黄斑水肿

摘要： 目的:观察眼络通方治疗痰瘀互结型视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)的临床疗效。方法:筛选2019年1月—2021年3月本院治疗的RVO-ME病人共72例(72只眼),随机分成2组(对照组与观察组均为36例)。对照组患者施以雷珠单抗眼内注射;观察组除了对照组相同的治疗外予眼络通方水煎内服,治疗3个月。比较治疗前后两组患者最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)、中文视功能相关生存质量量表-25(CVRQoL-25)评分,评价临床疗效,记录雷珠单抗注射次数。结果:治疗后,两组患者BCVA显著提高及CMT显著减少,且观察组以上指标的改善更明显(P<0.01);治疗后,两组患者CVRQoL-25评分都显著升高,且观察组升高更明显(P<0.01);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);初始治疗至治疗6个月后,观察组与对照组的注射次数分别为(3.49±0.46)次、(4.91±0.59)次,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在西医常规治疗基础上,眼络通方可进一步提高痰瘀互结型视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的视力,改善黄斑水肿和生存质量,提高治疗效果,减少雷珠单抗的注射次数。

摘要： 目的:探讨2型糖尿病患者白内障术后发生黄斑水肿(ME)的相关因素。方法:选取2017年6月-2020年6月行白内障超声乳化联合折叠式人工晶体植入术(PHACO+IOL)的2型糖尿病患者226例(226只眼);收集患者临床资料,分析术后发生ME的相关因素。结果:患者性别、体重指数(BMI)、术前空腹血糖与术后发生ME无关,差异无统计学意义(P>0.05);是否有高脂血症、是否有高血压、是否有糖尿病视网膜病变、是否有胰岛素治疗、年龄、糖尿病病程、糖化血红蛋白是术后发生ME的相关影响因素,差异有统计学意义(P7%是术后发生ME的独立危险因素(P<0.05)。结论:合并糖尿病视网膜病变、合并高血压、合并高脂血症、病程长、糖化血红蛋白高于7%是术后发生ME的独立危险因素。

摘要： 目的:观察糖尿病黄斑水肿(DME)患者行玻璃体腔内注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物康柏西普治疗后的长期疗效,探讨其与视网膜前膜的相互影响。方法:对2018年3月~2021年3月在青岛大学附属医院接受抗VEGF治疗的120例DME患者的166只眼的临床资料进行回顾性研究。所有患眼均行玻璃体腔注射康柏西普(0.05 ml/0.5mg)治疗,每一个月1次,连续3次,若发现视力下降或CMT ≥ 300 μm则需继续每月注射,直至视力稳定。记录患者治疗前、治疗后1月、3月、6月、12月的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心视网膜厚度(CMT)及玻璃体黄斑界面异常(VMIA)发生情况。结果:治疗前DME患者logMAR BCVA为0.68 ±0.38,CMT为(478.96 ±140.62) μm,治疗后1月、3月、6月、12月logMAR BCVA分别为0.56 ±0.31 (Z = −3.207, P = 0.001)、0.46 ±0.34 (Z = −6.635, P 0.001)、0.51 ±0.35 (Z = −4.208, P 0.001)、0.53 ±0.36 (Z = −3.980, P 0.001),CMT分别为(349.94 ±86.15) μm (Z = −6.777, P 0.001)、(351.59 ±115.86) μm (Z = −5.901, P 0.001)、(408.77 ±142.14) μm (Z = −2.419, P = 0.032)、(415.77 ±118.63) μm (Z = −2.271, P = 0.023),与基线相比,BCVA均显著提高,CMT显著下降。治疗前伴有ERM的DME患者基线logMAR BCVA为0.75 ±0.31,CMT为(481.20 ±102.75) μm,经抗VEGF治疗后1月、3月、6月、12月logMAR BCVA分别为0.68 ±0.29 (Z = −2.115, P = 0.034)、0.58 ±0.31 (Z = −3.132, P = 0.002)、0.62 ±0.28 (Z = −2.359, P = 0.018)、0.67 ±0.30 (Z = −2.558, P = 0.011),CMT分别为(381.56 ±71.28) μm (Z = −3.245, P = 0.001)、(363.19 ±82.67) μm (Z = −2.587, P = 0.010)、(412.92 ±118.80) μm (Z = −2.436, P = 0.012)、(418.33 ±109.36) μm (Z = −2.106, P = 0.039),与基线相比,BCVA均显著提高,CMT显著下降,差异均有统计学意义(P 0.05)。DME患者治疗前ERM发生率为25.90% (43只眼),经抗VEGF药物治疗后1、3、6、12月时,ERM的发生率分别为31.3% (52只眼)、41.6% (69只眼)、46.4% (77只眼)、48.2% (80只眼),差异具有统计学意义(2 = 111.352, P 0.001)。与治疗前ERM的发生率比较,除治疗后1月差异无统计学意义(P = 0.431),治疗后3、6、12月差异均有统计学意义(P 0.001)。结论:抗VEGF药物治疗可有效降低DME患者CMT,提高BCVA,治疗后3~6月视力最佳,12月时视力有所下降,但仍明显优于治疗前;抗VEGF治疗可增加ERM的发生率,可能是影响其长期疗效的原因之一。

