视网膜病

摘要： (一)药物相互作用①吡咯-抗真菌剂(如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂可使本药血药浓度升高。②抗凝药物如非甾体抗炎药、血小板聚集抑制剂或其他抗血栓药通常会提高出血风险。(二)注意事项①在重度肾损害(肌酐消除率<30ml/min)和中度肝损害的肝硬化患者中,本药的血药浓度可能显著升高,进而导致出血风险升高。②以下情况需慎用:先天性或后天性出血障碍、未控制的严重动脉高血压、活动期胃肠溃疡性疾病、血管原性视网膜病、颅内或脑内出血、脊柱内或脑内血管异常,近期接受脑或脊柱或眼科手术,同时使用能增加出血风险药物的患者。

摘要： 患者男,36岁,进行性语言障碍,后期伴肢体运动及视力障碍,头部影像学主要特征为多发占位、环形强化,容易被误诊为炎性脱髓鞘病变或颅内肿瘤,经基因检测确诊为视网膜血管病伴脑白质营养不良.

摘要： 目的:探讨维生素D[25(OH)D]缺乏对增殖期糖尿病视网膜病变患者胰岛素用量的影响。方法:选择糖尿病视网膜病变患者200例为对象。根据患者眼底造影分为非糖尿病视网膜病变组(NDR)、背景型视网膜病变组(BDR)、早期增殖型视网膜病变组(PPDR)和增殖期视网膜病变组(PDR)各50例。测定各组25(OH)D、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)、胰岛素分泌指数(IS)等指标,记录各组患者日均胰岛素使用量,并采用Pearson相关性分析探讨25(OH)D与IS、Homa-IR、日均胰岛素用量的关系。结果:PDR组与PPDR组的病程、收缩压、舒张压、HbAlc、Homa-IR与NDR组、BDR组差异有统计学意义(P0.05),但是与日均胰岛素用量呈显著负相关关系(r=-0.782,P<0.05)。结论:相比于NDR、BDP与PPDR患者,PDR患者25(OH)D水平更低。同时25(OH)D缺乏会加大PDR患者胰岛素的用量。

摘要： 糖尿病发病率不断升高,糖尿病患者的健康管理除了控制血糖平稳,更重要的是对其并发症的防治.关于糖尿病眼病,大部分人对糖尿病视网膜病非常熟悉,而对糖尿病眼病的其他方面并不了解.本文从角膜、白内障、青光眼、眼底、视神经和眼外肌等多个方面详细阐述了糖尿病的眼部损害及健康管理方案,希望对糖尿病相关眼病的防治工作有一些帮助.

摘要： 目的 探讨经皮测血氧饱和度的高低对不同胎龄早产儿视网膜病的影响.方法 回顾性的选择2017年10月1日到2019年9月30,由南宁市第二人民医院,南宁市妇幼保健院NICU收治的513例出生胎龄≤34周的早产儿和出生体重＜2000 g的早产儿作为研究对象,根据经皮测血氧饱和度(TcSO2)水平和胎龄将早产儿分为A组(n=114):胎龄≤32周,85％≤TcSO2≤93％;B 组(n=157):胎龄32≤周,93％＜TcSO2≤100％;C 组(n=134):胎龄＞32周,88％≤TcSO2≤95％;D 组(n=108):胎龄＞32周,95％＜TcSO2≤100％.所有患儿均由眼科医生进行视网膜病的筛查,对比不同组别的发病情况.结果 A、B、C、D四组患儿ROP总患病率分别为9.6％,17.8％,7.5％以及12.0％,C组早产儿ROP患病率最低,B组早产儿ROP患病率最高,各组间患病率差异具有统计学意义(x2=8.216,P＜0.05).结论 ROP的发生率与胎龄及TcSO2高低相关,胎龄越小,TcSO2越高,发病率越高..不同胎龄的早产儿应选择合适的血氧饱和度范围,＜32周早产儿血氧饱和度应维持在85％～93％,＞32周早产儿血氧饱和度应维持在88％～95％.

摘要： 视网膜病是危害视觉健康的常见疾病,但有效药物或疗法稀缺.多糖是资源丰富的天然产物,不仅能构建视网膜给药系统的载体,改善药物的疗效和安全性;而且能充当组织工程的凝胶支架,促进视网膜组织修复和再生,显示了多糖在眼科良好的应用潜力.本文概述了近年来多糖相关的生物材料在视网膜病治疗中的应用研究,旨在为发展视网膜疾病的新疗法提供实验依据.

