玻璃体腔

摘要： 目的:探讨玻璃体腔注射康柏西普联合视网膜光凝治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的效果。方法:选取2019年12月-2020年10月新余市人民医院眼科收治的90例DME患者,按照随机数字表法分为激光组、玻注组及联合组,每组30例。激光组给予视网膜光凝治疗,玻注组给予玻璃体腔注射康柏西普,联合组给予玻璃体腔注射康柏西普联合视网膜光凝治疗。比较三组临床效果、复发率、并发症发生情况及治疗前后黄斑中心视网膜厚度(CMT)、最佳视力矫正(BCVA)。结果:联合组总有效率明显高于激光组和玻注组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、3、6个月,联合组CMT均明显低于激光组和玻注组,BCVA均明显高于激光组和玻注组,差异均有统计学意义(P<0.05)。三组患者均未发生严重并发症。结论:玻璃体腔注射康柏西普联合视网膜光凝治疗DME效果显著,能有效改善患者CMT、BCVA,值得临床推广应用。

摘要： 目的:研究用小梁切除术联合术前康柏西普玻璃体腔内注射法治疗新生血管性青光眼的效果及安全性。方法:选取西安医学高等专科学校附属医院收治的63例新生血管性青光眼患者作为研究对象。按照术前是否应用康柏西普将其分为应用组与未应用组。对两组患者均进行小梁切除术,术前采用康柏西普玻璃体腔内注射法对应用组患者进行治疗,术前不为未应用组患者使用康柏西普进行治疗,然后比较两组患者的各项临床指标。结果:术后6个月,应用组患者的视力高于未应用组患者,其眼压及血清转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))、血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-6(IL-6)的水平均低于未应用组患者,P0.05。结论:用小梁切除术联合术前康柏西普玻璃体腔内注射法治疗新生血管性青光眼的效果显著,能降低患者术后的眼压,改善其视力及血清TGF-β_(1)、VEGF、IL-6的水平,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的探讨玻璃体腔分别注射康柏西普与曲安奈德在糖尿病视网膜病变中的应用效果对比。方法选取2019年1月~2020年12月禹城市人民医院收治的82例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组41例。对照组患者实施曲安奈德,观察组患者实施康柏西普治疗。比较两组患者的炎性因子水平、最佳矫正视力、临床相关指标、临床疗效、不良反应发生情况、生活质量评分。结果治疗后,观察组患者的血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平及视网膜厚度、眼压值低于对照组,最佳矫正视力、黄斑中心凹厚度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的中文版低视力者生活质量量表(CLVQOL)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃体腔注射康柏西普应用在糖尿病视网膜病变患者治疗中的有效性、安全性高于曲安奈德,更有利于减轻炎症反应、改善视网膜功能和生活质量,提升视力。

摘要： 目的探讨玻璃体腔注射雷珠单抗注射液用于眼底病患者视力、黄斑厚度及生活质量改善效果。方法选取2016年8月-2020年1月期间在本院诊治的眼底病患者60例作为对象。所有患者按就诊顺序编号,并根据编号将其完全随机分为两组。给予参照组(30例,患眼30眼)患者常规基础性治疗,研究组(30例,患眼30眼)患者再加行玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗。研究方案获得医院伦理委员会审批。观察患者症状改善、视力、眼压、视网膜厚度等改善情况。结果研究组平均新生血管、视网膜出血、视网膜水肿消失时间、平均恢复正常视网膜厚度时间相比参照组均显著更短(t=3.701、6.857、10.464,均P<0.05);研究组治疗后与参照组比较,平均眼压水平显著更低,平均裸眼视力水平显著更高,平均视网膜厚度显著更小(t=5.016、12.010、98.739,均P<0.05);研究组治疗后生活质量评分中认知、躯体、情绪、角色及社会功能评分均显著高于参照组(t=9.283、22.343、14.608、13.015、12.586,均P<0.05)。结论常规药物治疗基础上再给予眼底病患者雷珠单抗注射液玻璃体腔注射治疗,可加快患者症状缓解速度,提高视力、眼压、视网膜厚度改善效果,获得更理想预后。