摘要： 目的:探讨雷珠单抗联合光凝治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿的疗效及对黄斑区微血管结构与炎症因子的影响。方法:选取106例CRVO继发黄斑水肿患者为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组各53例。对照组患者给予激光光凝术治疗;观察组患者给予雷珠单抗联合激光光凝术治疗,疗程均为3个月。比较两组患者治疗前、治疗后3个月的最佳矫正视力(BCVA,用LogMAR表示)、黄斑中心凹厚度(CMT)、黄斑区微血管结构[浅层毛细血管层密度(SCP)、深层毛细血管层密度(DCP)、黄斑中心凹无血管区面积(FAZ)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)]水平及治疗期间并发症发生情况。结果:治疗后3个月,观察组患者BCVA、CMT、FAZ及TNF-α、IL-6、sICAM-1水平低于对照组(P0.05)。结论:雷珠单抗联合光凝治疗CRVO继发黄斑水肿疗效好,可增加患者黄斑区血流密度,减少黄斑区非灌注面积及炎症因子的表达。

摘要： 探讨自拟活血利水中药方联合抗VEGF药物(雷珠单抗眼内注射液)治疗对视网膜静脉阻塞黄斑水肿(retinal vein occlusion-macular edema,RVO-ME)患者血清组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂复合体(serum tissue plasminogen activator-inhibitor complex,tPAI-C)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)及黄斑中心凹视网膜厚度(central macular thickness,CMT)的影响.将符合纳入和排除标准的RVO-ME患者79例(共79只眼),采用随机数字表法随机分为观察组39例(39只眼)及对照组40例(40只眼).对照组每月给予1次玻璃体腔注射雷珠单抗眼内注射液治疗,连续治疗并观察3个月.观察组在对照组的治疗基础上同时予活血利水中药方(当归10 g,丹参15 g,三七10 g,茯苓15 g,猪苓15 g,泽泻10 g,薏苡仁30 g,决明子15 g,枸杞子15 g.每日一剂,水煎后分早晚2次温服,以7天为一疗程,每月服用两个疗程,共服用三个月)治疗.两组均治疗并随访观察3个月.收集并比较两组RVO-ME患者治疗前及治疗满3个月后患眼最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)、CMT、血清tPAI-C及FIB等数据变化情况,观察两组临床治疗疗效.经治疗后,两组的BCVA、CMT、血清tPAI-C、FIB均改善,且观察组临床疗效更好(P<0.05);tPAI-C值分别与LogMAR视力、CMT呈显著的正相关性;观察组的治疗总有效率为84.62%,优于对照组的总有效率57.5%(P<0.05).表明活血利水中药方联合抗VEGF治疗RVO-ME能更好地改善患者CMT、血清tPAI-C、FIB等指标,从而减轻黄斑水肿,提高视力.

