13C-NMR

摘要： 以环十二酮为原料,制得环十二酮肟。通过红外光谱、质谱、(1)^H-NMR、(13)^C-NMR对其进行结构表征,确定其为环十二酮肟。并通过(1)^H-NMR测定了环十二酮肟含量。

摘要： 生物质结构的精确分析研究有利于其各个组分的转化利用,而核磁共振(NMR)技术是生物质解聚及结构演变分析中重要的表征技术.本文主要介绍了1H NMR、13C NMR、31P NMR和2D HSQC四种NMR技术在生物质结构、产物定性和定量分析、反应路径和催化解聚机理探究中的应用,然后讨论了NMR技术应用于生物质研究中存在的主要问题,并进行了展望.

摘要： 利用三异丁基硼氢化锂(L-selectride)试剂还原3-氧代-22-羟基何伯烷得到单一构型的3α,22-二羟基何伯烷和3β,22-二羟基何伯烷.在此基础上,通过X-射线单晶衍射实验确认了3β,22-二羟基何伯烷的绝对构型,并完整归属了该类化合物的1H和13C NMR数据.本文的方法亦可用以制备其他使用常规方法难以分离的α-和β-异构体.

摘要： 有机硅化合物是电解质材料研究的热点之一,其物理化学特性是衡量电池性能的重要参数.本文采用多种核磁共振(NMR)技术(包括1H NMR、13C NMR、DOSY、7Li NMR、19F NMR)对有机硅化合物CN(CH2)2SiCH3(OCH2CH2OCH3)2(BNS)的结构,电解液(LiPF6/BNS)的溶剂化效应、扩散系数和热稳定性四个方面进行了分析评价,发现BNS和LiPF6之间具有溶剂化效应;BNS的氰基(CN)和醚键(-O-)基团可与Li+形成络合物,且氰基配位能力优于醚键,络合键的形成促进了LiPF6的离解和扩散,同时也提高了LiPF6/BNS的热稳定性,证明高温下LiPF6的分解是电解液失败的主要原因.该研究为开发新型电解质化合物及促进其性能提升提供了理论依据.

摘要： 含氧官能团组成是决定低阶煤显微组分分选策略及分离效率的关键因素,同时对其在后续加工转化过程中的反应活性具有重要影响,因此探明低阶煤显微组分中含氧官能团的分布特征与差异尤为必要.结合元素分析、XPS、13C-NMR与化学滴定法等分析手段,分别从表面和内部结构层面探究了神华(富镜质组)与准东(富惰质组)低阶煤中显微组分的含氧官能团分布特征与差异.研究结果如下:元素分析结果显示准东煤显微组分的0含量高于神华煤,2种低阶煤镜质组的原子比O/C值均高于惰质组.但XPS测试中2显微组分的表面原子比O/C值十分接近,说明惰质组中含氧官能团相对集中在外表面,而镜质组的含氧基团则在外表面和内部孔隙的分布更加均匀.XPS定量分析结果表明C=O(羰基或O—C—O)与COOH分别为镜质组与惰质组表面特有的含氧官能团,而—O—与—OH分别为镜质组与惰质组表面主导型含氧基团.13C-NMR测试结果显示,神华煤惰质组及准东煤显微组分中不同含氧官能团占比排序一致:芳香族含氧基团＞羰基＞COOH＞脂肪族含氧基团,而神华煤镜质组中排序如下:芳香族含氧基团＞脂肪族含氧基团＞羰基＞COOH.其中镜质组的COOH比例较低,而脂肪族含氧基团在惰质组中分布最少,甚至在准东煤惰质组中完全消失.化学滴定结果指出酸性含氧官能团更易富集在惰质组表面,不同酸性含氧基团的含量分布在具体显微组分类别中具有较大差异,其中准东煤惰质组具有突出的酚羟基含量.

