ES)质粒转染人视网膜血管内皮细胞(human retinal vascular endothelial cells,HREC)及小鼠视网膜的效率和治疗视网膜新生血管(Retinal neovascularization)的效果.rn 方法:体外实验中,人视网膜血管内皮细胞分为以下3组:超声辐照组,微泡组,超声辐照微泡联合质粒组.体内实验中,高氧诱导小鼠视网膜新生血管模型,将动物随机分成以下5组:空白对照组、玻璃体腔注射微泡携带质粒联合超声辐照组、球周注射微泡携带质粒联合超声辐照组、静脉注射微泡携带质粒联合超声辐照组、玻璃体腔注射脂质体携带质粒组.在上述处理后第五天行RT-PCR,Western blotting及免疫组化检测内皮抑素的RNA及蛋白表达.行视网膜切片HE染色,计数各组小鼠视网膜新生血管内皮细胞核数,并加以比较.rn 结果:体外实验表明超声联合微泡携带质粒可明显提高ES基因转染效率;在小鼠视网膜新生血管模型中,通过股静脉注射、球周注射和玻璃体腔三种途径将携带ES基因的超声微泡造影剂引入体内,三种注射方式均能介导ES基因转染大鼠视网膜并有较强表达,表达强度高于脂质体携带质粒组.实验表明超声辐照携带ES质粒的微泡可明显减少小鼠视网膜新生血管的形成.rn 结论:超声辐照携内皮抑素质粒微泡可明显提高基因的转染效率,且可以有效抑制小鼠视网膜新生血管的形成,此种基因转染的方法可为临床基因治疗提供更广阔的应用前景.

摘要： 目的:探讨诊断超声辐照微泡无创性促进静脉移植兔骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)归巢、修复心肌梗死,改善心肌血流灌注及心功能的有效性.rn 方法:密度梯度离心法及贴壁细胞法分离并培养兔BM-MSCs.冠状动脉左前降支结扎法成功建立46只兔心肌梗死模型.分成模型组(对照组)、单纯MSCs组、超声+微泡组及超声+微泡+MSCs组.诊断超声联合自制脂膜微泡辐照心肌梗死兔心前区并经行静脉注射BM-MSCs,移植4周后超声心动图检测左心室收缩功能,兔处死后进行心脏取材.Masson染色定量心肌梗死后纤维化程度.HE染色进行新生毛细血管计数(Capillary density,CD).免疫组织化学检测各组梗死心肌区域VCAM-1阳性细胞数量.Western blotting检测VEGF表达,并对以上指标进行组间比较和统计学分析.rn 结果:Masson染色各组心肌纤维化面积比(占左心室心肌面积比例)定量分析结果显示:与其余三组比较,超声+微泡+MSCs组(9±4％)较静脉移植MSCs组(13±5％)、超声+微泡组(15±3％)及对照组(17±6％)分别降低了25.6％、40.1％和46.8％.各组其余参数比较见下表.超声+微泡+MSCs组CD值、VCAM-1阳性细胞(个)、VEGF及LVEF最高,且与其余各组比较,差异均有显著统计学意义(P＜0.01).rn 结论:诊断超声联合微泡能有效促进MSCs在兔心肌梗死模型的归巢与修复能力.这种无创性细胞移植手段有望成为一种治疗缺血性心肌病的新方法.讨论移植MSCs通过旁分泌机制上调VEGF及VCAM-1表达,诊断超声联合微泡产生的生物学效应能有效增加心肌血管通透性,实现干细胞的物理靶向移植且损伤小,通过上调VEGF的表达及抑制心肌纤维化,促进MSCs归巢和修复能力,改善梗死心肌血供与心功能.