摘要： 眼底黄斑水肿可由多种眼科疾病引起,能造成患者中心视力减退、视物变形等。目前西医疗法尚不理想,中医药疗法显示出独特优势。笔者依据《内经》“三阴结谓之水”之论,从三阴经辨证角度探讨眼底黄斑水肿的中医病机和治疗。笔者认为眼底黄斑水肿多因肺脾肾三阴寒结,温煦失职,气化不利,水湿停聚,上犯于目而致。治疗首当详辨三阴,温补三阴之脏阳虚气弱以治本,并用宣肺、运脾、渗利、化瘀之法以祛水停、血瘀之标实。平治权衡,标本兼顾,方可取效。

摘要： 目的:观察口服中药联合复方樟柳碱颞浅动脉旁注射治疗糖尿病眼底病的临床疗效。方法:将糖尿病眼底病患者120例,按随机数表法分为两组,每组60例。治疗组采用中药口服联合复方樟柳碱颞浅动脉旁注射治疗,对照组单纯中药口服治疗。治疗3个疗程后评定综合疗效、基线中心黄斑厚度(CMT)以及视网膜循环时间(RCT)。结果:治疗组综合疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在减轻黄斑水肿,缩短视网膜循环时间方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辨证分型中药口服联合复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁注射治疗糖尿病眼底病操作简便,疗效确切,安全可靠。

摘要： 目的通过光学相干断层扫描(OCT)的深度增强成像技术(EDI)测量糖尿病性黄斑水肿(DME)患者抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗前后黄斑中心凹下视网膜及脉络膜厚度的变化情况。方法收集糖尿病性视网膜病变合并DME患者,通过玻璃体腔内注射抗VEGF,观察治疗前后最佳矫正视力变化、黄斑中心凹下视网膜厚度和脉络膜厚度。结果本研究共纳入患者62例(89只眼),术后3个月时达到最佳logMAR视力(0.32±0.45),与注射前差异有统计学意义(P 0.05)。结论 DME患者玻璃体腔内注射抗VEGF可使黄斑中心凹厚度降低,减轻黄斑水肿,改善视力。黄斑中心凹下脉络膜厚度的变化可帮助评估DME患者的治疗效果。

摘要： 目的观察益肾填精、活血利水法联合雷珠单抗治疗非缺血型视网膜分支静脉阻塞黄斑水肿(BRVO-ME)的疗效。方法选择2019年1月—2021年3月在太仓市中医医院治疗的60例(60眼)非缺血型BRVO-ME患者,随机分为2组各30例(30眼),对照组予以雷珠单抗眼用注射液玻璃体腔注射治疗,观察3个月,期间根据视网膜中央厚度决定雷珠单抗应用次数;观察组在此基础上联合自拟益肾填精、活血利水汤治疗3个月。比较2组治疗3个月后最佳矫正视力(BCVA)、黄斑区视网膜最大厚度(CMT)、黄斑区视网膜平均厚度(CAT)、视网膜中心凹容积(CMV)、黄斑中心凹视网膜厚度(CST)及临床疗效,比较2组治疗期间雷珠单抗注药次数。结果治疗后2组BCVA均高于治疗前(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组CMT、CAT、CMV、CST均显著降低(P均<0.05),且观察组均显著低于对照组(P均<0.05)。观察组雷珠单抗注药次数少于对照组(P<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为83.3%(25/30)、63.3%(19/30),观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论益肾填精、活血利水法联合雷珠单抗治疗BRVO-ME疗效确切,可明显改善视力,促进黄斑水肿吸收,减少雷珠单抗使用次数。

