MTT比色法

摘要： 为建立一种快速检测芽孢杆菌细胞毒性的方法,通过比较不同的细胞以及活性测定方法,确立以非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)为受试细胞,MTT比色法作为芽孢杆菌代谢物细胞毒性的检测方法,并对检测条件进行了优化。利用优化后的方法对81株不同来源芽孢杆菌的细胞毒性进行检测,发现有16株芽孢杆菌具有细胞毒性。通过毒素编码基因PCR、溶血性试验和抗体免疫反应试验进一步验证了16株芽胞杆菌的毒性。与体外测定方法相比,建立的细胞毒性检测方法具有更高的灵敏性,且适用于不同株系芽孢杆菌在细胞水平的安全性评价,具有较高的推广应用价值。

摘要： 目的探讨特定浓度甘露醇是否有诱导SPC-A-1人肺癌细胞凋亡的作用。方法体外培养的肺癌细胞,经不同浓度的甘露醇处理后分别采用MTT法、化学发光技术和流式细胞技术,检测细胞增殖水平以及甘露醇对细胞的抑制率。结果甘露醇在120μg/μl~140μg/μl浓度(即12%~14%甘露醇)48小时内即可达到理想抑制作用,且作用稳定。结论特定浓度的甘露醇可以诱导SPC-A-1人肺癌细胞凋亡,其作用强度与时间和不同浓度有关。

摘要： [目的]初步筛查海南狗牙花抗肿瘤活性部位.[方法]采用MTT比色法测定海南狗牙花4种提取物分别对人非小细胞肺癌细胞(A549)和人乳腺癌细胞(MCF-7)体外生长抑制作用.[结果]海南狗牙花4种提取物对2种肿瘤细胞呈现不同的抑制活性,乙酸乙酯提取物的抗肿瘤活性最强,石油醚提取物次之,正丁醇萃取物较弱而萃取后的水层无抗肿瘤活性.[结论]该研究为深入研究海南狗牙花中具有抗肿瘤活性的单体化合物提供科学依据.

摘要： 目的 探讨乳腺癌耐药蛋白在急性髓系白血病(AML)患者耐药性中的作用.方法 以临床确诊AML的患者骨髓单个核细胞作为研究对象,按照疗程分为初治组(n=12)、复发组(n=8),按照疗效分为敏感组(n=9)、耐药组(n=11).应用RT-PCR检测BCRP基因的相对表达量,利用流式细胞术检测骨髓单个核细胞的BCRP蛋白水平,并应用MTT法检测骨髓单个核细胞对柔红霉素的体外药物敏感性.结果 以BCRP表型分组,检测BCRP表达阴性及阳性的AML细胞体外药物敏感性,结果显示在0.125倍PPC柔红霉素作用下,BCRP阴性组的细胞抑制率显著高于BCRP阳性组的细胞抑制率(24.09±18.68 vs 1.99±0.80,P=0.001).在2倍PPC柔红霉素作用下,BCRP阴性组的抑制率也显著高于BCRP阳性组的抑制率(39.26±15.25 vs 20.58±3.67,P=0.002).结论 BCRP的过度表达可导致抗肿瘤药物体外敏感性降低,BCRP可能与AML的临床耐药有关.

摘要： 目的 探讨噻唑蓝(M T T)比色法检测苦瓜M A P30蛋白对5637细胞增殖、肺腺癌转移相关转录因子1(MALAT1)、长链非编码RNA HOX转录反义RNA(HOTAIR)基因及尿路上皮癌相关1(UCA1)的影响.方法 按MTT法的相关操作原则与相关流程提取膀胱癌患者的苦瓜MAP30蛋白后进行克隆、表达及纯化处理,接着提取其处理膀胱癌5637细胞并进行MTT检测.探析苦瓜MAP30蛋白对5637细胞增殖和对MALAT1、HOTAIR及UCA1表达的相关性.结果 抑制率:膀胱癌5637细胞增殖时所产生的抑制率越高时,M A P30蛋白浓度也越高,且时间越长,即M A P30蛋白浓度与膀胱癌5637细胞增殖呈正比(P<0.05).凋亡率:膀胱癌5637细胞凋亡随M A P30浓度递增而逐渐上升,且M A P30浓度(培养48 h)为400μg/m L时,膀胱癌5637细胞凋亡率达到最高,M A P30浓度与膀胱癌5637细胞凋亡呈正比(P<0.05).膀胱癌5637细胞lncRNA MALAT-1、HOTAIR、UCA1表达水平随苦瓜MAP30蛋白浓度的递增而逐渐降低,检测时间为48 h且苦瓜M A P30蛋白浓度为400μg/m L时上述三项指标的表达水平均显著低于48、24 h的其他苦瓜M A P30蛋白浓度(P<0.05).结论 苦瓜M A P30蛋白对膀胱癌5637细胞增殖的抑制和凋亡诱导方面有较好的效果,且可下调MALAT-1、HOTAIR、UCA1表达水平.

