师古

摘要： 王铎的书写始终呈现着强烈的个人特征,同时他又是一位极为重视师古的书家,并且留下了大量师古作品[1]。对师古的态度与取向与其风格的形成及相应的艺术成就有着内在的关联。我们不仅要听其言,还要观其行,在综合的考察中才能准确揭示其书法实践的真实情况。一、王择师古的基本态度。

摘要： 《八家四六文注》是许贞干对吴鼒所编《八家四六文钞》的注本。吴鼒编选《八家四六文钞》体现其推尊骈体和推崇魏晋南北朝及唐初骈文的旨趣,以及崇雅去俗、师古等创作主张。《八家四六文钞》刻印后,流传甚广,影响较大,许贞干鉴于其书“笺注无闻”,为其作注,许注较为精严,在该书成为骈文经典选本的过程中产生了积极的作用。但他对该书各家排序的调整,打破了原刻按科第先后的排序原则,使八家的先后失去了内在的逻辑,是为白璧微瑕。

摘要： 韩愈曾提出"非三代两汉之书不敢观",结合后代古文家的评点进行剖析,可以看出韩文与六经、诸子、西汉人之间的具体关联,这是韩愈的"师古"层面。苏轼曾评价韩愈"文起八代之衰",但刘熙载又评"文集八代之美",苏轼的评说对后代影响甚深,以至于忽略了韩文师法八代的一面,经过详细爬梳发现韩文风格的形成实际与六朝之风存有密切关系,韩愈"师古"范围得以进一步扩大。"本色"批评从诗词领域逐步流衍至文章视野,"文章本色"批评的提出是潜藏于袭古剽掠的风气下产生,古文家将其纳入到韩愈"本色"批评并逐步构筑了"昌黎本色"。但"昌黎本色"的内涵较为复杂,在古文家的争议和进一步讨论中,"师古"与"本色"的界限从明晰逐渐走向消解。

摘要： 2008年,蒋威先生为了直接汲取传统绘画的丰厚给养,从内蒙古自治区博物馆奉调到故宫博物院。和大多数画家一样,他在青年时代受过正规的科班训练,可以用六个字概括他四十年来的艺术道路:师古、守静、创新。一、师古求化凡师古者,终将要化为己有。

摘要： 韩愈曾提出"非三代两汉之书不敢观",结合后代古文家的评点进行剖析,可以看出韩文与六经、诸子、西汉人之间的具体关联,这是韩愈的"师古"层面.苏轼曾评价韩愈"文起八代之衰",但刘熙载又评"文集八代之美",苏轼的评说对后代影响甚深,以至于忽略了韩文师法八代的一面,经过详细爬梳发现韩文风格的形成实际与六朝之风存有密切关系,韩愈"师古"范围得以进一步扩大."本色"批评从诗词领域逐步流衍至文章视野,"文章本色"批评的提出是潜藏于袭古剽掠的风气下产生,古文家将其纳入到韩愈"本色"批评并逐步构筑了"昌黎本色".但"昌黎本色"的内涵较为复杂,在古文家的争议和进一步讨论中,"师古"与"本色"的界限从明晰逐渐走向消解.

摘要： 一个面目开得好的艺术作品往往具有非凡的艺术魅力,这种艺术魅力在于能否给观者耳目一新的感觉,而新鲜感则来源于艺术创新。创新是需要“站在巨人的肩膀上的”,是需要画家具有相当全面的知识储备,如重“笔墨”、重“画外功”、重“文心”、重“哲思”,画家要不断完善自我,才能做到“师古而不泥古”,才能在历史的大浪中,劈波斩浪,努力找回自我,推陈出新。