摘要： 目的:分析为糖尿病性黄斑水肿(DME)患者应用雷珠单抗(Lucentis)玻璃体腔注射+眼底激光疗法进行治疗的临床效果。方法:将浙江大学医学院附属第二医院2020年1月至2021年6月收治的72例DME患者作为研究对象。根据治疗方式的不同将其分为对照组与试验组(36例/组)。对对照组患者进行Lucentis玻璃体腔注射治疗,在此基础上对试验组患者进行眼底激光治疗,然后比较两组患者的最佳矫正视力(BCVA)和黄斑中心凹厚度(CMT)。结果:治疗后6个月和治疗后12个月,试验组患者的BCVA均高于对照组患者,P<0.05。治疗后1个月、治疗后3个月、治疗后6个月和治疗后12个月,试验组患者的CMT均小于对照组患者,P<0.05。结论:对DME患者进行Lucentis玻璃体腔注射+眼底激光治疗可取得良好的临床效果,能够有效地改善其远期视力,减小其CMT。

摘要： 目的：探讨雷珠单抗联合激光治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的临床疗效. 方法：选取2013年1月～2016年12月于内蒙古国际蒙医医院眼科确诊为视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者50例(50眼).随机分为二组,对照组25例(25眼)和观察组25例(25眼).对照组采用单纯黄斑区格栅样光凝治疗;观察组采用眼底激光治疗联合玻璃体腔注药,每月玻璃体腔注射雷珠单抗(0.5mg/0.05ml)1次,连续注射3次,在第1次玻璃体腔内注药后1-2周,行黄斑区格栅样光凝治疗.腔内注药后1-2周，行黄斑区格栅样光凝治疗。术前分别记录两组患者最佳矫正视力(BCVA)、应用光学相干断层扫描(OCT)测量黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)。术后随访6个月，比较治疗前及治疗后1个月，2个月，3个月，及6个月两组患者BCVA、CMT的变化。 结果：对照组治疗前BCVA为0.26±0.05，治疗后1个月、2个月、3个月、6个月BCVA分别为0.38±0.07、0.39±0.06、0.39±0.05及0.41±0.06;观察组治疗前BCVA为0.27±0.06，治疗后1个月、2个月、3个月、6个月BCVA分别为0.44±0.07、0.43±0.05、0.48±0,05及0.47±0,06。两组患者治疗前BCVA水平差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组治疗后1个月、2个月、3个月、及治疗后6个月，BCVA显著高于对照组(P＜0.05)。对照组治疗前CMT为(560.64±67.10)μm，治疗后1个月、2个月、3个月、6个月BCVA分别为(399.46±58.22)μm、(302.67±68.35)μm、(282.87±65.65)μm及(253.37±54.28)μm;观察组治疗前CMT为(559.76±73.17)μm，治疗后1个月、2个月、3个月、6个月CMT分别为(205.69±61.73)μm、(204.58±59.66)μm、(204.27±58.18)μm及(202.12±59.89)μm。两组患者治疗前CMT值变化差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组治疗后1个月、2个月、3个月、治疗后6个月CMT值，显著低于对照组(P＜0.05)。 结论：玻璃体腔连续注射雷珠单抗联合黄斑区格栅样光凝治疗视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿，能有效改善患者视功能，消除黄斑水肿，短期内效果优于单纯行黄斑格栅样光凝。

摘要： 视网膜静脉阻塞是常见的视网膜血管性疾病,临床分为中央静脉阻塞型及分支静脉阻塞型,以出血、渗出、水肿为主要临床表现.当视网膜静脉阻塞发生时,视网膜产生缺血缺氧环境,释放大量VEGF 因子破坏视网膜屏障及视网膜色素上皮屏障,继发视网膜黄斑区水肿,从而严重影响患者的视觉质量.通过治疗后随访观察，玻璃体腔注射康柏西普联合活血利水汤治疗视网膜静脉阻塞伴黄斑水肿疗效明显，且术后疗效维持时间长，能后延长再次抗VEGF治疗的周期，减轻患者经济压力。