摘要： 目的:采用两种方法评价天然胶乳橡胶避孕套的细胞毒性.方法:按照G B/T16886.12-2017和G B/T14233.2-2005,分别用显微镜观察法和MTT比色法,对8个厂家避孕套的细胞毒性进行检测.结果:浸提浓度为6cm2/mL,4.5cm2/mLl,3cm2/mL时,两种方法检测8个厂家避孕套的细胞毒性均为4级.当浸提浓度为1.5cm2/mL时,显微镜观察法测得细胞毒性结果为:厂家B和E为3级,厂家A、C、F、G为2级,厂家D和H为1级;MTT比色法测得细胞毒性结果为:厂家B和E为3级,其余6个厂家均为2级;当浸提浓度为0.6cm2/mL时,显微镜观察法测得细胞毒性结果为:厂家B和E为2级,厂家A、C、F、G为1级,厂家D和H为0级;MTT比色法测得细胞毒性结果为:厂家B和E为2级,其余6个厂家均为1级.结论:各个厂家的避孕套都有不同程度的细胞毒性,且添加剂不同,细胞毒性也不同.

摘要： 目的:对海南草珊瑚的抗肿瘤活性部位进行筛选,为后续开展该植物抗肿瘤活性单体的提纯和研究提供理论依据.方法:采用MTT比色法检测海南草珊瑚的4种萃取物分别对人肝癌细胞(BEL-7402)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人回盲肠癌细胞(HCT-8)和人乳腺癌细胞(T-47D)的体外生长抑制作用.结果:海南草珊瑚的4种萃取物对BEL-7402、A549、HCT-8和T-47D呈现出不同的抑制活性.其中,石油醚萃取物的抗肿瘤活性最强,其次是乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物.海南草珊瑚萃取后的水层无抗肿瘤活性.结论:海南草珊瑚的石油醚萃取物与乙酸乙酯萃取物中均含有一种或多种抗肿瘤活性化学成分.该植物具有良好的开发前景与应用价值.

摘要： [目的]探究MTT比色法用于合成化合物对植物病原细菌抑菌活性筛选的可行性.[方法]将7个烟酰胺类化合物分别用MTT比色法和平板扩散法对番茄疮痂病菌(Xanthomonas vesicatoria)、烟草青枯病菌(Ralstonia solanacearum)和丁香假单胞杆菌(Pseudomonas syringae)的抑菌活性进行筛选并测定其有效中浓度EC50.[结果]采用平板扩散法进行抑菌活性初筛时,未能筛选出有活性的化合物;采用MTT比色法筛选出N-(3-三氟甲基)-苯基烟酰胺具有抑菌活性,其对番茄疮痂病菌(X.vesicatoria)、烟草青枯病菌(R.solanacearum)和丁香假单胞杆菌(P.syringae)的EC50分别为3.87、2.05、10.33 mg/mL.[结论]MTT比色法能更加准确地评价脂溶性化合物对细菌的抑菌活性,并具有广泛的应用前景.

摘要： 目的:比较不同来源甲硫氨酸维B1注射剂体外细胞毒性的差别并寻找差别形成的主要原因.方法:将不同来源甲硫氨酸维B1注射剂不同浓度的稀释液与小鼠成纤维细胞L-929接触培养,通过倒置相差显微镜观察细胞形态,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)量化细胞毒性,计算相对增殖率,并进行细胞毒性评价.建立甲硫氨酸维B1注射剂中枸橼酸含量的高效液相色谱检测方法,考察枸橼酸含量与制剂细胞毒性的相关性.结果:7个生产厂家的甲硫氨酸维B1注射液细胞毒性无明显差别.12个生产厂家的注射用甲硫氨酸维B1中有11个厂家的样品不同浓度组对L-929的细胞毒性级别为1级或2级.但J厂家的注射用甲硫氨酸维B1样品(20 mg,mL-1和10 mg·mL-1)对L-929的细胞毒性级别为4级,表现为重度毒性.枸橼酸质量浓度3,1.5,0.75 mg·mL-1的相对增殖率分别为7％、45％、74％,而对应的含等量枸橼酸的制剂浓度(以甲硫氨酸计)20,10,5 mg·mL-1的相对增殖率分别为6％、28％、53％,细胞毒性试验结果吻合.结论:不同厂家生产的甲硫氨酸维B1注射剂由于处方工艺不同等,其细胞毒性存在差别.枸橼酸作为注射剂的常用辅料,在高于0.188 mg·mL-1的浓度下存在细胞毒性,枸橼酸含量与细胞毒性呈正相关性,J厂家样品的重度细胞毒性可能主要源于过高浓度的辅料枸橼酸.建议生产厂家降低枸橼酸添加量,以减少制剂的细胞毒性,提高药品的安全性.

