复合载体

摘要： 加氢脱硫催化剂载体的研究经历了多年的发展,其中如Al_(2)O_(3)、TiO_(2)等单元载体已经实现工业化应用。由于载体比表面、织构性能以及加氢脱硫活性等方面都有较大的提升空间,对于复合氧化物载体的研究仍然是目前加氢精制催化剂研究的热点。研究者们从复合氧化物载体的酸性、载体与金属间的相互作用以及载体表面性能等方面展开研究,已经取得了一定的研究进展。文中综述了Al_(2)O_(3)系、TiO_(2)系和ZrO_(2)系二元复合载体的研究状况,总结了其它类型二元复合载体的研究进展。

摘要： 为提升平板式脱硝催化剂性能,以TiO_(2)-蒙脱土、TiO_(2)-酸改性蒙脱土为复合载体进行催化剂的制备。采用XRF、XRD、N2-吸附脱附、拉曼光谱、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD等表征手段对催化剂的物理化学性能进行分析。结果显示:与传统V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)催化剂相比,采用上述复合载体制备的脱硝催化剂具有更高的比表面积和耐磨强度。V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)-蒙脱土催化剂中碱金属元素(Na、K)的存在,降低了催化剂的还原性能和酸性性能,对催化剂的脱硝活性有负面影响。相比蒙脱土,酸改性蒙脱土的比表面积较高,碱金属元素含量降低,所以V_(2)O_(5)-MoO_(3)/TiO_(2)-酸改性蒙脱土催化剂的脱硝活性较高。此外,该催化剂还具备优良的抗SO2、H2O性能。

摘要： 报道了一种新型的智能响应性玻璃球基复合载体的制备方法.首先通过自由基聚合法将双键类单体N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟丙酯和甲基丙烯酸(3-三甲氧基硅)丙酯合成随机嵌段共聚物;然后借助自制的底喷式流化床反应器将共聚物溶液均匀喷涂于玻璃球基表面,并利用高温退火作用实现共聚物与玻璃球基之间的键合,从而形成共聚物/玻璃球基复合载体.同时,对共聚物在玻璃球基表面的包衣效果进行初步考察,包括特征官能团、表面微观结构、生物相容性和温度响应性等.结果表明,通过底喷包衣技术可将温度响应性共聚物链接于玻璃球基表面,且能形成一定厚度的膜层.这种复合载体具有良好的生物相容性,能利用其智能响应特性实现细胞的有效黏附和自发脱附.

摘要： 采用双沉积-沉淀法制备了一种复合载体催化剂,并对其在乙炔氢氯化反应中的催化性能进行了研究.催化剂的制备过程包括2个步骤:首先将纳米级二氧化铈沉积在活性炭上得到复合载体,然后将金属活性组分沉积在复合载体上得到催化剂.重点考察了二氧化铈固载量以及金铜比例对乙炔氢氯化反应催化活性的影响.试验结果表明:该复合载体催化剂具有成本低、活性高、使用寿命长等特点;在连续运行中能够保持良好的性能,制备工艺简单,易于放大;无毒环保,具有良好的工业化应用前景.

摘要： 对中国石化北京化工研究院现有的裂解C9+加氢精制催化剂的制备技术进行开发和改进.采用N2吸附-脱附,SEM等方法对新研发的催化剂进行表征,并进行实验室长周期小试评价、C9+馏分应用评价和工业应用评价研究.表征结果显示,新生产的Al2O3-TiO2复合氧化物载体在孔结构与催化剂表面形貌分布上与之前的高性能载体相接近.实验结果表明,新开发的载体生产路线比过去的载体路线生产成本降低50％以上,废水排放量降低70％;新型BY-7型裂解汽油二段加氢催化剂在长周期评价中表现出了更高的加氢饱和活性和加氢脱硫活性、且稳定性好;使用工业C9+原料评价工业生产的催化剂性能达标;BY-7型催化剂在工业装置应用时,加氢效果好,运行第一周期内所有技术指标达到要求.

摘要： 采用可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合法制备了香豆素基紫外光响应凝胶(PG),然后通过简单的共混法,利用上转换纳米粒子(UC)和PG构建了近红外光响应复合载体(UC-PG).通过透射电子显微镜(TEM)表征了 UC-PG的微观形貌,分别利用紫外分光光度计、荧光光度计及四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)研究了 UC-PG的光化学性能、药物释放行为及HeLa细胞毒性.结果表明,UC-PG的紫外吸收光谱与荧光发射光谱有一定的重叠,可以实现近红外刺激响应.在近红外光(980 nm)照射下,UC-PG可以有效地释放模拟药物香豆素102;照射20 min后,香豆素102的累积释放率达72.6％,远高于PG在紫外光(365 nm)下照射20 min时的累积释放率(51.3％).在光响应复合载体的存在下以及复合载体在20 min的释药过程中,复合载体对HeLa细胞的毒性均较低.以上结果表明所构建的近红外光响应香豆素基复合载体在药物释放领域具有潜在的应用前景.