摘要： 目的:观察Tenon囊下注射曲安奈德对黄斑水肿的治疗效果.方法:对38例黄斑水肿患者给予Tenon囊下注射曲安奈德40mg,对治疗前与治疗后4、6个月的视力、眼压、黄斑区厚度进行观察比较,统计分析.结果:治疗后4个月及6个月的视力较治疗前提高,差异有统计学意义.黄斑区厚度治疗后较治疗前变薄有统计学差异.眼压值治疗前与治疗后有显著性差异,但无急性青光眼发作病例.结论:Tenon囊下注射曲安奈德治疗黄斑水肿有较好的疗效.

摘要： 目的：观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体雷珠单抗(Lucentis)治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿的临床效果.方法：经眼底检查、眼底血管荧光造影(FFA)、光相干断层扫描(OCT)检查确认的RVO继发性黄斑水肿21例21只眼行玻璃体腔Lucentis注射0.5mg/0.05ml,对比治疗前及治疗后1周、12周的最佳矫正视力、非接触眼压(NCT)、FFA表现以及OCT所测量的黄斑中心凹厚度(CMT).结果：21只眼中治疗后一周视力对比术前提高两行以上的有20只眼,约占95％,视力无明显提高的有1只眼,约占5％.治疗后12周视力仍提高两行以上的有19只眼,约占90％,其中为CRVO的1只眼出现了视力回退.CMT治疗前OCT测量的平均厚度为(562.34±137.8)m,治疗后1周及12周的平均厚度分别为(275.32±77.3)m、(189.23±43.5)m,治疗前后比较差异均有统计学意义(P＜0.05).21只眼中治疗后未出现眼压明显升高的情况.结论：玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体雷珠单抗治疗RVO继发性黄斑水肿能有效提高视力,减轻黄斑水肿,并且无明显眼压升高等并发症.但部分病例可能会出现视力回退,需要重复注射,因此远期疗效及并发症仍需要进一步扩大样本及长期随访.

摘要： 对2014年1月～2015年2月本院收治的糖尿病性黄斑水肿2例4眼,视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿3例3眼分别行玻璃体腔内注射曲安奈德、雷珠单抗、康柏西普治疗进行观察分析.患者视力0.1～0.3,术前眼压12～20mmHg.所有患者先行玻璃体腔内注射曲安奈德2mg.黄斑水肿复发后,其中4眼给予玻璃体腔内注射雷珠单抗0.05ml.3眼给予玻璃体腔内注射康柏西普0.05ml.观察分析玻璃体腔内注射不同药物治疗黄斑水肿的疗效。

摘要： 黄斑水肿是多种眼底病变引起的一种影响视力较大的病变.玻璃体腔注射抗VEGF和TA的方法已被广泛应用.作为基层医院也不例外,并从中受益颇多.但两种药物的临床疗效和安全性的评价和比较也至关重要.

摘要： 评价视网膜分支静脉阻塞性黄斑水肿患者在玻璃体腔内注射雷珠单抗后视力(VA)、对比敏感度(CS)及黄斑区中央视网膜厚度(CRT)的变化.

摘要： 对本院30例(30只眼包括分支静脉阻塞15例和中央静脉阻塞15例)已确诊的患者,均行视力、眼压、FFA及OCT检查,排除其它黄斑病变及其它眼部疾病.所有患者随机分为两组：一组为对照组单纯行视网膜光凝;一组治疗组玻腔注射TA药物(2-4mg/0.05-0.1ml)联合激光治疗.观察TA玻腔注药联合视网膜光凝治疗静脉阻塞引起的黄斑水肿的疗效.

摘要： 本文观察玻璃体腔Lucentis注射联合格栅状光凝治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效和安全性.