摘要： 本文首先用MTT法检测复方肿节风颗粒对RAW264.7细胞活力的影响,以此作为判定该药在检测浓度范围内对细胞是否具有毒性;然后测定细胞活力,并进行相关细胞因子的测定.试验结果:①药物组在200μg/mL-1600μg/mL浓度范围内对细胞没有毒性作用,并都明显提高细胞的活力;②脂多糖刺激后,体内的细胞因子浓度与空白对照组相比,都有显著的提高(p*＜0.05、p**＜0.01);与脂多糖对照组相比,复方肿节风颗粒给药组在400 ug/ml浓度时显著降低细胞上清液中TNF-α的水平(p*＜0.05),而浓度为800ug/ml和1600ug/ml时,极显著降低细胞上清液中TNF-α的水平(p**＜0.01);在400ug/ml-1600ug/ml浓度范围内均极显著降低细胞IL-6浓度(p**＜0.01).结果表明,复方肿节风颗粒能够显著降低促炎因子TNF和IL-6的分泌,说明该药物在一定程度上能够抑制RAW264.7巨噬细胞分泌促炎因子,对LPS引起的炎症有一定的抑制作用.

摘要： 本文首先用MTT法检测复方肿节风颗粒对RAW264.7细胞活力的影响,以此作为判定该药在检测浓度范围内对细胞是否具有毒性;然后测定细胞活力,并进行相关细胞因子的测定.试验结果:①药物组在200μg/mL-1600μg/mL浓度范围内对细胞没有毒性作用,并都明显提高细胞的活力;②脂多糖刺激后,体内的细胞因子浓度与空白对照组相比,都有显著的提高(p*＜0.05、p**＜0.01);与脂多糖对照组相比,复方肿节风颗粒给药组在400 ug/ml浓度时显著降低细胞上清液中TNF-α的水平(p*＜0.05),而浓度为800ug/ml和1600ug/ml时,极显著降低细胞上清液中TNF-α的水平(p**＜0.01);在400ug/ml-1600ug/ml浓度范围内均极显著降低细胞IL-6浓度(p**＜0.01).结果表明,复方肿节风颗粒能够显著降低促炎因子TNF和IL-6的分泌,说明该药物在一定程度上能够抑制RAW264.7巨噬细胞分泌促炎因子,对LPS引起的炎症有一定的抑制作用.

摘要： 本文首先用MTT法检测复方肿节风颗粒对RAW264.7细胞活力的影响,以此作为判定该药在检测浓度范围内对细胞是否具有毒性;然后测定细胞活力,并进行相关细胞因子的测定.试验结果:①药物组在200μg/mL-1600μg/mL浓度范围内对细胞没有毒性作用,并都明显提高细胞的活力;②脂多糖刺激后,体内的细胞因子浓度与空白对照组相比,都有显著的提高(p*＜0.05、p**＜0.01);与脂多糖对照组相比,复方肿节风颗粒给药组在400 ug/ml浓度时显著降低细胞上清液中TNF-α的水平(p*＜0.05),而浓度为800ug/ml和1600ug/ml时,极显著降低细胞上清液中TNF-α的水平(p**＜0.01);在400ug/ml-1600ug/ml浓度范围内均极显著降低细胞IL-6浓度(p**＜0.01).结果表明,复方肿节风颗粒能够显著降低促炎因子TNF和IL-6的分泌,说明该药物在一定程度上能够抑制RAW264.7巨噬细胞分泌促炎因子,对LPS引起的炎症有一定的抑制作用.

