雷珠单抗

摘要： 目的 探讨雷珠单抗联合577 nm激光治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效。方法 回顾性分析我院2016年6月—2019年9月期间50例(50眼)糖尿病性黄斑水肿患者,按照干预方式的不同,将激光光凝联合雷珠单抗的25例设为实验组,将同时间段单纯接受视网膜光凝的25例设为对照组,比较两组的治疗效果。结果 实验组治疗后1、2、4月黄斑中心厚度(CMT)低于对照组,治疗后1、2、4月最佳矫正视(BCVA)高于对照组,临床治疗总有效率高于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论 糖尿病性黄斑水肿患者雷珠单抗联合577 nm激光视网膜光凝能降低黄斑水肿,提高视功能,提高临床治疗效果。

摘要： 目的:探究雷珠单抗两种给药方案对病理性近视(PM)脉络膜新生血管病变(CNV)的疗效。方法:按照给药方案不同将96例(96眼)PM-CNV患者分为观察组与对照组,每组各48例(48眼)。两组均予以雷珠单抗玻璃体腔注射治疗,观察组采取“1+PRN”法(首次注射后按需注射),对照组采取“3+PRN”(1次/月,连续注射3个月后,按需注射),随访12个月,比较两组不同时间点最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)及CNV面积变化,评价两组治疗效果,分析患者角膜内皮细胞密度及角膜散光度变化,统计两组总注射次数及并发症发生情况。结果:治疗后1、3、6、12个月,两组BCVA logMAR值、CMT、CNV面积均较治疗前下降(P0.05)。治疗后3、6、12个月,观察组临床总有效率分别为66.67%、83.33%、89.57%,对照组分别为75.00%、87.50%、95.83%,两组同时间点比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后6、12个月,两组角膜内皮细胞密度、角膜散光度与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),且两组间同时间点比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访12个月内,观察组雷珠单抗总注射次数较低于对照组(P0.05)。结论:雷珠单抗玻璃体腔注射能有效治疗PM+CNV,且“1+PRN”方案能一定程度上减少注射次数,值得临床优先选择。

摘要： 目的:观察眼络通方治疗痰瘀互结型视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)的临床疗效。方法:筛选2019年1月—2021年3月本院治疗的RVO-ME病人共72例(72只眼),随机分成2组(对照组与观察组均为36例)。对照组患者施以雷珠单抗眼内注射;观察组除了对照组相同的治疗外予眼络通方水煎内服,治疗3个月。比较治疗前后两组患者最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)、中文视功能相关生存质量量表-25(CVRQoL-25)评分,评价临床疗效,记录雷珠单抗注射次数。结果:治疗后,两组患者BCVA显著提高及CMT显著减少,且观察组以上指标的改善更明显(P<0.01);治疗后,两组患者CVRQoL-25评分都显著升高,且观察组升高更明显(P<0.01);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);初始治疗至治疗6个月后,观察组与对照组的注射次数分别为(3.49±0.46)次、(4.91±0.59)次,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在西医常规治疗基础上,眼络通方可进一步提高痰瘀互结型视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的视力,改善黄斑水肿和生存质量,提高治疗效果,减少雷珠单抗的注射次数。

摘要： 目的:探讨雷珠单抗联合光凝治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿的疗效及对黄斑区微血管结构与炎症因子的影响。方法:选取106例CRVO继发黄斑水肿患者为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组各53例。对照组患者给予激光光凝术治疗;观察组患者给予雷珠单抗联合激光光凝术治疗,疗程均为3个月。比较两组患者治疗前、治疗后3个月的最佳矫正视力(BCVA,用LogMAR表示)、黄斑中心凹厚度(CMT)、黄斑区微血管结构[浅层毛细血管层密度(SCP)、深层毛细血管层密度(DCP)、黄斑中心凹无血管区面积(FAZ)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)]水平及治疗期间并发症发生情况。结果:治疗后3个月,观察组患者BCVA、CMT、FAZ及TNF-α、IL-6、sICAM-1水平低于对照组(P0.05)。结论:雷珠单抗联合光凝治疗CRVO继发黄斑水肿疗效好,可增加患者黄斑区血流密度,减少黄斑区非灌注面积及炎症因子的表达。