摘要： 目的:从基质细胞衍生因子-1(SDF-1)/CXCR4分子作用探索超声联合微泡促进移植间充质干细胞(MSCs)归巢缺血区的分子机制,为下一步利用超声生物学效应移植MSC修复缺血心肌做基础性工作.rn 方法:密度梯度离心法培养入骨髓间充质干细胞,结扎SD大鼠冠状动脉左前降支制作急性心肌梗死模型并制备正常和梗死心肌组织提取液(NMTE/IMTE).分组:MSC对照组,MSC与NMTE培养组(M+NMTE),MSC与NMTE培养并经微泡介导的超声处理组(M+NMTE+U),梗死心肌组织提取液组(IMTE),MSC与IMTE培养组(M+IMTE),MSC与IMTE培养并经微泡介导的超声处理组(M+IMTE+U).超声辐照采用Accusonic Plus超声治疗仪,发射频率1MHz,占空比10％,声强0.6w/cm2,辐照时间30s,微泡采用科室自制的脂质微泡"脂氟显",使用浓度为106/ml.收集各组细胞培养液上清用ELISA法检测SDF-1含量,收集MSC检测细胞存活率、流式细胞仪检测膜表面CXCR4表达、real time PCR检测CXCR4mRNA表达、Western blotting检测CXCR4蛋白表达,并利用Transwell小室体外迁移体系比较不同组的心肌组织提取液和超声辐照对MSC的趋化作用.rn 结果:M+NMTE(88.25±7.00pg/ml)与M+NMTE+U(136.37±11.55pg/ml)相比,后者上清液中的SDF-1含量更高,IMTE中含有一定量的SDF-1,与MSC共培养后含量明显增加(531.18±46.12pg/ml),经超声作用后,SDF-1含量进一步提高了约38％(730.82±48.56pg/ml),而MSC存活率仅下降约9％(从95.26±3.33％到86.73±4.29％).流式检测结果显示,对照组和M+NMTE组只有极少数的MSC表达膜CXCR4,M+NMTE+U组稍有增高,M+IMTE组进一步增高,而M+IMTE+U组有最高的膜CXCR4表达.CXCR4的mRNA和蛋白表达在各组的差别也类似,即M+NMTE+U与M+NMTE相比,M+IMTE+U与M+IMTE相比,前者CXCR4的基因和蛋白表达水平高于后者,并且M+IMTE+U组的测值是各实验组中最高的.在MSC体外迁移实验中,M+IMTE+U组(66.17±8.18)也有最多的细胞迁移到小室下侧面,但MSC与SDF-1受体CXCR4的阻断剂AMD3100相互作用后,迁移细胞数显著下降至19.50±3.33,与对照组迁移数相比无统计学差异.rn 结论:微泡介导的超声作用可以促进MSC旁分泌SDF-1,提高细胞膜表面功能性的CXCR4表达,增加细胞内CXCR4的基因和蛋白合成,并促进MSC向梗死心肌组织提取液迁移.这些可能是MSC移植后,超声联合微泡作用促MSC归巢缺血心肌的机制之一.

摘要： 目的：探讨超声辐照能否用于增强吉西他滨对胰腺癌细胞Panc-1和Mia PaCa-2的细胞毒性,对超声介导下药物递送系统的可能机制进行初步研究.方法：常规培养Panc-1和MIA PaCa-2细胞,加入不同浓度的吉西他滨(0.1-300 μ g/ml),接受超声辐照(参数为频率1MHz,声强1.0 W/cm2,工作周期20％,时间30 s),MTT检测其细胞毒性作用.以相同超声参数辐照两种细胞,钙黄绿素及碘化丙啶分别用来对细胞膜通透性及细胞活率进行检测,分析超声对其影响.结果：在Panc-1和MIA PaCa-2细胞，超声辐照可明显增强吉西他滨对两种细胞的细胞毒性(P0.05)。结论：低声强超声辐照是一种安全有效的方法，可使胰腺癌细胞对吉西他滨化疗敏感性增强。超声辐照后，细胞膜通透性的改变可能是其中的机制。

