康柏西普

摘要： 目的探讨康柏西普经玻璃体腔内注射给药对糖尿病性黄斑水肿(DME)患者临床疗效与最佳矫正视力的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法回顾性分析2018年4月至2021年4月北京市丰台区中医医院(北京市丰台区南苑医院)收治的108例DME患者的临床资料,按照治疗方式的不同将其分为曲安奈德组和康柏西普组,各54例。予以曲安奈德组患者曲安奈德经玻璃体腔内注射治疗,予以康柏西普组患者康柏西普经玻璃体腔内注射治疗,每月注射1次,两组患者均连续治疗3个月,并于治疗后随访3个月。比较两组患者治疗后3个月临床疗效,治疗前与治疗后3个月的最佳矫正视力、黄斑区中心视网膜厚度(CRT)、平均黄斑容积(AMV)、生活质量评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后3个月,康柏西普组患者治疗总有效率显著高于曲安奈德组;与治疗前比,治疗后3个月两组患者的最佳矫正视力与自理能力、活动能力、社交能力和心理能力评分均显著升高,且康柏西普组显著高于曲安奈德组;CRT均显著变薄,且康柏西普组显著薄于曲安奈德组;AMV均显著缩小,且康柏西普组显著小于曲安奈德组(均P0.05)。结论康柏西普经玻璃体腔内注射给药可以提升DME患者的治疗效果,促进视力恢复,改善生活质量,且安全性良好。

摘要： 目的 探讨归芍地黄汤加减联合康柏西普治疗病理性近视继发脉络膜新生血管(CNV)的疗效。方法 采用随机数字表法将病理性近视继发CNV患者64例分为观察组和对照组各32例,对照组予康柏西普玻璃体腔内注射,观察组在对照组治疗基础上予归芍地黄汤加减口服,疗程4周。比较2组疗效、康柏西普平均注射次数及治疗前和治疗后1、3、6个月最佳矫正视力(BCVA)、中央黄斑视网膜厚度(CMT)、中心视野平均缺损变化情况。结果 观察组总好转率为96.9%,优于对照组的84.4%(P<0.05);2组治疗后BCVA、中心视野平均缺损均较治疗前升高(P<0.05),且观察组升高程度优于对照组(P<0.05);2组治疗后CMT均较治疗前降低(P<0.05),且观察组CMT降低程度更显著(P<0.05);6个月治疗期观察组康柏西普平均注射次数为(1.34±0.48)次,显著少于对照组的(2.06±0.88)次(P<0.05)。结论 归芍地黄汤加减联合康柏西普治疗病理性近视继发CNV能提高患者的BCVA、中心视野平均缺损,降低CMT,减少康柏西普平均注射次数,疗效满意。

摘要： 目的分析湿性老年性黄斑变性(wAMD)患者玻璃体腔注射康柏西普治疗后1年内复发的影响因素。方法回顾性分析126例wAMD患者的临床资料,均行玻璃体腔注射康柏西普治疗,记录患者治疗后1年内病情复发情况,经单因素及多因素分析影响患者病情复发的风险因子。结果126例wAMD患者中,65例治疗后1年内复发;初步比较两组基线资料后,经单项及多项Logistic回归分析显示,年龄高、有吸烟史、户外工作、初次积液吸收时最佳矫正视力(BCVA)高、高密度脂蛋白(HDL)低是wAMD患者玻璃体腔注射康柏西普治疗后1年内复发的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论wAMD患者玻璃体腔注射康柏西普治疗后1年内复发率高,受年龄、吸烟史、工作类型、初次积液吸收时BCVA、HDL影响。