摘要： 目的探讨雷珠单抗对渗出型老年性黄斑变性(AMD)的治疗效果,并对预后进行分析。方法选取2013年2月至2016年2月我院眼科收治的渗出型AMD患者80例,所有患者均采用玻璃体腔注射雷珠单抗治疗,1次/月,连续治疗3个月后根据患者个体情况按需治疗,观察治疗前后患者最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CFT)、脉络膜新生血管(CNV)荧光素渗漏面积及不良反应情况。采用Spearman、Pearson分析方法对BCVA提高值与基线资料进行相关性分析。结果治疗前BCVA为(41±4)个字母数,治疗后1、2、3、6、12、18、24个月BCVA分别为(50±5)、(53±6)、(55±7)、(56±7)、(58±7)、(59±7)、(59±6)个字母数,治疗后不同时间段BCVA较治疗前均明显提高(P<0.05);治疗前CFT为(416±66)μm,治疗1、2、3、6、12、18、24个月后CFT分别为(304±49)、(287±45)、(264±40)、(250±38)、(247±38)、(233±36)、(210±31)μm,治疗后不同时间段CFT较治疗前均明显下降(P<0.05);治疗前CNV荧光素渗漏面积为(9.0±1.8)mm^(2),治疗后3、6、12、18、24个月CNV荧光素渗漏面积分别为(7.1±1.6)、(5.9±1.2)、(5.1±1.1)、(4.4±1.1)、(4.1±1.0)mm^(2),治疗后不同时间段CNV荧光素渗漏面积较治疗前均明显下降(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,年龄、治疗前BCVA、CNV荧光素渗漏面积与BCVA提高值呈负相关性(r=-0.505、-0.592、-0.652,P均<0.05);治疗期间患者未出现严重不良反应及并发症。结论雷珠单抗治疗渗出型AMD效果显著,能够提高患者视力,降低CFT及CNV荧光素渗漏面积,安全性良好,值得临床推广应用,年龄、治疗前BCVA和CNV荧光素渗漏面积是患者长期视力预后的预测因素。

摘要： 目的:探讨玻璃体腔注射雷珠单抗和康柏西普治疗渗出型年龄相关性黄斑变性(ARMD)疗效,并分析对患者最佳矫正视力(BCVA)、中心凹视网膜厚度(CRT)和并发症的影响。方法:回顾性分析。收集2017-01/2020-01我院收治的渗出型ARMD患者60例60眼临床资料,按治疗药物不同分为玻璃体腔注射雷珠单抗组30眼和玻璃体腔注射康柏西普组30眼。比较两组患者治疗前,治疗1、2、3mo时患者BCVA、CRT、脉络膜新生血管变化和并发症发生情况。结果:治疗后1、2、3mo,两组患者BCVA(LogMAR)较治疗前显著改善(P0.05)。结论:玻璃体腔注射雷珠单抗和康柏西普治疗渗出型ARMD均可取得较好的疗效,二者在改善视力方面无明显差异,但康柏西普治疗渗出型ARMD在降低CRT方面更具有明显优势。

摘要： 目的通过测定视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)患者抗VEGF治疗前后血清14种炎症细胞因子浓度的变化,并比较RVO-ME患者与健康对照组患者血清细胞因子水平的差异,分析细胞因子的变化与疗效的关系。方法选取泰州市人民医院眼科2021年1月到6月临床确诊的RVO-ME患者20例20眼,行玻璃体腔内注射雷珠单抗,检测RVO患者治疗前,以及治疗后1周、2周、1月血清中白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17A、IL-1β、IL-12p70、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、IFN-α、血管内皮生长因子(VEGF)和血管紧张素II(ANG-II)表达水平的差异以及最佳矫正视力(BCVA)、中央黄斑厚度(CMT)等指标的变化,对照组为体检者中健康人群。结果与健康对照组比较,RVO患者组血清IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-a、IL-17A、IL-1b、IL-5、IL-12p70、IFNa、IL-8、VEGF均显著升高,差异具有统计学差异(P<0.05);IL-8(OR=1.30,95%CI:1.01-1.68)和VEGF(OR=1.16,95%CI:1.00-1.35)是RVO发生的独立危险因素;RVO组在雷珠单抗治疗后视力有明显的提高,CMT也有了明显下降,IL-6、IL-8表达增高,且具有统计学差异。结论RVO-ME患者血清中IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-17A、TNF-α、IFN-α、VEGF等炎症细胞因子明显增高。玻璃体腔注射雷珠单抗可明显降低血清中VEGF水平,并减轻黄斑水肿,改善视力,但对血清中细胞因子无明显作用。抗VEGF治疗后患者血清中IL-6、IL-8增高,提示球内注射雷珠单抗可能通过诱导炎反应,增加炎症细胞因子的表达。