摘要： 目的:探讨维生素D[25(OH)D]缺乏对增殖期糖尿病视网膜病变患者胰岛素用量的影响.方法:选择糖尿病视网膜病变患者200例为对象.根据患者眼底造影分为非糖尿病视网膜病变组(NDR)、背景型视网膜病变组(BDR)、早期增殖型视网膜病变组(PPDR)和增殖期视网膜病变组(PDR)各50例.测定各组25(OH)D、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)、胰岛素分泌指数(IS)等指标,记录各组患者日均胰岛素使用量,并采用Pearson相关性分析探讨25(OH)D与IS、Homa-IR、日均胰岛素用量的关系.结果:PDR组与PPDR组的病程、收缩压、舒张压、HbAlc、Homa-IR与NDR组、BDR组差异有统计学意义(P0.05),但是与日均胰岛素用量呈显著负相关关系(r=-0.782,P<0.05).结论:相比于NDR、BDP与PPDR患者,PDR患者25(OH)D水平更低.同时25(OH)D缺乏会加大PDR患者胰岛素的用量.

摘要： 目的:降低超低出生体重儿(ELBW)早产儿视网膜病(ROP)的发生率,严格遵循中国早产儿治疗用氧和视网膜病防治指南,落实出生后严格控制用氧联合纯母乳喂养的干预措施.结果通过回顾性资料分析76例ELBW中ROP的发生情况,共筛查出ROP患儿44例,占57.51％,其中严重ROP组7例,占9.21％,轻或无ROP组69例,占90.79％,严重ROP发病率明显低于国内文献报道.有效落实ELBW生后安全用氧,早期进行母乳干预,ELBW发生ROP的重症率低,出生孕周仍是ELBW不可避免的ROP发病独立高危因素.

摘要： 目的:观察不同呼吸支持模式对早产儿视网膜病(ROP)发生及血清IGF-1与VEGF水平的影响,为临床呼吸支持方式的选择提供参考.方法:采用前瞻性队列研究,选择327例胎龄小于34周需行呼吸支持的早产儿作为研究对象,根据呼吸支持模式分为三组,分别为经鼻持续性气道正压通气(NCPAP),NCPAP组142例,加温湿化高流量经鼻导管通气(HHHFNC),HHHFNC组102例,常频机械通气(CMV),CMV组83例,三组患儿均于呼吸支持开始时、撤机前检测低血浆胰岛素样生长因子-1(IGF-1)与血管内皮生长因子(VEGF)含量,根据卫生部《早产儿治疗用氧和视网病变防治指南》于纠正胎龄32周和纠正胎龄42周行视网膜病筛查,比较各组患儿呼吸支持后ROP发生及严重程度,呼吸支持开始时、撤机关血清IGF-1与VEGF水平变化.结果:NCPAP组、HHHFNC组、CMV组ROP发生率分别为26.76％、27.45％、30.12％,且各组ROP 1期、2期、3期构成比例差异无统计学意义(P>0.05).组内比较,各组患儿撤机前血清VEGF水平均较呼吸支持开始时明显降低,差异有统计学意义(P0.05).组间比较,各组呼吸支持开始时、撤机前血清IGF-1与VEGF水平差异均无统计学意义(P>0.05).结论:NCPAP、HHHFNC、CMV呼吸支持模式对ROP的发生、严重程度及血清IGF-1与VEGF水平无明显影响.

摘要： 早产儿视网膜病(retinopathy of premature,ROP)是一种发生于未成熟或低出生体重儿正在发育视网膜的异常病变,近年来,随着中国新生儿重症医学水平的提高,越来越多的低体重早产儿、极低体重早产儿的存活率较以往显著提高,然而在这一态势下,对ROP的有效筛查及治疗计划未随之建立,ROP的发病率也呈上升趋势.因此,在中国积极开展早产儿视网膜筛查工作,对提高中国出生人口质量和保护儿童健康有着重大意义.本文针对在筛查过程中涉及的伦理学问题进行了探讨,并针对问题提出了相应对策.