摘要： 固定化的微生物系统可用于多种用途.然而,对固定化细胞生理特性的研究远远落后于应用研究,阻碍了固定化微生物的实际应用.为研制具有扩大培养和固定化两种功能的载体材料,以微生物的数量作为检测指标,考察了复合载体的种类、配比、温度等单因素对载体吸菌量的影响.研究表明,细菌ZX5及ZH9的储存温度均在40°C时为最佳,但ZX5的最适复合载体为C,而ZH9的最适复合载体为B,复合载体C的麦麸、锯末量均高于复合载体B,而硅藻土含量却远小于复合载体B,麦麸、锯末的透气性及养分含量要远高于硅藻土,由此可见,ZX5对氧气及养分的需求要高于ZH9;而真菌ZZ9的最适储存温度为30°C,最佳复合载体为A,其麦麸的含量占到50.0％,说明ZZ9对于养分需求较高.

摘要： 本发明属于耐硫变换技术领域,具体涉及一种耐硫变换催化剂及其制备方法。所述的催化剂包括活性组分和Mg-Al-Ti复合载体,所述的活性组分包括钴、钼和铁,其中Fe氧化物主要来源于资源广泛、成本低廉的氧化铁脱硫剂废剂,氧化铁脱硫剂废剂经过处理后,部分替代耐硫变换催化剂中常用的活性组分化合物,活性组分在载体表面分散好,不易流失,催化剂结构和活性稳定性好,能适应高压、高空速、高水气比、低硫条件,且使用寿命较长,生产成本低,也为氧化铁脱硫剂废剂综合利用寻找到一条较有效途径,有效缓解氧化铁脱硫剂废剂给生态环境造成的巨大压力,具有良好的经济效益和环保效益。

摘要： 为了研究复合载体DNAN/DNTF对熔铸炸药金属加速能力的影响,设计了一种复合载体基熔铸炸药[m(DNAN)∶m(DNTF)∶m(HMX) =20∶5∶75],研究其金属加速能力和JWL状态方程,并与Octol炸药进行对比.通过(○)50 mm圆筒试验,获得了圆筒壁膨胀位移与时间的关系,计算了爆轰产物在特定相对比容下的比动能及装药的格尼系数,并依据圆筒试验数据拟合了该炸药的爆轰产物的JWL状态方程.结果 表明:DNTF对炸药的金属加速做功能力有促进作用,复合载体基熔铸炸药的格尼速度为2.93 mm/μs,较单一DNAN基炸药提高7.7％,较Octol炸药[m(TNT)∶m(HMX) =25∶75]提高4.6％.计算值与试验结果吻合,表明圆筒试验得到的爆轰产物JWL状态方程参数是有效的.

摘要： 分别以硝酸铬、三氧化铬、重铬酸钙和重铬酸钾为前驱试剂,制备了丙烷脱氢铬系催化剂,催化剂中C r名义负载量(w)均为11％,在质量空速0.7 h-1、反应温度600°C的条件下,考察了催化剂的丙烷脱氢活性.通过XRD、SEM、NH3-TPD、H2-TPR、UV-vis等方法对不同铬前驱试剂合成催化剂的晶体结构、表面形貌、表面酸性、表面还原性、Cr元素价态进行表征;利用固定床微型反应装置测定了催化剂的丙烷脱氢反应活性;借助高频红外碳硫仪、热裂解GC-M S和原位红外等手段对反应后催化剂积炭量、积炭种类、反应中间产物进行分析.结果表明:以硝酸铬、三氧化铬为前驱试剂的催化剂C r(III)-RC、C r(V I)-RC表面以弱酸位点为主,高价铬(C r6+)易被还原,丙烷转化率与丙烯选择性较高.以重铬酸钙、重铬酸钾为前驱试剂的催化剂Cr(VI)-Ca-RC、Cr(VI)-K-RC表面以中强酸位点为主,高价铬(C r6+)不易被还原,积炭副反应较强,丙烷转化率与丙烯选择性较低.合理调节催化剂表面酸性,促进高价铬(C r6+)的还原,将有利于制备高性能铬系丙烷脱氢催化剂.