摘要： 以华电邹县发电有限公司1000 MW锅炉入炉煤分子结构特征研究为基础,从微观层面研究煤分子骨架的化学键构成形式,对进一步促进煤的高效清洁利用具有重要的理论和现实意义。研究入炉煤的分子骨架结构,清晰直观地了解其化学键构成形式,利用工业分析、元素分析、红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)测试、核磁共振碳谱(13C-NMR)对入炉煤进行表征,获得煤样中元素赋存的种类、价态、化学键环境等物质微观结构的关键参数,从而构建入炉煤分子模型。根据煤FTIR谱图分峰拟合结果,通过特定红外振动吸收峰强度和振动模式对入炉煤结构中脂肪族官能团进行定性分析,认为入炉煤分子结构中脂肪碳主要以脂肪侧链和桥键碳原子的形式存在。氧元素在煤结构中主要以含氧官能团的形式存在,根据13C-NMR和FTIR分析结果,可知在煤分子结构中不含醚键和甲氧基。因此,煤分子模型中氧原子以羰基、羧基、羟基形式存在。

摘要： 为实现平朔烟煤的高附加值利用,用100 mL高压釜对平朔烟煤(PS)进行醇解.结果表明:通过对比不同条件下的溶出物,得到最优条件:温度为280°C,气氛为H 2(初压为5 MPa),溶剂为甲醇(ME);在H 2气氛下煤中游离的挥发分容易发生加氢反应,使气体产率明显高于He气氛和N2气氛下的气体产率,而含氧气体(如CO2,NO2和SO2)的产率则低于其他两种气氛下含氧气体的产率;由于具有强极性且分子较小,甲醇容易渗透进煤大分子孔隙中促进断键,故气体和可溶物产率均高于四氢呋喃(THF)和石油醚(PE)的气体和可溶物产率;为进一步促进PS的解聚,采用PS与水稻秸秆(RS)共醇解(质量比为5:1),使可溶物产率由11.2％(质量分数)提高到28.2％;PS醇解可溶物(EPS)所含芳烃类以苄基类、联苯类和萘为主,检测到的三环芳烃和四环芳烃较少,PS和RS共醇解可溶物(EPS,RS)以二环芳烃和三环芳烃(萘、芴、蒽和菲)为主.对比原煤与醇解残渣的13 C固体核磁谱,发现醇解残渣的芳碳质量分数f a增加,脂碳质量分数f al减少.

摘要： 选择适宜的方法对香菇多糖分子结构进行化学修饰和结构表征,明确改性效果.选用氯磺酸-吡啶法和浓硫酸法对香菇多糖硫酸酯化,并进行了比较;利用一氯乙酸法对其进行羧甲基化;借助红外光谱和核磁共振碳谱对样品分别进行了结构表征.氯磺酸-吡啶法硫酸化取代度达1.38,产率达79.23％,硫含量达14.59％,效果优于浓硫酸法;1247 cm-1和807 cm-1的特征吸收峰证明硫酸基的引入,碳谱δ79.06附近的峰证明C2和C4被部分硫酸基取代;羧甲基化碳谱中C2和C4位附近出峰说明其位上羟基被取代,且异头碳为单一β-D吡喃环糖苷键构型.通过红外光谱和核磁共振碳谱对香菇多糖结构表征证实,硫酸酯化和羧甲基化二种化学修饰方法对香菇多糖分子结构改性是可行的,且氯磺酸-吡啶法更适合香菇多糖硫酸化.

摘要： 选择适宜的方法对香菇多糖分子结构进行化学修饰和结构表征,明确改性效果.选用氯磺酸-吡啶法和浓硫酸法对香菇多糖硫酸酯化,并进行了比较;利用一氯乙酸法对其进行羧甲基化;借助红外光谱和核磁共振碳谱对样品分别进行了结构表征.氯磺酸-吡啶法硫酸化取代度达1.38,产率达79.23％,硫含量达14.59％,效果优于浓硫酸法;1247 cm-1和807 cm-1的特征吸收峰证明硫酸基的引入,碳谱δ79.06附近的峰证明C2和C4被部分硫酸基取代;羧甲基化碳谱中C2和C4位附近出峰说明其位上羟基被取代,且异头碳为单一β-D吡喃环糖苷键构型.通过红外光谱和核磁共振碳谱对香菇多糖结构表征证实,硫酸酯化和羧甲基化二种化学修饰方法对香菇多糖分子结构改性是可行的,且氯磺酸-吡啶法更适合香菇多糖硫酸化.