摘要： 目的探讨玻璃体腔注射雷珠单抗辅助治疗对糖尿病性黄斑水肿患者视力水平的影响。方法选取2017年2月至2019年4月天津市宁河区医院收治的62例糖尿病性黄斑水肿患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各31例。对照组单纯采用白内障超声乳化术,试验组在对照组的基础上辅助采用玻璃体腔注射雷珠单抗治疗,比较两组视力水平、黄斑中心视网膜厚度及眼压。结果两组术前视力水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后4、12、24周,两组视力水平均高于术前,且试验组视力水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组术后4周、术后12周黄斑中心视网膜厚度与术前比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组术后4周、术后12周黄斑中心视网膜厚度较术前薄,差异有统计学意义(P0.05);术后6个月,试验组眼压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病性黄斑水肿患者采取玻璃体腔注射雷珠单抗辅助治疗,能够有效促进黄斑水肿吸收,使黄斑中心视网膜厚度变薄,眼压降低,有效提高患者视力水平。

摘要： 目的探究抗血管内皮细胞生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)玻璃体腔内注射雷珠单抗围手术期的护理对策。方法将2021年1月~2022年1月肇庆市第一人民医院收治的170例行抗VEGF玻璃体腔内注射雷珠单抗手术的血源性眼底病患者作为研究对象,根据随机数表法进行分组,将其分为研究组和参照组,每组85例。参照组患者选择传统护理进行干预,研究组选择优质的围手术期护理干预,比较两组患者的遵医依从性、护理满意度、以及护理前后的眼压情况。结果护理后,研究组患者的遵医依从性高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的护理满意度高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的眼压低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对抗VEGF玻璃体腔内注射雷珠单抗围手术期的患者实施优质的围手术期护理,可提升患者的配合度以及遵医行为,同时可改善患者的眼压,提升患者对护理的满意度,具有较高的有效性,值得临床应用。

摘要： 目的:比较不同剂量雷珠单抗玻璃体腔注射治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床效果。方法:选取2019年1月-2020年8月新余市人民医院收治的88例(88眼)湿性年龄相关性黄斑变性患者,采用随机数字表法将其分为A组和B组,各44例(44眼)。两组患者均接受雷珠单抗玻璃体腔注射治疗,1~3次,在每次治疗剂量的选择上,A组予以0.5 mg,B组予以1.0 mg。比较两组各项疗效观察指标、视网膜中央动脉眼血流动力学指标、并发症及复发情况。结果:治疗后3个月,两组最佳矫正视力(BCVA)、a波振幅、b波振幅均高于治疗前,视网膜黄斑中心凹厚度(CMT)均低于治疗前,且B组BCVA、a波振幅、b波振幅均高于A组,CMT低于A组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:0.5 mg和1.0 mg两种剂量雷珠单抗玻璃体腔注射均可有效治疗湿性年龄相关性黄斑变性,后者在提高视力、减小CMT厚度上具有优势,可能与改善眼血流动力学有关,且安全性尚可,值得推广应用。

摘要： 目的:研究应用玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病患者的效果.方法:研究样本78例选取为2018年5月到2020年5月间我院收治的眼底病患者.纳入病例经区组随机化分组法分为研究组(n=39,玻璃体腔注射康博西普+基础治疗)、比对组(n=39,基础治疗).比对分析2组症状改善时间、总治疗有效率.结果:研究组患者症状改善时间均短于比对组(P<0.05);比对组患者总治疗有效率明显低于研究组(P<0.05).结论:应用玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病能够取得理想治疗效果,缩短患者临床症状改善时间,推广应用价值显著.

摘要： 目的 探讨视网膜阻塞采用玻璃体腔内注射康柏西普治疗的护理方法 与效果.方法 随机将方便选取的2017年3月—2018年6月期间该院收治的98例视网膜静脉阻塞患者分为两组,每组49例,两组均采用玻璃腔内注射康柏西普治疗,其中对照组行常规护理,观察组行针对性护理,对两组护理效果进行比较.结果 干预前,两组的各项评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组的SDS和SAS评分均分别为(32.5±4.1)分、(33.2±4.5)分,明显低于对照组的(45.5±4.3)分、(43.8±3.3)分,组间比较差异有统计学意义(t=15.316、13.297,P<0.05);观察组和对照组的并发症发生率分别为6.12％、20.41％,组间比较差异有统计学意义(x2=4.346,P<0.05);同时,观察组的护理满意度为97.96％,明显高于对照组的81.63％,组间对比差异有统计学意义(x2=7.127,P<0.05).结论 临床上运用玻璃体腔内注射康柏西普对视网膜静脉阻塞患者进行治疗时,再给予针对性护理,可以获得较好的效果.