摘要： 随着早产儿抢救存活率的显著提高,早产相关的并发症也日益显现,早产儿视网膜病(ROP)就是其中之一,对其如何治疗成为研究的热点.目前临床上主要是冷冻治疗和激光光凝,近年来国内外在ROP的治疗上对于抗新生血管生成药物的使用处于临床应用和基础研早产儿进行ROP前瞻性筛查,对患有3期以上或急进性ROP的早产儿,进行玻璃体内注射雷珠单抗,随访ROP的治疗效果及预后,为早产儿ROP的临床治疗和改善预后提供理论依据,取得了较好的疗效.

摘要： 通过本例治疗情况，笔者认为多学科联合治疗为一早产儿提供生命支持与生活保障，要求临床医师做到早期发现、及时治疗早产儿视网膜病，因为雷珠单抗的特点，玻璃体注射雷珠单抗可逐渐成为治疗ROP的新趋势，但是治疗的用药量、时间窗及次数仍需大量临床实践进一步研究。

摘要： 本文介绍了早产儿视网膜病的预防、发病机制等各方面在各国的发展现状，重点阐述了早期发现早产儿视网膜病的方法，及时治疗早产儿视网膜病的时机，及其治疗方法。

摘要： 目的：探讨早产生后生长发育迟滞对早产儿视网膜病的影响。方法：孕18dC57BL/6母鼠随机分为正常对照组、生长发育迟滞组、氧诱导视网膜病(OIR)组、生长发育迟滞+ OIR组。母鼠被给予等热卡低蛋白饮食(9％酪蛋白),持续至出生21d每天给母鼠及幼鼠称体质量,诱导生长发育迟滞小鼠。新生鼠与哺乳母鼠一起置于密闭容器内,以45％(体积分数)氧气24h,12.5％(体积分数)氧气24h,为1个循环,共7个循环诱导视网膜病。每周同一时间点检测血糖、胰岛素、和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1),统计分析比较3组间的变化。在小鼠出生14d、21d留取视网膜组织,检测精氨酸2、血管内皮生长因子(VEGF)的表达。在小鼠出生70d,应用视网膜电流图评估视网膜功能,测定视杆细胞光反应及双极细胞接收光反应功能。结果：生长发育迟滞小鼠出生体质量明显低于正常对照小鼠( P=0.002 )，在出生14d，在空气中及氧诱导饲养小鼠，生长发育迟滞体质量明显低于正常对照小鼠体质量(P=0.02, P=0.04)。在出生21d，在空气中生长发育迟滞小鼠体质量显著低于正常对照小鼠(P=0.03)。生长发育迟滞组小鼠及生长发育迟滞+OIR组小鼠在14d、21d胰岛素、IGF-I值明显低于正常对照组(P<0.001)。OIR、生长发育迟滞、生长发育迟滞+OIR组小鼠视网膜毛细血管密度指数增加，以生长发育迟滞+OIR组小鼠增加最显著(P<0.001)。OIR、生长发育迟滞、生长发育迟滞+OIR组小鼠在出生17d及21dVEGF在视网膜的表达显著降低，对于精氨酸2的表达则相反。对70d小鼠，应用视网膜电流图分析比较生长发育迟滞小鼠视网膜功能发现，生长发育迟滞小鼠视网膜电流图反应减弱，RmP2振幅(双极细胞)及8 Hz频闪振幅(R8:视网膜内功能)显著减小。结论：生长发育迟滞小鼠影响IGF-1, VEGF,及精氨酸2的表达，对视网膜病的发生有显著影响。

摘要： 早产儿视网膜病变(ROP)已成为目前世界范围内儿童致盲的重要原因,备受关注。近20年来,通过激光凝固术对外周视网膜进行消融术大大降低了该病所致不良视力预后的发生率,但由于ROP病情连续性发展,在ROP导致早产儿视力永久性损伤前,及时进行检查并及时随访监测病情变化,已成为迫切需求。2007年中国在中华儿科杂志推出《早产儿治疗用氧和视网膜病变防治指南》,2008年英国多家专业医学协会联合发表了《英国早产儿视网膜病指南》;美国早在2006年即发布关于早产儿视网膜病(ROP)筛查的指南,2013年美国儿科学会眼科分会、美国眼科学会、美国小儿眼科和斜视协会,美国视觉矫正医师协会共同在美国儿科杂志上发布《早产儿视网膜病筛查》新修订指南。本指南详细介绍了行之有效的ROP检查和治疗方案,包括首检时间、复查间隔和治疗方法选择。概述了高危早产儿ROP检测方案的基本原理。有效的ROP筛查是识别需要治疗的婴儿，并为日后筛查和干预时机提供合理建议。虽然漏诊的ROP将导致患儿永久失明，对所有高危婴儿必须进行及时筛查;但并非所有婴儿都需要治疗。指南要求美国区域医疗机构应遵循本筛查指导方案，同时需注意不同地区有不同的筛查参数，且尽管进行了适当的筛杳和治疗，仍有少数婴儿有发生不良后果的风险。