摘要： 目的评价糖尿病性视网膜病变采取眼底激光+雷珠单抗治疗的优势。方法选择该院2019年7月—2020年5月收治的80例糖尿病性视网膜病变患者,依据随机数表法分组治疗,对照组行单一治疗(眼底激光),观察组行联合治疗(眼底激光+雷珠单抗)。比较两组患者的治疗效果、安全性、恢复时间、满意度以及治疗前后视力、黄斑区视网膜厚度、视力状况。结果观察组总有效率95.00%较对照组75.00%高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.274,P=0.012);观察组前房炎症反应、视网膜脱落等相关并发症发生率5.00%较对照组30.00%低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组渗出以及眼底出血吸收时间、视网膜水肿症状改善时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总满意度95.00%较对照组70.00%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后相较治疗前视力、黄斑区视网膜厚度改善,且观察组改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论眼底激光联合雷珠单抗治疗糖尿病性视网膜病变具有安全性、有效性优势,促进患者症状恢复、视力改善,满足患者治疗需求。

摘要： 目的:观察玻璃体腔注射雷珠单抗治疗视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿(RVO-ME)的效果,分析影响患者视力恢复的因素。方法:回顾性研究。选取2018-01/2019-06在我院眼科门诊接受治疗的RVO-ME患者106例106眼进行研究。所有患者均给予0.05mL雷珠单抗玻璃体腔注射患眼治疗,观察治疗效果。根据治疗3mo后患者的视力恢复程度将其分为良好组和不良组,应用二分类Logistic回归分析筛选影响患者视力恢复的因素。结果:治疗后1d,1wk,1、3mo时的患眼BCVA(LogMAR)较治疗前均明显改善,黄斑中心凹视网膜厚度(CRT)较治疗前均明显减小(均P0.05)。所有患者均未发生眼内炎、眼压升高、晶状体混浊、视网膜脱落等并发症。Logisitic回归分析显示,治疗前黄斑中心凹区毛细血管无灌注、黄斑中心凹区外界膜不完整、内丛状层结构不完整是影响视力恢复的因素。结论:玻璃体腔注射雷珠单抗治疗RVO-ME能有效减轻患眼ME,改善视力,治疗后眼压正常,而且具有操作方便、可重复进行、对组织损伤小、无明显不良反应。治疗前黄斑中心凹区毛细血管无灌注、黄斑中心凹区外界膜不完整、内丛状层结构不完整是影响视力恢复的因素。

摘要： 目的:观察玻璃体腔注射阿柏西普或雷珠单抗联合Ahmed引流阀(AGV)植入术治疗新生血管性青光眼(NVG)的临床疗效。方法:回顾性分析2018-01/2020-08至我院接受玻璃体腔注射阿柏西普或雷珠单抗联合AGV植入术治疗的NVG闭角型青光眼期患者33例33眼的临床资料,其中阿柏西普组18眼,雷珠单抗组15眼。随访6mo,观察两组患者最佳矫正视力(BCVA)、眼压、新生血管消退及复发、玻璃体腔注射次数及术后并发症等情况,评估手术疗效。结果:两组玻璃体腔首次注药术前与注药术后1wk眼压、BCVA均无差异(P>0.05);AGV植入术后1wk,1、3、6mo眼压、BCVA与玻璃体腔首次注药术前均有差异(P0.05)。随访期间,阿柏西普组平均注药次数(1.61±0.98次)与雷珠单抗组(1.80±0.86次)无差异(P>0.05),且两组间新生血管复发率、术后早期及晚期并发症发生率及手术疗效均无差异(P>0.05)。结论:玻璃体腔注射阿柏西普或雷珠单抗联合AGV植入术是治疗NVG的有效方法,二者临床疗效基本一致。