摘要： 目的:研究玻璃体腔注射康柏西普治疗老年性黄斑变性围手术期护理相关内容.方法:回顾分析我院2019年10月～2020年09月收治的72例老年性黄斑变性患者的资料,所有患者均接受玻璃体腔康柏西普治疗,对其进行围手术期综合护理,对患者护理期间出现的并发症,如上皮破损、结膜下出血、炎症反应进行分析.结果:72例患者经过玻璃体腔注射康柏西普治疗与围手术期护理后临床症状改善,眼睛视力提高,1例患者出现上皮破损、1例出现炎症反应,无结膜下出血情况发生.结论:玻璃体腔注射康柏西普治疗老年性黄斑变性,并实施围手术期护理,效果显著,能够提高临床治疗有效率,降低不良反应发生率,可对相关护理方式进行推广.

摘要： 目的：研制了一种新型的硅油基Fe304磁流体,从力学的角度探讨其作为玻璃体填充物的可行性.rn 方法：本研究采用实验力学研究方法.首先将硅油基Fe304磁流体在猪眼玻璃体腔内作为填充物进行了实验,观察了硅油基Fe304磁流体在磁场作用下在玻璃体腔内表面的运动特性.其次将硅油基Fe304磁流体填充到模拟眼球内,并将模拟眼球悬挂在梯度磁场中,测出该液体的作用力.rn 结果：硅油基Fe304磁流体在巩膜壁内可随磁力线方向移动并聚集.测得硅油基Fe304磁流体作用于模拟眼球内壁的压力为17 mmHg.rn 结论：该硅油基Fe304磁流体基本上符合玻璃体填充物的要求，并具有独特的移动及定位优点。为磁性液体应用于视网膜修复提供了初步的研究及应用价值。

摘要： 本发明提供了一种玻璃体腔内注射剂，制备原料包括考布他汀正丁铵盐、渗透压调节剂、pH调节剂和水；所述考布他汀正丁铵盐的质量体积浓度为1～6％，渗透压调节剂的质量体积浓度为0.2～6.0％，pH调节剂的质量体积浓度为0～1.5％。本发明中的考布他汀正丁铵盐的玻璃体腔内注射剂为黄斑病变治疗提供了一种新的选择，可以克服口服或静脉注射等全身给药途径难以通过血眼屏障的不足，设计的玻璃体腔内注射液，可提高药物的靶向性，增加药物疗效。并且，本发明中的考布他汀正丁铵盐注射液的各组成成分易得，制备方法工艺简单，所述生产流程适于现代化规模生产。本发明还提供了一种玻璃体腔内注射剂的制备方法和应用。

摘要： 本发明提供一种通过无线充电激活玻璃体腔植入性发光二极管的系统，包括：眼球植入体，植入眼球的玻璃体腔中，包括外保护层、电能接收转换装置、发光二极管；电能接收转换装置，位于外保护层内部，包括接收线圈、接收电路、充电电路；发光二极管，位于外保护层内部，与充电电路电连接；发光二极管发出的光波波长为470‑490纳米；无线供电装置，为可穿戴式设备，用于通过电磁感应无线充电技术向电能接收转换装置供电。本发明借助植入眼内发光二极管发出的纳米光波辐射黄斑附近opn4色素阳性视网膜神经节细胞，opn4吸收480nm左右波长紫外线并激活释放抗血管因子对眼底赘生血管进行消融；治疗采用的设备简单操作方便，治疗的持续性、稳定性好，术后疾病不易复发。

摘要： 本发明公开一种玻璃体腔辅助注药装置，包括第一铰接杆，所述第一铰接杆的两端铰接有第一连杆，两个所述第一连杆另一端固定连接有辅助注药部，两个所述第一连杆之间设置有撑开部；所述辅助注药部包括与一个所述第一连杆固定连接的第一眼睑支撑部，与另一个所述第一连杆固定连接的第二眼睑支撑部，所述第一眼睑支撑部与所述第二眼睑支撑部之间滑动设置有瞳孔定位部，所述瞳孔定位部远离所述撑开部的一侧设置有注药定位部，达到了使玻璃体腔注药过程更规范，降低手术操作难度和手术过程中伤害眼球的风险的效果。

摘要： 本发明属于玻璃体腔气液交换技术领域，且公开了一种简易玻璃体腔气液交换术，该玻璃体腔气液交换术具体操作步骤如下：S1.预先用表面麻醉剂点术眼并将术眼周围皮肤消毒处理，5％聚维酮碘溶液点眼，30秒后生理盐水冲洗干净。选择注射方位包括术眼角膜缘5‑7点方位，选择注射点位于角膜缘后3.5‑4mm；S2.穿刺时先垂直巩膜进入约0.2mm(穿刺针斜面朝上)，再平行巩膜潜行约0.2mm，再垂直全部进针至玻璃体腔。本发明通过规范化的操作流程，可以量化，眼内压波动轻微，几乎无感染发生风险，经过精细手术操作，规范手术流程，使用自制“玻璃体腔气液交换装置”进行“简易玻璃体腔气液交换术”不会发生外伤性白内障、视网膜损伤、感染性眼内炎等并发症。