摘要： 本文首先用MTT法检测复方肿节风颗粒对RAW264.7细胞活力的影响,以此作为判定该药在检测浓度范围内对细胞是否具有毒性;然后测定细胞活力,并进行相关细胞因子的测定.试验结果:①药物组在200μg/mL-1600μg/mL浓度范围内对细胞没有毒性作用,并都明显提高细胞的活力;②脂多糖刺激后,体内的细胞因子浓度与空白对照组相比,都有显著的提高(p*＜0.05、p**＜0.01);与脂多糖对照组相比,复方肿节风颗粒给药组在400 ug/ml浓度时显著降低细胞上清液中TNF-α的水平(p*＜0.05),而浓度为800ug/ml和1600ug/ml时,极显著降低细胞上清液中TNF-α的水平(p**＜0.01);在400ug/ml-1600ug/ml浓度范围内均极显著降低细胞IL-6浓度(p**＜0.01).结果表明,复方肿节风颗粒能够显著降低促炎因子TNF和IL-6的分泌,说明该药物在一定程度上能够抑制RAW264.7巨噬细胞分泌促炎因子,对LPS引起的炎症有一定的抑制作用.

摘要： 目的:探讨MTT比色法在人肿瘤细胞辐射敏感性检测中的价值。rn 方法:用1、2、4和8 Gy的γ射线照射肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7),观察存活分数(SF)和平均致死剂量(D0).rn 结果:γ射线剂量为2、4、8 Gy时,HepG2和EC-9706的SF均显著低于MCF-7(P＜0.05、＜0.01);D0值HepG2(2.36 Gy)＜ECO705(2.70 Gy)＜MCF-7(3.95 Gy).HepG2辐射敏感性最高,MCF-7最低.rn 结论:MTT法检测人肿瘤细胞辐射敏感性简便、快捷且准确性较高,对指导临床个体化放疗有重要作用。

摘要： 目的:探讨MTT比色法在人肿瘤细胞辐射敏感性检测中的价值。rn 方法:用1、2、4和8 Gy的γ射线照射肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7),观察存活分数(SF)和平均致死剂量(D0).rn 结果:γ射线剂量为2、4、8 Gy时,HepG2和EC-9706的SF均显著低于MCF-7(P＜0.05、＜0.01);D0值HepG2(2.36 Gy)＜ECO705(2.70 Gy)＜MCF-7(3.95 Gy).HepG2辐射敏感性最高,MCF-7最低.rn 结论:MTT法检测人肿瘤细胞辐射敏感性简便、快捷且准确性较高,对指导临床个体化放疗有重要作用。

摘要： 目的:探讨MTT比色法在人肿瘤细胞辐射敏感性检测中的价值。rn 方法:用1、2、4和8 Gy的γ射线照射肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7),观察存活分数(SF)和平均致死剂量(D0).rn 结果:γ射线剂量为2、4、8 Gy时,HepG2和EC-9706的SF均显著低于MCF-7(P＜0.05、＜0.01);D0值HepG2(2.36 Gy)＜ECO705(2.70 Gy)＜MCF-7(3.95 Gy).HepG2辐射敏感性最高,MCF-7最低.rn 结论:MTT法检测人肿瘤细胞辐射敏感性简便、快捷且准确性较高,对指导临床个体化放疗有重要作用。

摘要： 目的:探讨MTT比色法在人肿瘤细胞辐射敏感性检测中的价值。rn 方法:用1、2、4和8 Gy的γ射线照射肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7),观察存活分数(SF)和平均致死剂量(D0).rn 结果:γ射线剂量为2、4、8 Gy时,HepG2和EC-9706的SF均显著低于MCF-7(P＜0.05、＜0.01);D0值HepG2(2.36 Gy)＜ECO705(2.70 Gy)＜MCF-7(3.95 Gy).HepG2辐射敏感性最高,MCF-7最低.rn 结论:MTT法检测人肿瘤细胞辐射敏感性简便、快捷且准确性较高,对指导临床个体化放疗有重要作用。

摘要： 抗菌肽是生物机体产生的对抗外界感染的肽类活性物质。本实验通过采用新型的融合抗菌肽-金源肽( MAPWA和PGBD-2 )，在细胞水平上采用MTT比色法和实时定量qPCR分别检测免疫细胞的增殖效应和PRRSV含量，探索其免疫刺激作用和抗病毒作用。结果证明：金源肽能解除PRRSV对猪免疫细胞活性的抑制，并能显著刺激猪免疫细胞增殖活化，同时能有效抑制免疫细胞中PRRSV病毒的复制增殖作用，揭示出金源肽分子具有免疫强化作用和抑制PRRSV在靶细胞复制的重要生物效应。这些为进一步的动物抗病毒免疫实验奠定了初步基础。