摘要： 目的：探讨雷珠单抗联合激光治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的临床疗效. 方法：选取2013年1月～2016年12月于内蒙古国际蒙医医院眼科确诊为视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者50例(50眼).随机分为二组,对照组25例(25眼)和观察组25例(25眼).对照组采用单纯黄斑区格栅样光凝治疗;观察组采用眼底激光治疗联合玻璃体腔注药,每月玻璃体腔注射雷珠单抗(0.5mg/0.05ml)1次,连续注射3次,在第1次玻璃体腔内注药后1-2周,行黄斑区格栅样光凝治疗.腔内注药后1-2周，行黄斑区格栅样光凝治疗。术前分别记录两组患者最佳矫正视力(BCVA)、应用光学相干断层扫描(OCT)测量黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)。术后随访6个月，比较治疗前及治疗后1个月，2个月，3个月，及6个月两组患者BCVA、CMT的变化。 结果：对照组治疗前BCVA为0.26±0.05，治疗后1个月、2个月、3个月、6个月BCVA分别为0.38±0.07、0.39±0.06、0.39±0.05及0.41±0.06;观察组治疗前BCVA为0.27±0.06，治疗后1个月、2个月、3个月、6个月BCVA分别为0.44±0.07、0.43±0.05、0.48±0,05及0.47±0,06。两组患者治疗前BCVA水平差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组治疗后1个月、2个月、3个月、及治疗后6个月，BCVA显著高于对照组(P＜0.05)。对照组治疗前CMT为(560.64±67.10)μm，治疗后1个月、2个月、3个月、6个月BCVA分别为(399.46±58.22)μm、(302.67±68.35)μm、(282.87±65.65)μm及(253.37±54.28)μm;观察组治疗前CMT为(559.76±73.17)μm，治疗后1个月、2个月、3个月、6个月CMT分别为(205.69±61.73)μm、(204.58±59.66)μm、(204.27±58.18)μm及(202.12±59.89)μm。两组患者治疗前CMT值变化差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组治疗后1个月、2个月、3个月、治疗后6个月CMT值，显著低于对照组(P＜0.05)。 结论：玻璃体腔连续注射雷珠单抗联合黄斑区格栅样光凝治疗视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿，能有效改善患者视功能，消除黄斑水肿，短期内效果优于单纯行黄斑格栅样光凝。

摘要： 目的：观察玻璃体腔注射曲安奈德、雷珠单抗治疗增生型糖尿病视网膜病变(PDR)的疗效及安全性. 方法：回顾性分析我科收治的PDR患者108例181眼.接受玻璃体腔注射雷珠单抗治疗的57例95眼纳入对照组,使用玻璃体腔注射曲安奈德和雷珠单抗联合治疗的51例86眼纳入试验组.术后随访至少6个月(平均8.35个月),比较两组治疗6个月后的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CRT)和不良反应发生情况. 结果：治疗后6个月,对照组与试验组BCVA分别为(0.37±0.12)、(0.43±0.15),与治疗前比较均显著升高(P＜0.05),而试验组显著高于对照组(P＜0.05).治疗后两组CRT均显著下降(P＜0.05),而试验组降低幅度更大(P＜0.05).随访6个月内,试验组发生眼内压升高6例,并发白内障2例,但并发症发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：玻璃体腔注射曲安奈德、雷珠单抗能提高增生型糖尿病视网膜病变患者视力,降低黄斑中心凹视网膜厚度,且未发现不良反应发生率显著增高.

摘要： 随着早产儿抢救存活率的显著提高,早产相关的并发症也日益显现,早产儿视网膜病(ROP)就是其中之一,对其如何治疗成为研究的热点.目前临床上主要是冷冻治疗和激光光凝,近年来国内外在ROP的治疗上对于抗新生血管生成药物的使用处于临床应用和基础研早产儿进行ROP前瞻性筛查,对患有3期以上或急进性ROP的早产儿,进行玻璃体内注射雷珠单抗,随访ROP的治疗效果及预后,为早产儿ROP的临床治疗和改善预后提供理论依据,取得了较好的疗效.

摘要： 通过本例治疗情况，笔者认为多学科联合治疗为一早产儿提供生命支持与生活保障，要求临床医师做到早期发现、及时治疗早产儿视网膜病，因为雷珠单抗的特点，玻璃体注射雷珠单抗可逐渐成为治疗ROP的新趋势，但是治疗的用药量、时间窗及次数仍需大量临床实践进一步研究。

摘要： 2014年2月至2015年3月在本院诊为视网膜静脉阻塞的患者12人12只眼,其中视网膜中央静脉阻塞5例5只眼,分支静脉阻塞7例7只眼.给予雷珠单抗玻璃体腔注射联合视网膜激光光凝治疗.治疗前后行荧光素眼底血管造影(FFA)、OCT、眼底镜、彩色眼底照相等检查，以评价雷珠单抗玻璃体腔注射联合视网膜激光光凝治疗RVO的临床疗效。

摘要： 选取2014.5～2014.8于分别本院行康柏西普、雷珠单抗治疗的视网膜静脉阻塞患者28例、31例患者,并随诊观察1w、2w、1m、2m、3m,分别记录其视力,黄斑区视网膜厚度等数据.比较康柏西普与雷珠单抗在视网膜静脉阻塞中的疗效差异.