摘要： 宋代蜀中有两位注杜名家,皆为眉州师氏,一位是眉州彭山师尹;另一位是眉州眉山师古.二位师氏的杜诗注,在宋时就已淆乱而不能辨.本文主要就眉州眉山师古的生平以及注杜情况略作分析讨论,首先结合文献资料介绍了师古生平的情况，然后介绍了师古的《杜诗详说》一书，宋始至今，都被认为伪书，并发现师古一生遭际类似杜甫，早年有远大的报国志向，却屡试不第，后来当官，没有多大权利和作为，一生勤于著作，最后表达出了《杜诗详说》真伪参半的观点，其中伪的部分，并不是师古本人的杜诗注，而仅仅是冠以其名而己，实乃社会商贾们所为，真的部分才是宋代蜀人师古(维藩)本人的杜诗注。

摘要： 本发明提供一种条件温和的古古甾酮中间体的制备方法，所述方法包括，将如下式3所述化合物加入有机溶剂中，控制反应温度为T1，加入还原剂对式3所述化合物进行还原；再控制反应温度为T2，加入有机碱和磺酰化试剂进行反应；最后控制反应温度为T3，加入碱水溶液反应得到式4所述的古古甾酮中间体；其中T1为‑10～20°C，T2为20～40°C，T3为70～120°C。本发明从化合物3到化合物4能一步完成，避免了黄鸣龙反应的苛刻条件，使反应更具有放大潜力，也避免了黄鸣龙反应高温条件下甾体的变质，进一步提高了收率。

摘要： 本发明提供了一种淡水池塘的氨氧化古菌富集培养方法，该方法包括富集培养和分离纯化的步骤；本发明的氨氧化古菌从淡水池塘中提取，富集培养过程中利用氨氧化古菌富集培养基中的尿素作为氮源，在加热过程中不会挥发，且在水溶液中状态稳定，经高温处理仍然会保持初始浓度值，所以可以直接高温灭菌，从而减少了培养过程中杂菌污染的机会；本发明的富集培养过程中利用氨氧化古菌富集培养基中的碳酸钙作为附着基质，其不仅相对比表面积较大，供氨氧化古菌附着生长，减少更换培养基过程微生物损失，且可缓冲、稳定培养基的pH值在7.0附近，从而利于氨氧化古菌稳定生长；另外，碳酸钙还可以提供无机碳源碳酸根离子，供生命体使用。

摘要： 本发明公开了一种液体古马隆树脂生产并联产高软化点古马隆树脂的方法，其包括如下步骤：将原料进行蒸馏，收集沸点为135～195°C的馏分，得到粗古马隆馏分；将所述粗古马隆馏分进行脱吡啶脱酚，得到C2SN；将所述C2SN进行脱色，得到脱色油；将所述脱色油在50～150°C下进行聚合反应，得到聚合油；将所述聚合油进行闪蒸，得到古马隆树脂；将所述古马隆树脂进行一级分子蒸馏，分离出液体古马隆树脂和固体古马隆树脂；将所述固体古马隆树脂进行造粒后收集，将所述液体古马隆树脂进行二级分子蒸馏，获得不同分子量的液体古马隆树脂。本发明通过增加分子蒸馏，获得不同分子量的液体古马隆树脂，同时联产高软化点固体古马隆树脂。

摘要： 一种制备古古甾酮的方法，通过式6所示化合物经一步法制备得到，具体包括将式6所示化合物溶解在有机溶剂中，加入自由基引发剂过氧化苯甲酰和催化剂，通入空气进行氧化反应得到所述古古甾酮，所述有机溶剂中包含C3‑C6的酮，所述催化剂包括N‑羟基邻苯二甲酰亚胺和过渡金属钴、锰或铜的氧化物或盐。本发明以更有效的方式，直接通过空气氧化引入16‑位碳基得到目标化合物古古甾酮，其步骤更短，收率更高，更环保。