摘要： 采用沉淀法、共沉淀法、溶胶凝胶法(W)和溶胶-凝胶法(E)制备TiO2-Al2O3复合载体,并采用XRD、BET和TEM等方法进行表征.结果表明,沉淀法、溶胶凝胶法(W)和溶胶-凝胶法(E)制成的复合载体基本保留了最初引入的γ-Al2O3的孔特征,具有较大的比表面积、孔体积和孔径,TiO2以锐钛矿晶型存在,且主要以表面富集的形式分散在γ-Al2O3表面；而共沉淀法制成的复合载体比表面积、孔体积和孔径最小,孔径分布更加集中,TiO2在整个体相均匀分散.

摘要： 利用发酵乳酸为原料制备丙烯酸对于替代化石原料具有重要的意义.本文利用乳酸甲酯为原料,考察了SiO2/MxOy 复合载体催化剂的催化性能.研究发现在合适的组分配比下,SiO2/MgO/NaH2PO4催化剂能达到较好的催化效果.考察了两种方法合成的催化剂性能,较小的孔径和较大的比表面积有利于取得较好的催化效果.通过研究其寿命和再生性能可看出其稳定性还不太理想,但选择性能长时间保持在较稳定的状态,并且具有良好的可再生性能.

摘要： 采用改进的溶胶-凝胶法制备了TiO2-ZrO2复合载体,并用共浸渍法制备了MoP/TiO2-ZrO2催化剂。以模型化合物为原料,在连续固定床反应器中考察了复合载体中n(Ti)：n(zr)对MoP/TiO2-ZrO2催化剂加氢性能的影响。实验结果表明,催化剂的加氢活性随n(Ti)：n(Zr)的增加呈先增加后减少的趋势,当n(Ti)：n(zr)=2.0时,MoP/TiO2-ZrO2催化剂的加氢精制活性最好。

摘要： 乙醇汽油是目前重点推广的新型可再生能源之一.燃料乙醇新生产方法的研究对乙醇汽油的推广具有重要意义.介绍了一种改性HY分子筛与海藻酸钙形成复合载体固定化酵母的方法.制备的复合载体材料生物负载量可达4.3×109ml-1;经反复使用60d,仍具有良好的生物活性,并保持了较高的发酵水平;应用于批式糖蜜酒精发酵工艺中,可使发酵时间缩短至16h.

摘要： 在载体中引入活性炭制备的活性炭-氧化铝复合载体,有效改善了铁钼系和钴钢系活性组分的催化性能.Fe-Mo/C-Al2O3脱氧效果良好,烯烃脱除能力得到有效提升,在260°C左右烯烃加氢饱和即可充分进行,优于商业焦炉气加氢脱硫催化剂.Co-Mo/C-Al2O3加氢脱硫低温活性优异,甲烷化副反应较弱,升高操作温度和降低空速后甲烷化副反应略有增强,在适宜的加氢脱硫操作条件下,甲烷化副反应比商业催化剂弱得多.Fe-Mo/C-Al2O3和Co-Mo/C-Al2O3可分别作为一段和二段加氢脱硫催化剂,特别适用于高CO焦炉气工况.

摘要： 采用邻苯二甲酸酯类为内给电子体,制备了MgCl2/SiO2复合载体负载的Ziegler-Natta催化剂,考察了不同MgCl2和SiO2质量比、内给电子体结构对复合载体催化剂催化1-丁烯聚合的影响.结果表明,随着SiO2比例增加使MgCl2载体更好的分散于SiO2孔道中,催化剂形态、规整性变好,但催化剂活性下降;邻苯二甲酸二异丁酯作为内给电子体更有利于聚丁烯-1等规度的提高;当三乙基铝(AlEt3)为助催化剂、n(Al)(Ti)=200、聚合压力为0.10MPa、聚合温度为30°C、氢气4mL、聚合时间为2h时,催化剂活性较高,为358.2g/gCat,而外给电子体环己基甲基二甲氧基硅烷(CHMMS)加入聚合体系后,催化剂活性下降,但聚合产物等规度提高,聚合产物的等规度最高为95.4％.