摘要： 目的:通过比较阳离子微泡与声诺维微泡介导SDF-1α基因对兔梗死心肌的转染效率,探讨阳离子微泡对提高基因转染效率的有效性及可行性.rn 方法:建立兔急性心肌梗死模型并分组,A组:MBc+US组(阳离子微泡+超声辐照组);B组:MBs+US组(声诺维微泡+超声辐照组);C组:Control组(空白对照组).A组及B组均于建模成功后24小时进行基因转染,C组不做任何处理.转染后3天处死部分动物,RT-PCR与Western Blot检测各组心肌中目的基因表达情况;转染后4周,三组动物均行超声心动图及心肌超声造影,检测左心功能和心肌梗死区灌注状况,之后全部处死,免疫组织化学检测各组心肌中毛细血管新生效应.rn 结果:基因转染后3天,阳离子微泡组SDF-1α的mRNA表达和蛋白表达水平均明显高于声诺维组,差异有统计学意义(均P ＜0.01).三组动物心梗建模成功后,左室射血分数均较前减低,但均无明显差异.基因转染后4周,阳离子微泡组左室内径较之声诺维组与空白对照组有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01);心肌超声造影显示基因转染后,阳离子微泡组心肌梗死区内造影剂平均声强度均大于声诺维组与空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).Ⅷ因子免疫组化结果显示,阳离子微泡组阳性染色明显高于声诺维组与空白对照组.rn 结论:本实验通过比较阳离子微泡与声诺维介导基因的转染效率,得出阳离子微泡能更显著提高SDF-1α基因的携带效率,增加其体内转染效率,为心肌梗死的基因治疗提供了一种简便高效的载体微泡.

摘要： 目的:探讨超声联合携抗ICAM-1阳离子微泡介导SDF-1α基因转染受损内细胞的效果.rn 方法:构建携SDF-1α基因-ICAM-1抗体-阳离子微泡的靶向微泡基因载体,实验分组:A组,靶向微泡基因载体组;B组:单纯阳离子微泡基因组;C组:单纯SDF-1α基因组;D组为空白对照.体外实验:人白细胞介素-1β刺激制备大量表达ICAM-1的血管内皮细胞模型,各组联合超声辐照介导基因转染后流式细胞仪测定基因转染率,PCR检测基因表达和Western Blot检测SDF-1α蛋白表达情况.体内实验:结扎冠状动脉前降支制备兔心肌梗死模型,超声辐照介导基因转染后取心肌组织石蜡切片,免疫组化染色,观察心肌组织SDF-1α的表达情况,Western Blot检测各组心肌SDF-1α蛋白表达,RT-PCR检测各组SDF-1αmRNA的表达.rn 结果:体外实验中流式细胞仪测得携SDF-1α基因-ICAM-1抗体-阳离子微泡的A组基因转染率26％,明显高于其他各组.在体内外实验中,A组:携SDF-1α基因-ICAM-1抗体-阳离子微泡组超声辐照介导基因转染后的hSDF-1α基因mRNA表达和hSDF-1α蛋白表达情况均高于其他各组,差异有统计学意义.rn 结论:当心肌梗死时,受损的微血管内皮细胞大量表达ICAM-1,而正常组织几乎不表达ICAM-1,所以用携抗ICAM-1的靶向微泡可特异识别且大量聚集黏附于受损内皮细胞上.联合超声的辐照使载基因微泡因"空化效应"而发生破裂,通过"声致孔隙"作用增加细胞膜通透性,加速细胞的内吞作用,将目的基因释放到被超声照射的靶组织中,促进基因转染.因此超声联合携抗ICAM-1阳离子微泡能增强SDF-1α基因转染受损内皮细胞.

摘要： 探讨超声破坏微泡造影剂在体外及体内介导基因转染的效率及其促血管新生的作用.将293T细胞悬液分为3组:A组(对照组,每孔仅加入目的基因质粒),B组(单纯超声照射+质粒组)及C组(微泡+超声+质粒组),超声辐照条件为连续波,声强1.5W/cm2,照射时间为30 s；转染后48h用荧光显微镜和流式细胞仪分别定性、定量观察基因的转染效率；27只健康成年中国家兔行急性前壁心肌梗死造模后随机分为3组:对照组(单纯静脉注射质粒组,P组)、超声辐照+质粒组(U+P组)、超声辐照+微泡+质粒组(U+M+P组)；于基因转染前后分别行心肌声学造影(MCE)检查,并于处死后取心肌组织行PCR及Western blot检测Ang-1 mRNA及其蛋白的表达,心肌组织VⅢ因子染色检测其新生毛细血管密度.结果表明超声破坏微泡造影剂可明显提高体外及体内的基因转染效率，并且具有良好的促血管新生作用。

摘要： 制备载阿霉素(DOX)的聚合物PLGA微泡(MBs),观察载药微泡联合超声(US)辐照体外作用于人多发性骨髓瘤细胞株U266的效应.