摘要： 本发明提供一种条件温和的古古甾酮中间体的制备方法，所述方法包括，将如下式3所述化合物加入有机溶剂中，控制反应温度为T1，加入还原剂对式3所述化合物进行还原；再控制反应温度为T2，加入有机碱和磺酰化试剂进行反应；最后控制反应温度为T3，加入碱水溶液反应得到式4所述的古古甾酮中间体；其中T1为‑10～20°C，T2为20～40°C，T3为70～120°C。本发明从化合物3到化合物4能一步完成，避免了黄鸣龙反应的苛刻条件，使反应更具有放大潜力，也避免了黄鸣龙反应高温条件下甾体的变质，进一步提高了收率。

摘要： 本发明提供了一种野生古茶树实生苗的繁育方法及野生古茶树实生苗茶的制作方法，属于农业生产技术领域。本发明的方法模拟野生古茶树实生苗野生环境，包括自然土壤层模拟、种植伴生植物、控制湿度、控制温度和通风。通过模拟野生古茶树的野生环境，最大可能的还原了野生茶树的生长过程，能促进野生古树茶苗健康生长和改善野生古树苗茶的品质。本发明通过人工繁育的措施保护稀缺和宝贵的野生古茶树资源，避免人为破坏野生古茶树而导致野生古茶树消失，同时又能满足人们对野生古茶产品的需求。本发明的方法可保护珍贵而稀有的野生古茶树资源，使得野生古茶树进行人工繁育和栽培，实现野生古茶产品的人工生产和可持续供应。

摘要： 本发明提供同时检测血液样品中万古霉素与去甲万古霉素的方法、试剂盒及其应用，属于医药检测技术领域。本发明通过优化样本前处理方法并同高效液相色谱‑串联质谱方法相结合，从而成功建立一种同时检测血液样品中万古霉素与去甲万古霉素的方法，该方法具有样本处理简单、灵敏度高通量高、结果可靠等优点，可实现对人体相关抗生素血药水平的实时监测，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种基于二维高效液相色谱‑高分辨质谱的万古霉素组分结构分析方法及万古霉素B开环物一维液相色谱方法采用乙腈‑甲醇‑三羟甲基氨基甲烷溶液作为流动相，二维液相色谱方法选择含甲酸的水溶液‑含甲酸的乙腈溶液为流动相，将一维色谱中的组分切入到二维色谱柱中，去除非挥发流动相后，可实现万古霉素组分的在线高分辨质谱检测。基于一级质谱及二级质谱的高分辨数据，建立了万古霉素(主要组分为万古霉素B)的结构解析方法，通过该方法首次发现了万古霉素B开环物。本发明中2DHPLC‑HRMS方法及基于高分辨质谱的结构解析方法可以用于其他万古霉素同族化合物的结构确证，本方法为严格控制万古霉素的质量提供了研究基础。

摘要： 本发明公开了一种蔷薇花香型古树滇红茶加工方法及制备的蔷薇花香型古树滇红茶，包括如下步骤：采摘勐库大叶种或邦东大叶种等云南大叶种古茶树一芽二、三叶及同等嫩度的对夹叶，萎凋叶含水量60％～62％；当鲜叶含水量下降到在66％～68％的范围时开始摇香，揉捻叶细胞破碎率达80％以上；发酵3h～4h即可完成；干燥分毛火和足火两个阶段进行，烘至含水量为6％～7％，审评拼袋归仓。本发明具有独特蔷薇花香、滋味醇厚甜爽、汤里含香、饮后回甘生津的茶品。且外形条索肥硕雄壮，色泽乌黑油润，金毫显著，干香甜浓，内质汤色橙红透亮，香气馥郁持久，蔷薇花香型，滋味醇厚甜爽，汤香浓郁，回甘生津，叶底红匀明亮的特点。

摘要： 本发明涉及地质勘探技术领域，具体涉及一种古盐度值的测定方法、单井和多井古盐度平面图以及沉积相展布图的绘制方法。本发明提供了一种综合利用硼含量和伊利石含量计算古盐度值的新方法，相比于现有的古盐度值测定方法，更加准确、便捷和高效，易于推广应用。