摘要： 目的:探讨康柏西普辅助治疗新生血管性青光眼中的临床疗效。方法:选取80例新生血管性青光眼患者作为研究对象,按照术前是否进行玻璃体腔注药将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。观察组在进行青光眼引流阀(AGV)置入术前玻璃体腔注射康柏西普治疗,待虹膜新生血管消退以后植入AGV,对照组术前给予降眼压药或前房穿刺,待眼压平稳后植入AGV,比较两组疗效。结果:术前两组IOP、抗青光眼药物使用频数比较无统计学意义(P>0.05);术后两组IOP、抗青光眼药物使用频数随时间延长而逐渐升高,但观察组在术后不同时间点IOP、抗青光眼药物使用频数均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);术后1个月、2个月和4个月时观察组视力优于对照组(P0.05)。结论:玻璃体腔注射康柏西普联合AGV植入术对新生血管性青光眼的治疗效果较好,安全性高,能在短期内提高患者视力。

摘要： 目的探讨抗血管内皮生长因子融合蛋白康柏西普(Conbercept)玻璃体内注射对形觉剥夺性近视(FDM)豚鼠视网膜中多巴胺(DA)水平的影响。方法选取3周龄三色豚鼠60只,按照随机数字表法分为空白对照组、FDM组、FDM+生理盐水组、FDM+Conbercept组,每组15只。空白对照组豚鼠双眼不作任何处理,其余3组豚鼠用半透明乳胶气球遮盖右眼2周建立FDM模型,左眼不做处理。FDM+生理盐水组豚鼠遮盖前右眼玻璃体内注射生理盐水0.002 mL,FDM+Conbercept组豚鼠遮盖前右眼玻璃体内注射Conbercept 0.02 mg(0.002 mL)。分别于遮盖前和造模结束后测量豚鼠右眼眼球屈光度和眼轴长度,测量后处死豚鼠并摘取眼球,采用免疫荧光法检测各组豚鼠视网膜中DA限速酶酪氨酸羟化酶(TH)的相对表达量,采用高效液相色谱法分析DA、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)的含量及DA代谢率。结果遮盖前,4组豚鼠的右眼屈光度数和眼轴长度差异均无统计学意义(均为P>0.05)。遮盖2周后,与空白对照组相比,FDM组豚鼠右眼近视度升高,眼轴长度延长,TH、DA、DOPAC相对表达量均减少,差异均有统计学意义(均为P0.05);与FDM组和FDM+生理盐水组相比,FDM+Conbercept组豚鼠右眼近视度更高,眼轴长度更长,TH、DA、DOPAC相对表达量均减少,差异均有统计学意义(均为P0.05)。结论Conbercept玻璃体内注射可降低FDM豚鼠视网膜中的DA水平,并导致豚鼠眼轴延长、近视度升高。

摘要： 目的通过测定增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物前后,眼房水中白介素-6(IL-6)、人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和丙二醛(MDA)水平的变化及之间的相关性,探讨康柏西普对PDR患者房水中氧化应激水平和炎症因子浓度的影响。方法前瞻性临床研究。选取行玻璃体腔注射康柏西普,并行玻璃体切除术的PDR的患者共74例(75只眼)入组,其中男性35例,女性39例。每位患者在玻璃体注射康柏西普之前,前房穿刺取未经稀释的房水50~100μl;1周后在行玻璃体切除术之前,前房穿刺取未经稀释的房水50~100μl。排除有其他严重的心脏、肝、肾等全身疾病史者;有青光眼,葡萄膜炎等其他眼部疾病病史者;以前有过视网膜激光、玻璃体注射药物史,眼部手术史者。所有患者均检测玻璃体腔注射抗VEGF药前后眼房水中的IL-6、MCP-1、MDA浓度。结果玻璃体注射康柏西普7 d,房水中IL-6、MCP-1中位数水平(803.12 pg/ml、1213.28 pg/ml)较注射前(32.32 pg/ml,986.91 pg/ml)显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);MDA中位数水平(20.63 pg/ml)较注射前(28.71 pg/ml)显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。Spearman’s相关分析显示,患者房水中IL-6和MCP-1浓度在注射康柏西普前后始终存在比较强的相关性,其中注射前r=0.681,P<0.001,注射后r=0.614,P<0.001。IL-6和MCP-1本身在注射前后也存在较强的相关性,其中IL-6注射前后r=0.376,P<0.05,MCP-1注射前后r=0.638,P<0.001。在注射康柏西普前,患者房水中MDA和MCP-1存在较强的相关性,r=0.651,P<0.001。MDA和IL-6也存在较强的相关性,r=0.530,P<0.05。在注射康柏西普后,没有发现MDA和MCP-1、IL-6的相关性。结论炎症反应与氧化应激之间的相互作用是PDR的发生发展中的一个比较重要的机制。