摘要： 本实用新型提供一种经玻璃体腔注射大鼠诱导视网膜蜕变用针对大鼠的注射器，涉及针筒技术领域，本实用新型包括本体和固定装置，所述本体为注射器，所述本体的一端连通有连接口，所述连接口远离本体的一端设有针头，所述本体的表面设有固定装置，所述固定装置包括连接板，所述连接板的内部与本体贯穿滑动连接，所述连接板的一侧固定连接有滑柱，所述滑柱远离连接板的一端滑动连接有套环，所述套环的表面固定连接有两个固定板，所述固定板呈“L”形，且固定板的长臂端贯穿插设有圆柱。本实用新型解决了在注射的过程中老鼠可能会乱动，可能会导致人无法一次性的将注射液通过注射器注射进老鼠体内的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种眼科玻璃体腔注药术的手术专用注射器，包括注射器和注射针头，注射器内设置有注射腔，注射腔内设置有推杆，推杆一侧固定安装有橡胶活塞和固定塞，橡胶活塞一侧固定安装橡胶推动柱，推杆远离橡胶活塞一端固定安装有推动手柄，推动手柄一侧设置有滑动柱，滑动柱另一端固定连接定位块，注射器外侧设置有限位块，注射器远离一端固定连接推动手柄一端设置注射头。该种眼科玻璃体腔注药术的手术专用注射器，有效解决传统针头较粗术后眼球密闭性不能保证，普通针头进入眼内长度无法量化只能人为估算，增加感染的风险且传统注射，使用缺乏参考装置的问题具有较高的实用价值。

摘要： 本实用新型属于眼科医疗器械技术领域，且公开了一种玻璃体腔气液交换术注射用针头，包括针套，所述针套的左侧固定安装有注射针头本体，所述注射针头本体的左端设置有刻度条。本实用新型设置的注射针头本体总长只有10mm，眼球平均直径24mm，不会有眼球贯穿伤并发症的发生，注射针头本体于3mm和5mm两处标有刻度条，在进行“气液交换”时裂隙灯显微镜直视下进行，即使回退至3mm时，裂隙灯显微镜不能直视，也可以具体量化，不会担心注射针头本体完全出来，再重新进针，增加眼内炎的风险。

摘要： 本实用新型涉及一种用于玻璃体腔注射的定位器，其特征在于，包括用于嵌入手术镊子的一个脚的连接环、连杆和进针导向环；注射器沿进针导向环进针注射；连接环通过连杆与进针导向环固定连接；连接环的中心点与进针导向环的中心点之间的距离为3.5‑4mm，且连接环的中心点与进针导向环的中心点处于同一直线上。本实用新型的优点是：操作简单，避免了测量环节，减少了手术时间，降低了注射风险，提高了应用玻璃体腔注射技术治疗的安全性。

摘要： 本实用新型属于微量进样器领域，尤其是一种实验用鼠眼玻璃体腔注射针头，包括针座和安装在针座上安装有金属针头，所述金属针头外套接有玻璃针头，所述金属针头上套接有多个环形橡胶塞，且多个环形橡胶塞位于玻璃针头内，所述针座安装有采血吸管，采血吸管内安装有活塞。本实用新型能够以较低的成本，做成可替换针头，针头结合牢固，替换方便，同时减小对小鼠要求的创口直径，减少反流，精确控制注入药物的含量。

摘要： 本实用新型属于眼科技术领域，且公开了一种玻璃体腔气液交换装置，包括量筒和针筒以及针头，所述量筒外侧面的左右两侧均开设有刻度线，所述刻度线规格为4、4.5、5和5.5，所述量筒的内部活动安装有限位板，所述量筒的底端固定连通有通孔，所述针筒规格为6ml。本实用新型通过预先注入5.5ml的无菌空气并进行密封保存，实际使用时，6ml的规格则对应四种规格，设定眼轴≤24mm，对应于4ml无菌空气；24mm32mm，对应于5.5ml无菌空气，涵盖了几乎所有的PPV术后VH患者，可直接进行“气液交换”操作，无须为获取“无菌空气”发愁，且可在门诊诊室进行“气液交换”操作，降低感染的发生率。