摘要： 采用邻苯二甲酸酯类为内给电子体,制备了MgCl2/SiO2复合载体负载的Ziegler-Natta催化剂,考察了不同MgCl2和SiO2质量比、内给电子体结构对复合载体催化剂催化1-丁烯聚合的影响.实验结果表明,SiO2比例的增加可使MgC12载体更好地分散于SiO2孔道中,催化剂形态、规整性变好,但催化剂活性下降;邻苯二甲酸二异丁酯作为内给电子体更有利于聚丁烯-1等规度的提高;当三乙基铝为助催化剂、n(Al)∶n(Ti)=200、聚合压力为0.10MPa、聚合温度为30°C、氢气4mL、聚合时间为2h时,催化剂活性高达358.2g/g,而外给电子体环己基甲基二甲氧基硅烷加入聚合体系后,催化剂活性下降,但聚合产物等规度提高,聚合产物的等规度最高为95.4％.

摘要： 农药在土壤与水多相复合体系中的释放和迁移过程是决定农药污染潜力的关键。利用合适的载体材料,可以调控农药活性成分的释放,在保证有效剂量的前提下,减少农药淋溶损失,控制对地下水等环境的污染。同时,延长药效、提高农药利用率,将为解决农药污染控制与农业增产之间的矛盾探索可行之路。

摘要： 分别在HY-Al2O3、TiO2-Al2O3,与ZrO2-Al2O3复合载体上负载NiMo活性组分制备了加氢脱硫催化剂,考察了复合载体类型与配比、活性组分负载量对其柴油加氢脱硫活性的影响.复合载体、催化剂的表征表明：在Al2O3中引入适量的ZrO2降低了活性金属和载体的相互作用,有利于提高催化剂的柴油加氢脱硫活性.催化剂的加氢脱硫活性评价表明,当复合载体中ZrO2质量分数为10%,且活性组分MoO3的负载量为15%时,催化剂表现出较高的催化活性,其加氢油脱硫率达87.0%.

摘要： 随着全球柴油型汽车保有量的迅速增长，全球柴油需求量也在迅速增长，特别是国内对柴油的需求增长愿望更为强烈.所以国内各炼油企业都致力于增产柴油，进一步提高柴汽比。加氢脱硫是生产清洁油品的重要过程，催化剂在其中起着关键作用。对加氢脱硫催化剂的研究表明，不仅活性组分的种类、含量会影响其加氢脱硫性能，载体的种类和性质也会对其性能产生重要影响。催化剂载体在催化剂中起担载活性组分、提高活性组分和助剂分散度的作用，在一定程度上也参与了某些反应。本文以Ni-Mo柴油加氢脱硫催化剂为研究对象，考察了复合载体类型及配比、活性组分负载量对催化剂加氢脱硫活性的影响。结果指出，在催化剂载体中，引入适量的ZrO2降低了活性金属和载体的相互作用，有利于提高催化剂的柴油加氢脱硫活性。

摘要： 本说明书涉及一种载体‑纳米粒子复合物、包含该载体‑纳米粒子复合物的催化剂、包含该催化剂的电化学电池以及制备载体‑纳米粒子复合物的方法，所述载体‑纳米粒子复合物包括：设置在载体上的纳米粒子，以及设置在部分或全部纳米粒子之间的中间材料层，所述纳米粒子的表面的一部分暴露在外部。

摘要： 本发明涉及一种制造用于机动车辆的复合表皮泡沫载体部件(1)的方法，包括以下步骤：注塑成型载体(6)，载体具有由铰链区(4)和预定的撕裂线(5)限定的一个以上的安全气囊活门(2)，其中，沿着所述撕裂线(5)的一区段形成具有槽状截面的凸状轮廓(8)；在表皮(7)与注塑成型的所述载体(6)之间制造泡沫层；通过在制造所述泡沫层之后在所述凸状轮廓(8)上引导工具并且去除所述凸状轮廓(8)的一部分而在所述凸状轮廓(8)中制造缺口(9)。本发明还涉及一种用于机动车辆的复合表皮泡沫载体部件(1)。

摘要： 本发明提供一种能在保持生物材料的反应性的状态下含有比以往更多量的生物材料的生物材料结构体，该结构体是通过使生物材料和能与该生物材料结合的化合物结合，并使粒径为10μm以下的粒状块相互结合而制成的。

摘要： 本发明公开了一种复合美白剂脂质载体、包含该复合美白剂脂质载体的美白膏霜及其制备方法，该复合美白剂脂质载体包括脂质材料、乳化剂、复合美白剂和去离子水，复合美白剂质量占比为2‑17%；复合美白剂为质量配比是1‑5：15‑30：20‑65：18‑55的4‑丁基间苯二酚、木瓜蛋白酶、红景天提取物、四氢姜黄素组合物；脂质材料为辛酸/癸酸甘油酯类、氢化卵磷脂、澳洲坚果籽油。本发明的复合美白剂脂质载体具有负载量大、性质稳定、配伍性优异的特点。