摘要： 目的:探讨玻璃体腔注射康柏西普联合视网膜光凝治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的效果。方法:选取2019年12月-2020年10月新余市人民医院眼科收治的90例DME患者,按照随机数字表法分为激光组、玻注组及联合组,每组30例。激光组给予视网膜光凝治疗,玻注组给予玻璃体腔注射康柏西普,联合组给予玻璃体腔注射康柏西普联合视网膜光凝治疗。比较三组临床效果、复发率、并发症发生情况及治疗前后黄斑中心视网膜厚度(CMT)、最佳视力矫正(BCVA)。结果:联合组总有效率明显高于激光组和玻注组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、3、6个月,联合组CMT均明显低于激光组和玻注组,BCVA均明显高于激光组和玻注组,差异均有统计学意义(P<0.05)。三组患者均未发生严重并发症。结论:玻璃体腔注射康柏西普联合视网膜光凝治疗DME效果显著,能有效改善患者CMT、BCVA,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨对眼底黄斑水肿患者采用康柏西普玻璃体腔注射的临床效果。方法选择该院2020年1—12月收治的眼底黄斑水肿患者80例(104眼),按照随机数表法分为两组,玻璃体腔注射雷珠单抗治疗组设为对照组(n=40,52眼)与玻璃体腔内注射康柏西普治疗组设为研究组(n=40,52眼),两组均治疗6个月后,比较临床疗效,检测两组治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)、眼压(IOP)水平,并统计两组治疗期间并发症发生情况。结果研究组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的84.62%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为2.50%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.507,P<0.05)。治疗后研究组BCVA、CMT、IOP水平分别为(0.72±0.22)、(205.91±83.85)μm、(13.67±1.33)mmHg,对照组BCVA、CMT、IOP水平分别为(0.57±0.17)、(247.50±74.68)μm、(14.50±1.54)mmHg,研究组BCVA大于对照组,CMT、IOP水平小于对照组,差异有统计学意义(t=3.891、2.671、2.941,P<0.05)。结论对眼底黄斑水肿患者采用康柏西普玻璃体腔内注射治疗效果理想,能够有效提高患者视力,可改善黄斑中心凹厚度与眼压,且并发症少,治疗安全性高,值得推广。

摘要： 目的:研究用小梁切除术联合术前康柏西普玻璃体腔内注射法治疗新生血管性青光眼的效果及安全性。方法:选取西安医学高等专科学校附属医院收治的63例新生血管性青光眼患者作为研究对象。按照术前是否应用康柏西普将其分为应用组与未应用组。对两组患者均进行小梁切除术,术前采用康柏西普玻璃体腔内注射法对应用组患者进行治疗,术前不为未应用组患者使用康柏西普进行治疗,然后比较两组患者的各项临床指标。结果:术后6个月,应用组患者的视力高于未应用组患者,其眼压及血清转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))、血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-6(IL-6)的水平均低于未应用组患者,P0.05。结论:用小梁切除术联合术前康柏西普玻璃体腔内注射法治疗新生血管性青光眼的效果显著,能降低患者术后的眼压,改善其视力及血清TGF-β_(1)、VEGF、IL-6的水平,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的探讨玻璃体腔分别注射康柏西普与曲安奈德在糖尿病视网膜病变中的应用效果对比。方法选取2019年1月~2020年12月禹城市人民医院收治的82例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组41例。对照组患者实施曲安奈德,观察组患者实施康柏西普治疗。比较两组患者的炎性因子水平、最佳矫正视力、临床相关指标、临床疗效、不良反应发生情况、生活质量评分。结果治疗后,观察组患者的血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平及视网膜厚度、眼压值低于对照组,最佳矫正视力、黄斑中心凹厚度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的中文版低视力者生活质量量表(CLVQOL)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃体腔注射康柏西普应用在糖尿病视网膜病变患者治疗中的有效性、安全性高于曲安奈德,更有利于减轻炎症反应、改善视网膜功能和生活质量,提升视力。