摘要： 选择适宜的方法对香菇多糖分子结构进行化学修饰和结构表征,明确改性效果.选用氯磺酸-吡啶法和浓硫酸法对香菇多糖硫酸酯化,并进行了比较;利用一氯乙酸法对其进行羧甲基化;借助红外光谱和核磁共振碳谱对样品分别进行了结构表征.氯磺酸-吡啶法硫酸化取代度达1.38,产率达79.23％,硫含量达14.59％,效果优于浓硫酸法;1247 cm-1和807 cm-1的特征吸收峰证明硫酸基的引入,碳谱δ79.06附近的峰证明C2和C4被部分硫酸基取代;羧甲基化碳谱中C2和C4位附近出峰说明其位上羟基被取代,且异头碳为单一β-D吡喃环糖苷键构型.通过红外光谱和核磁共振碳谱对香菇多糖结构表征证实,硫酸酯化和羧甲基化二种化学修饰方法对香菇多糖分子结构改性是可行的,且氯磺酸-吡啶法更适合香菇多糖硫酸化.

摘要： 选择适宜的方法对香菇多糖分子结构进行化学修饰和结构表征,明确改性效果.选用氯磺酸-吡啶法和浓硫酸法对香菇多糖硫酸酯化,并进行了比较;利用一氯乙酸法对其进行羧甲基化;借助红外光谱和核磁共振碳谱对样品分别进行了结构表征.氯磺酸-吡啶法硫酸化取代度达1.38,产率达79.23％,硫含量达14.59％,效果优于浓硫酸法;1247 cm-1和807 cm-1的特征吸收峰证明硫酸基的引入,碳谱δ79.06附近的峰证明C2和C4被部分硫酸基取代;羧甲基化碳谱中C2和C4位附近出峰说明其位上羟基被取代,且异头碳为单一β-D吡喃环糖苷键构型.通过红外光谱和核磁共振碳谱对香菇多糖结构表征证实,硫酸酯化和羧甲基化二种化学修饰方法对香菇多糖分子结构改性是可行的,且氯磺酸-吡啶法更适合香菇多糖硫酸化.

摘要： 选择适宜的方法对香菇多糖分子结构进行化学修饰和结构表征,明确改性效果.选用氯磺酸-吡啶法和浓硫酸法对香菇多糖硫酸酯化,并进行了比较;利用一氯乙酸法对其进行羧甲基化;借助红外光谱和核磁共振碳谱对样品分别进行了结构表征.氯磺酸-吡啶法硫酸化取代度达1.38,产率达79.23％,硫含量达14.59％,效果优于浓硫酸法;1247 cm-1和807 cm-1的特征吸收峰证明硫酸基的引入,碳谱δ79.06附近的峰证明C2和C4被部分硫酸基取代;羧甲基化碳谱中C2和C4位附近出峰说明其位上羟基被取代,且异头碳为单一β-D吡喃环糖苷键构型.通过红外光谱和核磁共振碳谱对香菇多糖结构表征证实,硫酸酯化和羧甲基化二种化学修饰方法对香菇多糖分子结构改性是可行的,且氯磺酸-吡啶法更适合香菇多糖硫酸化.