摘要： 本文针对早产儿视网膜病(POP)发病率较高，筛查未普遍开展，及时治疗率较低，早产儿用氧不够规范等问题，提出要强化卫生行政部门的引导和监督职能，建立以NICU为中心的ROP预防、筛查及治疗体系，尽快建立中国的NICU分级管理制度，定期进行指南的修订和更新等建议。

摘要： 目的:探讨早产生后生长发育迟滞对早产儿视网膜病的影响.方法:孕18d C57BL/6母鼠随机分为正常对照组、生长发育迟滞组、氧诱导视网膜病(OIR)组、生长发育迟滞+OIR组.母鼠被给予等热卡低蛋白饮食(9％酪蛋白),持续至出生21d每天给母鼠及幼鼠称体质量,诱导生长发育迟滞小鼠.新生鼠与哺乳母鼠一起置于密闭容器内,以45％(体积分数)氧气24h,12.5％(体积分数)氧气24h,为1个循环,共7个循环诱导视网膜病.每周同一时间点检测血糖、胰岛素、和胰岛素样生长因子-1(IGF-1),统计分析比较3组间的变化.在小鼠出生14d、21d留取视网膜组织,检测精氨酸2、血管内皮生长因子(VEGF)的表达.在小鼠出生70d,应用视网膜电流图评估视网膜功能,测定视杆细胞光反应及双极细胞接收光反应功能.结果:生长发育迟滞小鼠出生体质量明显低于正常对照小鼠，在出生14d，在空气中及氧诱导饲养小鼠，生长发育迟滞体质量明显低于正常对照小鼠体质量。在出生21d，在空气中生长发育迟滞小鼠体质量显著低于正常对照小鼠。生长发育迟滞组小鼠及生长发育迟滞+0IR组小鼠在14d, 21d胰岛素、IGF-1值明显低于正常对照组。OIR,生长发育迟滞、生长发育迟滞+0IR组小鼠视网膜毛细血管密度指数增加，以生长发育迟滞+0I R组小鼠增加最显著.OIR、生长发育迟滞、生长发育迟滞+0IR组小鼠在出生17d及21d VEGF在视网膜的表达显著降低，对于精氨酸2的表达则相反。对70d小鼠，应用视网膜电流图分析比较生长发育迟滞小鼠视网膜功能发现，生长发育迟滞小鼠视网膜电流图反应减弱，RmP2振幅(双极细胞)及8 Hz频闪振幅(R8:视网膜内功能)显著减小。结论:生长发育迟滞小鼠影响IGF-1, VEGF、及精氨酸2的表达，对视网膜病的发生有显著影响。

摘要： 目的:了解嘉兴市早产儿视网膜病(ROP)的发病率,为规范开展早产儿ROP筛查奠定基础.方法:于2007年1月～2012年12月对嘉兴市妇幼保健院出生的963例早产儿常规进行ROP筛查,出生体重＜2000g或者胎龄≤34周,分析ROP发生率,研究不同体重、胎龄ROP发生率及严重程度,结果:963例早产儿中,发现各期早产儿视网膜病66例,发病率6.9％,其中一期41例(62.1％),二期23例(34.8％),三期2例(3.0％),胎龄≥32周、体重≥1500 9的早产儿中没有发现Ⅲ期及以上ROP.结论:嘉兴市早产儿视网膜病发病率6.9％,开展ROP筛查能够使ROP得到早期诊断和治疗,降低ROP的危害.