摘要： 评价视网膜分支静脉阻塞性黄斑水肿患者在玻璃体腔内注射雷珠单抗后视力(VA)、对比敏感度(CS)及黄斑区中央视网膜厚度(CRT)的变化.

摘要： 将临床反复发生黄斑水肿的患者28例(33眼)纳入研究,以观察玻璃体腔注射曲安奈德或雷珠单抗治疗顽固性黄斑水肿的疗效.

摘要： 目的：系统评价康柏西普和雷珠单抗对年龄相关性黄斑病变的临床疗效分析. 方法：计算机检索PubMed、The Cochrane Library、维普和CNKI数据库,搜集康柏西普和雷珠单抗临床疗效相关随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2017年6月.由2位评价员独立筛选文献、提取资料,并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析. 结果：共纳入6个RCT,369例年龄相关性黄斑变性患者.分别从3月后缓解程度、最佳矫正视力(BCVA)、及光学相干断层(OCT)检测黄斑中心凹厚度(CMT)来评价两种药物的疗效.Meta分析结果显示：康柏西普和雷珠单抗在病情缓解程度、降低黄斑中心凹厚度无明显差异,但在治疗后最佳矫正视力差异有统计学意义[WMD=-0.04,95％CI(-0.04,-0.03),P＜0.00001]. 结论：康柏西普和雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性的效果无显著差异,但雷珠单抗对视力的恢复较优于康柏西普.但受偏倚的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究进行验证.

摘要： 报告一例4期ROP急症行双眼玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗随访2个月,以及紧急情况下普通眼科的医生通过玻璃体腔注射抗VEGF药物治疗患儿的可行性.

摘要： 本申请描述了HER2二聚化抑制剂类别中第一种，帕妥珠单抗的用途和包含HER2二聚化抑制剂类别中第一种，帕妥珠单抗的制品。本申请描述了下述方法：延长HER2阳性乳腺癌患者群体中的无进展存活；组合两种HER2抗体来治疗HER2阳性癌症，而不增加心脏毒性；治疗早期HER2阳性乳腺癌；通过共施用来自同一静脉内袋的帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的混合物来治疗HER2阳性癌症；治疗HER2阳性转移性胃癌；用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和长春瑞滨来治疗HER2阳性乳腺癌；用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和芳香酶抑制剂来治疗HER2阳性乳腺癌；及治疗低HER3卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌。

摘要： 本发明涉及一种预测雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性疗效的试剂盒,属于生物技术领域。一种预测雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性疗效的方法，通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的VEGF‑A基因第6内含子rs142961510GA/‑位点的基因型，预测受试者对雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性的疗效。本发明可以通过测定与AMD相关基因VEGF‑A的多态性预测受试者对于雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性的易感性，该方法可用于指导年龄相关性黄斑变性雷珠单抗的个体化治疗。

摘要： 本发明公开了一种33G针头注射用雷珠单抗眼玻璃体腔内缓释药物，其特征在于包含A组分与B组分，所述A组分为雷珠单抗和可生物降解的药用聚乙二醇类辅料共同形成的均质混合溶液，B组分为肽类交联剂溶液。本发明的A组分与B组分在注射进眼玻璃体腔内后，可很快形成凝胶状植入剂，阻滞雷珠单抗快速释放，从而起到缓释药物作用，延长给药间隔时间；该反应在生理条件下即可实现，即在生理盐水或者pH值为7.4的缓冲液中反应即可，无需传统植入剂或凝胶剂所需要的特殊有机溶剂或者是强酸性条件，安全性高，有效避免对人体组织造成伤害；通过控制溶液中的四臂‑聚乙二醇‑马来酰亚胺浓度和溶液中的三乙基胺浓度即可有效调控反应时间，可供极细的33G针头注射使用。

摘要： 本发明涉及一种预测雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性疗效的试剂,属于生物技术领域。一种预测雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性疗效的方法，通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的VEGF‑A基因第6内含子rs3025018T>G位点的基因型，预测受试者对雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性的疗效。本发明可以通过测定与AMD相关基因VEGF‑A的多态性预测受试者对于雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性的易感性，该方法可用于指导年龄相关性黄斑变性雷珠单抗的个体化治疗。