摘要： 丙烯酰胺/丙烯酸共聚物(P(AM/AA))是水溶性聚合物的一类重要的品种，目前无论采用后水解方法还是共聚合方法，所得的部分水解聚丙烯酰胺中，丙烯酸单元的分布是随机的[1,2]，这使得共聚物没有很好的体现出两种单体的特性。为改善此类通用性共聚物这方面的性能，设法提高聚合物链结构中丙烯酸单元序列长度是一个重要的途径。考虑到普通共聚合反应(typical copolymerization)中单体分子相互作用完全是随机过程，若采用分子预组装方式进行反应，必将能够有效地提高聚合物微结构的有序性。在这方面，采用模板共聚合(template copolymerization)是既简便又实用的方法。 为此本文以聚烯丙基氯化铵为模板，在水溶液中进行了丙烯酰胺（AM ）/丙烯酸（AA ）模板聚合反应，产物进行了模板分离处理，采用1H NMR 对分离模板后的产物进行测定，结果表明大部分模板已被分离除去。采用13C NMR 对产物序列结构进行了表征，考察了模板与丙烯酸摩尔比（T/AA ），丙烯酸投料量对产物序列结构的影响。

摘要： 丙烯酰胺/丙烯酸共聚物(P(AM/AA))是水溶性聚合物的一类重要的品种，目前无论采用后水解方法还是共聚合方法，所得的部分水解聚丙烯酰胺中，丙烯酸单元的分布是随机的[1,2]，这使得共聚物没有很好的体现出两种单体的特性。为改善此类通用性共聚物这方面的性能，设法提高聚合物链结构中丙烯酸单元序列长度是一个重要的途径。考虑到普通共聚合反应(typical copolymerization)中单体分子相互作用完全是随机过程，若采用分子预组装方式进行反应，必将能够有效地提高聚合物微结构的有序性。在这方面，采用模板共聚合(template copolymerization)是既简便又实用的方法。 为此本文以聚烯丙基氯化铵为模板，在水溶液中进行了丙烯酰胺（AM ）/丙烯酸（AA ）模板聚合反应，产物进行了模板分离处理，采用1H NMR 对分离模板后的产物进行测定，结果表明大部分模板已被分离除去。采用13C NMR 对产物序列结构进行了表征，考察了模板与丙烯酸摩尔比（T/AA ），丙烯酸投料量对产物序列结构的影响。

摘要： 丙烯酰胺/丙烯酸共聚物(P(AM/AA))是水溶性聚合物的一类重要的品种，目前无论采用后水解方法还是共聚合方法，所得的部分水解聚丙烯酰胺中，丙烯酸单元的分布是随机的[1,2]，这使得共聚物没有很好的体现出两种单体的特性。为改善此类通用性共聚物这方面的性能，设法提高聚合物链结构中丙烯酸单元序列长度是一个重要的途径。考虑到普通共聚合反应(typical copolymerization)中单体分子相互作用完全是随机过程，若采用分子预组装方式进行反应，必将能够有效地提高聚合物微结构的有序性。在这方面，采用模板共聚合(template copolymerization)是既简便又实用的方法。 为此本文以聚烯丙基氯化铵为模板，在水溶液中进行了丙烯酰胺（AM ）/丙烯酸（AA ）模板聚合反应，产物进行了模板分离处理，采用1H NMR 对分离模板后的产物进行测定，结果表明大部分模板已被分离除去。采用13C NMR 对产物序列结构进行了表征，考察了模板与丙烯酸摩尔比（T/AA ），丙烯酸投料量对产物序列结构的影响。

摘要： 用13CNMR方法研究了丙烯腈对多肽分子接枝共聚功能化修饰机理,发现经功能化修饰后的接枝共聚物在δ=69.6、44.1～44.5处有特征共振峰.功能化修饰是引起多肽分子的皮革复鞣填充性能明显改善的主要原因.

摘要： 用13CNMR方法研究了丙烯腈对多肽分子接枝共聚功能化修饰机理,发现经功能化修饰后的接枝共聚物在δ=69.6、44.1～44.5处有特征共振峰.功能化修饰是引起多肽分子的皮革复鞣填充性能明显改善的主要原因.