摘要： 制备载阿霉素(DOX)的聚合物PLGA微泡(MBs),观察载药微泡联合超声(US)辐照体外作用于人多发性骨髓瘤细胞株U266的效应.

摘要： 制备载阿霉素(DOX)的聚合物PLGA微泡(MBs),观察载药微泡联合超声(US)辐照体外作用于人多发性骨髓瘤细胞株U266的效应.

摘要： 本发明公开了一种高温耐辐照超声传感器，导电片引线通过第一个高温压电陶瓷环、导电环、第二个高温压电陶瓷环、质量块、陶瓷绝缘环的中间环引出，导电环引线由第二个高温压电陶瓷环、质量块、陶瓷绝缘环的中间环引出，并且质量块的引线与导电片的引线短接，导电环为传感器的一极，导电片与质量块短接为传感器的另一极；本发明采用高温压电陶瓷层叠方式安装提高了超声接收以及发射的灵敏度；设计了内套筒与外套筒的结合方式，实现了超声流量计中盲深管安装环境下的传感器安装；全套传感器采用金属硬压连接，无胶粘接，因此可以用于高温环境中。

摘要： 本实用新型涉及一种超声波辐照辅助修复复合材料装置，属于复合材料表面处理技术领域，解决现有的复合材料热补仪进行固化时，固化时间较长，修复效率较低的问题。超声波辐照辅助修复复合材料装置包括超声装置和复合材料热补仪，所述复合材料的待修复区域位于所述超声装置的超声波辐照区域内，所述超声装置为所述复合材料热补仪对复合材料的待修复区域提供修复时超声波辐照。本实用新型的超声波辐照辅助修复复合材料装置的超声装置能够在复合材料热补仪对复合材料的待修复区域进行修复时提供超声波辐照，缩短固化时间，提高修复效率。

摘要： 本实用新型公开了一种高温耐辐照超声传感器，导电片引线通过第一个高温压电陶瓷环、导电环、第二个高温压电陶瓷环、质量块、陶瓷绝缘环的中间环引出，导电环引线由第二个高温压电陶瓷环、质量块、陶瓷绝缘环的中间环引出，并且质量块的引线与导电片的引线短接，导电环为传感器的一极，导电片与质量块短接为传感器的另一极；本实用新型采用高温压电陶瓷层叠方式安装提高了超声接收以及发射的灵敏度；设计了内套筒与外套筒的结合方式，实现了超声流量计中盲深管安装环境下的传感器安装；全套传感器采用金属硬压连接，无胶粘接，因此可以用于高温环境中。

摘要： 本发明提供了一种聚焦超声辐照相变纳米液滴的主被动超声复合成像方法及系统，对被动超声原始射频信号进行延时补偿处理后，分别通过两个互补的方波变迹函数和幅度相干系数得到互相关系数矩阵和被动幅度相干波束合成能量矩阵，二者点乘后得到高分辨被动超声成像结果；通过相变微泡群振动模型构造相变微泡群母小波，利用该母小波对主动超声原始射频信号延时叠加后所得的主动波束合成射频信号进行连续小波变换得到高对比主动超声成像结果；对高分辨被动与高对比主动超声成像结果复合之后得到复合图像。本发明能对聚焦超声辐照相变纳米液滴过程中的空化活动及辐照停止时的残留相变微泡进行全过程监控。

摘要： 本发明提供了一种用于注册B超图像内靶点和超声辐照点的装置，包括基板(4)；所述基板(4)的表面具有棋盘格(2)；所述棋盘格(2)具有横线和纵线；所述横线和纵线之间的交叉点上分布有标记物通孔(3)；所述用于注册B超图像内靶点和超声辐照点的装置，还包括标记物。本发明还提供了一种用于注册B超图像内靶点和超声辐照点的装置的注册方法。本发明在靶点和辐照点存在机械安装误差的情况下，可校正因机械安装引起的误差，确定位置映射系数，进而获得靶点与辐照点的位置映射关系，达到准确注册的目的本发明可广泛应用于B超引导聚焦超声系统的质量保证，注册靶点和辐照点的准确度可满足系统辐照的安全性要求。