摘要： 视网膜静脉阻塞是常见的视网膜血管性疾病,临床分为中央静脉阻塞型及分支静脉阻塞型,以出血、渗出、水肿为主要临床表现.当视网膜静脉阻塞发生时,视网膜产生缺血缺氧环境,释放大量VEGF 因子破坏视网膜屏障及视网膜色素上皮屏障,继发视网膜黄斑区水肿,从而严重影响患者的视觉质量.通过治疗后随访观察，玻璃体腔注射康柏西普联合活血利水汤治疗视网膜静脉阻塞伴黄斑水肿疗效明显，且术后疗效维持时间长，能后延长再次抗VEGF治疗的周期，减轻患者经济压力。

摘要： 目的：探讨康柏西普在增生性糖尿病视网膜病变围手术期应用的临床疗效。方法：拟行玻切手术的增生性糖尿病视网膜病变患者,术前3---7天玻璃体腔注射康柏西普0.05ml,再行常规的23G玻切手术.结果：共67例67眼,年龄28-78岁,术中发现出血较少,增殖膜比较容易剥除,医源性裂孔减少,手术时间明显缩短.未见明显的并发症发生.结论：康柏西普在增生性糖尿病视网膜病变围手术期的应用，临床疗效明显，值得推广。

摘要： 选取2014.5～2014.8于分别本院行康柏西普、雷珠单抗治疗的视网膜静脉阻塞患者28例、31例患者,并随诊观察1w、2w、1m、2m、3m,分别记录其视力,黄斑区视网膜厚度等数据.比较康柏西普与雷珠单抗在视网膜静脉阻塞中的疗效差异.

摘要： 对在本院接受玻璃体腔内注射康柏西普的老年性黄斑变性的36名患者资料进行回顾性分析,共68只眼,其中男性20名,36只眼,女性16名,32只眼,均为湿性老年性黄斑变性患者.在术前3天抗生素滴眼液清洁结膜囊后,表麻后于角膜缘后3.5mm处向玻璃体内注射康柏西普0.05ml,主要评价指标包括最佳矫正视力(BCVA),随访1年时与基线相比视力下降15个字母及以上或提高15个字母及以上的百分比,中央视网膜厚度的变化,黄斑总体积的变化.观察玻璃体腔内注射康柏西普治疗老年性黄斑变性的疗效。

摘要： 观察伴有糖尿病的年龄相关性黄斑变性患者3次玻璃体腔内注射10mg/ml的康柏西普0.05ml后角膜内皮细胞的变化,以明确其安全性.

摘要： 笔者应用康柏西普治疗各种眼底病500余例,包括AMD,PCV,RVO,DME,特发性CNV等,收到了较好的临床效果,笔者从它的疗效,并发症等进行了详细的阐述.

摘要： 目的：采用玻璃体腔内单次康柏西普(Conbercept)与曲安奈德(TA)注射治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD),对比分析其疗效.rn 方法：将经过眼底血管造影(FFA)检查确诊,病程2周至1年的湿性AMD患者83例91只眼,其中双眼患者8例.分为Conbercept注射组43例48只眼,TA注射组39例44只眼,分别给予1次玻璃体内注射,配合颞侧皮下复方樟柳碱注射,全身改善微循环等综合治疗,治疗2周,随访1—3个月.rn 结果：治疗1月后,Conbercept组BCVA表现,有效率为81.3％;明显好于TA组(59.1％).Conbercept组OCT检测黄斑CNV截面面积大小变化,有效率89.6％,病灶区水肿消退,其中复查FFA者15例,有效率为93.80％;TA组黄斑CNV变化,有效率为59.1％,病灶区水肿消退,其中复查FFA者12例,有效率为75％,结果说明Conbercept组好于TA组.Conbercept组随访1月内未出现眼部并发症,而TA组3例3只眼眼压高于正常人均值,用药物后控制,未见眼内炎、角膜水肿等并发症发生.rn 结论：康柏西普玻璃体腔注射较曲安奈德注射治疗湿性AMD效果明显,可促进CNV萎缩,消除水肿,有利于控制进展.