摘要： 本发明提出一种全矿井自适应的一三维耦合通风网络解算方法，通过一三维耦合方式将日常通风与灾变时期的通风网络解算有机结合，按需且自适应的完成重要用风区域三维时空过程精细化模拟，充分发挥了一维计算速度快和三维时空过程模型计算精准的优势。其中，一维解算基于特征线算法完成；三维时空过程模拟基于格子玻尔兹曼模型完成；最后基于一致性准则进行一三维边界处的数据实时交换，从而完成全矿井一三维自适应耦合。构建面向通风时空过程求解的深度神经网络求解器，进一步提高了解算效率。该方法相比传统通风网络解算模型具有计算更精准高效，对通风网络运行状态还原度更高的优势，且具有良好的可扩展性，高度契合了智能通风的建设需求。

摘要： 一种聚变堆包层统一三维模型非结构网格核热耦合计算方法，通过对聚变堆包层的几何信息建立聚变堆包层的三维CAD模型，生成有限元中子输运程序的非结构网格和计算流体力学程序的非结构网格，运行有限元中子输运程序得到聚变堆包层的氚增殖比、中子通量的空间分布、核热能量沉积的空间分布，利用计算流体力学程序的非结构网格的插值模块将核热能量沉积空间分布作为热源，提供给计算流体力学程序，计算出聚变堆包层的温度场和流场；本发明核热耦合计算方法具有任意几何适应性，网格划分方式自由，鲁棒性好，计算速度快，可以精确地模拟聚变堆包层的中子学和热工水力学行为，为聚变堆包层方案提供了高效可靠的设计及校验方法。

摘要： 本发明提出一种全矿井自适应的一三维耦合通风网络解算方法，通过一三维耦合方式将日常通风与灾变时期的通风网络解算有机结合，按需且自适应的完成重要用风区域三维时空过程精细化模拟，充分发挥了一维计算速度快和三维时空过程模型计算精准的优势。其中，一维解算基于特征线算法完成；三维时空过程模拟基于格子玻尔兹曼模型完成；最后基于一致性准则进行一三维边界处的数据实时交换，从而完成全矿井一三维自适应耦合。构建面向通风时空过程求解的深度神经网络求解器，进一步提高了解算效率。该方法相比传统通风网络解算模型具有计算更精准高效，对通风网络运行状态还原度更高的优势，且具有良好的可扩展性，高度契合了智能通风的建设需求。

摘要： 本发明涉及一种用于从第一医学三维计算机断层成像数据组(CD1)提供分析数据组(BD1)的方法，包括：根据借助医学X射线设备(37)从检查对象(31)拍摄的不同拍摄几何特征的多个二维X射线投影图像(1)重建第一三维计算机断层成像数据组；提供伪影减少的图像数据组(AD1)，其中所述提供包括将用于减少伪影(52)的算法应用于第一计算机断层成像数据组；通过将用于识别中风症状(53)的算法应用于伪影减少的图像数据组来识别特别是出血性和/或缺血性的中风症状(SZ)；通过将用于分析所识别的中风症状的表现的算法应用于伪影减少的图像数据组来产生分析数据组；提供分析数据组。本发明还涉及一种医学X射线设备和计算机程序产品。

摘要： 本发明涉及一种由第一可固化材料(5a)和第二可固化材料(5b)形成包括第一部件(O1)和第二部件(O2)的三维物体的方法，所述第一可固化材料(5a)和所述第二可固化材料(5b)在受到电磁辐射的冲击时能够固化，该方法包括：○提供三维物体的主数字图像；○将所述第一可固化材料(5a)和所述第二可固化材料(5b)分别引入第一室(2a)和第二室(2b)中；○对主数字图像进行细化处理，将主数字图像划分为与第一部件相对应的第一数字图像和与第二部件相对应的第二数字图像；○将第一部件与第一室关联，以及将第二部件与第二室关联；○根据给定的图案，借助于电磁源(6)对第一可固化材料(5a)和/或第二可固化材料(5b)的层进行辐照，以选择性地对第一可固化材料和/或第二可固化材料的层进行固化；○重复进行该过程以形成多个层，从而形成三维物体的第一部件(O1)和第二部件(O2)；○在重复进行该过程的同时，通过同时对两个室进行辐照或者通过使辐照从第一室到第二室交替进行或从第二室到第一室交替进行，从而并行地形成第一部件和第二部件。