摘要： 早产儿视网膜病(ROP)是早产儿致盲的重要原因之一.随着由于早期发现ROP,其治疗手段已经由冷冻疗法、激光治疗术逐渐转为在不需要烧灼激光治疗和在视网膜剥离前进行抗VEGF治疗,这可明显减少急性或长期的并发症。

摘要： 本发明涉及用于诊断糖尿病和视网膜血管疾病的组合物，用于诊断视网膜血管疾病的试剂盒，其包括蛋白质、编码该蛋白质的基因，和使用它们来对糖尿病和/或视网膜疾病产生的抗体进行分析的方法。

摘要： 含具有血管紧张素II拮抗活性的化合物或其盐的药物，其用途是例如通过抑制单纯性视网膜病或前期增殖性视网膜病的发展而对它们进行预防或治疗。

摘要： 本发明涉及用于视网膜神经退行性疾病，特别是糖尿病视网膜病变的局部治疗和/或预防的肽，所述肽的序列长度为13‑50个氨基酸，所述肽的N‑端主要包含序列HXaa1EGTFTSDXaa2SXaa3Xaa4(SEQ ID NO：1)，其中：Xaa1是选自丙氨酸和甘氨酸的氨基酸；Xaa2是选自缬氨酸和亮氨酸的氨基酸；Xaa3是选自丝氨酸和赖氨酸的氨基酸；Xaa4是选自酪氨酸和谷氨酰胺的氨基酸；且组氨酸是N‑末端残基。本发明也包括用于这些疾病的局部治疗和/或预防的局部用药物组合物。

摘要： 本发明涉及一种药物的新用途，具体地说是青藤碱在治疗增龄性黄斑变性(Age-relatedmaculardegeneration)、视网膜色素变性(pigmentarydegenerationoftheretina)和糖尿病视网膜病变(diabeticretinopathy)等疾病中的应用，本发明人研究证明青藤碱都可以发挥到很好的治疗作用。

摘要： 含具有血管紧张素II拮抗活性的化合物或其盐的药物,其用途是例如通过抑制单纯性视网膜病或前期增殖性视网膜病的发展而对它们进行预防或治疗。

摘要： 本发明涉及用于视网膜神经退行性疾病，特别是糖尿病视网膜病变的局部治疗和/或预防的肽，所述肽的序列长度为13-50个氨基酸，所述肽的N-端主要包含序列HXaa1EGTFTSDXaa2SXaa3Xaa4(SEQ？ID？NO：1)，其中：Xaa1是选自丙氨酸和甘氨酸的氨基酸；Xaa2是选自缬氨酸和亮氨酸的氨基酸；Xaa3是选自丝氨酸和赖氨酸的氨基酸；Xaa4是选自酪氨酸和谷氨酰胺的氨基酸；且组氨酸是N-末端残基。本发明也包括用于这些疾病的局部治疗和/或预防的局部用药物组合物。

摘要： 本发明提供了治疗眼部新血管形成、血管发生、视网膜水肿、糖尿病视网膜病变和/或视网膜缺血的组合物和方法，以预防与这类病症相关的视力损失。更具体地，本发明提供了含有独特结合特性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂的组合物以及它们在治疗眼部障碍中的用途。

摘要： 本发明提供了治疗眼部新血管形成、血管发生、视网膜水肿、糖尿病视网膜病变和/或视网膜缺血的组合物和方法，以预防与这类病症相关的视力损失。更具体地，本发明提供了含有独特结合特性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂的组合物以及它们在治疗眼部障碍中的用途。

摘要： 本发明公开了一种糖尿病视网膜病变全视网膜体外培养模型的构建方法，属于动物疾病模型领域。本发明的模型构建方法是将大鼠或胚胎猪视网膜置入含D‑葡萄糖、Neurobasal A、N2/B27 supplement、胰岛素、BSA、cpt‑cAMP的DMEM/F12培养液培养即可。本发明的方法可以快速得到具有典型糖尿病视网膜病变症状的体外模型，耗时短，可重复，应用价值良好。

摘要： 本发明提供了用于治疗未熟儿视网膜病(ROP)和相关的视网膜疾病的方法。所述方法包括向患有或存在风险发展出未熟儿视网膜病或相关视网膜疾病的哺乳动物的视网膜施用一定量的来自血管营养谱系阴性造血干细胞群体的细胞，有效促进视网膜的损伤区域的有益的生理学血管再形成和改善由所述疾病引起的对视网膜的损害。优选的，所述哺乳动物是人类患者。在一个优选的实施方式中，所述谱系阴性造血干细胞群体是包含造血干细胞和内皮祖细胞的谱系阴性造血干细胞群体(即，Lin