摘要： 目的：系统评价康柏西普和雷珠单抗对年龄相关性黄斑病变的临床疗效分析. 方法：计算机检索PubMed、The Cochrane Library、维普和CNKI数据库,搜集康柏西普和雷珠单抗临床疗效相关随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2017年6月.由2位评价员独立筛选文献、提取资料,并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析. 结果：共纳入6个RCT,369例年龄相关性黄斑变性患者.分别从3月后缓解程度、最佳矫正视力(BCVA)、及光学相干断层(OCT)检测黄斑中心凹厚度(CMT)来评价两种药物的疗效.Meta分析结果显示：康柏西普和雷珠单抗在病情缓解程度、降低黄斑中心凹厚度无明显差异,但在治疗后最佳矫正视力差异有统计学意义[WMD=-0.04,95％CI(-0.04,-0.03),P＜0.00001]. 结论：康柏西普和雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性的效果无显著差异,但雷珠单抗对视力的恢复较优于康柏西普.但受偏倚的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究进行验证.

摘要： 老年黄斑变性又称年龄相关性黄斑变性(AMD),是视网膜的黄斑区结构衰老性改变,主要是由视网膜色素上皮细胞和视网膜退行性病变引起的不可逆的视力下降或丧失.临床上该病多发生于45岁以上,发病率随年龄增长而增高,随着我国老龄化步伐的加快,此病成为老年人视力降低和致盲的主要眼病之一.本文从询证药学的角度,结合临床治疗效果综述了康柏西普眼用注射液在治疗此疾病的应用状况.康柏西普是利用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达系统生产的重组融合蛋白(由人血管内皮生长因子VEGF受体1中的免疫球蛋白样区域2和VEGF受体2中的免疫球蛋白样区域3和4,与人免疫球蛋白Fc片段经过融合而成).它作为新一代抗VEGF融合蛋白,是中国首个获得世界卫生组织国际通用名的拥有全自主知识产权的生物Ⅰ类新药.

摘要： 公开了包含阿柏西普的眼科制剂，其适用于通过玻璃体内或外用给药治疗眼部病症或疾病的方法。

摘要： 本发明涉及VCAM‑1、ICAM‑1和/或PIGF作为用于预测使用阿柏西普或ziv‑阿柏西普治疗疑似患有癌症的患者的生物标记的用途。

摘要： 本发明涉及一种西那普肽全液相合成方法，所述全液相合成方法首先合成Fmoc‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys(Boc)‑OH，在以该片段为基础分两次合成全保护片段Fmoc‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys(Boc)‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys(Boc)‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys(Boc)‑Leu‑Leu‑Leu‑Leu‑Lys(Boc)‑OH，然后再液相偶联Boc‑Lys(Boc)‑OH全保护西那普肽；并在液相条件下进行裂解脱除保护基Boc。制备方法简单，产率和纯度较高，节约溶剂达到环保的目的，适合大规模生产。

摘要： 本公开的多个方面涉及在细胞或受试者中编码抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)剂的重组腺病毒(例如，rAAV2.7m8‑KH902)。在一些实施方案中，本文所述的组合物可用于治疗患有与血管生成或异常的VEGF活性/信号传导相关的疾病的受试者。