摘要： 本发明公开了超声辐照领域内的一种细胞超声辐照容器，包括容纳体和透声膜，所述容纳体的底部设有平整的开口，所述透声膜连接在所述开口处，所述透声膜将所述开口整体覆盖。以及一种细胞超声辐照容器的生产装置，包括夹持机构、上胶机构和安装机构，所述上胶机构和安装机构均位于以夹持机构为圆心的圆形轨迹上，所述夹持机构包括间歇性转动的竖向转轴，所述转轴的顶端固定有水平布置的悬臂，所述悬臂的自由端固定有气缸，气缸的输出端固定有拾取装置。采用本发明生产的容器进行细胞超声辐照，能够对细胞进行均匀可控的超声辐照，可获得准确可靠的超声辐照对细胞影响研究的结果。

摘要： 本发明涉及一种介入式超声组织内定位投递、超声辐照复合法，方法包括：建立能同时采集不同超声信号的多功能超声导管，在该导管的头端设置超声成像换能器、超声辐照换能器和微型针穿出孔；由超声成像换能器采集不同超声影像信息；由超声影像监测并指导注射针刺入组织的位置和深度；或/和同时指导由超声辐照换能器发射一定强度的超声波对靶组织进行超声辐照。本发明还涉及实现上述方法的介入超声定位注射辐照仪，它既可实现超声图像资料采集、准确地向深部病变组织投送治疗性物质，并通过超声生物学效应增加投送物的有益效果。高效安全、操控性强、一机多用，实现超声图像采集、靶向投递及发射准确辐照声能的一体化。

摘要： 本发明提供了一种聚焦超声辐照相变纳米液滴的主被动超声复合成像方法及系统，对被动超声原始射频信号进行延时补偿处理后，分别通过两个互补的方波变迹函数和幅度相干系数得到互相关系数矩阵和被动幅度相干波束合成能量矩阵，二者点乘后得到高分辨被动超声成像结果；通过相变微泡群振动模型构造相变微泡群母小波，利用该母小波对主动超声原始射频信号延时叠加后所得的主动波束合成射频信号进行连续小波变换得到高对比主动超声成像结果；对高分辨被动与高对比主动超声成像结果复合之后得到复合图像。本发明能对聚焦超声辐照相变纳米液滴过程中的空化活动及辐照停止时的残留相变微泡进行全过程监控。

摘要： 本发明公开了一种超声联合热风干燥香菇的方法和超声辐照装置，该方法包括下列步骤：1）香菇原料的前处理；2）超声联合热风干燥：将香菇放在筛网上，依次开启加热和鼓风装置、超声辐照装置，对香菇进行超声联合热风干燥，干燥温度为40～70°C，干燥风速为0.5～3m/s，超声功率为50～200W，超声频率为18～25kHz，超声辐照装置距筛网距离为5～20cm,干燥时间为1～8h，即得。本发明的超声联合热风干燥香菇的方法，提高干燥过程中的传热和传质效率，缩短干燥时间，节约能耗；采用本发明的方法干燥的香菇具有外观色泽好、收缩率小、复水性能好、香菇特有的香味浓的特点。

摘要： 本发明公开了超声辐照领域内的一种细胞超声辐照容器，包括容纳体和透声膜，所述容纳体的底部设有平整的开口，所述透声膜连接在所述开口处，所述透声膜将所述开口整体覆盖。以及一种细胞超声辐照容器的生产装置，包括夹持机构、上胶机构和安装机构，所述上胶机构和安装机构均位于以夹持机构为圆心的圆形轨迹上，所述夹持机构包括间歇性转动的竖向转轴，所述转轴的顶端固定有水平布置的悬臂，所述悬臂的自由端固定有气缸，气缸的输出端固定有拾取装置。采用本发明生产的容器进行细胞超声辐照，能够对细胞进行均匀可控的超声辐照，可获得准确可靠的超声辐照对细胞影响研究的结果。