摘要： 一种一三档同步毂滑槽去毛刺装置及其操作方法，涉及一种机械装置及其操作方法，该装置去毛刺机构与底板与立柱采用焊接方式固定；底板有螺纹孔并与立柱和直线导轨滑台用螺钉固定；直线导轨滑台与一三档同步毂固定夹具采用螺钉固定；成型型芯一侧为1:50锥度，另一侧包裹抛光海绵并与弹簧相接，成型型芯整体与滑槽呈25°夹角；抛光海绵与成型型芯采用胶合；操作时将一三档同步毂安装到一三档同步毂固定夹具上，将直线导轨滑台通电，一三档同步毂上的滑槽由1:50锥度一端匀速进入，待一三档同步毂完全离开去毛刺机构后关闭直线导轨滑台电源，并将一三档同步毂取下。本发明解决了工厂内工人用锉刀去除毛刺的艰辛劳作。

摘要： 本发明公开了一种利用混合绿藻评价单一三唑类杀菌剂农药毒性的方法。利用羊角月牙藻（

摘要： 本实用新型涉及床上用品领域，二合一三周拉链被，包括被子主体，被子主体包括侧边、底边、顶边，被子主体在侧边处固定有延伸方向与侧边的延伸方向相同的第一拉链，第一拉链与侧边之间的设有第一间隙；被子主体在底边处固定有延伸方向与底边的延伸方向相同的第二拉链，第二拉链与底边之间设有第二间隙；被子主体在顶边处固定有绑带，绑带与被子主体的连接点与顶边之间设有第三间隙；第一拉链、第二拉链、绑带位于被子主体的同侧。本实用新型将拉链和绑带结合在了一起，使得本实用新型的被子主体在两个连接后，即没有两床被子叠在一起的视觉感，又不咯使用者的脖子。

摘要： 本实用新型设计一种三合一三密封圈底板密封系统，包括三合一筒体、滤网、滤网支撑板、过滤底板、三个密封圈、半管、锁紧环、三个垫块、底座、滤液出口。所述滤网设置在最上层，所述滤网支撑板设置在滤网下方，所述过滤底板设置在滤网支撑板下方，所述半管设置在底座上，所述密封圈A设置在垫块A和滤网支撑板之间，所述密封圈B设置在滤网支撑板和过滤底板之间，所述密封圈C设置在垫块B和底座之间，所述锁紧环设置在密封圈C处，所属滤液出口轴向设置在底座中心位置。此密封方式密封性得到了极大的提升，并且过滤底板三个“O”形圈结构，方便拆卸与清洗，密封圈不易损坏，寿命长。

摘要： 一种一三档同步毂滑槽去毛刺装置，涉及一种机械装置，该装置去毛刺机构与底板与立柱采用焊接方式固定；底板有螺纹孔并与立柱和直线导轨滑台用螺钉固定；直线导轨滑台与一三档同步毂固定夹具采用螺钉固定；成型型芯一侧为1:50锥度，另一侧包裹抛光海绵并与弹簧相接，成型型芯整体与滑槽呈25°夹角；抛光海绵与成型型芯采用胶合；操作时将一三档同步毂安装到一三档同步毂固定夹具上，将直线导轨滑台通电，一三档同步毂上的滑槽由1:50锥度一端匀速进入，待一三档同步毂完全离开去毛刺机构后关闭直线导轨滑台电源，并将一三档同步毂取下。本实用新型解决了工厂内工人用锉刀去除毛刺的艰辛劳作。