摘要： 包含包装材料、SEQ ID NO:1的多肽、阿柏西普(aflibercept)或ziv-阿柏西普(ziv-aflibercept)或其生物相似物、以及包含印刷的申明的标签的制品，所述申明向预期使用者告知不良事件或不良反应。

摘要： 提供用于治疗个体中的眼新血管疾病的方法，其包括向所述个体的一只眼睛施用单位剂量的重组腺相关病毒(rAAV)颗粒，其中所述rAAV颗粒包含：a)编码多肽且侧接AAV2反向末端重复序列(ITR)的核酸，所述多肽包含与SEQ ID NO：(35)的氨基酸序列具有至少约95％同一性的氨基酸序列，和b)AAV2衣壳蛋白，其包含插入衣壳蛋白的位置(587)和(588)之间的氨基酸序列LGETTRP(SEQ ID NO：(14))，其中所述氨基酸残基编号对应于AAV2VP1衣壳蛋白。

摘要： 提供用于治疗个体中的眼新血管疾病的方法，其包括向所述个体的一只眼睛施用单位剂量的重组腺相关病毒(rAAV)颗粒，其中所述rAAV颗粒包含：a)编码多肽且侧接AAV2反向末端重复序列(ITR)的核酸，所述多肽包含与SEQ ID NO：35的氨基酸序列具有至少约95％同一性的氨基酸序列，和b)AAV2衣壳蛋白，其包含插入在衣壳蛋白的位置587和588之间的氨基酸序列LGETTRP(SEQ ID NO.14)，其中所述氨基酸残基编号对应于AAV2VP1衣壳蛋白。

摘要： 本发明公开了一种西那普肽混悬剂及其制备方法，所述西那普肽混悬剂是由如下重量份的原料制备而成：西那普肽0.09重量份，磷脂1‑5重量份，棕榈酸0.2‑0.6重量份，甘油0.5‑1重量份，纯化水90‑110重量份。相对于现有技术，本发明公开了一种新的西那普肽混悬剂，该混悬剂分散度好，稳定性强，起效快，安全性好。所述西那普肽混悬剂既可直接被用于呼吸窘迫综合症的治疗，同时也可作为超声造影剂或药物载体，具备实际推广应用价值。此外，制备工艺简单，成本低。

摘要： 本实用新型提供一种织锦宽度可调的西兰卡普腰裹斜织机，属于斜织机技术领域。为解决竹筒垂吊在下方摇摆不定，易踩空，没有借力点，踩踏竹筒较为费力；织锦尺寸不同所需斜织机型号不同的问题。本实用新型包括机架、整经部件、踏板和靠背，竹筒上设置有踏板，两个机架主梁之间靠近后部脚架侧设有座板，座板上设置有靠背，筘板为伸缩筘板，伸缩筘板包括两个伸缩筘板件和伸缩筘板件之间均匀设置的若干个可拆卸筘板竖杆，伸缩筘板件包括两个套接的伸缩筘板横杆。通过增加靠背可缓解疲劳，减轻身体负担；增加靠背可给脚部借力，踩踏竹筒时便于使力，避免竹筒轻易摇摆，提高工作效率；伸缩筘板可在不调整斜织机的型号的情况下增加或减少西兰卡普的宽度。

摘要： 本实用新型提供一种西兰卡普豆豆拼产品的智能固定展示器材，属于产品展示器材技术领域，以解决现有的西兰卡普豆豆拼产品的智能固定展示器材在使用时，长时间展示的豆豆拼产品表面容易受到灰尘污染，由于豆豆拼产品固定方式复杂，不易拆卸对其清理，而且展示器材的固定结构不易调节，难以满足不同尺寸的豆豆拼产品固定安装的问题，包括支撑底架；所述支撑底架顶端设有安装架，且安装架前端设有滑动杆；所述安装架上设有遮盖帘，且遮盖帘端部与滑动杆相连接。本实用新型中通过转动调节螺栓，能够使滑动座沿滑槽上下滑动，并且滑动座带动压板进行上下位置调节，从而能够对不同尺寸的产品本体进行固定，结构更加合理。