摘要： 本说明书涉及一种载体‑纳米粒子复合物、包含该载体‑纳米粒子复合物的催化剂、包含该催化剂的电化学电池以及制备载体‑纳米粒子复合物的方法，所述载体‑纳米粒子复合物包括：设置在载体上的纳米粒子，以及设置在部分或全部纳米粒子之间的中间材料层，所述纳米粒子的表面的一部分暴露在外部。

摘要： 本说明书涉及一种载体‑纳米粒子复合物，包含该载体‑纳米粒子复合物的催化剂，包含该催化剂的电化学电池或燃料电池，以及该载体‑纳米粒子复合物的制备方法，所述载体‑纳米粒子复合物包含：碳载体；设置在所述碳载体上的聚合物层；以及设置在所述聚合物层上的金属纳米粒子。

摘要： 本发明公开了一种聚烯烃用复合载体的制备方法，包括以下步骤：在0°C～100°C条件下，将层状粘土和无机酸溶液混合搅拌2～10h，搅拌完成后，用蒸馏水洗涤至中性，将所得产物抽滤，放马弗炉中600°C下干燥4小时，研磨细化，制得酸改性的层状粘土，然后放入干燥器中保存；制备的酸改性的层状粘土放入硅溶胶中，利用超声波分散仪分散均匀，在喷雾干燥条件下，得到颗粒形态均匀的固体酸‑硅胶复合载体，将该载体经过氮气流化下升温到600～800°C干燥2～10h，在惰性气体氛围保护条件下保存。该复合载体具有高酸性、良好的颗粒形态和机械强度，负载单活性中心催化剂用于烯烃聚合时可得到颗粒均匀、分子量分布窄的聚合物。

摘要： 本发明公开一种光热双重响应复合载体的制备方法，涉及高分子材料技术领域，包括以下步骤：(1)将上转换纳米粒子与光响应纳米凝胶溶解到第一有机溶剂后，离心、干燥；上转换纳米粒子与光响应纳米凝胶的质量比为1:1；(2)将产物与聚多巴胺分别溶解到第二有机溶剂后，离心、干燥，即获得光热双重响应复合载体；步骤(1)中产物与聚多巴胺的质量比为1:0.5‑1.2。本发明还公开由上述制备方法制得的光热双重响应复合载体及其应用。本发明的有益效果在于：光热双重响应复合载体具有优异的光转换性能和光热转化性能，以及良好的近红外光和热响应性能；具有良好药物装载和释放能力；具有优异的生物相容性，在药物释放领域具有应用前景。

摘要： 本发明涉及生物催化技术领域，为了解决目前使用脂肪酶对外消旋体的拆分时存在脂肪酶不稳定的技术问题，提供了复合载体制备方法、复合载体及其对外消旋体的拆分方法，所述复合载体制备方法，包括以下步骤：将NH2‑MOF‑5分散在恒温的有机溶剂中，再添加1,3‑二异丙基碳二亚胺盐进行活化反应后，离心去除上清液，得到沉淀物并洗涤。本发明将洋葱假单胞菌脂肪酶固定在复合载体的表面上，制得固定化酶，该固定化酶展现了优异的催化性能，与游离状态的脂肪酶相比，固定化后提高了脂肪酶的稳定性，强化了游离酶的对映体选择性，提高了催化活性。

摘要： 本发明涉及加氢催化剂技术领域，具体涉及一种复合载体及其制备方法和含有复合载体的加氢催化剂及其应用，所述复合载体包括固体酸和含磷氧化铝，该含磷氧化铝的IR谱图中，(I3670+I3580)/(I3770+I3720)为1.9‑2.8；其中，I3670为3670cm‑1处峰高，I3580为3580cm‑1处峰高，I3770为3770cm‑1处峰高，I3720为3720cm‑1处峰高。与现有技术相比，本发明提供的复合载体由于含有特定含磷氧化铝与固体酸配合，所述特定的含磷氧化铝具有IR谱图中，(I3670+I3580)/(I3770+I3720)为1.9‑2.8；其中，I3670为3670cm‑1处峰高，I3580为3580cm‑1处峰高，I3770为3770cm‑1处峰高，I3720为3720cm‑1处峰高的特征，因而将其用于催化剂的载体可以获得更优异的加氢活性。特定的含磷氧化铝为加氢催化剂提供优良的扩散性能和容垢能力的同时，还能避免加氢催化剂活性相的层降失活。