摘要： 目的:观察中药联合玻璃体腔注射Lucentis治疗视网膜分支静脉阻塞(BRVO)合并黄斑水肿的疗效.rn 方法:将临床确诊为BRVO合并黄斑水肿的58例患者58眼,根据不同的治疗方法,分为单纯玻璃体腔注射Lucentis组(注射组)、玻璃体腔注射Lucentis联合中药治疗组(联合组)、及单纯中药治疗组(中药组),分别为20、19、19只眼.所有患者治疗前均常规行矫正视力、裂隙灯检查、眼压、直间接眼底镜、眼底彩色照相、FFA及OCT检查.治疗后随访时间3～12个月,平均随访时间(6.0±2.8)个月.随访期间的检查方法和治疗前相同.根据检查结果,对注射组和联合组进行再次或多次注射治疗,比较分析三组患者治疗前后的视力、黄斑中心视网膜厚度(CRT),对比分析注射组和联合组重复注射的次数,并观察与药物及治疗相关的眼部和全身不良反应.rn 结果：注射组和联合组的平均注射次数分别是(3.3±0.2),(1.8±0.4)次，差异有统计学意义(p＜0.05)。注射组、联合组及中药组患者CRT分别较治疗前减少了(106.2±36.4,134.16±27.8,65.7±23.1)μm，与治疗前相比，差异均由统计学意义(p＜0.05)。rn 结论：中药联合玻璃体腔注射Lucentis治疗视网膜分支静脉阻塞(BRVO)合并黄斑水肿可以减少注射次数、减轻黄斑水肿。

摘要： 本发明涉及通过给用嘧啶衍生物、苯并二氮杂

摘要： 本发明涉及通过给用嘧啶衍生物、苯并二氮杂基衍生物、和包含其的药物组合物治疗哺乳动物的新生血管性眼病的方法。本发明包括通过给用5－[[4－[(2，3－二甲基－2H－吲唑－6－基)甲基氨基]－2－嘧啶基]氨基]－2－甲基苯磺酰胺、(S)－3－氧代－8－[3－(吡啶－2－基氨基)－1－丙基氧基]－2－(2，2，2－三氟乙基)－2，3，4，5－四氢－1H－2－苯并氮杂－4－乙酸或其盐或溶剂合物治疗新生血管性眼病的方法。本发明还提供了组合治疗新生血管性眼病的方法。

摘要： 本发明公开了一种视网膜黄斑水肿多病变图像分割方法，包括采集三维视网膜OCT体数据并将其转化为二维视网膜OCT B扫描图像；将所述二维视网膜OCT B扫描图像输入已训练好的编解码注意力网络模型进行视网膜黄斑水肿多病变联合分割，获取分割图像结果。本发明采用编解码注意力网络模型进行多病变联合分割，能够获取更加丰富的全局特征，实现对视网膜黄斑水肿多病变图像中的视网膜水肿、视网膜下积液和色素上皮层脱离多病变同时分割，为后续病变的定量分析奠定基础。

摘要： 本发明公开了稳定和组织视网膜组织，尤其是布鲁赫膜(Bruch’s membranes)的细胞外基质中的胶原原纤维的方法，以及稳定衬有布鲁赫膜的视网膜色素上皮层的方法。所述稳定化作用和组织化作用可以通过用交联和组织胶原原纤维的蛋白质，如核心蛋白聚糖(decorin)，治疗视网膜组织来实现。稳定化和组织化方法包括：在诊断干性黄斑变性、诊断早期糖尿病性视网膜病变和早期糖尿病性黄斑水肿之前、期间或之后对视网膜组织进行治疗，以预防、延缓或限制布鲁赫膜和衬有布鲁赫膜的视网膜色素上皮细胞解组织的进程。