摘要： 本发明涉及医疗技术领域，且公开了一种雷珠单抗在糖尿病性白内障病变中的应用，包括以下步骤：S1：选择合适的眼科医院；S2：对S1中所收治的66例糖尿病性白内障患者作为研究对象。通过治疗后观察组的最佳矫正视力较对照组高，其眼压、黄斑区视网膜厚度均较对照组低，黄斑水肿发生率观察组低于对照组(P<0.05)，说明白内障手术后加用雷珠单抗可使糖尿病性白内障患者的视力有效恢复，降低其眼压及黄斑区视网膜厚度，有利于预防术后黄斑水肿，因此雷珠单抗可更好地改善糖尿病性白内障患者的视力、眼压，使黄斑区视网膜厚度变薄，減少术后黄斑水肿发生，还可减轻手术对患者血糖水平的影响。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，且公开了一种预测雷珠单抗治疗糖尿病性白内障疗效的试剂盒，包括盒体、保护机构和定位机构、抽架和第一限位架板，所述定位机构设置于盒体的上表面右端，所述抽架设置于盒体的内部，所述第一限位架板固定安装于抽架的内部，所述保护机构设置于第一限位架板的底部。本发明通过将抽架抽出，将试剂管贯穿第一限位架板和第二限位架板上的插孔，使试剂管的底部插入缓冲块的内部插槽中，其缓冲块底部设置的缓冲弹簧可对试剂管放入时对其底部起到缓冲效果，避免试剂管底部接触力过大导致损坏的现象，同时其插槽内部设置有第一海绵垫可进一步的对试剂管底部起到保护的作用，便于对试剂管的存放起到保护作用。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种雷珠单抗的制备工艺。采用PET25b表达载体，利用T7启动子，将雷珠单抗轻重链分别表达成包涵体，再一起复性成Fab。本发明涉及一种高纯度雷珠单抗包涵体的制备方法，包括以下步骤：制备含有雷珠单抗基因的重组大肠杆菌；重组大肠杆菌进行发酵培养；发酵培养后得到的菌体进行超声破碎和离心得到包涵体；对包涵体进行洗涤；对洗涤后的包涵体进行变性与复性；对复性后蛋白再次纯化得到雷珠单抗蛋白。与现有技术相比，本发明通过对大肠杆菌生产雷珠单抗的培养条件进行优化，获得较疏松的雷珠单抗包涵体结构，提高了蛋白在高浓度下的复性效率，操作简单，节约了生产成本。这种通过优化培养条件、提高复性效率、简化纯化过程的方法，可适用于其它有类似包涵体结构特点蛋白的制备。

摘要： 本发明涉及一种预测雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性疗效的试剂盒,属于生物技术领域。一种预测雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性疗效的方法，通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的VEGF-A基因第6内含子rs142961510GA/-位点的基因型，预测受试者对雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性的疗效。本发明可以通过测定与AMD相关基因VEGF-A的多态性预测受试者对于雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性的易感性，该方法可用于指导年龄相关性黄斑变性雷珠单抗的个体化治疗。

摘要： 本发明涉及一种预测雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性疗效的试剂,属于生物技术领域。一种预测雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性疗效的方法，通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的VEGF-A基因第6内含子rs3025018TG位点的基因型，预测受试者对雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性的疗效。本发明可以通过测定与AMD相关基因VEGF-A的多态性预测受试者对于雷珠单抗治疗年龄相关性黄斑变性的易感性，该方法可用于指导年龄相关性黄斑变性雷珠单抗的个体化治疗。

摘要： 本发明公开了一种33G针头注射用雷珠单抗眼玻璃体腔内缓释药物，其特征在于包含A组分与B组分，所述A组分为雷珠单抗和可生物降解的药用聚乙二醇类辅料共同形成的均质混合溶液，B组分为肽类交联剂溶液。本发明的A组分与B组分在注射进眼玻璃体腔内后，可很快形成凝胶状植入剂，阻滞雷珠单抗快速释放，从而起到缓释药物作用，延长给药间隔时间；该反应在生理条件下即可实现，即在生理盐水或者pH值为7.4的缓冲液中反应即可，无需传统植入剂或凝胶剂所需要的特殊有机溶剂或者是强酸性条件，安全性高，有效避免对人体组织造成伤害；通过控制溶液中的四臂-聚乙二醇-马来酰亚胺浓度和溶液中的三乙基胺浓度即可有效调控反应时间，可供极细的33G针头注射使用。