摘要： 抗菌肽是生物机体产生的对抗外界感染的肽类活性物质。本实验通过采用新型的融合抗菌肽-金源肽( MAPWA和PGBD-2 )，在细胞水平上采用MTT比色法和实时定量qPCR分别检测免疫细胞的增殖效应和PRRSV含量，探索其免疫刺激作用和抗病毒作用。结果证明：金源肽能解除PRRSV对猪免疫细胞活性的抑制，并能显著刺激猪免疫细胞增殖活化，同时能有效抑制免疫细胞中PRRSV病毒的复制增殖作用，揭示出金源肽分子具有免疫强化作用和抑制PRRSV在靶细胞复制的重要生物效应。这些为进一步的动物抗病毒免疫实验奠定了初步基础。

摘要： 本发明涉及一种检测水中多形态氯的便捷比色法及其比色仪。该比色法采用DPD与水中消毒氯剂的显色反应来测定水中消毒氯剂衍生的多形态氯含量，其包括采用碘化钾催化化合氯参与显色、采用磷酸盐缓冲溶液，而所述比色法将重量相配合的颗粒形的DPD、碘化钾、磷酸盐分别包装在二个试剂包中，试剂包②中装有DPD和磷酸盐颗粒，试剂包③中装有DPD、碘化钾、EDTA和磷酸盐颗粒；所述比色法包括用试剂包②试剂测定水中游离氯、用试剂包③试剂测定水中总氯、计算得到化合性氯含量。本发明的比色法及其比色仪能够在现场采样后即时/快速/灵活地检测水中水中余氯、总氯、化合性氯乃至二氧化氯、亚氯酸盐共5个项目。

摘要： 本发明用于铜离子比色法的显色剂、铜离子比色法传感器及其使用方法和用途，属于重金属检测技术领域。其目的是为了提供一种成本低廉，操作简单，无需检测设备的用于铜离子比色法的显色剂、铜离子比色法传感器及其使用方法和用途。本发明用于铜离子比色法的显色剂包括量子点溶液，所述量子点溶液为量子点的水溶液。本发明铜离子比色法传感器包括壳体、反应容器和光源；所述光源和反应容器设于壳体内；所述反应容器位于壳体内底部，所述光源位于反应容器上方；所述反应容器上设有多个反应槽；所述光源为含有波长小于350nm的紫外光的光源。本发明提供的铜离子比色法传感器成本低廉，操作简单，无需检测设备即可进行定性检测，具有超高的灵敏度。

摘要： 一种比色法氨氮自动监测仪消解比色装置，包括消解部件、比色部件，消解部件和比色部件是两个相互独立的结构，增设三通阀门，消解部件包括基座、消解内管、上盖，比色部件包括比色皿座、比色皿、光源发射单元、光源接收单元，比色皿的上端开设有抽气口，比色皿的下端设置有进出液口，比色皿的上端开设有抽气口，三通阀门的第一端与消解内管下端的进出液口连通，三通阀门的第二端与比色皿下端的进出液口连通，三通阀门的第三端为进出液或进气口。体积小，操作简便，灵活性大，灵活易维护，三通阀门的应用使气液流路紧凑，安装及维护方便，清洗消解内管和比色皿时分流方便。

摘要： 本发明涉及一种检测水中多形态氯的便捷比色法及其比色仪。该比色法采用DPD与水中消毒氯剂的显色反应来测定水中消毒氯剂衍生的多形态氯含量，其包括采用甘氨酸掩蔽游离氯、采用碘化钾催化化合氯参与显色、采用磷酸盐缓冲溶液，而所述比色法将重量相配合的颗粒形的DPD、碘化钾、磷酸盐分别包装在二个试剂包中，试剂包②中装有DPD和磷酸盐颗粒，试剂包③中装有DPD、碘化钾、EDTA和磷酸盐颗粒；所述比色法包括用试剂包②试剂测定水中游离氯、用试剂包③试剂测定水中总氯、计算得到化合性氯含量。本发明的比色法及其比色仪能够在现场采样后即时/快速/灵活地检测水中水中余氯、总氯、化合性氯乃至二氧化氯、亚氯酸盐共5个项目。