摘要： 本发明提供了治疗患者的黄斑水肿的方法，其包括确定所述患者是否已被诊断患有黄斑水肿持续预先确定的时段或经历了黄斑水肿症状持续预先确定的时段。如果所述患者已被诊断患有黄斑水肿持续预先确定的时段或经历了黄斑水肿症状持续预先确定的时段，那么所述治疗方法包括向所述患者施用治疗有效量的AED。如果所述患者没有被诊断患有黄斑水肿持续预先确定的时段或经历黄斑水肿症状持续预先确定的时段，那么所述治疗方法任选地包括用AED以外的疗法来治疗所述患者。本发明进一步提供了使用用于施用AED的方法和装置来治疗患者的黄斑水肿的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于白内障术后防治黄斑水肿的眼药水及其制备方法，涉及黄斑水肿药物技术领域，所述的眼药水包括如下重量份数的原料组分：丁香15‑25份、桂枝15‑25份、香茅25‑35份、血竭15‑25份、松针25‑35份、水松15‑25份、扫帚草15‑25份。本发明提供的眼药水的原料组分为天然中药，绿色安全，无副作用，可长期使用，专用于白内障手术后使用，治疗术后的炎症，可以清眼底，有助于术后恢复，防止白内障复发，可以防治白内障术后并发的黄斑水肿，疗效显著。

摘要： 本发明所述一种针对黄斑水肿OCT图像的视网膜层自动分割方法，包括以下步骤：步骤1、采集存在黄斑水肿的视网膜图像；步骤2、对图像进行预处理；步骤3、构建分割边界的权重矩阵；步骤4、基于最短路径快速算法得到视网膜边界的最短路径；步骤5、检测并定位水肿区域；步骤6、矫正水肿区域的错误分割；步骤7、采用平滑边界线；步骤8、反压平，该方法基于改进的图搜索进行视网膜层自动分割，基于水肿检测和插值对水肿区域的错误分割进行自动矫正，实现快速而准确的获得黄斑水肿图像的8个视网膜层边界。本发明为分析黄斑水肿病变的位置和测算视网膜层厚度提供一个自动无创的工具，同时也为研究黄斑水肿相关眼部疾病的早期诊断提供技术参考。

摘要： 本发明涉及糖尿病性黄斑水肿(DME)和视敏度受损的治疗，其包括玻璃体内施用式(A)的化合物(或其药用盐和/或溶剂化物)：

摘要： 本发明提供了一种治疗黄斑水肿、视神经炎和非感染性眼内炎的眼用制剂，它是由治疗眼病的活性成分和眼用制剂载体或辅料组成的制剂；所述治疗眼病的活性成分为糖皮质激素类药物和/或非甾体类药物；所述眼用制剂载体或辅料含有如下成分：表面活性剂、离子型高分子和有溶剂；或，所述眼用制剂载体或辅料含有如下成分：低聚合度聚维酮、中聚合度聚维酮和溶剂。本发明眼用制剂能够通过滴眼给药的方式，携载(包裹)糖皮质激素类和/或非甾体类药物穿过眼前段，输送到眼后段治疗黄斑水肿、视神经炎和非感染性眼内炎，具有极为优良的临床使用价值和非常积极的社会意义。

摘要： 本发明涉及医药领域，是治疗眼底黄斑水肿病变中药制剂。中老年人常见眼底病包括糖尿病视网膜病变、老年黄斑变性、视网膜静脉阻塞等，一旦出现眼底黄斑水肿病变，会导致视力严重下降，最终失明。因此早期防治十分重要。目前无安全的、明确治疗本病的药物。中医认为本病病机主要为脾气虚弱，瘀阻目络，治疗宜益气健脾、活血利水。本制剂配方组成有黄芪、生白术、柴胡、茯苓、车前子、仙灵脾、丹参、桂枝，具有改善视网膜循环，减轻黄斑水肿，提高视功能的作用。采用煎药机煎煮方法，每次100毫升，每日二次，连续口服四周为一疗程。服用2‑3个疗程，有效率在80％以上。