摘要： 本发明提供一种比色法检测水体中二羟基苯的方法，包括以下步骤：A)制备负载有Mn2+的氧化铈；进一步可添加促进剂对Mn元素进行配位包封，提高颗粒的亲水性，增强颗粒对信号分子的吸附作用；B)将负载有Mn2+的氧化铈分散在有机溶剂中，涂布至试纸表面，干燥后得到检测试纸；C)将显色底物分子分别与不同浓度的二羟基苯标准溶液混合，滴加至所述检测试纸表面，建立颜色色度值与浓度的标准曲线；D)将显色底物分子与待检测水体样品混合，滴加至检测试纸表面，根据颜色色度值获知二羟基苯的浓度。本发明中的检测方法具备高稳定性、高效性、低成本，特异性强等优势，并且检测条件温和，节省时间与经济成本，具有极好的工业应用前景。

摘要： 本发明的目的是提供一种分散液液微萃取结合数字图像比色法测定粮食中对硫磷的方法，属于食品安全检测技术领域，将亲水DES作为萃取剂，替代传统的甲醇、乙腈等毒性有机溶剂完成对粮食样品中对硫磷农药的提取。由氢键受体和氢键供体按一定比例合成的疏水DES可以原位解离为TBA＋和醇，解离的亲水TBA＋在碱性条件下将亲水DES相中的对硫磷转化为一种黄色产物，并被原位生成的分散在溶液中的疏水萃取剂醇进一步提取和净化。然后再利用数字图像比色法对有机相中的黄色产物进行定量检测。整个过程操作简单、成本低廉、快速灵敏具有避免使用有机溶剂、节约提取剂用量、绿色环保等优势。

摘要： 本发明公开了一种基于比色法快速检测柑橘黄龙病的试剂盒，包括溶解液、淀粉显色液、比色卡和检测试纸；其中，检测试纸为砂纸，比色卡包括不同淀粉浓度对应的显色照片；该试剂盒操作简单且操作所需时间短，滴入碘液后即时检测出结果，利于田间的即时取样检测，具有快速高效简便的特点，而且比色的界限清晰，判定准确，显著提高检测准确率；本发明公开了一种基于比色法快速检测柑橘黄龙病的方法，该方法简单、易操作且检测准确率高。

摘要： 本发明公开了一种检测黄曲霉毒素B1的比色法，利用AFB1核酸适体与金纳米棒的自组装调控金纳米棒的蚀刻，产生丰富的颜色变化。适配体通过静电作用与金纳米棒自组装，促进了TMB2+对金纳米棒的蚀刻，使得金纳米棒的吸收峰发生蓝移，溶液产生从青色到粉色的多色变化。当黄曲霉毒素B1存在时，其特异性结合核酸适配体导致其构象发生变化，金纳米棒与核酸适体无法进行自组装，其蚀刻作用减弱，吸收峰和溶液颜色无明显变化。本发明方法简便易行，对黄曲霉毒素B1的检测限达8pg/mL，30min内可完成样品检测，可用于对目标物的高灵敏快速检测。

摘要： 本实用新型公开的一种用于混合指示剂比色法测定土壤pH的白瓷比色板，包括比色板本体，所述比色板本体上设有若干组凹坑，所述每组凹坑由两个独立凹坑组成，所述每组凹坑的两个独立凹坑之间开设有连通通道。本实用新型的一组凹坑的两个凹坑之间设置连通通道，将上清液测流到隔壁孔内时，即使倾斜角度较大，上清液也不容易流到孔外，避免上清液外溢，凹坑的容量大，可增大显色反应加入的混合指示剂和土样量，可以搅拌减少样品溅出，促进反应。

摘要： 一种比色法氨氮自动监测仪消解比色装置，包括消解部件、比色部件，消解部件和比色部件是两个相互独立的结构，增设三通阀门，消解部件包括基座、消解内管、上盖，比色部件包括比色皿座、比色皿、光源发射单元、光源接收单元，比色皿的上端开设有抽气口，比色皿的下端设置有进出液口，比色皿的上端开设有抽气口，三通阀门的第一端与消解内管下端的进出液口连通，三通阀门的第二端与比色皿下端的进出液口连通，三通阀门的第三端为进出液或进气口。体积小，操作简便，灵活性大，灵活易维护，三通阀门的应用使气液流路紧凑，安装及维护方便，清洗消解内管和比色皿时分流方便。